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1、染色质免疫沉淀及其测序 1 1染色质免疫沉淀及其测序Chip-seq1目录目录简介简介技术原理技术原理技术流程技术流程应用应用优缺点优缺点测序测序2目录简介技术原理技术流程应用优缺点测序2一、简介一、简介 是目前唯一研究体内与蛋白质相互作用的方法。不仅可以检测体内反式因子与的动态作用，还可以用来研究组蛋白的各种共价修饰与基因表达关系。3一、简介3二、原理二、原理染色质免疫沉淀技术（,）的基本原理是在活细胞状态下把细胞内的蛋白质和 交联，超声波将其随机切断为一定长度范围内的染色质小片段，然后用所研究的目的蛋白质特异性抗体免疫沉淀蛋白质复合体，从而特异性地富集目的蛋白结合的片段。4二、原理染色质免
2、疫沉淀技术（4技术示意图技术示意图5技术示意图5三、技术流程三、技术流程具体操作流程6三、技术流程具体操作流程61、甲醛交联细胞、甲醛交联细胞具体步骤具体步骤71、甲醛交联细胞具体步骤72、染色质超声断裂、染色质超声断裂1.加裂解溶液重悬浮沉淀，冰上10。每1颠倒摇动一次离心管。2.把粉碎为长度200-1000，置于冰上。(不同样本都进行超声条件优化实验)3.14000离心10(4)，转移上清于1.5离心管。82、染色质超声断裂1.加裂解溶液重悬浮沉淀，冰上10。每1颠3、免疫沉淀蛋白和复合物、免疫沉淀蛋白和复合物93、免疫沉淀蛋白和复合物94、收获免疫复合物（抗体、收获免疫复合物（抗体-蛋白
3、质）蛋白质）104、收获免疫复合物（抗体-蛋白质）105、洗脱免疫复合物、洗脱免疫复合物115、洗脱免疫复合物116、去除甲醛交联、去除甲醛交联解交联：加入20 5M（终浓度为0.2M).混匀,65,解交联过夜。126、去除甲醛交联解交联：加入20 5M（终浓度为0.2M)7、纯化、纯化1、酚-氯仿抽提2、硅胶柱纯化137、纯化1、酚-氯仿抽提138、染色质免疫共沉淀的分析和蛋白、染色质免疫共沉淀的分析和蛋白质在上结合位点的鉴定质在上结合位点的鉴定1.如果目的蛋白靶序列已知，或怀疑某一序列是目的的蛋白靶序列，则可选用定量或者半定量方法。2.如果目的蛋白的靶序列未知或者研究目的蛋白基因组分布情况
4、，找出转录因子结合位点，则可采用克隆测序，和方法148、染色质免疫共沉淀的分析和蛋白质在上结合位点的鉴定1.如果四、应用四、应用1.组蛋白修饰研究2.转录调控分析3.药物开发研究4.有丝分裂研究5损伤与凋亡分析15四、应用1.组蛋白修饰研究15五、优缺点五、优缺点优点：充分反映生理条件下与蛋白质相互作用的真实情况，可以找出生理条件下某个结合蛋白与序列的结合位点，从而反映体内基因表达调控的真实情况。缺点：需要一个特异性蛋白质抗体，有时难以获得；为了获得高等丰度的结合片段，必须实验演示胞内条件下靶标蛋白质的表达情况；调控蛋白质的基因获取可能需要限制在组织来源。16五、优缺点优点：充分反映生理条件下
5、与蛋白质相互作用的真实情况注意事项注意事项1、抗体与目的蛋白结合的有效性和特异性、抗体与目的蛋白结合的有效性和特异性所选择的目的蛋白的抗体是所选择的目的蛋白的抗体是 实验成功的关实验成功的关键。因为在蛋白质与染色质交联结合时，键。因为在蛋白质与染色质交联结合时，抗体的抗原表位可能因为与结合位点的距抗体的抗原表位可能因为与结合位点的距离太近，不能被抗体识别，所以不能有效离太近，不能被抗体识别，所以不能有效地在体内形成免疫沉淀复合物，直接影响地在体内形成免疫沉淀复合物，直接影响的结果。所以不是所有的抗体都能做的结果。所以不是所有的抗体都能做 实验实验的，只有经过的，只有经过 实验验证后的抗体才能确
6、保实验验证后的抗体才能确保实验结果的可靠性。如果目的蛋白没有商实验结果的可靠性。如果目的蛋白没有商品化的适用于染色质免疫沉淀实验的抗体，品化的适用于染色质免疫沉淀实验的抗体，只有其他用途的抗体时，可以先做蛋白质只有其他用途的抗体时，可以先做蛋白质免疫沉淀检测。如果抗体可以成功的沉淀免疫沉淀检测。如果抗体可以成功的沉淀蛋白，再进行染色质免疫沉淀实验的检测。蛋白，再进行染色质免疫沉淀实验的检测。17注意事项1、抗体与目的蛋白结合的有效性和特异性172、交联的条件、交联的条件交联所用的甲醛终浓度约为交联所用的甲醛终浓度约为 1%，而，而交联时间需要预实验来确定。通常的交联时间需要预实验来确定。通常的
7、交联条件为室温交联条件为室温10。甲醛的交联反应。甲醛的交联反应可被加入的甘氨酸终止。交联时间如可被加入的甘氨酸终止。交联时间如果过长，细胞染色质难以用超声波破果过长，细胞染色质难以用超声波破碎，影响结果，而且实验材料也容易碎，影响结果，而且实验材料也容易在离心过程中丢失。交联时间如果过在离心过程中丢失。交联时间如果过短，则交联不完全，产生假阴性。短，则交联不完全，产生假阴性。182、交联的条件183、超声片段的大小、超声片段的大小打断后的染色质片段的长度应主要集打断后的染色质片段的长度应主要集中在中在200-1000 左右。左右。193、超声片段的大小19六、测序六、测序的原理是：的原理是：
8、首先通过染色质免疫共沉淀技术（）首先通过染色质免疫共沉淀技术（）特异性地富集目的蛋白结合的片段，并对特异性地富集目的蛋白结合的片段，并对其进行纯化与文库构建；然后对富集得到其进行纯化与文库构建；然后对富集得到的片段进行高通量测序。研究人员通过将的片段进行高通量测序。研究人员通过将获得的数百万条序列标签精确定位到基因获得的数百万条序列标签精确定位到基因组上，从而获得全基因组范围内与组蛋白、组上，从而获得全基因组范围内与组蛋白、转录因子等互作的区段信息。转录因子等互作的区段信息。20六、测序的原理是：20应用领域（1）判断 链的某一特定位置会出现何种组蛋白修饰；（2）检测 及其它反式因子在基因组上结合位点的精确定位；（3）研究组蛋白共价修饰与基因表达的关系；21应用领域2122谢谢大家！22