2022制药行业研究报告.pdf

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1、2022制药行业研究报告导语医保为制药行业最大、单一支付方，医保战略购买推动制药产业供给侧改革，产业的发展面向“高质量发展、精耕细作、价值导向”，寻求结构性机会是关键，创新和国际化将引领第二增长曲线。来源：东吴证券，作者：朱国广一、制药政策导向：“十四五”规划对制药产业的指引？政策导向：坚持创新驱动发展，深入实施制造强国医保谈判、支付方式、商业保险、审评审批和带量采购五类政策将在“十四五”时期深刻影响制药行业的发展。基于产业加速转型的现状，三股力量驱动产业增长，是值得重点关注的方向：1）创新药和高端仿制、制剂驱动增长的高质量和性价比方向；2）前瞻、差异布局创新技术驱动增长的创新性方向；3）高端

2、制剂和创新药出口驱动增长的国际化方向。临床价值、高质量发展和科技创新为十四五时期制药产业发展的主旋律，支付结构的调整将驱动产业转型、升级。2021年是十四五开局之年，先 后 发 布 中华人民共和国国民经济和社会发展第十四个五年规划和2035年远景目标纲要“十四五，全民医疗保障规划等文件，绘制了医药卫生事业和生物医药产业的远景蓝图。产业转型加速，发展动能强劲，把握战略机遇。展望“十四五”时期，创新产品销售额增加且新技术将有所发展，产业集中度将进一步提高，仿 制 药、制剂的质量和国际竞争力提升，期待“十四五”重点任务/工程的完成情况。医保基金：经济增速逐渐放缓，基金面向提质增效内经济受疫情影响，医

3、保筹支的增速放缓。医保基金绑定经济发展，在经济增长放缓的背景下，医保筹资和支出增速连续三年下滑，基金将加强管理，提高效率，追求效能。基金加强精细化管理，产业面向高质量发展。医保为制药行业最大、单一支付方，医保战略购买推动制药产业供给侧改革，产业的发展面向“高质量发展、精耕细作、价值导向”,寻求结构性机会是关键，创新和国际化将引领第二增长曲线。产业现状：体量快速增加，质量、效率、能力有待提高创新药上市数量显著增加。2020年，中国创新药物获批上市数量为45个，是2016年的9倍，创新药批准数量逐渐接近美国、日本等发达地区。研发差异化有待提高，研发资源亟待优化。根 据 中国新药注册临床试验现状年度

4、报告（2020年），新药登记临床试验1473项，前10位的药 物靶点共计389项目，占比高达26%,其 中7个靶点的适应症超过90%集中在抗肿瘤领域，PD-1登记临床试验项目有高达75个。二、医保药品目录：药品谈判的价格形成机制和销售影响？医保支付：药品目录常态调整，提高创新转化动能品目录制度历经三个发展阶段。药品目录制度的发展，历经探索期、完善期和成熟期。探索期，重点工作为建立国家药品目录制度；完善期，重点工作为完善制度规则；成熟期,动态调整机制初步建立，并且药品的遴选和评估的方法更加科学。截 至2021年，已经连续6年开展目录调整，2021年的调整工作具有“三化”的特点：1）科学化，完善了

5、临床、药学、药经和医保等专家的评审指标体系与评分规则；2）专业化，完善了药物经济学和医保基金测算的规则、标准；3）透明 化，首次向社会公开了通过形式审查药品的资料。（报告来源：未来智库）医疗保障事业是减轻人民就医负担的重要制度安排。工作涉及基金的筹资和待遇、医药服务支付标准的调整、协议医疗机构和药店的管理、医 保 信息化建设和服务等。基金支付框定“两定、三目录”，“四个制度”加强医保药品管理。两定是指定点医院和定点药店，三目录指药品目录、诊疗目录、医疗服务设 施目录。医保药品管理以目录为主体,配套医保谈判、带量采购、招采挂网、支付方式等制度，加强对药品使用和支付的精细管理。医保立足保基本，目录

