有机磷酸酯类杀虫剂.pptx

上传人:莉*** 文档编号:87226591 上传时间:2023-04-16 格式:PPTX 页数:57 大小:967.24KB
返回 下载 相关 举报
有机磷酸酯类杀虫剂.pptx_第1页
第1页 / 共57页
有机磷酸酯类杀虫剂.pptx_第2页
第2页 / 共57页
点击查看更多>>
资源描述

《有机磷酸酯类杀虫剂.pptx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机磷酸酯类杀虫剂.pptx(57页珍藏版)》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、2023/3/252.1.2 有机磷酸酯类杀虫剂发展史(1)1820年 Lassaigne 乙醇和磷酸反应,开始有机磷化合物化学;(2)1937-1944年Bayer公司的 Gerhard Schrader 合成了3000种有机磷化合物,其中开发成杀虫剂的有:(一)有机磷农药发明简史 1938年 TEPP 四乙基焦磷酸酯 1941年 OMPA八甲基焦磷酰氨1944年 对硫磷(1605)1951年 内吸磷(1059)第1页/共57页2023/3/252.1.2 有机磷酸酯类杀虫剂发展史(2)1937-1944年Bayer公司的 Gerhard Schrader 合成了3000种有机磷化合物,其中

2、开发成杀虫剂的有:(一)有机磷农药发明简史1969年 辛硫磷1952年 氯硫磷1958年 倍硫磷1959年 杀螟松第2页/共57页2023/3/252.1.2 有机磷酸酯类杀虫剂发展史(3)1950年 美国氰胺公司 低毒马拉硫磷;(4)1951年 W.Perkow 发现合成乙烯基磷酸酯新反应,Perkow反应;(一)有机磷农药发明简史1965年 久效磷1951年 敌敌畏第3页/共57页2023/3/252.1.2 有机磷酸酯类杀虫剂发展史(5)70年代以来,含手性碳原子的丙硫基磷酸酯。(一)有机磷农药发明简史丙硫磷甲丙硫磷丙溴磷第4页/共57页2023/3/252.1.2 有机磷酸酯类杀虫剂发

3、展史(1)1950年 北农大研制成功对硫磷(1605),1956年天津农药厂投产;(2)1956年 上海信诚化工厂和上海农业药械厂投产敌百虫;(3)1975年 华中师范学院研制水胺硫磷;(4)1976年 菱糊化学厂投产乙酰甲胺磷;(5)2000年 有机磷农药占农药总量的30.4%,占杀虫剂总量的70.5。重要的品种有:甲胺磷、对硫磷、甲基对硫磷、敌敌畏、久效磷。(6)2001年 入世(二)我国有机磷农药发展历程第5页/共57页2023/3/252.1.2 有机磷酸酯类杀虫剂发展史(7)2002年 全面禁用限用有机磷高毒品种,农业部199号公告限制在果蔬茶草药中使用的19种高毒农药品种有:甲胺磷

4、、甲基对硫磷、久效磷、磷胺、甲拌磷(3911)、甲基异柳磷、特丁硫磷、甲基硫环磷、治螟磷、内吸磷、克百威、涕灭威、灭线磷、硫环磷、蝇毒磷、地虫硫磷、氯唑磷、苯线磷等。(8)2007年 适用于无公害农产品使用的农药品种有:辛硫磷、毒死蜱、敌百虫、敌敌畏、马拉硫磷、乙酰甲胺磷、乐果、三唑磷、杀螟硫磷、倍硫磷、丙硫磷、亚胺硫磷。(9)全世界有 约400种 a.i.,万余种制剂;我国有 70-80种 a.i.,千余种制剂;(二)我国有机磷农药发展历程第6页/共57页2023/3/252.1.3 有机磷酸酯类杀虫剂的化学结构与分类(1)磷酸酯(Phosphate)如:DDVP、久效磷(2)硫逐型一硫代磷

