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1、2023江苏版化学高考第二轮复习专题十四有机化合物的结构与性质煌和卤代煌L有机物M(2-甲基-2-氯丁烷)常用作有机合成中间体,存在如图转化关系。下列说法正确的是()A.N可能具有顺反异构B.L中含有手性碳原子C.L 一定能被氧化为醛或酮D.M的同分异构体中,含两种化学环境氢的只有1种答 案D M发生消去反应生成NC2H5C (C H:!)=C H 或H CCH r (C H3)J,L与HC 1发生取代反应生成M,则L的结构简式为C AC(C H3)20 HON 中碳碳双键中有碳原子连接两个相同的原子或原子团,该分子没有顺反异构,A错误;L中没有连接4个不同原子或原子团的碳原子,不含有手性碳原
2、子,B错误;L中与羟基相连的碳上没有氢原子,C错误;M的同分异构体中的含两种化学环境氢的只有一种,为CH3IH3CcCH2C lICH3,D正确。2.下列关于有机化合物的说法正确的是()A.GHi和GH、一定是同系物B.葡萄糖和果糖属于同分异构体C.H O 的名称为2-甲基T-丙醇D.氯乙烯和聚乙烯均能发生加成反应第1页 共2 6页答 案 B A项,C N 只能是乙烯,C Jh可能是丁烯或正丁烷，同系物要求结构相似,所以二者不一定是同系物,错误；B项,葡萄糖和果糖都是单糖,分子式均为属于同分异构体,正确;C 项，H 0 系统命名为2-丁醇,错误;氯乙烯含有碳碳双键,能发生加成反应,而聚乙烯由乙
3、烯加聚得来,没有碳碳双键,不能发生加成反应,错误。3.我国科学家在世界上首次实现由二氧化碳人工合成淀粉,DHAP和 GAP这两种磷酸酯都是中间产物,其结构简式如图所示。下列说法错误的是（）DHAP GAPA.二者均能发生水解反应B.二者被氢气还原的生成物相同C.二者是同分异构体D.二者分子中都含有手性碳原子答 案 D A 项,两种分子中均含酯基，故均能发生水解反应,正确;B 项,DHAP中含有短基,GAP中含有醛基均能够加氢发生还原反应,生成H,故二者被氢气还原的生成物相同,正确;D 项,手性碳原子是指同时连有4 个互不相同的原子或原子团的碳原子,故DHAP中不含有手性碳原子,而GAPO I
4、O 9HoH l zH|中含有手性碳原子,如图所示：0 （标*的碳原子为手性碳原子），错误。4.下列化学用语或图示表达不正确的是（）第2页 共2 6页(+17)2 8 8A.C 1的结构示意图：1yB.2-甲基丁烷的球棍模型:C.乙醇的核磁共振氢谱:g-Na+Q：D.NaC l 的电子式：.答 案 C C 项,C H Q W H 分子中含有3种处于不同化学环境的H 原子,则乙醇的核磁共振氢谱应有3 组吸收峰，错误。5.香豆素-4是一种激光染料，应用于激光器。香豆素-4由C、H、0 三种元素组成，分子的球棍模型如图所示。下列有关叙述不正确的是(A.属于芳香族化合物B.分子中有3 种官能团C.能与
5、饱和浸水发生取代反应D.1 mol 香豆素-4 最多能与2 mol NaOH反应第3页 共2 6页答 案 D A项,由分子的球棍模型知,分子中含有苯环,属于芳香族化合物,正确;B项,分子中含有羟基、酯基、碳碳双键,共有3 种官能团,正确;C 项,酚羟基的邻位碳原子上连有氢原子,能与饱和浸水发生取代反应,正确;D 项,酚羟基、酚酯基都可以和氢氧化钠溶液反应,酚酯基水解后形成的酚羟基也能与氢氧化钠溶液反应,故1 mol 香豆素-4最多能与3 mol NaOl l 反应,错误。6.对甲基苯酚用于制作除草剂、医药上的消毒剂、香料。H C）-2/C H 3对甲基苯酚的结构简式下列说法不正碉的是（）A.可
