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1、一.选择题（本大题共3 5 题,单选题迹题，多选题W 题，共 40分。其中单选题每题分，共 30分,多选题 每 题 分，共 10分。）（一）单选题（在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。1.药物从给药部位进入体循环的过程称为（）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢2.小肠包括（）oA.盲肠 B.空肠 C.直肠 D.结肠 E.胃3.弱碱性药物奎宁的pKa=8.4,在小肠中（pH=7.0）解离型和未解离型的比为（）。A.25/1 B.l/25 C.l D.100 E.无法计算4.下 列（）属于剂型因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及
2、给药方法 C.制剂处方与工艺D.均是 E.均不是5.消化道分泌液的pH一般不影响药物的（）吸收。A.单纯扩散 B.主动转运 C.促进扩散 D.胞饮作用 E.膜孔转运6.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，碱性药物的pKa-pH=（）0A.lg（Ci/Cu）B.lg（CiXCu）C.lg（Ci-Cu）D.lg（Ci+Cu）E.lg（Cu/Ci）7.清除率表示从血液或血浆中清除药物的速率或效应，并不表示被清除的（）。A.药物量 B.血液量 C.尿量 D.血浆量 E.体液量8.大多数药物吸收的机制是（）。A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.逆浓度差进行的不消耗能量过程C.顺浓度差
3、进行的消耗能量过程D.顺浓度差进行的不消耗能量过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程9.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）。A.水合物 无水物 有机溶媒化物 B.无水物 水合物（有机溶媒化物C.有机溶媒化物 无水物 水合物 D.水合物 有机溶媒化物（无水物E.无水物 有机溶媒化物 无水物1 0 .假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。A.d Xa/d t=-kaX a B.d Xc/d t=kaxa-（k 12+k i（）Xc+k21 xpC.d X p/d t=k 2Xc-k2i xp D.d X p/d
4、 t=kl 2Xc+k2|Xp E.均符合1 1 .溶出速度的公式为（）。A.d C/d t=K S C s B.d C/d t=K S/C s C.d C/d t=K/S C s D.d C/d t=K C sE.d C/d t=K C s/S1 2 .各类食物中，（）胃排空最慢。A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和C一样1 3 .下 列（）可影响药物的溶出速率。A.粒子大小 B.多晶型 C.溶媒化物 D.溶解度 E.均是1 4 .波动百分数的计算公式为（）。A.（Cm a xs s-Cm i ns s）/Cm a xs s X 1 0 0%B.（Cm a xs s-Cm i n
5、s s）/Cm i ns s X 1 0 0%c.（C m a x5s/Cs sm a x X 1 0 0%D.（Cm a xs s-Cm j ns s）/Cs s X 1 0 0%E.均不是1 5.肾清除率的单位是（）。A.m g/k g B.m g/m i n C.m l/m i n D.m l/k g E.时间的倒数1 6 .对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法正确的是（）。A.与药物剂型有关 B.与给药剂量有关 C.与给药途径有关D.同一药物的半衰期不因生理、病理情况的不同而改变E.生物半衰期是药物的特征参数1 7 .下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是正确的（）。A.胃肠道
6、分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而大肠是药物吸收的最主要部位 B.胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐下降C.弱酸性药物如水杨酸，在胃中吸收较差D.主动转运很少受pH值的影响E.弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差1 8 .下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（）。A.稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.稳态最小血药浓度D.蓄积系数 E.溶出速率19.下列哪一项是速率常数（）。A.Kio、Cl B.K12、V C.ka、K D.tl/2 Cl E.a、020.为迅速达到血浆峰值，可采取下列哪一个措施（）。A.每次用药量加倍 B.缩短给药间隔时间C.首次剂量加倍，而后按其原来的间