5、酸酯(Phosphorothionate)如:对硫磷、杀螟硫磷(3)硫赶型一硫代磷酸酯(Phosphorothiolate)如:内吸磷、氧乐果(4)二硫代磷酸酯(Phosphorodithioate)如:马拉硫磷 乐果 甲拌磷第7页/共57页2023/3/252.1.3 有机磷酸酯类杀虫剂的化学结构与分类(5)膦酸酯(Phosphonate)如:敌百虫(6)硫代膦酸酯(Phosphonothioate)如:苯硫磷(EPN)(7)磷酰氨(Phosphoramidate)如:内吸磷、氧乐果(8)硫代磷酰氨(Phosphorothiolamidate)如:乙酰甲胺磷、水胺硫磷或第8页/共57页202

6、3/3/252.1.4 有机磷酸酯类杀虫剂的合成方法第9页/共57页2023/3/252.1.5 有机磷酸酯类杀虫剂的代谢脱烷基作用:谷光甘肽S烷基转移酶;2 S甲基化作用:S腺蛋氨酸提供甲基,甲基转移酶催化;3 氧化脱硫:MFO;4 酯的水解;567 水解后醇部分的结合作用:RO-GA;RO-G;ROSO3 ;8 硫醚的氧化作用:氧化为亚砜和砜;9 羟基化作用:烃类的羟基化作用;10 还原:硝基还原为氨基;11 酰胺的水解;12 酰胺基的氧化脱烷基作用。第10页/共57页2023/3/252.1.5 有机磷酸酯类杀虫剂的代谢Example 1:对硫磷Metabolic pathway of

7、Parathion(1)Oxidative desulfuration;(2)Oxidative dearylation;(3)Oxidative deethylation;(4)Reduction of the nitro group;(5)HydrolysisCYP,Cytochrome P450;PON1,Paraxonase.第11页/共57页2023/3/252.1.5 有机磷酸酯类杀虫剂的代谢Example 2:乐果Proposed Metabolic pathway for Dimethoate(1)氧化脱甲基作用;(2)酰胺水解;(3)氧化脱硫;(4)酰氨水解;(5)硫代磷酸酯

8、水解;(6)酰氨水解;(7)水解氧化;(8)氧化;(9)水解;(10)氧化。第12页/共57页2023/3/252.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制 a.神经系统的组成及神经冲动的传导第13页/共57页2023/3/25b.神经冲动的轴突传导:电线模式(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第14页/共57页2023/3/25c.神经冲动的突触传导:开关模式(两个神经元细胞间、神经细胞和效应器间神经冲动的传导)(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第15页/

9、共57页2023/3/25d.神经冲动的突触传导:乙酰胆碱ACh为神经冲动的传递介质,轴突末梢突触前膜囊泡接受冲动并释放Ach到突触;突触后膜有ACh受体,当Ach与受体结合时,神经冲动从突触前膜传递到后膜,当突触后膜产生新的神经冲动后Ach 释放回突触后将与乙酰胆碱酯酶AChE结合。(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第16页/共57页2023/3/25e.乙酰胆碱Ach与乙酰胆碱酯酶AChE结合后,迅速被酶水解为乙酸和胆碱,从而完成一次神经冲动的传导。乙酸和胆碱随后被主动运输到前膜重新合成乙酰胆碱,准备下一次神经冲动的突触传导。ACh和ACh

10、E是如何反应的?(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第17页/共57页2023/3/25g.AChE水解Ach为乙酸和胆碱的化学反应式(AChE水解Ach的过程如何?)(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第18页/共57页2023/3/25h.ACh 靠电子效应进入AChE的活性位点,ACh 分子的C-O键弱化而与酶结合力加强。(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第19页/共57页2023/3/25i.胆碱乙酰键断裂,胆碱离开活性位点,酶被乙酰化,乙酰

