养猪用抗生素概论幻灯片.ppt

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1、养猪用抗生素概论第1页,共52页,编辑于2022年,星期五:依依处处方需要分方需要分类:类:1、处方药品2、非处方药品依依作用分类作用分类:1、抗生素类(抗细菌、病毒、寄生虫等)2、抗寄生类(包括抗球虫)3、疫苗类4、消毒剂类 5、其他:如抗应激、收敛等第2页,共52页,编辑于2022年,星期五以工以工艺为艺为先导,先导,做有做有特色特色的产的产品。品。第3页,共52页,编辑于2022年,星期五抗生素定义抗生素定义基本的:抗生素是某些细菌、放线菌和真菌等微生物的次级代谢产物,在低浓度下对各种病原性微生物具有杀灭或抑制作用的物质。进一步的:抗生素是某些细菌、放线菌和真菌等微生物的次级代谢产物,或

2、用化学方法合成的相同结构或结构修饰物,或具有相同作用,在低浓度下对各种病原性微生物或肿瘤细胞具有强有力杀灭、抑制或其他药理作用的药物。第4页,共52页,编辑于2022年,星期五抗生素的结构分类抗生素的结构分类1、-内酰胺类 2、四环素类3、氨基糖苷类 4、林可酰胺类5、大环内酯类 6、多肽类7、氟苯尼考 8、喹诺酮类9、磺胺类 10、硝唑类11、喹噁啉林类,如卡巴氧、痢菌净、喹烯酮、喹赛多12、其他类,如TMP、DVD、OMP、黄连素等第5页,共52页,编辑于2022年,星期五第一节第一节 -内酰胺类抗生素内酰胺类抗生素一、基本结构和特征一、基本结构和特征 Penam(青霉烷)Cefem(头孢

3、烯)Monobactam(单环类)第6页,共52页,编辑于2022年,星期五典型的典型的-内酰胺类抗生素共有结构特征内酰胺类抗生素共有结构特征1.1.均具有一个四元的均具有一个四元的-内酰胺环内酰胺环;通过通过N N和相邻碳与其它环稠合和相邻碳与其它环稠合2.2.母核两个环不在同一平面上母核两个环不在同一平面上,分别在分别在 C C5 5-N-N4 4和和C C6 6-N-N5 5轴折合;轴折合;3.-3.-内酰胺的内酰胺的 位连有酰胺侧链;位连有酰胺侧链;4.C4.C3 3或或C C4 4(与与N N相邻的碳原子相邻的碳原子)有一个游离羧基;有一个游离羧基;5.5.酰胺侧链为酰胺侧链为-型,

4、青霉素类型,青霉素类C C5 5、C C6 6的氢和的氢和C C3 3的羧基都是的羧基都是-型,绝型,绝对构型为对构型为2S2S、5R5R、6R6R;头孢菌素、头霉素类;头孢菌素、头霉素类 C C6 6、C C7 7的氢或甲氧基的氢或甲氧基为为-型,绝对构型分别型,绝对构型分别3S3S,5R5R,6R6R,7R7R。-内酰胺环 氢化噻唑环 氢化噻嗪环-内酰胺环 第7页,共52页,编辑于2022年,星期五克拉维酸克拉维酸(CLAVULANIC ACID)(CLAVULANIC ACID)克拉维酸属于氧青霉烷类。克拉维酸从链霉菌(Streptomyces Clavuligerus)得到的非经典的-

5、内酰胺抗生素,也是第一个用于临床的-内酰胺酶抑制剂。第8页,共52页,编辑于2022年,星期五舒巴坦舒巴坦(SULBACTAM)(SULBACTAM)舒巴坦属于青霉烷砜类,为不可逆竞争性-内酰胺酶抑制。舒巴坦和-内酰胺酶发生不可逆的反应使酶失活,当抑制剂去除后,酶的活性也不能恢复。其作用比较显著。舒巴坦对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有作用,当与氨苄西林合用时,能显著提高抗菌作用。第9页,共52页,编辑于2022年,星期五主要品种和剂型主要品种和剂型青霉素:注射,饮水,拌料阿莫西林:注射,饮水,拌料氨苄西林:注射,饮水,拌料头孢噻呋:注射,饮水(?),头孢喹咪:注射,第10页,共52页,编辑于2

