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1、 根据两个对象有根据两个对象有部分属性相同部分属性相同的前提,推论的前提,推论出他们的出他们的其他属性也相同其他属性也相同的结论。科学家利用类的结论。科学家利用类比推理得出了很多重要的结论。比推理得出了很多重要的结论。类比推理有科学的必然性么?类比推理有科学的必然性么?怎么知道类比推理是否正确?怎么知道类比推理是否正确?类比推理类比推理不具有逻辑的必然性不具有逻辑的必然性还需要观察和实验检验还需要观察和实验检验第1页,共77页,编辑于2022年,星期三摩尔根的果蝇杂交实验证明了摩尔根的果蝇杂交实验证明了基基因在染色体上因在染色体上第2页,共77页,编辑于2022年,星期三1.1 1.1 孟德尔
2、的豌豆杂交实验(一)孟德尔的豌豆杂交实验(一)第3页,共77页,编辑于2022年,星期三实验材料实验材料实验材料实验材料豌豆豌豆豌豆豌豆优点优点自花传粉、闭花受粉自花传粉、闭花受粉豌豆花大,易于去雄豌豆花大,易于去雄 和人工授粉和人工授粉性状易于区分性状易于区分一、杂交实验基础知识:一、杂交实验基础知识:一、杂交实验基础知识:一、杂交实验基础知识:第4页,共77页,编辑于2022年,星期三孟德尔的杂交试验孟德尔的杂交试验-人工杂交实验人工杂交实验未成熟,去未成熟,去雄雄成熟,传粉成熟,传粉套袋套袋再套袋再套袋第5页,共77页,编辑于2022年,星期三1 1、相对性状、相对性状重要概念重要概念2
3、、显性性状、显性性状3、隐性性状、隐性性状4 4、性状分离性状分离5、显性基因、显性基因6、隐性基因、隐性基因7、纯合子、纯合子8、杂合子、杂合子9、测交、测交10、表现型、表现型11、基因型、基因型12、等位基因、等位基因第6页,共77页,编辑于2022年,星期三自花传粉:自花传粉:两性花的花粉,落到同一朵花的雌蕊柱头上的两性花的花粉,落到同一朵花的雌蕊柱头上的过程。过程。异花传粉:异花传粉:两朵花之间的传粉过程。两朵花之间的传粉过程。闭花授粉:闭花授粉:其中当花还未开放时,雄蕊花药中的花粉传其中当花还未开放时,雄蕊花药中的花粉传到雄蕊的柱头上,传粉后花瓣才展开,称闭花授粉。到雄蕊的柱头上,
4、传粉后花瓣才展开,称闭花授粉。杂交杂交()():基因型不同的个体相互交配。:基因型不同的个体相互交配。自交自交 :基因型相同的个体间交配均可称为自交。:基因型相同的个体间交配均可称为自交。自交是获得纯合子的有效方法。自交是获得纯合子的有效方法。正交和反交:正交和反交:若甲作父本,乙作母本作为正交实验则乙若甲作父本,乙作母本作为正交实验则乙作父本,甲作母本就是反交实验作父本,甲作母本就是反交实验(实际上两种实验是实际上两种实验是相对相对的的,即前者称反交,后者就是正交,即前者称反交,后者就是正交)。重要知识重要知识第7页,共77页,编辑于2022年,星期三测交测交回交:是指杂种与双亲之一相交回交
5、:是指杂种与双亲之一相交(其中其中杂种与隐性杂种与隐性亲本回交即测交亲本回交即测交)。自由交配:在一定范围内的随机交配自由交配:在一定范围内的随机交配 第8页,共77页,编辑于2022年,星期三遗传图谱中的符号:遗传图谱中的符号:P:P:F F1 1:F F2 2:亲本亲本母本母本父本父本杂交杂交:自交:自交(自花传粉自花传粉,同种类型相交同种类型相交)子一代子一代子二代子二代第9页,共77页,编辑于2022年,星期三第10页,共77页,编辑于2022年,星期三第11页,共77页,编辑于2022年,星期三二、一对相对性状的杂交实验二、一对相对性状的杂交实验二、一对相对性状的杂交实验二、一对相对
6、性状的杂交实验P P高茎高茎矮茎矮茎高茎高茎F F1 1F F2 2高茎高茎矮茎矮茎3 :1 正交正交P P高茎高茎矮茎矮茎高茎高茎F F1 1高茎高茎矮茎矮茎F F2 23 :1 反交反交实验现象实验现象实验现象实验现象第12页,共77页,编辑于2022年,星期三DdDdDdDDDdDdddDDdd高茎高茎矮茎矮茎P配子配子DdF1Dd配子配子F2高茎高茎高茎高茎高茎高茎矮茎矮茎1 :2 :1遗传图解的书写遗传图解的书写遗传图解的书写遗传图解的书写第13页,共77页,编辑于2022年,星期三二、一对相对性状的杂交实验二、一对相对性状的杂交实验二、一对相对性状的杂交实验二、一对相对性状的杂交实
