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1、赤峰二中2018级高三下学期考前压轴卷理科综合化学可能用到的相对原子质量:H 1 Ca 40 F 19 Si 28 C 12 O 16 Ti 48 Ce 140一、选择题:本题共13小题,每小题6分,共78分。在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。7.2021年4月21日,国家航天局揭晓我国首辆火星车名称-“祝融号”,同时多项拥有自主知识产权的黑科技悉数亮相,以下说法不正确的是A. 抵抗极热极寒材料-气溶胶:固体分子簇处于纳米量级,密度小,能产生丁达尔现象B. 登陆车轮毂-铝基碳化硅材料:具有高强度、高耐磨性等优良属性,属于新型复合材料C. 深蓝色闪蝶状高光电转化效率太阳翼:晶体
2、硅呈深蓝色,可用于光电池,实现电能获取D. 正十一烷相变集热器:白天正十一烷吸热液化储能,夜间凝固放热,以便给设备控温 火星登陆车 气凝胶隔热实验 8.有机物E具有抗肿瘤、镇痉等生物活性,它的一种合成路线的最后一步如图。下列说法错误的是AGE发生了加成反应 BE分子中不可能所有碳原子在同一平面内C化合物G的一卤代物有7种 D一定条件下,G、E均能与H2、NaOH溶液、酸性KMnO4溶液反应9.国际计量大会对“摩尔”重新进行了定义为“精确包含个原子或分子等基本单元的系统的物质的量”。设阿伏伽德罗常数的值为,下列说法正确的是A与的混合物中所含中子数为 B中含键数目为C固体中所含离子数目为D在含总数
3、为的溶液中,含的物质的量为10.W、X、Y、Z为原子序数依次增大的短周期元素,其同位素间有核反应:bX+cYdZ+aW。在周期表中W与X同周期,Y与Z同周期,其中由W、Y、Z三种元素所组成的物质中,存在强酸或盐。下列叙述正确的是AW与Y可以构成气态或液态的二元化合物 B原子半径:ZYXWC元素X的单质具有强还原性 DY的氧化物的水化物为强酸11.下列离子方程式正确的是( )A磁性氧化铁溶于稀硝酸:3Fe2+4H+NO3-=3Fe3+NO+2H2OB向NaAlO2溶液中通入过量CO2制Al(OH)3:2AlO2-+CO2+3H2O=2Al(OH)3+CO32-C向Fe(NO3)3溶液中加入过量的
4、HI溶液:2NO3-+8H+6I-=3I2+2NO+4H2OD.在强碱溶液中次氯酸钠与Cr(OH)3反应生成Na2CrO4:3ClO-+2Cr(OH)3+4OH-=2CrO42-+3C1-+5H2O12.双极膜在直流电场的作用下,能将水解离为和,并实现其定向通过。工业上用双极膜电解槽电解糠醛溶液()制备糠醇()和糠酸盐(),电解过程如图所示。下列说法正确的是A电解时,B电极为负极,发生还原反应BA电极反应式为:+H+e-C通电时双极膜将水解离为H+和OH-,OH-向A极方向移动D生成糠酸盐的反应为:+2MnO2+OH-+2MnOOH13.常温下,用0.1molL1 HCl溶液滴定0.1molL
5、1 NH3H2O溶液,滴定曲线如图a所示,混合溶液的pH与离子浓度变化的关系如图b所示。下列说法不正确的是AKb(NH3H2O)的数量级为105 BP到Q过程中,水的电离程度逐渐增大C当滴定至溶液呈中性时,c(NH)c(NH3H2O) DN点,c(Cl)-c(NH)=26(14分)金属钛在医疗领域的使用非常广泛,可以应用在人体骨骼、组织移植和再造,如制人造髋关节、滕关节、头盖骨。主动心瓣等。TiCl4是制备金属钛的重要中间体,某小组同学利用如下装置在实验室制备TiCl4(夹持装置略去)。相关信息如下表所示:熔点/沸点/密度/(g?cm-3)水溶性TiCl4-24136.41.7易水解生成白色沉
