《食品分析4.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《食品分析4.ppt（73页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、LOGO第四章第四节第四章第四节脂类的测定脂类的测定LOGO脂类的测定脂类的测定1概述概述2脂类的测定方法脂类的测定方法2.1索氏提取法索氏提取法2.2酸水解法酸水解法2.3罗紫罗紫-哥特里法哥特里法2.4巴布科克法和盖勃法巴布科克法和盖勃法2.5氯仿氯仿甲醇提取法甲醇提取法LOGO（1）脂肪在食品与食品加工中的作用）脂肪在食品与食品加工中的作用（2）食品中脂肪存在的形式）食品中脂肪存在的形式（3）脂类的提取）脂类的提取（4）常用的测定脂类的方法）常用的测定脂类的方法1概述概述LOGO 脂类的定义：生物体内难溶于水而易溶脂类的定义：生物体内难溶于水而易溶于有机溶剂的一大类物质。于有机溶剂的一大
2、类物质。食品中的脂类主要包括脂肪（甘油三羧酸酯）和一些类脂质，如脂肪酸、磷脂、糖脂、类固醇等。大多数动物性食品及某些植物性食品（如种子、果实、果仁）都含有天然脂肪或类脂化合物。各种食品含脂量各不相同，其中植物性或动物性油脂中脂肪含量最高，而水果蔬菜中脂肪含量很低。LOGO（1）脂肪在食品与食品加工中的作用脂肪是食品中重要的营养成分之一。脂肪是一种富含热能营养素，是人体热能的主要来源。脂肪可为人体提供必需脂肪酸。脂肪是脂溶性维生素的良好溶剂，有助于脂溶性维生素的吸收。脂肪与蛋白质结合生成脂蛋白，在调节人体生理机能和完成体内生化反应方面都起着十分重要的作用。LOGO 在食品加工过程中，原料、半成品
3、、成品的脂类含量对产品的风味、组织结构、品质、外观、口感等都有直接的影响。例如，蔬菜本身的脂肪含量较低，在生产蔬菜罐头时，添加适量的脂肪可以改善产品的风味；而对于食品面包之类焙烤食品，脂肪含量特别是卵磷脂组分，对于面包心的柔软度、面包的体积及其结构都有影响。LOGO因此，在含脂肪的食品中，对于脂类含量都有一定的规定，是食品质量管理中的一项重要指标。测定食品的脂肪含量，可以用来评价食品的品质，衡量食品的营养价值，而且对实行工艺监督，生产过程的质量管理，研究食品的储藏方式是否恰当等方面都有重要的意义。LOGO（2）食品中脂肪存在形式食品中脂肪有游离态游离态存在形式的，如动物性脂肪及植物性油脂；也有
4、结合态结合态的，如天然存在的磷脂、糖脂、脂蛋白及某些加工品（如焙烤食品及麦乳精等）中的脂肪，与蛋白质或碳水化合物形成结合态。对大多数食品来说，游离态脂肪是主要的，结合态脂肪含量较少。LOGO脂类的共同特点是在水中的溶解度非常小，能溶于有机溶剂中，利用这一性质可以通过溶剂提取法溶剂提取法提取。根据相似相溶的规律具体选择溶剂和提取条件。（3）脂类的提取LOGO常用测定脂类的有机溶剂乙醚有一定极性，但不如乙醇、甲醇、水等,溶解脂肪的能力强，应用最多。国家标准中关于脂肪含量的测定都采用它作提取剂。乙醚沸点低（34.6），易燃。乙醚可饱和2%的水。含水乙醚在萃取脂肪的同时，会抽提出糖分等非脂成分。所以必
5、须用无水乙醚作提取剂，被测样品也要事先烘干。LOGO石油醚石油醚的沸点比乙醚高，不如乙醚易燃，溶解脂肪能力比乙醚弱，但吸收水分比乙醚少，因此允许样品含微量的水分。乙醚和石油醚只能直接提取游离的脂肪乙醚和石油醚只能直接提取游离的脂肪，对于结合态脂类，必须预先用酸或碱破坏脂类和非脂成分的结合后才能提取。因二者各有特点，故常常混合使用。LOGO3.氯仿-甲醇一种有效的复合溶剂，对脂蛋白、磷脂提取效率较高。特别适用于水产品、家禽、蛋制品中脂肪的提取。LOGO样品的预处理样品的预处理1.固体样品要粉碎，颗粒大小要合适，注意粉碎过程中的温度，防止脂肪氧化。2.样品要干燥温度低酶活力高，脂肪易降解。温度高脂