6、022年,星期五主要作用主要作用巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、副嗜血杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌等。第11页,共52页,编辑于2022年,星期五主要缺陷主要缺陷不稳定对支原体无作用第12页,共52页,编辑于2022年,星期五配方和工艺是一个严格的体系第13页,共52页,编辑于2022年,星期五主要优势主要优势最高的安全性良好的适口性作用部位彻底第14页,共52页,编辑于2022年,星期五我们的产品赛瑞星(阿莫西林可溶性粉)普乐安第15页,共52页,编辑于2022年,星期五第16页,共52页,编辑于2022年,星期五第二节 四环素类抗生素(TETRACYCLINE ANTIBIOTI

7、CS)广谱抗生素广谱抗生素支原体、衣原体、附红细胞体副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎、链球菌、猪丹毒杆菌、猪巴氏杆菌、金黄色葡萄球菌、猪大肠杆菌、猪沙门氏杆菌等第17页,共52页,编辑于2022年,星期五四环素类药物的发展和构效关系 R R1 1 R R2 2 R R3 3 R R4 4土霉素土霉素(Oxytetracycline)-OH -OH (Oxytetracycline)-OH -OH -CH-CH3 3 -H -H 金霉素金霉素(Chlotetracycline)-H -OH(Chlotetracycline)-H -OH -CH-CH3 3 -Cl -Cl 四环素四环素(Tetracycl

8、ine)-H -OH (Tetracycline)-H -OH -CH-CH3 3 -H -H四环素类抗生素结构中四环素类抗生素结构中6 6位羟基极性大,影响药物在体内的吸收及稳定性。位羟基极性大,影响药物在体内的吸收及稳定性。1952年 1948年 1950年 第18页,共52页,编辑于2022年,星期五盐酸多西环素(DOXYCYCLINE HYDROCHLORIDE)又称为盐酸脱氧土霉素或盐酸强力霉素,为半合成四又称为盐酸脱氧土霉素或盐酸强力霉素,为半合成四环素类衍生物。环素类衍生物。亲脂性增加,抗菌作用最强,是四环素的亲脂性增加,抗菌作用最强,是四环素的1010倍;长效,倍;长效,一天一

9、次。一天一次。第19页,共52页,编辑于2022年,星期五四环素类的化学性质酸碱两性。干燥条件下稳定,遇光易变色。在酸碱条件下均易发生变性反应。第20页,共52页,编辑于2022年,星期五1.四环素在酸性条件下不稳定 在酸性条件下,在酸性条件下,C C6 6上的醇羟基和上的醇羟基和C C5 5 上的氢发上的氢发生反式消去反应,脱水为脱水物,使活性减弱或完全生反式消去反应,脱水为脱水物,使活性减弱或完全消失。消失。5第21页,共52页,编辑于2022年,星期五2.四环素在碱性条件下不稳定在碱性条件下,在碱性条件下,C C环破环生成内酯结构。环破环生成内酯结构。第22页,共52页,编辑于2022年

10、,星期五在PH2-6条件下,C-4二甲胺基很易发生可逆反应的差向异构化,磷酸根、醋酸根加速此反应第23页,共52页,编辑于2022年,星期五.四环素和金属离子的反应 分子中含有许多羟基、烯醇羟基及羰基,在近中性条件下能与多种金属离子螯合,形成有色络合物。饲料中的钙、镁、铁、铝及酸碱物质会影响其吸收,且為相互影響,故小猪料在添加时要慎。可添加络合剂,阻断这些物质的干扰作用。也可用断料饮水法。第24页,共52页,编辑于2022年,星期五我们的产品土霉素注射液 多西环素注射液多西环素可溶性粉稳定性多西环素粉第25页,共52页,编辑于2022年,星期五如何饮水?如何饮水?如何拌料?如何拌料?如何注射?

