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1、1 我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物2 工艺验证目的是证实某一工工艺验证目的是证实某一工艺过程确实能稳定地生产出符合艺过程确实能稳定地生产出符合预定规格及质量标准的产品。预定规格及质量标准的产品。 即通过验证即通过验证,证明被验证的证明被验证的产品工艺处于产品工艺处于“受控状态受控状态”我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物3 1、产品的设计和产生应符合优质、产品的设计和产生应符合优质、安全和有
2、效的原则；安全和有效的原则； 2、产品质量应在药品生产全过、产品质量应在药品生产全过程中形成；程中形成； 3、生产工艺中的每一个环节都、生产工艺中的每一个环节都能得到控制。能得到控制。 工艺验证是确保质量目标的工艺验证是确保质量目标的关键要素。关键要素。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物4 质量产生阶段质量产生阶段-市场调研市场调研,产品开发产品开发 质量实现阶段质量实现阶段-产品上市产品上市,用户反映用户反映我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我
3、也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物5 证明证明任何程序、生产过程、任何程序、生产过程、设备、物料、活动或系统设备、物料、活动或系统确实能确实能达达到预期结果到预期结果的有的有文件证明文件证明的一系列的一系列活动活动。 规范规范附则第八十五条附则第八十五条 验证对象验证对象 目的目的 活动过程活动过程 体现方式体现方式我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物6 验证是正确地、有效地实施验证是正确地、有效地实施GMP的基础的基础。 GMPGMP的四个一切：一切行为有规范、记录、的四个一
4、切：一切行为有规范、记录、复核、监控。复核、监控。 动态管理的重要举措：动态管理的重要举措： 过程监控过程监控 验证验证/ /再验证再验证 不断修订规程不断修订规程 始终如一的培训、教始终如一的培训、教 育、达到知识的增值。育、达到知识的增值。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物7 全过程监控重点在以下五个环节：全过程监控重点在以下五个环节： 物料采购物料采购-供应商供应商QS审核审核 物料使用物料使用-验收入库验收入库 中间产品流传中间产品流传-过程监控过程监控 成品销售成品销售-成品放行成品
5、放行 药品退货等药品退货等-市场监督等市场监督等我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物8 质量控制质量控制-事后把关抓结果转变到事先控制抓原因；事后把关抓结果转变到事先控制抓原因； 质量内涵质量内涵-“符合性符合性”转变到转变到“适用性适用性”。（5）体现在严密的、有效运行的）体现在严密的、有效运行的QAS上上 实施实施GMP的过程也是的过程也是QAS运行的过程。运行的过程。 预防性的企业文化要素就体现在对质量意识的理预防性的企业文化要素就体现在对质量意识的理念上和质量体系的建设上，这也是实施念上
6、和质量体系的建设上，这也是实施GMP的中的中心指导思想。心指导思想。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物9 1、验证是一个证实或确认设计的过程；、验证是一个证实或确认设计的过程； 2、验证是一个确立文件的过程；、验证是一个确立文件的过程； 3、验证是一个提前发现问题的过程。、验证是一个提前发现问题的过程。 （验证时可安排最差条件试验、极限试验（验证时可安排最差条件试验、极限试验和挑战性试验）和挑战性试验）我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉
7、快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物10v 最差条件试验最差条件试验: 指导致失败几率比正常情况高得多指导致失败几率比正常情况高得多的试验条件。的试验条件。v 极限试验极限试验: 指采用控制指标的上下限试验。指采用控制指标的上下限试验。v 挑战性试验：挑战性试验： 指在灭菌或清洁验证时，加入活菌指在灭菌或清洁验证时，加入活菌试验。试验。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物11 1、验证（、验证（ISO 8402） 通过检查和提供客观证据通过检查和提供客观证据,表明规表明规定的要求已经满足
