《大环内酯类林可霉素类及多肽类抗生素 (3)精选PPT.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《大环内酯类林可霉素类及多肽类抗生素 (3)精选PPT.ppt（42页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于大环内酯类林可霉素类及多肽类抗生素(3)第1页，讲稿共42张，创作于星期日教学目标教学目标掌握掌握大环内酯类药物的共性及红霉素、克拉大环内酯类药物的共性及红霉素、克拉霉素、阿奇霉素等的特点。霉素、阿奇霉素等的特点。熟悉熟悉林可霉素类药物的抗菌作用，临床应用林可霉素类药物的抗菌作用，临床应用和不良反应等的特点。和不良反应等的特点。了解了解万古霉素的抗菌作用。万古霉素的抗菌作用。第2页，讲稿共42张，创作于星期日第一节第一节 大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素（macrolide antibiotic）是一类具有是一类具有14141616元大环内酯基本化元大环内酯基本化学结构的抗生素学结构的抗生
2、素第3页，讲稿共42张，创作于星期日分分 类类1414元环大环内酯类元环大环内酯类 天然：红霉素天然：红霉素 半合成：克拉霉素，罗红霉素半合成：克拉霉素，罗红霉素1515元环大环内酯类元环大环内酯类 半合成：半合成：阿奇霉素阿奇霉素1616元环大环内酯类元环大环内酯类 天然：乙酰螺旋霉素，麦迪霉素，交沙霉素天然：乙酰螺旋霉素，麦迪霉素，交沙霉素 半合成：罗他霉素半合成：罗他霉素第一代大环内酯类第一代大环内酯类第二代大环内酯类第二代大环内酯类第4页，讲稿共42张，创作于星期日一、抗菌作用及机制一、抗菌作用及机制抗菌谱：抗菌谱：较窄较窄天然（第一代）：天然（第一代）：抗菌谱略广于青霉素，主要作用抗
3、菌谱略广于青霉素，主要作用于需氧于需氧G G+菌及菌及G G-菌等菌等半合成（第二代）：半合成（第二代）：抗菌谱扩大，对某些抗菌谱扩大，对某些G G-菌如流菌如流感杆菌、卡他莫拉菌等有效；增强对厌氧菌、空感杆菌、卡他莫拉菌等有效；增强对厌氧菌、空肠弯曲菌、军团菌、弓形虫、衣原体和支原体等肠弯曲菌、军团菌、弓形虫、衣原体和支原体等的作用的作用第5页，讲稿共42张，创作于星期日抗菌作用抗菌作用与青霉素相似而略广与青霉素相似而略广G+球菌：金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等球菌：金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等G+杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等G-球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌等球菌：脑
4、膜炎双球菌、淋球菌等螺旋体螺旋体放线菌放线菌某些某些G-杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌等杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌等军团菌军团菌首选首选支原体、衣原体、立克次体、弓形虫支原体、衣原体、立克次体、弓形虫厌氧菌厌氧菌相似：相似：略广：略广：第6页，讲稿共42张，创作于星期日一、抗菌作用及机制一、抗菌作用及机制作用于细菌核糖体作用于细菌核糖体50S50S亚基亚基抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成第7页，讲稿共42张，创作于星期日一、抗菌作用及机制一、抗菌作用及机制作用于细菌核糖体作用于细菌核糖体50S50S亚基亚基抑制蛋白质合成抑制蛋白质合成第8页，讲稿共42张，创作于星期日二、耐药机制二、耐药机制不完全交叉