6、淀,能溶于有机溶剂CCl4-2376.81.6难溶于水请回答下列问题:(1)仪器b的名称为_,装置A中导管a的作用为_。装置B中所装试剂为_,装置A中发生反应的离子方程式为_。(2)装置C中除生成TiCl4外,同时还生成一种气态不成盐氧化物,该反应的化学方程式为_。制得的TiCl4中常含有少量CCl4,从混合液体中分离出TiCl4的操作名称为_。(3)根据完整的实验装置进行实验,实验步骤如下:检查装置气密性后,装入药品;_(按正确的顺序填入下列操作的序号)。打开分液漏斗活塞 关闭分液漏斗活塞 停止加热,充分冷却 加热装置C中陶瓷管(4)设计实验证明装置D中收集到的液体中含有TiCl4:_。(5
7、)TiCl4可制备纳米TiO2:以N2为载体,用TiCl4和水蒸气反应生成Ti(OH)4。再控制温度生成纳米xTiO2?yH2O。测定产物xTiO2?yH2O组成的方法如下:步骤一:取样品2.100g,在酸性条件下充分溶解,并用适量铝将TiO2+还原为Ti3+,过滤并洗涤,将所得滤液和洗涤液合并注入250mL容量瓶,并用稀硫酸定容,得待测液。步骤二:取待测液25.00mL于锥形瓶中,加几淌KSCN溶液作指示剂,用0.1000molL-1的NH4Fe(SO4)2标准溶液滴定,将Ti3+氧化为TiO2+。重复滴定2次。滴定所得的相关数据如下表:滴定序号待测液体积/mLNH4Fe(SO4)2标准溶液
8、滴定管起点读数/mLNH4Fe(SO4)2标准溶液滴定管终点读数/mL125.000.0224.02225.000.0824.06325.000.1224.14步骤一中用稀硫酸而不用水定容的原因是_。通过计算确定该样品的组成为_。27.(14分)我国稀土资源丰富,稀土元素包括钪、钇和镧系共17种元素,是重要的战略资源。一种以氟磷灰石主要成分为,还含有少量,RE表示稀土元素为原料制备稀土氧化物的工艺流程如下:回答下列问题:(1)酸浸时,转化为,为了提高浸取率,可以适当升高温度,但是温度不能太高,原因是_。酸浸时不能使用玻璃容器,原因是_。(2)是磷酸三丁酯,不溶于水,能萃取金属阳离子和酸分子(、
9、等)。加入氨水反萃取的原理是_。(3)水相过滤后得到的滤渣的主要成分为、,后续加入硫酸的主要目的是_,有关反应的离子方程式为_。(4)加入,含稀土元素的离子转化为草酸盐,将得到的部分草酸铈晶体用热重法对其进行分析,得到剩余固体的质量随温度变化的曲线如图所示。已知200580之间反应生成一种含铈物质和CO,写出该反应的化学方程式_。已知点固体是纯净的含铈氧化物,则该物质为_(填化学式)。28.(15分)防治大气污染、水体污染等是世界各国保护环境的最重要课题。(1)将催化重整为可用的化学品,对改善环境意义重大。某科研团队利用三元催化剂在下“超干重整”和。已知:反应I 反应II 则反应III _。在
10、体积为1L的刚性容器中进行“合成气催化重整”,反应的化学方程式为。当投料比,时,的平衡转化率()与温度(T)、初始压强(p)的关系如图所示。压强_(填“” “”或“”,下同);当温度为、压强为时,a点时的v(逆)_v(正);起始时向容器中加入1mol 和1mol ,在温度为、初始压强为时反应,该反应的K=_。(2)氮的氧化物是造成大气污染的主要物质,研究氮氧化物的反应机理更有助于消除大气污染。催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,研究发现在以为主的催化剂上可能发生的反应过程如图。写出脱硝过程的总反应的化学方程式:_。催化氧化法去除NO是在一定条件下,用消除NO污染,其反应原理为。不同温度条件下,为
