维生素和无机物课件.ppt

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1、维生素和无机物第1页，此课件共82页哦n n 定义定义：维维生生素素(vitamin)是是机机体体维维持持正正常常功功能能所所必必需需，但但在在体体内内不不能能合合成成或或合合成成量量很很少少，必必须须由由食食物物供供给给的一组低分子量有机物质。的一组低分子量有机物质。脂溶性维生素脂溶性维生素(lipid-soluble vitamin)水溶性维生素水溶性维生素(water-soluble vitamin)n 分类分类:一、维生素一、维生素第2页，此课件共82页哦微量元素微量元素(trace element)：指人体每日需要：指人体每日需要量在量在100mg以下的化学元素，主要包括铁、以下的化

2、学元素，主要包括铁、碘、铜、锌、锰、硒、氟、钼、钴、铬等。碘、铜、锌、锰、硒、氟、钼、钴、铬等。二、无机元素二、无机元素无机元素无机元素(minerals)是维持人体正常生理功能也必是维持人体正常生理功能也必不可少的元素。不可少的元素。n n分类分类常量元素常量元素(macroelement)：钠、钾、氯、钙、：钠、钾、氯、钙、磷、镁等磷、镁等第3页，此课件共82页哦第一节第一节脂溶性维生素脂溶性维生素Lipid-soluble Vitamin第4页，此课件共82页哦n n 共同特点：共同特点：（1 1）均为非极性疏水的异戊二烯衍生物）均为非极性疏水的异戊二烯衍生物 （2 2）不溶于水，溶于脂

3、类及脂肪溶剂）不溶于水，溶于脂类及脂肪溶剂 （3 3）在食物中与脂类共存，并随脂类一同吸收）在食物中与脂类共存，并随脂类一同吸收 （4 4）吸收的脂溶性维生素在血液与脂蛋白及某）吸收的脂溶性维生素在血液与脂蛋白及某 些特殊结合蛋白特异结合而运输些特殊结合蛋白特异结合而运输 n n 种类：种类：Vit A,Vit D,Vit E,Vit K 第5页，此课件共82页哦一、维生素一、维生素A又称抗干眼病维生素又称抗干眼病维生素动物内脏动物内脏(视黄醇酯）视黄醇酯）植物：维生素植物：维生素A A原（如原（如-胡萝卜素）胡萝卜素）（一）视黄醇与其特异的结合蛋白相结合而在血（一）视黄醇与其特异的结合蛋白相

4、结合而在血液中运输液中运输A1（视黄醇）（视黄醇）A2（3-脱氢视黄醇）脱氢视黄醇）n n天然形式：天然形式：n n来源：来源：第6页，此课件共82页哦n n运输形式：运输形式：血液血液运甲腺蛋白运甲腺蛋白(TTR)视黄醇酯视黄醇酯肝细胞肝细胞视黄醇视黄醇视黄醇结合蛋白视黄醇结合蛋白(RBP)肝内星形细胞肝内星形细胞(stellate cell)储储存存在细胞内在细胞内细胞视黄醇结合蛋白细胞视黄醇结合蛋白(CRBP)靶组织特异受体靶组织特异受体第7页，此课件共82页哦（二）视黄醇、视黄醛和视黄酸是维生素（二）视黄醇、视黄醛和视黄酸是维生素A A的活性形式的活性形式n n 视黄醇、视黄醛和视黄酸

5、是维生素视黄醇、视黄醛和视黄酸是维生素A的活性形式的活性形式 第8页，此课件共82页哦1 1视黄醛与视蛋白结合发挥其视觉功能视黄醛与视蛋白结合发挥其视觉功能 视视循循环环n夜盲症夜盲症第9页，此课件共82页哦2 2视黄酸对基因表达和组织分化具有调节作用视黄酸对基因表达和组织分化具有调节作用 全反式视黄酸和全反式视黄酸和9-9-顺视黄酸顺视黄酸是执行这一重要功能是执行这一重要功能的关键物质。与细胞内核受体结合，与的关键物质。与细胞内核受体结合，与DNADNA反应元反应元件结合，调节某些基因的表达。件结合，调节某些基因的表达。缺乏：干眼病缺乏：干眼病(xerophthalmia)3 3维生素维生素

6、A A和胡萝卜素是有效的抗氧化剂和胡萝卜素是有效的抗氧化剂 4.4.维生素维生素A A过量可引起中毒过量可引起中毒 能直接消灭能直接消灭自由基自由基，有助于控制细胞膜和富含脂质组，有助于控制细胞膜和富含脂质组织的脂质过氧化。织的脂质过氧化。第10页，此课件共82页哦二、维生素二、维生素D可在体内合成可在体内合成（一）维生素（一）维生素D的活化形式是的活化形式是1,25-二羟维生素二羟维生素Dn n 种种 类类：VitD2（麦角钙化醇）（麦角钙化醇）VitD3（胆钙化醇）（胆钙化醇）n n VitD2原原：麦角固醇：麦角固醇 VitD3原原：7-脱氢胆固醇脱氢胆固醇 麦角固醇麦角固醇 VitD2

