PCI围手术期辅助抗栓治疗.pptx

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1、抗栓药物主要类别 抗血小板药物抗血小板药物 阿司匹林阿司匹林 噻吩吡啶类药物噻吩吡啶类药物 GPb/aGPb/a拮抗剂拮抗剂 抗凝治疗抗凝治疗 UFHUFH LMWH LMWH DTI DTI（直接凝血（直接凝血酶抑制剂）酶抑制剂）VKRVKR Xa Xa抑制剂（璜达抑制剂（璜达肝癸钠）肝癸钠）第1页/共42页抗血小板药物抗血小板药物第2页/共42页ACS血小板治疗NSTEACSSTEACS非介入性治疗PCI非介入性治疗抗凝治疗(LMWH vs UFH)ESSENCETIMI 11BFRISCFRICFRAXISEVETARMADA(TESSMA)NICE 1,4,3PEPCI PKColle

2、t etc.CRUISEREDUCESYNERGYSTEPPLEEXTRACT OASIS 6HART IIAMI-SKTIMI 23(ENTIRE)ASSENTMeta-analysis(2005)EXTRACT(TIMI 25)OASIS 6ACUITYOASIS 5第3页/共42页 一 阿司匹林-术前 1.1.稳定冠心病稳定冠心病患者，如患者术前没有长期服用，患者，如患者术前没有长期服用，需要术前需要术前3 3小时负荷剂量给与口服小时负荷剂量给与口服300mg300mg。择期手。择期手术者，术前术者，术前3-43-4天开始服用天开始服用ASA300mg/d+CL75mg/d.ASA300

3、mg/d+CL75mg/d.术前规律服用阿司匹林（每天术前规律服用阿司匹林（每天75-160mg75-160mg）的患）的患者：在者：在PCIPCI术前口服阿司匹林术前口服阿司匹林75-300mg75-300mg（IAIA）。）。术前未规律服用阿司匹林的患者：术前未规律服用阿司匹林的患者：PCIPCI术前至术前至少少2 2小时（最好小时（最好2424小时前）给予阿司匹林小时前）给予阿司匹林300mg300mg。若应用小剂量阿司匹林（若应用小剂量阿司匹林（75mg75mg100mg100mg）至少应）至少应于术前于术前2424小时服药小时服药(IC)(IC)。第4页/共42页阿司匹林-术前3.S

4、TEMI3.STEMI患者一旦确诊必须立即口服阿司匹林患者一旦确诊必须立即口服阿司匹林300mg300mg。阿司匹林过敏的患者应用噻吩吡啶类衍生物替代，阿司匹林过敏的患者应用噻吩吡啶类衍生物替代，也可以在术前应用糖蛋白也可以在术前应用糖蛋白GPb/aGPb/a拮抗剂替代。拮抗剂替代。阿司匹林绝对禁忌的患者，于阿司匹林绝对禁忌的患者，于PCIPCI前前6 6小时给与氯比格雷小时给与氯比格雷负荷剂量负荷剂量300mg300mg，和，和/或或PCIPCI时应用时应用GPb/aGPb/a拮抗剂。拮抗剂。第5页/共42页几个观点几个观点评价PCI术中应用阿司匹林的早期研究旨在确定阿司匹林是否具有预防再狭

5、窄的作用。尽管阿司匹林对预防再狭窄无效，但是这些研究表明阿司匹林具有预防近期缺血性尽管阿司匹林对预防再狭窄无效，但是这些研究表明阿司匹林具有预防近期缺血性并发症的。并发症的。不同剂量的不同剂量的ASA服药服药1周后的抗栓作用相似。负荷量的目的只是迅速起效。周后的抗栓作用相似。负荷量的目的只是迅速起效。负荷量越大消化道副作用和出血发生率越高。负荷量越大消化道副作用和出血发生率越高。第6页/共42页阿司匹林-术后术后，不存在阿司匹林过敏、阿司匹林抵抗和出血危险的患者，可以考虑每日剂量术后，不存在阿司匹林过敏、阿司匹林抵抗和出血危险的患者，可以考虑每日剂量100-300mg100-300mg，植入裸

