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1、第第10章章 层析分离设备层析分离设备 第第1节节 层析分离概述层析分离概述 引言引言n层析法也称色谱法，是层析法也称色谱法，是19061906年俄国植物学家年俄国植物学家Michael TswettMichael Tswett发现并命名的。他将植物叶子的发现并命名的。他将植物叶子的色素通过装填有吸附剂的柱子，各种色素以不同色素通过装填有吸附剂的柱子，各种色素以不同的速率流动后形成不同的色带而被分开，由此得的速率流动后形成不同的色带而被分开，由此得名为名为“色谱法色谱法”（Chromatography)Chromatography)。n后来无色物质也可利用吸附柱层析分离。后来无色物质也可利用吸
2、附柱层析分离。n19441944年出现纸层析。年出现纸层析。n以后层析法不断发展，相继出现气相层析、高压以后层析法不断发展，相继出现气相层析、高压液相层析、薄层层析、亲和层析、凝胶层析等。液相层析、薄层层析、亲和层析、凝胶层析等。一、层析法的基本原理一、层析法的基本原理n层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的层析法是利用混合物中各组分物理化学性质的差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和差异（如吸附力、分子形状及大小、分子亲和力、分配系数等），使各组分在两相（一相为力、分配系数等），使各组分在两相（一相为固定的，称为固定相；另一相流过固定相，称固定的，称为固定相；另一相流过固定相，称为流动相
3、）中的分布程度不同，从而使各组分为流动相）中的分布程度不同，从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的。以不同的速度移动而达到分离的目的。二、层析法的分类二、层析法的分类n按两相所处的状态分类：按两相所处的状态分类：流动相有两种状态：流动相有两种状态：*液体作为流动相液体作为流动相 *气体作为流动相气体作为流动相 固定相也有两种状态：固定相也有两种状态：*固体吸附剂作为固定相固体吸附剂作为固定相 *以吸附在固体上的液体作为固定相以吸附在固体上的液体作为固定相按两相所处的状态分为：按两相所处的状态分为：液相层析液相层析 液液-固层析固层析 液液-液层析液层析 气相层析气相层析 气气-固层析固层
4、析 气气-液层析液层析n按层析过程的机理分类：按层析过程的机理分类：吸附层析吸附层析：利用吸附剂表面对不同组分吸附性能：利用吸附剂表面对不同组分吸附性能的差异，达到分离鉴定的目的。的差异，达到分离鉴定的目的。分配层析分配层析：利用不同组分在流动相和固定相之间：利用不同组分在流动相和固定相之间的分配系数不同，使之分离。的分配系数不同，使之分离。离子交换层析离子交换层析：利用不同组分对离子交换剂亲和：利用不同组分对离子交换剂亲和力的不同。力的不同。凝胶层析凝胶层析：利用某些凝胶对于不同分子大小的组：利用某些凝胶对于不同分子大小的组分阻滞作用的不同。分阻滞作用的不同。亲和层析法亲和层析法：固定相只能