7、隔时间给予原剂量D.延长给药间隔时间 E.每次用药量减半21.单纯扩散属于一级速率过程，服从（）A.Ficks 定律C.Michealis-Menten(米氏方程)B.Henderson-Hasselbalch 方程D.Noyes-Whitney 方程22.药物的转运机制中，不耗能的有（)A.被动转运、促进扩散、主动转运B.被动转运、促进扩散C.促进扩散、主动转运、膜 动 转 运D,被动转运、主动转运24.肌内注射时，脂肪性药物的转运方式为（）23.预测口服药物吸收的基本变量是（A.溶出指数C.吸收指数）B.剂量指数D.崩解指数27.较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）A.通过门静脉吸收B
8、.穿过毛细血管内皮细胞膜孔隙进入C.通过淋巴系统吸收25.药物经口腔粘膜给药可发挥（A.局部作用C.局部作用或全身作用D.通过毛细血管壁直接扩散）B.全身作用D.不能发挥作用26.药物渗透皮肤的主要屏障是（A.活性表皮层C.真皮层）B.角质层D.皮下组织28.能够反映出药物在体内分布的某些特点和程度的是（A.口腔粘膜给药C.鼻粘膜给药B.皮肤给药D.肺部给药)A.分布速度常数C.肝清除率B.半衰期D.表观分布容积29.眼部给药时，脂肪性药物经哪一途径吸收？（）A.角膜 B.结膜C.巩膜 D.均可以30.关于药物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（）A.进入血液中的药物，全部与血浆蛋白结合成为结合型
9、药物B.药物的蛋白结合不仅影响药物的体内分布，也影响药物的代谢和排泄C.药物与蛋白的结合均是可逆过程D.药物与蛋白分子主要以氢键、范德华力和离子键相结合31.磺胺类药物在体内乙酰化后生成的代谢物属于（）A.代谢使药物失去活性 B.代谢使药物活性增强C.代谢使药物药理作用激活 D.代谢使药物降低活性32.关于药物代谢的叙述，正确的是（）A.药物经代谢后大多数情况毒性增加B.药物经代谢后使药物无效C.通常代谢产物的极性比原药大，但也有极性降低的D.吸收的药物在体内都经过代谢33.药物的转运速度与药物量无关的是（）A.0级速度过程C.三级速度过程34.稳态血药浓度的公式为（A.fss（n）=l-en
10、kTC.R=l/（l-ekT）B.一级速度过程D.非线性速度过程B.r=(l-e-nkT)/(l-e-kT)D.Css=Coe-k,/(l-ekT)35.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中最常用的测定方法是（）A.放射性同位素测定技术 B.色谱技术C.免疫分析法 D.生物学方法36.溶出速率服从（）A.Ficks 定律 B.Henderson-Hasselbalch 方程C.Michealis-Menten（米氏方程）D.Noyes-Whitney 方程37.药物的转运机制中，有部位特异性的是（）A.被动转运、促进扩散、主动转运、膜动转运B.被动转运、促进扩散、主动转运C.主动转运、膜
11、动转运D.促进扩散、主动转运38.评价水溶性药物的口服吸收的参数是（）A.吸收指数B.剂量指数C.溶出指数D.崩解指数39.经口腔粘膜给药可发挥全身作用的剂型是（）A.漱口剂B.气雾剂C.含片40.药物经皮吸收的主要途径是（A.完整表皮D.舌下片）B.汗腺C.皮脂腺D.毛发毛囊41.吸收程度和吸收速率有时可与静脉注射相当的给药途径是（）A.口腔粘膜给药C.鼻粘膜给药B.皮肤给药D.肌内注射给药42.不同的药物其表观分布容积的下限相当于哪一部分的容积？（）A血浆C.细胞内液B.细胞间液D.无下限43.眼部给药时，亲水性药物经哪一途径吸收？（）A.角膜B.结膜与巩膜C.玻璃体D.晶状体44.关于药
12、物与血浆蛋白结合的叙述，正确的是（）A.药物与蛋白结合后仍能透过血管壁向组织转运B.药物与蛋白结合后，也能由肾小球滤过C.药物与蛋白结合后，不能经肝代谢D.药物转运至组织主要决定于药物与组织结合的程度45.关于药物代谢的叙述，正确的是（）A.药物在体内的代谢与其药理作用密切相关B.药物经代谢后使药物无效C.药物经代谢后大多数情况毒性增加 D.吸收的药物在体内都经过代谢46.关于隔室模型的叙述，正确的是（）A.周边室是指心脏以外的组织 B.机体最多只有二室模型C.隔室具有解剖学的实际意义 D.隔室是以速度论的观点来划分的47.药物的转运速度与药物量的一次方成正比的是（）A.0级速度过程 B.一级
13、速度过程C.三级速度过程 D.非线性速度过程48.速率常数的一个很重要的特性是（）50.药物动力学研究的生物样品检测方法很多，其中对内源性生物活性物质的药动学研究A.不可逆性B.不可预测性C.加和性49.蓄积因子的计算公式为（）A.R=l/（l-ek t）C.Css=Coek7（l-e-k，）D.方向性B.r=（l-enk，）/（l-e-kT）D.FI=（l-ek，）X 100%52.药物主动转运吸收的特异性部位是（）有特殊意义的是（）A.色谱技术B.放射性同位素测定技术C.免疫分析法51.剂型因素不包括（）A.制剂工艺过程、操作条件C.处方中辅料的性质与用量D.生物学方法B.处方中药物的配伍