8、的认可。定的要求已经满足的认可。（ISO 8402） 通过检查和提供客观证据通过检查和提供客观证据,表明表明一一些针对某一特定予期用途些针对某一特定予期用途的要求已的要求已经满足的认可。经满足的认可。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物12 “ 第三方依据程序，对产品、过程或服务，第三方依据程序，对产品、过程或服务，符合规定的要求，给予的书面保证。符合规定的要求，给予的书面保证。” 4、 “是国家依法对药品生产企业实施监督检是国家依法对药品生产企业实施监督检查，并取得认可的一种制度，是药品生产查
9、，并取得认可的一种制度，是药品生产全过程是否符合药品全过程是否符合药品GMP标准的确认。标准的确认。” 认证机构认证机构 认证依据认证依据 认证对象认证对象 认证标准认证标准 认证证书认证证书 我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物13 资资 料料 名名 称称 组编部门组编部门 出出 版版 社社 日日 期期药品生产质量药品生产质量管理规范实施管理规范实施指南指南 制药工业制药工业 协会协会 化学工业化学工业 出出 版版 社社 2001.8中药中药GMP实施手册实施手册中国中药中国中药协会协会电大出
10、版社电大出版社 2001.9 一一GMP我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物14二二验证验证 资资 料料 名名 称称 组编部门组编部门 出出 版版 社社 日日 期期 药品生产药品生产 验证指南验证指南 SFDA药品认证药品认证管理中心管理中心化学工业化学工业 出出 版版 社社2003. 药品生产药品生产 验证指南验证指南(中药部分中药部分)SFDA药品认证药品认证管理中心管理中心化学工业化学工业 出出 版版 社社我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我
11、也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物15 资资 料料 名名 称称组编部门组编部门出出 版版 社社 日日 期期 药品药品GMP检查指南检查指南（通则）（通则） SFDA药品认证药品认证管理中心管理中心化学工业化学工业 出出 版版 社社药品药品GMP检查指南检查指南（中药制剂，中药（中药制剂，中药饮片分册）饮片分册）（生物制剂分册）（生物制剂分册）SFDA药品认证药品认证管理中心管理中心化学工业化学工业 出出 版版 社社我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物16 工艺开发工艺开发过程中
12、过程中工艺条件工艺条件的优选试的优选试验验确定最佳确定最佳工艺条件工艺条件正式投产正式投产前前工艺条件工艺条件的稳定性的稳定性考察考察证实设定证实设定的工艺条的工艺条件稳定、件稳定、可靠可靠我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物17 前验证是指新工艺、（新产品、新设备等）前验证是指新工艺、（新产品、新设备等）在正式投入生产使用前，必须完成并达到设在正式投入生产使用前，必须完成并达到设定要求的验证。定要求的验证。前验证前验证 常用于：常用于：产品要求高或有特殊质量要求的产品；产品要求高或有特殊质量要
13、求的产品；靠生产控制或成品检验不足以确保重现性的靠生产控制或成品检验不足以确保重现性的工艺过程；工艺过程；缺乏历史资料的新产品、新工艺、新设备、缺乏历史资料的新产品、新工艺、新设备、新系统等。新系统等。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物18 1) 有较充分和完整的设计开发资料有较充分和完整的设计开发资料; 2) 试验记录，记录中反映出数据没试验记录，记录中反映出数据没有明显的异常波动情况；有明显的异常波动情况； 3) 设计参数已经优选确定，控制范设计参数已经优选确定，控制范围已明确；围已明确；
14、 4) 产品的稳定性试验已有结论。产品的稳定性试验已有结论。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物19-从中试开始，确认工艺条件的从中试开始，确认工艺条件的（合理性）（合理性）；-确定商业批次的试生产，制定现确定商业批次的试生产，制定现行的生产工艺规程；行的生产工艺规程；（适用性）（适用性）-验证现行生产工艺规程可控性和验证现行生产工艺规程可控性和重现性，确立正式的工艺规程；重现性，确立正式的工艺规程；（稳定性）（稳定性）-按工艺流程进行系统的验证，产按工艺流程进行系统的验证，产品符合标准要求。品
