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1、DNA的复制的必要条件模板：母链DNA解链成单链后的两条链均可作为摸板。原料：4种脱氧核苷三磷酸。需要一小段RNA作为引物，提供3-OH末段。需要ATP和无机离子。需要多种酶和蛋白因子：如引物酶、DNA聚合酶、DNA拓扑异构酶、SSB蛋白等。以上必要条件中，原核生物和真核生物在DNA的复制所需要引物、酶和蛋白因子等存在差别。第1页/共6页DNA聚合酶种类的差别原核生物DNA聚合酶DNA-pol 复制过程中的校读，填补缺口，修复。DNA-pol DNA损伤的应急修复。DNA-pol 延长新链核苷酸的聚合。真核生物DNA聚合酶DNA-pol 起始引发，引物酶活性。DNA-pol 低保真复制。DNA
2、-pol 催化线粒体DNA的复制。DNA-pol 延长子链的主要酶，解螺旋酶活性。DNA-pol 填补引物空隙，切除修复，重组。原核生物三种DNA聚合酶都有53聚合活性和35外切酶活性，不同的是DNA-pol还有53外切酶活性，即外切酶活性有双方向。真核生物五种DNA聚合酶都有53外切酶活性，DNA-pol，DNA-pol无35外切酶活性，DNA-pol无53聚合活性。第2页/共6页DNA复制的过程1、起始阶段（1）解链/旋，解链/旋酶催化。（2）起始点识别。（3）原核生物形成复制叉。（真核生物形成多个复制单位）（4）引物酶催化引物合成。引发体与引物酶结合到DNA链上，在引物酶的作用下合成一小
3、段引物。2、复制的延长单个核苷酸以3，5-磷酸二酯键相连与新链上，复制方向从53，合成领头链和随从链。原核生物复制的延长参与的酶主要是DNA-pol催化，NAD+供能；真核生物DNA-pol在增殖细胞核抗原的协同下取代DNA-pol的作用合成DNA子链，ATP供能。真核生物以复制子各自进行复制，引物和冈崎片断较原核生物短，且引物除RNA外还有DNA，所以真核生物切除引物需要核内RNA酶，还需要核酸外切酶。3、复制的终止原核生物基因为环状的DNA，复制的终止点ter，催化填补空隙为DNA-pol，DNA连接酶连接冈崎片段成DNA链。真核生物基因为线状的DNA，其复制与核小体的装配同步进行，复制后
4、形成染色体，DNA-pol填补空隙，存在端粒及端粒酶防止DNA的缩短（RNA引物留下的空白无法填补时出现DNA的缩短），其中端粒酶为RNA-蛋白质的复合体，具逆转录酶活性。第3页/共6页原核生物和真核生物DNA复制的起始阶段的特点比较原核生物原核生物真核生物真核生物复制起始点一个 OriC多个起始点识别DnaA可能有“蛋白质-DNA复合物参与”引物长、多短、少起始点长度长短复制单位一个 双向复制多个 双向复制参与的酶和蛋白因子lDnaA 识别复制起始点lDnaB 解螺旋酶活性lDnaC 运载和协助DnaBlDnaG引物酶活性lSSB 稳定解开的单链DNAlDNA拓扑异构酶理顺DNA双链lDNA-pol 起始引发，引物 酶活性lDNA-pol 解螺旋酶活性l增殖细胞核抗原l复制因子lDNA拓扑异构酶理顺DNA双链第4页/共6页谢谢大家第5页/共6页感谢您的观看！第6页/共6页