5、耐药性不完全交叉耐药性产生各种灭活酶：产生各种灭活酶：包括酯酶、磷酰化酶、葡葡糖苷酶、乙酰包括酯酶、磷酰化酶、葡葡糖苷酶、乙酰转移酶和核苷转移酶，加速抗生素灭活转移酶和核苷转移酶，加速抗生素灭活改变靶位：改变靶位：与抗生素结合的核蛋白体结合部位构型改变，与抗生素结合的核蛋白体结合部位构型改变，23S rRNA腺嘌呤甲基化，与抗生素亲和力下降腺嘌呤甲基化，与抗生素亲和力下降摄入减少：摄入减少：膜成分改变或出现新的成分膜成分改变或出现新的成分主动外排机制增强：主动外排机制增强：药物外排增多药物外排增多A第9页，讲稿共42张，创作于星期日二、耐药机制二、耐药机制特点：特点：v（1）细菌对红霉素易产生
6、耐药性，但停药易恢复）细菌对红霉素易产生耐药性，但停药易恢复v（2）本类药物存在不完全交叉耐药性：）本类药物存在不完全交叉耐药性：对红霉素耐药的菌株对其他第一代大环内酯类仍敏感；对红霉素耐药的菌株对其他第一代大环内酯类仍敏感；对第一代大环内酯类耐药的菌株对第二代仍敏感；对第一代大环内酯类耐药的菌株对第二代仍敏感；对第二代大环内酯类耐药的菌株对第一代也耐药；对第二代大环内酯类耐药的菌株对第一代也耐药；第10页，讲稿共42张，创作于星期日三、药代动力学三、药代动力学天然大环内酯类药代动力学特点：天然大环内酯类药代动力学特点：碱性抗生素，不耐酸，服用其肠衣片或酯化物碱性抗生素，不耐酸，服用其肠衣片或
7、酯化物血中药物浓度低，组织中浓度相对较高血中药物浓度低，组织中浓度相对较高分布较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障，胆分布较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障，胆汁中浓度最高，经胆汁排泄汁中浓度最高，经胆汁排泄血浆血浆t t1/21/2不够长，多在不够长，多在2 h2 h内内治疗尿路感染常需碱化尿液治疗尿路感染常需碱化尿液第11页，讲稿共42张，创作于星期日半合成大环内酯类药代动力学特点：半合成大环内酯类药代动力学特点：对胃酸稳定，口服生物利用度高对胃酸稳定，口服生物利用度高血液、体液及组织细胞内药物浓度高，（罗红霉血液、体液及组织细胞内药物浓度高，（罗红霉素血药浓度最高）素血药浓度最高）血浆血浆
8、t t1/21/2长（阿奇霉素长（阿奇霉素t t1/21/2可达可达48 h48 h）治疗尿路感染不必碱化尿液治疗尿路感染不必碱化尿液第12页，讲稿共42张，创作于星期日临床应用临床应用1.1.用于耐青霉素和对青霉素过敏的金葡菌感染用于耐青霉素和对青霉素过敏的金葡菌感染2.2.治疗衣原体及支原体感染治疗衣原体及支原体感染3.3.治疗军团菌病，白喉，百日咳等治疗军团菌病，白喉，百日咳等 4.4.多数还有其他作用，如免疫抑制作用、胃动素多数还有其他作用，如免疫抑制作用、胃动素样作用等样作用等 第13页，讲稿共42张，创作于星期日不良反应不良反应胃肠道反应，半合成的胃肠反应轻微胃肠道反应，半合成的胃
9、肠反应轻微耳毒性：耳毒性：4.0 g/d4.0 g/d，耳聋，前庭功能受损，老年，耳聋，前庭功能受损，老年 及肾功能不良者慎用及肾功能不良者慎用心脏毒性心脏毒性：（：（QTQT间期延长综合征）间期延长综合征）LQTSLQTS，静滴过快时，静滴过快时 易发生易发生肝损害：胆汁淤积，肝功能不良者禁用红霉素肝损害：胆汁淤积，肝功能不良者禁用红霉素变态反应变态反应局部刺激：不宜肌内注射，静滴引起静脉炎局部刺激：不宜肌内注射，静滴引起静脉炎 慢！慢！第14页，讲稿共42张，创作于星期日药物相互作用药物相互作用拮抗克林霉素，林可霉素，氯霉素作用拮抗克林霉素，林可霉素，氯霉素作用抑制茶碱代谢，使血药浓度异常
10、升高抑制茶碱代谢，使血药浓度异常升高与华法林合用，延长凝血时间与华法林合用，延长凝血时间竞争性抑制卡马西平代谢竞争性抑制卡马西平代谢促进环孢霉素吸收，并干扰其代谢，引起腹痛、高促进环孢霉素吸收，并干扰其代谢，引起腹痛、高血压及肝功能障碍等症状血压及肝功能障碍等症状与与H H1 1受体阻断药合用，引起心律失常受体阻断药合用，引起心律失常使地高辛肝肠循环增加，体内存留时间延长使地高辛肝肠循环增加，体内存留时间延长第15页，讲稿共42张，创作于星期日红霉素（红霉素（ErythromycinErythromycin）（一）体内过程（一）体内过程1.1.吸收吸收：碱性不耐酸，口服用肠溶片或硬脂酸盐，：碱