6、调整常态化。医保立足“保基本、广覆盖”的定位，考虑医药产业发展和基金支付能力，药品目录不断扩容和优化结构。根据现行医保药品管理办法，原则上 每 年 调 整1次。临床价值为核心，评估方法科学化。有效性、安全性、经济性为目录遴选的核心考量要素，药物经济学方法逐渐被应用于目录的遴选，促使药物 价格回归价值。三、药品带量采购：带量采购后时代的产业增长点是什么？带量采购：去除低质量重复，加速高质量创造带量采购应采尽采，推动药品质量升级。2018年 11月，中央全面深化改革委员会第五次会议审议通过 深化政府采购制度改革方案，历 经 3 年探索和实践，已经初步建立带量采购的制度。目前，国家带量采购规则逐渐成

7、熟，采购的范围为“用量大、金额高、临床必须的各类药品”，主要目标为：1）降低药价；2）建立药品价格形成机制；3）推动医改和产业供给侧改革。带量采购工作机制清晰一一政府组织、联盟采购、平台操作。国家层面，组织对部分通过一致性评价的药品开展集中带量采购，根据市场情况开展专项采购；省级层面，对本区域内除国家组织集中带量采购范围以外的药品独立或与其他省份组成联盟开展集中带量采购；地市层面，统筹地区就上级组织集中带量采购范围以外的药品独立或与其他地区组成联盟开展集中带量采购。带量采购常态开展，一年两次频率稳定。自 2018年以来，带量采购已经开展6 次，采购品类从口服制剂，到注射剂、胰岛素，范围不断扩大

8、。降价为主要的目标，竞价是国采的灵魂。集采的入围主要依据企业报价，由低到高排序确定拟中选。当企业报价降幅250%或切元人民币/最小单位可拟中选，是促进理性报价的保护性措施，让更多企业中选；1.8倍中选机制是为促进合理报价，避免中选价格差距过大。联盟遍地开花，加速药品覆盖。2019下半年省市级药品带量采购开始出现，2020上半年跨区域联盟采购模式兴起。至今为止，多个大型省际采购联盟如雨后春笋般出现，联盟数量已超过2 0 个，范围逐渐拓展至中成药、生物制品、血液制品、医疗器械和独家产品等，不断突破带量采购的边界,扩大覆盖范围。四、支付方式改革：支付方式的运作机制和对药品的影响？支付方式：引导资源合

9、理配置，战略支付临床价值医保支付方式改革持续推进，管用高效的支付机制正在建立。医保支付方式指医疗保险费用赔付或结算的方法和流向，特指供方医保基金对医疗服务提供方的支付方式，改革具有以下特点：1）改革态度坚决，两办发文，2017年至今持续推进；2）改革控费的内涵为“控制不合理费用的增长”，发挥引导医疗资源合理配置的作用，提高基金使用效能；3）改革以人民健康为中心，将发挥战略购买作用，最大化临床价值。多元复合式的医保支付方式。针对病例的特征和费用特点，有相应的支付方式。DRG/DIP主要用于急性住院病种的结算，单病种付费为DRG/DIP的初级阶段，按床日付费主要应用于需要长期住院治疗的病种，按项目

10、付费主要用于不宜打包付费的复杂病例和门诊费用。DRG/DIP致力于提高基金使用效率，控制不合理的费用。医保支付方式改革的核心就是把原来按项目付费变成打包付费，比如按病种、病组、床 日、人头打包，结算方式类似包干制，让医院、医生自我调节行为，激发成本和效率管理的内生动力。D R G/D I P 是运作机制复杂、涉及多方利益的系统工程。改革后的最大变化为医保和医院的结算方式，支付单元由项目、病种逐渐调整为病组，管理精细度提高。运作过程一般包括6 个环节：制定预算、病例入组、确定病组权重/分值、确定病组费率/点值、年度结算、谈判协商。DRG将激发医院成本管理的内生动力。DRG支付方式改革后，医院的激

11、励方式将由最大规模激励，转变为最小成本激励，医院将加强药品、耗 材、住院天数等病例不合理费用和成本的控制。DRG分组对临床路径和经验有较高要求。疾病类型不同，通过诊断区分开；同类病例但治疗方式不同，通过操作区分开；同类病例同类治疗方式，但个体特征不同，应该通过年龄、并发症与合并症、出生体重等因素区分开，最终形成DRG分组。D I P 为诊断、治疗过程相似病例的聚类。把疾病诊断类同、临床过程相近的病例组合在一起，挖掘共性特征，形 成 DIP分组，将稳定的分组纳入统一 目录管理便于应用。五、商业健康保险：商保的功能定位和对药品支付的价值?商业保险：商保迎来爆发增长，助力创新药物可及商业健康险为多层