11、2:1时,得到NO脱除率曲线如图所示。脱除NO的最佳温度是_。在温度超过1000时NO脱除率骤然下降的原因可能是_。NO氧化反应:分两步进行,反应I:,反应II:,其反应过程能量变化示意图如图。其中决定NO氧化反应速率的步骤是反应_(填“I”或“II”)。35选修3-物质结构与性质(15分)据古籍燕闲清赏笺记载:“宣窑之青,乃苏勃泥青”,说明宣德时期青花瓷使用的颜料是“苏勃泥青”,它是从一种钻毒砂主要成分:(,)中提取出来的。回答下列问题:(1)基态S原子的价层电子排布图为_,其原子核外电子共有_种空间运动状态。(2)比较元素第一电离能:S_P(填“”、“”、“”或“=”)。36【化学选修5:
12、有机化学基础】(15分)有机物M是有机合成的重要中间体,制备M的一种合成路线如下(部分反应条件和试剂略去):已知:A的密度是相同条件下H2密度的38倍;其分子的核磁共振氢谱中有3组峰(NH2容易被氧化)RCH2COOH请回答下列问题:(1)B的化学名称为_。A中官能团的电子式为_。(2)CD的反应类型是 ,I的结构简式为 。(3)FG的化学方程式为 。(4)M不可能发生的反应为_(填选项字母)。a加成反应 b氧化反应 c取代反应 d消去反应(5)请写出任意两种满足下列条件的E的同分异构体有_。能与FeCl3溶液发生显色反应 能与NaHCO3反应 含有NH2(6)参照上述合成路线,以为原料(无机
13、试剂任选),设计制备的合成路线:_。赤峰二中2018级高三下学期考前压轴卷参考答案化学部分7. 【答案】C气溶胶也是胶体的一种,能产生丁达尔现象。其制备是将凝胶快速脱水,并充入气体支撑原有的分散质构架,其内部90%以上均被气体占据,是目前最轻的固体材料,吸附性(处理海上原油)、隔热性、低密度性等都是其亮点,A说法正确;铝基碳化硅材料,成分不单一属于新型复合材料,B说法正确;晶体硅的颜色是灰黑色,蓝色来自涂层。C说法错误;利用正十一烷优良的相变实现集热储能从而保护设备,D正确。8. 【答案】CAGE羰基转化为羟基,发生了加成反应,故A正确;BE分子中五元环上连接2个甲基的碳原子与其相连的4个碳原
14、子不可能在同一平面内,故B正确;C化合物G分子中含有6种类型氢原子,其一卤代物有6种,故C错误;DG分子含有苯环和羰基、E分子含有苯环,均能与H2发生加成反应;G、E分子中均含有酯基,均能与NaOH溶液发生水解反应;G分子中苯环上连有甲基、E分子含有羟基,均能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应,故D正确;9. 【答案】AA与的相对分子质量相同,混合物的物质的量为9g45g/mol=0.2mol,所含中子数为23,所含中子数为23,混合物中所含中子数为0.2mol23NA=,故A正确;B为1mol,1molSiO2含4molSi-O键,因此含键数目为,故B错误;CNa2O2由钠离子和过氧离子构成,
15、因此固体中所含离子数目为,故C错误;D因为一部分铵根会发生水解,因此在含总数为的溶液中,氯化铵物质的量大于1mol,含的物质的量大于,故D错误;10. 【答案】AW与X同周期,Y与Z同周期,其同位素间有核反应:bX+cYdZ+aW,则W为H,X为He,Y为N,Z为O,H、N、O三种元素可形成硝酸,可形成硝酸铵。A W与Y可以构成二元化合物气态为氨气,液态的为N2H4,A说法正确;B Y与Z同周期,原子序数越大,半径越小,则原子半径:YZ,B说法错误;C 元素X为He,最外层(K层)电子满足稳定结构,性质稳定,C说法错误;DY为N,最高价氧化物的水化物为硝酸,属于强酸,亚硝酸为弱酸,D说法错误;
