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1、2022年湖北武汉工程大学药学考研真题一、单选题（本大题共48小题，每小题2分，共96分）1.药物与受体结合后，激动或阻断受体取决于药物的（）A.亲和力B.内在活性C.效应强度D.脂溶性2某弱酸性药在pH=4的液体中有50%解离，其pKa值约为（）A2 B 3 C4 D53首关消除大、血药浓度低的药物，其（）A治疗指数低B活性低C排泄快D生物利用度小4.下列哪种不良反应与剂量无关（）A.副作用B.超敏反应C.毒性反应D.后遗效应5.常用的表示药物安全性的参数是（）A.半数致死量B.半数有效量C.治疗指数D.最小有效量6.阿托品用于治疗感染性休克的主要机制是（）A.兴奋心脏B.阻断M胆碱受体C.
2、中枢兴奋D.扩张血管,改善微循环7.下列药物中,属于、受体激动药的是（）A.间羟胺B.甲氧明C.去氧肾上腺素D.多巴胺8.肾上腺素升压作用可被哪类药物所翻转（）A.M胆碱受体阻断药B.N胆碱受体阻断药C.肾上腺素受体阻断药D.肾上腺素受体阻断药9.吗啡急性中毒的主要特征是（）A.恶心、呕吐B.瞳孔缩小似针尖C.戒断症状D.血压升高10.临床常选用对乙酰氨基酚治疗（）A.感冒发烧B.急性痛风C.类风湿性关节炎D.急性风湿热11.西咪替丁抑制胃酸分泌的作用机制是（）A阻断N胆碱受体B阻断H2受体C阻断H1受体D保护胃粘膜12.头孢菌素类与青霉素类抗生素不同的是（）A.基本化学结构B.抗菌原理C.毒
3、副作用D.抗菌谱13.对热原性质的正确描述为（）A相对耐热，不挥发B耐热，不溶于水C挥发性，但可被吸附D溶于水，不耐热14.制备Vc注射液时应通入气体驱氧，最佳选择的气体为（）A氢气B氮气C二氧化碳D环氧乙烷15.关于片剂中药物溶出度，下列哪种说法是错误的（）A亲水性辅料促进药物溶出。B药物被辅料吸附则阻碍药物溶出。C硬脂酸镁作为片剂润滑剂用量过多时则阻碍药物溶出。D溶剂分散法促进药物溶出。16.药物在经皮吸收过程中可能会在皮肤中积蓄，积蓄的主要部位是（）。A真皮B皮下组织C角质层D皮下脂肪17.有“万能溶媒”之称的是（）A乙醇B甘油C液体石蜡D二甲基亚砜18.灭菌的标准以杀死（）为准。A热原
4、B微生物C细菌D芽胞19.热压灭菌的F0一般要求为（）A8-12B6-8C2-8D16-2020.在一定的液体介质中，药物从片剂中溶出的速度和程度称为（）。A硬度B脆碎度C崩解度D溶出度21.下列（）不是片剂中润滑剂的作用。A增加颗粒的流动性B促进片剂在胃中湿润C防止颗粒粘冲D减少对冲头的磨损22.药物制剂稳定性试验方法有（）。A留样观察法B加速试验法C鲎试验法D家兔发热试验法联23.药品生产质量管理规范是（）AGMPBGSPCGLPDGAP24.有关真溶液的说法错误的是（）A真溶液外观澄清B分散相为物质的分子或离子C真溶液均易霉败D液体制剂中以真溶液型药剂吸收最快25.对于局部麻醉药的构效关
5、系，描述正确的是（）AR1为供电子基团，活性增强Bn值越大，活性越强C药物作用时间长短依次为-COO-COS-CONH-COCH2-D药物作用强度顺序依次为一量-COS-CONH-COCH2-COO-26.下列结构的药物中，哪一个属于长效巴比妥类（）？27.哪个选项不属于新药设计的方法？（）A电子等排体B开环闭环法C首过效应D软药原理28.为防止苯二氮卓类药物水解，常常在其4，5位引入哪一种基团来增强其化学稳定性？（）A双键B三氮唑环C四氢噁唑环D吸电子硝基29.阿司匹林的先导化合物是（）A柳树皮B水杨酸C阿司匹林铝D水杨酰胺30.苯甲酸酯类局部麻醉药的发展，是在哪一个先导化合物的基础上进行改
6、造得到的？（）A吗啡B可卡因C芦竹碱D毛果芸香碱31.半合成青霉素的重要原料是（）A5-ASAB6-APAC7-ADAD二氯亚砜32.氯普鲁卡因在普鲁卡因的邻位引入氯原子后，药物的稳定性（）A增大B.减小C不变D未曾研究过33.芳基乙酸类非甾体抗炎药具体结构类别包括吲哚乙酸类、吡咯乙酸类、吡喃乙酸类、联苯乙酸类，这种药物结构设计方法是（）A电子等排体法B前药原理C拼合原理D开环闭环原理34.在半合成头孢药物中，基本原料是（）A5-APAB6-APAC7-ACAD6-ACA35.属于乙酰水杨酸的前药有（）A阿斯匹林B二氯芬酸钠C贝诺酯(扑炎痛)D对乙酰氨基酚36.下列哪个因素不能促进药物被氧化（
7、）A.溶液的pHB.将其固体密封保存C.重金属离子D.紫外线37.中国药典规定：恒重，除另有规定外，系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异是（）A.0.01mg以下B.0.03mg以下C.0.1mg以下D.0.3mg以下38.下列内容，收载于中国药典附录的是（）A.术语与符号B.通用检测方法C.标准品与对照品D.准确度与精密度39.氯化物检测中解决供试样品溶液带颜色对测定干扰的方法是（）A活性炭脱色法B内消色法C有机溶剂提取后检测法D标准液比色法40.古蔡氏法中加入醋酸铅棉花的目的是（）A.除去H2S的影响B防止瓶内飞沫溅出C.使砷化氢气体上升稳定D使溴化汞试纸呈色均匀41.在较短时间内在相
