《第二章《烃》测试题-高二下学期人教版（2019）化学选择性必修3.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《第二章《烃》测试题-高二下学期人教版（2019）化学选择性必修3.docx（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、第二章烃测试题一、单选题（共12题）1物质a是一种常见的食品添加剂，其发挥作用时，物质a转化为物质b，具体过程如下所示：下列说法不正确的是Aa和b均能发生加成反应Ba的一氯代物有8种Ca和b中碳原子的杂化方式均只有两种Da、b均能使酸性高锰酸钾溶液褪色2下列说法正确的是AC4H10有三种同分异构体B中，最多有10个原子共平面C甲苯与氢气完全加成后产物的一氯代物的种类数有5种D含5个碳原子的有机物分子中最多可形成4个碳碳单键3下列实验操作正确且能达到目的的是选项操作目的A用除去中的杂质将转化为沉淀而去除B锌粒与稀硫酸反应制备实验时滴入几滴溶液探究原电池反应对反应速率的影响C室温下将少量铝粉和铁粉
2、分别放入等体积盐酸中通过反应的剧烈程度比较铝和铁的金属活动性D液溴与苯反应装置的尾气依次通入溶液、溶液验证液溴与苯发生了取代反应，生成气体AABBCCDD4下列说法不正确的是A乙烯通入溴的四氯化碳溶液中，因发生加成反应而使溶液褪色B甲烷和氯气的混合气体在光照条件下反应，生成纯净的CH3ClC丙烯(CH3CH=CH2)中的三个碳原子在同一个平面上D苯分子的六个碳原子具有平面正六边形结构5中国科学院康乐院士团队鉴定到一种由群居型蝗虫特异性挥发的气味分子4乙烯基苯甲醚()对世界蝗灾的控制和预测具有重要意义。下列说法正确的是A分子式为B苯环上的二氯代物有4种C该物质能发生缩聚反应生成高聚物D该分子中所
3、有碳原子一定共面6下列对有机物的结构的描述中，正确的是A乙烯基乙炔(CH2=CHCCH)分子中不可能所有原子共平面B(CH3)2C=C(CH3)2分子中六个碳原子能够处在同一平面上C2丁炔分子中四个碳原子不可能处在同一条直线上DCH3CH2CH2CH3中所有碳原子在同一条直线上7芬必得是一种高效的消炎药物，主要成分为化合物布洛芬，其结构简式如图所示，下列说法正确的是A布洛芬可以发生加成、氧化、取代反应B布洛芬不能使酸性高锰酸钾溶液褪色C布洛芬的分子式为C12H18O2D布洛芬苯环上的一氯取代产物有四种8已知有机物a和b的结构简式分别为和。下列说法正确的是(不考虑立体异构)Aa分子中含有6个键，
4、2个键Ba与苯互为同分异构体Cb可使溴水褪色，反应时键断裂Db的一氯代物有5种9某有机物的结构简式如图，则下列说法正确的是A该物质为苯的同系物B该物质的一氯取代物有4种C该物质的分子式为C12H11D在FeBr3做催化剂时，该物质可以和溴水发生取代反应10有五种物质：苯；聚氯乙烯；丙烯；对二甲苯；1-丁炔；聚乙炔，既能使酸性高锰酸钾溶液褪色又能与溴水发生化学反应使之褪色的是ABCD11下列有关化学用语表示正确的是A中子数为143、质子数为92的轴(U)原子：B的电子式：C乙炔的结构式：D丙烷的球棍模型：12下列关于有机化合物的叙述正确的是A有机物和氢气加成后的产物的一氯取代物有3种B表示苯的分
5、子结构，其中含有碳碳双键，因此苯的性质跟乙烯相同C乙烯使溴水褪色和苯与溴水混合振荡后水层变为无色的原理相同D只有一种结构，说明甲烷是正四面体结构而不是平面正方形结构二、非选择题（共10题）13请写出以下反应的化学方程式。(1)乙烯与氯气发生加成反应_。(2)乙烯与氯化氢发生加成反应_。(3)氯乙烯()发生加聚反应生成聚氯乙烯_。14根据题示条件，回答相关问题。(1)相对分子质量为70的烯烃的分子式为_；若该烯烃与足量的H2加成后能生成含3个甲基的烷烃，则该烯烃的可能的结构简式为_。(2)有机物A的结构简式为。用系统命名法命名A_。若A是单烯烃与氢气加成后的产物，则该单烯烃可能有_种结构。若A的