6、与NaOH、Na。，发生反应B.核磁共振氢谱峰面积之比为1：2：2：3C.可与甲醛发生缩聚反应,与Bn发生取代反应D.含有苯环的同分异构体共3种（不包含对甲基苯酚）答 案 D A 项,对甲基苯酚分子中含（酚）羟基，具有弱酸性，可与NaOH、NaE Os 发生反应,正确;B 项,根据分子结构对称性知,对甲基苯酚分子中有4 种等效氢,如图（序号代表等效氢种类），其等效氢的个数之比为1 ：2：2：3,故核磁共振氢谱峰面积之比为1 ：2：2：3,正确;C 项,对甲基苯酚分子中含（酚）羟基，可与甲醛发生缩聚反应,酚羟基邻位碳原子上有氢原子,能与浓溪水发生取代（演代）反应,正确;D 项，含有苯环的同分异构
7、体分别为邻甲基苯酚、间甲基苯酚、苯甲醇（）和=旦共有4 种,错误。7.采用如图装置制备乙烯并研究乙烯与浸水的反应。实验观察到溪水褪色，得到无色透明的溶液。进一步分析发现反应产物主要为BrC HE HQH,含少量BrC H2C H2Bro下列说法不正确的是（）第4页 共2 6页浓硫酸,A.实验室制乙烯的方程式:CHHQH石赤丁 CH2=C H2 t+H20B.除杂试剂A为NaOH溶液C.乙烯与浸水反应后的溶液近乎中性D.BrCH2cH20H与 压0之间存在氢键答 案C C项，乙烯与浸水反应后的产物主要为BrCH2CH2OH,说明一定也有HBr生成,而HBr会使溶液呈酸性,错误。8.“张一烯焕环异
8、构化反应”被 Name Reactions收录。该反应可高效构筑五元环状化合物，应用在许多药物的创新合成中，如：0、()资料:有机物结构可用键线式表示，如CH3C H的键线式为 一。下列分析不吓碉的是()A.、均能发生加成反应B.、均含有三种官能团C.、互为同分异构体D.、均能与NaOH溶液反应答 案B A项，、中均含有碳碳双键，都可以发生加成反应,正确;B项,中的官能团有碳碳三键、酯基、碳碳双键、羟基，中的官能团有酯基、碳碳双键、醛基,错误;C项，、分子式相同，结构不第5页 共2 6页同,故和互为同分异构体,正确;D 项，和中都含有酯基,故均可以和NaOl l 溶液发生水解反应，正确。9.下
9、列说法中正确的是（）图1 图2A.图 1所示物质有2 个手性碳原子,名称为3,7-二甲基-4-乙基辛烷B.图2 所示物质分子中碳原子不可能在同一平面上C.图2 所示物质的其中一种同分异构体属于芳香醛类物质D.图 2 所示物质分子内共有3种含氧官能团，可使浸的四氯化碳溶液褪色答 案 D A 项，题图1所示物质有2 个手性碳原子（/，标*的为手性碳原子），该物质属于烷烧,最长碳链有8 个碳原子，正确命名为2,6-二甲基-5-乙基辛烷,错误;B 项,题图2 所示物质分子中含有的碳碳双键、碳氧双键具有与乙烯类似的结构,单键可以旋转，则分子中所有碳原子可能共平面,错误;C 项，题图2 所示物质分子中含有
10、2 个碳碳双键、1个放基、1个环，不饱和度为4,而芳香醛类物质含有苯环和醛基，不饱和度大于等于5,不可能互为同分异构体,错误;D 项，题图2 所示物质分子内有颉基、羟基、酬键3 种含氧官能团，碳碳双键可使浪的四氯化碳溶液褪色,正确。10.某化合物如图所示,下列说法不正确的是（）A.分子中至少有7 个碳原子共平面B.1 mol 该化合物可与3 mol NaOH发生反应C.与浸水既能发生取代反应，又能发生加成反应第6页 共2 6页D.该分子中含有4 种官能团答 案 B A项,由题给结构简式知其分子中苯环上的6个碳原子及与苯环相连的1个碳原子一定共平面,正确;B 项,2 mo l 酚羟基只消耗2 m