11、化酶易被水分子攻击,乙酰变为乙酸也离开酶分子,反应不断重复,AChE每妙钟水解2万5千个ACh分子。氨基甲酸酯类杀虫剂是如何抑制AChE的呢?(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第20页/共57页2023/3/25j.有机磷酸酯一样同乙酰胆碱类类似,首先靠电子效应进入结合位点。(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第21页/共57页2023/3/25k.有机磷酸酯类杀虫剂分子与酶结合,有机磷杀虫剂PO键弱化。(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第22页/

12、共57页2023/3/25l.P-O键断裂,酶被磷酰化,水分子无法取代磷酰基,磷磷酰化酶稳定。(1)有机磷酸酯类杀虫剂作用机制2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第23页/共57页2023/3/25(1)氨基甲酸酯类杀虫剂作用机制m.如乙酰胆碱酯酶AChE活性被抑制,则Ach在突触累积,Ach不断与受体结合,神经冲动就连续不断,导致靶标组织灵敏性降低或不反应,昆虫表现为兴奋、痉挛、麻痹和死亡等中毒症状。2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第24页/共57页2023/3/25(2)有机磷酸酯类杀虫剂生物活性特点 高效,对害虫害螨毒力高,亩用量110克有效成分(a.

13、i.);广谱性和选择性兼备,多数品种广谱;高低毒品种都有,高毒品种逐渐被淘汰;持效期有长有短,取决于代谢;作用方式多样,触杀、胃毒作用为主,部分品种有内吸、熏蒸作用;正温系数农药但高温易分解;抑制AChE活性,致毒症状表现为兴奋、痉挛、麻痹、死亡;人畜中毒后可服用解磷定(2PAM)解毒;全世界有400种左右a.i.,万余种制剂;我国有70-80种a.i.,千余种制剂。2.1.6 有机磷酸酯类杀虫剂作用机制与生物活性特点第25页/共57页2023/3/252.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍一、敌敌畏(Diclorvos,DDVP)(1)概述 敌敌畏是一种具有胃毒、触杀、熏蒸和渗透作用的有

14、机磷杀虫剂;1948年美国壳牌公司发表合成专利;1951年德国WPerkow以亚磷酸三烷酯与三氯乙醛反应脱去氯代烷经分子重排制得敌敌畏;1954年德国Wlorenz和美国AMMettson先后发现敌百虫在碱性溶液中能脱去氯化氢经分子重排生成敌敌畏;我国敌百虫投产较早,且生产较为成熟,产量较大,因此致力于敌百虫碱解法制造敌敌畏.O,O-二甲基O(2,2-二氯乙烯基)磷酸酯第26页/共57页2023/3/25一、敌敌畏(Diclorvos,DDVP)(2)理化特性与加工剂型 易挥发,易溶于有机溶剂,微溶于水;遇水易分解d,碱溶液中水解速度更快。50%、80%DDVP EC,20%DDVP塑料缓释剂

15、,22、30烟剂。(3)生物活性与使用方法 高效广谱的有机磷杀虫剂,对磷翅目昆虫(菜青虫、小菜蛾、甘蓝夜蛾、斜纹夜蛾、棉铃虫、桃小食心虫等)和同翅目害虫(菜蚜、棉蚜)有强击倒性,具有熏蒸、触杀和胃毒作用,残效期短,可用于防治卫生害虫(家蝇、蚊虫、蟑螂)、仓库害虫(小蠹虫、豆象、米象)、果蔬茶烟草害虫。大鼠急性经口LD50为56-80mg/kg,中毒。注意事项:玉米、高梁、月季敏感,易发生药害。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第27页/共57页2023/3/25一、敌敌畏(Dichlorvos,DDVP)(4)合成方法 一种是亚磷酸三甲酯与三氯乙醛发生Perkow重排反应生成;一种是敌