12、次保障体系的重要组成部分。2020年2月，中共中央国务院发布 关于深化医疗保障制度改革的意见，明确提出到2030年，全面建成以基本医疗保险为主体，补充医疗保险、商业健康保险等共同发展的医疗保障制度体系，满足人民多样化的健康需求。商业健康险定位于支持创新、保障目录外费用。银保监多次发文，明确提到2025年商业健康险规模达到2万亿，全国各地“惠民保”正探索建立 商保药品目录，聚焦于支付目录外创新药、重大特病等医药费用。商保迎来爆发增长期，支持药品研发和创新。医保控费、个人降负、产业创新，多方期待商保成长承担。根据银保监会等13部门 关于促进社会 服务领域商业保险发展的意见，预 计2025年商保筹资

13、规模将达到2万亿元人民币，与医保基金的体量相当（2020年医保筹资2.5万亿元人民币），预 计 有 1.5倍增长空间，支付结构将迎来重大改变，并逐渐纳入创新药物、技术。“医疗险+特药目录”为商保主要形态。商业健康险包括医疗险、重疾险、惠民保等类型，惠民保的保障责任包括目录外的医疗费用和特药费用，为医疗保障体系下商业健康险的主要形态，或战略支付创新药和技术。如上海沪惠保，纳入2 1 种医保目录外的高值特药，既往症患者可参保，非 既往症人群报销比例为7 0%,既往症人群报销比例为30%o政策指导、商业承办、自愿参保。惠民保的商业模式特点为充分得“社商融合”，医保局、银保监指导和监管，充分参与和指导

14、保险方案的设计，客户框定基本医保参保人群，开通个人账户购买商保，商业健康险与基本医保体系融合，更好得发挥保障作用。商业保险支持药品创新和国际化。目前，国内创新药物的核心市场尚在国内，无法避免参与医保谈判和降价。随着药物的创新性逐渐增强，产品的竞争格局更好，议价能力更强,逐渐走向国际市场，可以采用部分或全部适应症列名商保的准入策略，以更好的维持价格体系。六、审评审批体系：审评审批对药品有哪些鼓励和支持？审评审批：提高标准、增加效率、接轨国际药审改革成果显著，落实临床价值理念。自 2015年药审改革以来，国家在药物的研发、生产、上市等环节出台多项举措，解决了药物注册积压的问题，并支持药物创新发展。

15、目前，对药物的研发提出了更高的要求，高质量、临床价值和国际化是未来药政改革和药物研发的方向。新药研发启动供给侧改革。2 0 2 1 年 1 1 月 1 9 日，国家药监局组织制定了 以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则，以落实以临床价值为导向，以患者需求为核心的研发理念，促进抗肿瘤药科学有序的开发。(报告来源：未来智库)MAH松绑药物生产和上市。MAH制度下，持有人上市许可不再捆绑生产许可，管理、交易模式更为灵活，利于明确产业分工、集中资源研发、优化行业资源配置、药品研发和创新。四个程序加快新药审评审批。根据相关文件要求，药物申请人提交药品上市许可申请时，具有明显临床价值的药品，可以申

16、请适用突破性治疗、附条件批准、优先审批、特别审批四项优先审评审批程序，进一步缩短审评审批时间，提高药物研发和创新的效率。中国转化实施I C H 指导原则，推动研发和注册与国际接轨。1 9 9 0 年，发达国家创立国际人用药品注册技术协调会(I C H),美、欧、日药品监管部门均按照I C H 的技术指南进行审评。我国实施转化I C H,推动药物审评审批标准国际化有利于：1）提升药品监管能力和水平；2）推动国际创新药 品进入中国；3）提升制药企业的创新能力和国际竞争力。截 至2021年9月，NMPA已实施65个ICH指导原则，其 中Q系 列 指 导 原 则17个，S系 列 指 导 原 则18个，

17、E系列指 导 原 则21个，M系列指导原则9个。审评审批的速度显著增加。相 比 于2015年，经 过 近5年的药审改革，审评审批效率显著提高，化学和生物药物的临床试 验 获 批 时 间 缩 短 超80%o 2015年的审评审批平均时间为22-25个月，到2020年平均时间仅为3个月。创新药上市数量持续增长。在申报和批准方面，2018-2021年，境内创新药的获批数量分别为9、10、20和2 5个，实现 连 续4年增长。首创机制药物数量、审评审批效率有提升空间。首创机制药物方面，中国尚未实现从0到1的突破。并且，中国药审评人 员 仅700人，与美国比相 差8倍。针 对2020年国内上市的境外生产