8、同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）A重复性B中间紧密度C重现性D耐用性42.在试管中烧灼后生成的气体能使湿润醋酸铅试纸显黑色的药物是（）A.吲哚美辛B.美洛昔康C.尼美舒利D.对乙酰氨基酚43.采用费休氏法测定水分时，理论上水与费休氏试液作用的摩尔比是（）A水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:3）B水-碘-二氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:5）C水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:3）D水-碘-三氧化硫-甲醇-吡啶（1:1:1:1:5）44.下列巴比妥类药物中，可与铜盐吡咯试液反应生成绿色配位化合物，对铅盐形成白色沉淀的是（）A巴比妥B异戊巴比妥C
9、硫喷妥钠D.环己烯巴比妥45.盐酸溶液（1100）系指（）A.盐酸1.0mL加水100mL使成溶液B.盐酸1.0mL加甲酸使成100mL溶液C.盐酸1.0g加水使成100mL溶液D.盐酸1.0mL加甲醇100mL制成的溶液46.下列药物中,可显Rimini反应的是（）A重酒石酸间羟胺B氧烯洛尔C苯佐卡因D对氨基苯甲酸47.下列药物中,可用溴量法定量的是（）A黄体酮B维生素EC对氨基水杨酸钠D盐酸去氧肾上腺素48.有硫氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别与含量测定可以采用的方法是（）A非水溶液滴定法B亚硝酸钠法C薄层色谱法D钯离子比色法二、填空题（本题每空1分，共24分）1.药物作用的二重性分别指
10、_和_。2.药物代谢动力学中，ADME分别指代_、_、_、和_。3.为增加混悬剂的物理稳定性，其制备过程中常常加入_、_和_。4.表面活性剂的毒性一般以_最大，_的毒性最小。5.热原是细菌产生的一种内毒素，主要成分为脂多糖，工艺上常用_吸附出去6.非典型的抗精神病药物克服了典型的抗精神病药物共有的副作用，原理是其不仅是多巴胺受体阻断剂，而且是受体阻断剂，能够调节黒质-纹状体通路多巴胺功能。7.青霉素类抗生素的基本结构由两个部分构成：和酰胺侧链，前者也是合成青霉素的基本母核和关键中间体；在酰胺侧链上引入大体积的三苯甲基，可得到耐的半合成青霉素。8.解热镇痛药芬布芬在体内转化为联苯乙酸发挥作用，此
11、为原理设计药物；贝诺酯在体内转化为阿司匹林和扑热息痛，此为原理设计药物。9.中华人民共和国药典英文缩写_，内容包括凡例、正文和_。10药品标准中的“检查”项系检查药物的_、有效性、均一性和纯度。11.药物中杂质源于生产过程中引入的杂质和_。12.ChP2015四部“制剂通则”片剂项下规定，除另有规定外，口服普通片剂应进行_和_两项常规剂型检查。三、名词解释（本大题共12小题，每小题5分，共60分）1.首过效应2.效价强度3.Pharmacodynamics4.表面活性剂5.丁达尔效应6.临界胶团浓度7.先导化合物8.硬药9.模仿药物10.精密度11.纯度12.药物鉴别四、简答和论述题（本大题总
12、计120分）1.试用量效曲线简图说明竞争性拮抗药与非竞争性拮抗药的特点和区别（8分）。2.针对新冠病毒进行新药研发，试分析可能的药物作用靶点。（7分）3.某病人病情危急，需立即给药达到稳态浓度以控制病情，试分析应如何给药？（5分）4.试分析一、二、三和四代头孢菌素的抗菌作用及临床应用，请各举一例。（10分）5.写出stokes公式，并描述影响沉降的因素，着重说明高分子助悬剂有哪些作用？(8分)。6.高分子溶液的溶胀分为有限溶胀和无限溶胀，说明两者的区别(7分)7.助溶，增溶，潜溶三者的区别？(8分)8.液体制剂的按分散系统如何分类，并各自举两例？(7分)9.请论述手性在药物中的重要性（10分）
13、10.半合成阿片类镇痛药的结构如下，请总结A、B、C三个位点的构效关系（7分）。11.下图是喹诺酮类抗菌药的基本结构，请讨论A（3、4位取代基）、B（R6取代基）、C（R7取代基）三个药效基团的构效关系。（7分）12.请指出下列每对药物结构改造应用的是什么设计原理（指出设计原理名称即可）（6分，每小题2分）13.药用规格与化学试剂规格有何不同？（10分）14.硫酸阿托品的含量测定：取本品约0.5g，精密称定，加冰醋酸与醋酐各10mL溶解后，加结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液纯蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于67.
14、68mg（C17H23NO3）2H2SO4。求本品的百分含量。已知：取样量为0.5011g，高氯酸滴定液（0.1mol/L）的浓度校正因数F=1.025，空白消耗高氯酸滴定液0.06mL，样品消耗高氯酸滴定液7.20mL。（10分）15.取巴比妥（C12H12N2O3，M=232.24）对照品用适量溶剂配成10g/mL的对照液。另取50mg巴比妥钠（C12H12N2O3Na，M=254.22）供试品溶于水，加酸，用三氯甲烷提取蒸干后，残渣用适当溶剂配制成100mL，取1mL，稀释至50mL作为供试品溶液。在240nm波长处测定吸收度，对照液为0.431，供试品0.392，计算巴比妥钠的百分含量？（10分）