6、肪易氧化成结合态。较理想的方法是冷冻干燥法。3.酸水解对于乙醚不能渗入内部的样品，或含结合态脂肪的样品。LOGO用溶剂提取食品中的脂类时，要根据食品种类、性状及所选取的分析方法，在测定之前对样品进行预处理。有时需将样品粉碎、切碎、碾磨等；有时需将样品烘干；有的样品易结块，可加入4-6倍量的海砂；有的样品含水量较高，可加入适量无水硫酸钠，使样品成粒状。以上的处理目的都是为了增加样品的表面积，减少样品含水量，使有机溶剂更有效的提取出脂类。LOGO2常用的测定脂类的方法常用的测定脂类的方法 常用的测定脂肪的方法有：索氏提取法、酸分解法、罗紫-哥特里法、巴布科克氏法、盖勃氏法和氯仿-甲醇提取法等。酸水
7、解法能对包括结合态脂类在内的全部脂类进行定量。而罗紫-哥特里法主要用于乳及乳制品中脂类的测定。LOGO2.1索氏提取法(1)原理将经前处理而分散且干燥的样品用无水乙醚或石油醚等溶剂回流提取，使样品中的脂肪进入溶剂中，回收溶剂后所得到的残留物，即为脂肪（或粗脂肪）。一般食品用有机溶剂浸提，挥发干净有机溶剂后得到的重量主要是游离脂肪，此外，还含有磷脂、色素、树脂、蜡状物、挥发油、糖脂等物质，所以用索氏提取法测得的脂肪，也称粗脂肪。索氏提取法测得的脂肪，也称粗脂肪。索氏提取法测得的脂肪，也称粗脂肪。索氏提取法测得的脂肪，也称粗脂肪。LOGO(2)适用范围与特点 此法适用于脂类含量较高、结合态的脂类含
8、量较少、能烘干磨细，不易吸湿结块的样品的测定。索氏提取法测得的只是游离态脂肪，而结合态脂肪测不出来。此法经典，对大多数样品的测定结果比较可靠。但费时长（8-16h）溶剂用量大，需要专门的仪器索氏提取器。LOGO(3)仪器索氏提取器。电热恒温水浴（5080）。电热恒温烘箱（80120）。LOGO(4)试剂无水乙醚或石油醚滤纸筒的制备 样品制备 索氏提取器的准备 抽提 回收溶剂(5)测定方法LOGO 将 滤 纸 裁 成8cm15cm大小，以直径为2.0cm的大试管为模型，将滤纸紧靠试管壁卷成圆筒型，把底端封口，内放一小片脱脂棉，用白细线扎好定型，在100105C烘箱中烘至恒量（准确至0.0002g
9、）。滤纸筒的制备LOGO 固体样品：精密称取干燥并研细的样品 25g（可取测定水分后的样品)，必要时拌以海砂，无损地移入滤纸筒内。半固体或液体样品：称取5.0-10.0g于蒸发皿中，加入海砂约20g于沸水浴上蒸干后，再于95-105烘干、研细，全部移入滤纸筒内，蒸发皿及粘附有样品的玻璃棒都用沾有乙醚的脱脂棉擦净，将棉花一同放进滤纸筒内。样品处理LOGO 索氏抽提取器是由回流冷凝管、提脂管、提脂烧瓶三部分所组成，抽提脂肪之前应将各部分洗涤干净并干燥，提脂烧瓶需烘干并称至恒量。索氏抽提取器的准备LOGO 将滤纸筒或滤纸包放入索氏抽提器内，连接已干燥至恒重的脂肪接受瓶，由冷凝管上端加入无水乙醚或石油
10、醚（30-60沸程），加量为接受瓶的23体积，于水浴上(夏天65，冬天80左右)加热使乙醚或石油醚不断的回流提取，控制每分钟滴下乙醚80滴左右，抽提3-4h至抽提完全（视含油量高低，或8-12h，甚至24h）。可用滤纸或毛玻璃检查，由提脂管下口滴下的乙醚滴在滤纸或毛玻璃上，挥发后不留下痕迹。抽提LOGOLOGO回收溶剂 称重 取出滤纸筒，用抽提器回收乙醚，当乙醚在提脂管内将虹吸时立即取下提脂管，将其下口放到盛乙醚的试剂瓶口，使之倾斜，使液面超过虹吸管，乙醚即经虹吸管流入瓶内。按同法继续回收，将乙醚完全蒸出后，取下提脂烧瓶，于水浴上蒸去残留乙醚。用纱布擦净烧瓶外部，于100105烘箱中烘至恒重并