14、及相互作用D.性别差异53.酒可促进药物在哪一部位的吸收速度?（）A.胃B.小肠C.结肠D.直肠54.难溶性药物吸收的限速阶段是（A.胃B.小肠C.皮肤D.粘膜）A.崩解 B.分散C.溶出 D.扩散55.有吸收过程但吸收程度与静脉注射相当的是（)A.肌肉注射B.皮内注射C.皮下注射D.动脉内注射56.口腔粘膜吸收的转运机制主要是（)A.被动扩散B.主动转运C.促进扩散D.胞饮作用57.血脑屏障的功用在于保护_ _ _ _ _，使具有更加稳定的化学环境。（）A.血液系统B.中枢神经系统C.淋巴系统D.消化系统58.除肝以外代谢最常见的部位是（)A.肾B.肺C.胃肠道D.脾59.药物排泄的主要器官
15、是（）A.肝B.肾C.肺D.小肠60.胃液的最主要成分是（）A.胃酸B.胃蛋白酶C.胆汁D.胰液61.某药物静脉注射经过3 个半衰期，其体内药量为原来的（）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1662.不属于中央室的是（）A.血液B.心C.肝D.肌肉63.能反映单室模型静脉注射多剂量给药体内药物蓄积程度的是（）A.R=l/l-e*TB.fss(n)=l-e-nktC.DF=kiD.FI=(l-ek t)X100%64.有关血药浓度与药理效应关系的叙述，正确的是（）A.对大多数药物而言，随着服药剂量的增加，体内血药浓度按比例升高，但其药理效应不随之相应增强B.药物的药理效应强度与药物在受体部位
16、的药物浓度有关C.任何药物的血药浓度均与疗效呈线性相关D.当药物的治疗浓度为其药理效应强度的100%时，药理效应和血药浓度的对数呈良好的线性关系65.在未经转换条件下，可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是）A.80%120%B.85%125%C.90%130%D.75%115%66.对于同一药物，吸收最快的剂型是（）A.片剂C.溶液剂67.药物的溶出速率可用下列（A.Noyes-Whitney 方程C.Ficks 定律68.大多数药物吸收的机理是（A.被动扩散C.促进扩散69.下列属于剂型因素的是（A.药物的理化性质C.A、B 均是B.软膏剂D.混悬剂）表示。B.Hender
17、son-Hasselbalch 方程D.Higuchi 方程）B.主动转运D.膜孔转运B.制剂处方与工艺D.A、B 均不是70.在溶媒化物中，药物的溶解度和溶解速度顺序为（）A.水合物 有机溶媒化物（无水物 B.无水物（水合物 有机溶媒化物C.有机溶媒化物（无水物 水合物 D.水合物 无水物 有机溶媒化物71.被认为是较理想的取代注射给药的全身给药途径是（）A.鼻粘膜给药 B.直肠粘膜给药C.经皮给药 D.吸入给药72.具有自身酶诱导作用的药物是（)A.氨基比林B.氯霉素C.苯巴比妥D.甲苯黄丁服73.波动百分数的计算公式为（)A.(C W)/C)X100%B.L C max 1 min/m
18、axX 100%C.(SS _SS、SSD.(I max 1 min)min74.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（)A.70%110%B.80%120%C.85%125%D.90%130%75.某药静脉注射具有单室模型特征，则经4 个半衰期后，其体内药量为原来的（)A.1/2B.1/4C.1/8D.1/1676.生理因素不包括（)A.种族差异B.性 别差异C.年龄差异D.药物理化性质77.多肽类药物的吸收部位是（)A.胃B.小肠C.结肠D.直肠78.淋巴系统对哪一药物的吸收起着重要作用？（)A.脂溶性药物B.水溶性药物C.大分子药物D.小分子药物79.弱酸性药物的溶出速
19、率大小与pH大小的关系是（)A.随pH增加而增加C.与pH无关D.B.随pH减少而增加视具体情况而定80.影响口腔粘膜给药制剂吸收的最大因素是（)A.酶B.粘膜损伤和炎症C.pH和渗透压D.唾液的冲洗81.既是药物的主要吸收途径，又是药物渗透的主要屏障的是（)A.角质层C.皮脂腺B.毛发与毛囊D.汗腺82.血脑屏障可有效地阻挡哪类药物进入脑组织？（）A.脂溶性和非极性药物B.水溶性和极性药物C.中性药物83.微粒体酶系主要存在于（D.强酸、强碱性药物）A.肝细胞C.胎盘B.血浆D.肠粘膜84.盐类（主要是氯化物）可从哪一途径排泄？（）85.肠肝循环发生在哪一排泄中？（）A.乳汁B.唾液C.肺D
20、.汗腺87.静脉滴注经3 个半衰期后，其血药浓度达到稳态血药浓度的（）A.肾排泄C.乳汁排泄B.胆汁排泄D.肺部排泄86.胆汁由哪一器官分泌？（)A.十二指肠B.胆囊C.肝D.胃88.血管外给药多剂量给药的血药浓度-时间关系式是（）A.94%B.88%C.75%D.50%A.A=3V(3)e-n k Ic-kl 1 一e*-kat1-kre1-e%cR一 kX。D.CnV(ka-k)-1-e-nkr八 七 1 一e*J/1-ekTc1-e c r -k/ol-e-|-B-k0-I I-C.尸 k k D.均不是xo-口-I I-140.波动度的计算公式为（A (噫x-C*)/C。X100%B.
