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1、1.2020年 11月2 4 日，我国长征五号运载火箭成功发射升空，12月 17日“嫦娥五号”探测器完成探月任务后顺利返回。下列有关说法错误的是（）A.运载火箭通常采用联氨（N2H。、煤油、液氢等新能源作为燃料B.探测器采用的太阳能电池帆板主要成分为晶体硅C.探测器表面的耐高温隔热陶瓷瓦为新型无机非金属材料D.运载火箭采用铝合金材料作框架结构，主要利用其质量轻、强度高等优点2.设NA表示阿伏加德罗常数的值。下列说法正确的是（）A.14g环丁烷和2-丁烯的混合物中含极性键数目为2NAB.电解硫酸铜溶液，当电路中通过的电子数目为4NA时，阳极产生的气体体积为22.4LC.106gNa2co3溶于足
2、量的水中，溶液中含有的CO 歹 的数目为NAD.常温下，56gFe与足量的浓硝酸反应产生NO2,分子数目为3NA3.下列关于有机物的说法正确的是（）A.蔗糖和葡萄糖不是同分异构体，但属于同系物B.C3H6和 CH2=CH2都能使酸性KMnO4溶液褪色C.乙酸乙酯在碱性条件下的水解反应称为皂化反应D.异丁烷的系统命名为2甲基丙烷4.在实验室中用如图装置制备某种气体，对于反应物质和除杂试剂选择合理的是（）选项甲中溶液乙中药品丙中物质A稀盐酸二氧化铳饱和食盐水B浓硝酸亚硫酸钠饱和亚硫酸氢钠溶液C双氧水二氧化镒浓硫酸D浓氨水碱石灰浓硫酸1页A.A B.B C.C D.D5.下列解释实验事实的离子方程式
3、正确的是()A.工业上制漂白粉：c%+2 0/r=a。-+C厂+，2。B.大理石与食醋的反应：2cH3COO+CaCO3=。42+2以/3。00-+42。+。02 1C.向 CaS04 溶液中滴加少量的 Ba(0H)2：Ba2+S0l-=BaS04 ID.向 Fe(0H)3 中加入过量的 HI 溶液：Fe(0W)3+3 H+=Fe3+3H2O6.中国科学技术大学黄伟新教授和美国橡树岭国家实验室的吴自力研究团队合作，研究在硼基催化剂上丙烷氧化脱氢制丙烯的反应机理，部分反应历程如图。2.LLEm-0.5-1.0下列说法错误的是()A.丙烷氧化脱氢制丙烯的反应为放热反应B.该反应历程中决速步骤为C3
4、H8*=C3氏*+H*C.图中的过渡态1不如过渡态2稳定D.催化剂在反应中参与化学反应，改变反应的活化能7.下列实验操作能达到相应实验目的的是()mxmft选项实验操作实验目的A淀粉溶液加稀硫酸共热后，加入新制氢氧化铜悬浊液，加热检验淀粉是否水解B往2支试管中分别加入同体积、等浓度的草酸溶液，再分别加入同体积、不同浓度的KMnO4溶液依据褪色时间来研究浓度对反应速率的影响CH2(g)+I2(g)=2HI(g),压缩反应容器体积通过颜色深浅变化研究压强对平衡移动的影响D向某溶液中加入氢氧化钠固体，加热，将湿润的红色石蕊试纸置于试管口检验溶液中是否含有钱根离子2页A.AB.BC.CD.D()()8
5、.有机物wH）是合成某种手性药物的中间体。有关该化合物，下列叙述错误的是（）A.分子式为子1曰6。4B.能使酸性重铭酸钾溶液变色C.在酸性条件下，Imol该物质水解生成2moicHQHD.不存在属于芳香酸的同分异构体9.市场上出售的“褪字灵”，其本质是利用氧化还原反应，先利用酸性高锌酸钾溶液褪去字迹，再用草酸（H2 c 2。4）消除高镒酸钾溶液的颜色，下列有关叙述正确的是（）A.草酸在反应中做氧化剂B.这种“褪字灵”褪字原理和二氧化硫的漂白原理相同C.除色的离子方程式为 2MnO；+5H2c2（）4+6H*=10CO2T+2M/+8H2OD.每生成ImolCCh，电子转移数为2NA10.二氧化