6、一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构。则A的这种同分异构体的结构简式为_。该烯烃的2种(顺反异构)结构简式为_。(3)某烃A的密度是相同条件下氢气密度的42倍。烃A的分子式为_。若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，则烃A的结构简式为_。若烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，烃A可能为(写名称)_。15现有下列有机化合物，请按要求填空：ACH3CH=CHCH3 BC DCH3CCHECH2=CH2F(1)写出C的名称_(用系统命名法)。(2)与CH3CH3
7、互为同系物的是_，以上互为同分异构体的是_。(填字母序号，下同)(3)写出A的顺式结构的结构简式_。(4)写出D与足量溴水反应的化学方程式_。16（1）在烃的分子结构中，若每减少2个氢原子，则相当于碳碳间增加1对共用电子。分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为_，分子式为CnH2n-6的烃分子中碳碳间共用电子对数为_；（2）相对分子质量为128的烃的分子式为_、_等；（3）已知碳原子数小于或等于6的单烯烃与HBr反应，加成产物只有一种结构，符合此条件的单烯烃有_种。17.请按要求回答下列问题：(1)用系统命名法命名有机化合物：_(2)丙烯加聚制聚丙烯的反应方程式_。.计算。0.2
8、mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后的产物为CO2、CO和H2O(g)。产物经过浓硫酸后，浓硫酸的质量增加10.8g；再通过灼热CuO充分反应后，固体质量减轻了3.2g，最后气体再通过碱石灰被完全吸收，碱石灰的质量增加17.6g。(3)写出该有机物的化学式_。(4)通过核磁共振氢谱显示有两组峰，请写出该有机物的结构简式_。182021年5月8日，美国化学文摘社(CAS)注册了第1.5亿个独特的化学物质-2-氨基嘧啶甲腈衍生物，新的有机化合物仍在源源不断地被发现或合成出来。有机化合物种类繁多，结构和性质都有其特点。请对下列问题按要求填空。(1)烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的4
9、3倍，其分子式为_。(2)0.1mol炔烃B完全燃烧，消耗8.96L标准状况下的O2，其分子式为_。(3)某单烯烃与氢气加成后产物的结构简式如图，则该烯烃可能的结构有_种(不考虑立体异构体)。(4)某有机物的结构简式为，其名称是_。(5)已知萘分子的结构简式为，则它的六氯代物有_种。(6)分子中最多有_个碳原子共面。19溴苯是一种重要的化工原料，可用作溶剂、汽车燃料、有机合成原料、合成医药农药、染料等。纯净的溴苯是一种无色透明的油状液体。其制备原理如下：+Br2+HB。实验操作：先将铁粉和苯加入反应器a(如图所示)中，在搅拌下缓慢加入液溴，于70-80保温反应数小时，得棕褐色液体。将棕褐色液体
10、转移到分液漏斗中，依次用水洗、5%氢氧化钠溶液洗、水洗、干燥。过滤，最后经常压分馏，收集155-157馏分。相关物质有关数据如下：苯溴溴苯密度：g/cm-30.883.101.50沸点/8059156水中的溶解度微溶微溶微溶请回答下列问题：(1)b装置的名称为_，该装置还缺少一个_装置。(2)c装置的作用是_。(3)提纯过程中，NaOH的作用是_(用离子方程式表示)。第二次水洗的主要目的是_。(4)最后仍要分馏的目的是_。(5)a中发生的无机反应化学方程式是_。(6)锥形瓶中盛有AgNO3溶液，其现象是_。(7)本次实验取用110mL苯，溴足量，在制粗溴苯的过程中，苯的利用率是84%，在粗溴苯