5、与一种待分离组份专一：固定相只能与一种待分离组份专一结合，以此和无亲和力的其它组份分离。结合，以此和无亲和力的其它组份分离。n按操作形式不同分类：按操作形式不同分类：柱层析柱层析：将固定相装于柱内，使样品沿一个方向：将固定相装于柱内，使样品沿一个方向移动而达到分离。移动而达到分离。纸层析纸层析：用滤纸做液体的载体，点样后，用流动：用滤纸做液体的载体，点样后，用流动相展开，以达到分离鉴定的目的。相展开，以达到分离鉴定的目的。薄层层析薄层层析：将适当粒度的吸附剂铺成薄层，以纸：将适当粒度的吸附剂铺成薄层，以纸层析类似的方法进行物质的分离和鉴定。层析类似的方法进行物质的分离和鉴定。三、层析法的基本概
6、念三、层析法的基本概念 1、固定相、固定相 固定相是层析的一个基质。它可以固定相是层析的一个基质。它可以是固体物质（如吸附剂，凝胶，离子交是固体物质（如吸附剂，凝胶，离子交换剂等），也可以是液体物质（如固定换剂等），也可以是液体物质（如固定在硅胶或纤维素上的溶液），这些基质在硅胶或纤维素上的溶液），这些基质能与待分离的化合物进行可逆的吸附，能与待分离的化合物进行可逆的吸附，溶解，交换等作用。溶解，交换等作用。2、流动相、流动相 在层析过程中，推动固定相上待分离在层析过程中，推动固定相上待分离的物质朝着一个方向移动的液体、气体或的物质朝着一个方向移动的液体、气体或超临界体等，都称为流动相。柱层析
7、中一超临界体等，都称为流动相。柱层析中一般称为洗脱剂，薄层层析时称为展层剂。般称为洗脱剂，薄层层析时称为展层剂。3、分配系数及迁移率（或比移值）、分配系数及迁移率（或比移值）n分配系数：在一定的条件下，某种组分在固定相和分配系数：在一定的条件下，某种组分在固定相和流动相中含量（浓度）的比值，常用流动相中含量（浓度）的比值，常用K来表示。来表示。n迁移率（或比移值）：在一定条件下，在相同的时迁移率（或比移值）：在一定条件下，在相同的时间内某一组分在固定相移动的距离与流动相本身移间内某一组分在固定相移动的距离与流动相本身移动的距离之比值。常用动的距离之比值。常用Rf来表示。来表示。n相对迁移率：在
8、一定条件下，在相同时间内，某一相对迁移率：在一定条件下，在相同时间内，某一组分在固定相中移动的距离与某一标准物质在固定组分在固定相中移动的距离与某一标准物质在固定相中移动的距离之比值。（常用）相中移动的距离之比值。（常用）4、分辨率（或分离度）、分辨率（或分离度）n分辨率：相分辨率：相邻两个峰的邻两个峰的分开程度。分开程度。用用Rs来表示。来表示。5、保留体积和保留时间、保留体积和保留时间n保留时间保留时间(retention time，tR)：从进样：从进样开始到某个组分在柱后出现浓度极大值开始到某个组分在柱后出现浓度极大值的时间。的时间。n保留体积保留体积(retention volume
9、，VR)：从：从进样开始到某组分在柱后出现浓度极大进样开始到某组分在柱后出现浓度极大值时流出溶剂的体积。又称洗脱体积。值时流出溶剂的体积。又称洗脱体积。第第2节节 吸附层析技术吸附层析技术一、基本原理一、基本原理吸附层析法（液吸附层析法（液-固色谱法，固色谱法，LSCLSC）原理：原理：利用固定相的固体吸附剂表面对利用固定相的固体吸附剂表面对不同组分吸附力的大小及洗脱液对它的溶不同组分吸附力的大小及洗脱液对它的溶解作用（解吸作用）的差异进行分离。解作用（解吸作用）的差异进行分离。特点：特点：适合分离不同种类的化合物适合分离不同种类的化合物(醇类醇类和芳香烃）。和芳香烃）。吸附剂是具有大表面积的