7、 胆固醇胆固醇 7-脱氢胆固醇脱氢胆固醇 VitD3（紫外照射）（紫外照射）n n VitD3在血液中运输：在血液中运输：与维生素与维生素D结合蛋白结合蛋白(vitamin D binding protein,DBP)相结合而运输相结合而运输。第11页，此课件共82页哦肝肝25-羟化酶羟化酶 维生素维生素D3（胆钙化醇）（胆钙化醇）25-羟维生素羟维生素D3（25-羟胆钙化醇）羟胆钙化醇）肾，骨，胎盘中的肾，骨，胎盘中的1-羟化酶羟化酶 1,25-二羟维生素二羟维生素D3（1,25-二羟胆钙化醇）二羟胆钙化醇）n VitD3的活性形式：的活性形式：1,25-(OH)2-VitD3 24,25-

8、二羟维生素二羟维生素D3（24,25-二羟胆钙化醇）二羟胆钙化醇）肾，骨，胎盘、软骨肾，骨，胎盘、软骨中的中的24-羟化酶羟化酶第12页，此课件共82页哦（二）（二）1,25-(OH)2D3具有调节血钙和组织细胞分具有调节血钙和组织细胞分化的功能化的功能1调节血钙水平是调节血钙水平是1,25-(OH)2D3的重要作用的重要作用 1,25-(OH)2D3可通过信号转导系统使钙通道开放，可通过信号转导系统使钙通道开放，促进小肠对钙、磷的吸收，影响骨组织的钙代谢，从促进小肠对钙、磷的吸收，影响骨组织的钙代谢，从而维持血钙和血磷的正常水平，促进骨和牙的钙化。而维持血钙和血磷的正常水平，促进骨和牙的钙化

9、。维生素维生素D缺乏缺乏:儿童儿童佝偻病佝偻病(rickets)成人成人软骨病软骨病(osteomalacia)。第13页，此课件共82页哦2.1,25-(OH)2D3还具有影响细胞分化的功能还具有影响细胞分化的功能 调节多种组织细胞分化调节多种组织细胞分化促进胰岛促进胰岛 细胞合成与分泌胰岛素细胞合成与分泌胰岛素抑制某些肿瘤细胞增殖和促进分化抑制某些肿瘤细胞增殖和促进分化3.维生素维生素D过量可引起中毒过量可引起中毒 第14页，此课件共82页哦三、维生素三、维生素E E是体内最重要的脂溶性抗是体内最重要的脂溶性抗氧化物质氧化物质（一）维生素（一）维生素E E是生育酚类化合物是生育酚类化合物,

10、苯骈二氢吡喃苯骈二氢吡喃的衍生物的衍生物 生育酚生育酚(tocopherol):、和和 四种四种 生育三烯酚生育三烯酚(tocotrienol):、和和 四种四种 第15页，此课件共82页哦（二）维生素（二）维生素E E具有抗氧化等多方面的功能具有抗氧化等多方面的功能1 1维生素维生素E E是体内最重要的脂溶性抗氧化剂是体内最重要的脂溶性抗氧化剂n机制机制:捕捉过氧化脂质自由基捕捉过氧化脂质自由基,保护生物膜的结构与保护生物膜的结构与功能。功能。n 缺乏缺乏:轻度溶血性贫血。轻度溶血性贫血。维生素维生素E过氧化脂过氧化脂质自由基质自由基生育生育酚自酚自由基由基或谷胱甘肽或谷胱甘肽生育醌生育醌+

11、维生素维生素C第16页，此课件共82页哦2 2维生素维生素E E具有调节基因表达的作用具有调节基因表达的作用 n 上调或下调生育酚的摄取和降解相关的基因上调或下调生育酚的摄取和降解相关的基因 延缓衰老延缓衰老n 脂类摄取与动脉硬化的相关基因脂类摄取与动脉硬化的相关基因:预防和治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病预防和治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病n 细胞外基质蛋白的基因、细胞黏附与炎症的相关基因细胞外基质蛋白的基因、细胞黏附与炎症的相关基因 抗炎、维持正常免疫功能抗炎、维持正常免疫功能n 细胞信号系统和细胞周期调节的相关基因细胞信号系统和细胞周期调节的相关基因 抑制细胞增殖，抗肿瘤抑制细胞增殖，抗肿瘤第

12、17页，此课件共82页哦3 3维生素维生素E E能提高血红素合成的关键酶能提高血红素合成的关键酶活性活性血红素合成关键酶：血红素合成关键酶：氨基氨基酮戊酸酮戊酸(ALA)合酶合酶 ALA脱水酶脱水酶缺乏：缺乏：新生儿贫血新生儿贫血4 4维生素维生素E E缺乏并不多见缺乏并不多见 临床上：临床上：治疗先兆流产及习惯性流产治疗先兆流产及习惯性流产。第18页，此课件共82页哦四、维生素四、维生素K又称凝血维生素又称凝血维生素（一）维生素（一）维生素K是是2-甲基甲基1,4-萘醌的衍生物萘醌的衍生物人工合成人工合成：K3天然形式：天然形式：K1-植物甲萘醌或叶绿醌植物甲萘醌或叶绿醌K2-肠道细菌的产物

13、肠道细菌的产物 第19页，此课件共82页哦（二）维生素（二）维生素K是多种是多种-谷氨酰羧化酶的辅酶谷氨酰羧化酶的辅酶1维生素维生素K具有促进凝血作用具有促进凝血作用 2维生素维生素K对骨代谢具有重要作用对骨代谢具有重要作用 3维生素维生素K缺乏可引起出血缺乏可引起出血 第20页，此课件共82页哦第二节第二节 水溶性维生素水溶性维生素Water-soluble Vitamin第21页，此课件共82页哦易溶于水，故易随尿液排出易溶于水，故易随尿液排出体内不易储存，必须经常从食物中摄取体内不易储存，必须经常从食物中摄取作用比较单一，主要构成酶的辅助因子作用比较单一，主要构成酶的辅助因子直直 接影响