16、答案为A。11. 【答案】DA磁性氧化铁为Fe3O4,溶于稀硝酸反应生成硝酸铁、一氧化氮气体和水,正确的离子方程式为:3Fe3O4+ NO3-+28H+=9Fe3+14H2O+NO,故A错误;B向NaAlO2溶液中通入过量CO2制Al(OH)3同时生成碳酸氢钠,离子方程式为:CO2+AlO2-+2H2O=Al(OH)3+HCO3-,故B错误;CFe(NO3)3溶液中加入过量的HI溶液,硝酸根离子在酸性条件下具有强氧化性,能够氧化碘离子,同时铁离子也会氧化碘离子,正确的离子方程式为:10I-+3 NO3-+Fe3+12H+=5I2+3NO+Fe2+6H2O,故C错误;D在强碱溶液中次氯酸钠与Cr
17、(OH)3反应生成Na2CrO4,ClO-将Cr(OH)3氧化成CrO42-,自身被还原成Cl-,结合电子守恒和元素守恒可得离子方程式为3ClO-+2Cr(OH)3+4OH-=2 CrO42-+3C1-+5H2O,故D正确;综上所述答案为D。12. 【答案】DA电解时,B电极上MnOOH失去电子生成MnO2,发生氧化反应,B电极为阳极,故A错误;BA电极为阴极,糠醛转化为糠醇,发生还原反应,电极反应式为:+2H+2e-(检查电荷守恒与原子守恒),故B错误;C在电解池中,阴离子向阳极移动,通电时双极膜将水解离为H+和OH-,OH-向B极方向移动,故C错误;D从图示可知,阳极生成的MnO2将糠醛氧
18、化为糠酸盐,同时MnO2又被还原为MnOOH,反应为:+2MnO2+OH-+2MnOOH,故D正确;13. 【答案】DA在M点反应了50%,此时,pH=9.26,=1109.26-14=104.74,因此Kb(NH3H2O)数量级为105,故A正确;B Q点的pH大于8,P到Q过程中是盐酸不断滴加到氨水中,氨水不断被消耗,碱性不断减弱,因此水的电离程度逐渐增大,故B正确;C 当滴定至溶液呈中性时,pH=7,根据,得出,c(NH)=1102.26c(NH3H2O),则c(NH)c(NH3H2O),故C正确;DN点,根据电荷守恒得到,c(Cl)c(NH)=c(H+)c(OH)=1105.28,故D
19、错误。综上所述,答案为D。26. 共15分【答案】(1)蒸馏烧瓶 (1分) 平衡气压,使液体顺利流下 (1分) 浓硫酸(1分) (2) 蒸馏(1分) (3) (4)取少量收集到的液体与干净的试管中,滴加适量的水,液体变浑浊,则收集到的液体中含有TiCl4; (5) 抑制TiO2+ (Ti3+)的水解 (1分) 12TiO25H2O 不注明的是2分【解析】装置A中高锰酸钾和浓盐酸反应产生的氯气含有水蒸气,通过装置B中的浓硫酸除去,然后在电驴内与二氧化钛发生反应,用装置F中的冰盐水降低温度,获得液态四氯化钛,四氯化钛易水解,故应在后面连接干燥管,防止空气中的水蒸气进入装置F;先根据三次滴定消耗标准
20、溶液的体积求出平均值,然后根据关系式求出二氧化钛的质量,从而求出水的质量,最终求出x,y;(1)b为蒸馏烧瓶;导管a的作用是平衡气压,使液体顺利流下;B装置中所装试剂为浓硫酸,因为TiCl4的制备需无水无氧且加热;装置A中高锰酸钾与浓盐酸反应的离子方程式为;(2) 装置C中除生成TiCl4外,同时还生成一种气态不成盐氧化物,该反应的化学方程式为;由于四氯化钛和四氯化碳的沸点相差大于30,故从混合液体中分离出TiCl4的操作名称为蒸馏;(3)为防止碳粉在高温下被氧化,先通入氯气一段时间排尽装置中的空气,再加热,停止时应在氯气气氛中冷却,避免发生倒吸,最后停止通入氯气;(4)取少量收集到的液体与干
