氨基酸发酵工艺学.pptx

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1、第三章 氨基酸发酵工艺学 学习氨基酸发酵工艺学的目的、研究对象、任务及内容 氨基酸发酵是典型的代谢控制发酵，由发酵所生成的产物氨基酸，都是微生物的中间代谢产物，它的积累是建立在对微生物正常代谢的抑制。在脱氧核糖核酸DNA的分子水平上改变、控制微生物的代谢，使有用产物大量生成、积累。以探讨氨基酸发酵工厂的生产技术为主要目的。氨基酸的生产以发酵为主，发酵过程的控制是整个生产的关键，产物的提纯及设备选用当否，也会影响产物得率。氨基酸发酵工艺学研究的对象应该包括从投入原料到最终获得产品的整个过程，其中有微生物生化问题、生化工程问题，也有分析与设备问题。今后的开展是采用诱变、细胞工程、基因工程的手段选育

2、出从遗传角度解除了反响调节和遗传性稳定的更理想菌种，提高产酸；采用过程控制，优化工艺进行连续、自动化生产获得稳产高产；探求新工艺、新设备,以提高产率；研究发酵机制问题，以便能更好地控制氨基酸微生物中间代谢产物的发酵。绪论第一节、氨基酸概论1、氨基酸简介 构成蛋白质的基本分子单元。碳原子分别以共价键连接氢原子、羧基和氨基及侧链。侧链不同，氨基酸的性质不同。目前世界上可用发酵法生产氨基酸有20多种。2、氨基酸的用途1食品工业：强化食品：赖氨酸，苏氨酸，色氨酸于小麦中 增鲜剂：谷氨酸单钠和天冬氨酸 苯丙氨酸与天冬氨酸可用于制造低热量二肽甜味剂-天冬酰苯丙氨酸甲酯,此产品1981年获FDA批准,现在每

3、年产量已达数万吨。2饲料工业：甲硫氨酸等必需氨基酸可用于制造动物饲料，添加蛋氨酸、赖氨酸、精氨酸等必须氨基酸可促进动物生长发育、改善肉质、节省蛋白饲料、降低成本等。3 医药工业：多种复合氨基酸制剂可通过输液治疗营养或代谢失调 氨基酸注射液由1985年的100万瓶增长到2003的1.5万瓶，每年以15-20%的速度递增，全行业的年产值预计能到达10亿元 苯丙氨酸与氮芥子气合成的苯丙氨酸氮芥子气对骨髓肿瘤治疗有效,且副作用低。4化学工业：谷氨基钠作洗涤剂,丙氨酸制造丙氨酸纤维合成高分子化合物。能保持皮肤湿润的润肤剂焦谷氨酸钠和质量接近天然皮革的聚谷氨酸人造革，以及人造纤维和涂料。表3-8 世界氨基

4、酸主要生产厂家生产能力品名厂家 生产能力品名 厂家 生产能力蛋氨酸 曹达 20000谷氨酸 味之素60000蛋氨酸 住友化学 5000谷氨酸 旭化成 15000蛋氨酸 化药 2500谷氨酸 协和发酵15000蛋氨酸 德国迪高沙85000谷氨酸 武田药品 15000蛋氨酸 法国AEC 105000色氨酸 味之素100蛋氨酸 孟山都 45000色氨酸 昭和电工200蛋氨酸 墨西哥阿尔拜梅克斯5000色氨酸 三井东压100蛋氨酸 西班牙Sodeti 4000色氨酸 田造制药50蛋氨酸 苏联Volgograd 4000色氨酸 化药 50 色氨酸 协和发酵50赖氨酸 味之素 55000甘氨酸 有机合成化

5、学 6000赖氨酸 协和发酵 20500甘氨酸 协和发酵5000赖氨酸 东丽 6500甘氨酸 化药 1000赖氨酸 南朝鲜味元10000丙氨酸 武藏野化学研究所 丙氨酸 化药 3、氨基酸的生产方法w 发酵法：直接发酵法：野生菌株发酵、营养缺陷型突变发酵、抗氨基酸结构类似物突变株发酵、抗氨基酸结构类似物突变株的营养缺陷型菌株发酵和营养缺陷型回复突变株发酵。包括添加前体发酵法：如用邻氨基苯甲酸，生产L-色氨酸；甘氨酸生产L-丝氨酸。w 酶法：利用微生物细胞或产生的酶来制造氨基酸。延胡索酸和铵盐为原料，经天冬氨酸酶催化生产L-天冬氨酸。w 提取法：常用毛发、血粉等蛋白质原料水解，从中提取。如胱氨酸、

6、半胱氨酸和酪氨酸w 合成法：合成法获得DL-蛋氨酸、不对称合成法获得L-氨基酸。如丙氨酸、甘氨酸、苯丙氨酸。传统的提取法、酶法和化学合成法由于前体物的成本高，工艺复杂，难以到达工业化生产的目的。第二节、氨基酸发酵菌株的育种是氨基酸代谢控制发酵的基本策略之一w 发酵工程要求微生物大量地合成特定的代谢产物，这一目的只有当微生物的局部代谢调控机制遭到破坏时才能到达。用人工诱变的方法有目的地改变微生物固有的调节机制，使合成产物的途径畅通无阻，最大限度地积累特定产物，这种发酵称为代谢控制发酵。1、用野生菌株的方法w 别离的野生菌株具备积累产物的特性，可用于直接发酵产率低。如谷氨酸发酵。w 通过转换发酵，