15、符合标准要求。（符合性）（符合性） 我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物20同步验证是指生产中某项工艺、设备同步验证是指生产中某项工艺、设备或系统等运行的同时进行的验证或系统等运行的同时进行的验证。l各环节生产操作的工序能力较充分；各环节生产操作的工序能力较充分；l生产条件较稳定，有相当的经验和生产条件较稳定，有相当的经验和把握；把握；l过程监控计划较完善；过程监控计划较完善；l相关内容的验证结论稳定、可靠。相关内容的验证结论稳定、可靠。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样
16、一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物21l 确定验证对象；确定验证对象；l 确定验证的文件依据；确定验证的文件依据；l 确定变量标准及限度范围；确定变量标准及限度范围；l 确定试验项目、内容、数量、批次及记录方式；确定试验项目、内容、数量、批次及记录方式；l 确定取样、检测、数据分析方式和方法；确定取样、检测、数据分析方式和方法；l 按规定进行验证试验，并记录；按规定进行验证试验，并记录；l 数据分析、结果、结论、评价等；数据分析、结果、结论、评价等；l 批准结论。批准结论。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？
17、但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物22回顾性验证是指以历史数据的统计分析为基础，回顾性验证是指以历史数据的统计分析为基础，旨在证实正常生产的工艺条件适用性的验证。旨在证实正常生产的工艺条件适用性的验证。l历史资料较完整，能取到足够的连续批次或历史资料较完整，能取到足够的连续批次或生产时间的数据；生产时间的数据；l有以数值表示的，可以进行统计分析的检测有以数值表示的，可以进行统计分析的检测结果；结果；l产品的质量数据能确切的反映出相应的工艺产品的质量数据能确切的反映出相应的工艺条件；条件；l有关的工艺变量是标准化的，且始终处于受有关的工艺变量是标准化的，且始终处于受控状态
18、。控状态。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物23l确定验证对象；确定验证对象；l根据验证对象确定选用的历史资料；根据验证对象确定选用的历史资料；l按随机取样的原则及选用的数理统计工按随机取样的原则及选用的数理统计工具收集数据；具收集数据；l按规定方法进行数据汇总、整理；按规定方法进行数据汇总、整理；l按统计规律进行数据分析；按统计规律进行数据分析；l按判断原则得出结论；按判断原则得出结论；l结论经规定程序审核、批准；结论经规定程序审核、批准；l按提供的信息改进、提高。按提供的信息改进、提高。我
19、吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物24 再验证是指对产品已经验证过的生产工艺、再验证是指对产品已经验证过的生产工艺、（关键设施及设备、系统或物料）（关键设施及设备、系统或物料）产品产品，在生，在生产一定周期后进行的验证。产一定周期后进行的验证。 以下情况常需进行再验证：以下情况常需进行再验证：l关键工艺、设施、设备等生产一定周期后；关键工艺、设施、设备等生产一定周期后；l影响产品质量的主要因素发生改变时；影响产品质量的主要因素发生改变时；l趋势分析中发现有系统性偏差；趋势分析中发现有系统性偏差；
20、l批次量发生数量级变更；批次量发生数量级变更；l法规要求或体系认证需要再验证。法规要求或体系认证需要再验证。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物25 工艺验证必须在以下相关内容验工艺验证必须在以下相关内容验证的基础上进行，排除其它影响因证的基础上进行，排除其它影响因素后的工艺验证结论才真实、可靠。素后的工艺验证结论才真实、可靠。 工艺验证涉及的相关验证，包含工艺验证涉及的相关验证，包含了药品生产验证的全部内容。了药品生产验证的全部内容。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一
21、个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物26 适应工艺流程的厂房布局；适应工艺流程的厂房布局； 适应生产规模的空间和面积；适应生产规模的空间和面积； 适应制药卫生的生产环境；适应制药卫生的生产环境； 适应剂型要求的洁净度级别及其适应剂型要求的洁净度级别及其控制参数等。控制参数等。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物27 空气净化系统、工艺用水系统、空气净化系统、工艺用水系统、除尘系统等应符合设计要求；除尘系统等应符合设计要求； 水、电、气、汽、冷等公用工程水、