21、净的试管中,滴加适量的水,液体变浑浊,则收集到的液体中含有TiCl4;由于TiCl4遇水生成难溶物,所以加水即可;(5)TiO2+和Ti3+发生水解溶液显酸性,步骤一中用稀硫酸而不用水定容的原因是抑制TiO2+ (Ti3+)的水解;三次滴定消耗标准溶液的平均值为24.00mL,m(TiO2)=80g/mol0.024L0.1000mol/L=1.92g,则m(H2O)=2.100g-1.92g=0.18g,所以x:y=,故12TiO25H2O;27.共14分 每空2分 【答案】(1)受热易分解 氟磷灰石与硝酸反应生成的HF能腐蚀玻璃容器 (2)加入氨水调成碱性环境,使RE元素以的形式从有机相中
22、分离出来 (3)除去杂质 (4) 【解析】酸浸时,温度太高会导致分解。与硝酸反应生成HF,HF能与玻璃容器中反应。(2)结合第(3)问中的题干信息可知,反萃取的原理是加入氨水调成碱性环境,使RE元素以的形式从有机相中分离出来。(3)加入的硫酸会跟生成硫酸钙沉淀,过滤可除去。(4)由题图中有关数据可知,200以内发生的反应为失去结晶水生成的反应,200580之间,结合所含有的元素及加热生成的气体为CO,可知生成CO的质量,根据元素守恒知,生成的含铈物质为碳酸铈,该反应的化学方程式为。继续加热固体,0.01mol碳酸铈继续分解,c点时生成含铈氧化物的质量为3.28g,根据铈原子守恒知,含铈氧化物中
23、铈元素的质量为,则含铈氧化物中氧元素的质量为0.48g,则c点含铈氧化物中铈原子和氧原子的物质的量之比=2:3,则该含铈氧化物为。28.共14分 【答案】(1)+288 kJmol-1 4 (2) 4NH3+O2+4NO=4N2+6H2O 900(1分) 催化剂失去活性 II (1分) 不注明是2分 【详解】(1) 根据盖斯定律可知,反应等于反应-2反应,故=(+247kJmol-1)-(-41kJmol-1)=+288 kJmol-1,故答案为:+288 kJmol-1; 分析反应的化学方程式为 可知,该反应正反应是一个气体体积增大的吸热反应,故增大压强,平衡逆向移动,CO2的转化率减小,升
24、高温度,平衡正向移动,CO2的转化率增大,由的平衡转化率()与温度(T)、初始压强(p)的关系图可知,温度相同时,P1条件下CO2转化率更大,压强;当温度为、压强为时,a点到到达平衡点即T3与P1曲线的交叉点过程中CO2的转化率在增大,说明反应正向进行,故此时的v(逆) v(正);起始时向容器中加入1mol 和1mol ,由图可知在温度为、初始压强为时反应CO2的转化率为50%,根据三段式计算可知: ,容器的体积为1L,故该反应的K=,故答案为:;4;(2) 由催化还原NO是重要的烟气脱硝技术,研究发现在以为主的催化剂上可能发生的反应过程示意图,可知体系进入的物质为NH3、O2、NO此为反应物
25、,从体系出来的物质为N2和H2O,故脱硝过程的总反应的化学方程式为:4NH3+O2+4NO=4N2+6H2O,故答案为:4NH3+O2+4NO=4N2+6H2O;由NO脱除率曲线图示可知,900时NO的脱除率最高,故脱除NO的最佳温度是900,每个催化剂均有适宜的温度范围,故在温度超过1000时NO脱除率骤然下降的原因可能是催化剂失去活性,故答案为:900;催化剂失去活性;由反应过程能量变化示意图可知,反应I的活化能E1小于反应II的活化能E2,反应的活化能越大,反应速率越慢,一个反应进行的快慢,取决于最慢的一步反应,故其中决定NO氧化反应速率的步骤是反应II,故答案为:II。35.【答案】(