14、某些酶的催化作用。接影响某些酶的催化作用。概概 述述n n种类种类：B族维生素，维生素族维生素，维生素C n n共同特点共同特点第22页，此课件共82页哦一、维生素一、维生素B1形成辅酶焦磷酸硫胺素形成辅酶焦磷酸硫胺素（一）焦磷酸硫胺素是维生素（一）焦磷酸硫胺素是维生素B1的活性形式的活性形式焦磷酸硫胺素焦磷酸硫胺素(thiamine pyrophosphate,TPP)硫胺素硫胺素(thiamine)第23页，此课件共82页哦TPP是是-酮酮酸酸氧氧化化脱脱羧羧酶酶的的辅辅酶酶，也也是是转酮酶的辅酶转酮酶的辅酶在在神神经经传传导导中中起起一一定定的的作作用用，抑抑制制胆胆碱碱酯酶的活性酯酶的

15、活性1.生化作用生化作用脚气病，末梢神经炎脚气病，末梢神经炎（二）维生素（二）维生素B1在糖代谢中具有重要作用，缺乏在糖代谢中具有重要作用，缺乏可引起脚气病可引起脚气病2.缺乏症缺乏症第24页，此课件共82页哦二、维生素二、维生素B2是是FAD和和FMN的组成成分的组成成分维生素维生素B2又名核黄素又名核黄素(riboflavin)体内活性形式为体内活性形式为黄素单核苷酸黄素单核苷酸(FMN)黄素腺嘌呤二核苷酸黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)（一）（一）FAD和和FMN是维生素是维生素B2的是活性形式的是活性形式第25页，此课件共82页哦Vit B2FMNAMPFAD第26页，此课件共82页哦n生

16、化作用：生化作用：FMN及及FAD是体内是体内氧化还原酶氧化还原酶(如脂酰如脂酰CoA脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、黄嘌呤氧化酶等）脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、黄嘌呤氧化酶等）的辅基，主要起的辅基，主要起氢传递体氢传递体的作用的作用.n 缺乏症：缺乏症：口角炎，唇炎，阴囊炎等口角炎，唇炎，阴囊炎等（二）（二）FMN和和FAD是体内氧化还原酶的辅基是体内氧化还原酶的辅基第27页，此课件共82页哦三、维生素三、维生素PP又称抗癞皮病维生素又称抗癞皮病维生素维生素维生素PPPP包括：包括：尼克酸尼克酸(nicotinic acid)尼克酰胺尼克酰胺(nicotinamide)体内活性形式：体内活性形式：尼克酰胺腺

17、嘌呤二核苷酸尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD+)尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP+)（一）维生素（一）维生素PP是是NAD+和和NADP+的组成成分的组成成分第28页，此课件共82页哦NAD+：R为为 HNADP+：R为为尼克酰胺尼克酰胺第29页，此课件共82页哦1.1.生化作用生化作用 （二）维生素（二）维生素PP缺乏可引起癞皮病缺乏可引起癞皮病2.2.缺乏症缺乏症:癞皮病癞皮病3.3.大量长期服用会中毒大量长期服用会中毒,肝损伤肝损伤 NAD+及及NADP+是体内多种是体内多种不需氧脱氢不需氧脱氢酶酶（如苹果酸脱氢酶、乳酸脱氢酶）的辅酶，（如苹果酸脱氢酶、乳酸脱

18、氢酶）的辅酶，起传递氢的作用。起传递氢的作用。第30页，此课件共82页哦癞皮病癞皮病第31页，此课件共82页哦四、泛酸主要参与酰基转移反应四、泛酸主要参与酰基转移反应 泛酸泛酸(pantothenic acid)又名遍多酸又名遍多酸体内活性形式为体内活性形式为辅酶辅酶A(CoA)、酰基载体、酰基载体蛋白蛋白(ACP)（一）泛酸在辅酶（一）泛酸在辅酶A和酰基载体蛋白分子中发挥作用和酰基载体蛋白分子中发挥作用（二）泛酸参与酰基转移反应（二）泛酸参与酰基转移反应CoA及及ACP是酰基转移酶的辅酶，参是酰基转移酶的辅酶，参与酰基的转移作用。与酰基的转移作用。第32页，此课件共82页哦泛酸泛酸4-磷酸泛

19、酰磷酸泛酰巯基乙胺巯基乙胺CoA的结构式第33页，此课件共82页哦五、生物素参与五、生物素参与CO2固定反应固定反应（一）生物素（一）生物素(biotin)的来源广泛的来源广泛（二）生物素是多种羧化酶的辅基（二）生物素是多种羧化酶的辅基生物素是体内多种羧化酶生物素是体内多种羧化酶(如如丙酮酸羧化酶、乙酰丙酮酸羧化酶、乙酰CoA羧化酶羧化酶)的辅基，与羧化酶蛋白中的辅基，与羧化酶蛋白中赖氨酸残基的赖氨酸残基的-氨氨基基以酰胺键共价结合，形成生物胞素残基，参与以酰胺键共价结合，形成生物胞素残基，参与CO2固定固定过程。过程。第34页，此课件共82页哦（三）生物素参与细胞信号转导和基因表达（三）生物

