药品生产验证工艺验证讲稿.ppt

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1、关于药品生产验证工艺验证1第一页，讲稿共一百八十九页哦2 一、概述一、概述（一）目的（一）目的 工艺验证目的是证实某一工艺过工艺验证目的是证实某一工艺过程确实能稳定地生产出符合预定规格程确实能稳定地生产出符合预定规格及质量标准的产品。及质量标准的产品。即通过验证即通过验证,证明被验证的产品证明被验证的产品工艺处于工艺处于“受控状态受控状态”第二页，讲稿共一百八十九页哦3重要性：重要性：产品质量保证目标：产品质量保证目标：1、产品的设计和产生应符合优质、产品的设计和产生应符合优质、安全和有效的原则；安全和有效的原则；2、产品质量应在药品生产全过程、产品质量应在药品生产全过程中形成；中形成；3、生

2、产工艺中的每一个环节都能、生产工艺中的每一个环节都能得到控制。得到控制。工艺验证是确保质量目标的关工艺验证是确保质量目标的关键要素。键要素。第三页，讲稿共一百八十九页哦4 产品质量全过程产品质量全过程 体现环节体现环节 质量产生阶段质量产生阶段-市场调研市场调研,产品开发产品开发 质量形成阶段质量形成阶段-药品生产药品生产,过程监控过程监控 质量实现阶段质量实现阶段-产品上市产品上市,用户反映用户反映第四页，讲稿共一百八十九页哦5（二）含义（二）含义 验证：验证：证明证明任何程序、生产过程、设任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统备、物料、活动或系统确实能确实能达到预期达到预期结果结果的有

3、的有文件证明文件证明的一系列的一系列活动活动。规范规范附则第八十五条附则第八十五条 验证对象验证对象 目的目的 活动过程活动过程 体现方式体现方式第五页，讲稿共一百八十九页哦6意义：意义：验证是正确地、有效地实施验证是正确地、有效地实施GMP的基础的基础。GMP特点：特点：（1 1 1 1）体现在文件的全面性和重要性上体现在文件的全面性和重要性上 GMPGMP的四个一切：一切行为有规范、记录、复核、的四个一切：一切行为有规范、记录、复核、监控。监控。（2 2 2 2）体现在体现在GMPGMP的动态管理上的动态管理上的动态管理上的动态管理上 动态管理的重要举措：动态管理的重要举措：过程监控过程监

4、控 验证验证/再验证再验证 不断修订规程不断修订规程 始终如一的培训、教始终如一的培训、教 育、达到知识的增值。育、达到知识的增值。第六页，讲稿共一百八十九页哦7 （3）体现在药品生产全过程监控上体现在药品生产全过程监控上 全过程监控重点在以下五个环节：全过程监控重点在以下五个环节：物料采购物料采购-供应商供应商QS审核审核 物料使用物料使用-验收入库验收入库 中间产品流传中间产品流传-过程监控过程监控 成品销售成品销售-成品放行成品放行 药品退货等药品退货等-市场监督等市场监督等第七页，讲稿共一百八十九页哦8（4）体现在质量观念的转变上体现在质量观念的转变上 质量控制质量控制-事后把关抓结果

5、转变到事先控制抓原因；事后把关抓结果转变到事先控制抓原因；质量内涵质量内涵-“符合性符合性”转变到转变到“适用性适用性”。（5）体现在严密的、有效运行的）体现在严密的、有效运行的QAS上上 实施实施GMP的过程也是的过程也是QAS运行的过程。运行的过程。预防性的企业文化要素就体现在对质量意识的理念预防性的企业文化要素就体现在对质量意识的理念上和质量体系的建设上，这也是实施上和质量体系的建设上，这也是实施GMP的中心指导的中心指导思想。思想。第八页，讲稿共一百八十九页哦9 具体体现有：具体体现有：1、验证是一个证实或确认设计的过程；、验证是一个证实或确认设计的过程；2、验证是一个确立文件的过程；

6、、验证是一个确立文件的过程；3、验证是一个提前发现问题的过程。、验证是一个提前发现问题的过程。（验证时可安排最差条件试验、极限试验和挑（验证时可安排最差条件试验、极限试验和挑战性试验）战性试验）第九页，讲稿共一百八十九页哦10 v 最差条件试验最差条件试验:指导致失败几率比正常情况高得多指导致失败几率比正常情况高得多的试验条件。的试验条件。v 极限试验极限试验:指采用控制指标的上下限试验。指采用控制指标的上下限试验。v 挑战性试验：挑战性试验：指在灭菌或清洁验证时，加入活菌指在灭菌或清洁验证时，加入活菌试验。试验。第十页，讲稿共一百八十九页哦11（三）验证、确认与认证（三）验证、确认与认证 1