6、金属支架患者至少，植入裸金属支架患者至少1 1个月，最好个月，最好1212个月（个月（IBIB），雷帕霉素支架），雷帕霉素支架至少至少3 3个月，而紫杉醇涂层支架至少个月，而紫杉醇涂层支架至少6 6个月。此后，每天口服个月。此后，每天口服75-160mg75-160mg（IBIB）。）。2.2.对于对于NSTEMINSTEMI患者与氯吡格雷合用时，为减少出血并发症，建议较低剂量长期服用。患者与氯吡格雷合用时，为减少出血并发症，建议较低剂量长期服用。3.3.高出血风险的病人高出血风险的病人PCIPCI术后术后ASA75-100mg/dASA75-100mg/d至少至少2 2周周(IB).(IB)

7、.第7页/共42页争议争议阿司匹林抵抗的机制和相关临床问题尚未确定，以血小板聚集率的检测来定义阿司匹林抵抗也没有确定，阿司匹林抵抗的机制和相关临床问题尚未确定，以血小板聚集率的检测来定义阿司匹林抵抗也没有确定，目前尚没有一种公认的检测血小板功能的方法可作为评价阿司匹林在个体中抗血小板效果的指标。目前尚没有一种公认的检测血小板功能的方法可作为评价阿司匹林在个体中抗血小板效果的指标。第8页/共42页注意注意-ASA的出血发生率的出血发生率1.1.每日剂量与严重出血发生率每日剂量与严重出血发生率 100mg/d 2.0%200mg/d 4.0%200mg/d 4.0%2.2.服用服用ASAASA：消

8、化道出血年发生率：消化道出血年发生率5.0%5.0%，黑便发生率，黑便发生率1.0%1.0%，呕血，呕血0.1%0.1%。第9页/共42页注意注意-ASA的禁忌症的禁忌症1.1.相对禁忌症：消化不良、消化性溃疡、严重痛风相对禁忌症：消化不良、消化性溃疡、严重痛风2.2.绝对禁忌症：阿司匹林过敏或不耐受、血友病、近期有消化道出血史、泌尿生殖道出血性疾病。绝对禁忌症：阿司匹林过敏或不耐受、血友病、近期有消化道出血史、泌尿生殖道出血性疾病。第10页/共42页 二噻吩吡啶类药物 术前1.1.稳定性冠心病：鉴于目前绝大多数进行稳定性冠心病：鉴于目前绝大多数进行PCIPCI的患者最终可能均植入了支架，因此

9、，的患者最终可能均植入了支架，因此，所有计划行所有计划行PCIPCI的患者均应该尽早开始在阿司匹林基础上应用氯吡格雷的患者均应该尽早开始在阿司匹林基础上应用氯吡格雷75mg/75mg/日日,术术前前3-43-4天开始加用。天开始加用。患者：不论是否决定进行患者：不论是否决定进行PCIPCI治疗，均应立即给予治疗，均应立即给予300mg300mg氯吡格雷负荷剂量。氯吡格雷负荷剂量。CURECURE、PCI PCI、CURECURE和和CREDOCREDO研究（研究（300mg300mg负荷剂量负荷剂量75mg/75mg/日）均证实及早应用氯吡格雷可日）均证实及早应用氯吡格雷可降低降低PCIPCI

10、术前和术后的缺血事件发生率，即使是对需要进行术前和术后的缺血事件发生率，即使是对需要进行CABGCABG手术的患者，可能手术的患者，可能获益超过风险。获益超过风险。第11页/共42页噻吩吡啶类药物 术前患者：患者：CLARITYCLARITY（负荷剂量（负荷剂量300mg300mg）和）和COMMIT/CCS-2COMMIT/CCS-2（无负荷剂量，（无负荷剂量，75mg75mg每天一次）每天一次）研究均显示阿司匹林合用氯吡格雷比单用阿司匹林更加有效。如进行直接研究均显示阿司匹林合用氯吡格雷比单用阿司匹林更加有效。如进行直接PCIPCI或植或植入支架需要再次服用负荷剂量。入支架需要再次服用负荷

11、剂量。PCI-CLARITYPCI-CLARITY研究，证实即使急性研究，证实即使急性STEMISTEMI患者溶栓患者溶栓后在后在PCIPCI前应用氯吡格雷（负荷前应用氯吡格雷（负荷300mg300mg）可使死亡、心肌梗死复发或脑卒中减少）可使死亡、心肌梗死复发或脑卒中减少38%38%。PCI-CLARITYPCI-CLARITY研究，氯吡格雷负荷剂量预处理能显著降低研究，氯吡格雷负荷剂量预处理能显著降低STEMISTEMI患者患者PCIPCI术前和术后术前和术后的心血管死亡及缺血事件的发生，并且没有显著出血危险的增加。的心血管死亡及缺血事件的发生，并且没有显著出血危险的增加。第12页/共42