11、提纯过程中，溴苯损失了4%，则可得溴苯多少_克(列出计算式即可)。20实验室可用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将苯和液溴的混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞处于关闭状态)。(1)A中发生反应的化学方程式是_。(2)实验结束时打开A下端的活塞，让反应液流入B中，充分振荡B后静置，能够观察到的明显现象是_，充分振荡目的是_，从B中分离出溴苯时需要用到的主要玻璃仪器是_，B中有关反应的离子方程式是_。(3)C中盛放的作用是_。(4)此实验装置还能用于证明表和液溴发生的是取代反应。证明是取代反应的第一种方法是_；证明是取代反应的第二种方法是_。21下列是实验室制取乙炔、洗气和性质实验
12、所需的装置及试剂，按要求回答下列问题：(1)制取乙炔气体所需的装置是_ (填字母)。(2)如果按照气体发生、洗气、性质实验装置的顺序从左到右连接起来，请写出接口连接的数字顺序：发生装置出口_接_，_接_或_。(填数字) _(3)装置C的作用是_。(4)如果要进行乙炔的可燃性实验，首先应该_。22某小组探究纯净物M（由2种短周期元素组成）的化学式，进行如图实验（气体体积均在标准状况下测定）：实验测定，2.40g金属E与稀硫酸按n(E)：n(H2SO4)=1：1反应能放出2.24LH2（标准状况）；金属E能在NH3中剧烈燃烧，当E和NH3按n(E)：n(NH3)=1：2反应时产物的物质的量之比为1
13、：1。回答下列问题：（1）A分子的结构式为_。（2）M的化学式为_。（3）M与水反应的化学方程式为_。（4）E在氨气中燃烧的化学方程式为_。（5）蒸干C溶液中HCl的作用是_。（6）电解熔融D时阳极的电极反应式为_。学科网（北京）股份有限公司学科网（北京）股份有限公司参考答案：1BAa中含碳碳双键，b中含羰基，均能发生加成反应，A正确；B如图所示：，一氯代物只有三种，B错误；Ca中碳原子杂化方式为sp2和sp3，b中碳原子的杂化方式为sp2和sp3，均只有两种，C正确；Da中含碳碳双键和羟基，b中含羟基，均能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D正确；故选B。2CAC4H10为丁烷，有正丁烷、异丁烷，有2
14、种同分异构体，故A错误；B物质含碳碳双键，为平面结构，则5个C可能共面，则亚甲基上2个H可能与其它原子不共面，则最多5+4=9个原子共面，B错误；C甲苯与氢气完全加成后生成甲基环己烷，含5种H，则一氯代物的种类数是5种，故C正确；D链状化合物中，5个C最多形成4个C-C键，而对于环状化合物中，5个C最多可以形成5个C-C键，D错误；故选：C。3DA用除去中的引入钠离子不易除去，A项错误；B稀硫酸滴入几滴形成硝酸溶液，锌粒与稀硝酸反应生成气体，使制得的不纯，B项错误；C控制变量思想，盐酸浓度要保持相同，C项错误；D液溴与苯反应的尾气含溴蒸气和HBr气体，直接通入溶液，两者都能生成淡黄色沉淀，所以
15、要验证液溴与苯发生了取代反应生成HBr气体，应先用溶液除去溴蒸气，D项正确；故选D。4BA乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色的反应为乙烯与溴发生加成反应产生1，2二溴乙烷，故A正确；B甲烷和氯气的混合气体在光照条件下发生的取代反应是光敏反应，反应生成的氯代甲烷的混合物，不可能生成纯净的一氯甲烷，故B错误；C碳碳双键是平面结构，则丙烯分子中的三个碳原子在同一个平面上，故C正确；D苯分子中的碳碳键是介于单键和双键之间独特的键，分子中的六个碳原子具有平面正六边形结构，故D正确；故选B。5BA根据结构简式知，该分子中含有9个C原子、10个H原子、1个O原子，所以分子式为C9H10O，故A错误；B苯环结构对称，