11、准确称量。或将滤纸筒置于小烧杯内，挥干乙醚，在100105烘箱中烘至恒重，滤纸筒及样品所减少的质量即为脂肪质量。所用滤纸应事先用乙醚浸泡挥干处理，滤纸筒应预先恒重。(6)结果计算结果计算 式中-脂类质量分数，%；m-试样质量，g;m1-提脂瓶质量，g;m2-提脂瓶与样品所含脂肪质量，g;或脂类（质量分数）=（抽提前滤纸筒质量-抽提后滤纸筒质量/样品质量）100%LOGO 样品应干燥后研细，样品含水分会影响溶剂提取效果，而且溶剂会吸收样品中的水分造成非脂成分溶出。装样品的滤纸筒一定要严密，不能往外漏样品，也但不要包得太紧影响溶剂渗透。放入滤纸筒时高度不要超过回流弯管，否则超过弯管的样品中的脂肪不
12、能提尽，造成误差。对含多量糖及糊精的样品，要先以冷水使糖及糊精溶解，经过滤除去，将残渣连同滤纸一起烘干，再一起放入抽提管中。(7)注意及说明LOGO抽提用的乙醚或石油醚要求无水、无醇、无过氧化物，挥发残渣含量低。因水和醇可导致水溶性物质溶解，如水溶性盐类、糖类等，使得测定结果偏高。过氧化物会导致脂肪氧化，在烘干时也有引起爆炸的危险。提取时水浴温度不可过高，以每分钟从冷凝管滴下80滴左右，每小时回流6-12次为宜，提取过程应注意防火。LOGO 在抽提时，冷凝管上端最好连接一个氯化钙干燥管，这样，可防止空气中水分进入，也可避免乙醚挥发在空气中，如无此装置可塞一团干燥的脱脂棉球。抽提是否完全，可凭经
13、验，也可用滤纸或毛玻璃检查，由抽提管下口滴下的乙醚滴在滤纸或毛玻璃上，挥发后不留下油迹表明已抽提完全。LOGO在挥发乙醚或石油醚时，切忌用直接火加热，应该用电热套，电水浴等。烘前应驱除全部残余的乙醚，因乙醚稍有残留，放入烘箱时，有发生爆炸的危险。反复加热会因脂类氧化而增重。重量增加时，以增重前的重量作为恒重。因为乙醚是麻醉剂，要注意室内通风。LOGO快速测油器设计原理:快速测油器有多种结构形式，基本工作原理是：先把被测量的样品放到乙醚中浸煮提出大部分的脂肪，再回收大部分乙醚，使样品高于乙醚的液面以上，用乙醚进行淋洗出样品中残余的油。可以利用这个原理制成脂肪自动测定器。LOGO2.2酸分解法 某
14、些食品中，脂肪被包含在食品组织内部，或与食品成分结合而成结合态脂类，如谷物等淀粉颗粒中的脂类，面条、焙烤食品等组织中包含的脂类，用索氏提取法不能完全提取出来。这种情况下，必须要用强酸将淀粉、蛋白质、纤维素水解，使脂类游离出来，再用有机溶剂提取。LOGO 此法适用于各类食品总脂肪的测定，特别对于易吸潮，结块，难以干燥的食品应用本法测定效果较好，但此法不宜用糖类含量高的食品，因糖类食品遇强酸易炭化而影响测定效果。LOGO 应用此法，脂类中的磷脂，在水解条件下将几乎完全分解为脂肪酸及碱，当用于测定含大量磷脂的食品时，测定值将偏低。故对于含较多磷脂的蛋及其制品，鱼类及其制品，不适宜用此法。LOGO (
15、一）原理 将试祥与盐酸溶液一同加热进行水解，使结合或包藏在组织里的脂肪游离出来，再用乙醚和石油醚提取脂肪，回收溶剂，干燥后称量，提取物的重量即为脂肪含量。LOGO（二）适用范围与特点 此法适用于各类、各种状态的食品中脂肪测定。特别是加工后的混合食品，易吸湿、不好烘干的、用索氏提取法不适当的样品，效果更好。LOGO本法不适于测定含磷脂高的食品、如：鱼、贝、蛋品等。因为在盐酸加热时，磷脂几乎完全分解为脂肪酸和碱，当只测定前者时，使测定值偏低。本法也不适于测定含糖高的食品，因糖类遇强酸易炭化而影响测定。LOGO(1)仪器恒温水浴50800C。100ml具塞量筒。LOGO(2)试剂试剂乙醇（95%体积