16、百虫碱解重排。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第28页/共57页2023/3/252.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍二、久效磷(Monocrotophos)(1)概述 久效磷是一高效内吸性有机磷杀虫剂。1965年分别由瑞士Ciba公司、美国shell公司开发成功,是国际市场上的一个重要品种,目前久效磷在国内已发展成个大吨位的农药品种。O,O-二甲基-O-(1-甲基-3-甲胺基-3-氧-)丙烯基磷酸酯第29页/共57页2023/3/25二、久效磷(Monocrotophos)(2)理化特性与加工剂型 白色结晶,易与水混溶,对酸稳定,遇碱分解。40%EC,40、50水溶剂,5颗粒

17、剂。(3)生物活性与使用方法 高效、速效、内吸性有机磷杀虫剂,同时具有很强的触杀和胃毒作用;可用于防治棉花蚜虫、棉叶螨、棉铃虫;防治水稻二化螟、三化螟、稻飞虱、稻蓟马;防治大豆食心虫、松毛虫与松树介壳虫。大鼠急性经口LD50为8-23mg/kg,高毒。禁止在果蔬烟茶上使用。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第30页/共57页2023/3/25二、久效磷(Monocrotophos)(4)合成方法 双乙烯酮与甲胺水溶液冰点加成,得到乙酰乙酰甲胺,经氯化得到氯代乙酰乙酰甲胺,最后与亚磷酸三甲酯作用进行P Perkow 重排,得到久效磷。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第31页/共

18、57页2023/3/252.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍三、敌百虫(Trichlorphon)(1)概述 敌百虫是一种膦酸酯类有机磷杀虫剂。1952年由德国拜耳公司研究开发。它对昆虫有胃毒和触杀作用,具有高效、低毒、低残留、水溶性等特点。广泛地应用于农林、园艺、畜牧、渔业、卫生等方面,防治双翅目、鞘翅目、膜翅目等害虫。它还可以作为生产敌敌畏农药的原料。在我国首先由上海信诚化工厂研制投产,其后上海农药厂开发了“一步法”生产工艺,在全国推广。现已成为有机磷杀虫剂中的骨干品种之一。O,O-二甲基-1-羟基-2,2,2-三氯乙烯基膦酸酯第32页/共57页2023/3/25三、敌百虫(Tric

19、hlorphon)(2)理化特性与加工剂型 白色结晶,水中溶解度为154g/L(25),易溶于三氯甲烷、丙酮、苯、乙醚、醇等。30%EC,25油剂,2.5、5粉剂,80可溶性粉剂。(3)生物活性与使用方法 低毒、广谱的有机磷杀虫剂,具有触杀和胃毒作用;可用于防治棉花害虫(棉铃虫),水稻害虫(水稻二化螟、稻纵卷叶螟、稻飞虱),旱粮害虫(小麦粘虫、大豆造桥虫、甜菜象甲),蔬菜害虫(菜青虫、小菜蛾、甘蓝夜蛾、根蛆),茶叶害虫(茶尺蠖、茶毒蛾),果树害虫(荔枝蝽象、荔枝蒂蛀虫);林业害虫(松毛虫);地下害虫(地老虎、蝼蛄),家畜及卫生害虫(牛羊马虱、厩蝇、家蝇)。大鼠急性经口LD50为630mg/kg

20、,低毒。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第33页/共57页2023/3/25三、敌百虫(Trichlorphon)(4)合成方法 三氯化磷与甲醇酯化生成二甲基亚磷酸酯,再与三氯乙醛缩合生成敌百虫。一次投料,分段进行,低温酯化(0-35 ),不经分离,高温缩合(80-118 )。副反应生成去甲基敌百虫。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第34页/共57页2023/3/252.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍四、对硫磷(Parathion,E605)(1)概述 1943年由Schrader合成,1947年由Cyanamide 及 Bayer 公司投产。O,O-二乙基-O-(

