中药化学执业药师考前辅导.pptx

《中药化学执业药师考前辅导.pptx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《中药化学执业药师考前辅导.pptx（167页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。

1、 第一章第一章总论总论【学习要点】1.1.掌握有效成分常用提取方法及特点：溶剂提取法（包括浸渍法、渗漉法、煎煮法、回流提取法、连续回流提取法等）、水蒸气蒸馏法、升华法等。2.2.掌握有效成分常用分离纯化方法及特点：结晶法、两相溶剂萃取法、各种柱色谱法（包括硅胶、氧化铝、聚酰胺谱、凝胶柱色谱和大孔树脂吸附色谱等）。3.3.熟悉透析法、膜过滤法和分馏法在中药化学成分分离中的应用。4.4.熟悉薄层色谱和纸色谱在中药化学成分鉴别中的应用。5.5.了解有效成分结构研究中UV UV、IRIR、MSMS、NMRNMR等波谱方法的含义、原理及应用。第1页/共167页【重点与难点提示】一、有效成分常用提取方法及

2、特点 1 1溶剂法 （1 1）浸渍法 适用于成分遇热不稳定的或含大量淀粉、树胶、果胶、粘液质中药。（2 2）渗漉法 消耗溶剂量大、费时长、操作比较麻烦。（3 3）回流提取法 是用易挥发的有机溶剂加热提取中药成分的方法，对热不稳定的成分不宜用此法，且溶剂消耗量大，操作繁杂。（4 4）连续回流提取法 弥补了回流提取法中溶剂消耗量大，操作繁杂的不足，实验室常用索氏提取器来完成本法操作。但此法时间较长。2 2水蒸气蒸馏法：适用于具有挥发性的，能随水蒸气蒸馏而不被破坏，且难溶或不溶于水的成分的提取。3 3升华法：适用于中药中一些具有升华性质的成分，如樟木中的樟脑，茶叶中的咖啡因等。第2页/共167页二、

3、中药有效成分的分离与精制1 1根据物质溶解度差别进行分离（1 1）结晶法 将不是结晶状态的固体物质处理成结晶状态的操作叫结晶；从不纯的结晶经过进一步精制处理得到较纯的结晶的过程称为重结晶。（2 2）在溶液中加入另一种溶剂以改变混合溶剂的极性，使一部分物质沉淀析出，从而实现分离。如在药材浓缩水提取液中加入数倍量高浓度乙醇，以沉淀除去多糖、蛋白质等水溶性杂质（水/醇法）；或在浓缩乙醇提取液中加入数倍量水稀释，放置以沉淀除去树脂、叶绿素等水不溶性杂质（醇/水法）等。第3页/共167页 （3）对酸性、碱性或两性有机化合物来说，常可通过加入酸或碱以调节溶液的pH值，改变分子的存在状态（游离型或离解型），

4、从而改变溶解度而实现分离。例如，一些生物碱类在用酸性水从药材中提出后，加碱调至碱性即可从水中沉淀析出（酸/碱法）。（4）酸性或碱性化合物还可通过加入某种沉淀试剂使之生成水不溶性的盐类等沉淀析出。例如酸性化合物可作成钙盐、钡盐、铅盐等；碱性化合物如生物碱等，则可作成苦味酸盐、苦酮酸盐等有机酸盐或磷钼酸盐、磷钨酸盐、雷氏盐等无机酸盐。得到的有机酸金属盐类（如铅盐）沉淀悬浮于水或含水乙醇中，通入硫化氢气体进行复分解反应，使金属硫化物沉淀后，即可回收得到纯化的游离的有机酸类化合物。第4页/共167页2根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离（1）液-液萃取法液-液萃取与分配系数K值将两种相互不能任意混

5、溶的溶剂（例如氯仿与水）置分液漏斗中充分振摇，放置后即可分成两相。此时如果其中含有溶质，则溶质在两相溶剂中的分配比（K）在一定的温度及压力下为一常数，可以用下式表示：KCU/CLK：表示分配系数；CU：表示溶质在上相溶剂中的浓度；CL：表示溶质在下相溶剂中的浓度。第5页/共167页分离难易与分离因子分离因子值用来表示分离的难易。分离因子定义为A、B两种溶质在同一溶剂系统中分配系数的比值。即：=KA/KB（注：KAKB）一般，100，仅作一次简单萃取就可实现基本分离；但10010，则须萃取1012次；2时，要想实现基本分离，须作100次以上萃取才能完成；1时，则KA KB，意味着两者性质极其相近