22、电、气、汽、冷等公用工程系统应满足工艺要求。系统应满足工艺要求。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物28 设备验证是指对药品生产设备的设备验证是指对药品生产设备的设计、选型、安装、运行及性能的设计、选型、安装、运行及性能的正确性及工艺适应性的测试和评估，正确性及工艺适应性的测试和评估，证实该设备能达到设计要求及规定证实该设备能达到设计要求及规定的技术指标，并能满足药品生产的的技术指标，并能满足药品生产的需要。需要。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是
23、我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物29设备性能的适用性；设备性能的适用性；动力、能源的配套性；动力、能源的配套性；供应商的可信性等。供应商的可信性等。 我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物30 设备的设计要求（材质、结构、零件、设备的设计要求（材质、结构、零件、计量等）；计量等）；各项技术指标要求；各项技术指标要求；设备的先进性、价格；设备的先进性、价格；供应商的基本情况等。供应商的基本情况等。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是
24、我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物31 设备的开箱验收；设备的开箱验收； 安装地点及安装状况；安装地点及安装状况； 计量仪表的精确度及通用性；计量仪表的精确度及通用性； 设备相应的公用设施配套情况；设备相应的公用设施配套情况； 部件与备件的配套与清点等。部件与备件的配套与清点等。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物32 设备规格标准与使用说明书；设备规格标准与使用说明书； 设备安装图及质量验收标准；设备安装图及质量验收标准； 设备部件与备件清单；设备部件与备件清单； 设备相应
25、的公用工程及建筑设施资设备相应的公用工程及建筑设施资料；料； 安装、操作、清洁的安装、操作、清洁的SOP草案草案 有关记录表格等。有关记录表格等。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物33 按按SOP草案对设备的单机或系统进行空草案对设备的单机或系统进行空载试车；载试车； 考察设备运行参数的波动性；考察设备运行参数的波动性； 对仪表在确认前后各进行一次校验，以对仪表在确认前后各进行一次校验，以确定其稳定、准确；确定其稳定、准确； 设备运行的稳定性；设备运行的稳定性； SOP草案的适应性。草案的适应
26、性。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物34安装确认记录与报告；安装确认记录与报告； SOP草案；草案； 运行确认项目、试验方法、标准参运行确认项目、试验方法、标准参数及限度范围；数及限度范围； 设备各部件用途说明；设备各部件用途说明； 仪器、仪表校验记录及合格证；仪器、仪表校验记录及合格证； 工艺过程的详细描述等。工艺过程的详细描述等。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物35 空白料或代用品试生
27、产；空白料或代用品试生产； 产品实物试生产；产品实物试生产； 进一步考察运行确认中参数的稳定性；进一步考察运行确认中参数的稳定性； 产品质量检验；产品质量检验； 设备使用设备使用SOP； 产品生产工艺规程或产品岗位产品生产工艺规程或产品岗位SOP； 产品质量标准及检验操作规程等。产品质量标准及检验操作规程等。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物36 药品生产的物料验证主要是对物药品生产的物料验证主要是对物料质量的确认，也包括对主要辅料料质量的确认，也包括对主要辅料和包装材料的确认。和包装材料的确
28、认。 1、物料供应商质量体系的评估；、物料供应商质量体系的评估；2、物料稳定性试验；、物料稳定性试验；3、物料试生产，确立内控标准。、物料试生产，确立内控标准。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物37 清洗验证是指对设备、管道、容器具等清洗清洗验证是指对设备、管道、容器具等清洗有效性的验证，目的是证明所采用的清洗方法有效性的验证，目的是证明所采用的清洗方法确能避免产品及洗涤剂残留的污染。确能避免产品及洗涤剂残留的污染。 制剂设备、毒性药材生产设备，制剂设备、毒性药材生产设备，(如蒸、如蒸、炒、炙
29、、煅炒、炙、煅)以及提取、浓缩、干燥、粉以及提取、浓缩、干燥、粉碎等设备、管道及容器具等。碎等设备、管道及容器具等。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物381）明确清洁人员的职责及清洗过程中的注意问）明确清洁人员的职责及清洗过程中的注意问题；题；2）明确清洁的对象及具体要求；）明确清洁的对象及具体要求；3）明确清洁的范围及步骤；）明确清洁的范围及步骤；4）清洁剂的名称及配制方法；）清洁剂的名称及配制方法；5）所用清洁工具及其清洗、干燥、存放；）所用清洁工具及其清洗、干燥、存放；6）清洁过程的记录