21、(C港-C漓)/C需 X1OO%C.(c泳-c j/平均稳态血药浓度SS _ SS /r ssmax.L min)m in141.下列（）属于生理因素。A.药物理化性质B.药物的剂型及给药方法C.制剂处方与工艺D.年龄差异142.大肠不包括（)A.十二指肠B.盲肠C.结肠D.直肠143.消化液中的（）能增加难溶性药物的溶解度，从而影响药物的吸收oA.胆盐B.酶类C.粘蛋白D.糖144.弱酸性药物水杨酸的pK a为 3.0,在 胃（pH=1.0）中未解离型和解离型的比例为()。A.100/1C.100145.溶出速度的公式为(A.dC/dt=KSCsC.dC/dt=K/SCsB.l/100D.l
22、B.dC/dt=KS/CsD.dC/dt=KCs146.离子导入过程中离子型药物通过皮肤的主要通道是（）oA.皮肤附属器 B.表皮C.均是 D.均不是147.下列具有酶诱导作用的药物是（）0A.苯巴比妥 B.保泰松C.氨基比林 D.均是148.可以定量比较药物转运速率快慢的是（）。A.肾小球滤过率 B.速率常数C.肾清除率 D.均不是149.下列模型中，哪一属于单室模型血管外给药（)A.x0-|I-A B.k0-A _F k0 kC.X d-!-!-D.均不是150.波动百分数的计算公式为（）0A （C Z-C 京）/C X100%B 卜/.J X100%C.（Cx-C，）/平均稳态血药浓度n
23、（SS SS）/SSU-Cl B.K|2 V C.t“2、K D.t“2、Cl E.a、p170.今有A、B 两种不同药物，给一位患者静脉注射，测得其剂量与半衰期数据如下，请问下列叙述哪一项是正确的（）。剂 量（mg）药物A 的tl/2(h)药物B 的t“2(h)40103.4760153.4780203.47A.说明药物B 是以零级过程消除 B.两种药物都以一级过程消除C.药物B 是以一级过程消除 D.药物A 是以一级过程消除E.A、B 都是以零级过程消除171.药物由血液向组织脏器转运的过程称为（）。A.吸收 B.分布 C.排泄 D.生物利用度 E.代谢172.大肠不包括（）。A.十二指肠
24、 B.盲肠 C.结肠 D.直肠 E.B和 C173.弱酸性药物乙酰水杨酸的pKa为3 5 在胃液（pH=1.5）中未解离型和解离型的比例为（）。A.100/1 B.l/100 C.100 D.l E.99174.下列（）属于生理因素。A.药物理化性质 B.药物的剂型及给药方法 C.制剂处方与工艺 D.年龄差异E.均是175.各类食物中，（）胃排空最短。A.糖 B.蛋白质 C.脂肪 D.均是 E.B和 C 一样176.下列哪个公式是单室模型静脉注射尿药速度法（）A.log（Xuoo-Xu）=-Kt/2.303+logXuoo B.logC=-Kt/2.303+logC0C.logdXu/dt=-
25、Kt/2.303+logKeXoD.logAX/At=-Kt/2.303+logKeKaFX0/（Ka-K）E.A 和 C 都对177.Fick扩散定律的公式为（）。A.dC/dt=-DAk（CGI-C）/h B.dC/dt=-DAk/（CGi-C）h C.dC/dt=-DAk h/（CGi-C）D.dC/dt=KS/Cs E.dC/dt=KSCs178.大多数药物通过（）转运机制穿过生物膜。A.从高浓度一侧向低浓度一侧的主动转运B.从低浓度一侧向高浓度一侧的主动转运C.从高浓度一侧向低浓度一侧的被动转运D.从低浓度-侧向高浓度一侧的被动转运E.均不是179.某药必须经常能够（），以产生其特有
26、药理作用。A.达到高血药浓度 B.从消化道吸收 C.在作用部位达到足够浓度D.原形药物从尿中排出 E.静脉注射1 8 0 .波动度的计算公式为（）。A.（Cm a xs s-Cm i ns s）/Cm a xs s X 1 0 0%c.（cm a xs s-cm i ns s）/C s sB.(cm a xs s-cm i ns s)/Cm i ns s x i o o%D.(Cm a xs s-Cm ins s)/C s s E.均不是181.如果处方中选用口服硝酸甘油，就应选用较大剂量，因 为（）。A.胃肠道吸收差 B.在肠中水解C.与血浆蛋白结合率高 D.首过效应明显 E.生物利用度低1
27、82 .肾小管分泌具有如下特征（）。A.需载体参与B.需要能量，可受A T P 酶抑制剂二硝基酚（D N P）抑制C.由低浓度向高浓度逆浓度梯度转运D.存在竞争抑制和饱和现象E.以上均是183 .下列关于药物在体内半衰期的叙述哪个是正确的（）。A.随血药浓度的下降而缩短 B.随血药浓度的下降而延长C.在一定剂量范围内固定不变，与血药浓度高低无关 D.在任何剂量下，固定不变E.与首次服用的剂量有关184 .多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜。A.稳定型 B.亚稳定型 C.无定型 D.A、B、C均是 E.A、B、C均不是185.消除速度常数的单位是（）。A.时间 B.毫克/
28、时间 C.毫升/时间 D.升 E.时间的倒数186.在新生儿时期，许多药物的半衰期延长，这是因为（）。A.较高的蛋白结合率 B.微粒体酶的诱发 C.药物吸收很完全 D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏障发育不全187 .下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述正确的是（）。A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积可能超过体液量D.表观分布容积的单位是升/小时E.表观分布容积具有生理学意义188.根据Henderson-Hasselbalch方程式求出，酸性药物的pKa-pH=（）。A.lg（Ci/Cu）B.lg（CiXCu）C.