10、活性多孔固体，吸附剂是具有大表面积的活性多孔固体，与待分离物质的极性官能团作用。与待分离物质的极性官能团作用。常用的吸附剂有活性炭、硅石、氧化铝、常用的吸附剂有活性炭、硅石、氧化铝、羟基磷灰石等羟基磷灰石等羟基羟基磷灰石（羟基羟基磷灰石（HAHA）CaCa1010(PO(PO4 4)6 6.(OH).(OH)2 2,最重要的用途最重要的用途是用于分离蛋白质与核酸。是用于分离蛋白质与核酸。二、吸附剂二、吸附剂第第3节节 凝胶过滤层析凝胶过滤层析一、基本原理一、基本原理概念（概念（排阻层析，分子筛层析）：当生物大排阻层析，分子筛层析）：当生物大分子通过装有凝胶颗粒的层析柱时，根据分子通过装有凝胶颗
11、粒的层析柱时，根据它们它们分子大小分子大小不同而进行分离的技术。不同而进行分离的技术。原理：原理：凝胶颗粒内部具有多孔网状结构，被分离的凝胶颗粒内部具有多孔网状结构，被分离的混合物流混合物流过层析柱时，比凝胶孔径大的分子不能过层析柱时，比凝胶孔径大的分子不能进入凝胶孔内，在凝胶颗粒之间的空隙向下移动，进入凝胶孔内，在凝胶颗粒之间的空隙向下移动，并最先被洗脱出来；比网孔小的分子能不同程度并最先被洗脱出来；比网孔小的分子能不同程度的自由出入凝胶孔内外，在柱内经过的路程较长的自由出入凝胶孔内外，在柱内经过的路程较长移动速度较慢，最后被洗脱出来。移动速度较慢，最后被洗脱出来。二、凝胶的种类和性质二、凝
12、胶的种类和性质（一）交联葡聚糖凝胶（一）交联葡聚糖凝胶（Sephadex)1、Sephadex G G 后的数字为凝胶吸水值（后的数字为凝胶吸水值（ml/g）的的10倍。倍。可用于分离蛋白质、核酸、酶、多糖、可用于分离蛋白质、核酸、酶、多糖、多肽、氨基酸、抗菌素，也可用于高分子多肽、氨基酸、抗菌素，也可用于高分子物质样品的脱盐及测定蛋白质的相对分子物质样品的脱盐及测定蛋白质的相对分子质量。质量。2、Sephacryl葡聚糖与甲叉双丙烯酰胺交联而成。葡聚糖与甲叉双丙烯酰胺交联而成。优点就是它的分离范围很大，排阻极限优点就是它的分离范围很大，排阻极限甚至可以达到甚至可以达到108不仅可以用于分离一
13、般蛋白，也可以用不仅可以用于分离一般蛋白，也可以用于分离蛋白多糖、质粒、甚至较大的病毒于分离蛋白多糖、质粒、甚至较大的病毒颗粒。颗粒。（二）琼脂糖凝胶（二）琼脂糖凝胶l产品：产品：Sepharose(瑞典瑞典)、Bio-gelA(美国美国)、Segavac(英国英国)l机械强度和筛孔的稳定性均优于交联葡机械强度和筛孔的稳定性均优于交联葡聚糖凝胶。聚糖凝胶。l琼脂糖浓度越大，网状结构越密集。琼脂糖浓度越大，网状结构越密集。l排阻极限很大，分离范围很广，适合于排阻极限很大，分离范围很广，适合于分离大分子物质，但分辨率较低。分离大分子物质，但分辨率较低。（三）聚丙烯酰胺（三）聚丙烯酰胺l商品名为商品
14、名为Bio-Gel P。l由丙烯酰胺（由丙烯酰胺（acrylamide）与甲叉双丙烯）与甲叉双丙烯酰胺交联而成。酰胺交联而成。l丙烯酰胺的浓度越高，交联度越大，孔丙烯酰胺的浓度越高，交联度越大，孔隙度越小。隙度越小。l主要用于蛋白质相对分子质量的测定、主要用于蛋白质相对分子质量的测定、核苷及核苷酸的分离纯化。核苷及核苷酸的分离纯化。三、凝胶过滤层析的应用三、凝胶过滤层析的应用1、生物大分子物质的分离纯化生物大分子物质的分离纯化2、分子量的测定、分子量的测定3、分级分离、分级分离4、溶液浓缩、溶液浓缩5、平衡常数的测定、平衡常数的测定6、细胞及颗粒的分离、细胞及颗粒的分离第第4节节 离子交换层析