7、、验证（、验证（ISO 8402）通过检查和提供客观证据通过检查和提供客观证据,表明规定表明规定的要求已经满足的认可。的要求已经满足的认可。2、确认、确认（ISO 8402）通过检查和提供客观证据通过检查和提供客观证据,表明表明一些针一些针对某一特定予期用途对某一特定予期用途的要求已经满足的要求已经满足的认可。的认可。第十一页，讲稿共一百八十九页哦12 3、认证认证 “第三方依据程序，对产品、过程或服务，符第三方依据程序，对产品、过程或服务，符合规定的要求，给予的书面保证。合规定的要求，给予的书面保证。”4、药品药品GMP认证：认证：“是国家依法对药品生产企业实施监督检查，并是国家依法对药品生

8、产企业实施监督检查，并取得认可的一种制度，是药品生产全过程是否符取得认可的一种制度，是药品生产全过程是否符合药品合药品GMP标准的确认。标准的确认。”认证机构认证机构 认证依据认证依据 认证对象认证对象 认证认证标准标准 认证证书认证证书 第十二页，讲稿共一百八十九页哦13参考资料参考资料 资资 料料 名名 称称 组编部门组编部门 出出 版版 社社 日日 期期药品生产质量药品生产质量管理规范实施管理规范实施指南指南 制药工业制药工业 协会协会 化学工业化学工业 出出 版版 社社 2001.8中药中药GMP实施手册实施手册中国中药中国中药协会协会电大出版社电大出版社 2001.9 一一GMP第十

9、三页，讲稿共一百八十九页哦14 二二验证验证 资资 料料 名名 称称 组编部门组编部门 出出 版版 社社 日日 期期 药品生产药品生产 验证指南验证指南 SFDA药品认证药品认证管理中心管理中心化学工业化学工业 出出 版版 社社2003.药品生产药品生产 验证指南验证指南(中药部分中药部分)SFDA药品认证药品认证管理中心管理中心化学工业化学工业 出出 版版 社社第十四页，讲稿共一百八十九页哦15三三认证认证 资资 料料 名名 称称组编部门组编部门出出 版版 社社 日日 期期 药品药品GMP检查指南检查指南（通则）（通则）SFDA药品认证药品认证管理中心管理中心化学工业化学工业 出出 版版 社

10、社药品药品GMP检查指南检查指南（中药制剂，中药饮（中药制剂，中药饮片分册）片分册）（生物制剂分册）（生物制剂分册）SFDA药品认证药品认证管理中心管理中心化学工业化学工业 出出 版版 社社第十五页，讲稿共一百八十九页哦16（四）工艺验证与工艺试验（四）工艺验证与工艺试验 时时 段段 内内 容容 目目 的的工艺试验工艺试验工艺开发工艺开发过程中过程中工艺条件工艺条件的优选试的优选试验验确定最佳确定最佳工艺条件工艺条件工艺验证工艺验证正式投产正式投产前前工艺条件工艺条件的稳定性的稳定性考察考察证实设定证实设定的工艺条的工艺条件稳定、件稳定、可靠可靠第十六页，讲稿共一百八十九页哦17二、工艺验证方

11、式与条件二、工艺验证方式与条件1、前验证、前验证 前验证是指新工艺、（新产品、新设备等）在前验证是指新工艺、（新产品、新设备等）在正式投入生产使用前，必须完成并达到设定要求正式投入生产使用前，必须完成并达到设定要求的验证。的验证。前验证前验证 常用于：常用于：1)产品要求高或有特殊质量要求的产品；产品要求高或有特殊质量要求的产品；2)靠生产控制或成品检验不足以确保重现性的工艺靠生产控制或成品检验不足以确保重现性的工艺过程；过程；3)缺乏历史资料的新产品、新工艺、新设备、新系缺乏历史资料的新产品、新工艺、新设备、新系统等。统等。第十七页，讲稿共一百八十九页哦18（1）条件）条件 1)有较充分和完

12、整的设计开发资料有较充分和完整的设计开发资料;2)试验记录，记录中反映出数据没有明试验记录，记录中反映出数据没有明显的异常波动情况；显的异常波动情况；3)设计参数已经优选确定，控制范围设计参数已经优选确定，控制范围已明确；已明确；4)产品的稳定性试验已有结论。产品的稳定性试验已有结论。第十八页，讲稿共一百八十九页哦19（2）步骤）步骤1)1)预验证预验证-从中试开始，确认工艺条件的从中试开始，确认工艺条件的（合理（合理性）性）；2)2)运行验证运行验证-确定商业批次的试生产，制定现行确定商业批次的试生产，制定现行的生产工艺规程；的生产工艺规程；（适用性）（适用性）3)3)性能验证性能验证-验证

13、现行生产工艺规程可控性和重现验证现行生产工艺规程可控性和重现性，确立正式的工艺规程；性，确立正式的工艺规程；（稳定性）（稳定性）4)4)产品验证产品验证产品验证产品验证-按工艺流程进行系统的验证，产品符按工艺流程进行系统的验证，产品符合标准要求。合标准要求。（符合性）（符合性）第十九页，讲稿共一百八十九页哦202、同步验证、同步验证同步验证是指生产中某项工艺、设备或同步验证是指生产中某项工艺、设备或系统等运行的同时进行的验证系统等运行的同时进行的验证。（1）条件）条件1)各环节生产操作的工序能力较充分；各环节生产操作的工序能力较充分；2)生产条件较稳定，有相当的经验和把生产条件较稳定，有相当的