16、分数）。乙醚（不含过氧化物）。石油醚（30600C沸腾）。盐酸。LOGO(3)测定步骤称重称重样品处理水解提取烘干回收溶剂LOGO 准确称取固体样品2g于50ml大试管中，加入8mL水，用玻璃棒充分混合，加10ml盐酸。或称取液体样品10g于50mL大试管中，加10mL盐酸。混匀后于70800C的水浴中，每隔510min用玻璃棒搅拌一次至脂肪游离为止，4050min后，取出静置，冷却。水解水解LOGO 提取提取 取出试管加入10mL乙醇，混合。冷却后将混合物移入100mL具塞量筒中，用25mL乙醚分次冲洗试管，洗液一并倒入具塞量筒内。加塞振摇1min,将塞子慢慢转动放出气体，再塞好，静置15m
17、in，小心开塞，用石油醚-乙醚等量混合液冲洗塞及筒口附着的脂肪。静置1020min，待上部液体澄清，吸出上层清液于已恒重的锥形瓶内，再加入5ml乙醚于具塞量筒内振摇，静置后仍将上层乙醚吸出，放入原锥形瓶内。将锥形瓶于水浴上蒸干，置951050C烘箱中干燥2h，取出放干燥器中冷却30min后称量LOGO式中-脂类质量分数，%；m-试样质量，g;m1-空锥形瓶质量，g;m2-锥形瓶与样品脂类质量，g;(4)结果计算LOGO(5)说明开始加入8mL水是为防止后面加盐酸时干试样固化，水解后加入乙醇可使蛋白质沉淀，降低表面张力，促进脂肪球聚集，同时溶解一些水溶性化合物如糖、有机酸等。后面用乙醚提取脂肪时
18、因乙醇可溶于乙醚故需加入石油醚降低乙醇在醚中的溶解度，使乙醇溶解物残留在水层，使分层清晰。挥干溶剂后残留物中若有黑色焦油状杂质，是分解物与水一同混入所致，会使测定值增大造成误差，可用等量的乙醚及石油醚溶解后，过滤，再次进行挥干溶剂的操作。若无分解液等杂质混入，通常干燥2h即可恒量。LOGO2.3氯仿氯仿-甲醇提取法甲醇提取法索氏提取法对包含在组织内部的脂肪等不能完全提取出来，而酸分解法常使磷脂分接而损失。而在一定的水分存在下，极性的甲醇及非极性的氯仿混合溶液却能有效地提取结合态脂类，如脂蛋白、蛋白脂等及磷脂，此法对于高水分生物试样如鲜鱼、蛋类等脂类的测定更为有效。LOGO(1)原理氯仿-甲醇提
19、取法的原理是将试样分散于氯仿-甲醇混合液中，于水浴上轻微沸腾，氯仿-甲醇混合液与一定的水分形成提取脂类的有效溶剂，在使试样组织中结合态脂类游离出来的同时与磷脂等极性脂类的亲合性增大，从而有效地提取出全部脂类。再经过滤，除去非脂成分，然后回收溶剂，对于残留脂类要用石油醚提取，定量。LOGO具塞三角瓶电热恒温水浴：50100提取装置布氏漏斗具塞离心管离心机：3000r/min。(2)仪器LOGO（3）试剂氯仿：97%（体积分数）以上。甲醇：96%（体积分数）以上。氯仿甲醇混合液：按2：1体积比混合。石油醚。无水硫酸钠：以120135干燥12h。LOGO（4）操作步骤提取准确称取均匀样品5g于具塞三
20、角瓶内（高水分食品可加适量硅藻土使其分散），加入60mL氯仿-甲醇混合液（对于干燥食品，可加入23mL水）。连接提取装置，于650C水浴中，由轻微沸腾开始，加热1h进行提取。回收溶剂提取结束后，取下烧瓶用布氏漏斗过滤，并用氯仿-甲醇混合液洗涤滤器，烧瓶及滤器中试样残渣，滤液、洗涤液一并收集于具塞三角瓶内，置65700C水浴中回收溶剂，至烧瓶内物料呈浓稠态，而不能使其彻底蒸干，然后冷却。LOGO石油醚萃取、定量用移液管加入25ml石油醚，然后加入15g无水硫酸钠，立即加塞混摇1min，将醚层移入 具 塞 离 心 沉 淀 管 进 行 离 心 分 离（3000r/min）5min.用10mL移液管加