11、ol NaOH,错误;C 项，该化合物分子中含酚羟基且苯环上羟基的邻位碳上有氢原子，则可与Bn发生取代反应,含有碳碳双键，则可与Bn发生加成反应，正确;D 项,由结构简式知该分子含酚羟基、碳碳双键、醛键和颉基四种官能团,正确。11.下列说法正确的是（）CH3CH2CHCH2CH3A.CH?CH3 在核磁共振氢谱中有5 个吸收峰B.红外光谱图只能确定有机物中所含官能团的种类和数目C.质谱法不能用于相对分子质量的测定D.核磁共振氢谱、红外光谱和质谱法都可用于分析有机物结构答 案 D该有机物分子中有3种化学环境的氢原子，有 3个峰,A错误;核磁共振氢谱能确定氢原子的种类和个数比,红外光谱图能确定有机
12、物官能团的种类和化学键,质谱法能确定有机物的相对分子质量,质荷比最大值为该有机物的相对分子质量,B、C 错误,D 正确。12.有机化合物A经元素分析测得其中C 的质量分数为70.59%,H 的质量分数为5.8 8%,其余为氧;经实验测定，有机化合物A 不能发生银镜反应;现代仪器分析有机化合物的分子结构有以下三种方法。方法一:用质谱法分析得知A的相对分子质量为136.方法二:核磁共振仪测出A 的核磁共振氢谱有4 个峰,其面积之比为1：2：2：30吸收强度10 98765432 1 05方法三:利用红外光谱仪测得A 分子的红外光谱如图所示。第7页 共2 6页下列关于A的说法中,正确的是（）A.A分
13、子属于酯类化合物,分子中所有碳原子不可能共平面B.1 mol A在一定条件下可与4 m o l上发生加成反应C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D.与A属于同类化合物的同分异构体只有3种答 案C A分子中:N（C）=136x：59%七8,N(H)=136X；.8 8%七8,N(0)=1 36828 x l=2,故 A 的分子式为12 1 16G H G。A的核磁共振氢谱有4组峰其峰面积之比为1：2：2：3,这说明A分子中含有4种化学环境的氢原子,根据A分子的红外光谱可知分子中含有C-H键、碳氧双键、c-0-c,因此A的结构简式为S=CO O CH 3 由上述分析可知,A错误、C正确;因酯
14、颜基不能与II,发生加成反应，故1 mol A在一定条件下最多可与3 m o l压发生加成反应,B错误;属于同类化合物,应含有酯基、苯环,若为竣酸与醇形成的酯还有甲酸苯甲酯，若为竣酸与酚形成的酯，可以是乙酸苯酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基与酯基有邻、间、对三种位置关系,故共有5种同分异构体,D错误。_ _ O,C H313.有机物）的同分异构体M含一个苯环且能与碳酸氢钠溶液反应产生C 02,则M的结构共有（不考虑立体异构）（）A.14 种 B.15 种 C.16 种 D.17 种第8页 共2 6页答 案 A题给有机物的分子式为GHmOzM含一个苯环且能与碳酸氢钠溶液反应产生C Oz,说明含
15、有一C OOH,M 可看成乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯分子中的一个H 原子被一C 0 0 I1取代的产物，则其结构共有：5+3+4+2=14种。14.有机物甲的分子式为C J1Q,其中氧的质量分数为20.25%,碳的质量分数为68.35%,在酸性条件下，甲水解生成乙和丙两种有机物;在相同温度和压强下,同质量的乙和丙的蒸气所占的体积相同,则甲的结构可能有()A.8 种 B.14 种 C.16 种 D.18 种答 案 C 甲的相对分子质量=32+20.25%比158,甲中含有的C 原子数=158 X68.35%4-129,H 原子数=(158-9 X 12-2X16)1=18,故甲的分子式为