14、经验和把握；握；3)过程监控计划较完善；过程监控计划较完善；4)相关内容的验证结论稳定、可靠。相关内容的验证结论稳定、可靠。第二十页，讲稿共一百八十九页哦21（2）步骤）步骤1)确定验证对象；确定验证对象；2)确定验证的文件依据；确定验证的文件依据；3)确定变量标准及限度范围；确定变量标准及限度范围；4)确定试验项目、内容、数量、批次及记录方式；确定试验项目、内容、数量、批次及记录方式；5)确定取样、检测、数据分析方式和方法；确定取样、检测、数据分析方式和方法；6)按规定进行验证试验，并记录；按规定进行验证试验，并记录；7)数据分析、结果、结论、评价等；数据分析、结果、结论、评价等；8)批准结

15、论。批准结论。第二十一页，讲稿共一百八十九页哦223、回顾性验证回顾性验证回顾性验证是指以历史数据的统计分析为基础，旨回顾性验证是指以历史数据的统计分析为基础，旨在证实正常生产的工艺条件适用性的验证。在证实正常生产的工艺条件适用性的验证。（1）条件）条件1)历史资料较完整，能取到足够的连续批次或生产历史资料较完整，能取到足够的连续批次或生产时间的数据；时间的数据；2)有以数值表示的，可以进行统计分析的检测结果；有以数值表示的，可以进行统计分析的检测结果；3)产品的质量数据能确切的反映出相应的工艺条产品的质量数据能确切的反映出相应的工艺条件；件；4)有关的工艺变量是标准化的，且始终处于受控状有关

16、的工艺变量是标准化的，且始终处于受控状态。态。第二十二页，讲稿共一百八十九页哦23（2）步骤）步骤1)确定验证对象；确定验证对象；2)根据验证对象确定选用的历史资料；根据验证对象确定选用的历史资料；3)按随机取样的原则及选用的数理统计工按随机取样的原则及选用的数理统计工具收集数据；具收集数据；4)按规定方法进行数据汇总、整理；按规定方法进行数据汇总、整理；5)按统计规律进行数据分析；按统计规律进行数据分析；6)按判断原则得出结论；按判断原则得出结论；7)结论经规定程序审核、批准；结论经规定程序审核、批准；8)按提供的信息改进、提高。按提供的信息改进、提高。第二十三页，讲稿共一百八十九页哦244

17、、再验证、再验证 再验证是指对产品已经验证过的生产工艺、再验证是指对产品已经验证过的生产工艺、（关键设施及设备、系统或物料）（关键设施及设备、系统或物料）产品产品，在生产，在生产一定周期后进行的验证。一定周期后进行的验证。以下情况常需进行再验证：以下情况常需进行再验证：l关键工艺、设施、设备等生产一定周期后；关键工艺、设施、设备等生产一定周期后；l影响产品质量的主要因素发生改变时；影响产品质量的主要因素发生改变时；l趋势分析中发现有系统性偏差；趋势分析中发现有系统性偏差；l批次量发生数量级变更；批次量发生数量级变更；l法规要求或体系认证需要再验证。法规要求或体系认证需要再验证。第二十四页，讲稿

18、共一百八十九页哦25五、工艺验证的相关内容五、工艺验证的相关内容 工艺验证必须在以下相关内容验证的工艺验证必须在以下相关内容验证的基础上进行，排除其它影响因素后的工基础上进行，排除其它影响因素后的工艺验证结论才真实、可靠。艺验证结论才真实、可靠。工艺验证涉及的相关验证，包含了药工艺验证涉及的相关验证，包含了药品生产验证的全部内容。品生产验证的全部内容。第二十五页，讲稿共一百八十九页哦26（一）厂房验证（一）厂房验证 适应工艺流程的厂房布局；适应工艺流程的厂房布局；适应生产规模的空间和面积；适应生产规模的空间和面积；适应制药卫生的生产环境；适应制药卫生的生产环境；适应剂型要求的洁净度级别及其控制

19、适应剂型要求的洁净度级别及其控制参数等。参数等。第二十六页，讲稿共一百八十九页哦27（二）设施验证（二）设施验证 空气净化系统、工艺用水系统、除尘空气净化系统、工艺用水系统、除尘系统等应符合设计要求；系统等应符合设计要求；水、电、气、汽、冷等公用工程系统水、电、气、汽、冷等公用工程系统应满足工艺要求。应满足工艺要求。第二十七页，讲稿共一百八十九页哦28（三）设备验证（三）设备验证 设备验证是指对药品生产设备的设计、设备验证是指对药品生产设备的设计、选型、安装、运行及性能的正确性及工选型、安装、运行及性能的正确性及工艺适应性的测试和评估，证实该设备能艺适应性的测试和评估，证实该设备能达到设计要求