7、可延伸获得其它产物。主要采用改变培养条件。如谷氨酸发酵中改变铵离子浓度、磷酸浓度，使谷氨酸转向谷氨酰胺和缬氨酸发酵。2.用营养缺陷变异株的方法w 通过诱变出菌体内氨基酸生物合成某步反响阻遏的营养缺陷型变异体，使生物合成在中途停止，不让最终产物起调控作用。w 如用高丝氨酸缺陷株的赖氨酸发酵，谷氨酸缺陷株的鸟氨酸发酵，异亮氨酸缺陷菌株的脯氨酸发酵。谷氨酸棒状杆菌的苏氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸和赖氨谷氨酸棒状杆菌的苏氨酸、异亮氨酸、甲硫氨酸和赖氨酸的合成是与分枝途径相联系的图酸的合成是与分枝途径相联系的图4-84-8，筛选高丝，筛选高丝氨酸营养缺陷型后，限量供给苏氨酸时，就能解除由苏氨酸营养缺陷型后，

8、限量供给苏氨酸时，就能解除由苏氨酸和赖氨酸的协同反响抑制作用，而获得赖氨酸的过氨酸和赖氨酸的协同反响抑制作用，而获得赖氨酸的过量生产。这是因为仅有赖氨酸或苏氨酸存在时，天冬氨量生产。这是因为仅有赖氨酸或苏氨酸存在时，天冬氨酸激酶不被抑制，只有两者的协同效应才能造成抑制。酸激酶不被抑制，只有两者的协同效应才能造成抑制。在限量供给苏氨酸的情况下，即使赖氨酸过剩，抑制作在限量供给苏氨酸的情况下，即使赖氨酸过剩，抑制作用也很难发生。用也很难发生。3.类似物抗性变异株的方法w 用一种与自己想获得的氨基酸结构相类似的化合物参加培养基内，使其发生控制作用，从而抑制微生物的生长。这样，就可以得到在这种培养基中

9、能够生长的变异株，而这种变异株正是解除了调控机制的，能够生成过量的氨基酸。w 利用此方法发酵的有:苏氨酸、赖氨酸、异亮氨酸、组氨酸和精氨酸。高丝氨酸脱氢酶w w 例如，在黄色短杆菌的赖氨酸、苏氨酸和异亮氨酸生物合成 例如，在黄色短杆菌的赖氨酸、苏氨酸和异亮氨酸生物合成中图 中图5-16 5-16所示，选育抗苏氨酸结构类似物 所示，选育抗苏氨酸结构类似物2-2-氨基 氨基-3-3-羟基 羟基戊酸 戊酸AHV AHVr r突变株，得到了具有反响抑制抗性，高丝氨酸脱 突变株，得到了具有反响抑制抗性，高丝氨酸脱氢酶活性提高 氢酶活性提高1300 1300倍，能积累 倍，能积累14g/L 14g/L苏氨

10、酸的突变株。苏氨酸的突变株。4.体内及体外基因重组的方法w 基因工程包括细胞内基因重组方法和试管内的体外基因重组方法。w 体内基因重组在应用上又称为杂交育种，主要方法包括：转化、转染、接合转移、转导和细胞融合等，这都是在细胞内暂时地产生染色体的局部二倍体，在两条DNA链之间引起两次以上的交叉，是遗传性重组现象。w 细胞内基因重组技术的缺点是，现在只在同种或有近缘关系的微生物之间进行并较难成功。代谢工程在说明代谢途径及其调控规律的基础上，应用重组DNA技术可以改变代谢途径分支点上的流量或引入新的代谢步骤与构建新的代谢网络。其主要步骤为:w 鉴定目标代谢途径涉及的酶特别是限速酶;w 取得酶基因，必

11、要时可用蛋白质工程技术，如定点诱变，基因剪接等，使蛋白具有新的特点增强活性或稳定性、解除反响抑制等;w 将一种或多种异源的或改造后的酶基因与调节元件一起克隆进目标生物;w 使调节元件的作用及培育条件最优化。5、基因工程菌通过基因工程技术，构建理想的工程菌株5.1载体-受体系统及克隆表达的研究受体的获得w 目前使用的氨基酸工程菌受体主要是大肠杆菌K-12及棒状杆菌家族，通常是通过诱变选育出的基础产率较高的菌株。w 大肠杆菌遗传背景研究得清楚，载体系统完善，利于工程菌的构建，但它含有内毒素且不能将蛋白产物分泌至胞外，为应用带来困难。w 棒状杆菌能克服这两个缺点，但载体受体系统研究较晚且有限制修饰系

12、统的障碍，所以获得利于外源基因导入及表达且能稳定遗传的受体菌是尚待解决的问题。5.2载体的构建w 有效的载体需要有在受体菌中可启动的复制起始位点，这可从棒状杆菌家族内源小质粒中获得;w 载体所需的筛选标记及外源基因插入的多克隆位点，可从常用的克隆载体中获得。5.3基因转移手段w 通常采用的方法有:原生质体转化、转导，电转化，接合转移。w 原生质体转化的方法是较早采用的方法，由于受到原生质体再生条件的局限，效率不高;w 电转化方法由于高效，快速被广泛使用，目前它的转化效率可到达原生质体转化法的100-1000倍。w 接合转移可用于基因在亲缘关系远的物种之间的转移，并且可将外源基因整合于染色体上，

13、易于稳定遗传。第三节 氨基酸发酵的代谢控制w 控制发酵的条件w 控制细胞渗透性w 控制旁路代谢w 降低反响作用物的浓度w 消除终产物的反响抑制与阻遏作用w 促进ATP的积累，以利氨基酸的生物合成一、菌种的代谢调控是氨基酸代谢控制发酵的基本策略之二1、控制发酵环境条件 专性需氧菌，控制环境条件可改变代谢途径和产物。2、控制细胞渗透性生物素、油酸和外表活性剂，引起细胞膜的脂肪酸成分的改变。细胞内生物素水平高，Glu不能通过细胞膜青霉素：抑制细胞壁的合成，由于细胞面内外的渗透压而泄露出来。外表活性剂增加细胞膜通透性氨基酸发酵必须考虑的重要因素细胞透性的调节 细胞透性的调节，一般通过向培养基中添加化学