26、1) (2分) 9 (2分) (2) (1分) (3) 四(1分) (1分) d(1分) (4) x射线衍射实验(1分) (5) 正四面体(2分) (2分) (6) (2分) (1)硫元素的原子序数为16,电子排布式为1s22s22p63s23p4,价层电子排布图为,核外电子空间运动状态与核外轨道数相同,为(1+1+3+1+3)=9,;9;(2)磷原子的3p轨道为稳定的半充满结构,第一电离能大于相邻元素,则硫原子的第一电离能小于磷原子,故答案为:;(3)铁元素的原子序数为26,位于元素周期表第四周期V,价电子排布式为3d64s2,则位于元素周期表d区,故答案为:第四周期;d;(4) 晶体与非晶
27、体最本质的区别是组成物质的粒子在微观空间是否有序排列,x射线衍射可以看到微观结构,则区分晶体与非晶体最可靠的科学方法是x射线衍射实验,故答案为:x射线衍射实验;(5)由晶胞结构可知,晶胞中镓原子与周围最近且等距的4个砷原子形成的空间结构为正四面体形,位于顶点和面心的镓原子个数为8+6=4,位于体内的砷原子个数为4,由晶胞质量公式可得:(a1010)3=,解得NA=,故答案为:正四面体形;(6)原子晶体的熔点取决于共价键的强弱,由砷化镓的熔点可知,砷化镓和氮化镓都是原子晶体,GaAs键的键长大于GaN键,键能小于GaN键,则共价键GaAs键强于GaN键,氮化镓的熔点高于砷化镓,故答案为:。36.
28、 【答案】(1)丙二醛 (2分) (2分) (2)取代反应(1分) (2分) (3)+(CH3CO)2O+CH3COOH (2分) (4)d (1分) (5)、(符合要求均可) (2分) (6)3分 【解析】A的密度是相同条件下 H2密度的38倍,则A的相对分子质量为76,其分子的核磁共振氢谱中有3组峰,A能连续被氧化生成二元酸,则A为二元醇,A、B、C中碳原子个数相等,则A为HOCH2CH2CH2OH,B为OHCCH2CHO,C发生取代反应生成D;根据已知知,E发生还原反应生成F为,F发生取代反应生成G,D与G发生取代反应生成H,H加热发生已知的反应生成的I为,I发生取代反应生成M;(1)B
29、为OHCCH2CHO,B的化学名称为丙二醛,A是HOCH2CH2CH2OH,A中官能团为羟基,A中官能团的电子式为;(2)C的结构简式为HOOCCH2COOH,D的结构简式为HOOCCHBrCOOH,C与Br2发生取代反应产生HOOCCHBrCOOH和HBr;I的结构简式为;(3)F发生取代反应生成G,FG的化学方程式为+(CH3CO)2O+CH3COOH;(4)aM中苯环能发生加成反应,a不符合题意;b酚羟基能发生氧化反应,b不符合题意;c羧基、酚羟基和肽键都能发生取代反应,c不符合题意;d羧基、酚羟基和肽键都不能发生消去反应,d符合题意;故合理选项是d;(5)E的同分异构体符合下列条件:能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;能与NaHCO3反应,说明含有羧基,含有NH2,如果OH、COOH相邻,有4种;如果OH、COOH相间,有4种;如果OH、COOH相对,有2种,所以符合条件的有10种,其中两种同分异构体的结构简式是:、;(6)以为原料(无机试剂任选),设计制备的合成路线,可由对氨基苯甲酸发生缩聚反应得到,氨基可由硝基还原得到,羧基可由醛基氧化得到,醛基可由醇羟基氧化得到,醇羟基可由卤代烃发生水解反应得到,其合成路线为