20、及规定的技术指标，并能达到设计要求及规定的技术指标，并能满足药品生产的需要。满足药品生产的需要。第二十八页，讲稿共一百八十九页哦29设备验证程序：设备验证程序：1 预确认预确认-对设备设计与选型的对设备设计与选型的确认。确认。1）内容内容l设备性能的适用性；设备性能的适用性；l动力、能源的配套性；动力、能源的配套性；l供应商的可信性等。供应商的可信性等。第二十九页，讲稿共一百八十九页哦30 2）文件）文件l设备的设计要求（材质、结构、零件、计量设备的设计要求（材质、结构、零件、计量等）；等）；l各项技术指标要求；各项技术指标要求；l设备的先进性、价格；设备的先进性、价格；l供应商的基本情况等。

21、供应商的基本情况等。第三十页，讲稿共一百八十九页哦312安装确认安装确认-对设备安装情况的确认对设备安装情况的确认1）内容）内容l 设备的开箱验收；设备的开箱验收；l 安装地点及安装状况；安装地点及安装状况；l 计量仪表的精确度及通用性；计量仪表的精确度及通用性；l 设备相应的公用设施配套情况；设备相应的公用设施配套情况；l 部件与备件的配套与清点等。部件与备件的配套与清点等。第三十一页，讲稿共一百八十九页哦322）文件）文件 设备规格标准与使用说明书；设备规格标准与使用说明书；设备安装图及质量验收标准；设备安装图及质量验收标准；设备部件与备件清单；设备部件与备件清单；设备相应的公用工程及建筑

22、设施资料；设备相应的公用工程及建筑设施资料；安装、操作、清洁的安装、操作、清洁的SOP草案草案 有关记录表格等。有关记录表格等。第三十二页，讲稿共一百八十九页哦333运行确认运行确认1）内容）内容l 按按SOP草案对设备的单机或系统进行空载试草案对设备的单机或系统进行空载试车；车；l 考察设备运行参数的波动性；考察设备运行参数的波动性；l 对仪表在确认前后各进行一次校验，以确定对仪表在确认前后各进行一次校验，以确定其稳定、准确；其稳定、准确；l 设备运行的稳定性；设备运行的稳定性；l SOP草案的适应性。草案的适应性。第三十三页，讲稿共一百八十九页哦342）文件）文件安装确认记录与报告；安装确

23、认记录与报告；SOP草案；草案；运行确认项目、试验方法、标准参数及运行确认项目、试验方法、标准参数及限度范围；限度范围；设备各部件用途说明；设备各部件用途说明；仪器、仪表校验记录及合格证；仪器、仪表校验记录及合格证；工艺过程的详细描述等。工艺过程的详细描述等。第三十四页，讲稿共一百八十九页哦354性能确认性能确认1）内容）内容l 空白料或代用品试生产；空白料或代用品试生产；l 产品实物试生产；产品实物试生产；l 进一步考察运行确认中参数的稳定性；进一步考察运行确认中参数的稳定性；l 产品质量检验；产品质量检验；2）文件）文件l 设备使用设备使用SOP；l 产品生产工艺规程或产品岗位产品生产工艺

24、规程或产品岗位SOP；l 产品质量标准及检验操作规程等。产品质量标准及检验操作规程等。第三十五页，讲稿共一百八十九页哦36（四）物料验证（四）物料验证 药品生产的物料验证主要是对物料质药品生产的物料验证主要是对物料质量的确认，也包括对主要辅料和包装材量的确认，也包括对主要辅料和包装材料的确认。料的确认。内容内容1、物料供应商质量体系的评估；、物料供应商质量体系的评估；2、物料稳定性试验；、物料稳定性试验；3、物料试生产，确立内控标准。、物料试生产，确立内控标准。第三十六页，讲稿共一百八十九页哦37（五）清洗验证（五）清洗验证 清洗验证是指对设备、管道、容器具等清洗有效清洗验证是指对设备、管道、

25、容器具等清洗有效性的验证，目的是证明所采用的清洗方法确能避免性的验证，目的是证明所采用的清洗方法确能避免产品及洗涤剂残留的污染。产品及洗涤剂残留的污染。1、对象、对象 制剂设备、毒性药材生产设备，制剂设备、毒性药材生产设备，(如蒸、炒、如蒸、炒、炙、煅炙、煅)以及提取、浓缩、干燥、粉碎等设以及提取、浓缩、干燥、粉碎等设备、管道及容器具等。备、管道及容器具等。第三十七页，讲稿共一百八十九页哦382、清洗、清洗SOP内容内容1）明确清洁人员的职责及清洗过程中的注意问题；）明确清洁人员的职责及清洗过程中的注意问题；2）明确清洁的对象及具体要求；）明确清洁的对象及具体要求；3）明确清洁的范围及步骤；）