11、如何注射?如何配伍?如何配伍?第26页,共52页,编辑于2022年,星期五 第三节第三节 氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素 该该类类抗抗生生素素分分子子呈呈碱碱性性,在在水水中中溶溶解解度度很很高高且且不不易易溶溶于于脂脂类类,因因而而在在口口服服给给药药时时,很很难难被被吸吸收收。所所以以这这类类抗生素是通过一种特殊的主动运输机制进入细菌膜内的。抗生素是通过一种特殊的主动运输机制进入细菌膜内的。第27页,共52页,编辑于2022年,星期五主要作用和特点主要作用和特点作用:作用:绿脓杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌、链球菌、葡萄球菌等。个别品种对支原体有作用。特点:特点:1.有促生长作用。2.可用于多

12、种配伍。3.在碱性环境中抗菌活性增强。4.口服给药时很难被吸收,限于肠道作用。第28页,共52页,编辑于2022年,星期五主要品种链霉素卡那霉素(支原体)庆大霉素阿米卡星新霉素安普霉素大观霉素(支原体)第29页,共52页,编辑于2022年,星期五 第四节第四节 林可霉素林可霉素作用:副嗜血杆菌、链球菌、作用:副嗜血杆菌、链球菌、支原体、支原体、弓形体、厌氧菌、弓形体、厌氧菌、猪密螺旋体痢疾。猪密螺旋体痢疾。猪喘气病猪喘气病 :过去临床上多用土霉素、卡那霉素、:过去临床上多用土霉素、卡那霉素、泰乐菌素等进行治疗,但治疗不彻底,停药后泰乐菌素等进行治疗,但治疗不彻底,停药后容易复发。容易复发。Ch

13、orlesFarhoChorlesFarho认为林可霉素是最适认为林可霉素是最适用于抗霉形体肺炎的治疗药物,尤其是对猪肺用于抗霉形体肺炎的治疗药物,尤其是对猪肺炎霉形体,可在感染病灶部位达到较高浓度。炎霉形体,可在感染病灶部位达到较高浓度。第30页,共52页,编辑于2022年,星期五我们的产品大观霉素大观霉素-林可霉素可溶性粉林可霉素可溶性粉安普霉素粉安普霉素粉第31页,共52页,编辑于2022年,星期五第五节第五节 大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素品种品种泰乐菌素泰乐菌素泰万菌素泰万菌素替米考星替米考星泰拉霉素泰拉霉素-目前要密切关注的品种目前要密切关注的品种-第32页,共52页,编辑于20

14、22年,星期五作用:抗菌谱抗菌谱支原体、支原体、衣原体、衣原体、链球菌、链球菌、副嗜血杆菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎副嗜血杆菌、巴氏杆菌、胸膜肺炎放线菌放线菌、螺旋体等均有抑制作用。螺旋体等均有抑制作用。第33页,共52页,编辑于2022年,星期五特点特点1 1、化化学学性性质质不不稳稳定定,在在酸酸性性环环境境下下易易发发生生苷键水解,遇碱内酯环则易破裂。苷键水解,遇碱内酯环则易破裂。2 2、作用部位彻底。、作用部位彻底。3 3、适口性差。、适口性差。4 4、呼吸道有高浓度聚集。、呼吸道有高浓度聚集。第34页,共52页,编辑于2022年,星期五主要优势主要优势 在呼吸道病的使用上在呼吸道病的使用上

15、 没有替代性没有替代性第35页,共52页,编辑于2022年,星期五我们的品种我们的品种替米考星预混剂替米考星预混剂替米考星注射液替米考星注射液第36页,共52页,编辑于2022年,星期五如何饮水?如何饮水?如何拌料?如何拌料?如何注射?如何注射?如何配伍?如何配伍?第37页,共52页,编辑于2022年,星期五第六节第六节 多肽类粘菌素粘菌素(Colistin):Colistin):最佳最佳细细菌性菌性肠肠道感染道感染药药物,物,对对沙沙门门氏菌、氏菌、绿脓杆绿脓杆菌及大菌及大肠杆菌肠杆菌具有很具有很强强的抗菌作用。的抗菌作用。杆菌肽:对葡萄球菌、厌氧菌等均有杀菌作用。杆菌肽:对葡萄球菌、厌氧菌