7、验提出假说提出假说提出假说提出假说 1.1.生物的性状是由基因决定的生物的性状是由基因决定的 基因不融合、不消失基因不融合、不消失 显性性状:由显性性状:由显性基因显性基因控制,用大写字母(如控制,用大写字母(如D D)表示)表示 隐性性状:由隐性性状:由隐性基因子隐性基因子控制,用小写字母(如控制,用小写字母(如d d)表示)表示 2.2.体细胞中基因是成对存在的体细胞中基因是成对存在的纯种高茎豌豆:纯种高茎豌豆:纯种矮茎豌豆:纯种矮茎豌豆:DDDDdddd纯合子:纯合子:杂合子:杂合子:F F1 1高茎豌豆:高茎豌豆:DdDd基因型相同的个体基因型相同的个体基因型不同的个体基因型不同的个体
8、第14页,共77页,编辑于2022年,星期三 3.3.生物体在形成生殖细胞生物体在形成生殖细胞-配子时,等位基因配子时,等位基因彼此分离,分别进入不同的配子中。彼此分离,分别进入不同的配子中。配子中只含每对等位基因中的一个配子中只含每对等位基因中的一个 4.4.受精时,雌雄配子的结合是随机的。受精时,雌雄配子的结合是随机的。孟德尔对分离现象的解释孟德尔对分离现象的解释 1.1.生物的性状是由基因决定的。生物的性状是由基因决定的。2.2.体细胞中基因是成对存在的。体细胞中基因是成对存在的。第15页,共77页,编辑于2022年,星期三对分离现象解释的验证对分离现象解释的验证测交测交DdddDd配子
9、配子高茎高茎矮茎矮茎高茎高茎杂种子一代杂种子一代矮茎矮茎隐性纯合子隐性纯合子测交测交测交后代测交后代dDddd1 :1请写出遗请写出遗传图解,传图解,预测实验预测实验结果。结果。第16页,共77页,编辑于2022年,星期三测交实验应用测交实验应用 有有一一株株高高茎茎豌豌豆豆,想想知知道道它它的的遗遗传传因因子子组组成,请简要叙述程序设计思路?成,请简要叙述程序设计思路?方法方法1:测交:测交方法方法2:自交(对于一些特殊情况,此方法更简单):自交(对于一些特殊情况,此方法更简单)方法方法3:花粉鉴定法(十分特殊的情况,见教:花粉鉴定法(十分特殊的情况,见教材材P8 基础题第基础题第3题)题)
10、第17页,共77页,编辑于2022年,星期三分离定律的内容分离定律的内容基因分离定律的实质是:基因分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体的等位基因,具有一定的独立性;在减数分同源染色体的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而等位基因会随同源染色体的分开而分离分离,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。,分别进入两个配子中,独立的随配子遗传给后代。AaaA分离定律的适用范分离定律的适用范围:围:真核生物;真核生物;有性生殖的生物;有性生殖的生物;细胞核遗传;细胞核遗传;一对一对相对
11、性状的遗传。相对性状的遗传。第18页,共77页,编辑于2022年,星期三分离分离 定律定律选择豌豆选择豌豆 作为实验材料作为实验材料揭示规律揭示规律自花传粉、自花传粉、闭花受粉闭花受粉具有多个易于区分的性状具有多个易于区分的性状F F2 2性状表现类型及其比例为性状表现类型及其比例为F F2 2遗传因子组成及其比例遗传因子组成及其比例高茎高茎矮茎矮茎 =3131DDDddd=DDDddd=121121子代性状表现类型及其比例为子代性状表现类型及其比例为子代遗传因子组成及其比例子代遗传因子组成及其比例高茎高茎矮茎矮茎 =1111Dddd=Dddd=1111发现事实发现事实提出假设提出假设实验检测
12、实验检测科学方法科学方法:假说假说演绎法演绎法第19页,共77页,编辑于2022年,星期三AaAa的个体自交的个体自交n n代以后,各种基因型所占的比例为多少?代以后,各种基因型所占的比例为多少?AaAaF F1 1P PF F2 2F F3 3FnFn(1/4AA 1/2Aa 1/4aa)(1/4AA 1/2Aa 1/4aa)1/4AA1/4AA1/4aa1/4aa(1/4AA 1/2Aa 1/4aa)(1/4AA 1/2Aa 1/4aa)2 2n n1 1AaAa2 21 12 2n n1 11 12 2n n1 11 12 21 1AAAAaaaa3/8AA3/8AA3/8aa3/8aa
13、1/4AA1/4AA1/2Aa1/2Aa1/4aa1/4aa第20页,共77页,编辑于2022年,星期三2n1杂合子杂合子(Aa)(Aa)的概率的概率:纯合子(纯合子(AA+aaAA+aa)的概率)的概率:2n11显性纯合子显性纯合子(AA)(AA)的概率的概率=隐性纯合子隐性纯合子(aa)(aa)的概率的概率2n1121()第21页,共77页,编辑于2022年,星期三分离定律在实践的应用分离定律在实践的应用1.1.在动植物育种实践的意义在动植物育种实践的意义F1抗锈病抗锈病(显性性状显性性状)F2基因型:基因型:1DD2Dd1dd1DD2Dd1dd自交自交1DD1dd抗锈病抗锈病不抗锈病不抗