16、C M。在酸性条件下甲水解为乙和丙两种有机物,则甲为酯类。由于同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,说明乙和丙的相对分子质量相同,因此酸比醇少一个C原子,说明水解后得到的竣酸含有4 个 C 原子,醇含有5 个 C 原子。含有4 个 C 原子的竣酸有2 种同分异构体:C H3cH2cH0 0 H,(C H。2cHe0 0 H。含有5 个 C 原子的醇有8 种同分异构体:C H3C H2C H2C H2C H20 H,C H3cH2cH2cH(OH)C H3,C H3cH2cH(OH)C H2cH3;C HHH(0 11)0 11,0 11,C H：,C H2c(OH)(C H:i)2,C H：,C
17、H(OH)C H(GO 2,C Hz(OH)C H2cH(C H，(C Hjs C C HQH,所以有机物甲的同分异构体数目有2X8=16种,故选C。15.下列说法正确的是()A.C 2H6与 GH”、C 2乩与C 林一定互为同系物B.烯烧、狭粒、酚、醛都能使溪水褪色,因为它们都与溪水发生了加成反应C.与 Bn按物质的量之比1 ：1加成时所得产物有4 种D.甲苯在不同条件下与C L反应,可得到2cl 和 C H，Y2 y答 案 I)A 项,CH 和 C M,均为烷煌,一定互为同系物，但 C JL为烯煌,而CM 可能为烯煌或环烷烧,二者不一定互为同系物,错误。B项,烯烧、狭粒与Bn发生加成反应使
18、漠水褪色，而酚与浓漠水发生取代反应使浸水褪色，醛与浸水发生氧化反应使溪水褪色,错误 项，能发生1,2-加成，也能发生第9页 共2 6页1,4-加成,发生1,2-加成时,生成物有3种:甲苯与C 1：发生侧链甲基上的取代反应，可生成C L：发生苯环上的取代反应,可生成CM加成时,生成物有2种:；发生1,4-，正确。CHzC1,在铁屑（或FeC L,）的作用下,甲苯与，所得产物共有5种,错误。D项，在光照条件下,16.下图为有机物之间的转化关系。下列有关描述正确的是（）C2H4 C2H,OH-C H3cH0|HC OOC凡H HA.物质的电子式为H：6：（i ：HB.物质的结构式为C H3C H20
19、 Hc.物质所含的官能团为一OHD.物质的名称为乙酸甲酯答 案A A项,物质为乙烯，乙烯的碳原子之间以碳碳双键相连,碳原子与氢原子之间以C-H键相连,故乙烯的电子式为H：C：C：H,正确;B项,物质为乙醇，其结构式为 H H ，错误;C项,0I物质为乙醛，含有的官能团为一C HO,错误;D项，物质为H C-O-C2H5，根据酯的系统命名法，其名称应为甲酸乙酯,错误。的说法不正确的是（)第1 0页 共2 6页A.分子中至少有12个原子共平面B.1 mol 该物质最多可以和3 mol NaOfl 反应C.该分子中有2 个手性碳原子D.可与浓浸水发生取代反应答 案 B A 项,分子中含有苯环,至少有
20、12个原子共平面，正确;B 项,1 mol 该物质含有1 mol 酚羟基、1 mol 肽键，最多消耗2 mol NaOH,错误;C 项，该分子中的2 个手性碳原子如图:有 2 个 n,正确。（标*的为手性碳原子），正确;D 项,该分子中含有酚羟基,且酚羟基邻、对位易错警示 注意特殊规定“至少”，苯环结构中共面的原子数为12个,苯环右侧-C-通过单键相连,且最右侧脂环上均为饱和碳原子,不一定与苯环共面。18.氧化白黎芦醇（W）是一种强有效的酪氨酸酶抑制剂,具有抗病毒作用。利用Heck 反应合成W 的一种方法为:OH Y+银催化剂Hcck反应W下列说法正确的是（）A.Y 与 W 互为同系物B.Z
21、的分子式为C eHGIC.W 与足量也加成消耗乩的物质的量为7 mol第1 1页 共2 6页D.与Z含相同官能团的Z的同分异构体共有5种答 案D Y与的官能团个数不相同，不互为同系物,A错误;Z的分子式为CMOzI,B错误;未指明W的物质的量,1 mol 与氢气发生加成反应最多消耗7 mol C错误;与Z含相同官能团的Z的同分异构OH2 2/O1介。H P体有H（）C）H、HO、H（）（1和2表示I原子可能取代的位置），共5种,D正确。19.苯甲酸常用作防腐剂、药物合成原料、金属缓蚀剂等，微溶于冷水，易溶于热水、酒精。实验室常以甲苯为原料,制备少量苯甲酸,具体流程如图所示：CII3 COOKA