11、性不耐酸，口服用肠溶片或硬脂酸盐，静脉滴注用乳糖酸红霉素；静脉滴注用乳糖酸红霉素；2.2.分布：较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障，分布：较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障，胆汁中浓度最高胆汁中浓度最高 3.3.消除：主要经肝脏代谢，消除：主要经肝脏代谢，胆汁排泄。胆汁排泄。第16页，讲稿共42张，创作于星期日（二）抗菌谱（二）抗菌谱1.1.G G+菌：葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌菌：葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌2.2.G-G-菌：脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、菌：脑膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、布鲁斯菌、军团菌等百日咳杆菌、布鲁斯菌、军团菌等3.3.某些螺旋体、肺炎
12、支原体、肺炎衣原体、沙眼某些螺旋体、肺炎支原体、肺炎衣原体、沙眼衣原体、立克次体、螺杆菌、厌氧菌。衣原体、立克次体、螺杆菌、厌氧菌。第17页，讲稿共42张，创作于星期日（三）临床应用（三）临床应用 1.1.耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的 患者；患者；2.2.军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体感染、军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体感染、白喉带菌者白喉带菌者首选首选 3.3.也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌病、梅毒等也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌病、梅毒等的治疗的治疗 第18页，讲稿共42张，创作于星期日（四）不良反应（四）
13、不良反应1.1.直接刺激反应：直接刺激反应：口服口服胃肠道反应，主要不良反应胃肠道反应，主要不良反应 静滴静滴血栓性静脉炎血栓性静脉炎 2.2.肝损害：肝损害：红霉素酯化物红霉素酯化物 表现：转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等表现：转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等 处理：停药数日可恢复正常处理：停药数日可恢复正常 3.3.过敏反应：过敏反应：药热、药疹、荨麻疹等。药热、药疹、荨麻疹等。4 4.伪膜性肠炎：伪膜性肠炎：口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎 。红霉素为肝药酶抑制剂。红霉素为肝药酶抑制剂。第19页，讲稿共42张，创作于星期日红霉素
14、（红霉素（ErythromycinErythromycin）优点：优点：v对对G+有较好的抑菌作用有较好的抑菌作用v有较好的抗生素后效应有较好的抗生素后效应v可口服，毒性低，无过敏性休克可口服，毒性低，无过敏性休克缺点：缺点：v不耐酸，口服剂量大，生物利用度不理想不耐酸，口服剂量大，生物利用度不理想v抗菌谱窄，耐药菌株较多抗菌谱窄，耐药菌株较多v胃肠道反应明显胃肠道反应明显第20页，讲稿共42张，创作于星期日阿奇霉素（阿奇霉素（azithromycinazithromycin）抗菌谱广，抗菌活性强，对某些细菌有杀菌作用抗菌谱广，抗菌活性强，对某些细菌有杀菌作用对对肺炎支原体肺炎支原体的作用是大