21、4-硝基苯基羟基)硫(酮)代磷酸酯第35页/共57页2023/3/25四、对硫磷(Parathion)(2)理化特性与加工剂型 无色油状液体,水中溶解度为24g/L(25),易溶于多数有机溶剂。50%EC,25微胶囊剂,1颗粒剂。(3)生物活性与使用方法 广谱的杀虫杀螨剂,具有触杀和胃毒作用,曾广泛用于粮棉油果蔬烟茶等各种害虫防治,现已禁用。大鼠急性经口LD50为7mg/kg,高毒。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第36页/共57页2023/3/25四、对硫磷(Parathion,E605)(4)合成方法 由二乙基硫代磷酰氯在三甲胺催化下与对硝基酚钠合成而得。2.1.7 有机磷酸酯类

22、杀虫剂重要品种介绍第37页/共57页2023/3/252.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍五、杀螟硫磷(杀螟松,Fenitrothion)(1)概述 1957年捷克,1959年日本住友、德国拜耳相继发现其活性并投产。我国20世纪八十年代投产。O,O-二甲基-O-(4-硝基-3-甲基苯基)硫(酮)代磷酸酯第38页/共57页2023/3/25五、杀螟硫磷(杀螟松,Fenitrothion)(2)理化特性与加工剂型 白色结晶,不溶于水易溶于有机溶剂。50%EC。(3)生物活性与使用方法 广谱的杀虫剂,具有触杀和胃毒作用,无内吸和熏蒸作用,可防治棉花、水稻、果蔬上的磷翅目、同翅目、半翅目、鞘翅目

23、、缨翅目等多种害虫,对螟虫有特效。大鼠急性经口LD50为400-800mg/kg,低毒。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第39页/共57页2023/3/25五、杀螟硫磷(杀螟松,Fenitrothion)(4)合成方法 由三氯硫磷与甲醇在催化剂存在下进行酯化反应,生成O,O-二甲基硫代磷酰氯,产物再与4-硝基间甲酚在缚酸剂(碳酸钠)存在下进行缩合反应,生成杀螟松。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第40页/共57页2023/3/252.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍六、倍硫磷(Fenthion)(1)概述 1957年德国拜耳公司产品。O,O-二甲基-O-(4-甲硫基-

24、3-甲基苯基)硫(酮)代磷酸酯第41页/共57页2023/3/25六、倍硫磷(Fenthion)(2)理化特性与加工剂型 棕色油状液体,易溶于有机溶剂(甲醇、丙酮、苯、二甲苯、氯仿等),微溶于水54-56mg/L(25)。50%EC,25%、40%WP。(3)生物活性与使用方法 广谱长效(40天)有机磷杀虫杀螨剂,具有触杀和胃毒作用,可防治棉花(棉铃虫、棉蚜、棉叶螨)、大豆(大豆食心虫)、果蔬茶(梨小食心虫、菜青虫、茶小緑叶蝉)等作物多种害虫害螨。大鼠急性经口LD50雌性为245-615mg/kg,雄性190-315mg/kg,中毒。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第42页/共57页

25、2023/3/25六、倍硫磷(Fenthion)(4)合成方法 由间甲酚与二甲基二硫反应制备中间体对甲硫基间甲酚,再与O,O-二甲基硫代磷酰氯反应得到倍硫磷。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第43页/共57页2023/3/252.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍七、毒死蜱(Chlorpyrifos),乐斯本(1)概述 毒死蜱系美国Dow公司1965年开发成功的高效广谱性有机磷杀虫剂,广 泛用于多种大田作物和经济作物上多种害虫的防治,对地下害虫、家畜害虫及卫生害虫亦有较好的防治效果。目前,该品种已成为国际市场上最大吨位的优良品种之一,我国现已投人生产。O,O-二乙基-O-(3,5