20、素参与细胞信号转导和基因表达 生物素还可使生物素还可使组蛋白生物素化组蛋白生物素化，从而影响，从而影响细胞周期、转录和细胞周期、转录和DNA损伤的修复。损伤的修复。与羧基与羧基结合生结合生成羧基成羧基生物素生物素与赖氨酸残与赖氨酸残基基-氨基结氨基结合成生物胞合成生物胞素素第35页，此课件共82页哦六、维生素六、维生素B6包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺胺（一）维生素（一）维生素B6的磷酸酯是其活性形式的磷酸酯是其活性形式维生素维生素B6包括包括吡哆醇吡哆醇(pyridoxine)、吡哆醛吡哆醛(pyridoxal)和和吡哆胺吡哆胺(pyridoxamine)。活化形式：活化

21、形式：磷酸吡哆醛磷酸吡哆醛和和磷酸吡哆胺磷酸吡哆胺第36页，此课件共82页哦第37页，此课件共82页哦磷酸吡哆醛磷酸吡哆醛是氨基酸是氨基酸转氨酶转氨酶及及脱羧酶脱羧酶的辅酶，用于的辅酶，用于治疗小儿惊厥、妊娠呕吐和精神焦虑治疗小儿惊厥、妊娠呕吐和精神焦虑。磷酸吡哆醛磷酸吡哆醛也是也是-氨基氨基-酮戊酸酮戊酸合酶合酶（ALA合酶合酶）的辅）的辅酶。缺乏导致低血色素小细胞性贫血和血清铁增高。酶。缺乏导致低血色素小细胞性贫血和血清铁增高。磷酸吡哆醛磷酸吡哆醛是是同型半胱氨酸同型半胱氨酸分解代谢酶的辅酶，缺乏分解代谢酶的辅酶，缺乏引起高同型半胱氨酸血症。引起高同型半胱氨酸血症。（二）磷酸吡哆醛的辅酶作

22、用多种多样（二）磷酸吡哆醛的辅酶作用多种多样1 1磷酸吡哆醛是多种酶的辅酶磷酸吡哆醛是多种酶的辅酶第38页，此课件共82页哦2 2磷酸吡哆醛可终止类固醇激素的作用磷酸吡哆醛可终止类固醇激素的作用 作用机制：作用机制：将类固醇激素将类固醇激素-受体复合物从受体复合物从DNA中移去，终止这些激素的作用。中移去，终止这些激素的作用。维生素维生素B6缺乏：缺乏：可增加人体对雌激素、雄激素、可增加人体对雌激素、雄激素、皮质激素和维生素皮质激素和维生素D D作用的敏感性。作用的敏感性。3 3维生素维生素B6缺乏不多见，而过量可引起中毒缺乏不多见，而过量可引起中毒 日摄入量超过日摄入量超过200mg可引起神

23、经损伤，表可引起神经损伤，表现为周围感觉神经病。现为周围感觉神经病。第39页，此课件共82页哦叶酸叶酸(folic acid)又称蝶酰谷氨酸又称蝶酰谷氨酸体内活性形式为体内活性形式为四氢叶酸四氢叶酸(FH4)七、叶酸以四氢叶酸形式参与一七、叶酸以四氢叶酸形式参与一碳单位代谢碳单位代谢（一）四氢叶酸是叶酸的活性形式（一）四氢叶酸是叶酸的活性形式（二）四氢叶酸是一碳单位的载体（二）四氢叶酸是一碳单位的载体FH4是是一碳单位一碳单位转移酶的辅酶，参与一碳单转移酶的辅酶，参与一碳单位的转移。位的转移。N5、N10 是一碳单位的结合位点。是一碳单位的结合位点。第40页，此课件共82页哦n n缺乏症：巨幼

24、红细胞贫血缺乏症：巨幼红细胞贫血 高同型半胱氨酸血症和高同型半胱氨酸血症和DNA低甲基化低甲基化叶酸叶酸二氢叶酸还原酶NADPH+H+NADP+二氢叶酸二氢叶酸二氢叶酸还原酶NADPH+H+NADP+四氢叶酸四氢叶酸5,6,7,8-四氢叶酸四氢叶酸 第41页，此课件共82页哦维生素维生素B12又称又称钴胺素钴胺素(coholamine)体内活性形式为体内活性形式为甲基钴胺素甲基钴胺素 5-脱氧腺苷钴胺素脱氧腺苷钴胺素八、维生素八、维生素B12是含钴维生素是含钴维生素（一）维生素（一）维生素B12的吸收需要内因子的吸收需要内因子胃酸胃酸胃蛋白酶胃蛋白酶B12 B12蛋白质蛋白质亲钴蛋白亲钴蛋白亲

25、钴蛋白亲钴蛋白B12胰蛋白酶胰蛋白酶 B12内因子内因子IF-B12 回肠吸收回肠吸收 第42页，此课件共82页哦R：-CH3甲基钴胺素甲基钴胺素 R：5-脱氧腺苷脱氧腺苷5-脱氧腺苷钴胺素脱氧腺苷钴胺素第43页，此课件共82页哦Vit B12是是N5-CH3-FH4转甲基酶转甲基酶（甲硫氨酸合成酶）（甲硫氨酸合成酶）的辅酶，催化同型半胱氨酸甲基化生成甲硫氨酸。的辅酶，催化同型半胱氨酸甲基化生成甲硫氨酸。Vit B12 Vit B12 缺乏：缺乏：相应缺乏症：相应缺乏症：巨幼红细胞贫血巨幼红细胞贫血 高同型半胱氨酸血症高同型半胱氨酸血症（二）维生素（二）维生素B12影响一碳单位的代谢和脂肪酸的