15、环内酯类中最强的的作用是大环内酯类中最强的组织穿透力强，组织穿透力强，t t1/21/2可达可达35-48 h35-48 h用于较重的呼吸道、皮肤软组织及泌尿生殖系感染用于较重的呼吸道、皮肤软组织及泌尿生殖系感染轻中度肝肾功能不良者，可以应用轻中度肝肾功能不良者，可以应用孕妇及哺乳妇女慎用，过敏者禁用孕妇及哺乳妇女慎用，过敏者禁用第21页，讲稿共42张，创作于星期日罗红霉素（罗红霉素（roxithromycinroxithromycin，罗力得），罗力得）抗菌谱及抗菌作用与红霉素相似，对肺炎支原体、抗菌谱及抗菌作用与红霉素相似，对肺炎支原体、衣原体作用较强衣原体作用较强血药浓度血药浓度是大环内
16、酯类中最高是大环内酯类中最高用于敏感菌所致急性呼吸系统感染，五官科感染及儿科用于敏感菌所致急性呼吸系统感染，五官科感染及儿科各种感染，也用于支原体肺炎，衣原体引起的泌尿道感各种感染，也用于支原体肺炎，衣原体引起的泌尿道感染等染等第22页，讲稿共42张，创作于星期日克拉霉素（克拉霉素（clarithromycinclarithromycin）进食不影响口服吸收，但首关消除明显，生物利用度低进食不影响口服吸收，但首关消除明显，生物利用度低血药浓度与血药浓度与t t1/21/2具有剂量依赖性，无给药蓄积具有剂量依赖性，无给药蓄积对对肺炎衣原体肺炎衣原体抗菌活性最强抗菌活性最强临临床床适适应应证证同同
17、罗罗红红霉霉素素，对对衣衣原原体体或或不不明明原原因因的的非非淋淋球球菌菌性性尿尿道道炎炎、阴阴道道炎炎有有良良好好疗疗效效，可可防防治治幽幽门门螺螺杆杆菌菌感感染染，治治疗疗消化性溃疡消化性溃疡不良反应少，耐受性好不良反应少，耐受性好第23页，讲稿共42张，创作于星期日其他大环内酯类其他大环内酯类乙酰螺旋霉素乙酰螺旋霉素1.1.抗菌谱似红霉素抗菌谱似红霉素2.2.抗菌活性较弱抗菌活性较弱3.3.耐酸，可口服耐酸，可口服4.4.用于用于G+G+菌感染引起的呼吸道和软组织感染菌感染引起的呼吸道和软组织感染第24页，讲稿共42张，创作于星期日麦迪霉素麦迪霉素v抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略差，主
18、要作为抗菌谱与红霉素相似，但抗菌作用略差，主要作为红霉素的替代品，用于敏感菌引起的呼吸道、皮肤红霉素的替代品，用于敏感菌引起的呼吸道、皮肤和软组织、胆道等部位的感染。和软组织、胆道等部位的感染。v米欧卡霉素为二乙酰麦迪霉素，口服吸收好，血药米欧卡霉素为二乙酰麦迪霉素，口服吸收好，血药浓度高，作用时间长，味不苦，适合儿童应用。浓度高，作用时间长，味不苦，适合儿童应用。第25页，讲稿共42张，创作于星期日交沙霉素交沙霉素v抗菌谱和抗菌活性与红霉素相似，对部分耐红霉素抗菌谱和抗菌活性与红霉素相似，对部分耐红霉素的金葡菌仍有效。临床用于支原体肺炎及敏感菌引的金葡菌仍有效。临床用于支原体肺炎及敏感菌引起
19、的呼吸道感染、皮肤软组织感染等的治疗。起的呼吸道感染、皮肤软组织感染等的治疗。第26页，讲稿共42张，创作于星期日吉他霉素吉他霉素v抗菌谱与红霉素相似，但抗菌活性不如红霉素，临抗菌谱与红霉素相似，但抗菌活性不如红霉素，临床主要用于耐青霉素和红霉素的床主要用于耐青霉素和红霉素的G+G+菌感染，还可菌感染，还可用于百日咳、白喉、猩红热、胆道感染及支原用于百日咳、白喉、猩红热、胆道感染及支原体肺炎等的治疗。体肺炎等的治疗。第27页，讲稿共42张，创作于星期日常用大环内酯类抗生素及商品名常用大环内酯类抗生素及商品名v琥乙红霉素片（利君沙）琥乙红霉素片（利君沙）v罗红霉素胶囊（赛乐林）罗红霉素胶囊（赛乐
20、林）v罗红霉素分散片（严迪）罗红霉素分散片（严迪）v阿奇霉素胶囊、颗粒（泰力特）阿奇霉素胶囊、颗粒（泰力特）v阿奇霉素干混悬剂（希舒美）阿奇霉素干混悬剂（希舒美）v阿奇霉素分散片（赛乐欣）阿奇霉素分散片（赛乐欣）v阿奇霉素片（维宏）阿奇霉素片（维宏）v克拉霉素片（克拉仙）克拉霉素片（克拉仙）第28页，讲稿共42张，创作于星期日小结小结特点：（与第一代大环内酯类相比）特点：（与第一代大环内酯类相比）v1.1.对胃酸稳定，生物利用度提高；对胃酸稳定，生物利用度提高；v2.2.血药浓度及组织浓度高；血药浓度及组织浓度高；v3.3.半衰期延长；半衰期延长；v4.4.抗菌谱更广，抗菌活性增强；抗菌谱更广