12、页噻吩吡啶类药物 术前4.4.给药时间：噻吩吡啶类药物（噻吩吡啶类药物）的抗血小板给药时间：噻吩吡啶类药物（噻吩吡啶类药物）的抗血小板抑制作用滞后，但给予负荷量后抗血小板作用迅速出现，应于抑制作用滞后，但给予负荷量后抗血小板作用迅速出现，应于PCIPCI术前术前6 6小时以上预先给予氯吡格雷负荷量小时以上预先给予氯吡格雷负荷量300mg300mg（IBIB）。）。PCIPCI术前给更高剂量的氯吡格雷（术前给更高剂量的氯吡格雷（450600mg450600mg）较常规负荷量）较常规负荷量300mg300mg可以使其抗血小板作用更为迅速，从而使行紧急介入治疗术的可以使其抗血小板作用更为迅速，从而使

13、行紧急介入治疗术的患者获得更多的益处。患者获得更多的益处。6 6小时内行小时内行PCIPCI患者可加大负荷剂量致患者可加大负荷剂量致600mg600mg（ICIC），但是该剂量对于高危），但是该剂量对于高危PCIPCI能否与能否与GPb/aGPb/a拮抗拮抗剂合用还不清楚。氯吡格雷最佳的负荷剂量和治疗时间，还需剂合用还不清楚。氯吡格雷最佳的负荷剂量和治疗时间，还需要进一步的研究来证实。要进一步的研究来证实。第13页/共42页注意注意氯吡格雷氯吡格雷900mg900mg与与600mg600mg作用类似。作用类似。300mg2h300mg2h起效，起效，600mg5600mg5小时起效。小时起效。

14、如果由于特殊病变如果由于特殊病变(不适合不适合PCI)PCI)或或PCIPCI相关并发症而需要考虑急诊相关并发症而需要考虑急诊CABGCABG术的患者，在考虑预先给予氯吡格雷术的患者，在考虑预先给予氯吡格雷治疗获益的同时，还需要权衡其增加出血的风险。一般情况下，治疗获益的同时，还需要权衡其增加出血的风险。一般情况下，CABGCABG术前应该停用术前应该停用5-75-7天，以减少出血并发天，以减少出血并发症。症。ASAASA过敏者，过敏者，CL+IIb/IIIa(IIaC).CL+IIb/IIIa(IIaC).第14页/共42页噻吩吡啶类药物 术后 1.1.对对PCIPCI术后的患者，应尽早在阿

15、司匹林基础上应用氯吡格雷（术后的患者，应尽早在阿司匹林基础上应用氯吡格雷（75mg/d75mg/d）9-129-12个个月（月（IBIB）。）。2.2.对于出血风险不大的患者，应使用至对于出血风险不大的患者，应使用至1212个月（个月（IBIB）。如术前未用药，应给与负）。如术前未用药，应给与负荷剂量（荷剂量（300-600mg300-600mg）.【CREDOCREDO和和PCI-CURE ACS-ASA+CLPCI-CURE ACS-ASA+CL】。】。第15页/共42页噻吩吡啶类药物 术后氯吡格雷：裸金属支架术后，氯吡格雷：裸金属支架术后，75mg/75mg/日，至少日，至少1 1个月；

16、雷帕霉素涂层支架术后应用个月；雷帕霉素涂层支架术后应用75mg/75mg/日，至少日，至少3 3个月，紫个月，紫杉醇涂层支架术后杉醇涂层支架术后75mg/75mg/日，至少日，至少6 6个月，如无出血风险可至个月，如无出血风险可至1212个月个月（IB）。氯吡格雷的用药时间与病变特点、介入治疗方法和植入支架的种类有关。服用氯吡格雷的用药时间与病变特点、介入治疗方法和植入支架的种类有关。服用1 1年以上者（年以上者（IIbCIIbC）。）。第16页/共42页注意1.1.出于对费用和潜在出血并发症的顾虑，孤立冠状动脉病出于对费用和潜在出血并发症的顾虑，孤立冠状动脉病变或动脉粥样硬化危险较低的患者变