18、原研药，与全球首次获批时间相比，中国获批时间平均晚3.9年，日本获批时间平均晚1.2年。七、投资策略方向：高质量&性价比、创新技术、国际化的路径和方向高质量&性价比案例：高端制剂、创新药物为两个重要的高质量增长点白蛋白结合型紫杉醇穿越集采，成为重磅品种。紫杉醇制剂自 1992年上市以来，至今已30年，穿越了时间和集采，保持旺盛的生命力，为高质量驱动增长的典型代表。通过剂型的升级、优化，该药物的有效性、安全性得到进一步的提高，诞生多款10亿美元、10亿元人民币的品种。信迪利单抗创造三年销售5 0 亿元人民币的创举。国 产 FastFollow创新药，可以通过准入医保药品目录快速放量、变现，实现以

19、价换量，为创新驱 动增长的典型代表。创新技术策略案例：T D X d 颠覆乳腺癌标准治疗方案TDM1霸 占 H E R 2+B C 2L标准疗法长达8年。2012年EMILIA试验公布结果，恩美曲妥珠单抗疗效优于标准疗法拉帕替尼联合卡培他滨，重新定义标准疗法，成为十亿级重磅药物。D S 8 2 0 1 击 败 TDM1,或成为新标准治疗方案。2021年DESTINY-Breast03公布结果，T-DXd在头对头III期试验中击败TDM1,mPFS分别为25和6.8个月。国际化策略案例：密切关注海外合作和全球多中心临床试验进展国际化处于初期阶段，尚需持续关注进展。荣昌生物与Seagen达成高达2

20、6美元的合作，刷 新2021年中国药企海外授权最高纪录；百 悦 泽 是 第 一 个 获 美 国FDA批准的中国自研抗癌药，截 至2021年11月，已在美国、中国、欧盟和其它9个国家和地区获批，两者为创新药出海的典型代表。报告节选:目录如 乐 美 证 真一、制药政策导向：“十四五”规划对制药产业的指引？二、医保药品目录：药品谈判的价格形成机制和销售影响？三、药品带量采购：带量采购后时代的产业增长点是什么？四、支付方式改革：支付方式的运作机制和对药品的影响？五、商业健康保险：商保的功能定位和对药品支付的价值？六、审评审批体系：审评审批对药品有哪些鼓励和支持？七、投资策略方向：高质量&性价比、创新技

21、术、国际化的路径和方向八、风险提示gpScMM一、制药政策导向：“十四五”规划对制药产业的指弓I?政策导向：坚持创新驱动发展，深入实施制造强国勿*乐 卖 证 均医保谈判.支付方式、育业保险、审 评 审 枇 帝采购五类政策将在十四五.时期深刻影响制药行蛀的姗.凄于产业加速造型的现状，三般力驱动产业垠长，是值得重点关注的方向：1）创跖砌0高端仿制、助剂变动增长的离履和性价比方向；2）前ML理舞布牌创新技枸g动地长的创新性方向，3）高谈制剂和倒新的出口落就II长的国际化方向.明表：制药产业的政策导向和投资方向“十必国 3：丽B动发 深人产业0代 化.H入国际体系|_ _ _ _ _ _ _ _ _

22、_ _ _ _ _ 医 保 目 录 6U K临 床价值.收济住:_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ 帚来购支肺展.蚊 果 相 供 应.反 对 的 虚 曷.低 痰 黛支付方式广 酿E港 原价值.成本运货：反对不合理用朽.熹价低值M商W保险 HJB创 新 的 郎0水审评审批 _ 破0梅 床 珍 禽.格 座 价 值.*0*.研 发 创 新.畸 化 :口a m上 二政策导向：坚持创新驱动发展，深入实施制造强国勿 *乐.宴.证.n.够保价值、高员发展和科技创新为十四五时期制药产业发II的主旋律,支付结构的网位将驱动产业精型、升 级.2021年是十四五开局之年,先后发布 中华人民共和国S0民短济和社会

