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1、考能提升考能提升(五五)变异、育种与进化变异、育种与进化一、核心综合归纳一、核心综合归纳1三类三类“无子果实无子果实”(1)无无子子西西瓜瓜利利用用染染色色体体变变异异原原理理，由由四四倍倍体体()二二倍倍体体()三三倍倍体体，无无子子的的原因是三倍体联会紊乱，不能正常产生配子。原因是三倍体联会紊乱，不能正常产生配子。(2)无无子子番番茄茄利利用用生生长长素素促促进进果果实实发发育育的的原原理理，在在未未授授粉粉的的雌雌蕊蕊柱柱头头上上，涂涂抹抹一定浓度的生长素培育而来，其无子的原因是一定浓度的生长素培育而来，其无子的原因是“未授粉未授粉”(3)无子香蕉无子香蕉天然三倍体，无子的原因在于染色体
2、联会紊乱不能正常产生配子。天然三倍体，无子的原因在于染色体联会紊乱不能正常产生配子。以以上上三三类类无无子子果果实实中中，无无子子西西瓜瓜、无无子子香香蕉蕉，其其遗遗传传物物质质均均已已改改变变，为为可可遗遗传传变异，而无子番茄则属不可遗传变异。变异，而无子番茄则属不可遗传变异。2可遗传与可育可遗传与可育“可可遗遗传传”可可育育：三三倍倍体体无无子子西西瓜瓜、骡骡子子、二二倍倍体体的的单单倍倍体体等等均均表表现现“不不育育”，但但它它们们均均属属可可遗遗传传变变异异其其遗遗传传物物质质已已发发生生变变化化，若若将将其其体体细细胞胞培培养养为为个个体体，则则可可保保持持其其变变异异性性状状这这与
3、与仅仅由由环环境境引引起起的的不不遗遗传传的的变变异异有有着着本本质质区区别别。如如无无子子番番茄茄的的“无无子子”原原因因是是植植株株未未授授粉粉，生生长长素素促促进进了了果果实实发发育育，这这种种“无无子子”性性状状是是不不可可以以保保留留到到子子代代的的，将将无无子子番番茄茄进进行行组组织织培培养养时时，若若能能正正常常授授粉粉，则则可可结结“有有子子果果实实”。3四倍体四倍体AAaa(由由Aa秋水仙素诱导后形成秋水仙素诱导后形成)产生的配子类型及比例产生的配子类型及比例AAaa产产生生配配子子状状况况可可按按下下图图分分析析，由由于于染染色色体体互互为为同同源源染染色色体体，减减数数分
4、分裂裂时时四四条条染染色色体体分分至至细细胞胞两两极极是是“随随机机”的的，故故最最终终产产生生的的子子细细胞胞染染色色体体及及基基因因状状况况应应为为与与(AA与与aa)、与与(Aa与与Aa)、与与(Aa与与Aa)，由由此此可可见见，AAaa产产生生的的配配子子类类型型及及比比例例为为1AA4Aa1aa而而不不是是AAAaaa121。4基因突变、基因重组、染色体变异的比较基因突变、基因重组、染色体变异的比较比比较项较项目目基因突基因突变变基因重基因重组组染色体染色体变变异异变变异的本异的本质质 基因的分子基因的分子结结构构发发生改生改变变原原有有基基因因的的重重新新组组合合染染色色体体结结构
5、构或或数数目目发发生生改改变变发发生生时间时间主要在有主要在有丝丝分裂分裂间间期和减期和减数第一次分裂前的数第一次分裂前的间间期期减减数数第第一一次次分分裂裂前前期和后期期和后期有有丝丝分分裂裂和和减减数数分分裂裂过过程中程中适用范适用范围围所有生物所有生物真真核核生生物物、有有性性生生殖、核基因殖、核基因遗传遗传真核生物真核生物(细细胞增殖胞增殖过过程程)产产生生结结果果产产生新的基因生新的基因产产生生新新基基因因型型，没没产产生新基因生新基因未未产产生生新新基基因因，基基因因数数目或目或顺顺序序发发生生变变化化鉴鉴定方法定方法光光镜镜下均无法下均无法检检出，可根据是否有新性状或出，可根据是
6、否有新性状或新性状新性状组组合确定合确定光光镜镜下可下可检检出出5.着眼于四大角度，辨析三种可遗传变异着眼于四大角度，辨析三种可遗传变异(1)“互换问题互换问题”同源染色体上非姐妹染色单体间互换同源染色体上非姐妹染色单体间互换基因重组基因重组非同源染色体间互换非同源染色体间互换(或单方移接或单方移接)染色体结构变异染色体结构变异(即即“易位易位”)注：若同一条染色体的两姐妹染色单体发生片段互换，则基因不改变。注：若同一条染色体的两姐妹染色单体发生片段互换，则基因不改变。6不同生物可遗传变异来源归纳不同生物可遗传变异来源归纳(1)病毒可遗传变异的来源病毒可遗传变异的来源基因突变。基因突变。(2)