17、或动脉粥样硬化危险较低的患者PCIPCI后氯吡格雷治疗时后氯吡格雷治疗时间可相应缩短：裸金属支架术后至少间可相应缩短：裸金属支架术后至少2 2周；雷帕霉素涂层周；雷帕霉素涂层支架术后支架术后2-32-3月，紫杉醇涂层支架术后月，紫杉醇涂层支架术后6 6个月。个月。2.2.进行血管放射治疗的患者建议长期给与氯吡格雷进行血管放射治疗的患者建议长期给与氯吡格雷75mg75mg，除非有明显出血的风险。，除非有明显出血的风险。3.3.与阿司匹林相似，氯吡格雷也存在与阿司匹林相似，氯吡格雷也存在“药物抵抗药物抵抗”问题，问题，传统剂量时发生率约为传统剂量时发生率约为4%-30%4%-30%，并且认为这些患

18、者发生，并且认为这些患者发生血栓栓塞的危险较高。因此，血栓栓塞的危险较高。因此，PCIPCI术后发生亚急性血栓形术后发生亚急性血栓形成的患者，可能出现恶化或致命的风险（无保护的左主干，成的患者，可能出现恶化或致命的风险（无保护的左主干，左主干分叉），可能需要进行血小板聚集力的测定，如果左主干分叉），可能需要进行血小板聚集力的测定，如果发现血小板聚集抑制低于发现血小板聚集抑制低于50%50%，可以将氯吡格雷剂量增加，可以将氯吡格雷剂量增加到到150mg150mg。ASAASA不能耐受者，不能耐受者，ClCl加倍或与西洛他唑联用（加倍或与西洛他唑联用（IIaCIIaC）。）。第17页/共42页三.

19、GPb/a拮抗剂 目前有较多临床试验证据的三种静脉制剂：阿昔单抗（目前有较多临床试验证据的三种静脉制剂：阿昔单抗（abciximababciximab）埃替非巴肽埃替非巴肽 替罗非班。替罗非班。GPb/aGPb/a拮抗剂的主要副作用是出血和血小板减少症，通常停药或输注血小板后可缓解。拮抗剂的主要副作用是出血和血小板减少症，通常停药或输注血小板后可缓解。第18页/共42页GPb/a拮抗剂-术前或术中1.1.根据现有的证据根据现有的证据GPb/aGPb/a拮抗剂适用于拮抗剂适用于UA/NSTEACSUA/NSTEACS患者或有其他临床高危因素的患者。患者或有其他临床高危因素的患者。GPb/aGPb

20、/a拮抗剂主要降低拮抗剂主要降低PCIPCI的急性缺血事件，的急性缺血事件，如存在残余夹层、血栓或干预效果欠佳时，常常如存在残余夹层、血栓或干预效果欠佳时，常常在在PCIPCI术中或术后即刻使用阿昔单抗来进行补救，术中或术后即刻使用阿昔单抗来进行补救，但是这种作法并没有经过前瞻性研究验证。但是这种作法并没有经过前瞻性研究验证。2.2.开始用药的时间：在诊断性血管造影前开始还开始用药的时间：在诊断性血管造影前开始还是是PCIPCI前开始应用还没有更多的证据，根据现有的前开始应用还没有更多的证据，根据现有的证据，在血管造影前即患者已经诊断应用替罗非证据，在血管造影前即患者已经诊断应用替罗非班和埃替

21、非巴肽能明显获益。而阿昔单抗主要对班和埃替非巴肽能明显获益。而阿昔单抗主要对2424小时内计划行小时内计划行PCIPCI的患者有益，对于非介入治疗的患者有益，对于非介入治疗的患者不建议应用阿昔单抗。的患者不建议应用阿昔单抗。第19页/共42页稳定性冠心病稳定性冠心病ISAR-REACTISAR-REACT和和ISAR-REACTISAR-REACT研究在低危非研究在低危非ACSACS患者中没有发现阿昔单抗优于安慰剂，出于对费用和出血并发患者中没有发现阿昔单抗优于安慰剂，出于对费用和出血并发症的考虑，不常规推荐症的考虑，不常规推荐GPb/aGPb/a拮抗剂（拮抗剂（IIbIIb）。）。对不同病例

22、需要具体分析，如冠脉造影发现为复杂病变，或者有威胁生命的血管闭塞或可见血栓，或血流对不同病例需要具体分析，如冠脉造影发现为复杂病变，或者有威胁生命的血管闭塞或可见血栓，或血流缓慢或无复流的患者，考虑缓慢或无复流的患者，考虑GPb/aGPb/a拮抗剂（拮抗剂（IIaBIIaB）。）。第20页/共42页NSTEACS1.1.具有急性血栓并发症高危的具有急性血栓并发症高危的NSTEACSNSTEACS患者建议患者建议选择选择GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮抗剂。如患者没有服用氯吡格拮抗剂。如患者没有服用氯吡格雷，强烈建议术中应用雷，强烈建议术中应用GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮

23、抗剂（拮抗剂（IAIA）。）。已经合用氯吡格雷的高危患者可选择应用已经合用氯吡格雷的高危患者可选择应用（IIaBIIaB）。）。PCIPCI尤其是直接尤其是直接PCIPCI者或顽固性心绞痛、者或顽固性心绞痛、其他高危患者，使用其他高危患者，使用GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮抗剂（阿昔单拮抗剂（阿昔单抗或埃替非巴肽，抗或埃替非巴肽，ICIC）。）。2.2.若伴有肌钙蛋白水平升高接受若伴有肌钙蛋白水平升高接受PCIPCI的的NSTEMI/UANSTEMI/UA患者，在介入干预前患者，在介入干预前24h24h内开始使用阿昔单抗内开始使用阿昔单抗（IIaBIIaB）。而不准备做介入治疗的患

24、者，阿昔单）。而不准备做介入治疗的患者，阿昔单抗没有益处（抗没有益处（IIbIIb）。预期在短期内行）。预期在短期内行PCIPCI（小时（小时内）的患者，术前内）的患者，术前GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮抗剂可以延缓，拮抗剂可以延缓，可以在导管室中开始，选择阿昔单抗或埃替非巴可以在导管室中开始，选择阿昔单抗或埃替非巴肽（肽（IIaIIa）。）。第21页/共42页NSTEACS研究再次证实了研究再次证实了GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮抗剂对肌钙蛋白阳性的拮抗剂对肌钙蛋白阳性的ACSACS高危患高危患者明显获益。对有心绞痛发作并且伴肌钙蛋白升高或者明显获益。对有心绞痛发作并

25、且伴肌钙蛋白升高或STST段压低段压低超过或一过性超过或一过性STST段抬高超过（段抬高超过（2020分钟）或新出现束支传导阻滞，分钟）或新出现束支传导阻滞，原位血管或静脉桥具有明显的病变可进行原位血管或静脉桥具有明显的病变可进行PCIPCI的患者，至少术前的患者，至少术前2 2小时应用大剂量氯吡格雷小时应用大剂量氯吡格雷600mg600mg。结果阿昔单抗组主要终点事。结果阿昔单抗组主要终点事件件3030天内的死亡、天内的死亡、MIMI、缺血导致目标血管紧急血运重建下降、缺血导致目标血管紧急血运重建下降(8.9%(8.9%比比11.9%)11.9%)。住院期间的严重出血（均为。住院期间的严重出

26、血（均为1.4%1.4%）和轻微出）和轻微出血事件均没有显著差异。血事件均没有显著差异。第22页/共42页4.age70y,4.age75yAge75y、出血风险较、出血风险较大，不宜常规使用。大，不宜常规使用。第23页/共42页STEMIGPIIb/IIIaGPIIb/IIIa受体拮抗剂在受体拮抗剂在STEMISTEMI患者中的使用是有争议的。接受患者中的使用是有争议的。接受PCIPCI的的STEMISTEMI患者，应早期应用阿昔单抗患者，应早期应用阿昔单抗（IIaBIIaB），能降低），能降低6 6个月后的死亡率和靶血管血运重建。而替罗非班或埃替非巴肽在个月后的死亡率和靶血管血运重建。而替

27、罗非班或埃替非巴肽在STEMISTEMI患者的研究资料患者的研究资料有限。有限。第24页/共42页GPIIb/IIIa受体拮抗剂-术后 如术中应用如术中应用GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮抗剂，一般在术后继续应用一段时间，阿昔单抗一般术后应用拮抗剂，一般在术后继续应用一段时间，阿昔单抗一般术后应用1212小时，而埃小时，而埃替非巴肽为替非巴肽为1616小时，替罗非班为小时，替罗非班为24-3624-36小时（中国指南小时（中国指南24h24h）。）。第25页/共42页四.其他抗血小板治疗 没有证据支持急性冠状动脉综合征患者急性期应用双密达莫来没有证据支持急性冠状动脉综合征患者急性期应