14、成分如生物素、油酸、甘油、外表活性剂、青霉素等，到达抑制磷脂、细胞膜的形成或阻碍细胞壁的正常生物合成，使谷氨酸生产菌处于异常生理状态，解除细胞对谷氨酸向胞外漏出的渗透障碍。w 生物素：影响磷脂的合成及细胞膜的完整性。w 油酸：直接影响磷脂的合成及细胞膜w 甘油：甘油缺陷型菌株丧失-磷酸甘油脱氢酶，不能合成-磷酸甘油和磷脂。限量供给，控制了细胞膜中与渗透性直接关系的磷脂含量，使谷氨酸排出胞外而积累。w 外表活性剂：对生物素有拮抗作用，拮抗不饱和脂肪酸的合成，导致磷脂合成缺乏，影响细胞膜的完整性，提供细胞膜对谷氨酸的渗透性。w 青霉素：抑制细菌细胞壁的后期合成，形成不完整的细胞壁，使细胞膜失去保护

15、，使胞内外的渗透压差导致细胞膜的物理损伤，增大谷氨酸向胞外漏出的渗透性、生物素 阻断脂肪酸的合成 影响细胞膜的合成外表活性剂 对生物素有拮抗 阻断脂肪酸的合成 影响细胞膜的合成在对数生长期添加青霉素 抑制细胞壁合成 细胞膜损伤甘油缺陷型 磷脂的合成受阻影响细胞膜的合成油酸缺陷型 阻断不饱和脂肪酸的合成 影响细胞膜的合成提高细胞膜的 提高细胞膜的谷氨酸通透性 谷氨酸通透性控制磷脂的合成 控制磷脂的合成 使细胞膜受损如外表活性剂 使细胞膜受损如外表活性剂青霉素损伤细胞壁，间接影响细胞膜 青霉素损伤细胞壁，间接影响细胞膜控制磷脂含量 控制磷脂含量通过油酸的合成 通过油酸的合成 通过甘油合成 通过甘油

16、合成 直接控制磷脂合成 直接控制磷脂合成3、控制旁路代谢4、降低反响作用物的浓度w 利用营养缺陷型突变株进行氨基酸发酵必须限制所要求的氨基酸的量。限制瓜氨酸的浓度可解除反响抑制，实现鸟氨酸的生物合成。5、消除终产物的反响抑制与阻遏作用 使用抗氨基酸结构类似物突变株的方法或者通过选育营养缺陷型菌株。6、促进ATP的积累，以利氨基酸的生物合成w ATP的积累可促进氨基酸的生物合成第四节、谷氨酸生物合成及其发酵生产调控 代谢控制发酵是用遗传学或其他生物化学的方法，人为 地在分子水平上改变和控制微生物的代谢，打破微 生物正常的代谢调节，使有用产物大量生成和积累。氨基酸发酵是典型的代谢控制发酵，发酵技术

17、的关键是打破微生物的正常代谢调节，人为控制微生物的代谢。一.谷氨酸的生物合成途径异柠檬酸裂解酶-酮戊二酸脱氢酶1、谷氨酸生物合成中的几个途径正常途径1糖酵解途径EMP2磷酸已糖途径HMP3三羧酸循环TCA环4乙醛酸循环DCA环5二氧化碳固定反响PEP+CO2+GTP 草酰乙酸+GDP 丙酮酸+CO2+NADH 苹果酸+NAD 草酰乙酸 CO2 NAD+NADH+H+6-KGA的复原氨基化反响PEP羧化酶苹果酸酶苹果酸脱氢酶C6H12O6+NH3+O2 C5H9O4N+CO2+3H2O在GA产生菌菌体内CO2固定反响有以下两条途径：苹果酸酶丙酮酸羧化酶磷酸烯醇丙酮 酸羧化酶CO2固定反响丙酮酸羧

18、化支路2、GA生物合成的理想途径1GA产生菌必须具备以下条件内在因素-酮戊二酸脱氢酶的活性微弱或缺失TCA环阻断，-酮戊二酸积累琥珀酸辅酶A TCA环正常 GA产生菌体内的NADPH的氧化能力欠缺或丧失积累NADPH，抑制KGA的脱羧氧化 GA产生菌体内必须有乙醛酸循环（DCA）的关键酶异柠檬酸裂解酶通过该酶酶活性调节实现DCA循环的封闭，GA 发酵积累 菌体有强烈的L谷氨酸脱氢酶活性KGA+NH4+NADPH=GA+NADP提供NADPH,用于复原-酮戊二酸生成谷氨酸，形成氧化复原共扼体系该反响的关键是与异柠檬酸脱羧氧化相偶联 3/2Glucose EMP 丙酮酸+丙酮酸+丙酮酸乙酰辅酶A+

19、乙酰辅酶A+乙酰辅酶A柠檬酸则有：3/2C6H12O6+NH4+=C5H9O4N+4CO2产率：147/180*3/2=54.4%CO2 谷氨酸 在前述GA 合成所必需的条件的基础上，体系不存在CO2固定反响，则有：体系存在CO2的固定反响结论通过DCA环提供C4二羧酸时谷氨酸对糖的转化率仅为54.4%在谷氨酸发酵中，DCA环可以作为TCA循环有缺陷时C4二羧酸的补充.在前述GA 合成所必需的条件的基础上封闭乙醛酸循环存在CO2固定反响，则有：Glucose EMP 丙酮酸+丙酮酸CO2则有：C6H12O6+NH4+=C5H9O4N+CO2来自何方产率：147/180=81.7%乙酰辅酶A+C