22、 K M n-A 操作 型 已 Z 加热、回 流 Z+MnO,-俸甲酸钾溶液操作3苯甲酸固体下列说法正确的是（）A.操作1为蒸发B.操作2为过滤C.操作3为酒精萃取D.进一步提纯苯甲酸固体,可采用重结晶的方法答 案D甲苯与高镒酸钾共热、回流得到苯甲酸钾溶液和MnO 过滤得到苯甲酸钾溶液,溶液经酸化、过滤得到苯甲酸固体，故A、B、C项错误,1）项正确。20.MTP是一类重要的药物中间体,可以由TOME经环化后合成,其转化关系为：CH,OH已知:一个碳原子上连有四个不同的原子或原子团的碳原子，叫手性碳原子。下列说法正确的是（）A.TOME分子中有1个手性碳原子第1 2页 共2 6页B.T OME
23、的分子式为C5H25O3C.该环化过程属于加成反应D.可用酸性KMnO 溶液检验MT P中是否含有T OME答 案A T OMEVYVVY6分子中有1个手性碳原子（/I I 0 ,手性碳原子用“*”标记），A 正确；T OME 的分子式为Cl 5H260 3,B 错误;加成反应的特征是只有1种生成物,该环化过程有2种生成物,不属于加成反应,C 错误;MT P和 T OME 都含有碳碳双键,都能使酸性KMnO,溶液褪色,D 错误。21.（双选）布洛芬是一种常见的解热镇痛药，其结构简式如图所示。下列关于布洛芬的说法正确的是（）H3c _ CH3CHCH2 CHCOOHH3CA.与乙酸互为同系物B.
24、其苯环上的二氯代物有4 种C.能发生聚合反应D.能与硝酸发生取代反应答 案 B D 同系物指结构相似，分子组成上相差一个或若干个“C H 原子团的有机物，乙酸不含苯环，与布洛芬结构不相似,A 错误;根据布洛芬的结构简式可知,苯环上的两个基团处于对位，H3C 1 2 尸 3CHCH2CHCOOHH3c 4 3，则其苯环上的二氯代物中氯原子的位置可以是“1,2”“1,3”“1,4”“2,3”，共 4 种,13正确;该分子结构中没有碳碳双键或三键，分子间也不能反应,故不能发生聚合反应,0 错误;该分子苯环上的氢原子能被硝酸中的硝基取代,D 正确。22.花椒毒素是白芷等中草药的药效成分,其结构简式如图
25、。下列关于花椒毒素的说法错误的是（）第1 3页 共2 6页（-v Y（）、A.分子式为C izHs OiB.分子中有两种含氧官能团C.该分子中所有原子可能处于同一平面D.1 mol花椒毒素最多消耗2 mol NaOH答 案C根据该物质的结构简式可知,其分子式为C/Q,A正确;该物质中含氧官能团为酯基、醛键,B正确;该物质中含有甲基,根据甲烷的结构可知，所有原子不可能共面,C错误;酯基可以和NaOH反应,且酯基水解后生成的酚羟基也可以和NaOH反应,所以1 mol花椒毒素最多消耗2 mol NaOH,D正确。23.在北京冬奥会场馆建设中用到一种环保物质双环烯酯，其结构如图所示。下列有关该物质的说
26、法正确的是（）OCf C A C H2PA.是乙酸乙酯的同系物B.含有2种官能团C.一氯代物有7种D.分子中所有碳原子共平面答 案B该分子中官能团为酯基、碳碳双键，乙酸乙酯的官能团只有酯基,二者官能团种类不同，不互为同系物,A错误,B正确;该分子中含有13种氢原子，所以其一氯代物有13种,C错误;该分子中含有饱和碳原子,分子中所有碳原子不可能共平面,D错误。24.有机化合物M、N的结构分别如图所示。下列有关说法错误的是（）第1 4页 共2 6页A.MX N 都属于烧，且互为同分异构体B.M、N 中碳原子的杂化方式相同C.能用溪的四氯化碳溶液区分M 和 ND.N 的二氯代物有3种结构答 案 B