26、,6-三氯-2-吡啶基)硫(酮)代磷酸酯第44页/共57页2023/3/25七、毒死蜱(Chlorpyrifos),乐斯本(2)理化特性与加工剂型 白色结晶,油硫醇臭味,不溶于水,溶于丙酮、苯、氯仿等有机溶剂。48%EC,14G。(3)生物活性与使用方法 广谱杀虫杀螨活性,具有触杀、胃毒和熏蒸作用,可用于防治棉麦稻、果蔬茶等作物的大多数害虫,在土壤中残留期长,可用于防治地下害虫(蛴螬、金针虫),还可用来防治卫生害虫(蚊、蟑螂),良好的杀螨活性(棉叶螨、山楂叶螨)以及家畜体表寄生虫(牛蜱、跳蚤等)。大鼠急性经口LD50雌性为135mg/kg,雄性163mg/kg,中毒。2.1.7 有机磷酸酯类杀

27、虫剂重要品种介绍第45页/共57页2023/3/25七、毒死蜱(Chlorpyrifos),乐斯本(4)合成方法 吡啶氯化后得2,3,5,6-四氯吡啶,然后水解得2-羟基-3,5,6-三氯吡啶,再与O,O-二乙基硫代磷酰氯缩合得毒死蜱。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第46页/共57页2023/3/252.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍八、辛硫磷(Phoxim),倍腈松(1)概述 辛硫磷是一种高效、低毒、广谱性有机磷杀虫剂。1965年由西德拜耳公司(Bayer)开发成功,在我国首先由天津农药厂实现工业化生产。现在国内已有数家工厂生产供应市场。O,O-二乙基-O-(-氰基-苯甲

28、醛肟基)硫(酮)代磷酸酯第47页/共57页2023/3/25八、辛硫磷(Phoxim),倍腈松(2)理化特性与加工剂型 浅黄色油状液体,水中溶解度为7ppm。40%EC。(3)生物活性与使用方法 广谱杀虫活性,具有触杀和胃毒作用,易光解但在黑暗中稳定,在土壤中残留期长达2个月以上。可广泛用于防治鳞翅目(棉铃虫、粘虫、尺蠖、烟青虫、菜青虫、小菜蛾、稻纵卷叶螟、松毛虫、地老虎)、鞘翅目(米象、赤拟谷盗)、双翅目(韭菜根蛆、家蝇)、同翅目(棉蚜、麦蚜、粉虱、叶蝉)、缨翅目(蓟马)害虫。大鼠急性经口LD50为2170mg/kg,低毒。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第48页/共57页2023

29、/3/25八、辛硫磷(Phoxim),倍腈松(4)合成方法 2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍乙基亚硝酸酯的合成-氰基-苯甲肟钠盐的合成辛硫磷的合成第49页/共57页2023/3/252.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍九、丙硫磷(Prothiophos)(1)概述 丙硫磷是三元不对称有机磷杀虫剂。具有毒性低、持效期长的特性,对有机氯、氨基甲酸酯和其他有机磷杀虫剂已产生抗性的害虫仍然有效。能防治稻、麦、棉、果、蔬、烟、茶等作物的多种害虫。日本特殊农药公司于1969年首先合成丙硫磷,其后与德国拜耳公司共同开发,美国莫贝化学公司也生产。代号BAYNTN8629,商品名称Tokuthi

30、on。我国进行了科研开发并已投入生产。O-乙基-S-丙基-O-(2,4-二氯苯基)二硫代磷酸酯第50页/共57页2023/3/25九、丙硫磷(Prothiophos)(2)理化特性与加工剂型 无色液体,水中溶解度为1.7ppm,溶于有机溶剂。40%、50EC,40%WP,2、3%颗粒剂,。(3)生物活性与使用方法 丙硫磷是具有触杀和胃毒作用的广谱杀虫剂,无内吸作用。它对鳞翅目害虫幼虫有特效。主要用于防治农作物的水稻二化螟、三化螟、棉铃虫、玉米螟、马铃薯块茎蛾、甘薯夜蛾、梨小食心虫、烟青虫、菜粉蝶、小菜蛾、莱螟、菜蚜等害虫。丙硫磷亦可用于防治土壤害虫及蚊蝇等卫生害虫。大鼠急性经口LD50为173