6、氯（CIO?）是自来水常用的消毒剂。某实验小组设计以乙醇为溶剂，利用NaCICh，和 HC1为原料制备。2，反应原理为：2NaCIO.,+4HCl=2ClO2T+Cl2t+2NaCl+2H2O o 反应的装置如图所示（部分夹持装置已略去）：已知：CIOz常温下为黄绿色气体，11C 时液化成红棕色液体，易溶于水，CIO?溶于碱溶液生成亚氯酸盐和氯酸盐。下列说法错误的是（）A.A 装置中仪器甲的名称为三颈烧瓶B.冰水浴的作用是收集CIO2,同时分离出CbC.装置C 可以吸收C1O2和C b,同时防倒吸D.可以用湿润的淀粉一碘化钾试纸检验CIO2中是否存在Cl23页11.科学家根据地康法制氯气原理，
7、设计出一种利用电解原理的新型工业废气氯化氢的利用方案（装置如下图所示，电极为惰性材料）。下列说法正确的是（）A.A 电极接电源负极，电极电势：AYXWB.将M加入到Z 的氢化物水溶液中，有沉淀产生C.Y 与X、Z 分别形成的二元化合物中不可能存在共价键D.Z 的氧化物对应的水化物是一种强酸4页1 4.氢氧化锌的性质和氢氧化铝相似，25时，测得溶液中Zr?+、Zn（0H）4产物质的量浓度的对数与溶液pH关系如图所示（已知1 卬 乂 鼠0田2=1.1*10-，1址01（042=2.2X10-2。）。下列说法正确的是（）B.分离Mg2+和Zn2+,要控制pH在811之间C.可以用硫酸锌和氢氧化钠溶液
8、反应制备氢氧化锌D.加入CuO可以除去硫酸铜溶液中的Zn2+二、综合题1 5.最近世界各国都在研究“1C化学”，它是以一个碳原子的物质为研究对象，在环境治理和新能源开发等方面有突出贡献。请回答下列问题：（1）I.最近几年，我国北方不少城市居民“谈霾色变”，汽车尾气是雾霾的罪魁之一。汽车尾气净化的原理为：2 co（g）+2NO（g）=2CO2（g）+N2（g）H=-746.5kJmo。已知N2（g）+C）2（g）u 2N0（g）H=+180.5kJmo，则表示C O燃烧热的热化学方程式为_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _
9、 _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _（2）某温度下，在恒容的密闭容器中通入N O和C O,测得不同时间的N O和C O的浓度如表:时间/S012345c(NO)/xlO-3molL-11.000.450.250.150.100.10cOyxlOmol-L-13.603.052.852.752.702.7002 s内用刈表示的化学反应速率为。该温度下，C O的平衡转化率为。实验测得，该反应的反应历程如图，其中活化能相对较大的是第 步（填“一”或 二”）。5页()cz第一步：(/。+CO,(慢反应)R，*f ZN活化配合物，()/C第二步：()(J -N 0
10、+COC(快反应)/N活化配合物，(3)某研究小组在实验室以耐高温试剂AgZ SW-5催化，测得NO在有无CO的条件下转化为N2的转化率随温度变化情况如图所示：。无C C时,N S f t接分鳏为、:的 产 串(;仆刷余的仃分率oI条 件F.、。还原为、，的转化率在 黑 符 印 条件下，选择温度控制在870K的理由是,(4)一定温度下，在恒容反应器中发生如下反应：CO(g)+NO2(g)=CO2(g)+NO(g),化学反应速率v=kpn(CO)pn(NO2)(k为化学反应速率常数，只与温度有关)。实验测得该温度下反应物的分压与化学反应速率的关系如表所示:P(CO)/kPav/kPasP(NO2