29、lg（Ci-Cu）D.lg（Ci+Cu）E.lg（Cu/Ci）189.Wanger-Nelson法（简称W-N法）是一个非常有名的方法，它主要是用来计算下列哪一个药动学参数（）。A.吸收速度常数Ka B.达峰时间 C.达峰浓度 D.分布容积 E.总清除率190.影响溶出的药物理化性质有（）。A.药物的溶解度 B.粒子大小 C.多晶型 D.溶剂化物 E.以上均是191.药物由给药部位进入（）的过程称为吸收。A.胃 B.胃 肠 道 C.体循环 D.十二指肠 E.均不是192.大肠包括（）oA.十二指肠 B.空肠 C.直肠 D.回肠 E.胃193.药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，下列哪项叙
30、述不正确（）。A.4 个过程是同时存在的 B.有些过程不存在，有些过程可忽略C.药物的消除包括代谢和排泄 D.药物的配置包括吸收、分布和消除E.以上均不正确194.下列（）属于生物药剂学的剂型因素。A.药物剂型 B.给药方法 C.制 剂 处 方 D.制剂工艺 E.均是195.药物的主要吸收部位是（）。A.胃 B.小肠 C.大肠 D.口腔 E.直肠196.下列模型中，哪一属于单室模型静脉滴注给药（）。A.X（）k XB.koC.X0D.X（）E.均不是197.药物的总消除速率常数是指（）。A.肾排泄 B.胆汁排泄 C.生物转化 D.其它消除 E.均是198.大多数药物吸收的机制是（）。A.需要载
31、体，消耗能量 B.不需要载体，消耗能量C.需要载体，不消耗能量 D.不需要载体，不消耗能量E.可能需要载体，消耗能量199.单室模型静脉注射的特点包括（）。A.药物瞬间在机体分布平衡 B.体内药物只有消除，无吸收、分布过程C.消除速率和体内在该时的浓度呈正比 D.AC E.ABC200.假设双室模型药物血管外给药后，药物的吸收、分布、消除均为一级动力学过程，则下列哪项不符合各房室间药物的转运方程（）。A.dXa/dt=-kaxa B.dXc/dt=kaxa+（k）2+k）o）Xc+k21 xpC.dXc/dt=kaxa-（k 12+k 1 o）Xc+k21 xp D.dXp/dt=ki2Xc-
32、k2ixpE.均符合201.药物扩散通过角质层的途径是（）。A.通过细胞间隙扩散 B.通过细胞膜扩散 C.通过皮肤附属器D.均是 E.均不是202.单室模型口服给药的药时曲线特征（）。A.较静脉给药多一个吸收相B.曲线有2个特征点：峰 点（tmax,Cmax）和拐点（ti,ci）C.曲线可分为三段 D.AC E.均是203.多晶型中以（）有利于制剂的制备，因为其溶解度、稳定性较适宜。A.稳定型 B.亚稳定型 C.无定型 D.A、B、C均是 E.A、B、C均不是204.波动度的计算公式为（）。A.（Cmaxss-Cminss）/CinaxssX 100%B.（l-ek,）/ektX100%C.（
33、Cmaxss-Cminss）/CssmaxX100%D.（Cmaxss-Cminss）/CssE.均不是205.生物半衰期的单位是（）。A.时间 B.毫克/时间 C.毫升/时间 D.升 E.时间的倒数206.对线性药物动力学特征的药物，生物半衰期的说法不正确的是（）。A.不因药物剂型而改变 B.不因给药剂量而改变 C.不因给药途径而改变D.同一药物的半衰期因生理、病理情况的不同而改变E.与给药间隔有关207.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙述不正确的是（）。A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小B.表观分布容积是指药物在体内分布的实际容积C.表观分布容积可能超过体液量D.表观分布容积的