16、有两种氢原子，取代苯环上同一种氢原子时，有两种二氯代物，取代苯环上不同种氢原子时，有2种二氯代物，所以苯环上的二氯代物有4种，故B正确；C含有碳碳双键，具有烯烃性质，能发生加聚反应，但不能发生缩聚反应，故C错误；D连接苯环的原子及苯环上所有原子共平面，乙烯分子中所有原子共平面，单键可以旋转，所以醚键上的C原子可能不共面，故D错误；故选：B。6BA乙烯基乙炔结构可表示为：，可以看出，双键碳原子周围的六个原子是共平面的，右上角三键周围的原子共线且也在该平面内，所以乙烯基乙炔的所有原子共平面，A错误； B该分子的结构可以表示为：，可以看出，双键碳原子周围的六个碳原子必在一个平面上，B正确；C2-丁炔
17、的结构为：，可以看出，三键碳周围的四个碳原子必在一条直线上，C错误；D碳原子之间如果是单键相连，键角不是180度，所以不在一条直线上，D错误。故选B。7AA布洛芬含有苯环，可以发生加成反应；苯环上连接的碳原子上有氢原子，可以发生氧化反应；含有羧基，可以发生酯化反应，属于取代反应，A正确；B苯环上连接的碳原子上有氢原子，可以被酸性高锰酸钾溶液氧化，B错误；C由结构可知，该物质的分子式为C13H18O2，C错误；D苯环上有两个处于对位的取代基，结构对称，所以苯环上只有两种环境的氢原子，一氯代物有2种，D错误；综上所述答案为A。8CAa分子中含有14个键，2个键，A项错误；Ba的分子式为，苯的分子式
18、为，二者不互为同分异构体，B项错误；Cb中含有碳碳双键，与溴发生加成反应时，键断裂，C项正确；Db分子中有6种不同化学环境的氢原子，则b的一氯代物有6种，D项错误。故选：C。9BA苯的同系物分子中只含有1个苯环，由结构简式可知，该物质的分子中含有2个苯环，不是苯的同系物，故A错误；B由结构简式可知，该物质的分子中含有4类氢原子，则一氯取代物有4种，故B正确；C由结构简式可知，该物质的分子式为C12H12，故C错误；D由结构简式可知，在溴化铁做催化剂时，该物质可以和液溴发生取代反应，不能与溴水反应，故D错误；故选B。10A能使酸性高锰酸钾溶液褪色，即可以被其氧化的有：丙烯、对二甲苯、1-丁炔、聚
19、乙炔；能与溴水发生化学反应使之褪色的有：丙烯、1-丁炔、聚乙炔；因此，两个条件都能满足的有：，本题选A。11DA中子数为143、质子数为92，则质量数=143+92=235，该铀(U)原子表示为，A错误；B为离子化合物，电子式为：，B错误；C乙炔的结构式：H-CC-H，HCCH为乙炔的结构简式，C错误；D丙烷的球棍模型：，D正确；答案选D。12DA有机物和氢气加成后的产物是，有4种环境的氢原子，其一氯取代物有4种，故A错误；B苯分子中无碳碳双键，其碳碳键是一种介于碳碳双键和碳碳单键的特殊的键，因此苯的性质与乙烯不同，故B错误；C乙烯使溴水褪色是因为发生了加成反应，而苯与溴水混合振荡后水层变为无
20、色是因为苯萃取了溴水中的溴，二者原理不同，故C错误；D如果甲烷是平面结构，将有两种结构，只有一种结构，说明甲烷是正四面体结构而不是平面正方形结构，故D正确；故答案选D。13(1)CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl(2)CH2=CH2+HClClCH2CH3(3)n【解析】(1)乙烯与氯气发生加成反应生成1，2-二氯乙烷，反应的化学方程式为：CH2=CH2+Cl2ClCH2CH2Cl。(2)乙烯与氯化氢发生加成反应生成氯乙烷，反应的化学方程式为：CH2=CH2+HClClCH2CH3。(3)氯乙烯()在催化剂的条件下发生加聚反应生成聚氯乙烯，反应的化学方程式为：n。14(1) C5H10