27、M 分子中C 原子杂化方式是s p；而 N 分子中C 原子杂化方式是s p故 M、N 中碳原子的杂化方式不相同,B 错误。25.某有机物的结构简式如图所示。关于该有机物的叙述错误的是（）A.可以发生取代反应、加成反应、氧化反应B.所有碳原子有可能共面C.存在芳香粒的同分异构体D.与甲苯互为同系物答 案 D含有甲基、碳碳双键，可以发生取代反应、加成反应、氧化反应,A 正确;由于该物质中间由碳碳双键连接，所有碳原子有可能共面,B 正确;该分子的不饱和度为4,存在芳香烧的同分异构体,如CH3H3c CH3,C 正确;该有机物与甲苯结构不相似，二者不互为同系物,D 错误。26.19 66年,W.E.B
28、art h和 R.G.Lawt on首次合成了一类碗状化合物，将其命名为C orannu l ene,中文名称为碗烯或心环烯，其结构如图所示。下列有关该有机物的说法错误的是（）第1 5页 共2 6页A.属于芳香煌B.不溶于水,与苯互为同系物C.可以发生取代反应和加成反应D.完全燃烧生成C O,和 H.0 的物质的量之比为4：1答 案 B碗烯中含有苯环,属于芳香煌,A 正确;碗烯分子中含多个苯环，则不属于苯的同系物,B 错误；该有机物中含苯环，可以发生取代反应和加成反应,C 正确;碗烯的分子式为依据原子守回完全燃烧生成C 0；和 1 120 的物质的量之比为4：1,D正确。27.三氯羟基二苯醛又
29、名“三氯新”，是免水洗消毒液中的有效成分，其结构如图所示。下列有关该物质的说法正确的是（）A.苯环上的一浸代物有3种B.1 mol 该物质一定条件下与NaOH反应，最多可消耗4 mol NaOHC.与足量的压反应后，产物分子中含有4 个手性碳原子D.分子中所有原子可能在同一平面上答 案 D该有机物不是对称结构，所以苯环上的一浸代物有6 种,A 错误;酚羟基和氯原子可与NaOH反应,氯原子转化为酚羟基,又可与NaOH反应,故1 mol 该物质与NaOH反应,最多可消耗7 mol NaOH,B 错误;该物质与足量乩反应后苯环变成六元环,有六个手性碳原子,分别是与三个氯原子相连的碳原子,两个和氧原子
30、相连的碳原子,还有一个和羟基相连的碳原子,C 错误;该物质中两个苯环之间以单键相连，单键可以旋转，所有原子可能在同一平面,D 正确。第1 6页 共2 6页28.辣椒素是影响辣椒辣味的活性成分的统称,其中一种分子的结构如下图所示。下列有关该分子的说法不正碉的是()A.分子式为CUHZ TNOSB.含有氧原子的官能团有3种C.能发生加聚反应、水解反应D.该分子不存在顺反异构答 案D题述物质的分子式为GBMNO：,;含有氧原子的官能团有酷键、羟基、肽键3种;题述物质中含碳碳双键能发生加聚反应,含有肽键能发生水解反应；题述物质中与碳碳双键两端的碳原子相连的除两个氢原子外，还有两个不同的基团,因此题述物
31、质存在顺反异构，故A、B、C项正确,D项错误。29.下列说法正确的是()A.乙醛的键线式：HII IIB.2乩的电子式:H：N二N：Hc.苯乙烯分子中所有原子可能在同一个平面上D.硫酸钢在浓度均为0.1 mol/L的Na2s oi和Ak(S O)3溶液中的溶解量相同XO11-答 案C A项，乙醛的键线式为 H,错误;B项,N M的 电 子 式 为 错 误;C项，苯和乙烯都是平面形分子,苯乙烯可看作苯中的一个氢原子被乙烯基取代,所有原子可能在同一个平面上,正确;D项,相同浓度的Na S O,溶液和Ab(S 0 j；溶液中,硫酸铝溶液中c(S O厂)大，平衡BaS O,(s)=Ba(aq)+S 0