26、明确清洁的范围及步骤；4）清洁剂的名称及配制方法；）清洁剂的名称及配制方法；5）所用清洁工具及其清洗、干燥、存放；）所用清洁工具及其清洗、干燥、存放；6）清洁过程的记录及监控；）清洁过程的记录及监控；7）清洁后设备的储存期和有效期，及超期处理办）清洁后设备的储存期和有效期，及超期处理办法；法；8）清洁）清洁SOP的培训。的培训。第三十八页，讲稿共一百八十九页哦393、检查、检查1取样取样 1）洗液法：取清洗后最终淋洗水定容）洗液法：取清洗后最终淋洗水定容后作为被检样品；后作为被检样品；2）擦拭法：常用清洁棉签擦拭指定区）擦拭法：常用清洁棉签擦拭指定区域的一定面积定容后作为被检样品。域的一定面积

27、定容后作为被检样品。第三十九页，讲稿共一百八十九页哦402可接受标准可接受标准1）残留量限度）残留量限度 化学残留量化学残留量 10ppm（上批产品对下批产品的污染量（上批产品对下批产品的污染量 10mg/kg）生物活性成分生物活性成分 1（上批产品的残留量上批产品的残留量 其正常治疗日剂量的其正常治疗日剂量的1）不得有可见残留痕迹不得有可见残留痕迹 2）微生物限度）微生物限度 3）其它）其它 如如pH值、澄清度、定性等值、澄清度、定性等第四十页，讲稿共一百八十九页哦413可接受标准的确定可接受标准的确定取样时需确定的参数：取样时需确定的参数：1）下一品种的批量）下一品种的批量 （A）2）最后

28、一次情洗液体积）最后一次情洗液体积 （B）3）取样面积）取样面积25cm （C）4）与产品接触的总表面积）与产品接触的总表面积 （D）5）取样效率，一般以）取样效率，一般以50%计计 （E）6）药理活性最低剂量）药理活性最低剂量 （F）7）日最高剂量）日最高剂量 （G）第四十一页，讲稿共一百八十九页哦42残留量限度计算：残留量限度计算：10 ppm 0.001(1)洗液法洗液法 10 ppmAE/B 0.001FA/G1/BE 擦拭法擦拭法 10 ppmAEC/D 0.001FA/GC/DE 微生物限度：微生物限度：洗液法洗液法 50CFU/ml 擦拭法擦拭法 100CFU/棉签棉签 （非无菌

29、制剂）（非无菌制剂）第四十二页，讲稿共一百八十九页哦43 示例示例1（混合设备）洗液法：（混合设备）洗液法：已知甲产品溶解度最小已知甲产品溶解度最小,即最难清洗即最难清洗,则在甲产品生产则在甲产品生产后进行清洗，取最终淋洗水作残留量限度检测。后进行清洗，取最终淋洗水作残留量限度检测。乙为批量最小产品，乙为批量最小产品，170kg/批（批（A）E=50%B=25000ml则对照品取样量为：则对照品取样量为：10ppm 50%1.7 101011 11 g/25000ml=34 g/ml设最终淋洗水取设最终淋洗水取50ml则甲产品取样量为：则甲产品取样量为：34 50/1000=1.7mg定容后（

30、定容后（50ml）为比色）为比色可接受标准的对照品溶液。可接受标准的对照品溶液。第四十三页，讲稿共一百八十九页哦44示例示例2混合设备验证方案混合设备验证方案 项目名称：三维运动混合机清洁验证项目名称：三维运动混合机清洁验证验证编号：验证编号：验证方案审批表：（略）验证方案审批表：（略）验证小组成员及分工：（略）验证小组成员及分工：（略）一、概述一、概述1、设备名称：、设备名称：三维运动混合机三维运动混合机2、设备型号：、设备型号：SBH-6003、生产厂家：、生产厂家：4、企业设备编号：、企业设备编号：第四十四页，讲稿共一百八十九页哦45二、验证目的二、验证目的 确认拟定的清洁操作规程的适用

31、性。确认拟定的清洁操作规程的适用性。即按清洁规程对混合机清洗后、证明即按清洁规程对混合机清洗后、证明上批产品的污染量控制在允许限度内，上批产品的污染量控制在允许限度内，确保产品质量。确保产品质量。第四十五页，讲稿共一百八十九页哦46 三、验证条件三、验证条件1、文件依据、文件依据（1）三维运动混合机清洁）三维运动混合机清洁SOP；（2）产品溶解度试验结果；）产品溶解度试验结果；（3）甲产品含量测定检验操作规程；）甲产品含量测定检验操作规程；（4）微生物限度检验操作规程；）微生物限度检验操作规程；（5）清洁度检查方法）清洁度检查方法2、设备、计量器具、设备、计量器具（1）混合机设备验证结论符合要