15、法离子交换层析法1、离子交换剂：离子交换剂可以分为三部分：、离子交换剂：离子交换剂可以分为三部分：高分子高分子聚合物基质聚合物基质、电荷基团电荷基团和和平衡离子平衡离子。2、交换原理：根据离子交换树脂对需要分离、交换原理：根据离子交换树脂对需要分离的各种离子的亲和力不同而达到分离的目的。的各种离子的亲和力不同而达到分离的目的。一、基本原理一、基本原理XX+RY-Y-R-X+Y+A R-X+A+Y 二、离子交换剂类型二、离子交换剂类型 1、离子交换剂的基质、离子交换剂的基质（1）疏水性基质）疏水性基质l常用的有聚苯乙烯、聚丙烯酸型离子交换剂常用的有聚苯乙烯、聚丙烯酸型离子交换剂l机械强度大、流速
16、快，但具有较强的疏水性，机械强度大、流速快，但具有较强的疏水性，容易引起蛋白的变性。容易引起蛋白的变性。l一般常用于分离小分子物质，如无机离子、一般常用于分离小分子物质，如无机离子、氨基酸、核苷酸等。氨基酸、核苷酸等。（2）亲水性基质亲水性基质l常见的有纤维素（常见的有纤维素（Cellulose）、球状纤）、球状纤维素（维素（Sephacel）、葡聚糖）、葡聚糖（Sephadex）、琼脂糖（）、琼脂糖（Sepharose）等）等l与水有较强的亲和力与水有较强的亲和力l适合于分离蛋白质等大分子物质。适合于分离蛋白质等大分子物质。2、离子交换剂的电荷基团、离子交换剂的电荷基团（1）阳离子交换树脂）
17、阳离子交换树脂l强酸性强酸性：磺酸基团：磺酸基团(-R-SO3H)l中酸性中酸性：磷酸根：磷酸根(-PO3H2)、亚磷酸、亚磷酸根根(-PO2H2)l弱酸性弱酸性：羧基：羧基(-COOH)、酚羟基、酚羟基(-OH)（2）阴离子交换树脂）阴离子交换树脂l强碱性强碱性：季胺盐：季胺盐-N+(CH3)3l中碱性中碱性：叔胺：叔胺-N(CH3)2、仲胺、仲胺(-NHCH3)、伯胺、伯胺(-NH2)l弱碱性弱碱性：伯胺：伯胺(-NH2)、二乙基氨基、二乙基氨基乙基乙基(DEAE)3、离子交换剂的形状、离子交换剂的形状l纤维状、微粒状、珠状、无孔微球状、纤维状、微粒状、珠状、无孔微球状、大孔微球状大孔微球
18、状第第5节节 亲和层析法亲和层析法1、概念、概念l亲和层析是利用待分离的生物大分子和它的特亲和层析是利用待分离的生物大分子和它的特异性配体间具有的特异亲和力，使之与杂质成异性配体间具有的特异亲和力，使之与杂质成分分离的一类特殊层析技术。分分离的一类特殊层析技术。l具有专一亲和力的生物分子对主要有：具有专一亲和力的生物分子对主要有：抗原和抗原和抗体；酶和底物或辅酶或抑制剂；激素和受体；抗体；酶和底物或辅酶或抑制剂；激素和受体；RNA和其互补的和其互补的DNA、糖蛋白、糖蛋白-植物凝集素植物凝集素等。等。一、基本原理一、基本原理2、亲和层析的原理、亲和层析的原理 将具有亲和力的两个分子中的一个固定
19、在将具有亲和力的两个分子中的一个固定在以共价键形式与不溶性载体相连作为固定相吸以共价键形式与不溶性载体相连作为固定相吸附剂，当含有混合组份的样品通过此固定相时，附剂，当含有混合组份的样品通过此固定相时，只有和固定相分子有特异亲和力的物质，才能只有和固定相分子有特异亲和力的物质，才能被固定相吸附结合，其它没有亲和力的无关组被固定相吸附结合，其它没有亲和力的无关组份就随流动相流出，然后改变流动组成份，将份就随流动相流出，然后改变流动组成份，将结合的亲和物洗脱下来。结合的亲和物洗脱下来。+CCC配基配基蛋白质蛋白质1.1.配基固相化配基固相化2.2.亲和吸附亲和吸附固固体体载载体体3.3.解吸附解吸