26、影响一碳单位的代谢和脂肪酸的合成合成一是引起甲硫氨酸合成减少；一是引起甲硫氨酸合成减少；二是影响四氢叶酸的再生。二是影响四氢叶酸的再生。第44页，此课件共82页哦5-脱氧腺苷钴胺素脱氧腺苷钴胺素是是L-甲基丙二酰甲基丙二酰CoA变位变位酶的辅酶，催化琥珀酰酶的辅酶，催化琥珀酰CoA的生成。的生成。B12缺乏时缺乏时，L-甲基丙二酰甲基丙二酰CoA大量堆积，影响大量堆积，影响脂肪酸的正常合成。脂肪酸的正常合成。相应缺乏症：相应缺乏症：神经疾患神经疾患 第45页，此课件共82页哦九、维生素九、维生素C又称抗坏血病维生素又称抗坏血病维生素（一）维生素（一）维生素C是对热不稳定的酸性物质是对热不稳定的

27、酸性物质维生素维生素C又称又称L-抗坏血酸抗坏血酸(ascorbic acid)，呈酸，呈酸性，性，广泛存在于新鲜蔬菜和水果中广泛存在于新鲜蔬菜和水果中。动物体内不能合成维生素动物体内不能合成维生素C，必需由食物供给。，必需由食物供给。抗坏血酸分子中抗坏血酸分子中C2和和C3羟基羟基可以可以氧化脱氢氧化脱氢生成脱氢抗坏血酸，后者也可以生成脱氢抗坏血酸，后者也可以加氢还原加氢还原。第46页，此课件共82页哦维生素维生素C脱氢维生素脱氢维生素C第47页，此课件共82页哦 （二）维生素（二）维生素C既是一些羟化酶的辅酶又是强抗既是一些羟化酶的辅酶又是强抗氧化剂氧化剂 1 1维生素维生素C是一些羟化酶

28、的辅酶是一些羟化酶的辅酶 抗坏血酸是维持体内含铜羟化酶和抗坏血酸是维持体内含铜羟化酶和-酮戊二酸酮戊二酸-铁羟化酶活性必不可少的辅因子。铁羟化酶活性必不可少的辅因子。2 2维生素维生素C作为抗氧化剂可直接参与体内氧化作为抗氧化剂可直接参与体内氧化还原反应还原反应 3维生素维生素C具有增强机体免疫力的作用具有增强机体免疫力的作用 缺乏症：缺乏症：坏血病（坏血病（scurvy）第48页，此课件共82页哦第三节第三节 钙、磷代谢钙、磷代谢Metabolism of Calcium and Phosphorus第49页，此课件共82页哦一、钙、磷在体内分布广泛、功能重要一、钙、磷在体内分布广泛、功能重

29、要（一）钙既是骨的主要成分又具有重要的调节作用（一）钙既是骨的主要成分又具有重要的调节作用骨钙骨钙占体内总钙占体内总钙99%，以羟基磷灰石，以羟基磷灰石(hydroxyapatite)的形式存在的形式存在 血清钙血清钙(9 11mg/dl)，占总钙，占总钙0.1%游离钙游离钙蛋白结合钙蛋白结合钙pHpH其他钙占总钙其他钙占总钙1%第50页，此课件共82页哦胞液钙作为第二信使胞液钙作为第二信使在信号转导中发挥许在信号转导中发挥许多重要的生理作用。肌肉中的钙可启动骨骼肌多重要的生理作用。肌肉中的钙可启动骨骼肌和心肌细胞的收缩。和心肌细胞的收缩。血钙的正常水平血钙的正常水平对于维持骨骼内骨盐的含对于

30、维持骨骼内骨盐的含量、血液凝固过程和神经肌肉的兴奋性具有重量、血液凝固过程和神经肌肉的兴奋性具有重要的作用。要的作用。第51页，此课件共82页哦（二）磷是体内许多重要生物分子的组成成分（二）磷是体内许多重要生物分子的组成成分成人血浆中无机磷的含量约为成人血浆中无机磷的含量约为1.1 1.3mmol/L （3.5 4.0mg/dl）。）。体内总磷体内总磷19.4mol（600g）骨（约占骨（约占85.7%）各组织细胞（约各组织细胞（约14%）体液（约体液（约0.03%）血液血液Ca P=35 40 第52页，此课件共82页哦二、钙和磷的代谢与骨的代谢密切相关二、钙和磷的代谢与骨的代谢密切相关（一

31、）钙和磷的吸收与排泄的影响因素颇多（一）钙和磷的吸收与排泄的影响因素颇多主要来源主要来源:牛奶、豆类和叶类蔬菜牛奶、豆类和叶类蔬菜主要吸收部位主要吸收部位:十二指肠和空肠上段十二指肠和空肠上段n n 小肠对钙的重吸收小肠对钙的重吸收第53页，此课件共82页哦影响钙吸收因素影响钙吸收因素:1.酸性食物均有利于钙的吸收。酸性食物均有利于钙的吸收。2.碱性磷酸盐、草酸盐和植酸盐不利于钙碱性磷酸盐、草酸盐和植酸盐不利于钙的吸收。的吸收。3.钙的吸收随年龄的增长而下降。钙的吸收随年龄的增长而下降。4.维生素维生素D能促进钙和磷的吸收。能促进钙和磷的吸收。第54页，此课件共82页哦正常成人肾小球每日滤过约

