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1、.常显与常隐遗传情况与性别无关常显与常隐遗传情况与性别无关，男女性及，男女性及整个人群中的发生概率都约相等；整个人群中的发生概率都约相等；.X X显与显与X X隐遗传情况与性别相关隐遗传情况与性别相关：X X隐隐中男性中男性患者多于女性，往往有患者多于女性，往往有隔代交叉遗传隔代交叉遗传现象，女现象，女患者的父亲和儿子一定是患者；患者的父亲和儿子一定是患者；X X显显中女性患者中女性患者多于男性，具有多于男性，具有世代连续性世代连续性，男患者的母亲与，男患者的母亲与女儿一定是患者。女儿一定是患者。.伴伴Y Y遗传情况也与性别相关遗传情况也与性别相关：患者全为男性：患者全为男性且且“父父子子孙孙
2、”第1页/共26页一、解题步骤一、解题步骤（1）确定显隐性）确定显隐性（2）确定遗传方式（常、伴性）确定遗传方式（常、伴性）（3）推断基因型）推断基因型（4）计算概率）计算概率第2页/共26页甲甲乙乙丙丙丁丁无中生有为隐性无中生有为隐性有中生无为显性有中生无为显性隐性找女患者显性找男患者人类遗传病的解题规律：人类遗传病的解题规律：（1 1）首先确定显隐性）首先确定显隐性(基本方法：假设法基本方法：假设法)第3页/共26页l常常染色体染色体隐性隐性遗传病：无中生有为隐性，生女患病为遗传病：无中生有为隐性，生女患病为常隐常隐.正常正常患病患病（2 2）再确定致病基因的位置）再确定致病基因的位置(常
3、用方法：特征性系谱常用方法：特征性系谱)(基本方法：假设法基本方法：假设法)l伴伴X染色体染色体隐性隐性遗传病：口诀为遗传病：口诀为“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患”正常正常患病患病第4页/共26页l伴伴X染色体染色体显性显性遗传病：口诀为遗传病：口诀为“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患”正常正常患病患病l常常染色体染色体显性显性遗传病：有中生无为显性，生女正常为遗传病：有中生无为显性，生女正常为常显常显正常正常患病患病第5页/共26页l伴伴Y染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也染色体遗传病：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也正常正常患病患病l细胞质细胞质遗传
4、病：母患子女均患，母常子女均常遗传病：母患子女均患，母常子女均常正常正常患病患病第6页/共26页无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常非伴性。有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常非伴性。口诀第7页/共26页遗传方式最可能为遗传方式最可能为 思考.第8页/共26页3.3.不确定的类型不确定的类型：(最可能最可能)在系谱中无上述特征，就只能从在系谱中无上述特征，就只能从可能性大小可能性大小来推测来推测（1 1）代代连续为显性，不连续、隔）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。代为隐性。（2 2）无性别差异、男女患者各半，）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。为常染色体遗传病。（
5、3 3）有性别差异，男性患者多于女）有性别差异，男性患者多于女性为伴性为伴X X隐性，女多于男则为伴隐性，女多于男则为伴X X显性。显性。第9页/共26页遗传图谱可能类遗传图谱可能类【例例】(2009(2009江苏高考江苏高考)在自然人群中，有一种单基因在自然人群中，有一种单基因(用用A A、a a表示表示)遗传病的致病基因频率为遗传病的致病基因频率为1 110 00010 000，该遗，该遗传病在中老年阶段显现。传病在中老年阶段显现。1 1个调查小组对某一家族的这种个调查小组对某一家族的这种遗传病所遗传病所作的调查结作的调查结果如图所示。果如图所示。该种遗传病该种遗传病最可能最可能是是_遗传
6、病。遗传病。1 12 21 12 21 12 23 34 45 54 45 5表示正常男、女表示正常男、女表示甲病男、女表示甲病男、女3 36 61 12 23 34 4伴X显性第10页/共26页【例】下图是六个家族的遗传图谱，请据图回答（1）可判断为X染色体的显性遗传的是图_。（2）可判断为X染色体的隐性遗传的是图_。（3）可判断为Y染色体遗传的是图_（4）可判断为常染色体遗传的是图_BC和和EDA和和F第11页/共26页A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 1.1.对某地区一个家
7、族的某种遗传病的调查如下图，请据图对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答（用分析回答（用AaAa表示这对等位基因）：表示这对等位基因）：345678910111213141512分析：分析：1 1、确定显、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体第12页/共26页2.2.下下图图是是人人类类中中某某遗遗传传病病的的系系谱谱图图，请请推推测测其其最最可可能能的的遗传方式是：遗传方式是：A、X染色体显性遗传染色体显性遗传 B、常染色体显性遗传、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 D、常染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传 分析：分析：1 1、确定显
8、、隐性、确定显、隐性2 2、确定常、性染色体、确定常、性染色体第13页/共26页3 3.如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴如图所示的四个遗传系谱中，不可能是伴性遗传的是（性遗传的是（）A A第14页/共26页4.4.下列为某一遗传病的家系图，已知下列为某一遗传病的家系图，已知-1-1为携带者，为携带者，-3-3无致病基因。可以准确判断的是无致病基因。可以准确判断的是()()A.A.该病为常染色体隐性遗传该病为常染色体隐性遗传B.-4B.-4是携带者是携带者C.-6C.-6是携带者是携带者D.-8D.-8一定是正常纯合子一定是正常纯合子B B第15页/共26页5.5.在下列人类系谱图中，有关遗