21、，抗菌活性增强；v5.5.有良好的抗生素后效应和免疫调节功能；有良好的抗生素后效应和免疫调节功能；v6.6.主要用于呼吸道、泌尿道和软组织感染；主要用于呼吸道、泌尿道和软组织感染；v7.7.不良反应较少不良反应较少第29页，讲稿共42张，创作于星期日第二节第二节 林可霉素类抗生素林可霉素类抗生素第30页，讲稿共42张，创作于星期日【体内过程体内过程】口服吸收差，生物利用度低；分布广，口服吸收差，生物利用度低；分布广，骨组织骨组织中浓中浓度最高，能透过胎盘屏障，不能通过血脑屏障。度最高，能透过胎盘屏障，不能通过血脑屏障。林可霉素（林可霉素（lincomycinlincomycin，洁霉素），洁霉
22、素）第31页，讲稿共42张，创作于星期日【抗菌谱抗菌谱】G G+菌，菌，G G-厌氧菌厌氧菌，是抗厌氧菌抗生素中较，是抗厌氧菌抗生素中较好的，对好的，对G G-需氧菌无效需氧菌无效【机制机制】作用于细菌核糖体作用于细菌核糖体50S50S亚基，抑制肽链延长，亚基，抑制肽链延长，影响蛋白质合成影响蛋白质合成与大环内酯类交叉耐药，不宜与红霉素合用与大环内酯类交叉耐药，不宜与红霉素合用第32页，讲稿共42张，创作于星期日 用于用于敏感菌所致呼吸道、胆道感染及败血症敏感菌所致呼吸道、胆道感染及败血症等，对等，对慢性骨髓炎、尤以凝固酶阳性的葡萄慢性骨髓炎、尤以凝固酶阳性的葡萄球菌所致慢性骨髓炎球菌所致慢性
23、骨髓炎疗效佳，可作为首选；疗效佳，可作为首选；也用于厌氧菌感染；外用治疗也用于厌氧菌感染；外用治疗G G+菌引起的化菌引起的化脓性感染。脓性感染。【临床应用临床应用】第33页，讲稿共42张，创作于星期日【不良反应不良反应】1.胃肠道反应胃肠道反应2.菌群失调：长期大量应用出现二重感染，可用万古霉素菌群失调：长期大量应用出现二重感染，可用万古霉素或去甲万古霉素与甲硝唑治疗，偶见过敏反应和肝功或去甲万古霉素与甲硝唑治疗，偶见过敏反应和肝功能异常、黄疸等。能异常、黄疸等。【注意注意】禁止静脉直接推注，禁用于孕妇，新生儿，哺禁止静脉直接推注，禁用于孕妇，新生儿，哺乳期妇女；慎用于深部真菌感染、糖尿病、
24、免疫功能乳期妇女；慎用于深部真菌感染、糖尿病、免疫功能低下、恶性肿瘤转移者及肝功能不良患者低下、恶性肿瘤转移者及肝功能不良患者第34页，讲稿共42张，创作于星期日克林霉素（克林霉素（clindamycin）G抗菌机制与抗菌谱与林可霉素相同，交叉耐药抗菌机制与抗菌谱与林可霉素相同，交叉耐药G抗菌活性强，对厌氧菌作用尤为突出抗菌活性强，对厌氧菌作用尤为突出G是治疗是治疗金黄色葡萄球菌骨髓炎金黄色葡萄球菌骨髓炎的首选药的首选药G不良反应较林可霉素轻，长期应用可发生假膜性肠炎，禁忌症不良反应较林可霉素轻，长期应用可发生假膜性肠炎，禁忌症同林可霉素同林可霉素G不宜与红霉素合用不宜与红霉素合用第35页，讲
25、稿共42张，创作于星期日欣弗事件：欣弗事件：不良反应或不良事件？！不良反应或不良事件？！v自自2006年年7月份以来，青海、广西、浙月份以来，青海、广西、浙江、黑龙江和山东等省、自治区陆续出江、黑龙江和山东等省、自治区陆续出现患者使用安徽华源生物药业有限公司现患者使用安徽华源生物药业有限公司生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液后生产的克林霉素磷酸酯葡萄糖注射液后（欣弗（欣弗）后，出现胸闷、心慌、寒战、，出现胸闷、心慌、寒战、肾区绞痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、肾区绞痛、腹痛、腹泻、恶心、呕吐、过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状，过敏性休克、肝肾功能损害等临床症状，共造成共造成11人死亡。人死亡。8月