32、正常成人肾小球每日滤过约9g9g游离钙。游离钙。（1 1）肾小管对钙的）肾小管对钙的重吸收量与血钙浓度重吸收量与血钙浓度相关。相关。血钙浓血钙浓度降低可增加肾小管对钙的重吸收率，而血钙高时度降低可增加肾小管对钙的重吸收率，而血钙高时吸收率下降。吸收率下降。（2 2）肾对钙的重吸收受）肾对钙的重吸收受甲状旁腺激素甲状旁腺激素的严格调控。的严格调控。n n肾对钙的重吸收肾对钙的重吸收第55页，此课件共82页哦第56页，此课件共82页哦（二）骨内钙和磷的代谢是体内钙磷代谢（二）骨内钙和磷的代谢是体内钙磷代谢主要组成主要组成内钙、磷代谢与动态平衡图示于图内钙、磷代谢与动态平衡图示于图18-11。第57

33、页，此课件共82页哦三、钙和磷代谢受三种激素的调节三、钙和磷代谢受三种激素的调节主要调节激素：主要调节激素：维生素维生素D、甲状旁腺激素和降钙素、甲状旁腺激素和降钙素主要调节靶器官：主要调节靶器官：小肠、肾和骨小肠、肾和骨 第58页，此课件共82页哦（一）维生素（一）维生素D促进小肠钙的吸收和骨盐沉积促进小肠钙的吸收和骨盐沉积（1）1,25-(OH)2D3与小肠黏膜细胞特异的胞浆受与小肠黏膜细胞特异的胞浆受体结合，进入细胞核，刺激体结合，进入细胞核，刺激钙结合蛋白钙结合蛋白的生的生成，促进小肠对钙的吸收，磷的吸收也随之成，促进小肠对钙的吸收，磷的吸收也随之增加。增加。（2）1,25-(OH)2

34、D3可促进骨盐沉积，刺激成骨细胞可促进骨盐沉积，刺激成骨细胞分泌胶原，促进分泌胶原，促进骨基质骨基质的成熟，有利于成骨。的成熟，有利于成骨。第59页，此课件共82页哦（二）甲状旁腺激素具有升高血钙和降低血磷（二）甲状旁腺激素具有升高血钙和降低血磷的作用的作用（1）PTH刺激破骨细胞的活化，刺激破骨细胞的活化，促进骨盐溶促进骨盐溶解解，使血钙与血磷增高。，使血钙与血磷增高。（2）PTH促进肾小管对钙的重吸收，抑制对磷促进肾小管对钙的重吸收，抑制对磷的重吸收。的重吸收。（3）PTH还可刺激肾合成还可刺激肾合成1,25-(OH)2D3，间，间接地促进小肠对钙、磷的吸收。接地促进小肠对钙、磷的吸收。P

35、TH的总体作用是使的总体作用是使血钙升高血钙升高。第60页，此课件共82页哦（三）降钙素是唯一降低血钙浓度的激素（三）降钙素是唯一降低血钙浓度的激素降钙素降钙素(calcitonin，CT)是是甲状腺甲状腺C细胞细胞合成的合成的由由32个氨基酸残基组成的多肽，其作用靶器官为骨个氨基酸残基组成的多肽，其作用靶器官为骨和肾。和肾。（1）CT抑制破骨细胞抑制破骨细胞、激活成骨细胞激活成骨细胞，促，促进骨盐沉积，降进骨盐沉积，降低血钙与血磷低血钙与血磷。（2）CT抑制抑制肾小管对钙、磷的重吸收。肾小管对钙、磷的重吸收。CT的总体作用的总体作用是降低血钙与血磷。是降低血钙与血磷。第61页，此课件共82页

36、哦钙、磷代谢的调节钙、磷代谢的调节激激 素素肠钙吸肠钙吸收收溶溶骨骨成骨成骨肾排肾排 钙钙肾排肾排磷磷血血钙钙血磷血磷PTH CT 1,25-(OH)2-D3 第62页，此课件共82页哦 维生素维生素D缺乏缺乏：儿童佝偻病儿童佝偻病(rickets)成人骨软化症成人骨软化症(osteomalacia)中、老年人骨质疏松中、老年人骨质疏松(osteoporosis)甲旁亢与维生素甲旁亢与维生素D中毒中毒：高血钙症高血钙症(hypercalcemia)尿路结石尿路结石 第63页，此课件共82页哦第四节第四节微量元素微量元素Trace Element第64页，此课件共82页哦n n种类种类 主主要要

37、包包括括有有铁铁、碘碘、铜铜、锌锌、锰锰、硒、氟、钼、钴、铬等硒、氟、钼、钴、铬等10种。种。n概念：概念：微量元素是指人体中每人每天的需微量元素是指人体中每人每天的需要量在要量在100以下的元素。以下的元素。第65页，此课件共82页哦一、铁是体内含量最多的微量元素一、铁是体内含量最多的微量元素铁卟啉化合物：铁卟啉化合物：75%非铁卟啉类含铁化合物：非铁卟啉类含铁化合物：25%（如含铁的黄素蛋白、（如含铁的黄素蛋白、铁硫蛋白、运铁蛋白等）。铁硫蛋白、运铁蛋白等）。（一）体内铁主要存在于含铁卟啉和非铁卟啉的蛋白（一）体内铁主要存在于含铁卟啉和非铁卟啉的蛋白质中质中第66页，此课件共82页哦（二）