11、)/kPa102030100.0090.0180.027200.0180.0360.054300.0270.0540.081若反应初始时p(CO)=p(NO2)akPa,达到平衡，测得体系中p(NO)=bkPa,则此时v=6页kPas(用含有a 和b 的代数式表示)。(5)II.CO、CO?在现代工业上作用越来越明显。一定温度下，向一固定体积的密闭容器中充入CO、CO2和 H2来制备甲醇。测得在不同温度下的化学反应平衡常数如表所示：反应中的Hu。(填“大于”或“小于)，K3=(用Ki、&表示)化学反应平衡常数温度/500700800 2H2(g)+C0(g)=CH30H(g)K.2.50.34
12、0.15 H2(g)+CO2(g)w H2O(g)+CO(g)K21.01.702.52 3H2(g)+CO2(g)=CH3OH(g)+H2O(g)K3(6)研究反应在不同温度、压强下按照相同的物质的量投料反应，测得CO平衡转化率变化如图所示。下列说法正确的是(填标号)。/等a一溪左斗20)A.温度:T|T2TJB.正反应速率:v(a)v(c),v(b)v(d)C.平衡常数:K(a)K(c),K(b)=K(d)1 6.高铁酸钾(KFeO。是一种环保、高效、多功能饮用水的处理剂，制备流程如图所示：铁屑 Cl?NnCK)NHOHII抱到反应 II-N%F0-4。电 液A 粗K.F.O,晶体 反应m
13、尾气 NaCl某化学兴趣小组模拟上述流程，在实验室中探究制备K2FeC4的方法，回答下列问题：查阅资料：K?FeO4具有强氧化性，在酸性或中性溶液中易快速产生在碱性溶液中较稳定。(1)反应III中能够得到高铁酸钾的原因是_ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _(2)若实验室用高镒酸钾与浓盐酸制取少量氯气，则 反 应 的 最 佳 装 置 应 选 用 图 中 的(填反 应 I7页标号），反应的离子方程式为（3）制备K2FeO4的实验装置如图。装置
14、中仪器乙的名称为,实验时应先打开活塞K2的原因是,为了提高氯气的利用率，可采取的措施是（4）验证酸性条件下氧化性FeOl-C L的实验方案为：取少量K2FeO4固体于试管中，（实验中须使用的试剂和用品有：浓盐酸，N aO H溶液、淀粉K I试纸、棉花）。（5）根据K2FeO4的制备实验得出：氧化性C12 FeOl,和第（4）小题实验表明的Cl?和Fe。广 的氧化性强弱关系相反，原因是。1 7.工业上利用铝土矿（主要成分A I2O 3,含少量FezCh、SiO?等杂质）与磷肥厂的含氟废气（主要成分SiF4、HF）生产冰晶石（NasAlFe）的工艺流程如图:8页Na3AIF6已知：反应 2 的化学
15、方程式为 N a 2 S i F6+4 N H.rH2O=2 N a F+4 N H4 F+S i O2l+2 H2O o冰晶石(N a s A l F J 微溶于水。回答下列问题:(1)操作1 的名称是，反应3中 得 到 的 滤 渣 的 主 要 成 分 是(填 化 学 式)。(2)从 滤 液 中 得 到 绿 机 的 操 作 为、过滤、洗涤、干燥，检验绿研是否被氧化的试剂是 o(3)加入B a S 除杂，得到的滤渣中含有S,写出产生S的离子方程式：。(4)反应2中二氧化硅的产率和冰晶石纯度与p H 的关系如图，反应2 最好控制在pH=条件下进行，该反应不能在较高温度下进行，原因是。1001.0