20、4二羧酸 CO2 草酰乙酸草酰乙酸羧化酶苹果酸苹果酸激酶柠檬酸DCA循环封闭谷氨酸四碳二羧酸的来源在生产菌中检出CO2固定反响酶活性磷酸烯醇丙酮酸PEF羧化酶和苹果酸酶 谷氨酸对糖的转化率到达81.7%C6H12O6+NH3+1.5O2 C5H9O4N+CO2+3H2O需要Mn+做催化剂，所以，在GA发酵过程中需要向培养基中补充Mn+实际上，发酵过程中不可能控制柠檬酸合成所需的C4二羧酸完全来自于CO2固定反响，体系也不可能完全不存在CO2固定反响，因此，GA 发酵的糖酸转化率应在：54.4%81.7%。目前，国内的GA生产企业的糖酸转化率通常都在50%以内：提高GA的潜力是很大的，具体表现在

21、：1强化CO2固定反响，具体措施：Mn+，生物素？2控制溶氧浓度是非常重要的 低的溶氧浓度，则丙酮酸向乳酸方向转化 高的溶氧浓度，则NADPH 有被氧化的可能，氨的导入合成谷氨酸的反响有3种：-酮戊二酸+天冬氨酸或丙氨酸谷氨酸转氨酶AT谷氨酸-酮戊二酸+-酮戊二酸+谷氨酰胺NADPH+2谷氨酸NADP+谷氨酸合成酶GS-酮戊二酸 NH4+NADPH 谷氨酸H2O NADP+谷氨酸脱氢酶GHD+2影响谷氨酸合成的外在因素a、生物素对糖代谢的影响生物素参与糖代谢作用：增加糖代谢的速度对TCA有促进作用乳酸积累碳源利用率降低，发酵液的pH值下降。而丙酮酸氧化脱羧的速度未改变 丙酮酸积累A、生物素对G

22、A发酵的影响主要影响糖降解速度，不影响EMP与HMP途径的比率。生物素充足的条件下，丙酮酸以后的氧化活性虽然也得到提高，但由于糖降解速度显著提高，打破了糖降解速度与丙酮酸氧化速度之间的平衡，丙酮酸趋于生成乳酸的反响，引起乳酸的溢出。研究表明，异柠檬酸裂解酶活性为醋酸诱导受琥珀酸的阻遏，抑制当VH缺乏时：1丙酮酸的有氧氧化就会减弱？则：乙酰辅酶A的生成量就会少，醋酸浓度降低，它的诱导作用降低；通过控制生物素亚适量，几乎看不到异柠檬酸裂解酶的活性2VH对TCA循环的促进作用的降低，使得其中间产物琥珀酸的氧化速度降低，其浓度得到积累，这样它的阻遏和抑制作用加强；乙醛酸循环基本上是封闭的，代谢流向异柠

23、檬酸-酮戊二酸谷氨酸的方向高效率地移动两者综合的作用使得，异柠檬酸裂解酶的活性丧失，DCA循环得到封闭。b、控制VH的浓度，以实现对于乙醛酸循环的封闭c、生物素对氮代谢的影响VH丰富时，出现“只长菌，不产酸的现象 GA发酵过程中，前期，菌体的增殖期，一定的量的生物素是菌体增殖所必需的；而在产物合成期，则要限制生物素的浓度，以保证产物的正常合成。结论氨的导入时 生物素缺乏，NH4+影响糖代谢速度：提高糖代谢速度高效合成谷氨酸生物素充足时，NH4+不影响糖代谢速度关于氮代谢的调节：控制谷氨酸发酵的关键之一就是降低蛋白质的合成能力，使合成的谷氨酸不能转化成其他氨基酸或参与蛋白质合成。在生物素亚适量的

24、情况下，几乎没有异柠檬酸裂解酶，琥珀酸氧化能力弱，苹果酸和草酰乙酸脱羧反响停滞，在铵离子适量存在下，生成积累谷氨酸。生成的谷氨酸也不通过转氨作用生成其他氨基酸和合成蛋白质。在生物素充足的条件下，异柠檬酸裂解酶活性增强，琥珀酸氧化能力增强，丙酮酸氧化力加强，乙醛酸循环的比例增加，草酰乙酸、苹果酸脱羧反响增强，蛋白质合成增强，谷氨酸减少，合成的谷氨酸通过转氨作用生成的其他氨基酸量增加。d、VH对菌体细胞膜通透性的影响通常谷氨酸发酵采用的菌种都是VH-，而VH又是菌体细胞膜合成的必须物质，因此，可以通过控制VH的浓度干扰磷脂中的脂肪酸的生物合成来实现的来实现对菌体细胞膜通透性的调节。葡萄糖 丙酮酸+

25、丙酮酸 乙酰辅酶A 乙酰辅酶 乙酰辅酶A羧化酶辅酶是VH CO2 丙二酰辅酶A 丙二酰辅酶A C4 C6 CO2 培养基中生物素限量时，胞内AA92%胞外 培养基中生物素丰富时，胞内AA12%胞外 CO2 Glu生产菌大多是生物素缺陷型，发酵时控制生物素亚适 量，使细胞变形拉长，改变了细胞膜的通透性引起代谢失 调使Glu得以积累。生物素贫乏时，细胞内的Glu含量少而且容易析出，而培 养基中积累大量的Glu；生物素丰富时，培养基中几乎不 积累Glu，而细胞内却含有大量的Glu，且不易被析出。这说明生物素对细胞膜通透性有重要影响。谷氨酸发酵的关键在于发酵培养期间谷氨酸生产菌细胞膜结构与功能发生特异