28、用双密达莫来替代阿司匹林或替代阿司匹林或ADPADP受体拮抗剂，或与二者联合治疗。即使阿司受体拮抗剂，或与二者联合治疗。即使阿司匹林禁忌的患者，也不建议应用双密达莫替代。匹林禁忌的患者，也不建议应用双密达莫替代。选择性磷酸二脂酶选择性磷酸二脂酶抑制剂西洛他唑、双密达莫等在预防抑制剂西洛他唑、双密达莫等在预防PCIPCI术术后的急性并发症和再狭窄方面没有作用或作用极小。西洛他唑后的急性并发症和再狭窄方面没有作用或作用极小。西洛他唑的一项小规模研究显示长期应用与氯吡格雷相似使再狭窄下降。的一项小规模研究显示长期应用与氯吡格雷相似使再狭窄下降。如患者合并外周动脉闭塞性疾病，伴有间歇性跛行可应用西洛如

29、患者合并外周动脉闭塞性疾病，伴有间歇性跛行可应用西洛他唑。他唑。第26页/共42页 抗凝治疗抗凝治疗 第27页/共42页 1普通肝素-术前和术中1.1.目前介入治疗中的标准方案：目前介入治疗中的标准方案：应用应用UFHUFH来预防导管和血管内的血栓来预防导管和血管内的血栓形成优于低分子肝素。形成优于低分子肝素。2.2.适应症：适应症：A.A.稳定的冠心病稳定的冠心病PCIPCI患者术前无需使用患者术前无需使用UFHUFH，术中使用，术中使用UFHUFH（ICIC）；拟行拟行CAG/PCICAG/PCI术前和术中均应使用术前和术中均应使用UFHUFH并与并与IIb/IIIaIIb/IIIa拮抗剂

30、合用拮抗剂合用（IBIB）；）；直接行直接行PCIPCI者应使用者应使用UFHUFH（ICIC）；）；术前用过术前用过UFHUFH者，者，PCIPCI术中必要时追加术中必要时追加UFHUFH，并考虑是否合用，并考虑是否合用IIb/IIIaIIb/IIIa拮抗剂（拮抗剂（ICIC）。）。3.3.剂量：剂量：A.A.未联用未联用GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa抑制剂时，建议肝素剂量为抑制剂时，建议肝素剂量为6060100IU/kg100IU/kg，靶，靶ACT 250ACT 250350s350s（HemoTecHemoTec法）或法）或300-350s300-350s（Hemachron

31、Hemachron法）；法）；B.B.联合使用联合使用GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa抑制剂时，靶抑制剂时，靶ACTACT为为200-250s200-250s。C.C.如负如负荷剂量后荷剂量后ACTACT没有达标，可以追加没有达标，可以追加2000-5000,2000-5000,拔除股动脉鞘管应推迟至拔除股动脉鞘管应推迟至ACTACT值低于值低于150150180S180S。第28页/共42页普通肝素-术后1.1.非复杂非复杂PCIPCI术后不应常规使用术后不应常规使用UFHUFH（IAIA）：随机研究表明，延长肝）：随机研究表明，延长肝素用药时间并不能减少缺血并发症，尚可增加鞘血管部

32、位的出血，素用药时间并不能减少缺血并发症，尚可增加鞘血管部位的出血，简单病变、无合并症的成功简单病变、无合并症的成功PCIPCI（包括单纯（包括单纯PTCAPTCA和支架植入）术后不和支架植入）术后不常规应用静脉肝素。尤其是已经合用常规应用静脉肝素。尤其是已经合用GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa抑制剂的患者。抑制剂的患者。2.CCr30ml/min2.CCr12h12h，建议在，建议在PCIPCI过程中按常规抗凝治疗。过程中按常规抗凝治疗。第32页/共42页低分子肝素-术中SYNERGYSYNERGY研究和研究和A-ZA-Z研究提示，交替应用研究提示，交替应用UFHUFH和和LMWHL

33、MWH可能导致出可能导致出血危险增加，应该尽量避免。血危险增加，应该尽量避免。STEEPLESTEEPLE研究是第一个研究是第一个PCIPCI术中应用术中应用LMWHLMWH（依诺肝素）与（依诺肝素）与UFHUFH比比较的大规模临床试验，入选了较的大规模临床试验，入选了35283528例非急诊介入治疗患者，被例非急诊介入治疗患者，被随机分为三组：依诺肝素（）组、依诺肝素（）组和随机分为三组：依诺肝素（）组、依诺肝素（）组和UFHUFH组，结组，结果依诺肝素组严重出血减少果依诺肝素组严重出血减少57%57%。如手术操作简单静脉。如手术操作简单静脉0.5 0.5 mg/kg mg/kg 依诺肝素可