7、原原核核生生物物可可遗遗传传变变异异的的来来源源基基因因突突变变(不不考考虑虑基基因因工工程程中中涉涉及及的的基基因因重重组组)。(3)真真核核生生物物可可遗遗传传变变异异的的来来源源：进进行行无无性性生生殖殖时时基基因因突突变变和和染染色色体体变变异异；进行有性生殖时进行有性生殖时基因突变、基因重组和染色体变异。基因突变、基因重组和染色体变异。(4)减减数数分分裂裂过过程程中中可可能能发发生生的的变变异异有有基基因因突突变变、基基因因重重组组、染染色色体体数数目目及及结结构构变异。变异。二、阅卷案例促规范二、阅卷案例促规范阅卷案例遗传的基本规律阅卷案例遗传的基本规律真题再现真题再现某某种种植
8、植物物的的果果皮皮有有毛毛和和无无毛毛、果果肉肉黄黄色色和和白白色色为为两两对对相相对对性性状状，各各由由一一对对等等位位基基因因控控制制(前前者者用用D、d表表示示，后后者者用用F、f表表示示)，且且独独立立遗遗传传。利利用用该该种种植植物物三三种种不不同基因型的个体同基因型的个体(有毛白肉有毛白肉A、无毛黄肉、无毛黄肉B、无毛黄肉、无毛黄肉C)进行杂交，实验结果如下：进行杂交，实验结果如下：回答下列问题：回答下列问题：(1)果果皮皮有有毛毛和和无无毛毛这这对对相相对对性性状状中中的的显显性性性性状状为为_，果果肉肉黄黄色色和和白色这对相对性状中的显性性状为白色这对相对性状中的显性性状为_。
9、(2)有毛白肉有毛白肉A、无毛黄肉、无毛黄肉B和无毛黄肉和无毛黄肉C的基因型依次为的基因型依次为_。(3)若无毛黄肉若无毛黄肉B自交，理论上，下一代的表现型及比例为自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(4)若实验若实验3中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为中的子代自交，理论上，下一代的表现型及比例为_。(5)实验实验2中得到的子代无毛黄肉的基因型有中得到的子代无毛黄肉的基因型有_。参考满分答案参考满分答案(1)有毛黄色有毛黄色(2)DDff、ddFf、ddFF(3)无毛黄肉无毛黄肉无毛白肉无毛白肉31(4)有毛黄肉有毛黄肉有毛白肉有毛白肉无毛黄肉无毛黄肉无毛白肉无毛白肉9331(5
10、)ddFF、ddFf阅卷满分规则阅卷满分规则满分规则满分规则l：特别关注答题要求，不要错答或漏答。：特别关注答题要求，不要错答或漏答。回回答答本本题题(3)(4)时时，要要特特别别关关注注的的答答题题要要求求“表表现现型型及及比比例例”，即即B(ddFf)自自交交，后后代代表表现现型型及及比比例例为为：无无毛毛黄黄肉肉无无毛毛白白肉肉31。如如果果只只答答出出“表表现现型型”或或“数数量比量比”均是错误的。均是错误的。满分规则满分规则2：表达要规范，不要用过程作为结果。：表达要规范，不要用过程作为结果。本本题题中中回回答答(4)时时，要要将将分分析析的的结结果果进进行行重重组组，即即：DDff
11、(A)ddFF(C)F1：DdFf；F1自自交交，则则F2：有有毛毛黄黄肉肉有有毛毛白白肉肉无无毛毛黄黄肉肉无无毛毛白白肉肉9331。写出重组后的结果，不能将单独分析的结果作为答案。写出重组后的结果，不能将单独分析的结果作为答案。满分规则满分规则3：分析问题要全面，不要断章取义。：分析问题要全面，不要断章取义。回回答答本本题题(5)时时，要要根根据据实实验验1和和实实验验3的的结结果果判判断断出出，无无毛毛黄黄肉肉B和和无无毛毛黄黄肉肉C的的基基因因型型分分别别是是ddFf、ddFF，判判断断出出实实验验2中中得得到到的的子子代代无无毛毛黄黄肉肉的的基基因因型型有有ddFF和和ddFf两两种种