6、，即使作任意次分配也无法实现分离。分配比与pH对酸性、碱性及两性有机化合物来说，分配比还受溶剂系统pH的影响。因为pH变化可以改变它们的存在状态（游离型或离解型），从而影响在溶剂系统中的分配比。以酸性物质（HA）为例，若使该酸性物质完全离解则pH pKa+2；使该酸性物质完全游离，则pH pKa-2一般pH12,则酸性物质呈离解状态（A-）、碱性物质则呈非离解状态（B）存在。第6页/共167页（2 2）液-液分配色谱 将两相溶剂中的一相涂覆在硅胶等多孔载体上，作为固定相，填充在色谱管中，然后加入与固定相不相混溶的另一相溶剂（流动相）冲洗色谱柱。物质在两相溶剂中相对作逆流移动，在移动过程中不断进

7、行动态分配而得以分离的方法。正相色谱与反相色谱 液-液分配柱色谱用的载体主要有硅胶、硅藻土及纤维素粉等。通常，分离水溶性或极性较大的成分固定相多采用强极性溶剂，流动相则用弱极性有机溶剂，称之为正相色谱；但当分离脂溶性化合物时，则两相可以颠倒，固定相可用石蜡油，而流动相则用水或甲醇等强极性溶剂，故称之为反相分配色谱。常用反相硅胶薄层色谱及柱色谱的填料系将普通硅胶经下列方式进行化学修饰，键合上长度不同的烃基（R R）形成亲脂性表面而成。根据烃基（-R-R）长度分别命名为RP-2RP-2、RP-8RP-8及RP-18RP-18。第7页/共167页 3 3根据物质的吸附性差别进行分离 以固-液吸附用得

8、最多，并有物理吸附、化学吸附及半化学吸附之分。（1 1）物理吸附基本规律相似者易于吸附 固液吸附时，吸附剂、溶质、溶剂三者统称为吸附过程中的三要素。物理吸附过程一般无选择性，但吸附强弱及先后顺序都大体遵循“相似者易于吸附”的经验规律。硅胶、氧化铝因均为极性吸附剂，故有以下特点：对极性物质具有较强的亲和能力，极性强的溶质将被优先吸附。溶剂极性越弱，则吸附剂对溶质将表现出较强的吸附能力。溶剂极性增强，则吸附剂对溶质的吸附能力即随之减弱。溶质即使被硅胶、氧化铝吸附，但一旦加入极性较强的溶剂时，又可被后者置换洗脱下来。第8页/共167页（2 2）活性炭 为非极性吸附剂，与硅胶、氧化铝相反，对非极性物质

9、具有较强的亲和能力，在水中对溶质表现出强的吸附能力。溶剂极性降低，则活性炭对溶质的吸附能力也随之降低。（3 3）聚酰胺吸附色谱法 属于氢键吸附，是一种用途十分广泛的分离方法，极性物质与非极性物质均可适用，但特别适合分离酚类、醌类、黄酮类化合物。通常在含水溶剂中大致有下列规律：形成氢键的基团数目越多，则吸附能力越强。成键位置对吸附力也有影响。易形成分子内氢键者，其在聚酰胺上的吸附即相应减弱。分子中芳香化程度高者，则吸附性增强；反之，则减弱。各种溶剂在聚酰胺柱上的洗脱能力由弱至强，可大致排列成下列顺序：水甲醇丙酮氢氧化钠水溶液甲酰胺二甲基甲酰胺尿素水溶液（4 4）大孔吸附树脂 是吸附性和分子筛性原

10、理相结合的分离材料，它的吸附性是由于范德华引力或产生氢键的结果。分子筛性是由于其本身多孔性结构的性质所决定。大孔吸附树脂现在已被广泛应用于天然化合物的分离和富集工作中，如苷与糖类的分离、生物碱的精制。在多糖、黄酮、三萜类化合物的分离方面都有很好的应用实例。第9页/共167页4 4根据物质分子大小差别进行分离 （1 1）常用的有透析法、凝胶滤过法、超滤法等。前两者系利用半透膜的膜孔或凝胶的三维网状结构的分子筛滤过作用；超滤法则利用因分子大小不同引起的扩散速度的差别。以上这些方法主要用于水溶性大分子化合物，如蛋白质、核酸、多糖类的脱盐精制及分离工作，对分离小分子化合物来说不太适用。（2 2）凝胶滤