14、锈病不抗锈病不抗锈病抗锈病抗锈病自交自交自交自交自交自交 培育显性品种:培育显性品种:培育隐性品种:培育隐性品种:一但出现隐性性状的品种,就是选用的品种。一但出现隐性性状的品种,就是选用的品种。作物育种往往从作物育种往往从 杂合子杂合子开始开始,应连续自交,应连续自交,直到确认得到不再发生分离的显性类型为直到确认得到不再发生分离的显性类型为止。止。第22页,共77页,编辑于2022年,星期三2.在医学实践的应用在医学实践的应用 利用遗传利用遗传分离定律分离定律对遗传病的对遗传病的遗传因子组成遗传因子组成和和发病概率发病概率作作出科学的推断。出科学的推断。例题:人的白化病,例题:人的白化病,患者
15、的双亲都是正常患者的双亲都是正常的,在他们的后代中,的,在他们的后代中,孩子发病的几率是多孩子发病的几率是多少?少?外观正常外观正常外观正常外观正常外外 观观 正正 常常3:1第23页,共77页,编辑于2022年,星期三确定显隐性方法确定显隐性方法 定义法:具相对性状的两纯种亲本杂交,定义法:具相对性状的两纯种亲本杂交,F1表现出表现出来的性状,即为显性性状;来的性状,即为显性性状;自交法:具相同性状的两亲本杂交自交法:具相同性状的两亲本杂交(或一个亲本自或一个亲本自交交),若后代出现新的性状,则新的性状必为隐性性状。,若后代出现新的性状,则新的性状必为隐性性状。黑色小羊黑色小羊白色公羊白色公
16、羊 X X 白色母羊白色母羊第24页,共77页,编辑于2022年,星期三隐性个体在解决遗传题目的运用隐性个体在解决遗传题目的运用黑色小羊黑色小羊白色公羊白色公羊 X X 白色母羊白色母羊(2 2)子代有隐性个体,则其两个亲本都至少有一个隐性基因,由此)子代有隐性个体,则其两个亲本都至少有一个隐性基因,由此可推知亲本的基因型。如:可推知亲本的基因型。如:(1 1)如果一亲本是隐性个体,则它一定传给子代中每一个个体一个)如果一亲本是隐性个体,则它一定传给子代中每一个个体一个隐性基因,由此可知后代个体的基因型。隐性基因,由此可知后代个体的基因型。第25页,共77页,编辑于2022年,星期三遗传系谱图
17、:遗传系谱图:正常正常男性男性正常正常女性女性患病男性、女性患病男性、女性(1)(1)1 1和和2 2的基因型分别是的基因型分别是 和和 。(2)(2)2 2的基因型可能是的基因型可能是 ,他是杂合子的概率是,他是杂合子的概率是 。(3)(3)2 2与患该病女子结婚,他们生出患病男孩的概率是与患该病女子结婚,他们生出患病男孩的概率是 ,他们生个女儿患病的概率是他们生个女儿患病的概率是 。1 21 2 3 41 2 3 4AaAaAA、Aa2/31/61/3 第26页,共77页,编辑于2022年,星期三分离分离 定律定律选择豌豆选择豌豆 作为实验材料作为实验材料揭示规律揭示规律自花传粉、自花传粉
18、、闭花受粉闭花受粉具有多个易于区分的性状具有多个易于区分的性状F F2 2性状表现类型及其比例为性状表现类型及其比例为F F2 2遗传因子组成及其比例遗传因子组成及其比例高茎高茎矮茎矮茎 =3131DDDddd=DDDddd=121121子代性状表现类型及其比例为子代性状表现类型及其比例为子代遗传因子组成及其比例子代遗传因子组成及其比例高茎高茎矮茎矮茎 =1111Dddd=Dddd=1111发现事实发现事实提出假设提出假设实验检测实验检测科学方法科学方法:假说假说演绎法演绎法第27页,共77页,编辑于2022年,星期三第2节 孟德尔的豌豆杂交实验(二)第28页,共77页,编辑于2022年,星期
19、三皱粒皱粒P Px x圆粒圆粒黄色圆粒黄色圆粒F F1 1个体数个体数31531510110110810832329 93 33 31 1:绿色绿色F F2 2绿色绿色圆粒圆粒黄色黄色皱粒皱粒黄色黄色圆粒圆粒绿色绿色皱粒皱粒黄色黄色不同对性状之间发生了不同对性状之间发生了自自由组合由组合原有表现型原有表现型黄色圆粒黄色圆粒绿色皱粒绿色皱粒新的表现型新的表现型(重组类型)(重组类型)黄色黄色皱粒皱粒绿色圆粒绿色圆粒(两对相对性状的杂交实验)(两对相对性状的杂交实验)一、发现问题一、发现问题第29页,共77页,编辑于2022年,星期三yrYyRrF F1 1YR配子配子黄色圆粒黄色圆粒yY黄色圆粒
20、黄色圆粒绿色皱粒绿色皱粒P PYRyryyrrYYRR?对自由组合现象的解释对自由组合现象的解释二、作出假设二、作出假设第30页,共77页,编辑于2022年,星期三yrYyRrF F1 1YR配子配子黄色圆粒黄色圆粒YRyryRYrF F1 1配子配子yY黄色圆粒黄色圆粒绿色皱粒绿色皱粒P PYRyryyrrYYRR对自由组合现象的解释对自由组合现象的解释二、作出假设二、作出假设第31页,共77页,编辑于2022年,星期三YyrRF1YYRRyyrrrrYYRRyy F1产生雌、雄配子各四种类型,它们产生雌、雄配子各四种类型,它们是是 YR、yR、Yr、yr,其比例接近于其比例接近于1 :1