34、单位是L/kgE.表观分布容积不具有生理学意义208.下列哪项不属于多剂量单室模型血管外给药参数（）。A.平均稳态血药浓度 B.稳态最大血药浓度 C.达坪分数D.蓄积系数 E.溶解度209.下列哪一项是静脉二室模型速率常数（）。A.Ka B.K12 C.kc D.kb E.k210.当某药溶液剂型的吸收比固体剂型更快更完全时，（）。A.由于固体剂型实际上不崩解 B.溶液剂型是唯一实用的口服剂型C.说明固体剂型配制不好 D.可能吸收受到溶解速度的限制E.说明溶液剂型配制好（-）多选题（在每小题的五个备选答案中，选出二至五个正确的答案，并将正确答案的序号分别填在题干的括号内，多选、少选、错选均不得
35、分。1.以下哪儿条具主动转运特征（）。A.不消耗能量 B.有结构和部位专属性 C.由高浓度向低浓度转运D.借助载体进行转运 E.有饱和状态2.提高药物溶出速度的方法有（）oA.制成盐类 B.制成无定型药物 C.加入表面活性剂D.增加药物的表面积 E.均是3.影响口腔粘膜给药的因素有（）oA.给药部位 B.唾液分泌量 C.药物的脂溶性和解离度D.药物的分子量 E.剂型4.通过粘膜吸收的给药途径有（）。A.注射给药 B.皮肤给药 C.直肠给药 D.鼻腔给药 E.口腔给药5.关于重复给药时体内药物量的蓄积的叙述，正确的是（）。A.用稳态平均血药浓度与第一次给药平均血药浓度的比值表示蓄积的程度B.常用
36、稳态血药浓度与第一次给药的平均血药浓度的比值表示蓄积的程度C.达到稳态时，体内蓄积量保持一个恒定值D.药物的体内蓄积量随给药次数和给药剂量的增加而增大E.蓄积因子大小反映药物蓄积程度，与消除速率常数和剂量间隔时间有关6.下 列（）属于生理因素。A.种族差异 B.年龄差异 C.性别差异 D.生理与病理条件差异E.遗传因素差异7.影响吸入给药吸收的因素有（）。A.呼吸道的纤毛运动 B.呼吸道的直径C.呼吸道的各种代谢酶 D.药物的脂溶性和油/水分配系数E.药物的分子量及粒子大小8.怎样提高口腔粘膜给药的吸收？（）A.选择合适的给药部位，如舌下粘膜B.选择合适的给药部位，如腭粘膜C.消除唾液的冲洗作
37、用D.药物油/水分配系数适宜E.药物的分子量较小9 .药物的油/水分配系数（脂溶性）和解离度的大小对哪些给药途径的吸收影响极大（）oA.注射给药 B.皮肤给药 C.吸入给药D.直肠粘膜给药 E.口腔粘膜给药1 0 .分析单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有（）等方法。A.血药浓度的对数对时间作图，即I g C-t 作图B.当k m k 时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即I g C m-t 作图C.尿药排泄速度的对数对时间作图，即l g（a X u/A t）-t c 作图D.尿药排泄亏量的对数对时间作图，即l g（X u 8 一 X u）-t 作图E.血药浓度对时间作图，即 C
38、-t 作图1 1 .影响皮肤给药吸收的因素有（）0A.皮肤的渗透性 B.药物的油/水分配系数 C.药物的分子大小D.药物熔点 E.剂型1 2 .肺部给药的剂型常是（A.气雾剂 B.喷雾剂 C.粉末吸入剂 D.溶液剂 E.胶囊剂1 3 .一级速度过程具有哪些特点（）oA.半衰期与剂量无关B.药物的转运速度与药物量无关B.一次给药的血药浓度-时间曲线下面积与剂量成正比C.一次给药情况下，尿排泄量与剂量成正比E.药物的转运速度与该部位的药量或血药浓度的一次方成正比1 4.假如一种新药口服首过作用很强，下 面（）的生物利用度较大。A.水溶液剂 B.混悬剂 C.片剂 D.缓释制剂E.胶囊剂15.哪些情况
39、下考虑采用尿药排泄数据进行动力学分析（）oA.药物本身缺乏精密度较高的含量测定方法B.某些剧毒或高效药物，用量太小或体内表观分布容积太大C.某些剧毒或高效药物，用量太大或体内表观分布容积太小D.血液中干扰性物质较多E.缺乏严密的医护条件16.生物膜具有的性质包括（A.膜的不稳定性C.膜结构的不对称性17.关于被动转运特点的叙述,A.药物顺浓度梯度转运C.不存在转运饱和现象18.直肠给药的吸收途径有（A.直肠上静脉C.淋巴循环19.常用的经皮给药剂型有（A.乳膏C.涂剂20.关于表观分布容积的叙述,B.膜的流动性D.膜结构的半透性正确的是（）B.不需载体帮助D.有竞争抑制现象）B.胃肠道D.直肠