21、入迅速吸取离心管中澄清的石油醚10mL,于已称量至恒量的干燥称量瓶内，蒸发去除石油醚，于100105烘箱中烘至恒量（约30min）。LOGO（5）结果计算）结果计算式中-脂类质量分数，%;m-试样质量，g;m2-称量瓶与脂类质量，g;m1-称量瓶质量，g;2.5-从25mL乙醇中取10mL进行干燥，故乘以系数2.5。LOGO2.4罗紫罗紫-哥特里法哥特里法此法为国际标准化组织（ISO），联合国粮农组织/世界卫生组织（FAO/WHO）等采用，为乳、炼乳、奶粉、奶油等脂类定量的国际标准法。它适用于各种液状乳（生乳、加工乳、部分脱脂乳、脱脂乳等）、各种炼乳、奶粉、奶油及冰淇淋。除乳制品外，也适用于豆
22、乳或加工成乳状的食品。LOGO（一）原理利用氨氨-乙醇溶液乙醇溶液破坏乳的胶体性状及脂肪球膜使非脂成分溶解于氨-乙醇溶液中，而脂肪游离出来，再用乙醚-石油醚提取出脂肪，蒸馏去除溶剂后，残留物即为乳脂肪。LOGO（二）适用范围与特点本法适用于各种液状乳(生乳、加工乳、部分脱脂乳、脱脂乳等)，各种炼乳、奶粉、奶油及冰淇淋等能在碱性溶液中溶解的乳制品，也适用于豆乳或加水呈乳状的食品。LOGO抽脂瓶：内径2.02.5厘米，容积100mL的细长容器，有刻度，具塞，有支管。LOGO（三）测定方法取一定量样品于抽脂瓶中，分别加入氨水，乙醇，乙醚，石油醚，充分摇匀，待上层液澄清时读取醚层体积，放出一定体积醚层
23、于一已称重的烧瓶中，蒸馏回收乙醚和石油醚，烘干至恒重，称重。LOGO2.5巴布科克法和盖勃法（一）原理用浓硫酸溶解乳中的乳糖和蛋白质等非脂成分，将牛奶中的酪蛋白钙盐转变成可溶性的重硫酸酪蛋白，使脂肪球膜被破坏，脂肪游离出来，再加热离心，使脂肪完全迅速分离，直接读取脂肪层的数值，便可知被测乳的含脂率。LOGO（二）适应范围与特点这两种方法都是测定乳脂肪的标准方法，适用于鲜乳及乳制品脂肪的测定。对含糖多的乳品(如甜炼乳、加糖乳粉等)，采用此方法时糖易焦化，使结果误差较大，故不适宜。此法操作简便，迅速。对大多数样品来说测定精度可满足要求，但不如重量法准确。LOGO巴布科克乳脂瓶巴布科克乳脂瓶LOGO
24、（1）以）以标标准移乳管吸取准移乳管吸取17.6mL牛乳，置于乳脂瓶中，牛乳，置于乳脂瓶中，再沿瓶壁再沿瓶壁缓缓缓缓加入加入17.5mL浓浓硫酸（硫酸（15-20），手持），手持瓶瓶颈颈回回转转，充分混合均匀，不可有，充分混合均匀，不可有块块粒存在，溶液呈粒存在，溶液呈棕色。充分混合至无凝棕色。充分混合至无凝块块并呈均匀的棕色。并呈均匀的棕色。（2）将乳脂瓶放离心机，以每分）将乳脂瓶放离心机，以每分钟钟1000转转的速度离的速度离心心5分分钟钟，加入，加入60C以上的以上的热热水，直至液面完全充水，直至液面完全充满满乳脂瓶下方的球部。再离心乳脂瓶下方的球部。再离心2分分钟钟；加；加热热水至接近
25、瓶水至接近瓶颈颈刻度刻度标线约标线约4%处处，再离心，再离心1分分钟钟。巴布科克法操作步骤巴布科克法操作步骤LOGOv（3 3）将乳脂瓶）将乳脂瓶置于置于55-60水水浴中，待脂肪浴中，待脂肪柱稳定，用两脚规测出脂肪柱长度（脂肪层柱稳定，用两脚规测出脂肪柱长度（脂肪层最高与最低点所占的格数），乳脂瓶口读数最高与最低点所占的格数），乳脂瓶口读数即为牛乳脂肪的重量百分数。即为牛乳脂肪的重量百分数。LOGO盖勃乳脂计和盖勃离心机盖勃乳脂计和盖勃离心机LOGO盖勃法操作步骤盖勃法操作步骤v（1 1）试剂：）试剂：浓H2SO4(比重1.821.825)异戊醇（比重0.8110.812)作用：有利于脂肪的
