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1、系统命名法俗名命名法 有机化合物的命名有机化合物的命名 普通命名法第1页/共60页系统命名法系统命名法IUPAC命名法中文系统命名法(CCS)：由中国化学会根据IUPAC命名法的原则，结合中文特点而制定的系统命名法化合物名称的构成：立体化学名取代基名母体名第2页/共60页命名中需注意的几个问题1.碳原子数10的烯、炔，母体名称要加“碳”字，称为“某碳烯”或“某碳炔”。2.主链中同时存在烯、炔键时，母体名称为“某烯炔”。第3页/共60页第4页/共60页3.编号时，优先考虑官能团的位号尽可能小，其次才考虑取代基。4.编号遵循“最低系列原则”，不考虑“取代基位号总和最小”。第5页/共60页4.当两个
2、方向编号官能团、取代基位号均相同时，给次序小的基团小位号。第6页/共60页二二.烷烃的主要化学性质烷烃的主要化学性质第7页/共60页烷烃的卤化反应的选择性第8页/共60页烯烃或芳烃的-卤化第9页/共60页三三.烯烃和炔烃的主要化学性质烯烃和炔烃的主要化学性质第10页/共60页1.与卤素的加成烯键比炔键容易加成第11页/共60页2.与HX加成第12页/共60页3.与硫酸的加成烯烃与硫酸在较低温度下形成硫酸氢酯，硫酸氢酯在水存在下加热水解生成醇 间接水合法第13页/共60页直接水合制乙醇的工业法4.与水加成第14页/共60页第15页/共60页5.加次卤酸第16页/共60页6.硼氢化氧化反应第17页
3、/共60页7.烯烃的自由基加成第18页/共60页8.被高锰酸钾氧化第19页/共60页第20页/共60页9.臭氧解反应第21页/共60页9.还原反应14%86%第22页/共60页炔烃的加氢和还原第23页/共60页10.聚合反应乙炔的二聚反应第24页/共60页炔烃的特性(1)炔氢的反应第25页/共60页鉴别应应 用用第26页/共60页(2)末端炔烃与醛酮的加成第27页/共60页Diels-Alder 反应(双烯合成反应)双烯体 亲双烯体第28页/共60页四.卤代烃的主要化学性质 第29页/共60页1.亲核取代反应 第30页/共60页第31页/共60页第32页/共60页卤代烃的活泼性第33页/共60
4、页卤代烃与硝酸银的反应用于鉴别伯、仲、叔卤代烃第34页/共60页反应活性：2.脱卤化氢脱卤化氢第35页/共60页遵从Zaitsev(Saytzeff)规律第36页/共60页3.与金属的反应Grignard 试剂的反应第37页/共60页五.芳香烃的主要化学性质第38页/共60页1.亲电取代反应磺化硝化反应第39页/共60页卤化反应第40页/共60页FriedelCrafts反应(A)烷基化第41页/共60页(B)酰基化第42页/共60页第43页/共60页2.加成与还原反应与氯气加成加氢第44页/共60页3.氧化反应苯环的氧化第45页/共60页侧链氧化第46页/共60页4.苯环上亲电取代的定位规律
5、第47页/共60页两类定位基团 (1)第一类定位基(邻对位定位基)第48页/共60页(2).第二类定位基(间位定位基)第49页/共60页定位规律的应用第50页/共60页第51页/共60页六.醇和醚的主要反应第52页/共60页(一)醇的主要反应反应1.活泼H的反应醇是一种弱酸活泼HOH被取代氧化第53页/共60页2.OH被取代第54页/共60页3.脱水反应 常用催化剂：H2SO4,H3PO4,Al2O3(1)分子内脱水(2)分子间脱水第55页/共60页4.成酯反应常用催化剂：醇与含酸反应成酯第56页/共60页5.氧化第57页/共60页(三)醚的主要反应1.形成 盐2.醚键的断裂第58页/共60页3.环氧化合物的反应第59页/共60页谢谢您的观看！第60页/共60页