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1、一、解题方法指导一、解题方法指导1 1、隐性纯合突破法：、隐性纯合突破法：常染色体遗传常染色体遗传显性基因式：显性基因式：A A（包括纯合体和杂合体）（包括纯合体和杂合体）隐性基因型：隐性基因型：aaaa（纯合体）（纯合体）如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体如子代中有隐性个体，由于隐性个体是纯合体（aaaa），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然），基因来自父母双方，即亲代基因型中必然都有一个都有一个a a基因，由此根据亲代的表现型作进一步基因，由此根据亲代的表现型作进一步判断。如判断。如A AA Aaaaa，则亲本都为杂合体，则亲本都为杂合体AaAa。性染色体遗传性染色体遗传显性：显性
2、：X XB B，包括，包括X XB BX XB B、X XB BX Xb b、X XB BY Y隐性：隐性：X Xb bX Xb b、X Xb bY Y若子代中有若子代中有X Xb bX Xb b，则母亲为，则母亲为X Xb b，父亲为，父亲为X Xb bY Y若子代中有若子代中有X Xb bY Y，则母亲为，则母亲为X Xb b，父亲为，父亲为Y Y第1页/共10页2 2、后代性状分离比推理法：、后代性状分离比推理法：显性（显性（A A）隐性（隐性（aaaa）3 31 1，则亲本一定，则亲本一定为杂合体（为杂合体（Aa)Aa)，即，即AaAaAa3AAa3A1aa1aa显性（显性（A A）隐
3、性（隐性（aaaa）1 11 1，则双亲为测，则双亲为测交类型，即交类型，即AaAaaa1Aaaa1Aa1aa 1aa 后代全为显性（后代全为显性（A A），则双亲至少一方为显性），则双亲至少一方为显性纯合，即纯合，即AA AA AAAA（AaAa、aaaa）A A（全为显性）（全为显性）如豚鼠的黑毛（如豚鼠的黑毛（C C）对白毛（）对白毛（c c）是显性，毛）是显性，毛粗糙（粗糙（R R）对光滑（）对光滑（r r）是显性。试写出黑粗）是显性。试写出黑粗白白光光1010黑粗黑粗8 8黑光黑光6 6白粗白粗9 9白光杂交组合的白光杂交组合的亲本基因型。亲本基因型。依题写出亲本基因式依题写出亲本基
4、因式:C:CR Rccrrccrr，后代中，后代中黑黑白（白（10108 8） （6 69 9），粗），粗光（光（10106 6） （8 89 9），都接近），都接近1 1 1 1，都相当于测交，都相当于测交实验，所以亲本为实验，所以亲本为CcRrCcRrccrrccrr。第2页/共10页3 3、分枝分析法：、分枝分析法：将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解将两对或两对以上相对性状的遗传问题，分解为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基为两个或两个以上的一对相对性状遗传问题，按基因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。因的分离规律逐一解决每一性状的遗传问题。如小麦高杆（如小麦高杆（D
5、D）对矮杆（）对矮杆（d d）是显性，抗锈）是显性，抗锈病（病（T T）对不抗锈病（）对不抗锈病（t t）是显性。现有两个亲本杂）是显性。现有两个亲本杂交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。交，后代表现型及比例如下，试求亲本的基因型。高杆抗锈病（高杆抗锈病（180180），高杆不抗锈病（），高杆不抗锈病（6060），），矮杆抗锈病（矮杆抗锈病（179179），矮杆不抗锈病（），矮杆不抗锈病（6262）。）。将两对性状拆开分别分析：将两对性状拆开分别分析：高杆（高杆（1801806060）矮杆（矮杆（1791796262）1 1 1 1，则，则双亲基因型分别是双亲基因型分别是DdDd和和d
6、ddd；抗锈病（；抗锈病（180180179179） 不抗锈病（不抗锈病（60606262）3 3 1 1，则双亲基因型分，则双亲基因型分别是别是TtTt和和TtTt。综上所述，双亲的基因型分别是：。综上所述，双亲的基因型分别是：DdTtDdTt和和ddTtddTt。第3页/共10页二、遗传概率的两个基本法则二、遗传概率的两个基本法则1 1、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非、互斥相加（加法定理）：若两个事件是非此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一事此即彼的或互相排斥的，则出现这一事件或另一事件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件件的概率是两个事件的各自概率之和。如事件A A与与B
7、B互斥，互斥，A A的概率为的概率为p p，B B的概率为的概率为q q，则，则A A与与B B中任中任何一事件出现的概率为：何一事件出现的概率为：P P（A AB B）p pq q。推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）推论：两对立事件（必有一个发生的两个互斥事件）的概率之和为的概率之和为1 1。如生男概率生女概率。如生男概率生女概率1 1；正常；正常概率患病概率概率患病概率1 1。2 2、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上、独立相乘（乘法定理）：两个或两个以上独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。独立事件同时出现的概率是它们各自概率的乘积。如如A A事件的概率为事件的概率为