26、性变化，使细胞膜转变成有利于谷氨酸向膜外渗透的形态，使终产物不断排出细胞外，胞内谷氨酸不能积累到引起反响调节的浓度，胞内谷氨酸源源不断被优先合成，分泌到发酵培养基中积累。B、供氧浓度 过量：NADPH的再氧化能力会加强，使-KGA的复原氨基化受到影响，不利于GA 的生成。供氧缺乏：积累大量的乳酸，使发酵液的pH值下降，不利于GA的产生，同时，一局部葡萄糖转成了乳酸，影响了糖酸转化率，降低了产物的提出率。C、NH4+浓度 1影响到发酵液的pH值2与产物的形成有关：过低，不利于-KGA的复原氨基化；过高，产生谷氨酰胺。NH4+的供给方式：1液氨 2流加尿素D、磷酸盐 过量：1促进EMP途径，打破E

27、MP与TCA之 间的平衡，积累丙酮酸，产生乳酸等 2产生并积累Val，Glucose 丙酮酸 丙酮酸+活性乙醛-乙酰乳酸 Val Val1可以抑制葡萄糖 丙酮酸，使GA的生物合成受到阻止2消耗了丙酮酸，降低了糖酸转化率 3发酵液中的Val 存在，严重的影响GA 的结晶、提出 第五节 谷氨酸生物合成的调节机制一、谷氨酸生物合成的调节谷氨酸脱氢酶-酮戊二酸脱氢酶磷酸烯醇丙酮酸羧化酶柠檬酸合成酶优先合成 在微生物的代谢中，Glu比Asp优先合成；合成过量时则抑制谷氨酸脱氢酶，使代谢转向合成Asp；Asp过量时反响抑制PEP羧化酶的活力，停止合成草酰乙酸。谷氨酸脱氢酶GDH的调节谷aa脱氢酶谷aa对其

28、反响抑制和反响阻遏柠檬酸合成酶的调节柠檬酸合成酶TCA的关键酶，受能荷调节，谷aa反响阻遏，乌头酸反响抑制所以，正常代谢不积累Glu 异柠檬酸脱氢酶的调节 细胞内-酮戊二酸的量与异柠檬酸的量需维持平衡。当-酮戊二酸过量时,将对异柠檬酸脱氢酶发生反响抑制作用，停止合成-酮戊二酸。异柠檬酸脱氢酶-酮戊二酸反响抑制-酮戊二酸脱氢酶:谷氨酸产生菌中先天性的丧失或微弱。磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶PEP受天冬aa反响抑制，受谷aa和天冬 aa反响阻遏w 丧失或有微弱的-酮戊二酸脱氢酶活力，使-酮戊二酸不能继续氧化；w CO2固定能力强，使四碳二羧酸全部由CO2固定反响提供，而不走乙醛酸循环；w 谷氨酸脱氢酶的

29、活力很强，并丧失谷氨酸对谷氨酸脱氢酶的反响抑制和反响阻遏，同时，NADPH2再氧化能力弱，这会使-酮戊二酸到琥珀酸的过程受阻；w 有过量的NH4+存在，-酮戊二酸经氧化复原共轭氨基化反响而生成谷氨酸却不形成蛋白质，从而分泌泄漏于菌体外；w 同时，谷氨酸生产菌应不利用体外的谷氨酸，使谷氨酸成为最终产物。w 生产菌株还应该具有生物素合成缺陷、油酸合成缺陷和甘油合成缺陷等特点。二.谷氨酸高产菌模型特征三、谷氨酸生产的代谢调控1.切断或减弱支路代谢 2.解除自身的反响抑制 3.增加前体物的合成 4.提高细胞膜的渗透性 5.强化能量代谢6.利用基因工程技术构建谷氨酸工程菌株 一、谷氨酸生产菌的具体育种思

30、路 谷氨酸代谢控制发酵的基本方法和实现的途径1.切断或减弱支路代谢 选育减弱-酮戊二酸进一步氧化能力的突变株 减弱-酮戊二酸脱氢酶复合体的活性，可以使代谢流向谷氨酸，从而使谷氨酸得到积累。选育减弱HMP途径后段酶活性的突变株 从葡萄糖到丙酮酸的反响由EMP途径和HMP途径组成。但通过HMP也可生成核糖、核苷酸、莽草酸、芳香族氨基酸、辅酶Q、维生素K、叶酸等物质。消耗了葡萄糖，使谷氨酸的产率降低。如削弱或切断这些物质的合成途径，就会使谷氨酸的产率增加。可通过选育莽草酸缺陷型或添加芳香族氨基酸能促进生长的突变株以及抗嘌呤、嘧啶类似物或核苷酸类抗生素，如德夸菌素、狭霉素C抗性突变株来实现。选育不分解

31、利用谷氨酸的突变株不分解 积累谷氨酸，必须使菌种不能分解利用谷氨酸，可通过选育以谷氨酸为唯一碳源，菌体不长或生长微弱的突变株来实现。选育减弱乙醛酸循环的突变株 四碳二羧酸是由CO2固定反响和乙醛酸循环所提供的。减弱乙醛酸循环，CO2固定反响所占的比例就会增大，谷氨酸的产率就高。可通过选育琥珀酸敏感型突变株、不分解利用乙酸突变株、异柠檬酸裂解酶活力降低菌株实现。阻止谷氨酸进一步代谢不代谢 细胞还可以谷氨酸为前体继续向下合成谷氨酰胺等，必然导致谷氨酸的积累量减少。要防止谷氨酸被菌体利用，还需要切断谷氨酸向下的代谢途径。2.解除菌体自身的反响调节 选育耐高渗透压突变株 菌种高产谷氨酸,应具备在高糖、