34、使患者在术后马上拔鞘；如果手术时间长可依诺肝素可使患者在术后马上拔鞘；如果手术时间长可选择选择0.75 mg/kg0.75 mg/kg。STEEPLESTEEPLE研究推进了研究推进了PCIPCI术中术中LMWHLMWH取代取代UFHUFH的的进程。进程。第33页/共42页注意LMWHLMWH对对ACTACT没有影响或影响较少，不能用来监测。最后一次静脉没有影响或影响较少，不能用来监测。最后一次静脉给药后给药后4 4小时或皮下给药后小时或皮下给药后6-86-8小时，可以拔除鞘管。小时，可以拔除鞘管。在在PCIPCI中依诺肝素与替罗非班或埃替非巴肽联合应用是安全的，中依诺肝素与替罗非班或埃替非巴

35、肽联合应用是安全的，有报告在有报告在PCIPCI术中达肝素与阿昔单抗联合应用获有益结果。术中达肝素与阿昔单抗联合应用获有益结果。PCIPCI术后术后继续应用继续应用LMWHLMWH并没有显著减少早期缺血事件，成功无并并没有显著减少早期缺血事件，成功无并发症的发症的PCIPCI术后无需常规应用。术后无需常规应用。第34页/共42页STEMIHARTHART研究以及最新的研究以及最新的EXTRACT-TIMI25EXTRACT-TIMI25研究提示，研究提示，STEMISTEMI患者患者LMWHLMWH与与UFHUFH比较辅助溶栓治疗后冠脉血管开比较辅助溶栓治疗后冠脉血管开通和远期心血管事件均优于

36、普通肝素，而严重出血没有明显增加，但是在进行通和远期心血管事件均优于普通肝素，而严重出血没有明显增加，但是在进行PCIPCI术中的抗凝治疗仍然首选术中的抗凝治疗仍然首选普通肝素。普通肝素。第35页/共42页3直接凝血酶抑制剂（DTI）共有三种直接凝血酶抑制剂水蛭素、共有三种直接凝血酶抑制剂水蛭素、bivalirudinbivalirudin和和argatrobanargatroban在在PCIPCI术中作为肝素替术中作为肝素替代物进行了评价。代物进行了评价。1.1.水蛭素可减少早期缺血事件，但出血危险增加。水蛭素可减少早期缺血事件，但出血危险增加。2.2.与水蛭素的类似物不同，多肽类抑制剂与水

37、蛭素的类似物不同，多肽类抑制剂BivalirudinBivalirudin在在PCIPCI患者中进行的研究令人鼓患者中进行的研究令人鼓舞，与单用普通肝素比较，具有出血危险少的优势。舞，与单用普通肝素比较，具有出血危险少的优势。3.3.目前，公认的直接凝血酶抑制剂适应证为发生肝素诱导血小板减少症（目前，公认的直接凝血酶抑制剂适应证为发生肝素诱导血小板减少症（HITHIT）替代肝）替代肝素，如比伐卢定或阿加曲班。素，如比伐卢定或阿加曲班。效果与效果与IIb/IIIaIIb/IIIa拮抗剂相似，对出血高危患者如高龄、肾功能不全者有优势，对于出拮抗剂相似，对出血高危患者如高龄、肾功能不全者有优势，对于

38、出血高危的血高危的PCIPCI患者，患者，BivalirudinBivalirudin与与GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮抗剂联用优于肝素与拮抗剂联用优于肝素与GPIIb/IIIaGPIIb/IIIa拮抗拮抗剂联用。剂联用。急诊急诊PCIPCI和和NSTACSNSTACS早期早期PCIPCI者，者，BivalirudinBivalirudin可替代可替代UFHUFH（IBIB）。）。第36页/共42页稳定性心绞痛稳定性心绞痛患者不推荐使用患者不推荐使用DTIsDTIs作为最初常规的抗凝治疗，用于肝素诱导血小板减少症的患者。作为最初常规的抗凝治疗，用于肝素诱导血小板减少症的患者。第37

39、页/共42页针对针对中高危中高危NSTE ACSNSTE ACS患者，患者，ACUITYACUITY研究随机比较下列三组：在研究随机比较下列三组：在阿司匹林和氯吡格雷基础上，阿司匹林和氯吡格雷基础上，UFHUFH或依诺肝素加或依诺肝素加GPb/aGPb/a受体受体拮抗剂；直接凝血酶抑制剂比伐卢定加拮抗剂；直接凝血酶抑制剂比伐卢定加b/ab/a受体拮抗剂；单受体拮抗剂；单独应用比伐卢定。缺血事件的联合终点没有统计学差异，但单独应用比伐卢定。缺血事件的联合终点没有统计学差异，但单独应用比伐卢定组，严重出血终点事件明显降低，比伐卢定组独应用比伐卢定组，严重出血终点事件明显降低，比伐卢定组的临床净获益

