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1、生物必修二伴性遗传第1页，共21页，编辑于2022年，星期一第2页，共21页，编辑于2022年，星期一果蝇体细胞的染色体组成果蝇体细胞的染色体组成2、果蝇红眼和白眼的性状表、果蝇红眼和白眼的性状表现，总是与性别相联系。现，总是与性别相联系。3、控制果蝇眼色的基因位于性、控制果蝇眼色的基因位于性染色体上。染色体上。1、基因主要位于染色体上、基因主要位于染色体上果蝇的红眼和白眼总是与性别相联系。红绿色果蝇的红眼和白眼总是与性别相联系。红绿色盲的遗传表现和果蝇眼色的遗传非常相似。盲的遗传表现和果蝇眼色的遗传非常相似。第3页，共21页，编辑于2022年，星期一 一、一、伴性遗传：伴性遗传：基因位于性染
2、色体，基因位于性染色体，遗传总是和性别相关联的现象。遗传总是和性别相关联的现象。第4页，共21页，编辑于2022年，星期一红绿色盲的发现 18世纪英国有一位著名的化学家兼物理学家，叫道尔顿。世纪英国有一位著名的化学家兼物理学家，叫道尔顿。有一天，他买一双有一天，他买一双“棕灰色棕灰色”的袜子送给母亲作为圣诞的袜子送给母亲作为圣诞礼物。但他母亲却认为这双袜子是樱桃红色的，道尔顿礼物。但他母亲却认为这双袜子是樱桃红色的，道尔顿觉得很奇怪，于是他拿这双袜子去问他的弟弟及周围的觉得很奇怪，于是他拿这双袜子去问他的弟弟及周围的人，除了弟弟与自已的看法相同以外，被问的其他人都人，除了弟弟与自已的看法相同以
3、外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过认真的分析比较，发说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉和别人不同，原来自已和弟弟都是色现他和弟弟的色觉和别人不同，原来自已和弟弟都是色盲。为此，他写了一篇论文盲。为此，他写了一篇论文论色盲论色盲，成为世界上第一，成为世界上第一个提出色盲问题的人。人们为了纪念他，把色盲症也称为个提出色盲问题的人。人们为了纪念他，把色盲症也称为道尔顿症。道尔顿症。英国化学家道尔顿英国化学家道尔顿 从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了从道尔顿发现色盲症的小故事中，体现了他对科学具有什么精神？他对科学具有什么精神？第5页，共21页，编辑于20
4、22年，星期一2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。？找出依据。3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？为什么？染色体上？为什么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？子代可以判断？性染色体上性染色体上X染色体上染色体上隐性基因隐性基因红绿色盲是伴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病第6页，共21页，编辑于2022年，星期一女性色盲患者的基因型：女性色盲患者的基因型：X Xbb男性色盲患者的基因型：男
5、性色盲患者的基因型：X YbbbXbYb第7页，共21页，编辑于2022年，星期一人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲6 6种婚配方式种婚配方式=女女3 3种基因型种基因型 x x 男男2 2种基因型种基因型第8页，共21页，编辑于2022年，星期一正常女性与男性色盲的婚配图解正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常 男性色盲亲代配子子代女性携带者1 :1男性正常男男性性的的色色盲盲基基
6、因因只只能能传传给给女女儿儿第9页，共21页，编辑于2022年，星期一女性携带者与正常男性的婚配图解女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBY亲代配子子代女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1 :1 :1 :1男男孩孩的的色色盲盲基基因因只只能能来来自自于于母母亲亲第10页，共21页，编辑于2022年，星期一XbYXbYXBXb3色色盲盲遗遗传传家家系系图图12344IIIIII121256男性的红绿色盲只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。（不是从男性传递到男性）。这种传递特点，在遗传学上叫做交叉遗传。第11页，共21页，编辑于20