21、:1 :11234第32页,共77页,编辑于2022年,星期三YYRRyyrrYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRryyRrYYrrYyrrYyrrF F1 1配子配子YRyryRYrYRyryRYrF F2 2棋盘法棋盘法黄圆黄圆9/16绿圆绿圆3/16黄皱黄皱3/16绿皱绿皱1/16第33页,共77页,编辑于2022年,星期三YYRRyyrrYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRryyRrYYrrYyrrYyrrF F1 1配子配子YRyryRYrYRyryRYrF F2 2棋盘法棋盘法结合方式(结合方式()
22、种)种基因型(基因型()种)种表现型(表现型()种)种9黄圆:黄圆:3黄皱:黄皱:3绿圆:绿圆:1绿皱:绿皱:1YYRR2YYRr2YyRR4YyRr1YYrr2Yyrr1yyRR2yyRr1yyrr1694第34页,共77页,编辑于2022年,星期三YYRRyyrrYyRRYYRrYyRrYyRrYyRrYyRrYyRRYYRryyRRyyRryyRrYYrrYyrrYyrrF F1 1配子配子YRyryRYrYRyryRYrF F2 2对角线法对角线法纯合子共四种,纯合子共四种,每种在每种在F2中占中占1/16,共占,共占4/16双杂合子只双杂合子只有一种,在有一种,在F2中占中占4/16
23、。单杂合子共四单杂合子共四种,每种单杂种,每种单杂合子在合子在F2中占中占2/16,共占,共占8/16。第35页,共77页,编辑于2022年,星期三F F2 2代中,性状表现为黄圆的个体出现的概率是多少代中,性状表现为黄圆的个体出现的概率是多少?黄色圆粒有几种基因型?每种基因型的概率是多?黄色圆粒有几种基因型?每种基因型的概率是多少?少?数学分析法:逐对分析法(分别分析法)数学分析法:逐对分析法(分别分析法)黄色的概率:黄色的概率:3/4 圆粒的概率:圆粒的概率:3/4黄色圆粒黄色圆粒9/16YYRR:YY(1/4)RR(1/4)1/16YYRr:YyRR:YyRr:YY(1/4)R r(2/
24、4)2/16Yy(2/4)RR(1/4)2/16Yy(2/4)R r(2/4)4/16黄色圆粒的基因型:黄色圆粒的基因型:Y R第36页,共77页,编辑于2022年,星期三 通过通过F2四种表现型四种表现型,推出九种基因型的简便方式:推出九种基因型的简便方式:黄圆黄圆:YR 黄皱黄皱:Yrr 绿圆绿圆:yyR 绿皱绿皱:yyrr YYRR YyRR YYRr YyRr 1 ,2 ,2 ,4 即即 9/16YYrr Yyrr 1 ,2 即即 3/16yyRR yyRr 1 ,2 即即 3/161,即即 1/16第37页,共77页,编辑于2022年,星期三1 1、基因型为、基因型为AaBbAaBb
25、的个体自交,子代中与亲代相同的基因的个体自交,子代中与亲代相同的基因 型占总数的(型占总数的(),双隐性类型占总数的(),双隐性类型占总数的()A A1/16 B1/16 B3/16 3/16 C C4/16 D4/16 D9/169/16C CA A2 2、具有两对相对性状的纯种个体杂交,在、具有两对相对性状的纯种个体杂交,在F F2 2中出现的中出现的 性状中:性状中:(1 1)双显性性状的个体占总数的)双显性性状的个体占总数的 。(2 2)能够稳定遗传的个体占总数的)能够稳定遗传的个体占总数的 。(3 3)与)与F1F1性状不同的个体占总数的性状不同的个体占总数的 。(4 4)与亲本性状
26、不同的个体占总数的)与亲本性状不同的个体占总数的 。9/169/161/41/47/167/163/83/8或或5/85/8巩固练习巩固练习第38页,共77页,编辑于2022年,星期三对自由组合现象解释对自由组合现象解释的验证的验证测交实验测交实验YyYyRrRrYyYyrrrryyyyRrRryyyyrrrrYRYRyryryRyRYrYryryr配子配子测交测交后代后代1 :1 :1 :11 :1 :1 :1YyYyRrRr杂种子一代杂种子一代yyyyrrrr隐性纯合子隐性纯合子测交测交三、实验验证三、实验验证第39页,共77页,编辑于2022年,星期三黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆的黄色圆粒