11、过法 主要用于分离分子量10001000以下的化合物。也叫凝胶渗透色谱、分子筛滤过、排阻色谱，系利用分子筛分离物质的一种方法。SephadexG SephadexG 型只适于在水中应用，且不同规格适合分离不同分子量的物质。羟丙基葡聚糖凝胶（Sephadex LH-20Sephadex LH-20）不仅可在水中应用，也可在极性有机溶剂或它们与水组成的混合溶剂中膨润使用。5.5.根据物质离解程度不同进行分离 具有酸性、碱性及两性基团的分子，在水中多呈离解状态，据此可用离子交换法进行分离。离子交换法系以离子交换树脂作为固定相，用水或含水溶剂装柱。当流动相流过交换柱时，溶液中的中性分子及不与离子交换树

12、脂交换基团发生交换的化合物将通过柱子从柱底流出，而具有可交换的离子则与树脂上的交换基团进行离子交换并被吸附到柱上，随后改变条件，并用适当溶剂从柱上洗脱下来，即可实现物质分离。第10页/共167页三、结构研究方法1.1.质谱（MSMS）可用于确定分子量及求算分子式和提供其它结构信息。此外，还可由分子离子丢失的碎片大小或由碎片离子的m/zm/z值以及裂解特征推定或者复核分子的部分结构。2.2.红外光谱 分子中价键的伸缩及弯曲振动将在光的红外区域，即40004000625cm625cm-1-1处引起吸收。测得的吸收图谱叫红外光谱。许多特征官能团可据此进行鉴别。某 些情况下，红外光谱可用于区别芳环的取

13、代图式及构型、构象等。3.3.紫外-可见吸收光谱 UVUV光谱对于分子中含有共轭双键、,-不饱和羰基（醛、酮、酸、酯）结构的化合物以及芳香化合物的结构鉴定来说是一种重要的手段。通常主要用于推断化合物的骨架类型；某些场合下，如香豆素类、黄酮类等化合物，它们的UVUV光谱在加入某种诊断试剂后可因分子结构中取代基的类型、数目及排列方式不同而发生不同的改变，故还可用于测定化合物的精细结构。第11页/共167页4.4.核磁共振谱 (1)(1)1 1H-NMR H-NMR 测定中通过化学位移（）、谱线的积分面积以及裂分情况（重峰数及偶合常数J J）可以提供分子中1 1H H的类型、数目及相邻原子或原子团的

14、信息，对有机化合物的结构测定具有十分重要的意义。(2)(2)1313C-NMR C-NMR 噪音去偶谱（Proton noise ecoupling spectrumProton noise ecoupling spectrum）也叫全氢去偶（Proton complete decouplingProton complete decoupling，COMCOM）或宽带去偶（Broad band Broad band decouplingdecoupling，BBDBBD）。所有的1313C C信号在图谱上均作为单峰出现，故无法确定其上连接的1 1H H数，对判断1313C C信号的化学位移十分

15、方便。DEPTDEPT（Distortion1ess enhancement by polarization transferDistortion1ess enhancement by polarization transfer）DEPTDEPT法系通过改变照射1 1H H核的脉冲宽度（）或设定不同的弛豫时间（De1ay timeDe1ay time，2D2D3 3），使不同类型的1313C C信号在谱图上呈单峰并分别呈现正向峰或倒置峰，故灵敏度高，信号之间很少重叠，目前已成为1313C-NMRC-NMR谱的一种常规测定方法。第12页/共167页【本章练习题本章练习题】一 .A.A 型题（单选

16、）1.1.樟木中樟脑的提取方法采用的是A.A.回流法 B.B.浸渍法 C.C.渗漉法 D.D.连续回流 E.E.升华法2.2.高压液相色谱分离效果好的一个主要原因是 A A压力高 B B吸附剂的颗粒小 C C流速快 D D有自动记录 E E操作简单3.3.极性最小的溶剂是A A丙酮 B B乙醇 C C乙酸乙酯 D D水 E E正丁醇4.4.采用透析法分离成分时，可以透过半透膜的成分为 A A多糖B B蛋白质C C树脂D D叶绿素E E无机盐5.5.利用氢键缔和原理分离物质的方法是A A硅胶色谱法 BAlBAl2 2O O3 3色谱法 C C凝胶过滤法 D D聚酰胺 E E离子交换树脂6.6.聚

17、酰胺色谱中洗脱能力强的是A A丙酮 B B甲醇 C C二甲基甲酰 D D水 E NaOHE NaOH水溶液第13页/共167页7.7.利用中药中各成分沸点的差别进行提取分离的方法是A A分馏 B B回流法 C C连续回流法 D D水蒸气蒸馏法 E E升华法8.8.纸上分配色谱,固定相是 A A纤维素 B B滤纸所含的水 C C展开剂中极性较大的溶剂 D D醇羟基 E E 有机溶剂9.9.所有的1313C C信号在图谱上作为单峰出现采用的是技术A DEPTA DEPT法 B B全氢去偶技术 C C同位素法 D D偏共振去偶 E E选择氢核去偶1010只适于在水中应用的是A sephadex G