40、中下静脉）B.凝胶D.贴片正确的是（）A.表观分布容积是指体内含药物的真实容积，有生理学意义B.表观分布容积的单位通常为L 或 L/kgC.药物在体内的实际分布容积与体重有关，不能超过总体液D.表观分布容积的下限相当于血浆容积21.关于代谢的叙述，正确的是（）A.药物只能在肝代谢B.代谢反应会出现饱和现象C.通常药物的代谢速度与体内药量成反比D.机体对药物的代谢能力主要取决于酶的活力和数量22.哪些药物可被重吸收?（）A.维生素 B.电解质C.糖 D.氨基酸23.以下 情况需要进行血药浓度监测（）A.治疗指数宽的药物B.中毒症状容易与疾病本身相混淆的药物C.个体差异大、具体遗传种族差异的药物D
41、.在治疗剂量范围内，具有非线性动力学特性的药物24.有关药物消除速度常数的说法，正确的有（）A.可以反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般是不一样的D.单位是时间的倒数2 5.生物利用度试验中，采样点的分布应为（）A.吸收相23 点 B.平衡相23 点C.消除相68 点 D.总点数不少于18个点26.可减少或避免肝首过效应的给药途径是（)A.皮肤给药 B.直肠给药C.吸入给药D.腹腔注射 E.口腔给药27.影响胃排空速度的因素有（）A.药物的多晶型 B.食物的组成C.胃内容物的体积D.胃内容物的粘度 E.药物的脂溶性28.常用的直肠给药剂型有（）A.软膏剂 B.膜剂
42、C.气雾剂D.栓剂 E.灌肠剂29.可提高药物鼻粘膜吸收的措施有（）A.药物的分子量大于1000 B.选择合适的剂型，如膜剂、软膏剂C.药物的油/水分配系数适当 D.药物的分子量小于1000E.选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等30.可通过口腔粘膜吸收发挥全身作用的剂型有（)A.膜剂 B.咀嚼片D.粘贴片 E.气雾剂31.有关药物的体内分布，正确的是（A.脂肪组织血流慢，药物蓄积速度快C.同一药物的异构体体内分布相同C.舌下片）B.脂肪组织血流慢，药物蓄积速度慢D.药物与血浆蛋白的结合是一种可逆过程E.表观分布容积可用于评价药物体内分布的程度32.药物代谢反应的类型有（）A.氧化 B.
43、还原 C.水解D.结合 E.聚合33.影响药物代谢过程的药物相互作用包括（）A.药物与血浆蛋白的结合 B.胃排空速率的改变 C.酶抑作用D.尿液pH的改变 E.酶促作用34.有关生物半衰期的表述，正确的是（）A.药物吸收一半所需的时间 B.血药浓度下降一半所需的时间C.药物代谢一半所需的时间 D.体内药量减少一半所需的时间E.药效下降一半所需的时间35.单室模型静脉注射给药，有关动力学参数的求法有（）等方法。A.血药浓度对时间作图，即C-t 作图B.当kmk时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图，即IgCm，作图C.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（aXu/At）-tc 作图D.尿药排泄
44、亏量的对数对时间作图，即 lg（X：-Xu）f t 作图E.血药浓度的对数对时间作图，即Ig C-t作图3 6.生物药剂学分类系统用来描述药物吸收特征的参数是（）A.吸收指数B.分布指数C.剂量指数D.溶出指数37.促进扩散与单纯扩散的共同点是（)A.顺浓度梯度转运B.不需载体C.不耗能D.不存在饱和、竞争抑制现象38.鼻腔主要吸收部位是（)A.鼻前庭B.鼻中隔C.鼻甲粘膜D.鼻咽39.局部作用的口腔粘膜给药常用的剂型是)A.漱口剂B.气雾剂C.膜剂D.口腔片剂40.关于血浆蛋白与药物结合的叙述，正 确 的 是（)A.药物与蛋白的结合影响药物的体内分布，与药物的代谢、排泄无关B.大多数药物与蛋