7、22年，星期一思考判断：女儿患病父亲一定患病？父亲患病女儿一定患病？女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1 :1 :1 :1 (女女病病父父必必病病)女女儿儿色色盲盲父父亲亲一一定定色色盲盲第12页，共21页，编辑于2022年，星期一 女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1 :1 (母母病病子子必必病病)母母亲亲色色盲盲儿儿子子一一定定色色盲盲思考判断：母亲患病儿子一定患病？儿子患病母亲一定患病？第13页，共21页，编辑于2022年，星期一三、红绿色盲的遗传特
8、点：三、红绿色盲的遗传特点：男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙。男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙。2、交叉遗传 隔代遗传1、男性患者多于女性患者3、女病，则其父必病；母病，则其子必病。男性男性XYXY，只要，只要X X染色体上有色盲基因，就是色盲患者；女性染色体上有色盲基因，就是色盲患者；女性XXXX，必须，必须两条两条X X染色体上同时有色盲基因，才为色盲患者。染色体上同时有色盲基因，才为色盲患者。伴伴伴伴X X隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点隐性遗传病的特点母亲的致病基因既能传给女儿，也能传给儿子母亲的致病基因既能传给女儿，也能传给儿子母亲的致病基因既能传
9、给女儿，也能传给儿子母亲的致病基因既能传给女儿，也能传给儿子 父亲的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子。父亲的致病基因只能传给女儿，不能传给儿子。第14页，共21页，编辑于2022年，星期一 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们最好最好生男孩还是生女孩生男孩还是生女孩？（血友病血友病是一种是一种伴伴X染色体隐性染色体隐性遗传病，这种病患遗
10、传病，这种病患者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤者的血液中缺少一种凝血因子，因此在造成轻微创伤时，也会流血不止。）时，也会流血不止。）练习：第15页，共21页，编辑于2022年，星期一王超王超(色盲色盲)小姨小姨(患病患病)外婆外婆(正常正常)妈妈妈妈(正常正常)爸爸爸爸(色盲色盲)外公外公(色盲色盲)姨夫姨夫(正常正常)1 1、如、如、如、如图图图图，王超，王超，王超，王超发现发现发现发现爸爸也是色盲，而爸爸也是色盲，而爸爸也是色盲，而爸爸也是色盲，而妈妈妈妈妈妈妈妈正常，所以他正常，所以他正常，所以他正常，所以他认认认认定是爸爸定是爸爸定是爸爸定是爸爸将色盲基因将色盲基因将色盲
11、基因将色盲基因传给传给传给传给他。他的他。他的他。他的他。他的说说说说法法法法对吗对吗对吗对吗？为为为为什么？什么？什么？什么？XbYXbYXBXbXbYXbXbXBXb练习：第16页，共21页，编辑于2022年，星期一(1)III3的基因型是的基因型是 ,III2的可能基因型是的可能基因型是_(2)I中与男孩中与男孩III3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是的红绿色盲基因有关的亲属的基因型是 ,与与该男孩的亲属关系是该男孩的亲属关系是 ;II中与男孩中与男孩III3的红绿色盲基的红绿色盲基因有关亲属的基因型是因有关亲属的基因型是 ,与该男孩的亲属关系是与该男孩的亲属关系是 .IIIIIIVI
12、1234121231XbYXBXbXBXB或或XBXb例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲外祖母外祖母XBXb母亲母亲第17页，共21页，编辑于2022年，星期一 课后任务课后任务1、伴、伴X染色体显性遗传有哪些病例及特点？与伴染色体显性遗传有哪些病例及特点？与伴X染色体染色体隐性遗传有什么不同？隐性遗传有什么不同？2、ZW型性别决定方式有什么特点？与型性别决定方式有什么特点？与XY型性别决定型性别决定方式有什么不同？方式有什么不同？第18页，共21页，编辑于2022年，星期一 再再 见见第19页，共21页，编辑于2022年，星期一参加体检人数参加体检人数男生色盲男生色盲女生色盲女生色盲2006年年2007年年2008年年金乡县某中学近三年色盲学生人数统计金乡县某中学近三年色盲学生人数统计据统计据统计:我国男性色盲患者近我国男性色盲患者近7 女性色盲患者近女性色盲患者近0.5%结论：结论：红绿色盲患者男性远远多于女性红绿色盲患者男性远远多于女性2243人人59人人1人人2493人人52人人1人人2651人人47人人1人人第20页，共21页，编辑于2022年，星期一第21页，共21页，编辑于2022年，星期一