18、B sephadex LH-20 CA sephadex G B sephadex LH-20 C硅胶G DG D聚酰胺 E E大孔吸附树脂11.11.在大孔吸附树脂色谱柱上被水最先洗脱下来的成分是A A皂苷类 B B糖类C C生物碱类 D D强心苷类E E黄酮苷类12 DEPT12 DEPT谱中，出现倒峰的是(=135=135o o)A A季碳B B叔碳C C仲碳D D伯碳E E全部1313自中药中提取含挥发性成分时不宜采用的方法是A A浸渍法 B B 渗漉法 C C 煎煮法 D D 回流提取法 E E连续提取法第14页/共167页1414用于判断分子结构中是否有无共轭体系的是A IR B

19、UV C MS D A IR B UV C MS D 1 1H-NMR E H-NMR E 1313C-NMRC-NMR1515两相溶剂萃取法分离混合物中各组分的依据是A A结构类型不同B B化学性质不同C C极性差异较小D D极性差异较大E E分配系数不同1616离子交换色谱法，适用于下列（）类化合物的分离 萜类 生物碱 淀粉 甾体类 E E 糖类1717碱性氧化铝色谱通常用于（）化合物的分离香豆素类生物碱类酸性酯类E E黄酮类1818用TLCTLC检测化合物的纯度时，多采用A A一种展开系统B B二种展开系统C C三种展开系统D D四种展开系统E E一种展开系统并更换多种显色方式1919不

20、易燃的有机溶剂是 A A甲醇 B B丙酮C C乙酸乙酯 D D石油醚E E四氯化碳20 20 与水不能互溶的溶剂是A A甲醇 B B 乙醇C C丙酮 D D正丁醇E E冰醋酸第15页/共167页二 B B型题(配伍题)21212525A A 大孔吸附树脂 B B 凝胶过滤法 C C 硅胶色谱法 D D 液液萃取法 E E 聚酰胺2121根据分子大小进行分离的方法是2222主要用于极性较大的物质的分离和富集的吸附剂是2323用正丁醇将皂苷类成分从水溶液中分离出来的方法是2424分离黄酮苷元类成分最适宜的方法是2525常用于分离酸性物质的吸附剂是26263030A A 酸碱法B B水醇法C C醇醚

21、法D D活性炭E E热析法2 2欲纯化总皂苷通常采用方法是2 2提取生物碱常用方法是2828用于除去亲脂性色素的是2929除去生药中多糖常用的方法是3030在溶液中加入无机盐促使有效成分析出的方法是第16页/共167页31-3531-35A A 季胺生物碱B B纤维素C C皂苷类D D油脂E E黄酮苷类3131从中药的乙醇提取液中加入数倍量石油醚后可能析出的成分是3232采用碱提酸沉法的成分是3333在中药醇提液加入数倍量水后可能析出的成分是3434能溶于石油醚的是3535能溶于水的是三x x题型（多项选择题）3636提取分离中药有效成分时需加热的方法是A A 浸渍法B B回流法C C盐析法D

22、 D升华法E E渗漉法3737不与水互溶的溶剂A A乙醇B B乙醚C C乙酸乙酯D D正丁醇E E丙酮3838通常认为是无效成分或是杂质的是A A皂苷类B B树脂C C萜类D D氨基酸类E E油脂第17页/共167页3939利用分子筛原理对物质进行分离的方法A A透析法B B硅胶色谱C C凝胶过滤法D D聚酰胺E EAlAl2 2O O3 34040可用于化合物的纯度测定的方法有A A薄层色谱(TLC)B(TLC)B 气相(GC)C HPLC D(GC)C HPLC D 熔点E E均匀一致的晶型第18页/共167页第二章第二章生物碱【学习要点】1 1掌握生物碱的含义及结构特征。2 2掌握生物碱

23、的性状、旋光性。3 3掌握生物碱的酸碱性，碱性强弱的影响因素，生物碱和生物碱盐的溶解性及其应用。4 4掌握常用生物碱沉淀试剂的名称、沉淀反应条件和阳性结果的判定及其作用。5 5 掌握生物碱的提取分离原理和方法。6 6掌握生物碱的色谱检识方法。7 7掌握苦参中所含主要生物碱的结构类型、提取分离方法和生物活性。8 8掌握麻黄、黄连中所含主要生物碱的结构类型、鉴别方法、提取分离方法及生物活性。9 9熟悉生物碱的分类及其在动、植物界的分布和存在情况。第19页/共167页1010熟悉分离水溶性生物碱的常用方法和原理。1111熟悉汉防己中所含主要生物碱的化学结构类型、理化性质。1212熟悉洋金花中所含主要