27、豌豆与绿色皱粒豌豆的F F1 1测交试验结果测交试验结果 表现型表现型 项目项目黄色圆粒黄色圆粒 黄色皱粒黄色皱粒 绿色圆粒绿色圆粒绿色皱绿色皱 粒粒 实际实际子粒数子粒数 F1 作母本作母本 31 27 26 26 F1 作父本作父本 24 22 25 26不同性状的数量比不同性状的数量比 1 :1 :1 :1 结论:实验结果符合预期设想,四种表现型实际子粒数结论:实验结果符合预期设想,四种表现型实际子粒数比接近比接近1 1:1 1:1 1:1 1,从而证实了,从而证实了F F1 1形成配子时非等位基因自由形成配子时非等位基因自由组合。组合。第40页,共77页,编辑于2022年,星期三基因的
28、自由组合规律基因的自由组合规律四、得出结论四、得出结论位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合非同源染色体上的非等位基因自由组合。AaB bAbaBBAab第41页,共77页,编辑于2022年,星期三DdeE同源染色体上的非等位基因,同源染色体上的非等位基因,能自由组合吗?能自由组合吗?第42页,共77页,编辑于2022年,星期三假说演绎法两对相对性状两对相对性状 的杂交实验的杂
29、交实验对自由组合现象的解释对自由组合现象的解释设计测交实验设计测交实验自由组合定律自由组合定律发现问题实验验证做出假设得出结论第43页,共77页,编辑于2022年,星期三1.1.正确选择正确选择实验材料;实验材料;2.2.从从一对一对性状到性状到多对多对性状进行研究;性状进行研究;3.3.用用统计学方法统计学方法分析实验结果;分析实验结果;4.4.科学地设计了实验的程序科学地设计了实验的程序。(假说演绎法)(假说演绎法)孟德尔获得成功的原因孟德尔获得成功的原因第44页,共77页,编辑于2022年,星期三自由组合定律在实践中的应用:自由组合定律在实践中的应用:1 1、育种中的应用:、育种中的应用
30、:例如:水稻中易倒伏(例如:水稻中易倒伏(A A)对抗倒伏()对抗倒伏(a a)是显性,抗)是显性,抗病(病(R R)对不抗病()对不抗病(r r)是显性。现有纯合易倒伏抗病和抗)是显性。现有纯合易倒伏抗病和抗倒伏不抗病的两种水稻,想选育出抗倒伏抗病的水稻新品种,倒伏不抗病的两种水稻,想选育出抗倒伏抗病的水稻新品种,该怎么做?该怎么做?第45页,共77页,编辑于2022年,星期三AARRaarrPAaRr易倒伏易倒伏抗锈病抗锈病抗倒伏抗倒伏易染病易染病易倒伏易倒伏抗锈病抗锈病F1易倒伏易倒伏抗锈病抗锈病抗倒伏抗倒伏抗锈病抗锈病易倒伏易倒伏易染病易染病抗倒伏抗倒伏易染病易染病F2aaRRaaRr
31、第46页,共77页,编辑于2022年,星期三2 2、在医学实践中的应用:、在医学实践中的应用:例题例题1.1.在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因P P控制),控制),母亲的表现型正常,他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑(由母亲的表现型正常,他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑(由隐性致病基因隐性致病基因d d控制,基因型为控制,基因型为dddd)的小孩。请推断父亲和母亲的基因)的小孩。请推断父亲和母亲的基因型,并预测他们再生一个小孩:型,并预测他们再生一个小孩:(1 1)只患多指的概率)只患多指的概率 (2 2)只患先天聋哑的概率;)
32、只患先天聋哑的概率;(3 3)两病皆患的概率)两病皆患的概率 (4 4)不患病的概率;)不患病的概率;(5 5)只患一病的概率。)只患一病的概率。P dP dd d解:解:父亲父亲P D P D 母亲母亲ppDppD小孩:小孩:ppddppdd第47页,共77页,编辑于2022年,星期三2 2、在医学实践中的应用:、在医学实践中的应用:例题例题1.1.在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因在一个家庭中,父亲是多指患者(由显性致病基因P P控制),控制),母亲的表现型正常,他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑(由母亲的表现型正常,他们婚后却生了一个手指正常但患先天聋哑(由隐性致病基因隐性