30、及监控；）清洁过程的记录及监控；7）清洁后设备的储存期和有效期，及超期处理）清洁后设备的储存期和有效期，及超期处理办法；办法；8）清洁）清洁SOP的培训。的培训。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物39 1）洗液法：取清洗后最终淋洗水定）洗液法：取清洗后最终淋洗水定容后作为被检样品；容后作为被检样品； 2）擦拭法：常用清洁棉签擦拭指定）擦拭法：常用清洁棉签擦拭指定区域的一定面积定容后作为被检样区域的一定面积定容后作为被检样品。品。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽
31、的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物40 化学残留量化学残留量 10ppm （上批产品对下批产品的污染量（上批产品对下批产品的污染量 10mg/kg） 生物活性成分生物活性成分 1（上批产品的残留量上批产品的残留量 其正常治疗日剂量的其正常治疗日剂量的1） 不得有可见残留痕迹不得有可见残留痕迹 如如pH值、澄清度、定性等值、澄清度、定性等我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物41取样时需确定的参数：取样时需确定的参数： 1）下一品种的批量）下一品种的批量 （A）
32、2）最后一次情洗液体积）最后一次情洗液体积 （B） 3）取样面积）取样面积25cm （C） 4）与产品接触的总表面积）与产品接触的总表面积 （D） 5）取样效率，一般以）取样效率，一般以50%计计 （E） 6）药理活性最低剂量）药理活性最低剂量 （F） 7）日最高剂量）日最高剂量 （G）我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物42 10 ppm 0.001 (1) 洗液法洗液法 10 ppmAE / B 0.001FA/G1/BE 擦拭法擦拭法 10 ppmAEC / D 0.001FA/GC/DE
33、 洗液法洗液法 50CFU/ml 擦拭法擦拭法 100CFU/棉签棉签 （非无菌制剂）（非无菌制剂） 我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物43 示例示例1 （混合设备）洗液法：（混合设备）洗液法： 已知甲产品溶解度最小已知甲产品溶解度最小,即最难清洗即最难清洗,则在甲产则在甲产品生产后进行清洗，取最终淋洗水作残留量限品生产后进行清洗，取最终淋洗水作残留量限度检测。度检测。 乙为批量最小产品，乙为批量最小产品，170kg / 批（批（A） E=50% B=25000ml 则对照品取样量为：则对照品
34、取样量为： 10ppm 50% 1.7 101011 11 g / / 25000ml =34 g / ml 设最终淋洗水取设最终淋洗水取50 ml 则甲产品取样量为：则甲产品取样量为： 34 50 / 1000=1.7mg 定容后（定容后（ 50 ml）为）为比色可接受标准的对照品溶液。比色可接受标准的对照品溶液。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物44 项目名称：三维运动混合机清洁验证项目名称：三维运动混合机清洁验证 验证编号：验证编号： 验证方案审批表：（略）验证方案审批表：（略） 验证小
35、组成员及分工：（略）验证小组成员及分工：（略）一、概述一、概述 1、设备名称：、设备名称： 三维运动混合机三维运动混合机 2、设备型号：、设备型号： SBH-600 3、生产厂家：、生产厂家： 4、企业设备编号：、企业设备编号：我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物45 确认拟定的清洁操作规程的适用性。确认拟定的清洁操作规程的适用性。即按清洁规程对混合机清洗后、证明即按清洁规程对混合机清洗后、证明上批产品的污染量控制在允许限度内，上批产品的污染量控制在允许限度内，确保产品质量。确保产品质量。 我吓
36、了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物46 三、验证条件三、验证条件 1、文件依据、文件依据 （1）三维运动混合机清洁）三维运动混合机清洁 SOP； （2）产品溶解度试验结果；）产品溶解度试验结果； （3）甲产品含量测定检验操作规程；）甲产品含量测定检验操作规程； （4）微生物限度检验操作规程；）微生物限度检验操作规程； （5）清洁度检查方法）清洁度检查方法 2、设备、计量器具、设备、计量器具 （1）混合机设备验证结论符合要求；）混合机设备验证结论符合要求； （2）计量器具、测试仪器、设备容器等检定合