24、生物碱的化学结构类型、理化性质和鉴别反应。1313熟悉马钱子、乌头的主要化学成分的结构类型、毒性和鉴别方法。1414了解生物碱的显色反应。第20页/共167页【重点与难点提示重点与难点提示】一、一、结构与分类1 1吡啶类生物碱的结构特征及代表化合物。简单吡啶类：多呈液态，如槟榔碱、烟碱。双稠哌啶类：喹诺里西丁母核。如苦参碱。2 2莨菪烷类的结构特征及代表化合物 是莨菪烷衍生物的氨基醇和不同有机酸缩合而成的酯类化合物。如莨菪碱、古柯碱。3 3异喹啉类的结构特征及代表化合物。简单异喹啉类 如萨苏林等 苄基异喹啉类 重要的化合物如厚朴碱、罂粟碱、dldl-去甲乌药碱、汉防己甲素、汉防己乙素碱等。原小

25、檗碱类 如小檗碱、巴马亭、药根碱等吗啡烷类 如吗啡碱、可待因等。第21页/共167页4 4吲哚类的结构特征及代表化合物。主要由色氨酸衍生而成。单吲哚碱类生物碱如板蓝根中的大青素B B等。结构中除吲哚核外,别无杂环(如色胺tryptaminetryptamine等)。色胺吲哚类生物碱 只有色胺部分组成的结构，如吴茱萸中的吴茱萸碱 双吲哚类生物碱 本类由不同单萜吲哚类生物碱经分子间缩合而成。典型例子是 从长春花分得的抗癌药长春碱、长春新碱等。单萜吲哚类生物碱 结构复杂，如利血平。5.5.有机胺类生物碱 特点是氮原子不在环状结构内，其代表性化合物如麻黄碱、伪麻黄碱等。第22页/共167页二、生物碱的

26、碱性，碱性强弱的影响因素 1 1生物碱的碱性表示方法 分别用酸式离解指数p pK Ka a和碱式离解指数p pK Kb b表示。p pK Kb b值越小,酸性越大；相反,p,pK Ka a值越大,碱性越强。为统一强度标准,碱性强度也用p pK Ka a值表示。p pK Ka=pa=pK Kw-pw-pK Kb=14-pb=14-pK Kb b 2 2碱性强弱与生物碱分子结构的关系 生物碱的碱性强弱与氮原子的杂化度、诱导效应、共轭效应、空间效应以及分子内氢键形成等有关。(1)(1)氮原子的杂化度 生物碱分子中氮原子孤电子对处于杂化轨道中,其碱性强度随杂化度升高而增强,即spsp3 3 sp sp

27、2 2spsp。(2)(2)电性效应与碱性的关系 诱导效应 生物碱分子中氮原子上电荷密度受到分子中供电基(如烷基等)和吸电基(如芳环、酰基、醚氧、双键、羟基等)诱导效应的影响。供电基使电荷密度增多,碱性变强；吸电基则降低电荷密度,碱性减弱。共轭效应 若生物碱分子中氮原子孤电子对成p-p-共轭体系时,通常情况下,其碱性较弱。生物碱中,常见的p-p-共轭效应主要有苯胺型和酰胺型。第23页/共167页 (3)(3)空间效应 尽管质子的体积较小,但生物碱氮原子质子化时,仍受到空间效应的影响,使其碱性增强或减弱。甲基麻黄碱(p(pK Ka 9.30)a 9.30)碱性弱于麻黄碱(p(pK Ka 9.56

28、),a 9.56),原因是甲基的空间位阻。(4)(4)分子内氢键形成 分子内氢键形成对生物碱碱性强度的影响颇为显著。如和钩藤碱盐的质子化氮上氢可与酮基形成分子内氢键,使其更稳定。而异和钩藤碱的盐则无类似氢键的形成,故前者碱性大于后者。第24页/共167页三、生物碱的提取分离原理和方法1 1生物碱的提取方法 （1 1）水或酸水提取 提取原理是生物碱盐类易溶于水,难溶于有机溶剂；其游离碱易溶于有机溶剂,难溶于水。（2 2）醇类溶剂 本法基于生物碱及其盐类易溶于甲醇或醇。故用醇代替水或酸水提取生物碱。（3 3）亲脂性有机溶剂提取 一般操作方法是将提取材料用碱水(石灰乳、NaNa2 2COCO3 3溶