33、致病基因d d控制,基因型为控制,基因型为dddd)的小孩。请推断父亲和母亲)的小孩。请推断父亲和母亲的基因型,并预测他们再生一个小孩:的基因型,并预测他们再生一个小孩:(1 1)只患多指的概率)只患多指的概率 (2 2)只患先天聋哑的概率;)只患先天聋哑的概率;(3 3)两病皆患的概率)两病皆患的概率 (4 4)不患病的概率;)不患病的概率;(5 5)只患一病的概率。)只患一病的概率。3/83/81/81/81/81/83/83/81/21/2第48页,共77页,编辑于2022年,星期三例:花生的厚壳和薄壳,紫皮和红皮是相对性状,并且两对性状是例:花生的厚壳和薄壳,紫皮和红皮是相对性状,并且
34、两对性状是自由组合的。有厚壳紫皮与薄壳红皮花生杂交,自由组合的。有厚壳紫皮与薄壳红皮花生杂交,F F1 1全为厚壳紫皮,全为厚壳紫皮,在在F F2 2中:中:1 1、写出、写出F F2 2代的表现型及比例。代的表现型及比例。2 2、与亲本表现型相同的个体占总数的、与亲本表现型相同的个体占总数的 3 3、具有、具有重组性状重组性状的个体占总数的的个体占总数的4 4、能稳定遗传能稳定遗传的个体占总数的的个体占总数的 5 5、能稳定遗传能稳定遗传的厚壳紫种皮个体占总数的的厚壳紫种皮个体占总数的6 6、杂合的厚壳红种皮的个体占总数的、杂合的厚壳红种皮的个体占总数的 7 7、与、与F F1 1基因型相同
35、的个体占总数的基因型相同的个体占总数的 与与F F1 1性状不同的个体占总数的性状不同的个体占总数的 厚壳紫皮、厚壳红皮、薄壳紫皮、薄壳红皮,比例为厚壳紫皮、厚壳红皮、薄壳紫皮、薄壳红皮,比例为9 9:3 3:3 3:1 1。10/1610/166/166/164/164/161/161/162/162/164/164/167/167/16第49页,共77页,编辑于2022年,星期三伴性遗传伴性遗传第50页,共77页,编辑于2022年,星期三果蝇体细胞染色体图解果蝇体细胞染色体图解雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同?雌雄果蝇体细胞中染色体组成有何异同?3对常染色体对常染色体+3对常染色体对常染
36、色体+XXXY第51页,共77页,编辑于2022年,星期三男性染色体图男性染色体图女性染色体图女性染色体图(1)(1)男女的性别是由什么决定的?男女的性别是由什么决定的?(2)(2)男女体细胞中染色体的组成如何表示?男女体细胞中染色体的组成如何表示?XY两种性染色体两种性染色体男性:男性:22对常对常+XY女性:女性:22对常对常+XX第52页,共77页,编辑于2022年,星期三YXB或或 b(视觉正常或红绿色盲)(视觉正常或红绿色盲)X和和Y同源区段同源区段X非同源区段非同源区段Y非同源区段非同源区段X女性女性 男性男性 色盲基因色盲基因(b b)是隐性的,它与它的等位基因是隐性的,它与它的
37、等位基因(B)(B)都只存在于都只存在于X X染色体上。染色体上。Y Y染色体上没有。染色体上没有。1 1、X X、Y Y染色体的区别染色体的区别第53页,共77页,编辑于2022年,星期三女性女性男性男性常染色体常染色体常染色体常染色体性染色体性染色体性染色体性染色体男性、女性的染色体有什么异同点?男性、女性的染色体有什么异同点?XYXX第54页,共77页,编辑于2022年,星期三2、伴性遗传的概念、伴性遗传的概念 位于位于 上基因所控制的性状的遗上基因所控制的性状的遗传常常与传常常与_相关联相关联性别性别性染色体性染色体ZWZW型:型:鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶类3 3、性别决定方式、性别决定
38、方式XYXY型:人、果蝇型:人、果蝇第55页,共77页,编辑于2022年,星期三人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(用人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(用B B、b b表示)表示)表现型表现型基因型基因型男性女 性第56页,共77页,编辑于2022年,星期三XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲都色盲都色盲人类红绿色盲的遗传方式及特点人类红绿色盲的遗传方式及特点第57页,共77页,编辑于2022年,星期三 男女婚配方式 XBXBXBYx x1 12 23
39、35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x无色盲无色盲男:男:50 女:女:0男:男:100 女:女:0男:男:50 女:女:50都色盲都色盲无色盲无色盲特点特点1:男患者多于女患者男患者多于女患者4 4、伴性遗传的特点、伴性遗传的特点第58页,共77页,编辑于2022年,星期三特点特点2:交叉遗传交叉遗传男性男性男性男性的红绿色盲基因只能从的红绿色盲基因只能从的红绿色盲基因只能从的红绿色盲基因只能从母亲母亲母亲母亲那里传来,那里传来,那里传来,那里传来,以后只能传给他的以后只能传给他的以后只能传给他的以后只能传给他