32、求；）混合机设备验证结论符合要求；（2）计量器具、测试仪器、设备容器等检定合格；）计量器具、测试仪器、设备容器等检定合格；（3）其它。）其它。第四十六页，讲稿共一百八十九页哦47四、验证内容四、验证内容（一）产品选择（一）产品选择 产品产品甲甲乙乙丙丙丁丁批量（批量（kg）300250350250水中溶解度水中溶解度+甲产品溶解度最小，即最难清洗，选择在总混甲产品溶解度最小，即最难清洗，选择在总混甲产品换丁产品（批量最小）后进行清洗。甲产品换丁产品（批量最小）后进行清洗。第四十七页，讲稿共一百八十九页哦48（二）清洗流程（二）清洗流程 1、可拆卸部分：、可拆卸部分：拆下投料、出料口盖及部件拆下

33、投料、出料口盖及部件 在清洗间饮用水洗净无污物在清洗间饮用水洗净无污物 用纯化水冲洗干净用纯化水冲洗干净 晾干晾干使用前用使用前用75%乙醇擦拭乙醇擦拭2、不可拆卸部分：、不可拆卸部分：擦拭混合机外壁及机座等部位擦拭混合机外壁及机座等部位以饮用水冲洗混合机内壁无污物以饮用水冲洗混合机内壁无污物 用定量纯化水冲洗用定量纯化水冲洗 2次次 晾干晾干使用前用使用前用75%乙醇擦乙醇擦拭拭第四十八页，讲稿共一百八十九页哦49（三）清洗可接受标准（三）清洗可接受标准 1、残留量限度、残留量限度（1）化学残留量）化学残留量10ppm（2）生物活性残留量生物活性残留量1（3）清洁度）清洁度设备内表面无可见残

34、留物痕迹；设备内表面无可见残留物痕迹；白布擦拭无污迹；白布擦拭无污迹；最终淋洗水澄清。最终淋洗水澄清。2、微生物限度、微生物限度100CFU/ml+（纯化水空白对照）（纯化水空白对照）CFU/ml3、其它、其它第四十九页，讲稿共一百八十九页哦50（四）可接受标准的确定（四）可接受标准的确定 1、有关参数：、有关参数：A=250kgB=25000mlC=25cm2E=50%D：混合机混合机r=60cmh=200cmD=2r h+r2 2=97968 98000cm2F：甲产品剂量：甲产品剂量每日每日23次，每次次，每次12片，每片片，每片0.25g，F=250mgG：丁产品剂量：丁产品剂量每日每

35、日3次，每次次，每次24片，每片片，每片0.30g，G=300mg2、生物活性残留量：、生物活性残留量：可接受甲产品残留量限度为：可接受甲产品残留量限度为：0.001250mg250000000mg/3600mg252 2 /98000250%=4.42mg/棉签棉签第五十页，讲稿共一百八十九页哦51（五）验证试验（五）验证试验1、清洗混合机（按混合机清洁、清洗混合机（按混合机清洁SOP操作）操作）清洗记录清洗记录可拆卸部分可拆卸部分不可拆卸部分不可拆卸部分备注备注生产品种生产品种换产品种换产品种清洗内容清洗内容清洗时间清洗时间清洗程序清洗程序清洗剂清洗剂目测结果目测结果 操作人操作人复查人复

36、查人日期日期第五十一页，讲稿共一百八十九页哦522、效果评价、效果评价（1）残留量限度检测）残留量限度检测 取样取样验证小组内质量人员用合适溶剂（产品检验操作规程规定溶剂）湿验证小组内质量人员用合适溶剂（产品检验操作规程规定溶剂）湿润润2个棉签，分别在混合设备上下接口部位按个棉签，分别在混合设备上下接口部位按5 5cm进行擦拭取进行擦拭取样。取样时应平稳而缓慢地擦拭样。取样时应平稳而缓慢地擦拭混合设备内表面，先纵向移动，翻混合设备内表面，先纵向移动，翻转棉签后横向移动，每支棉签转棉签后横向移动，每支棉签擦拭应覆盖（擦拭应覆盖（25cm2）整个表面。）整个表面。棉棉签以适量溶剂洗脱后为检品。签以

37、适量溶剂洗脱后为检品。检测检测对照品：精密称取甲产品对照品：精密称取甲产品4.42mg/2(2个个棉签棉签)=2.21mg按甲产品检验操作规程含量测定项下检测，得含量值（对）按甲产品检验操作规程含量测定项下检测，得含量值（对）检品：按上法操作，得含量值（检）检品：按上法操作，得含量值（检）第五十二页，讲稿共一百八十九页哦53 判断判断可接受结果应：可接受结果应：检品含量值检品含量值 结果记录结果记录批次批次 对照品含量对照品含量检品含量检品含量 结果结果批号批号 1批号批号 2批号批号 3对照品对照品含量值。含量值。测试人测试人复核人复核人日期日期第五十三页，讲稿共一百八十九页哦54（2）微生