29、液或1010氨水等)润湿后,再用有机溶剂如CHCH2 2ClCl2 2、CHClCHCl3 3、CClCCl4 4或苯等直接进行固液提取。回收有机溶剂后即得亲脂性总生物碱。（4 4）雷氏铵盐法 季胺生物碱常采用沉淀法进行提取。操作如下：将季胺生物碱的水溶液,用酸水调到弱酸性,加入新鲜配制的雷氏铵盐饱和水溶液至不再生成沉淀为止。滤取沉淀,用少量水洗涤1212次,抽干,将沉淀溶于丙酮(或乙醇)中,过滤,滤液即为雷氏生物碱复盐丙酮(或乙醇)溶液。于此滤液中,加入AgAg2 2SOSO4 4饱和水液,形成雷氏铵盐沉淀,滤除,滤液备用。于滤液中加入计算量BaClBaCl2 2溶液,滤除沉淀,最后所得滤液

30、即为季胺生物碱的盐酸盐。第25页/共167页2 2生物碱的分离方法 （1 1）利用生物碱的碱性差异进行分离 可采用不同的pHpH值下,用水不溶性有机溶剂萃取进行生物碱的分离。若欲利用这种方法系统分离生物碱,则常采用pHpH梯度萃取。（2 2）利用生物碱及其盐溶解度的差异进行分离 某些生物碱对有机溶媒的溶解度不同,由此可以将它们彼此分离。（3 3）色谱法 该法广泛地用于生物碱的分离。绝大多数采用吸附色谱,但应用分配色谱的实例亦不少。高速逆流色谱仪的出现,则更开拓了这方面的应用。吸附剂多用硅胶、氧化铝、纤维素、聚酰胺等。（4 4）其它方法 利用使欲分离生物碱分子中某种基团如羟基、内酯或内酰胺等,发

31、生可逆性化学转换的方法进行分离。如苦参碱分离中应用内酰胺开环闭环反应等。第26页/共167页四、生物碱沉淀反应 1 1常用生物碱沉淀试剂的名称 有碘化铋钾试剂(Dragendorffs(Dragendorffs reagent)reagent)、改良的碘化铋钾试剂、碘碘化钾试剂(Wagners reagent)(Wagners reagent)、碘化汞钾试剂(Mayers reagent)(Mayers reagent)和硅钨酸试剂(Bertrads reagent)(Bertrads reagent)等。2 2沉淀反应条件和阳性结果的判定及其应用。（1 1）反应条件 稀酸水中进行。（2）阳性

32、结果判断应用三种以上沉淀试剂分别进行反应，如均能发生沉淀反应，可判断为阳性。麻黄碱、咖啡碱需用其他检识反应鉴别，在生物碱的检识中还应注意假阳性结果的排除。第27页/共167页【本章练习题本章练习题】一 .A.A 型题（单选）1 1生物碱沉淀反应宜在（）中进行酸性水溶液 乙醇溶液 氯仿 碱性水溶液 E E碱性醇溶液2 2碱性类似于季胺生物碱的是氮杂缩醛型氧化叔胺型酰亚胺型仲胺型芳香胺型3 3下列生物碱中k ka a最大的是氨甲胺二甲胺三甲胺苯胺4 4下列不能溶于水的生物碱是莨菪碱小檗碱麻黄碱氧化苦参碱咖啡碱5 5可见光下无色紫外光显荧光的化合物是小檗碱药根碱利血平一叶秋碱蛇根碱6 6 既可溶于酸

33、水也可溶于碱水的生物碱是小檗碱槟榔次碱麻黄碱秋水仙碱莨菪碱第28页/共167页 7 7酰胺型生物碱碱性弱是由于氮原子杂化方式诱导效应共轭效应空间位阻氢键作用8 8下列哪种是生物碱沉淀试剂盐酸镁粉异羟肟酸铁没食子酸苦味酸氢氧化钠9.9.不能与一般生物碱沉淀试剂产生沉淀反应的 A.A.咖啡碱 B.B.小檗碱 C.C.莨菪碱 D.D.厚朴碱 E.E.苦参碱10.10.雷氏铵盐可用于沉淀分离 A.A.伯胺碱 B.B.仲胺碱 C.C.叔胺碱 D.D.季铵碱 E.E.酰胺碱11.11.麻黄碱在水中呈 A.A.左旋 B.B.右旋 C.C.外消旋 D.D.内消旋 E.E.无旋光性12.12.用亲脂性有机溶剂提