32、 t (aq)逆向进行程度大,错误。第1 7页 共2 6页30.利用C O口可催化加氢合成GH,该反应伴随的副产物有a h C H,等低碳烯烧。下列有关说法不正确的是（）A.乙烯和1-丁烯互为同系物B.2-丁烯分子中含有。键和门键C.C JL是由极性键构成的极性分子D.C 0；分子的V S E PR模型为直线形答 案C乙烯和1-丁烯的结构相似，分子组成相差两个C H,原子团，二者互为同系物,A项正确;2-丁烯分子中含有碳碳双键和碳碳单键以及碳氢键，分子中含有。键 和n键,B项正确;C JL的分子结构对称,正、负电荷中心重合，是非极性分子,乙烯分子中含有碳碳键和碳氢键,既含有非极性键，又含有极性
33、键,C项错误;C U的价层电子对数为2+1x（4-2X2）=2,V S E PR模型是直线形,D项正确。31.Z是合成平喘药沙丁胺醇的中间体,可由如下路线合成。下列叙述正确的是（）下列叙述正确的是（）A.X是乙醇的同系物B.Z的分子式为C12H1205C.Y分子中所有原子不可能在同一平面上D.X的一氯代物只有2种答 案C A项,X含有苯环、酮颉基、酚羟基,属于芳香族化合物,X和乙醇的结构不相似，不互为同系物,错误；B项,Z的分子式为C M,错误;C项,Y分子存在s p杂化的C原子,分子中所有原子不可能在同一第1 8页 共2 6页平面上,正确;D 项,X 分子中苯环上有2 种氢原子,苯环上的一氯
34、代物只有2 种,而甲基上氢原子也可以被取代,X 的一氯代物有3 种,错误。32.用核磁共振仪对分子式为C N O 的有机物进行分析,核磁共振氢谱有三组峰,峰面积之比是1 ：1 ：6,则该化合物的结构简式为（）A.C He0 C H2C H3C H3C H C H3IB.O HC.C H3cH2cH20 HD.C 3H70 H答 案 B C HH（OH）C H,有 3 种氢原子,核磁共振氢谱的峰面积之比为1 ：1 ：6,故选B。33.以下关于苯乙烯（CH-CH z）说法错误的是（）A.能使滨水及酸性高镒酸钾溶液褪色B.C 原子存在s p、s p 两种杂化方式C.能发生加聚反应,生成聚苯乙烯D.1
35、 mol 苯乙烯与比加成,最多消耗4 mol H2答 案 B苯乙烯含有碳碳双键，能与浸水发生加成反应而使溪水褪色，能被酸性高镒酸钾氧化而使酸性高镒酸钾溶液褪色,能发生加聚反应生成聚苯乙烯,A、C 项正确;B 项，苯乙烯中苯环上C 原子为s p2杂化,碳碳双键上的C 原子也是s p：杂化,错误;D 项,1 mol 苯乙烯与H：,加成,苯环需要消耗3 mol 也碳碳双键需要1 mol 上,最多消耗4 mol 上,正确。34.氯乙烯是合成高分子材料的单体，我国科研工作者研究出乙快选择性加成制备氯乙烯的反应历程如图所示。下列说法不正碉的是（）第1 9页 共2 6页A.反应过程原子利用率达到了 100%
36、B.反应过程中存在共价键的断裂和形成C.若反应物改为CH3c=CCH：,则所得产物为CH3CC1=CC1CH3D.PdCk作为该反应的催化剂答 案 C A 项，乙快和氯化氢发生加成反应生成氯乙烯，产物只有一种,反应过程原子利用率达到了100%,正确;B 项,由题图可知,反应过程中有H-C1键的断裂,C-C1键和CH 键的形成,则反应过程中存在共价键的断裂和形成,正确;C项,CH=CH和HC1反应生成CH2rHe 1,若反应物改为CH3c=CCH3,则所得的产物为CACCirHCH”错误;D项,PdCL参与反应,但最终又生成，所以PdCk作为该反应的催化剂 I,正确。35.A 的分子式为C凡C1
37、,已知A 的 H核磁共振谱表明其只有一种化学环境的氢原子，则 A 的化学名称为.(2)写出同时满足下列条件的CHQ,的所有同分异构体的结构简式:O只含一种官能团；链状结构且无一0一0;阳核磁共振谱只有2 种吸收峰。(3)某化合物是结构简式为、，H 的有机物的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢原子。写 出 该 化 合 物 的 结 构 简 式:(任 写 一 种)。(4)煌 A 的相对分子质量为70,II核磁共振谱显示只有一种化学环境的氢原子,则A 的结构简式为.第2 0页 共2 6页(5)化合物A 和 B 的分子式都是C:tH6C L,A 的 H-NMR 谱上只有1个峰,则A 的结构简式