21、 (CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2、CH2=C(CH3)CH2CH3(2) 2，2，3，4-四甲基己烷 5 (CH3)3CCH2CH2C(CH3)3 、(3) C6H12 2，3-二甲基-1-丁烯；2，3-二甲基-2-丁烯；3，3-二甲基-1-丁烯【解析】（1）烯烃通式为：CnH2n，则相对分子质量为70的烯烃，即12n+2n=70，解得 n=5，则分子式为：C5H10；若该烯烃与氢气加成后得到的烷烃分子中含3个甲基，该烯烃可能的结构简式：(CH3)2C=CHCH3、(CH3)2CHCH=CH2、CH2=C(CH3)CH2CH3；故答案为：C5H10；(CH3)2C=C
22、HCH3、(CH3)2CHCH=CH2、CH2=C(CH3)CH2CH3。（2）有机物A主链上有6个碳原子，根据系统命名规则，其名称为：2，2，3，4-四甲基己烷；根据烯烃与氢气加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存在碳碳双键的位置，该烷烃的碳链结构为： ，其能形成双键位置的碳原子序号有:1和2之间；2和3之间；3和4之间；3和6之间；4和7之间；故该烃共有5种结构；若A的一种同分异构体只能由一种烯烃加氢得到，且该烯烃是一个非常对称的分子构型，有顺、反两种结构，则A的这种同分异构体的结构简式为：(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3；该烯烃的结构简式为：
23、(CH3)3CCH=CHC(CH3)3，其2种(顺反异构)结构简式为：、；故答案为：2，2，3，4-四甲基己烷；5；(CH3)3CCH2CH2C(CH3)3；、。（3）烃A的密度是相同条件下氢气密度的42倍，则烃A的相对分子质量为84，则烃A的分子式为：C6H12；若烃A不能使溴水褪色，但在一定条件下，能与氯气发生取代反应，其一氯代物只有一种，即结构完全对称，则烃A的结构简式为：；烃A能使溴水褪色，在催化剂作用下，与H2加成，其加成产物经测定分子中含有4个甲基，说明烃中含有碳碳双键，其中含有4个甲基的有3种，其碳架结构为(处可分别不同时安排双键)：，则烃A名称可能为：2，3-二甲基-1-丁烯；
24、2，3-二甲基-2-丁烯；3，3-二甲基-1-丁烯；故答案为：C6H12；2，3-二甲基-1-丁烯；2，3-二甲基-2-丁烯；3，3-二甲基-1-丁烯。15(1)2甲基2丁烯(2) B CF(3)顺式异构：，反式异构：(4)CH3CCH+2Br2（1）物质C结构简式是，分子中含有不饱和的碳碳双键，属于烯烃，从左边开始给主链上都C原子编号，以确定碳碳双键及支链甲基在主链上的位置，则物质C的名称为2甲基2丁烯；（2）CH3CH3是乙烷，分子中C原子之间以单键结合，剩余价电子全部与H原子结合，达到结合H原子的最大数目，因此属于烷烃。A、C、E为烯烃；F为环烷烃；D为炔烃；B为烷烃，CH3CH3是烷烃
25、，故与CH3CH3互为同系物的物质序号是B；在上述已知物质中，物质C、F分子式都为C5H10，二者结构式不同，因此它们互为同分异构体，故互为同分异构体的物质序号是CF；（3）A是2-丁烯，在物质分子中的碳碳双键上的两个不饱和C原子连接的是不同的原子或原子团，因此存在顺反异构，其顺式异构为：，反式异构为：；（4）物质D是丙炔CH3CCH，属于炔烃，物质分子中含有不饱和的碳碳三键，其与足量溴水发生加成反应产生1，1，2，2-四溴丙烷，该反应的化学方程式为：CH3CCH+2Br2。16 n-1 n+3 C9H20 C10H8 4(1)分子式为CnH2n+2的烃分子中碳碳间共用电子对数为：=n-1；分
26、子式为CnH2n-6的烃分子中碳碳间共用电子对数为： =n+3；故答案为n-1；n+3；(2)设烃的分子式为CxHy，则Mr=12x+y，故=108，故该烃的分子式为C10H8，减1个C原子增加12个H原子，分子式为C9H20，C9H20是饱和烃，不能再增大分子H原子数目，故答案为C10H8、C9H20；(3)碳原子数小于或等于6的单烯烃，与HBr加成反应的产物只有一种结构，符合条件的单烯烃有CH2=CH2、CH3-CH=CH-CH3、CH3CH2CH=CHCH2CH3、(CH3)2C=C(CH3)2，故答案为4。17(1)2，2，3，4四甲基戊烷(2)nCH3CH=CH2(3)C2H6O2(