32、高谷氨酸的培养基中能正常生长、代谢的能力，即在高渗培养基中菌体的生长和谷氨酸的合成不受影响或影响很小。可通过选育耐高糖、耐高谷氨酸及耐高糖+高谷氨酸突变株来实现。选育解除谷氨酸对谷氨酸脱氢酶反响调节的突变株 谷氨酸合成到达一定量时，谷氨酸会反响抑制和阻遏谷氨酸脱氢酶，使谷氨酸的合成停止，使代谢转向天冬氨酸的合成。假设解除了谷氨酸对谷氨酸脱氢酶的反响调节，菌体就会不断的合成谷氨酸。可通过选育酮基丙二酸抗性、谷氨酸结构类似物抗性如谷氨酸氧肟酸盐、谷氨酰胺抗性突变株来实现。3.增加前体物的合成 选育强化三羧酸循环中从柠檬酸到-酮戊二酸代谢的突变株 这可通过选育柠檬酸合成酶活力强突变株及抗氟乙酸、氟化

33、钠、重氮丝氨酸、柠檬酸抗性等突变株来实现。选育强化CO2固定反响的突变株 这可通过选育以琥珀酸或苹果酸为唯一碳源生长良好的突变株、氟丙酮酸敏感突变株以及丙酮酸或天冬氨酸缺陷突变株来实现。4.提高细胞膜的渗透性 选育抗Vp类衍生物突变株 选育抗Vp类衍生物，如香豆素、卢丁等突变株，都能遗传性的改变细胞膜的渗透性。生物素缺陷株生物素亚适量 选育溶菌酶敏感突变株。选育二氨基庚二酸缺陷突变株。选育温度敏感突变株 谷氨酸温度敏感突变株的突变位置是在决定与谷氨酸分泌有密切关系的细胞膜结构基因上，发生碱基的转换或颠换，一个碱基为另一个碱基所置换，这样为该基因所指导的酶，在高温下失活，导致细胞膜某些结构的改变

34、。当控制培养温度为最适生长温度时，菌体正常生长；当温度提高到一定程度时，菌体便停止生长而大量产酸。5油酸缺陷型油酸亚适量6甘油缺陷型甘油亚适量 5.强化能量代谢 谷氨酸高产菌的两个显著特点是:-酮戊二酸继续向下氧化的能力微弱和乙醛酸循环微弱，使能量代谢受阻，TCA循环前一阶段的代谢减慢。强化能量代谢可弥补上述两点缺乏，使TCA循环前一段代谢加强，谷氨酸合成的速度加快。选育呼吸链抑制剂抗性突变株 如可选育丙二酸、氧化丙二酸、氰化钾、氰化钠抗性突变株来实现。选育ADP磷酸化抑制剂抗性突变株 如可选育2,4-二硝基酚、羟胺、砷、胍等抗性突变株来实现。3选育抑制能量代谢的抗生素的抗性突变株 如可选育缬

35、氨霉素、寡霉素等抗性突变株来实现。第六节、谷氨酸的生产工艺w 我国与国外谷氨酸生产的现状及存在问题 菌种的性能：我国产酸8.610，转化率55；1012，转化率55。工艺和过程控制：我国低糖和中糖发酵，高糖发酵并流加、提高罐压，保证溶氧。对温度、压力、空气流量、蛋白质、溶氧采用计算机控制。一、谷氨酸生产菌的特征、育种及扩大培养一、谷氨酸生产菌的主要特征与菌学性质 现有谷氨酸生产菌主要是棒状杆菌属、短杆菌属、小杆菌属及节杆菌属中的细菌。1.棒状杆菌属 Corynebacterium：谷氨酸棒杆核菌Cornebateium gho-tamlkns 2.短 杆 菌 属 Brevibacterium：

36、黄 色 短 杆 菌 Bteuibaterun flavum、乳 糖 发 酵 短 杆 菌 Bra.lactofementum 3.小 杆 菌 属 Microbacterium：嗜 氨 小 杆 菌 Micrbaterium ammoniaphilmn 4.节杆菌属Arthrobacterium 菌种 形态G属性呼吸类型 碳源基质棒状杆菌属 直或微弯，一端膨大。折断分裂呈八字排列或枷状排列，不运动G好氧或厌氧葡萄糖发酵产酸，少数利用乳糖产酸短杆菌属 短的不分支直杆菌，多数不运动，少数运动有鞭毛。G好氧 葡萄糖发酵产酸小杆菌属 杆状，形态与排列与棒状杆菌相似G好氧 发酵糖产酸弱，主要产乳酸，不产气节杆

37、菌属 培养过程细胞形态易变化，先由球菌变杆菌，随后由杆菌变球菌，不运动G变G，后由G变G好氧 发酵糖产酸极少或不产酸。表1 谷氨酸发酵微生物特征及菌学比较二、谷氨酸生产菌形态与生理的共同特征w 细胞形态为球形、棒形以至短杆形。w 革兰氏染色阳性，无芽孢、无鞭毛、不运动w 都是需氧形微生物，在通气条件下才能产生谷氨酸。w 都是生物素缺陷型，需要生物素作为生长因子w 脲酶强阳性w 不分解淀粉、纤维素、油脂、酪蛋白及明胶w 发酵中菌体发生明显形态变化和细胞渗透性的变化w CO2固定反响酶系活力强，异柠檬酸裂解酶活力欠缺或微弱、乙醛酸循环弱，-酮戊二酸氧化能力缺失或微弱；柠檬酸合成酶、乌头酸酶、异柠檬