34、取生物碱时,一般需将药材用（）湿润A.A.酸水 B.B.碱水 C.C.甲醇 D.D.乙醇 E.E.石油醚13.13.除去水溶性生物碱中的亲水性杂质可用 ()()反复萃取A.A.甲醇 B.B.乙醇 C.C.乙醚 D.D.氯仿 E.E.正丁醇第29页/共167页14.14.将总生物碱溶于稀酸水中,调节PHPH值由低到高,用氯仿依次萃取出 A.A.碱性由强到弱的生物碱 B.B.碱性由弱到强的生物碱 C.C.极性由强到弱的生物碱D.D.极性由弱到强的生物碱 E.E.分子量是由小到大的生物碱15.15.分离苦参中苦参碱和氧化苦参碱是利用二者A.A.极性不同 B.B.碱性不同 C.C.成盐后水溶性不同 D

35、.D.酸性不同 E.E.有特殊官能团16.16.可用气相色谱法检识的是 A.A.苦参碱 B.B.小檗碱 C.C.乌头碱 D.D.马钱子碱 E.E.麻黄碱17.17.可用于麻黄碱的鉴别反应的是 A.A.碘化铋钾 B.B.碘碘化钾 C.C.铜络盐反应 D.D.苦味酸 E.E.雷氏铵盐18.18.小檗碱属于 ()()类生物碱A.A.吡啶 B.B.莨菪烷 C.C.异喹啉 D.D.吲哚 E.E.有机胺 1919用pHpH梯度萃取法从氯仿中分离生物碱时，可顺次用（）缓冲液萃取。A.pH=8A.pH=83 B.pH=3 B.pH=6 68 8 C.pH=8C.pH=814 D.pH=314 D.pH=38

36、E.pH=148 E.pH=148 82020生物碱的盐若从酸水中游离出来，pHpH应为（）A.pH Pka C.pH=PKa D.pH=PKb E.pH 7A.pH Pka C.pH=PKa D.pH=PKb E.pH S-S-苷O-O-苷N-N-苷。因p-p-共轭作用，酚苷及烯醇苷的苷元在苷键原子质子化时芳环或双键对苷键原子有一定的供电作用，故酚苷及烯醇苷比醇苷易于水解。由于氨基和羟基均可与苷键原子争夺质子，特别是2-NH2-NH2 2和2-OH2-OH糖，当2 2位被质子化后使端基碳原子的电子云密度降低，不利于苷键原子的质子化，故氨基糖特别是2-2-氨基糖苷最难水解，其次是2-OH2-O

37、H糖苷，然后依次是6-6-去氧糖、2-2-去氧糖和2 2，6-6-二去氧糖苷。由于五元呋喃环是平面结构，各取代基处于重叠位置比较拥挤，酸水解时形成的 中间体使拥挤状态有所改善，环的张力减少，故呋喃糖苷较吡喃糖苷的水解速率大5010050100倍。由于酮糖多数为呋喃糖，而且在端基上又增加了一个-CH-CH2 2OHOH大基团，更增加了呋喃环的拥挤状况，故酮糖较醛糖易水解。在吡喃糖苷中由于C C5 5-上R R会对质子进攻苷键造成一定的位阻，故R R愈大，则愈难水解。其水解的难易程度是糖醛酸七碳糖六碳糖甲基五碳糖五碳糖。当苷元为小基团时，由于横键上的原子易于质子化，故横键的苷键较竖键易水解。当苷元

38、为大基团时，其空间因素占主导地位，苷元的脱去有利于中间体的稳定，故竖键的苷键较横键易水解第35页/共167页 (2)(2)酶催化水解：具有反应条件温和，专属性高，根据所用酶的特点可确定苷键构型，根据获得的次级苷、低聚糖可推测苷元与糖及糖与糖的连接关系，能够获得原苷元等特点。转化糖酶只水解-果糖苷键，麦芽糖酶只水解-D-D-葡萄糖苷键，纤维素酶只水解-D-D-葡萄糖苷键，杏仁苷酶只水解-六碳醛糖苷键。(3)Smith(3)Smith降解法，是一个反应条件温和、易得到原苷元、通过反应产物可以推测糖的种类、糖与糖的连接方式以及氧环大小的一种苷键裂解方法。该法特别适合于那些苷元不稳定的苷和碳苷的裂解。

39、（4 4）碱催化水解：酰苷、酚苷、与羰基共轭的烯醇苷可被碱水解。2.2.显色反应：MolishMolish反应可检识糖及苷类化合物的存在。反应的试剂是浓硫酸和-萘酚。3.3.苷的提取及注意事项：多用水或醇提取，提取原生苷时注意抑制或破坏酶的活性。第36页/共167页三、结构鉴定 1 1糖的种类和比例 一般是将其苷键全部水解，然后再用纸色谱或薄层色谱的方法检出糖的种类，经显色后用薄层扫描的方法测定出各糖之间的分子比。当然也可采用气相色谱或HPLCHPLC的方法对各单糖进行定性定量分析。2 2糖与苷元的连接位置 糖连接位置的测定多是将被测物全甲基化，然后水解所有的苷键，用气相色谱的方法对水解产物进