31、0mg/kg,低毒。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第51页/共57页2023/3/25九、丙硫磷(Prothiophos)(4)合成方法2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第52页/共57页2023/3/252.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍十、甲胺磷(Methamindophos)(1)概述 甲胺磷是高效、广谱性有机磷杀虫剂。它具有优良的触杀作用,较好的内吸和胃毒作用,但毒性较高。1969年美国Chevron公司开发成功。我国生产量最大的农药品种,现已禁用。O,S-二甲基硫(醇)代磷酰胺酯第53页/共57页2023/3/25十、甲胺磷(Methamindophos)

32、(2)理化特性与加工剂型 纯品为白色针状结晶;工业品为淡黄色油状液体,具刺激性气味。易溶于水、甲醇、丙酮等极性溶剂和二氯甲烷等氯代烷烃。在苯、甲苯、二甲苯中的溶解度不超过10,在醚、汽油中溶解度更小。化学稳定件较好。20、40、50EC。(3)生物活性与使用方法 广谱高效高毒杀虫活性,具有触杀、胃毒、熏蒸和内吸作用,主要用于棉花及水稻害虫的防治。大鼠急性经口LD50为20-30mg/kg,低毒。2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍第54页/共57页2023/3/25十、甲胺磷(Methamindophos)(4)合成方法 2.1.7 有机磷酸酯类杀虫剂重要品种介绍我国甲胺磷的生产都采用上

33、述方法。先合成硫(酮)代磷酰胺再用硫酸二甲酯使其转位。第55页/共57页2023/3/25本章节课程作业 一、默写有机磷酸酯类杀虫剂重要品种的化学结构式 有机磷酸酯结构通式(Phosphorates)、敌敌畏(Dichlorvos)、久效磷(Monocrotophos)、对硫磷(Parathion)、甲基对硫磷(Parathion-methyl)、杀螟松(Fenitrothion)、倍硫磷(Fenthion)、毒死蜱(Chlorpyrifos)、二嗪农(Diazinon)、辛硫磷(Phoxim)、乐果(Dimethoate)、氧乐果(Omethoate)、丙溴磷(Prophenofos)、丙硫

34、磷(Prothiofos)、甲拌磷(Phorate)、马拉硫磷(Malathion)、甲胺磷(Methamidofos)、乙酰甲胺磷(Acephate)、敌百虫(Trichlorphon)。二、默写反应式 有机磷酸酯类杀虫剂及其中间体合成路线图中的24大反应;举例说明有机磷酸酯类杀虫剂代谢的三类反应(水解反应、氧化反应、结合反应)中官能团的变化。三、阐述机理 阐述有机磷酸酯类杀虫剂杀虫作用机理。四、总结归纳 总结归纳辛硫磷、毒死蜱、敌百虫、敌敌畏、马拉硫磷、乙酰甲胺磷、乐果、三唑磷、杀螟硫磷、倍硫磷、丙硫磷、亚胺硫磷等的生物学特性和合成方法。第56页/共57页2023/3/25感谢您的观看。第57页/共57页

展开阅读全文
相关资源
相关搜索

当前位置:首页 > 应用文书 > PPT文档

本站为文档C TO C交易模式,本站只提供存储空间、用户上传的文档直接被用户下载,本站只是中间服务平台,本站所有文档下载所得的收益归上传人(含作者)所有。本站仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对上载内容本身不做任何修改或编辑。若文档所含内容侵犯了您的版权或隐私,请立即通知淘文阁网,我们立即给予删除!客服QQ:136780468 微信:18945177775 电话:18904686070

工信部备案号:黑ICP备15003705号© 2020-2023 www.taowenge.com 淘文阁