38、酸脱氢酶以及谷氨酸脱氢酶活力强，复原性辅酶进入呼吸链w 具有向环境中泄漏谷氨酸的能力w 不分解利用谷氨酸，能耐受高浓度的谷氨酸，产量在5以上。三、国内谷氨酸生产菌及其比较 1、北京棒杆菌AS1299的形态和生理特征2、钝齿棒杆菌AS1542的形态和生理特征 3、天津短杆菌T6-13的形态和生理特征 4、北京棒杆菌7338与钝齿棒杆菌B9的比较 5、天津短杆菌T6-13与钝齿杆菌B9的比较 6、目前味精行业采用的主要菌株 S9114 华南理工大学 FD415 上海复旦大学 TG961 天津科技大学二、谷氨酸生产菌在发酵过程中的形态变化 1、种子的菌体形态 斜面和一、二级种子培养在不同培养条件下，

39、细胞形态基本相似。斜面培养的菌体较细小，一、二级种子比斜面菌体大而粗壮，革兰氏染色深。多为短杆至棒杆状，有的微呈弯曲状，两端钝圆，无分枝；细胞排列呈单个、成对及“V字形，有栅状或不规则聚块；分裂的细胞大小为0.70.9*1.03.4um。由于生物素充足，繁殖的菌体细胞均为谷氨酸非积累型细胞。2、谷氨酸发酵不同阶段的菌体形态 从谷氨酸发酵中菌体形态的变化来看，大致可以分为长菌型细胞、转移期细胞和产酸型细胞3种不同时期的细胞形态.3、谷氨酸发酵感染噬菌体后的菌体形态 发酵前期感染噬菌体后，菌体细胞明显减少，细胞不规则，发圆、发胖,缺乏“字形排列，有明显的细胞碎片，严重时出现拉丝、拉网，互相堆在一起

40、，几乎找不到完整的菌体细胞，类似蛛网或鱼翅状。在发酵中、后期感染噬菌体后，菌体细胞形态不规则，边缘不整齐，有的边缘似乎有许多毛刺状的东西，有细胞碎片。谷氨酸发酵过程中菌体形态变化及代谢特征发酵时间/h细胞类型 细胞形态特征 代谢特点08长菌形细胞菌体形态与种子相似，短杆、棒形、椭圆形，单个、成对，八字形，绝大多数为V形分裂耗糖加快，代谢旺盛，温度上升，产生CO2，菌体不产酸816转移期细胞细胞开始伸长、膨大，细胞边缘不完整、边缘褶皱，细胞形态急剧变化，由长菌形细胞转化成产酸形细胞生物素含量由“丰富转向贫乏通风量到达最大值，OD到达最大值并稳定，放热也到达最大值，菌体开始产酸1630产酸期细胞细

41、胞形态几乎都伸长、膨大，伸长拉大24倍，不规则，缺乏八字形排列大量积累谷氨酸，耗糖、好氨与产酸相适应，风量逐渐下降三、菌种的扩大培养和种子的质量要求 斜面菌种 一级种子培养 二级种子培养 发酵罐 1.种子培养过程菌种：菌种钝齿棒杆菌和北京棒杆菌及各种诱变株。生长特点：糖质原料，需氧，以生物素为生长因子。斜面培养基：蛋白胨、牛肉膏、氯化钠组成的pH7.0-7.2琼脂培养基，32培养18-24h。一级种子培养：由葡萄糖、玉米浆、尿素、磷酸氢二钾、硫酸镁、硫酸铁及硫酸锰组成。pH6.5-6.8。1000ml三角瓶装量200250ml，震荡，32，培养12h。二级种子培养：用种子罐培养，料液量为发酵灌

42、投料体积的1，用水解糖代替葡萄糖，于32进行通气搅拌710h。2、种子质量要求w 一级种子质量标准：一级种子为摇瓶种子。质量要求：显微镜检查，无杂菌，菌体粗壮、均匀、排列整齐 涂平板检查无杂菌、无噬菌斑 OD值净增0.6左右。种子营养液pH在6.7左右 种子营养液残糖在0.5%以下。w 二级种子质量标准：二级种子为生产车间的种子罐中培养的。对其质量要求 平板检查无杂菌、无噬菌体污染，菌体大小均一，呈单个或八字排列。活菌数108109/ml。pH在7.2左右，残糖含量在1.5左右。其它各项指标与一级种子相同。w 种龄和种量的控制 一级种子控制在11-12h，二级控制在7-8h。种量为1。过多，菌

43、体娇嫩，不强壮，提前衰老自溶，后期产酸量不高。四、谷氨酸的生产工艺磷酸盐、玉米浆、镁盐等分过滤器发酵灌调和配料预处理水解发酵培养基调pH连消菌种罐等电沉淀 等电沉淀粗谷氨酸中和摇瓶菌种原料种子培养基空气 斜面尿素贮罐空气净化系统脱色结晶浓缩成品味精一、谷氨酸发酵工艺流程淀粉 葡萄糖糖蜜 稀释蜜配 料 种子罐玉米浆糖 蜜磷酸二氢钾硫酸镁无菌空气Fe2+、Mn2+NH3菌种发酵罐等电提取中 和除 铁脱 色 浓缩、结晶 离 心 干 燥味 精发酵罐Na2CO3二、原料的预处理1.淀粉水解糖的制备：酸水解或酶水解 酸水解法 调浆：干淀粉用水调成10-110Bx的淀粉乳，加盐酸0.5-0.8至pH1.5。