38、物限度）微生物限度 取样取样同残留物限度检验，应用无菌棉签蘸取少量生理盐水湿同残留物限度检验，应用无菌棉签蘸取少量生理盐水湿润后取样。润后取样。检测检测以灭菌生理盐水摇匀后，按微生物限度检验操作规程检以灭菌生理盐水摇匀后，按微生物限度检验操作规程检测。测。判断判断微生物数微生物数 100CFU/ml+（纯化水空白对照）（纯化水空白对照）CFU/ml记录记录批次批次100+空白对照空白对照检品数检品数结果结果批号批号1批号批号2批号批号3测试人测试人复核人复核人日期日期第五十四页，讲稿共一百八十九页哦55（3）清洁度）清洁度 以洁净白布擦拭应无污迹和无残留物痕迹以洁净白布擦拭应无污迹和无残留物痕

39、迹。取最终淋洗水取最终淋洗水50ml与纯化水与纯化水50ml分置比色管对比，应一分置比色管对比，应一样澄清。样澄清。记录记录项目项目要求要求批号批号1批号批号2批号批号3备注备注白布擦拭白布擦拭无污迹无污迹比色对照比色对照应澄清应澄清结结 果果 测试人测试人复核人复核人日期日期第五十五页，讲稿共一百八十九页哦56 注：注：1验证试验的每项内容要求至少重复次；验证试验的每项内容要求至少重复次；2含量应做平行样，相对误差符合要求后以含量应做平行样，相对误差符合要求后以平均值记录；平均值记录；3检验原始数据及数据分析置附件检验原始数据及数据分析置附件。五、综合分析与总体评价五、综合分析与总体评价（包

40、括偏差分析与漏项说明）（包括偏差分析与漏项说明）六、总结论六、总结论第五十六页，讲稿共一百八十九页哦57七、再验证计划七、再验证计划1、定期、定期2年后再验证；年后再验证；2、清洁规程修改；、清洁规程修改；3、清洁剂改变；、清洁剂改变；4、品种改变或增加新品种；、品种改变或增加新品种；5、设备更新等。、设备更新等。八、确立文件（略）八、确立文件（略）注：混合机清洁注：混合机清洁SOP中含清洁效果评价方法，生产中设中含清洁效果评价方法，生产中设备清洁后，做清洁度检查。备清洁后，做清洁度检查。九、审批意见九、审批意见审核人审核人批准人批准人日期日期十、验证证明十、验证证明（证书、证明或其它）证书、

41、证明或其它）第五十七页，讲稿共一百八十九页哦58 当可接受标准量很小时当可接受标准量很小时,样品处理方样品处理方法：法：对照品溶液加入法对照品溶液加入法 增加取样面积或取样量增加取样面积或取样量 浓缩法浓缩法第五十八页，讲稿共一百八十九页哦59（六）检验方法验证：为确保检验方（六）检验方法验证：为确保检验方法的准确、可靠进行的验证。法的准确、可靠进行的验证。1、内容、内容 1）人员）人员-消除操作误差；消除操作误差；2）分析仪器）分析仪器-性能稳定；性能稳定；3）检验方法）检验方法-适用性试验。适用性试验。第五十九页，讲稿共一百八十九页哦60 2、适用性试验、适用性试验 1）准确度试验）准确度

42、试验-测定值与真值的接近程度；测定值与真值的接近程度；（如对照、空白、加样回收率试验等。）（如对照、空白、加样回收率试验等。）2）精密度试验）精密度试验-一组测量值彼此的符合程度；一组测量值彼此的符合程度；3）线性范围试验）线性范围试验-线性线性：所用分析方法在给定范围内取得与样品：所用分析方法在给定范围内取得与样品中供试物浓度成比例的试验结果的能力；中供试物浓度成比例的试验结果的能力；范围范围：利用给定分析方法取得精密度、线性：利用给定分析方法取得精密度、线性 均符合要求的供试物浓度的变化范围。均符合要求的供试物浓度的变化范围。第六十页，讲稿共一百八十九页哦614）选择性试验）选择性试验 指

43、检品中共存多种成分时，对其中某种成分准指检品中共存多种成分时，对其中某种成分准确和专属的检测能力。确和专属的检测能力。5）检测限试验检测限试验 指测量方法在规定条件下对样品中供试物最低检指测量方法在规定条件下对样品中供试物最低检测限度。测限度。6）其它）其它 如定量限、耐用性、重现性等。如定量限、耐用性、重现性等。l 检验方法验证也可在工艺条件无变化，且有完检验方法验证也可在工艺条件无变化，且有完整的批记录情况下，收集一定数量的数据做回顾整的批记录情况下，收集一定数量的数据做回顾性验证性验证。第六十一页，讲稿共一百八十九页哦62（七）产品验证（七）产品验证 证明全过程的生产工艺所生产的产品证明

44、全过程的生产工艺所生产的产品符合预定的质量标准。符合预定的质量标准。产品验证（产品性能验证产品验证（产品性能验证），按每个），按每个品种进行，是在各工序工艺验证合格的品种进行，是在各工序工艺验证合格的基础上进行的系统的全过程工艺的验证基础上进行的系统的全过程工艺的验证。产品验证是验证工作的最后阶段，也产品验证是验证工作的最后阶段，也是对药品生产各项验证工作的综合考察，是对药品生产各项验证工作的综合考察，实际上是在特殊监控条件下的试生产。实际上是在特殊监控条件下的试生产。第六十二页，讲稿共一百八十九页哦63 产品验证后应进行技术检验，产品验证后应进行技术检验，证明产证明产品质量符合要求。品质量符