16、等均有杀菌作用。-减少和控制腹泻减少和控制腹泻-促生长促生长-用于配伍用于配伍-第38页,共52页,编辑于2022年,星期五第八节第八节 氟苯尼考氟苯尼考主要适应症主要适应症猪胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌病猪胸膜肺炎放线杆菌、巴氏杆菌病猪副嗜血杆菌病猪副嗜血杆菌病猪链球菌败血症猪链球菌败血症猪萎缩性鼻炎猪萎缩性鼻炎猪细菌性下痢猪细菌性下痢 对支原体几乎没有作用对支原体几乎没有作用第39页,共52页,编辑于2022年,星期五剂量和使用注射注射 20mg/kg.w20mg/kg.w口服口服 186ppm186ppm如何饮水?如何饮水?如何拌料?如何拌料?如何注射?如何注射?如何配伍?如何配伍?第40

17、页,共52页,编辑于2022年,星期五我们的产品注射液注射液预混剂预混剂粉剂(可溶性粉)粉剂(可溶性粉)第41页,共52页,编辑于2022年,星期五第九节 喹诺酮类:恩诺沙星有很多种药物可以选择,但用于猪的治疗和保健中,恩诺沙星仍然是抗菌最广谱、分布最彻底的品种。国内最早的研发者(实验记录为据)。第42页,共52页,编辑于2022年,星期五第43页,共52页,编辑于2022年,星期五1、支原体、多杀性巴氏杆菌、副嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、链球菌引起的呼吸道疾病和萎缩性鼻炎;2、大肠杆菌性下痢、大肠杆菌肠毒血症(水肿病);沙门氏杆菌、链球菌感染,绿脓杆菌性败血症;3、各种混合感染、病毒性疾病继

18、发感染;4、母猪产前产后的各种多发感染;5、免疫能力低下和易应激者。第44页,共52页,编辑于2022年,星期五我们的品种我们的品种恩诺沙星注射液恩诺沙星注射液恩诺沙星粉(预混剂)恩诺沙星粉(预混剂)第45页,共52页,编辑于2022年,星期五如何拌料?如何注射?如何配伍?第46页,共52页,编辑于2022年,星期五第九节 磺胺类:抗菌谱链球菌链球菌和肺炎球菌、和肺炎球菌、巴氏杆菌、巴氏杆菌、葡萄球菌葡萄球菌和产气荚膜杆菌、和产气荚膜杆菌、脑膜炎球菌脑膜炎球菌、大肠杆菌大肠杆菌、痢疾杆菌痢疾杆菌、弓形体、球虫。弓形体、球虫。对立克次氏体不但无效,反能促进其繁殖。对立克次氏体不但无效,反能促进其繁殖。第47页,共52页,编辑于2022年,星期五磺胺类:品种磺胺二甲基嘧啶磺胺二甲基嘧啶磺胺嘧啶磺胺嘧啶新诺明新诺明磺胺对甲氧嘧啶磺胺对甲氧嘧啶磺胺间甲氧嘧啶磺胺间甲氧嘧啶磺胺喹噁林磺胺喹噁林第48页,共52页,编辑于2022年,星期五我们的品种我们的品种 复方磺胺间甲氧嘧啶注射液复方磺胺间甲氧嘧啶注射液第49页,共52页,编辑于2022年,星期五如何注射?如何配伍?第50页,共52页,编辑于2022年,星期五其他抗生素其他抗生素(续)第51页,共52页,编辑于2022年,星期五产品质量是一杯水,不能有异味。产品质量是一杯水,不能有异味。第52页,共52页,编辑于2022年,星期五

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