16、%、2-iGFMuO-EB-喔MH.8,642时O.SO.S059.O 9.58.O8.6.O56(5)上 述 流 程 中 可 循 环 使 用 的 物 质 名 称 为。1 8.铁与镁组成的合金是目前已发现的储氢密度最高的储氢材料之一，回答下列问题：(1)下列铁的外围电子排布图中，再 失 去 一 个 电 子 需 要 能 量 最 大 的 是(填 标 号)。A-lul H d 11 f IpTI B.q9页C.A I|*.|D.f f f|a 在第四周期过渡元素中，基态原子未成对电子数比铁多的元素为(填元素符号)。(2)甘氨酸亚铁络合物KH2NCH2co0)2Fe 是一种新型的铁营养强化剂，广泛用于
17、缺铁性贫血的预防和治疗。(ENCHzCOObFe中含有第二周期元素的第一电离能 由 大 到 小 的 顺 序 为(用 元 素 符 号表示)，碳 原 子 的 杂 化 类 型 为。甘氨酸H2NCH2co0H的沸点比相同相对分子质量的烷烧大很多，原因是。(3)硫酸亚铁(FeSCU)可用于制造甘氨酸亚铁，S0 2-的空间构型为,二聚体氯化铁分子结构对称，试 写 出 二 聚 体 氯 化 铁 分 子 的 结 构。(4)铁与镁组成的其中一种储氢合金的晶胞结构如图所示(晶胞的边长为dnm)。晶 胞 中 铁 原 子 的 配 位 数 为。图中a 处原子的坐标参数为,合金的密度为 g-cm1 9.如图是一种合成治疗具
18、有手性的心脑血管药物F(一种环内酯)的路线图:已知：RX+Mg 无好酶 RMgX(X=Ck Br、I)RMgBr+CCh-RCOOHR RMgBr+RCHO&CHOHRi o页回答下列问题：（1）B的化学名称为（用系统命名法表示），E中官能团的名称为（2）用*标出E中 的 手 性 碳 原 子,G的结构简式为。（3）步骤反应的化学方程式为,E-F的反应类型为“（4）F有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的同分异构体的结构简式：。除苯环外无其他环能发生银镜反应核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为9 ：2 ：2 ：1FK）（5）参照上述合成路线，以乙烯和甲苯为原料，设计制备 I 的合成路线:_ _ _
19、 _ _ _ _ _ _ （其0他试剂任选）。11页答案1.【答案】A2.【答案】A3.【答案】D4.【答案】C5.【答案】B6.【答案】A7.【答案】D8.【答案】C9.【答案】C10.【答案】D1 L【答案】B12.【答案】C13.【答案】B14.【答案】A15.【答案】(1)CO(g)+1 O2(g)=CO2(g)H=-238 kJ-mol-1(2)1.875 xlOmol L-s1；25%；一(3)NO还原为N2的转化率达到最大值(4)9x 10-5(a-b)2(5)；KrK2(6)C16.【答案】(1)相同条件下，高铁酸钾溶解度比高铁酸钠溶解度小(2)c；2MnO+16H+10Cr=
20、2Mnz+5Cl2 T +8H2O(3)恒压滴液漏斗；提供碱性环境；缓慢通入氯气(4)向其中滴加少量浓盐酸，将湿润的淀粉KI试纸靠近试管口，若试纸变蓝，则说明有CL生成,用蘸有NaOH溶液的棉花塞在试管口(5)溶液的酸碱性影响物质氧化性的强弱17.【答案】(1)过 滤;SiO2(2)蒸发浓缩；冷却结晶；KSCN溶液(3)BaS+2Fe3+SOj=BaSO4+2Fe2+S1 2 页（4）8.5；防止N H3-H2。受热分解（5）硫酸1 8.【答案】（1）D；C r、M n(2)N O C；s p s p；H2 N C H2 c oO H分子间能形成氢键(3)Cl Cl CI正四面体；Fe(Cl Cl Cl(4)3 3 4 1 68；(4 4 4 );d3xiO2 1NA1 9 【答案】（1）2,臭甲苯；羟基、竣基(4)(5)+H20；取代反应（酯化反应）6-613页