45、白的结合是可逆的C.药物与蛋白的结合有饱和现象D.药物与蛋白的结合是药物贮存的一种形式41.关于生理因素对药物代谢影响的叙述，正 确 的 是（)A.儿童和老年人对药物的代谢能力低于成年人B.遗传学因素主要影响药酶的性质和水平C.饮食中的营养成分影响代谢D.性别对药物的代谢无影响42.药物的肾排泄包括（)A.肾小球滤过B.集合管浓缩C.肾小管分泌D.肾小管重吸收43.药物治疗指数是指（)A.药物中毒剂量与有效剂量之比值B.药物致死剂量与有效剂量之比值C.药物的最低中毒浓度与最低有效浓度之比值D.44.药物半数致死剂量与有效剂量之比值血药浓度一时间方程式=k时，药物代谢产物血浆浓度的对数对时间作图
46、，即IgCmfC.尿药排泄速度的对数对时间作图，即lg（ZX，At）f卜作图D.尿药排泄亏量的对数对时间作图，即lg（X u8一Xu）-t作图E.血药浓度对时间作图，即C-t作图85.生物利用度的实验设计包括（）等内容。A.受试者的选择B.标准参比制剂的选用C.受试制剂与给药剂量的确定D.生物样本中药物浓度分析方法选择E.实验方案的设计86.从药物的体内过程看，哪些给药途径可绕过肝脏的首过效应（）。A.舌下给药 B.吸入给药C.静脉注射 D.肌肉注射E.口服给药8 7.促进扩散与被动扩散的共同点是（）。A.需要载体C.顺浓度梯度转运E.不消耗机体能量88.影响鼻腔给药吸收的因素有A.鼻粘膜的纤
47、毛运动C.吸收促进剂E.鼻腔分泌物89.直肠给药的剂型常是（A.软膏剂C.气雾剂E.灌肠剂90.怎样提高注射给药的吸收（A.按摩与热敷注射部位C.提高药物的溶解度B.不需要载体D.逆浓度梯度转运（）。B.药物的脂溶性和解离度D.药物的分子量和粒子大小B.膜剂D.栓剂）oB.控制药物的分子量D.以水作为溶媒E.以油作为溶媒9 1.关于淋巴转运的叙述，正确的是（）。A.淋巴液的成分非常接近于血浆，但含蛋白质较少B.淋巴液的成分非常接近于血浆，但含蛋白质较多C.淋巴液的成分与血浆的成分完全一样D.淋巴管转运药物的方式，可随给药途径不同而有差异E.药物可通过血液、组织液、消化管向淋巴液转运92.药物代
48、谢反应的类型有（）。A.氧化 B.还原C.水解 D.结合E.聚合93.下列哪些情况属于药物动力学过程的相互作用（）。A.药物的起效时间改变 B.药物效应持续时间改变C.药物效应强度改变 D.药物毒副作用改变E.药物对受体的作用改变94.采用尿排泄数据求算动力学参数须符合以下条件（）0A.有较多原形药物从尿中排泄B.有较多代谢药物从尿中排泄C.药物经肾排泄过程符合一级速度过程D.药物经肾排泄过程符合0级速度过程E.尿中原形药物出现的速度与体内当时的药量成正比95.生物等效性常用的统计分析方法有（）。A.信度 B.方差分析C.双单侧检验 D.（1-2 2）置信区间E.贝叶斯分析96.研究生物药剂学
49、的目的是（）oA.正确评价药剂质量B.设计合理的剂型、处方及生产工艺C.为临床合理用药提供科学依据D.使药物发挥最佳的治疗作用E.提高生产率9 7.促进扩散的特点是（)A.顺浓度梯度转运，不消耗机体能量B.逆浓度梯度转运，消耗机体能量C.有结构特异性和饱和现象D.无结构特异性和饱和现象E.吸收速率比单纯扩散速度快得多9 8.影响皮肤给药吸收的因素有（)A.皮肤的渗透性B.药物的油/水分配系数C.药物的分子大小D.药物熔点E济（J型9 9.怎样提高鼻粘膜给药的吸收（)A.选择合适的剂型，如气雾剂、喷雾剂、吸入剂等B.选择合适的剂型，如膜剂、软膏剂C.药物的油/水分配系数适当D.药物的分子量小于1
50、000E.药物的分子量大于1000100.肺部给药的剂型常是（)A.气雾剂B.喷雾剂C.粉末吸入剂D.溶液剂E.胶囊剂101.淋巴转运的重要性有（)A.某些特定物质如脂肪、蛋白质等大分子物质转运必须依赖淋巴系统B.所有物质转运都必须依赖淋巴系统C.可避免肝脏的首过作用D.当传染病、炎症、癌转移等淋巴系统成为病灶时，须使药物向淋巴转运E.转运速度比血液循环快102.参加药物代谢反应的酶系通常分为（）0A.微粒体酶系C.微囊体酶系E.非微球体酶系103.对药物相互作用的研究是为了（A.掌握药物相互作用机理和规律C.正确指导临床用药B.微球体酶系D.非微粒体酶系）B.预测其发生可能性及后果D.保证用