20、附3、应用、应用 主要用于生物大分子（包括各种蛋白主要用于生物大分子（包括各种蛋白质、抗体、激素、维生素、核酸、病毒、质、抗体、激素、维生素、核酸、病毒、细胞等）的分离、纯化。细胞等）的分离、纯化。二、亲和层析介质二、亲和层析介质1、基质、基质（1）基质的类型与性质）基质的类型与性质l常用的有：纤维素、交联葡聚糖、常用的有：纤维素、交联葡聚糖、琼脂糖、聚丙烯酰胺、多孔玻璃珠琼脂糖、聚丙烯酰胺、多孔玻璃珠（2）基质的活化）基质的活化l 多糖基质的活化多糖基质的活化l溴化氰活化：溴化氰活化法是最常用的活溴化氰活化：溴化氰活化法是最常用的活化方法之一。含有伯氨基的配体，如氨基酸、化方法之一。含有伯氨
21、基的配体，如氨基酸、蛋白质都可以结合在基质上。蛋白质都可以结合在基质上。l环氧乙烷基活化：这类方法活化后的基质环氧乙烷基活化：这类方法活化后的基质都含有环氧乙烷基，可以结合含有伯氨基都含有环氧乙烷基，可以结合含有伯氨基（NH2）、羟基（）、羟基（OH）和硫醇基（）和硫醇基（SH）等基团）等基团的配体。的配体。l 聚丙烯酰胺的活化：一般有以下三种聚丙烯酰胺的活化：一般有以下三种方式：氨乙基化作用、肼解作用和碱解方式：氨乙基化作用、肼解作用和碱解作用。作用。l 多孔玻璃珠的活化：通常采用硅烷化多孔玻璃珠的活化：通常采用硅烷化试剂与玻璃反应生成烷基胺玻璃试剂与玻璃反应生成烷基胺玻璃（3）间隔臂分子）
22、间隔臂分子l 间隔臂的作用：将配体支撑到基质骨架外，间隔臂的作用：将配体支撑到基质骨架外，减少空间位阻效应，增加配体对待分离的生物减少空间位阻效应，增加配体对待分离的生物大分子的契合作用空间，提高契合效率。大分子的契合作用空间，提高契合效率。l 间隔臂的长度：太短则效果不明显；太长则间隔臂的长度：太短则效果不明显；太长则容易造成弯曲，反而降低吸附效率。一般容易造成弯曲，反而降低吸附效率。一般C6C8为宜。为宜。l 方法：将适当长度的氨基化合物方法：将适当长度的氨基化合物NH2(CH2)n R共价结合到活化的基质上。共价结合到活化的基质上。2、配体、配体（1）配体的性质）配体的性质l配体与待分离
23、的物质有适当的亲和力，配体与待分离的物质有适当的亲和力，能够可逆性结合。能够可逆性结合。l配体与待分离的物质之间的亲和力要有配体与待分离的物质之间的亲和力要有较强的特异性。较强的特异性。l配体要能够与基质稳定的共价结合，配配体要能够与基质稳定的共价结合，配体自身应具有较好的稳定性。体自身应具有较好的稳定性。l合适的分子大小合适的分子大小（2）配体与基质的偶联配体与基质的偶联 在适宜条件下，使配体上的活性基团在适宜条件下，使配体上的活性基团与活化后的基质上的活性基团反应，使配体与活化后的基质上的活性基团反应，使配体偶联在基质上。偶联在基质上。第第6节节 层析分离设备及层析分离设备及操作操作 一、
24、柱层析的基本装置一、柱层析的基本装置1、系统组成、系统组成l液相供应单元、分液相供应单元、分离单元、监测单离单元、监测单元、收集单元、元、收集单元、控制单元控制单元2、液相供应单元、液相供应单元（1）组成：泵、管路、阀门）组成：泵、管路、阀门（2）泵）泵l常用蠕动泵常用蠕动泵l要求：无死角、易拆洗、耐灭菌、脉冲小、耐腐要求：无死角、易拆洗、耐灭菌、脉冲小、耐腐蚀、运行稳定蚀、运行稳定（3）阀门）阀门l常用隔膜阀常用隔膜阀l控制方式：电磁式、压缩空气式、手动控制控制方式：电磁式、压缩空气式、手动控制3、分离单元、分离单元层析柱层析柱l柱材料：不锈钢、玻璃、塑料、不锈钢柱材料：不锈钢、玻璃、塑料、