27、4)HOCH2CH2OH【解析】(1)有机化合物分子中，主链上有5个碳原子，另外还有4个甲基取代基，用系统命名法命名，其名称为2，2，3，4四甲基戊烷。答案为：2，2，3，4四甲基戊烷；(2)丙烯发生加聚，生成聚丙烯，反应方程式为nCH3CH=CH2。答案为：nCH3CH=CH2；(3)m(H2O)=10.8g，与CO反应的O原子质量为3.2g，m(CO2)=17.6g，则n(H2O)=0.6mol，n(CO)=0.2mol，n(CO2)=0.4mol，则0.2mol有机物和0.4molO2在密闭容器中燃烧后，产物CO2、CO和H2O(g)的物质的量分别为0.2mol、0.2mol、0.6mo
28、l，由此可得出发生反应的化学方程式为：有机物+2O2CO2+CO+3H2O，依据质量守恒定律，可确定该有机物的化学式为C2H6O2。答案为：C2H6O2；(4)通过核磁共振氢谱显示该有机物分子中有两组峰，则分子中有2种不同性质的氢原子，该有机物的结构简式为HOCH2CH2OH。答案为：HOCH2CH2OH。18 C6H14 C3H4 3 2，3-二甲基-2-戊烯 10 13(1)相同条件下，气体密度之比等于摩尔质量之比，烷烃A在同温、同压下蒸气的密度是H2的43倍，则A的摩尔质量为：86g/mol，则其分子式为C6H14，答案为：C6H14；(2)设炔烃的通式为：，0.1mol炔烃B完全燃烧，
29、消耗8.96L标准状况下的O2，则，解得n=3，所以其分子式为C3H4，答案为：C3H4；(3)某单烯烃与氢气加成后产物的结构简式如图，原单烯烃双键可能的位置为：，则该烯烃可能的结构有3种(不考虑立体异构体)，答案为：3；(4)某有机物的结构简式为，其名称是2，3-二甲基-2-戊烯，答案为：2，3-二甲基-2-戊烯；(5)萘分子一共含有8个氢原子，它的六氯代物和二氯代物种数相同，二氯代物分别为：、，则它的六氯代物有10种，答案为：10种；(6)将两个苯环通过旋转单键转到同一个平面上，所以分子中最多有6+6+1=13个碳原子共面，答案为：13。19(1) (恒压)滴液漏斗 尾气吸收(2)冷凝回流
30、、导气(3) 或 除去残留的NaOH(4)除去互溶的苯以得到纯净的溴苯(5)(6)溶液中出现浅黄色沉淀、瓶口冒白雾(7)(列出计算式即可)由实验装置图可知，三颈烧瓶a中铁与滴液漏斗b滴入的液溴发生反应生成溴化铁，在溴化铁作催化剂作用下，苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢，球形冷凝管有冷凝回流作用，使挥发出的苯和溴冷凝回流，目的是提高反应物的利用率；锥形瓶内的AgNO3溶液可以用于检验，生成的溴化氢和挥发出的溴蒸气有毒会污染空气，故缺少一盛有的氢氧化钠溶液的尾气吸收装置。（1）b装置的名称为(恒压)滴液漏斗，该装置还缺少一个尾气吸收装置。（2）据分析，c是球形冷凝管，有冷凝回流作用、产生的HB
31、r经C逸出，故还兼起导气作用。（3）提纯过程中，先水洗除去可溶性的氯化铁、HBr，再用氢氧化钠溶液吸收溶解在有机物中的溴，则NaOH的作用用离子方程式表示为或。经分液除去水层后，第二次水洗有机层的主要目的是除去残留的NaOH。（4）最后所得为互溶的、沸点差很大的苯和溴苯的混合物，则仍要分馏的目的是除去互溶的苯以得到纯净的溴苯。（5）a中发生的无机反应为铁与液溴反应生成溴化铁，化学方程式是 。（6）苯和液溴发生取代反应生成溴苯和溴化氢气体，极易溶于水的溴化氢遇水蒸气产生白雾，氢溴酸与AgNO3溶液反应生成AgBr沉淀，所以锥形瓶中现象是：溶液中出现浅黄色沉淀、瓶口冒白雾。（7）本次实验取用110