26、月4日，卫生部连日，卫生部连夜发布了立即暂停使用夜发布了立即暂停使用“欣弗欣弗”的紧的紧急通知急通知。第36页，讲稿共42张，创作于星期日一、万古霉素及去甲万古霉素一、万古霉素及去甲万古霉素速效杀菌剂速效杀菌剂第三节第三节 多肽类抗生素多肽类抗生素第37页，讲稿共42张，创作于星期日万古霉素（万古霉素（vancomycinvancomycin）Z机机制制：作作用用于于细细菌菌细细胞胞壁壁，与与黏黏肽肽侧侧链链结结合合形形成成复复合合物物，阻阻碍碍胞胞壁壁蛋蛋白白质质合合成成，抑抑制制细细胞胞壁壁形形成成速速效效繁殖期杀菌剂繁殖期杀菌剂Z对对G G+菌菌抗抗菌菌活活性性强强，体体内内外外均均不不
27、易易产产生生耐耐药药性性；除除对对奈奈瑟瑟菌菌属属可可能能敏敏感感外外，其其他他G G-菌菌、结结核核杆杆菌菌和和真真菌菌均耐药均耐药第38页，讲稿共42张，创作于星期日万古霉素万古霉素Z不作常规使用不作常规使用 仅用于严重仅用于严重G G+球菌，球菌，尤其尤其 MRSAMRSA，MRSEMRSE、肠球菌感染；、肠球菌感染；口服预防白血病全身感染；伪膜性肠炎口服预防白血病全身感染；伪膜性肠炎Z毒性大：耳毒性，肾毒性，毒性大：耳毒性，肾毒性，过敏反应过敏反应，以及粒细胞、血，以及粒细胞、血小板减少；肾功能不全、老年人、新生儿与早产儿小板减少；肾功能不全、老年人、新生儿与早产儿禁用禁用Z禁止：与碱
28、性溶液配伍，与重金属接触；与具有耳、肾禁止：与碱性溶液配伍，与重金属接触；与具有耳、肾毒性的药物（利尿药、氨基苷类、多黏菌素类）合用；毒性的药物（利尿药、氨基苷类、多黏菌素类）合用；静脉滴注液中不宜加氯霉素、甾体激素，以免产生沉淀。静脉滴注液中不宜加氯霉素、甾体激素，以免产生沉淀。快快速速静静注注万万古古霉霉素素时时，出出现现极极度度皮皮肤肤潮潮红红、红红斑斑、荨荨麻麻疹疹、心心动动过过速速和和低低血血压压等等特特征征性性症症状状，称称为为“红红人人综综合合征征”第39页，讲稿共42张，创作于星期日二、多粘菌素类二、多粘菌素类多粘菌素多粘菌素B B（polymyxin Bpolymyxin B
29、）多粘菌素多粘菌素E E（polymyxin Epolymyxin E）v1.1.仅对仅对G G-杆菌作用强大，尤其绿脓杆菌为窄谱杀杆菌作用强大，尤其绿脓杆菌为窄谱杀菌剂菌剂v2.2.抗菌机理：增加胞浆膜的通透性抗菌机理：增加胞浆膜的通透性v3.3.少用，主要用于耐药的铜绿假单胞菌感染少用，主要用于耐药的铜绿假单胞菌感染v4.4.毒性大：毒性大：肾毒性：肾毒性：如蛋白尿、管型尿如蛋白尿、管型尿 主要不良反应主要不良反应神经毒性：如头晕、面部麻木、周围神经炎神经毒性：如头晕、面部麻木、周围神经炎 变态反应：如皮疹、瘙痒、药热变态反应：如皮疹、瘙痒、药热 其他：如肝毒性其他：如肝毒性第40页，讲稿
30、共42张，创作于星期日小小 结结v1.1.红霉素的特点：红霉素的特点：胆汁胆汁中浓度最高中浓度最高,胆汁胆汁排泄；抗菌谱排泄；抗菌谱与青霉素与青霉素相似而略广相似而略广“广广”在对在对某些某些G-G-杆菌、军团菌、支原体、衣原体、立克杆菌、军团菌、支原体、衣原体、立克次体、厌氧菌次体、厌氧菌有效；主要不良反应是有效；主要不良反应是胃肠道反应；胃肠道反应；v2.2.林可霉素类主要特点：林可霉素类主要特点：骨组织浓度高；骨组织浓度高；主要作用于主要作用于厌氧菌、需厌氧菌、需氧氧G G+菌菌对对G G-杆菌杆菌无效；首选用于：无效；首选用于：金葡菌性急、慢性骨髓炎；金葡菌性急、慢性骨髓炎；v3.3.万古霉素类万古霉素类对对G G+菌菌作用强大，对作用强大，对G G-菌菌无效；主要不良反应无效；主要不良反应:耳、肾耳、肾毒性，红人综合征；毒性，红人综合征；v4.4.多粘菌素类仅对多粘菌素类仅对G G-杆菌杆菌作用强大，尤其作用强大，尤其绿脓杆菌，绿脓杆菌，为为窄窄谱谱杀菌杀菌剂。剂。第41页，讲稿共42张，创作于星期日感感谢谢大大家家观观看看第42页，讲稿共42张，创作于星期日