45、合要求。1）批准的规格标准（药品标准）与）批准的规格标准（药品标准）与实际合格产品比较；实际合格产品比较；2）确定用于检验方法的有效性，才）确定用于检验方法的有效性，才能证明产品合格的有效性；能证明产品合格的有效性；3）确定了规格标准（内控标准）改）确定了规格标准（内控标准）改变的控制程序。变的控制程序。第六十三页，讲稿共一百八十九页哦64（八）计算机验证（八）计算机验证 证实计算机系统能按设计程序持续、可靠、证实计算机系统能按设计程序持续、可靠、稳定的运行。稳定的运行。1、验证内容、验证内容 自动控制（工艺、质量检验、在线清洗、自动控制（工艺、质量检验、在线清洗、在线灭菌等）在线灭菌等）批次

46、追踪批次追踪 库房管理（物料控制、成品放行等）库房管理（物料控制、成品放行等）基础数据控制（生产处方、批生产文件、基础数据控制（生产处方、批生产文件、信息处理等）信息处理等）第六十四页，讲稿共一百八十九页哦652、验证程序、验证程序（1）预确认：）预确认：系统定义系统定义-确定整个系统的流程；确定整个系统的流程；系统设计系统设计-编制功能需求（含总体设计编制功能需求（含总体设计及详细设计）；及详细设计）；软件设计软件设计-软件系统的开发和管理。软件系统的开发和管理。（2）安装确认：）安装确认：确认硬件安装符合技术要求。确认硬件安装符合技术要求。（3）运行确认：）运行确认：证实系统或各部件在规定

47、范围内运行的正确证实系统或各部件在规定范围内运行的正确性和精确性。性和精确性。第六十五页，讲稿共一百八十九页哦66（4）性能验证：）性能验证：1）基础数据验证）基础数据验证-所有数据均应检验并审批所有数据均应检验并审批确认，如控制点、数字变量、计时器等；确认，如控制点、数字变量、计时器等；2）系统验证）系统验证-测试全系统功能应符合设计测试全系统功能应符合设计要求；要求；3）工艺验证）工艺验证-工艺过程控制系统、实验工艺过程控制系统、实验室用系统、数据储存系统、检索系统等的室用系统、数据储存系统、检索系统等的验证。验证。第六十六页，讲稿共一百八十九页哦67（5）再验证）再验证：当系统中发生变更

48、或使用一定时间后应再当系统中发生变更或使用一定时间后应再验证。验证。（6）验证文件：）验证文件：技术文件技术文件-验证方案、记录、报告、审批、验证方案、记录、报告、审批、证书等；证书等；管理文件管理文件-安全规程、操作规程、维护安全规程、操作规程、维护及检修规程、培训规程等。及检修规程、培训规程等。第六十七页，讲稿共一百八十九页哦68各验证的相关性：各验证的相关性：基础基础 设备设备 剂型剂型 品种品种 目的目的 性能确认性能确认 工艺验证工艺验证 产品验证产品验证厂房与设厂房与设施验证施验证 重现性重现性物料验证物料验证 工艺参数（条件）工艺参数（条件）可靠性可靠性清洗验证清洗验证检验方法检

49、验方法 产品性能（质量标准）产品性能（质量标准）符合性符合性 稳定性稳定性第六十八页，讲稿共一百八十九页哦69六、工艺验证程序六、工艺验证程序1、确定验证项目、确定验证项目 根据企业验证计划，根据企业验证计划，提出具体验证项目提出具体验证项目，会审、批准后立，会审、批准后立项。项。2、制定验证方案、制定验证方案 方案由各验证项目方案由各验证项目小组负责起草，并根据专业分工，分小组负责起草，并根据专业分工，分别编制。别编制。第六十九页，讲稿共一百八十九页哦70 3、组织实施验证、组织实施验证 1）准备工作）准备工作-设备、仪器、试剂、物料、标设备、仪器、试剂、物料、标准器及准器及SOP等；等；2

50、）修改或补充方案）修改或补充方案-实施中需修改或补充方实施中需修改或补充方案的，应有正式报告，批准后执行；案的，应有正式报告，批准后执行；3）填写记录）填写记录-实施情况认真记录在事先设计实施情况认真记录在事先设计好的表格中，仔细分析；好的表格中，仔细分析；4）小结与评价）小结与评价-分阶段做好小结与评价工分阶段做好小结与评价工作。作。第七十页，讲稿共一百八十九页哦714、验证报告及审批、验证报告及审批 1）核对审查）核对审查-按照验证方案核对各阶段的按照验证方案核对各阶段的验证工作；验证工作；2）整理汇总）整理汇总-数据整理分析后，以技术报数据整理分析后，以技术报告形式总结验证结果；告形式总