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1、 药品不良反应调查汇报 药品不良反响（简称AdR）监测是表达社会文明进展程度和药品监管水平的重要标志之一，其主要目的就是要避开药品不良反响的重复发生，削减药害大事，提高用药安全性。如何加快药品不良反响监测工作进程，建立健全监测网络，提高AdR报告的质量，是今后工作中亟需解决的问题，为此对我县目前的不良反响监测工作现状进展了调查讨论，准时查找存在的问题症结和解决方法。 一、我县药品不良反响监测工作的现状 我局自建局以来，逐步加强AdR的报告和监测工作，学习贯彻药品不良反响报告和监测治理方法，结合工作实际建立了一系列的工作制度，各项工作进入标准化轨道。五年来屡次组织辖区内涉药单位进展药品不良反响和
2、监测工作培训，上报AdR报告逐年递增。从报告中分析，药品不良反响发生率较高的药品是：抗生素类药品、激素类药品、中药制剂、心血管系统药品、解热镇痛抗炎药等。我县现有不良反响监测点38家（其中县级医疗机构6家，各镇医疗机构12家，药品批发企业2家，零售连锁及城区单体药店18家），已初步建立了掩盖县、乡、村三级的药品不良反响监测网络。 二、存在的问题 （一）社会公众对不良反响熟悉片面，了解不够。药品不良反响是指合格药品在正常用法用量下消失的与用药目的无关的有害反响，主要包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反响、继发反响、特异性遗传素养等,如服药后消失皮疹、水肿、头痛、头晕、器官损害、致畸、致死等状况
3、，使用医疗器械（例如配戴隐形眼镜、使用用于人体内的支架、关节等）后消失的不良反响，也属于监测的范畴。药品不良反响既不包括用药不当引起的有害反响，也不同于医疗事故以及因药品质量问题（假药、劣药）而引起的有害反响。很多人认为药品只是治病的，不会对人体造成危害，有的认为只有化学药品有不良反响，中药安全性高，没有不良反响，甚至认为进口药品、价格昂贵的”药品及非处方药不良反响较少。实际上这些熟悉都是片面的，“是药三分毒”，药品如同一把双刃剑，既有有利的一面，又有其有害的一面，即在到达治疗作用的同时，也会发生不良反响，从而对人体造成危害。人们在发生药品不良反响时，常认为是药品质量问题或认为是过敏体质，或是
4、医疗事故，故主动报告状况少。 （二）药品不良反响监测进展不平衡。目前我县药品不良反响监测工作主要在药品使用和经营环节开展，AdR报告85%来自医疗机构，15%来自药品经营企业。 药品经营企业和医疗机构上报意识比拟薄弱，担忧提及不良反响，问及患者用药状况，怕被患者认为是药品质量问题或消失医疗事故，影响经济效益，或引起不必要的纠纷，不敢或不愿积极主动地收集、上报药品不良反响，还有的认为质量合格的药品上市后不需要进展不良反响监测，对药品不良反响不能有一个正确的熟悉。 （三）药品不良反响报告质量不高。虽然我县的AdR上报数量每年呈递增趋势，初步到达了上级部门要求的600份/年/百万人口的数量，但AdR
5、上报质量不高，新的、严峻的不良反响病例较少。主要由于一方面是药品生产经营企业、医疗机构从思想上未真正熟悉到AdR上报的重要性，对不良反响监测的积极性、主动性不高。二是药师、药品销售人员学历偏低，缺乏不良反响相关学问，对一些不良反响信息不能精确、科学的进展推断，对患者供应的一些药物不良反响简单无视。三是不良反响监测报表填写过于简洁、笼统。当消失不良反响时，不少监测人员只是简洁地填一些信息，对继往病史或对原患疾病的影响未做记录，对缺少的信息未能进展具体的询问调查，难以保证报表内容的客观性、真实性及科学性。 三、思索与建议 (一)加强药品不良反响监测宣传培训工作，扩大培训面，拓宽宣传途径。把药品不良
6、反响学问与药品不良反响报告与监测治理方法纳入对涉药单位培训打算，增加其法律意识和责任意识。充分利用电视、播送、报刊等新闻媒体加强对社会与公众的宣传，使社会各界正确熟悉、科学对待药品不良反响，引起全社会的关注，提高群众的自我爱护意识和参加意识，在全社会营造安全用药、合理用药的气氛，进一步保障公众用药安全有效。 (二)进一步制定和完善配套制度措施，建立药品不良反响从发觉、报告、分析、确认到信息通报及突发大事快速反响处理机制等一系列工作体系。向社会公布投诉电话，畅通药品不良反响报告渠道，鼓舞个人自愿报告药品不良反响，使监测工作能够做到有法可依，有章可循，职责明确，信息通畅，反响快速、处理坚决准时。
7、(三)建立健全药品不良反响监测网络，扩大监测掩盖面。药品不良反响监测工作的思路是“点、线、面相结合，最大程度广掩盖”。要加大对药品经营企业和个体诊所、农村卫生室药品不良反响报告的引导和催促力度，实行以点带面、全面推动的方法，使全县监测掩盖面横向到边、纵向究竟。 (四)食品药品监视治理部门要把药品不良反响报告和医疗器械不良大事报告的监测纳入日常监管的重要内容。一方面对药品经营企业除按药品不良反响报告与监测治理方法严格监管外，还要将药品不良反响报告与监测工作的监视检查与gSP跟踪检查结合，与诚信体系建立相结合。建立不良反响通报制度，对工作表现好的要通报表彰，对工作不力的要通报批判，不履行职责甚至漏报瞒报的予以惩罚。 (五)食品药品监视治理部门要积极与卫生部门协调，在条件较好的县级医院开展临床药学讨论，有针对性地进展临床用药监测，对病人在用药过程中消失的不良反响及其发生条件、发生率、严峻程度等进展分析汇总，提高药品不良反响的上报率和上报质量。临床药学人员在指导医生合理用药的同时，可依据临床需求和特点，对药品的剂型、生产工艺提出建议，为提高用药质量供应科学的依据。