38、运铁蛋白和铁蛋白分别是铁的运输和储（二）运铁蛋白和铁蛋白分别是铁的运输和储存形式存形式 铁铁(Fe3+)在血液中与在血液中与运铁蛋白运铁蛋白(transferrin)结合结合而运输。而运输。多余的铁以多余的铁以铁蛋白铁蛋白的形式主要储存于肝、脾、骨的形式主要储存于肝、脾、骨髓、小肠黏膜、胰等器官。髓、小肠黏膜、胰等器官。体内铁的唯一排泄途径：细胞内有铁蛋白铁随体内铁的唯一排泄途径：细胞内有铁蛋白铁随着着小肠黏膜上皮细胞脱落而排泄小肠黏膜上皮细胞脱落而排泄于肠腔。于肠腔。第67页，此课件共82页哦（三）铁的缺乏与中毒均可引起严重的疾病（三）铁的缺乏与中毒均可引起严重的疾病铁的缺乏：铁的缺乏：小细

39、胞低血色性贫血小细胞低血色性贫血 铁摄入过剩：铁摄入过剩：血色素沉着症血色素沉着症(hemochromatosis)第68页，此课件共82页哦二、锌是含锌金属酶和锌指蛋白的二、锌是含锌金属酶和锌指蛋白的组成成分组成成分血锌水平：血锌水平：0.10.15mmol/L 运输形式：运输形式：清蛋白或运铁蛋白结合而运输清蛋白或运铁蛋白结合而运输储存形式：储存形式：与金属硫蛋白与金属硫蛋白(metallothionein)结合结合排泄方式：排泄方式：主要经粪排泄，其次为尿、汗、乳汁主要经粪排泄，其次为尿、汗、乳汁锌锌(zinc)在人体内的含量仅次于铁，约为在人体内的含量仅次于铁，约为1.52.5g。成人

40、每日需锌。成人每日需锌1520mg。第69页，此课件共82页哦功能功能：含锌金属酶的组成成分、锌指蛋白中锌指模体含锌金属酶的组成成分、锌指蛋白中锌指模体的成分。的成分。缺乏症：缺乏症：皮肤炎、伤口愈合缓慢、脱发、神经精神皮肤炎、伤口愈合缓慢、脱发、神经精神障碍，儿童发育不良、睾凡萎缩等。障碍，儿童发育不良、睾凡萎缩等。第70页，此课件共82页哦三、铜是体内多种含铜酶的辅基三、铜是体内多种含铜酶的辅基运输形式：运输形式：60%的铜与铜蓝蛋白的铜与铜蓝蛋白(ceruloplasmin)紧紧密结合，其余的与清蛋白疏松结合或与组氨酸形成复密结合，其余的与清蛋白疏松结合或与组氨酸形成复合物。合物。排泄方

41、式：排泄方式：主要随胆汁排泄主要随胆汁排泄成人体内铜成人体内铜(copper)的含量约为的含量约为80110mg，肌肉中约占肌肉中约占50%，10%存在于肝。存在于肝。第71页，此课件共82页哦缺乏症：缺乏症：小细胞低色素性贫血、白细胞减少、出血小细胞低色素性贫血、白细胞减少、出血性血管改变、骨脱盐、高胆固醇血症和神经疾患。性血管改变、骨脱盐、高胆固醇血症和神经疾患。中毒：中毒：蓝绿粪便、唾液，以及行动障碍。蓝绿粪便、唾液，以及行动障碍。1）体内多种酶的辅基，含铜的酶多以氧分子或氧的衍体内多种酶的辅基，含铜的酶多以氧分子或氧的衍生物为底物。生物为底物。2）增强血管生成素增强血管生成素(angi

42、ogenin)对内皮细胞的亲和力、对内皮细胞的亲和力、增加血管内皮生长因子增加血管内皮生长因子(VEGF)和相关细胞因子的和相关细胞因子的表达与分泌，促进血管生成表达与分泌，促进血管生成。功能功能：第72页，此课件共82页哦四、锰是多种酶的组成成分和激活剂四、锰是多种酶的组成成分和激活剂运输形式：运输形式：大部分与血浆中大部分与血浆中-球蛋白和清蛋白结合球蛋白和清蛋白结合而运输，少量与运铁蛋白结合。而运输，少量与运铁蛋白结合。储存部位：储存部位：骨、肝、胰和肾骨、肝、胰和肾 排泄方式：排泄方式：主要经胆汁，少量随胰液排出，尿中排泄主要经胆汁，少量随胰液排出，尿中排泄很少。很少。人体内含锰人体内

43、含锰(manganese)约约1220mg。成。成人每日需人每日需25mg。第73页，此课件共82页哦缺乏症：缺乏症：生长发育受到影响生长发育受到影响。中毒：中毒：抑制呼吸链中复合物抑制呼吸链中复合物和和ATP酶的活性，造成酶的活性，造成氧自由基的过量产生；干扰多巴胺的代谢，导致精氧自由基的过量产生；干扰多巴胺的代谢，导致精神病和帕金森神经功能障碍神病和帕金森神经功能障碍（锰疯狂）（锰疯狂）。1）多种酶的组成成分和激活剂多种酶的组成成分和激活剂2）体内正常免疫功能、血糖与细胞能量调节、生殖、）体内正常免疫功能、血糖与细胞能量调节、生殖、消化、骨骼生长、抗自由基等均需要锰。消化、骨骼生长、抗自由