40、的女儿女儿女儿女儿XbY XBXBXBYXBXbXBYXBXbXbY来源:来源:去路:去路:XbXb 提示:提示:从男性色盲从男性色盲基因的来源基因的来源和去路分析和去路分析XBXbXbXb母病子必病,女病父必病母病子必病,女病父必病第59页,共77页,编辑于2022年,星期三雌果蝇种类:雌果蝇种类:红眼(红眼()红眼(红眼(w w)白眼(白眼(W WW W)雄果蝇种类:雄果蝇种类:红眼(红眼()白眼(白眼(w w)5 5、摩尔根实验、摩尔根实验第60页,共77页,编辑于2022年,星期三1 1、如果咨询者是一名色觉正常的男性,你能迅速说出他母、如果咨询者是一名色觉正常的男性,你能迅速说出他母
41、亲和女儿的表现型吗?亲和女儿的表现型吗?2 2、如果咨询者是是一名色盲男性,你能迅速说出他的色盲基、如果咨询者是是一名色盲男性,你能迅速说出他的色盲基因来自他的母亲还是父亲吗?因来自他的母亲还是父亲吗?3 3、如果咨询者是一名色盲女性,你能迅速说出她父亲和儿、如果咨询者是一名色盲女性,你能迅速说出她父亲和儿子的表现型吗?子的表现型吗?4 4、如果咨询者是一名色盲女性,你能对她在生育方面提出科、如果咨询者是一名色盲女性,你能对她在生育方面提出科学建议吗?学建议吗?5 5、如果咨询者是一名色盲携带者女性,你能对她在生育方面提、如果咨询者是一名色盲携带者女性,你能对她在生育方面提出科学建议吗?出科学
42、建议吗?(都正常都正常)(来自他的母亲来自他的母亲)(都为色盲都为色盲)(与正常男性婚配,选育女孩与正常男性婚配,选育女孩)(与正常男性婚配,选育女孩与正常男性婚配,选育女孩)第61页,共77页,编辑于2022年,星期三6、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于(盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于()A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母D7、一对表现型正常的夫妇,他们各自的父亲均为色盲、一对表现型正常的夫妇,他们各自的父亲均为色盲患者,他们所生的子
43、女中,儿子患色盲的概率是(患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是()A、25%B、50%C、75%D、100%B第62页,共77页,编辑于2022年,星期三 患者由于对磷、钙吸收不良而导致患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为骨发育障碍。患者常常表现为X X型(或型(或0 0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状长缓慢等症状。受受X X染色体上的显性基因(染色体上的显性基因(DD)的控制。)的控制。女性患者:女性患者:X XDDX XDD,X XD DX Xd d男性患者:男性患者:X XDDY Y抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病6
44、6、其他的伴性遗传病、其他的伴性遗传病第63页,共77页,编辑于2022年,星期三归纳遗传特点归纳遗传特点抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病的遗传分析的遗传分析1 1)女性患者多于男性患者;)女性患者多于男性患者;2 2)具有世代连续性(代代有患者);)具有世代连续性(代代有患者);3 3)父患女必患、子患母必患;)父患女必患、子患母必患;第64页,共77页,编辑于2022年,星期三7、伴性遗传的类型、伴性遗传的类型伴伴X X遗传遗传伴伴Y Y遗传遗传类型类型伴伴X X显性遗传显性遗传伴伴X X隐性遗传隐性遗传第65页,共77页,编辑于2022年,星期三8 8、伴性遗传在实践中的应用、伴性遗传
45、在实践中的应用1.1.1.1.你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来你能设计一个果蝇的杂交实验,使其子代就根据眼色来判断雌雄吗?判断雌雄吗?判断雌雄吗?判断雌雄吗?A:A:A:A:红眼红眼红眼红眼 a a a a:白眼:白眼:白眼:白眼XAYXaXaXAYXaXaYXAXaPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄第66页,共77页,编辑于2022年,星期三Z ZZ ZW WZWZWZZZZZWZW 1 :11 :1ZZZZ zzzzzwzw 性染色体ZWZW型:型:鸟类、蛾蝶类鸟类、蛾蝶