40、明显优于另外两组。该研究为临床中高危的临床净获益明显优于另外两组。该研究为临床中高危NSTE NSTE ACSACS患者早期进行介入治疗的抗凝治疗提供新的思路，比伐卢定患者早期进行介入治疗的抗凝治疗提供新的思路，比伐卢定可以替代普通肝素或依诺肝素，但是当与糖蛋白可以替代普通肝素或依诺肝素，但是当与糖蛋白b/ab/a受体拮受体拮抗剂合用时，单独应用比伐卢定的临床净获益更多。抗剂合用时，单独应用比伐卢定的临床净获益更多。第38页/共42页 4维生k拮抗剂随机试验已经表明华法林对于支架置入患者早期的效果比单用阿司匹林仅提供益处很少。随机试验已经表明华法林对于支架置入患者早期的效果比单用阿司匹林仅提供

41、益处很少。对于无其他抗凝治疗指征的对于无其他抗凝治疗指征的PCIPCI患者，无需患者，无需PCIPCI术后常规使用华法林（或其他维生素术后常规使用华法林（或其他维生素K K拮拮抗剂）。抗剂）。近期公布的一项大规模前瞻性队列研究近期公布的一项大规模前瞻性队列研究RIKS-HIARIKS-HIA，显示合并急性心肌梗死和心房颤动，显示合并急性心肌梗死和心房颤动的患者，与单用抗血小板药物比较，口服抗凝药物明显减少缺血性心脏病导致的死亡和的患者，与单用抗血小板药物比较，口服抗凝药物明显减少缺血性心脏病导致的死亡和致死性卒中导致的死亡。致死性卒中导致的死亡。STEMISTEMI合并心房颤动患者应该长期联合

42、抗血小板和抗凝治疗。合并心房颤动患者应该长期联合抗血小板和抗凝治疗。STEMISTEMI患者有其他抗凝指征时，如心房颤动、静脉血栓栓塞，植入支架后联合应用氯吡患者有其他抗凝指征时，如心房颤动、静脉血栓栓塞，植入支架后联合应用氯吡格雷（格雷（75mg75mg）和低剂量的阿司匹林（）和低剂量的阿司匹林（75-100mg75-100mg），），INRINR维持在，但应加强监测，并采取维持在，但应加强监测，并采取最低的有效抗血小板药物剂量。如心肌梗死后患者不能服用阿司匹林和氯吡格雷可以采最低的有效抗血小板药物剂量。如心肌梗死后患者不能服用阿司匹林和氯吡格雷可以采用较高强度的华法林，但没有大规模临床研究

43、的证据。用较高强度的华法林，但没有大规模临床研究的证据。第39页/共42页5新型抗凝药物：Xa抑制剂（璜达肝癸钠）璜达肝癸钠用于璜达肝癸钠用于PCIPCI术中抗凝治疗还存在争议。术中抗凝治疗还存在争议。OASIS6OASIS6研究研究PCIPCI亚组的分析显示与普通肝素比较并无优亚组的分析显示与普通肝素比较并无优势，但一项小规模的预试验在一组择期或急诊势，但一项小规模的预试验在一组择期或急诊PCIPCI的患者中显示，静脉推注璜达肝癸钠的患者中显示，静脉推注璜达肝癸钠FondaparinuxFondaparinux（），（），与普通肝素比较缺血事件相似，但出血发生率明显减少，还需要更多的研究来证实。与普通肝素比较缺血事件相似，但出血发生率明显减少，还需要更多的研究来证实。第40页/共42页璜达肝癸钠指南：不主张在导管室作为抗凝药物使用。指南：不主张在导管室作为抗凝药物使用。1.1.未未PCIPCI的冠心病者可使用该药物的冠心病者可使用该药物8 8天，先，此后（天，先，此后（IBIB）。）。者：如已经使用了该药，术中常规者：如已经使用了该药，术中常规UFHUFH并考虑是否使用并考虑是否使用IIb/IIIaIIb/IIIa拮抗剂（拮抗剂（ICIC）。）。第41页/共42页感谢您的观看！第42页/共42页