12、，如如果果忽忽视视了了亲亲本本无无毛毛黄黄肉肉B和和无无毛毛黄黄肉肉C的的基基因因型型不不同同，只只根根据据子子代代全全为无毛黄肉而认为亲本均为纯合子，答成为无毛黄肉而认为亲本均为纯合子，答成ddFF是错误的。是错误的。针对训练针对训练1(2018安安徽徽省省江江南南十十校校高高三三二二模模)下下图图是是由由基基因因H、h控控制制的的某某单单基基因因遗遗传传病病的的家家系系系系谱谱图图，其其中中3不不携携带带该该遗遗传传病病的的致致病病基基因因。据据图图判判断断下下列列有有关关分分析析正正确的是确的是()A该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病B7
13、、8都是杂合子都是杂合子C5、6、9的基因型一定相同，均为的基因型一定相同，均为hhD3与与4再生出一个男孩患病的概率为再生出一个男孩患病的概率为1/2D 解解析析根根据据提提供供信信息息可可知知，3不不携携带带该该遗遗传传病病的的致致病病基基因因，而而7有有病病，则则该该病病不不可可能能是是常常染染色色体体或或X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，可可能能是是常常染染色色体体或或X染染色色体体显显性性遗遗传传病病，A错错误误；若若是是伴伴X染染色色体体显显性性遗遗传传病病，则则8不不是是杂杂合合子子，B错错误误；若若为为常常染染色色体体显显性性遗遗传传病病，则则5、6、9的的基基因因型型一一定
14、定相相同同，均均为为hh；若若为为伴伴X染染色色体体显显性性遗遗传传病病，5基基因因型型为为XhXh，6、9基基因因型型为为XhY，故故三三者者基基因因型型不不一一定定相相同同，C错错误误；3与与4的的基基因因型型为为hh、Hh或或者者XhY、XHXh，则则他他们再生出一个男孩患病的概率为们再生出一个男孩患病的概率为1/2，D正确。正确。2(2019河河北北五五校校联联考考)下下图图为为某某家家族族甲甲、乙乙两两种种遗遗传传病病的的系系谱谱图图。甲甲遗遗传传病病由由一一对对等等位位基基因因(A、a)控控制制，乙乙遗遗传传病病由由另另一一对对等等位位基基因因(B、b)控控制制，这这两两对对等等位
15、位基基因因独独立立遗遗传传。已已知知4携携带带甲甲遗遗传传病病的的致致病病基基因因，但但不不携携带带乙乙遗遗传传病病的的致致病病基基因因。下列叙述错误的是下列叙述错误的是()D A甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于甲病致病基因位于常染色体上，乙病致病基因位于X染色体上染色体上B2的基因型为的基因型为AaXBXbC3的基因型为的基因型为AAXBXb或或AaXBXbD若若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4解解析析由由图图可可知知1和和2都都没没有有甲甲病病但但生生出出的的男男孩孩有有甲甲病病，且且1和和2生
16、生出出的的男男孩孩没没有有甲甲病病，说说明明甲甲病病是是常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病；3和和4没没有有乙乙病病但但生生出出的的孩孩子子2和和3有有乙乙病病，而而4不不携携带带乙乙病病致致病病基基因因，故故乙乙病病是是位位于于X染染色色体体上上的的隐隐性性遗遗传传病，病，A正确；正确；根根据据2是是甲甲病病患患者者，所所以以其其双双亲亲1和和2都都是是甲甲病病基基因因的的携携带带者者，由由于于2和和3有有乙乙病病，推推出出其其母母亲亲3为为乙乙病病基基因因携携带带者者，进进而而推推出出2也也为为乙乙病病基基因因携携带带者者，因因此此2的的基基因因型型为为：AaXBXb，B正正确确；3没没有有甲甲病病但但其其兄兄弟弟有有甲甲病病，3没没有有乙乙病病，但但其其儿儿子子有有乙乙病病，所所以以3基基因因型型为为1/3AAXBXb或或2/3AaXBXb，C正正确确；1其其父父亲亲不不含含乙乙病病致致病病基基因因，其其母母亲亲为为乙乙病病致致病病基基因因携携带带者者，因因此此1是是携携带带者者的的概概率率是是1/2，她她与一个正常男性与一个正常男性(XBY)结婚，生一个患乙病男孩结婚，生一个患乙病男孩(XbY)的概率是的概率是1/21/41/8，D错误。错误。