25、不锈钢衬塑料衬塑料l柱底板：柱底板：20um孔径的筛网或筛板，支孔径的筛网或筛板，支撑层析介质撑层析介质l液流分配器：大规模生产用。减小进液液流分配器：大规模生产用。减小进液脉冲，使液流均匀、平稳分散于整个柱脉冲，使液流均匀、平稳分散于整个柱床表面。床表面。4、监测单元、监测单元（1）组成：检测器、流量计、感应器等）组成：检测器、流量计、感应器等（2）检测器）检测器l常用紫外吸收检测器，其他还有荧光检测器、常用紫外吸收检测器，其他还有荧光检测器、电导检测器、光密度检测器等。电导检测器、光密度检测器等。l紫外吸收检测器用于监测蛋白质、多肽、核酸紫外吸收检测器用于监测蛋白质、多肽、核酸等成分的流出
26、。等成分的流出。l电导检测器用于监测离子强度变化，以控制洗电导检测器用于监测离子强度变化，以控制洗脱、清洗和平衡过程。脱、清洗和平衡过程。二、柱层析的基本操作二、柱层析的基本操作1、装柱、装柱（1）装柱要求）装柱要求l均匀，不能分层，柱子中不能有气泡等。否均匀，不能分层，柱子中不能有气泡等。否则要重新装柱。则要重新装柱。（2）选柱）选柱l一般柱子的直径与长度比为一般柱子的直径与长度比为1:1050；凝胶柱；凝胶柱可以选可以选1:100200，同时将柱子洗涤干净。，同时将柱子洗涤干净。（3）介质处理）介质处理 将层析用的基质（如吸附剂、树脂、凝胶将层析用的基质（如吸附剂、树脂、凝胶等）在适当的溶
27、剂或缓冲液中溶胀，并用适当等）在适当的溶剂或缓冲液中溶胀，并用适当浓度的酸（浓度的酸（0.5N1N）、碱（）、碱（0.5N1N）、盐）、盐（0.5M1M）溶液洗涤处理，以除去其表面可）溶液洗涤处理，以除去其表面可能吸附的杂质。然后用去离子水（或蒸馏水）能吸附的杂质。然后用去离子水（或蒸馏水）洗涤干净并真空抽气（吸附剂等与溶液混合在洗涤干净并真空抽气（吸附剂等与溶液混合在一起），以除去其内部的气泡。一起），以除去其内部的气泡。（4）装柱操作）装柱操作l关闭层析柱出水口，并装入关闭层析柱出水口，并装入1/3柱高的缓冲液，并将柱高的缓冲液，并将处理好的吸附剂等缓慢地倒入柱中，使其沉降约处理好的吸附剂
28、等缓慢地倒入柱中，使其沉降约3cm高。高。l打开出水口，控制适当流速，使吸附剂等均匀沉降，打开出水口，控制适当流速，使吸附剂等均匀沉降，并不断加入吸附剂溶液。注意不能干柱、分层，否并不断加入吸附剂溶液。注意不能干柱、分层，否则必须重新装柱。则必须重新装柱。l最后使柱中基质表面平坦并在表面上留有最后使柱中基质表面平坦并在表面上留有23cm高的高的缓冲液，同时关闭出水口。缓冲液，同时关闭出水口。l大型柱通常配备自动装柱卸柱装置。大型柱通常配备自动装柱卸柱装置。2、平衡、平衡（1）作用）作用l使层析介质适应操作条件。使层析介质适应操作条件。（2）平衡操作）平衡操作l柱子装好后，用恒流泵在恒定压力下以