46、类ZWZW型性别决定型性别决定第67页,共77页,编辑于2022年,星期三1.1.芦花鸡的性别决定方式是:芦花鸡的性别决定方式是:ZWZW型,型,雄性雄性:同型的同型的 ZZ ZZ 性染色体,性染色体,雌性雌性:异型的异型的 ZWZW 性染色体。性染色体。2.2.芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基因染色体上的显性基因(B B)决定,即:)决定,即:Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为:则为:Z Zb2.你能设计一个杂交实验,对其子代在早期你能设计一个杂交实验,对其子代在早期时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?时,就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗?ZBWZbZbP芦花芦花 雌雌
47、非芦花非芦花 雄雄ZBWZbZbWZBZbF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄第68页,共77页,编辑于2022年,星期三9、人类遗传病的解题规律、人类遗传病的解题规律1 1、确定是否、确定是否为为伴伴Y Y遗传遗传。所有患者均所有患者均为为男男性,无女性患者,性,无女性患者,则则最可能最可能为为伴伴Y Y染色体染色体遗传遗传。第69页,共77页,编辑于2022年,星期三2、确定显隐性、确定显隐性甲乙丙丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性男性患者女性患者第70页,共77页,编辑于2022年,星期三3、再确定致病基因的位置、再确定致病基因的位置(一般不考虑(一般不考
48、虑XY同源区段)同源区段)甲乙常染色体常染色体/X/X染色体染色体常染色体常染色体无中生有为隐性,无中生有为隐性,隐性遗传看女病,隐性遗传看女病,父子正常非伴性。父子正常非伴性。第71页,共77页,编辑于2022年,星期三丙丁3、再确定致病基因的位置、再确定致病基因的位置常染色体常染色体/X/X染色体染色体常染色体常染色体有中生无为显性,有中生无为显性,显性遗传看男病,显性遗传看男病,母女正常非伴性。母女正常非伴性。第72页,共77页,编辑于2022年,星期三 下图为甲病(下图为甲病(A-a)和乙病()和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:乙病
49、为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)-5为纯合子的概率是为纯合子的概率是 ,(2)假如)假如-10和和-13结婚,生育的孩子患甲病的概率是结婚,生育的孩子患甲病的概率是 ,只患甲病的概率是,只患甲病的概率是 ,1/2 2/3 7/12 第73页,共77页,编辑于2022年,星期三 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 :1色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解色盲女性与正常男性结婚后的遗传图解3号婚配类型号婚配类型父亲正常父亲正常则女儿表现型则女儿表现型_母亲色盲母亲色盲则儿子表现型则儿子表现型
50、_一定正常一定正常一定色盲一定色盲第74页,共77页,编辑于2022年,星期三 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 :1 :1 :1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传图解女性携带者与色盲男性结婚后的遗传图解XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲4号婚配类型号婚配类型女儿色盲则女儿色盲则父亲表现型父亲表现型_一定色盲一定色盲第75页,共77页,编辑于2022年,星期三 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲 XBXB XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者