44、基等均需要锰。功能功能：第74页，此课件共82页哦五、硒以硒半胱氨酸形式参与多种重五、硒以硒半胱氨酸形式参与多种重要硒蛋白的组成要硒蛋白的组成运输形式：运输形式：与与 和和 球蛋白结合，小部分与球蛋白结合，小部分与VLDL结合而运输结合而运输。排泄方式：排泄方式：主要随尿及汗液排泄。主要随尿及汗液排泄。人体含硒人体含硒(selenium)约为约为14mg21mg。成人。成人日需要量在日需要量在30 g 50 g。第75页，此课件共82页哦功能功能：以硒半胱氨酸以硒半胱氨酸(selenocysteine)的形式存在于的形式存在于硒蛋白。硒蛋白。l谷胱甘肽过氧化物酶谷胱甘肽过氧化物酶是重要的含硒抗

45、氧化蛋白，降是重要的含硒抗氧化蛋白，降低细胞内低细胞内H2O2的含量，保护细胞膜，并加强维生素的含量，保护细胞膜，并加强维生素E的的抗氧化作用抗氧化作用。l硒蛋白硒蛋白P是血浆中的主要硒蛋白，可表达于各种组织，是血浆中的主要硒蛋白，可表达于各种组织，既是硒的转运蛋白，也是内皮系统的抗氧化剂。既是硒的转运蛋白，也是内皮系统的抗氧化剂。l硫氧还蛋白还原酶硫氧还蛋白还原酶参与调节细胞内氧化还原过程，参与调节细胞内氧化还原过程，参与参与DNA合成的修复机制合成的修复机制。第76页，此课件共82页哦缺发症：缺发症：可引发糖尿病、心血管疾病、神经变可引发糖尿病、心血管疾病、神经变 性性疾病、某些癌症等，如

46、：克山病。疾病、某些癌症等，如：克山病。l碘甲腺原氨酸脱碘酶碘甲腺原氨酸脱碘酶可激活或去激活甲状腺激素，以可激活或去激活甲状腺激素，以维持机体生长、发育与代谢。维持机体生长、发育与代谢。l硒参与辅酶硒参与辅酶Q和辅酶和辅酶A的合成。的合成。第77页，此课件共82页哦功能：功能：主要参与甲状腺激素的合成，也具有抗氧化主要参与甲状腺激素的合成，也具有抗氧化作用；作用；缺乏症缺乏症:地方性甲状腺肿，严重可致发育停滞、痴呆，地方性甲状腺肿，严重可致发育停滞、痴呆，如胎儿期缺碘可致呆小病；如胎儿期缺碘可致呆小病；中毒：中毒：高碘性甲状腺肿，表现为甲状腺功能亢进及一些高碘性甲状腺肿，表现为甲状腺功能亢进及

47、一些中毒症状。中毒症状。六、碘是甲状腺激素的组成成分六、碘是甲状腺激素的组成成分成人体内含碘成人体内含碘(iodine)30mg50mg，其中约，其中约30%集集中在甲状腺内，用于合成甲状腺激素。中在甲状腺内，用于合成甲状腺激素。60%80%以以非激素的形式分散于甲状腺外。非激素的形式分散于甲状腺外。第78页，此课件共82页哦七、钴以维生素七、钴以维生素B12的形式发挥作用的形式发挥作用人体对钴的最小需要量为人体对钴的最小需要量为1 g，主要从尿中排泄，人体，主要从尿中排泄，人体排钴能力强，很少有钴蓄积的现象发生。排钴能力强，很少有钴蓄积的现象发生。钴主要以钴主要以B12的形式发挥作用的形式发

48、挥作用，钴缺乏可致，钴缺乏可致B12缺乏，缺乏，而而B12缺乏可引起巨幼红细胞性贫血等疾病。缺乏可引起巨幼红细胞性贫血等疾病。第79页，此课件共82页哦八、氟与骨、牙的形成与钙八、氟与骨、牙的形成与钙磷代谢密切相关磷代谢密切相关成人体内含氟成人体内含氟(fluorine)约约2g6g，其中，其中90%分布于分布于骨、牙中，少量存在于指甲、毛发及神经肌肉中。骨、牙中，少量存在于指甲、毛发及神经肌肉中。血中水平：血中水平：20 mol/L 运输形式：运输形式：与球蛋白结合，小部分以氟化物形式运与球蛋白结合，小部分以氟化物形式运输输。排泄方式：排泄方式：尿尿第80页，此课件共82页哦功能功能：氟与骨

49、、牙的形成及钙磷代谢密切相关。氟氟与骨、牙的形成及钙磷代谢密切相关。氟可被羟基磷灰石吸附，生成氟磷灰石，从而加强对可被羟基磷灰石吸附，生成氟磷灰石，从而加强对龋牙的抵抗作用。龋牙的抵抗作用。缺乏症缺乏症:骨质疏松，易发生骨折；牙釉质受损易碎。骨质疏松，易发生骨折；牙釉质受损易碎。中毒：中毒：骨脱钙和白内障，并可影响肾上腺、生殖腺骨脱钙和白内障，并可影响肾上腺、生殖腺等多种器官的功能。等多种器官的功能。第81页，此课件共82页哦九、铬与胰岛素的作用关系密切九、铬与胰岛素的作用关系密切铬作为铬作为铬调素铬调素的组成成分，增强的组成成分，增强胰岛素胰岛素的生物学效应。的生物学效应。铬缺乏铬缺乏的主要表现在胰岛素的有效性降的主要表现在胰岛素的有效性降低，造成葡萄糖耐量受损，血清胆固醇和血低，造成葡萄糖耐量受损，血清胆固醇和血糖上升。糖上升。第82页，此课件共82页哦