32、mL苯、则其物质的量为，溴苯的过程中，苯的利用率是84%，在粗溴苯提纯过程中，溴苯损失了4%，则按化学方程式可知可得溴苯克(列出计算式即可)20(1)(2) 液体分层，下层油状物颜色变淡 使反应充分，除去溶于溴苯中的溴 分液漏斗 或(3)除去溴化氢气体中的溴蒸气以及挥发出的苯蒸气(4) 向试管D中加入溶液，若产生淡黄色沉淀，则能证明是取代反应 向试管D中加紫色石蕊试液，若溶液变红色，则能证明是取代反应A中苯和液溴在溴化铁催化下反应生成溴苯和溴化氢，反应液中含有生成的溴苯、未反应的溴、苯等，反应液与氢氧化钠溶液接触，氢氧化钠溶液和溴发生反应生成钠盐、可除去溴；溴苯不溶于水、钠盐可溶于水，经分液可
33、分离出粗溴；溴化氢气体中含溴蒸气以及挥发出的苯蒸气、经四氯化碳洗气后进入D装置，溴化氢极易溶于水、水溶液氢溴酸是一种强酸，据此回答。（1）铁和液溴生成溴化铁、苯和液溴在溴化铁催化下反应生成溴苯和溴化氢，则A中发生反应的化学方程式是+。（2）实验结束时打开A下端的活塞，让反应液流入B中，反应液中含有生成的溴苯、未反应的溴、苯呈红褐色、褐色等，与氢氧化钠溶液接触，苯和溴苯不溶于水、氢氧化钠溶液和溴发生反应生成溴化钠、次溴酸钠或溴酸钠等，故振荡后静置能够观察到的明显现象是：液体分层，下层油状物颜色变淡，充分振荡目的是使反应充分，除去溶于溴苯中的溴，从B中分离出溴苯采用分液的方法、需要用到的主要玻璃仪
34、器是分液漏斗，B中有关反应为氢氧化钠溶液和溴反应、离子方程式是或。（3）溴化氢不溶于四氯化碳，苯、溴蒸气易溶于四氯化碳，C中盛放的作用是：除去溴化氢气体中的溴蒸气以及挥发出的苯蒸气。（4）假如苯和溴的反应是加成反应，那么反应产物只有一种芳香族化合物，如果苯和溴的反应是取代反应，那么会有溴化氢生成，溴化氢水溶液氢溴酸是一种强酸，因此：只要证明反应产物有溴化氢气体，就能证明这个反应是取代反应，则：证明是取代反应的第一种方法是：向试管D中加入溶液，若产生淡黄色AgBr沉淀，则能证明是取代反应；证明是取代反应的第二种方法是：向试管D中加紫色石蕊试液，若溶液变红色，则能证明是取代反应。21(1)ADF(
35、2)1接3，4接2或5(3)除乙炔中的硫化氢(4)验纯【解析】（1）电石与水反应制取乙炔，属于固液不加热制取气体，制取乙炔气体所需的装置是ADF；（2）电石与水反应制取的乙炔气体中含有杂质硫化氢，用硫酸铜溶液除去硫化氢，用溴水或酸性高锰酸钾验证乙炔的性质，发生装置出口1接3，4接2或5。（3）硫酸铜溶液和硫化氢反应生成硫化铜沉淀和硫酸，装置C的作用是除乙炔中的硫化氢；（4）乙炔是可燃性气体，为防止乙炔和氧气混合爆炸，进行乙炔的可燃性实验，首先应该检验乙炔的纯度。22 HCCH MgC2 MgC2+2H2O=Mg(OH)2+C2H2 Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2 抑制MgCl2水解 2C
36、l-2e=Cl2由实验知，n(H2)=0.1mol，n(E)=n(H2SO4)=0.1mol，E的质量为2.4g，E的相对原子质量为24，E为镁。由实验知，镁与氨气反应生成Mg(NH2)2和H2，NH3类似H2O。由气体A燃烧生成CO2和H2O可知，气体A含有C，H元素，说明M是由镁和碳两种元素组成，设M的化学式为MgCn，与水反应生成5. 8gMg(OH)2，4.8gM中含有C的物质的量为4.8g- =0.2mol，n(A)=0.1mol，说明M的化学式为MgC2，气体A为C2H2。(1)C2H2中的C和C之间存在三键，分子的结构式为：HCCH；(2)M为碳化镁，类似碳化钙，化学式为：MgC2；(3)碳化镁与水反应生成氢氧化镁和乙炔(C2H2)，化学方程式为MgC2+2H2O=Mg(OH)2+C2H2；(4)镁在氨气中燃烧的条件是“点燃”，燃烧的化学方程式为：Mg+2NH3Mg(NH2)2+H2。(5)MgCl2在水中水解，氯化氢作用是抑制氯化镁水解，制备无水氯化镁；(6)电解熔融氯化镁时阴极发生还原反应生成镁，阳极上发生氧化反应生成氯气，电极反应式为2Cl-2e=Cl2；