37、格；）计量器具、测试仪器、设备容器等检定合格； （3）其它。）其它。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物47 （一）产品选择（一）产品选择 产品产品 甲甲 乙乙 丙丙 丁丁 批量（批量（kg） 300 250 350 250 水中溶解度水中溶解度 + + + + 甲产品溶解度最小，即最难清洗，选择在总甲产品溶解度最小，即最难清洗，选择在总混甲产品换丁产品（批量最小）后进行清洗。混甲产品换丁产品（批量最小）后进行清洗。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但
38、是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物48 1、可拆卸部分：、可拆卸部分： 拆下投料、出料口盖及部件拆下投料、出料口盖及部件 在清洗间饮用水洗净无污物在清洗间饮用水洗净无污物 用纯化水冲洗干净用纯化水冲洗干净 晾干晾干使用前用使用前用75%乙醇擦拭乙醇擦拭2、不可拆卸部分：、不可拆卸部分：擦拭混合机外壁及机座等部位擦拭混合机外壁及机座等部位以饮用水冲洗混合机内壁无污物以饮用水冲洗混合机内壁无污物 用定量纯化水冲洗用定量纯化水冲洗 2次次 晾干晾干使用前用使用前用75%乙醇擦乙醇擦拭拭我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快
39、，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物49 1、残留量限度、残留量限度（1）化学残留量）化学残留量 10ppm（2）生物活性残留量生物活性残留量 1（3）清洁度）清洁度 设备内表面无可见残留物痕迹；设备内表面无可见残留物痕迹； 白布擦拭无污迹；白布擦拭无污迹； 最终淋洗水澄清。最终淋洗水澄清。2、微生物限度、微生物限度 100CFU/ml +（纯化水空白对照）（纯化水空白对照）CFU/ml3、其它、其它我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物50 1、有关参数：、有关参数： A =250kg B
40、 = 25000ml C = 25 cm2 E =50% D： 混合机混合机 r =60cm h =200cm D =2r h + r 2 2 = 97968 98000 cm2 F：甲产品剂量：甲产品剂量 每日每日23次，每次次，每次12片，每片片，每片0.25g， F=250mg G：丁产品剂量：丁产品剂量 每日每日3次，每次次，每次24片，每片片，每片0.30g， G=300mg2、生物活性残留量：、生物活性残留量： 可接受甲产品残留量限度为：可接受甲产品残留量限度为： 0.001 250mg 250000000mg / 3600mg 252 2 / 98000 2 50%=4.42mg
41、 /棉签棉签我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物51 （五）验证试验（五）验证试验 1、清洗混合机（按混合机清洁、清洗混合机（按混合机清洁SOP操作）操作） 清洗记录清洗记录 可拆卸部分可拆卸部分 不可拆卸部分不可拆卸部分 备注备注生产品种生产品种换产品种换产品种清洗内容清洗内容清洗时间清洗时间清洗程序清洗程序清洗剂清洗剂目测结果目测结果 操作人操作人 复查人复查人 日期日期我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边
42、有一个活的生物52（1）残留量限度检测）残留量限度检测 取样取样 验证小组内质量人员用合适溶剂（产品检验操作规程规验证小组内质量人员用合适溶剂（产品检验操作规程规定溶剂）湿润定溶剂）湿润2个棉签，分别在混合设备上下接口部位按个棉签，分别在混合设备上下接口部位按5 5cm进行擦拭取样。取样时应平稳而缓慢地擦拭进行擦拭取样。取样时应平稳而缓慢地擦拭混合设备混合设备内表面，先纵向移动，翻转棉签后横向移动，每支棉签内表面，先纵向移动，翻转棉签后横向移动，每支棉签擦擦拭应覆盖（拭应覆盖（25 cm2 ）整个表面。）整个表面。棉签以适量溶剂洗脱后为棉签以适量溶剂洗脱后为检品。检品。 检测检测 对照品：精密
43、称取甲产品对照品：精密称取甲产品 4.42mg /2(2个个棉签棉签)= 2.21mg按甲产品检验操作规程含量测定项下检测，得含量值（对）按甲产品检验操作规程含量测定项下检测，得含量值（对） 检品：按上法操作，得含量值（检）检品：按上法操作，得含量值（检）我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物53 判断判断 可接受结果应：可接受结果应： 检品含量值检品含量值 结果记录结果记录 批次批次 对照品含量对照品含量 检品含量检品含量 结果结果批号批号 1批号批号 2批号批号 3对照品对照品含量值。含量值。