38、为.B 的 HNMR 谱上有2 个峰,B 的结构简式为,2 个峰的强度比为.答 案(1)2-甲基-2-氯丙烷(2)C H3C 0 0 C H2C H20 0 C C H；K C H3cHQOC C OOC H2cH3、C H：S0 0 C C H2C H2C 0 0 C H3H3 CCHCCHCH3I I CH3 CH3 或H3C O CH3H3CKXCH3 C HC 12cH3 C H2C 1C H2C H2C 1 2：1 (或 1 ：2)解 析(1)A 的分子式为C.,H9C 1,核磁共振氢谱表明只有一种化学环境的氢原子，则 A 的结构简式为(C HJ;tC C l,名称为2-甲基-2-氯
39、丙烷。(2)分 子 式 为 其 中 10 个氢原子只有2 种吸收峰,那么必含有一C H?一、-C H,且要连接在对称位置上,只含有一种官能团且有4 个氧原子,即有2 个酯基，可写出：C H：)0 0 C C H2C H2C 0 0 C H3X C H3C OOC H2cH2OOC C H3、C H；,C H2OOC C OOC H2C H3S C HHOOOOC C HH：“但是不含一0 一0 一键,即不包括C H3C H2C 0 0 0 0 C C H2C H：t o(3)化合物的分子式为3H“0,它的同分异构体中要求含有2 种氢原子，则OH.3 c CH c CHCH3 H3 c o CH
40、311 v(/(,1 D,C9H8O2m soci,ZuVCH回=CHC，Cl-1定 条 件回 一 定 条 件.(浮 2)，厘L 十 H T H 催化剂 0制C*22 C2H2G1 醋 酸 铅已知:H-H2OR C HORCH=CCHO0H-R C HO+R HHO R (R、R为烧基或氢原子)回答下列问题:(1)A 的名称是,A-B的反应类型是(2)E中官能团的名称是,J 的分子式是(3)D-E 反应的化学方程式是(4)G 是不饱和酯,生成G 时 GH2发生了加成反应，则 X 的结构简式为(5)符合下列条件D 的同分异构体共有种。其中核磁共振氢谱图中有4 组峰的结构简式为遇FeC L,溶液显
41、紫色;分子中有5 个碳原子在一条直线上。第2 4页 共2 6页（6）设计以乙醇为原料制备卜丁醇的合成路线（无机试剂任选）。答 案 甲 苯 取 代 反 应（2）碳碳双键、竣 基（3 此。2）“或 C”局0n0 2n 5 CHLKYOHOz O H 一(6)C H3cH20 H C HaC HO C HC HrHC HO NiXC H3cH2cH2cH20 HCH=CHCOCI Z p C H=C H C OOH解 析 E 的分子式是G H G,由逆推，可知E 是 、D/C H=C H CHO/V C H O /p C H C l2是。由信息可知,C 是。由信息可知,B 是。、/X _C H 3 CH CHz 玉 CH=CH2A是 J；由 1逆推，可知H 是 OOCCH3、G是 OOCCH3。CH=CH2I生成G OOCCH3 J时,C?也和X 发生了加成反应，则 X 的结构简式为C H：tC OOH.第2 5页 共2 6页CH38 C HOH，共 5 种;其中核磁共振氢谱图中有4 组峰的结构简式为CH3(6)乙醇氧化为乙醛,乙醛在碱性条件下加热反应生成C H:)C H=C HC HO,C H：,C H=C HC HO和氢气发生加成反应生成1-丁醇。第2 6页 共2 6页