44、糖化：蒸汽加热，加压糖化25min。冷却至80 下中和。中和：烧碱中和，至pH4.0-5.0 脱色：活性炭脱色和脱色树脂。活性炭用量为0.6-0.8，在70 及酸性条件下搅拌后过滤。w 酶法：以大米或碎米为原料时采用 调浆配料：大米进行浸泡磨浆，将淀粉乳调成1520B，用Na2CO3调pH6.4-6.5，用CaCl2调节浆中的Ca2+至50mg/L。加细菌a-淀粉酶1012u/g，干淀粉计算。喷射液化：一次喷射温度100105，层流罐维持95100，液化时间1h。典色反响棕红色。液化液经二次喷射，维持温度130140，灭酶510min，再经板式换热器冷却至70 以下，进入糖化罐。糖化：糖化温度

45、601，pH4.0-4.4；糖化酶100120u/g，干淀粉计算糖化 过滤：糖液先用Na2CO3水溶液调pH4.8-5.0，过滤。糖化液的质量要求色泽淡黄色透明液糊精反响无复原糖含量2528DE值9598透光率60pH4.6-5.0淀粉转化率9598糖蜜原料：不宜直接用来作为谷氨酸发酵的碳源，因含丰富的生物素。预处理方法：活性碳或树脂吸附法和亚硝酸法吸附或破坏生物素。也可以在发酵液中参加外表活性剂吐温60或添加青霉素。三、谷氨酸发酵控制发酵培养基1、碳源：葡萄糖、果糖、蔗糖、麦芽糖作用：菌体生长繁殖；新陈代谢的能源；产生a-硐戊二酸转化为谷氨酸低中糖发酵：初始糖浓度12.5-13%.中高糖发酵

46、：初始糖浓度14-16%。补糖发酵：初始糖浓度12-13%，中后期补糖2-4。目前，较多采用低糖浓度流加发酵控制。碳源浓度过高时，对菌体生长不利，氨基酸的转化率降低。2、氮源：无机氮源:1尿素 2液氨 3碳酸氢铵；有机氮源:玉米浆、麸皮水 解液、豆饼水解液和糖蜜等。作用：是合成菌体、蛋白质、核酸等含氮物质和合成氨基酸来源氮源；调节pH尿素灭菌时形成磷酸铵镁盐，须单独灭菌，分批流加。氨水用pH自动控制连续流加 C:N，谷氨酸发酵所需比为100：15213、无机盐：磷酸盐、硫酸镁、钾盐、微量元素 作用：构成细胞成分，酶的组成成分；激活或抑制酶活性；调节培养基渗透压；调节培养基的pH；调节培养基的氧

47、化复原电位。磷酸盐：对发酵有显著影响，缺乏时糖代谢受抑制。控制在0.005-0.01mol/L 硫酸镁：是已糖磷酸化酶、柠檬酸脱氢酶和羧化酶的激活剂，促进葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活力。G要求镁离子浓度最低25ug/L；G-要求4-6ug/L。钾盐：钾盐多，有利于产酸；钾盐少，有利于菌体生长 微量元素：主要是锰许多酶的激活剂、铁细胞色素、细胞色素氧化酶和过氧化氢酶活性基团组分，可促进谷氨酸产生菌的生长，10-610-4mol/L。严格控制铜、汞含量，以免对发酵产生毒害作用。4、生长因子：主要参与细胞膜的代谢，进而影响膜的透性。1生物素25ug/ml2维生素B1 生物素：乙酰CoA的辅酶，参与脂肪酸

48、的生物合成，影响磷酯的合成。当磷酯含量减少到正常时的一半左右时，细胞发生变形，谷氨酸能够从胞内渗出，积累于发酵液中。生物素过量，则发酵过程菌体大量繁殖，不产或少产谷氨酸，你谢产物中乳酸和琥珀酸明显增多。当生物素缺乏时，菌种生长缓慢。因此，一般将生物素控制在亚适量条件下，才能得到高产量的谷氨酸。成 分菌种AS-1.299 AS-1.542 B9 D110糖12.5 12.5 10 15玉米浆0.50.7 0.50.7 0.3磷酸氢二钠0.17 0.17 0.16 0.35硫酸镁0.060.07 0.07 0.06Fe2、Mn2初 尿1.82.0 1.0 1.0 3.4流加尿11.2 1.82.2

49、 1.82.2pH 7.0 7.0 6.8 6.7表41 不同生产菌谷氨酸发酵培养基配方四 谷氨酸发酵工艺控制1、温度对谷氨酸发酵的影响 微生物在一定条件下，都有一个最适的生长温度范围。谷氨酸产生菌的最适生长温度为3032，产生谷氨酸的最适为3437。菌体生长期温度过高,易造成菌体衰老。生产上表现为OD值增长慢，pH值高，耗糖慢，发酵周期长，谷氨酸生成少。在发酵中、后期，菌体生长基本停止，适当提高温度可促进产生谷氨酸。因此根据菌种特点，温度采用二级或三级管理。即发酵前期控制在30-32；中、后期34-37。菌种AS-1.299617AS-1.542 T6-13生长温度3032 3034 323

50、4 3236发酵温度34 3436 3436 3638表42 菌谷氨酸产生菌的培养温度发酵阶段发酵前期 发酵中、后期pH控制 7.5 7.27.42、pH对氨基酸发酵的影响及其控制w 作用机理：主要影响酶的活性和菌的代谢。w 控制pH方法：流加尿素和氨水w 流加方式：根据菌体生长、pH变化、糖耗情况和发酵阶段等因素决定w 控制：1菌体生长或耗糖慢时，少量屡次流加尿素，防止pH过高2菌体生长或耗糖过快时，流加尿素可多些，以抑制菌体生长。3发酵后期，残糖少，接近放罐时，少加或不加尿素，以免造成氨基酸提取困难。4氨水对pH影响大，应采取连续流加。3、供氧对谷氨酸发酵的影响 溶解氧的控制：大小是由通风