23、发展第十四个五年规划和2035年远目标制要）“十四五”全民纵存保簿规划等文杵，垃制了医药。事业和生物雷药产业的远景盘网.8BS：十四五”规划和强保“十四五7的 产 蝴 引Mifi升级 加入实J iB H U I.经济发JK的 力 点,包括大传染性接麻所需发SB.开 发 粉 疗 则 蝌8.心血管导疾病Z效行初 新 兴 卸 阳新兴产业.生碱 的 等 十 余 新 兴 产 业 地1值 君&勿 此，加（2 0 1 9 S t t 1 3 K）.打UM”型，S龙”:主）蹒|20259S E持创NHE动友JR.樽14校自立国强体方章发的依支湾科技创新高点 面 向&济 主 椒MQAK生晶健JR专 利 加I -

24、202012025年 6.1 A C （丽 人）科技I块 空制技术 但83技 术 抗体的物.生气.蜘 侵 贰 体 加 修 等）.峰 床 原 学 发翕机况盛曲启技和杉1廊 发 以1 m M i为 耐 开JR临 床 屐.非幽 咫 质F5无法证明底脍的物的价值卫生支出 202废vs 2025年:27.7%v$2 7%（个人卫安菱WP全总费用）惠业保险 而 业 依康燥栽模运切C元2021年均为&4F Z 无 人 属 册.逐率纳入创薪51610技术支付方式 金 便 用 效 检 检 隈 病 冷 脸 侬08测I的 如 住 跳 爬 用 达 的（2 0 2 1 9 3 0 D R G 7 1醒保日承 克版 目

25、蛾 凯 剂.H劭M E,f U M S L 济 住 优附产品0 入.援玛谈四为可及性w w m 的晶集中希黜 败 为（3 28 2年 m.emwNM政策导向：坚持创新驱动发展，深入实施制造强国产业箱型加澧.发K动烧篷站，把握战暗机遇.展 望十四五.时期,创新产晶精色殿城加且新技术将有所发展，产业集中度格迸一步提高,仿制 药.初 检 JB S和国际竞争力提升，期 待 十四五点任务/工程的完成情况图表：医 药 工 业“十四五”的目标明表：医 药 工 业“十四五”的任翳约 湎R 0以上m 5辿 企 业E3K B w r a/x w n o a-5%创产企业 业入年均率长8%艮研发企业i me u w

26、长*授京安.叼口号企业m t比.中度量遗并企北修忒投入*均靖氏10%0RFWKF5ii c f i t u a r力也 g l M I年用长出口 if保 台 长.产二化E支用x a n L L m m陶我用 艾产金愫花局.国际VHB比曷的大显期符企业mu/W M L t办仿“普 西玄能uur*a任备1）化杼开发求裕保0L新 访 行 物，2）友赛及术学台希检（AON.MWU.PROTAC）,3）发履富沧行药物.有残3馀债的改lt距 初4）生行机 点被城发HCPCR.ADC,多 电 皿 用 办 法.发 发 却EO.Mttfi9CAR l.CAR-NK.冶1）化 酚?次 娱 比效.爆 色 的 工Z.

27、2）开发现。/本.mm 0泡!1;3）雯柒通开发IfiRSSUE幽 组IM5木.瓯 AXC/XX mRNA.I f i M因为的产业化1瓶 碎 雄 x：4）史迸产a n a a氏彷力得T&的.u r n*多要乳1）曲快发JW色款笏然等*产品贵0,同艮离SOMtR,2）依死草公再士S.n地翻M的神 一 体 化 优 株31 It动 企 业 用，应壮自一依也泮馀.密弼巩 支持大修企业 me.形 成 防 化iw r鼻 的 大 胸 飨.力 溜 育 学 咖 际小口人H 金以。怆 傅 力 卿 鸵 的#W A M 2）3 应保白我访能他入&珂.3）大力发JM 1MHJB第入豪校木 新 砌；，）a a W R

28、M X M jn B W&K务超力.S）.全 物 必圾 网M.加大网近产WMP力度.n帼如产旦型内外上方射加L 2）值弁理格究SH反化水手：3）引导0内企业引谓8创先遗找 木4）划企业开疆创新福B内外同州注胤田金璋*4 R 5）Et生1MWUFXB际办场UA;6）就M发达C 仿制用MI L探 鼻 仿 朴.外 骈 品 比.医保基金：经济增速逐渐放缓，基金面向提质增效勿 乐 卖 证n国内转济费度情影,医保等支的增速放.医保晶金绑定经济发展,在圾济城长放缓的肯事下,医保筹资和支出电速连续三年下滑.基金将加强修理，提高效率，追求效随.金演强精细化K理，产业面向IB质发局.医保为制的行业最大、单一支付方