44、测试人测试人 复核人复核人 日期日期我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物54 取样取样 同残留物限度检验，应用无菌棉签蘸取少量同残留物限度检验，应用无菌棉签蘸取少量生理盐水湿润后取样。生理盐水湿润后取样。 检测检测 以灭菌生理盐水摇匀后，按微生物限度检验以灭菌生理盐水摇匀后，按微生物限度检验操作规程检测。操作规程检测。 判断判断 微生物数微生物数 100CFU/ml +（纯化水空白对照）（纯化水空白对照）CFU/ml 记录记录 批次批次 100+空白对照空白对照 检品数检品数结果结果 批号批号1
45、 批号批号2 批号批号3 测试人测试人复核人复核人日期日期我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物55 以洁净白布擦拭应无污迹和无残留物痕迹以洁净白布擦拭应无污迹和无残留物痕迹 。 取最终淋洗水取最终淋洗水50ml与纯化水与纯化水50ml分置比色管对比，分置比色管对比，应一样澄清。应一样澄清。 记录记录 项目项目 要求要求批号批号1批号批号2批号批号3备注备注白布擦拭白布擦拭无污迹无污迹比色对照比色对照应澄清应澄清 结结 果果 测试人测试人 复核人复核人 日期日期 我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的
46、东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物56 注：注： 1验证试验的每项内容要求至少重复次；验证试验的每项内容要求至少重复次； 2含量应做平行样，相对误差符合要求后含量应做平行样，相对误差符合要求后以平均值记录；以平均值记录； 3检验原始数据及数据分析置附件检验原始数据及数据分析置附件。 五、综合分析与总体评价五、综合分析与总体评价 （包括偏差分析与漏项说明）（包括偏差分析与漏项说明）六、总结论六、总结论我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活
47、的生物57 1、定期、定期2年后再验证；年后再验证； 2、清洁规程修改；、清洁规程修改； 3、清洁剂改变；、清洁剂改变； 4、品种改变或增加新品种；、品种改变或增加新品种； 5、设备更新等。、设备更新等。八、确立文件（略）八、确立文件（略） 注：混合机清洁注：混合机清洁SOP中含清洁效果评价方法，生产中含清洁效果评价方法，生产中设备清洁后，做清洁度检查。中设备清洁后，做清洁度检查。九、审批意见九、审批意见 审核人审核人 批准人批准人 日期日期十、验证证明十、验证证明 （ 证书、证明或其它）证书、证明或其它）我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感
48、到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物58 当可接受标准量很小时当可接受标准量很小时,样品处理样品处理方法：方法： 对照品溶液加入法对照品溶液加入法 增加取样面积或取样量增加取样面积或取样量 浓缩法浓缩法我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物591）人员）人员-消除操作误差；消除操作误差； 2）分析仪器）分析仪器-性能稳定；性能稳定； 3）检验方法）检验方法-适用性试验。适用性试验。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜
49、测没有错：表里边有一个活的生物60 -测定值与真值的接近程度；测定值与真值的接近程度； （如对照、空白、加样回收率试验等。）（如对照、空白、加样回收率试验等。） -一组测量值彼此的符合程度；一组测量值彼此的符合程度； - ：所用分析方法在给定范围内取得与样：所用分析方法在给定范围内取得与样品中供试物浓度成比例的试验结果的能力；品中供试物浓度成比例的试验结果的能力； ：利用给定分析方法取得精密度、线性：利用给定分析方法取得精密度、线性 均符合要求的供试物浓度的变化范围。均符合要求的供试物浓度的变化范围。 我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉
50、快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物61 指检品中共存多种成分时，对其中某种成指检品中共存多种成分时，对其中某种成分准确和专属的检测能力。分准确和专属的检测能力。 指测量方法在规定条件下对样品中供试物最指测量方法在规定条件下对样品中供试物最低检测限度。低检测限度。 v 检验方法验证也可在工艺条件无变化，且检验方法验证也可在工艺条件无变化，且有完整的批记录情况下，收集一定数量的数有完整的批记录情况下，收集一定数量的数据做回顾性验证据做回顾性验证。我吓了一跳，蝎子是多么丑恶和恐怖的东西，为什么把它放在这样一个美丽的世界里呢？但是我也感到愉快，证实我的猜测没有错：表里边有一个活的生物62 证