9、传病最可能的遗传方在下列人类系谱图中，有关遗传病最可能的遗传方式是式是A.A.常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 B.B.常染色体显性遗传常染色体显性遗传C.C.伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传 D.D.伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传解析,选C。此遗传病在连续三代中有明显的连续性，故显性遗传的可能性大。因第一代的女性为患者，儿子中有正常的，即可判断不可能为X染色体上的隐性遗传。由于男性患者的女儿均有病，而其儿子均正常，说明此遗传病与性别有关，故C的可能性比B的可能性还要大。第16页/共26页6.某种遗传病的遗传系谱如图所示。该病受一对基因控制，设显性基因为A，隐性基因为a。请分析回
10、答：（阴影为患者）（1）该遗传病的致病基因位于 染色体上 性遗传。（2）2和4的基因型分别是 和 。（3）4和5再生一个患病男孩的概率是 。常显aaAa3/8第17页/共26页7 87 81 2 3 45 69甲病男性甲病男性乙病女性7.7.某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系某家族有的成员患甲病，有的患乙病，见下面系谱图，现已查明谱图，现已查明66不携带任何致病基因不携带任何致病基因（1 1）甲遗传病的致病基因位于）甲遗传病的致病基因位于_染色体上，乙遗传染色体上，乙遗传 病位于病位于_染色体上。染色体上。（2 2）写出下列两个体的基因型）写出下列两个体的基因型8_8_，9_9_（3
11、3）若）若88和和99婚配，子女中只患一种遗传病的概率婚配，子女中只患一种遗传病的概率 是是_；同时患两种遗传病的概率是；同时患两种遗传病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常aaXBXB 或 aaXBXb3/83/81/161/16第18页/共26页 1 12 23 34 45 56 68 89 91010121211117 7正常正常白化白化白化兼色盲白化兼色盲色盲色盲8.8.人的正常色觉（人的正常色觉（B B）对红绿色盲呈显性；正常肤色）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：传谱系。请回
12、答：（1 1）的基因型是的基因型是_，的基因型是的基因型是_。（2 2）是纯合体的几率是是纯合体的几率是_。（3 3）若）若 生出色盲男孩的几率是生出色盲男孩的几率是_;_;1 2 5 1110X X1/61/61/41/4AaX YAaX YB BAaX XAaX Xb bB B第19页/共26页甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。从系性基因。从系谱图上可看出甲病的遗传特点是谱图上可看出甲病的遗传特点是 ；子代患病，；子代患病，则亲代之一必则亲代之一必 。假设。假设 II-1 II-1 不是乙病基因的携带者，不是乙病基因的携带者，则乙病致病基因位于则乙病致病基
13、因位于 染色体上，为染色体上，为 性基因。性基因。乙病特点是呈乙病特点是呈 遗传。遗传。9 9、下图是患甲病（显性基因为、下图是患甲病（显性基因为A A，隐性基因为，隐性基因为a a）和乙病（显性）和乙病（显性基因为基因为B B，隐性基因为，隐性基因为b b）两种遗传病的系谱图，据图回答：）两种遗传病的系谱图，据图回答：常常显显连续遗传，世代相传连续遗传，世代相传患病患病X隐隐隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者两病均两病均患男性患男性IIIIII1212345632145第20页/共26页10：下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病
14、的基因用B、b表示)，6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上，乙病属于_性遗传病，致病基因在_染色体上。(2)4和5基因型 是_ _。(3)若7和9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_，只患有甲病的概率是_，只患有乙病的概率是_。隐隐常常隐隐X XAaXAaXB BX Xb b1/241/247/247/241/121/12第21页/共26页例1及变式练习 肤色（色觉）正常的夫妇生下一个白化病（色盲病）的孩子。问：他们再生下一个患病（健康）孩子的概率；他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；他们再生下一个男孩患病（健康）的
15、概率；他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；（1）1/4（3/4）色盲病1/4（3/4）（2）1/8（3/8）色盲病1/4（1/4）（3）1/8（3/8）色盲病0（1/2）（4）1/4（3/4）色盲病1/2（1/2）（5）1/4（3/4）色盲病0（1）关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法 第22页/共26页例2 肤色、色觉均正常的夫妇生下一个既白化又患红绿色盲的孩子。问：他们再生下一个同时患两种病（健康）孩子的概率；他们再生下一个患病（健康）男孩的概率；他们再生下一个患病（健康）女孩的概率；他们再生下一个男孩患病（健康）的概率；他们再生下一个女孩患病（健康）的概率；（1）1/41/4=1/16（3/43/4=9/16）（2）21/41/4+1/43/4=5/16（3/41/4=3/16）（3）1/41/2=1/8(3/41/2=3/8)（4）21/41/2+1/23/4=5/8（3/41/2=3/8）（5）1/21/2=1/4(1/2+1/21/2=3/4)第23页/共26页第24页/共26页第25页/共26页感谢您的观看！第26页/共26页