29、,医保战18购买推动制药产业供给侪改革，产业的发展面向”离质发展、厢用田作、价值导向；寻求结构性机会是关氏 创新和国际化格引较第二增长曲线.明表：国内生产总值情况期表：医保基金的筹资、支出情况1.200,0001,000,000600.000600.000400,000200.000011.015.98610%2009201020112012 2013 2014 201S20162017 2018 20192020 B B内 生 产 总 值（GOR亿元）一YoY25%产业现状：体量快速增加，质、效率、能力有待提高为 乐 证0 创新苗上市敷111增 加.20 20年,中国创新药物获批上市数为45

30、个，是20 1 6年的9倍.创 新 西 伽 致逐渐接近美国,日本等发达地区.研发差峰化若得HI高.研发资源更再优化,根 况 中国新药注明临床试蛤现状年度报告（20 20年）,新的登记艺床试洽1 47 3项，前1 0位的药物能点共计3 89项目，占比高达26%,其中7个靶点的适应症超过9 0%集中在凯加领域，P D M登记施床试蛉项目有高达7 2.明霆：2020年中国及发达国家创新为.上市政（个）（B S：2020年临床畋H 1 B十药物的纪点和适应症（个）2016 B2020中 国 您 新 的（1.1臭粕51雌 朽.1具和3类生衡M晶,）和美C D创 新 的（新分子实体褪生物疗法产心）的平野短

31、年荻他鼓.质加 典海及期 B ffiaasw 内分凌他产业现状：体快速增加，质量.效率、能力有待提高副新成本巨大,国内外研发投入.国标倏球试疆比例尚有提升空间.2021年H L 全球TopIO为企的研发投入为3197亿元人民币.国内药企投入18淞元人民而，3 1 7 倍.囱内企业遑渐开震国际多中心格床试虬2019年11月占全球比例为9.4%,国际研床试磁力和数还有提升空间.此外，创新产品幡海外监体系、准入体系和幅床盘甫认可,成功实现商业化,也存在较大的携战.S X：国际多中心临床试验的主霎国家参与比例注：外雳1叩 1。善企W K 覆阳为49泣 K 元，2021年9月30日元汇率为6铁计时冏为2

32、019年11月产业现状：体量快速增加，质量、效率、能力有待提高图表：国内ANDA和NDA审评完成情况（件）SB表：2020年全球仿制为企业Topi 5za口 入（亿检力（*）1V71m17$002TE以9116700-ow%49003HovartiMSandoj)wt舔 0011.63-0.034Sun Ph*rmActvbcai卬庾45761l40SIS5CatMa卬度313818.103676Asptn印度238712002678GpU印度21424.70Z119Hikma电自23426.004.31102a 705 TOU 411AmneMHOB199222%06812Cadte印度19

33、.488.002.0013intas印度1884195020414SMMa*18401.7013415虐函17-523.55 仿制苟为产业主体,展和国际竞争力有待携高.仿制药为国内药指开发的主体，202眸国内仿制药上市申请审批完成数为1700件，为新药上市审批政量的5.9倍.2。20年，全球仿制药Topi5首收合计达727亿美元，典中印度药企有7家.无中国公司上榜.制剂出口空间邺，逐步展升出口产品的际竞金力和附加值,是0内企业可网的凌展方向.产业现状：体量快速增加，质量.效率.能力有待提高勿*乐 吴 证真,高原精量加速度,创新内递时定义.仿创结合荚0长.带梁利和德保支付政策驱动产业造型、促进集中度提高，创新不应局限于炖悴的技术和机*1创新，应加强对临床价值的关注，研发重心力移至首0.盘仿.惠谓制剂和创新药，不展提寓技术腌力.药品质水平.国际竞争力.期待创新为SI际化取用成功，走出BI际炮位较高的仿创巨头！图表：制药产业的造叟里程碑和路径产业现状产业集中度、能力逐渐提高 乐 矣 证 再