29、平衡缓冲液柱子装好后，用恒流泵在恒定压力下以平衡缓冲液（有一定的（有一定的pH和离子强度）走柱子，平衡与洗脱时和离子强度）走柱子，平衡与洗脱时的压力尽可能保持相同。的压力尽可能保持相同。（3）平衡液体积）平衡液体积l一般为一般为35倍柱床体积，以保证平衡后柱床体积稳定倍柱床体积，以保证平衡后柱床体积稳定及基质充分平衡。及基质充分平衡。3、原料处理及进料、原料处理及进料（1）原料处理）原料处理l原料液须澄清，调节粘稠度、浓度、离子原料液须澄清，调节粘稠度、浓度、离子强度等。强度等。l澄清方法：微滤（澄清方法：微滤（1um以下）、离心以下）、离心（10000g）l大规模生中有管路系统完成。大规模生
30、中有管路系统完成。（2）进料（上样）进料（上样）l加样量：一般，加样量尽量少些，分离效加样量：一般，加样量尽量少些，分离效果比较好。通常加样量应少于果比较好。通常加样量应少于20%的操作的操作容量，体积应低于容量，体积应低于5%的床体积。的床体积。l进料量由流量计和阀门控制。进料量由流量计和阀门控制。l大规模生中通过转换平衡缓冲液阀门与进大规模生中通过转换平衡缓冲液阀门与进料阀门进料。料阀门进料。4、洗脱、洗脱l洗脱的方式可分为简单洗脱、分步洗脱和梯度洗脱洗脱的方式可分为简单洗脱、分步洗脱和梯度洗脱三种。三种。（1）简单洗脱）简单洗脱l概念：柱子始终用同样的一种溶剂洗脱，直概念：柱子始终用同样
31、的一种溶剂洗脱，直到层析分离过程结束为止。到层析分离过程结束为止。l适用：被分离物质对固定相的亲合力差异不适用：被分离物质对固定相的亲合力差异不大，其区带的洗脱时间间隔（或洗脱体积间大，其区带的洗脱时间间隔（或洗脱体积间隔）也不长。隔）也不长。（2）分步洗脱）分步洗脱l按照洗脱能力递增的顺序排列几种洗脱液，按照洗脱能力递增的顺序排列几种洗脱液，进行逐级洗脱。进行逐级洗脱。l每次用一种洗脱液将其中一种组分快速洗每次用一种洗脱液将其中一种组分快速洗脱下来。脱下来。l适用：混合物组成简单、各组分性质差异适用：混合物组成简单、各组分性质差异较大或需快速分离的场合。较大或需快速分离的场合。（3）梯度洗脱
32、）梯度洗脱l洗脱液的洗脱能力逐步连续增加。梯度洗脱液的洗脱能力逐步连续增加。梯度可以指浓度、极性、离子强度或可以指浓度、极性、离子强度或pH值等。值等。最常用的是浓度梯度。最常用的是浓度梯度。l适用：混合物中组分复杂且性质差异较适用：混合物中组分复杂且性质差异较小。小。（4）洗脱流速）洗脱流速l速度太快，各组分在固液两相中平衡时速度太快，各组分在固液两相中平衡时间短，相互分不开，仍以混合组分流出。间短，相互分不开，仍以混合组分流出。速度太慢，将增大物质的扩散，同样达速度太慢，将增大物质的扩散，同样达不到理想的分离效果。不到理想的分离效果。5、清洗和再生、清洗和再生l清洗的作用：洗去牢固附着在层
33、析介质上清洗的作用：洗去牢固附着在层析介质上的物质。的物质。l清洗方法：以清洗溶液大流量过柱。清洗方法：以清洗溶液大流量过柱。l清洗溶液：根据分离物质选择清洗溶液：根据分离物质选择u蛋白质类：水、蛋白质类：水、NaCl溶液、溶液、NaOH溶液等溶液等u脂类：非离子去污剂溶液、乙醇等脂类：非离子去污剂溶液、乙醇等u核酸类：核酸类：NaOH溶液、高盐溶液等溶液、高盐溶液等u内毒素及病毒：内毒素及病毒：NaOH溶液、乙醇等溶液、乙醇等6、消毒、灭菌和保存、消毒、灭菌和保存（1）消毒和灭菌）消毒和灭菌l方法：高压蒸汽灭菌（未装柱）、采用消毒方法：高压蒸汽灭菌（未装柱）、采用消毒试剂（装柱后）试剂（装柱后）（2）保存）保存l装柱后必须湿态保存：常用乙醇、低盐缓冲装柱后必须湿态保存：常用乙醇、低盐缓冲液等。液等。