8、p p，B B事件的概率为事件的概率为q q，则，则A A、B B事事件同时或相继发生的概率为：件同时或相继发生的概率为：P P（A AB B）p pq q。第4页/共10页三、遗传规律中的概率三、遗传规律中的概率1 1、Aa Aa Aa1AAAa1AA2Aa2Aa1aa1aa若某个体表现型为显性性状，其基因型为若某个体表现型为显性性状，其基因型为AAAA或或AaAa，为杂合体的概率是，为杂合体的概率是2/32/3，为纯合体的概率是，为纯合体的概率是1/31/3。若某个体表现型为未知，则其基因型为若某个体表现型为未知，则其基因型为AAAA或或AaAa或或aaaa，为杂合体的概率是，为杂合体的概
9、率是1/21/2；若连续自交；若连续自交n n代，后代，后代中为杂合体的概率是（代中为杂合体的概率是（1/21/2）n n，纯合体，纯合体的概率是概率是1- 1-（1/21/2）n n, ,显性纯合体显性纯合体的概率是概率是1/2-1/2-（1/21/2）n-1n-1，纯合体与杂合体的比例为（纯合体与杂合体的比例为（2 2n n-1 -1）1 1。若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/41/4，正，正常的概率为常的概率为3/43/4若为显性遗传病，则小孩的患病概率为若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/43/4，正，正常的概率为常的概率为1/41/4。第5页/
10、共10页2 2、X XB BX Xb bX XB BYXYXB BX XB B X XB BX Xb b X XB BY Y X Xb bY Y若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/41/4，男，男孩的患病概率为孩的患病概率为1/21/2，女孩的患病概率为，女孩的患病概率为0 0若为显性遗传病，则小孩的患病概率为若为显性遗传病，则小孩的患病概率为3/43/4，男，男孩的患病概率为孩的患病概率为1/21/2，女孩的患病概率为，女孩的患病概率为100%100% 3 3、X XB BX Xb bX Xb bYXYXB BX Xb b X Xb bX Xb b X X
11、B BY Y X Xb bY Y若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为1/21/2，男，男孩的患病概率为孩的患病概率为1/21/2，女孩的患病概率为，女孩的患病概率为1/21/2若为显性遗传病，则小孩的患病概率为若为显性遗传病，则小孩的患病概率为1/21/2，男，男孩的患病概率为孩的患病概率为1/21/2，女孩的患病概率为，女孩的患病概率为1/21/2 4 4、 X Xb bX Xb bX Xb bYXYXb bX Xb b X Xb bY Y若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为若为隐性遗传病，则小孩的患病概率为100%100%若为显性遗传病，则小孩的患病概率为若为
12、显性遗传病，则小孩的患病概率为0 0余此类推。余此类推。第6页/共10页四、遗传概率的常用计算方法四、遗传概率的常用计算方法1 1、用分离比直接计算、用分离比直接计算如人类白化病遗传：如人类白化病遗传： Aa Aa Aa1AAAa1AA2Aa2Aa1aa1aa3 3正常正常1 1白化病，生一个孩子正常的概率为白化病，生一个孩子正常的概率为3/43/4，患白化病的概率为患白化病的概率为1/41/4。2 2、用产生配子的概率计算、用产生配子的概率计算如人类白化病遗传：如人类白化病遗传： Aa Aa Aa1AAAa1AA2Aa2Aa1aa1aa，其中其中aaaa为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率
13、为白化病患者，再生一个白化病孩子的概率为父本产生为父本产生a a配子的概率与母本产生配子的概率与母本产生a a配子的概率的配子的概率的乘积，即乘积，即1/2a1/2a1/2a1/2a1/4aa1/4aa。3 3、用分枝分析法计算、用分枝分析法计算多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概多对性状的自由组合遗传，先求每对性状的出现概率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所率，再将多个性状的概率进行组合，也可先算出所求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概求性状的雌雄配子各自的概率，再将两种配子的概率相乘。率相乘。第7页/共10页例：人类的多指是一种显性遗传病，白化病是例：人类的多指是一
14、种显性遗传病，白化病是一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基一种隐性遗传病，已知控制这两种疾病的等位基因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一因都在常染色体上，而且都是独立遗传的。在一个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个患个家庭中父亲是多指，母亲正常，他们有一个患白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或白化病但手指正常的孩子，则下一个孩子正常或同时患有此两种疾病的几率分别是：同时患有此两种疾病的几率分别是： A A、3/43/4 B B、3/83/8，1/81/8 C C、1/41/4 D D、1/41/4，1/81/8解析：设控制多指基因为P，控制白化病基因为a，则父母和孩子可能的基因型为：父PA，母ppA，患病孩子ppaa。由患病孩子的隐性基因，可推知父亲为PpAa，母亲为ppAa。下一个孩子正常为ppA（1/23/43/8）,同时患两病的个体为Ppaa(1/21/41/8）。B第8页/共10页 扩展问题：下一个孩子只患一种病的几率是多少？解法一：用棋盘法写出后代基因型，可得知为1/2。解法二：设全体孩子出现几率为1，从中减去正常和患两病的比率，即得： 13/81/81/2。解法三：根据加法定理与乘法定理，在所有患病孩子中减去患两病孩子的几率即得。1/21/421/21/41/2。第9页/共10页感谢您的观看！第10页/共10页