26、析出，也有助于脂肪层的结合。v（2 2）仪器：）仪器：标准盖勃氏乳脂计（瓶），最小刻度为0.1。标准移乳管标准酸吸移管标准异戊醇吸移管盖勃氏离心机（10002000转/分）LOGOv（3 3）操作步骤；）操作步骤；v加入加入H2SO410ml+牛乳牛乳11ml+异戊醇异戊醇1mlv振荡成均匀液振荡成均匀液,无块粒存在无块粒存在,呈棕色，静置呈棕色，静置数分钟（瓶口向下）数分钟（瓶口向下）v置于水浴（置于水浴（6570加热加热 5min）v放入离心机离心放入离心机离心5min（1000转转/分）分）v置水浴中（置水浴中（6065 ），），5min后取出读数，后取出读数，即为脂肪含量即为脂肪含量v
27、（4 4）注意事项：加入）注意事项：加入H2SO4与牛乳不要混和，与牛乳不要混和，加上异戊醇后再振荡加上异戊醇后再振荡 ；振荡时操作瓶口向外；振荡时操作瓶口向外向下，同时用布包裹以免冲出硫酸液飞溅腐向下，同时用布包裹以免冲出硫酸液飞溅腐蚀蚀衣着衣着。LOGO硫酸的浓度要严格遵守规定的要求，如过浓会使乳炭化呈黑色溶液而影响读数；过稀则不能使酪蛋白完全溶解，会使测定值偏低或使脂肪层混浊。硫酸除可破坏脂肪球膜，使脂肪游离出来外，还可增加液体相对密度，使脂肪容易浮出。盖勃法中所用异戊醇的作用是促使脂肪析出，并能降低脂肪球的表面张力，以利于形成连续的脂肪层。加热（6570C水浴中）和离心的目的是促使脂肪
28、离析。(四四)说明及讨论说明及讨论LOGO巴布科克法中采用17.6ml标准吸管取样，实际上注入巴氏瓶中的样品只有17.5ml，牛乳的相对密度为1.03，故样品重量为17.51.03=18g。巴氏瓶颈的刻度（010%）共10个大格，每大格容积为0.2ml，在60C左右，脂肪的平均相对密度为0.9，故当整个刻度部分充满脂肪时，其脂肪重量为0.2100.9=1.8g。18g样品中含有1.8g脂肪，即瓶颈全部刻度表示为脂肪含量10%，每一大格代表1%的脂肪。故瓶颈刻度读数即为样品中脂肪百分含量。LOGO每组样品只取两个乳脂瓶进行测定。放入离心机时，必须对称放置。硫酸的浓度和用量必须严格按照规定，沿瓶壁
29、缓慢加入，回旋摇动，使充分混合，否则易使脂肪层产生黑色块粒。LOGO补充：食用油脂几项理化特性的测定一、酸价的测定酸价 中和 1g油脂中的游离脂肪酸所需氢氧化钾的质量（mg)。酸价是反映油脂酸败的主要指标。LOGO二、碘价的测定碘价（碘值）100g 油脂所吸收的氯化碘或溴化碘换算成碘的质量（g)。碘价在一定范围内反映油脂的不饱和程度。LOGO三、过氧化值的测定过氧化值 滴定 1g油脂所需用(0.002mol/L)Na2S2O3标准溶液的体积（mL)。过氧化值的大小是反映油脂是否新鲜及酸败的程度。LOGO四、皂化价的测定皂化价 中和1g油脂中的全部脂肪酸（游离+结合的）所需氢氧化钾的质量（mg)。皂化价可对油脂的种类和纯度进行鉴定。LOGO五、羰基价的测定用羰基价来评价油脂中氧化物的含量和酸败程度。总羰基价 用比色法测定。LOGO思考题思考题1.脂类测定提取剂的种类、优缺点。2.索氏提取法的原理、方法、注意事项。3.乳脂肪的测定方法有哪几种？4.食用油特性（酸价、碘价、氧化值、过氧化值、皂化价、羰基价）的定义。