40、行定性定量分析。通常具有游离羟基的部位即是糖的连接位点。目前多用苷化位移来确定。糖的端基羟基成苷后，端基碳（C1C1）和苷元的-C-C的化学位移均向低场移动，而相邻的碳（-C-C）稍向高场移动，偶尔也有稍向低场移动的，这种苷化前后的化学位移变化，称做苷化位移。3 3糖的连接顺序及位置 早期解决糖链连接顺序的方法主要是部分水解法，即稀酸水解、甲醇解、乙酰解、碱水解等方法，将糖链水解成较小的片段（各种低聚糖），然后根据水解所得的低聚糖推断整个糖链的结构；质谱分析是解决低聚糖及其苷中糖连接顺序的一个有力工具，在了解了糖的组成后，可根据质谱中的裂解规律和该化合物的裂解碎片推测低聚糖及其苷中糖链的连接顺

41、序；现在测定糖链结构最常用的方法是NMRNMR和2D-NMR2D-NMR法。第37页/共167页 4 4苷键的构型 苷键构型的确定方法有核磁共振法、酶解法、分子旋光差法（KlyneKlyne法）等，其中目前最常用的是核磁共振法。根据端基质子的偶合常数确定苷键的构型。对绝大多数吡喃糖，当苷键为-D-D型时，偶合常数为6 68Hz8Hz；当苷键为-D-D时，偶合常数为2 24Hz4Hz。但甘露糖和鼠李糖无法用此方法确定它们的苷键构型。在吡喃糖中端基碳的碳氢偶合常数（1 1J JC1-H1C1-H1）也可用于确定苷键的构型。当偶合常数为170170175Hz175Hz左右时，为-D-D或-L-L型苷

42、键；偶合常数为160160165Hz165Hz左右时，为-D-D或-L-L型苷键。第38页/共167页【本章练习题本章练习题】一 .A.A 型题（单选）1.1.苷键构型有、两种，水解苷键应选A.0.5%A.0.5%盐酸 B.4%B.4%氢氧化钠 C.C.苦杏仁酶 D.D.麦芽糖酶 E.NaBHE.NaBH4 4 2.2.属于甲基五碳糖的是A.D-A.D-葡萄糖 B.D-B.D-果糖 C.L-C.L-阿拉伯糖 D.L-D.L-鼠李糖 E.D-E.D-半乳糖 3.3.在吡喃糖苷中,最易水解的是A.A.七氧糖苷 B.B.五碳糖苷 C.C.甲基五碳糖苷 D.D.六碳糖苷 E.E.糖醛酸苷 4.4.天然

43、产物中最难水解的是A.A.氨基糖苷 B.B.羟基糖苷 C.C.糖醛酸苷 D.D.去氧糖苷 E.E.硫苷 5.5.能水解-葡萄糖苷键的酶是 A.A.酯酶 B.B.杏仁苷酶 C.C.纤维素酶 D.D.转化糖酶 E.E.麦芽糖酶第39页/共167页 6.6.糖的纸色谱显色剂是A.ALClA.ALCl3 3 B.B.苯胺-邻苯二甲酸 C.C.碘化铋钾 D.D.醋酸铅 E.FeClE.FeCl3 37.Molish7.Molish试剂的组成是A.A.-萘酚/浓硫酸 B.B.邻苯二甲酸一苯胺C.C.蒽酮/浓硫酸 D.D.苯酚/浓硫酸E.E.醋酐/浓硫酸8.8.碳苷类化合物可采用A.A.碱水解 B.B.酶解

44、 C.SmithC.Smith降解 D.D.酸水解 E.E.甲醇解9.9.从新鲜的植物中提取原生苷时，应注意考虑的是A.A.苷的溶解性 B.B.苷的酸水解性C.C.苷元的稳定性 D.D.植物中的酶对苷的水解特性 E.E.苷的旋光性10.10.确定苷键构型，可采用 A.A.乙酰解反应 B.B.分子旋光差（KlyneKlyne法）C.C.弱酸水解 D.D.碱水解 E.E.强酸水解第40页/共167页二 B B型题(配伍题)11111515A.A.芸香糖 B.D-B.D-果糖 C.D-C.D-夫糖 D.D-D.D-半乳糖 E.L-E.L-阿拉伯糖11.11.属于六碳酮糖的是 12.12.属于五碳糖的

45、是 13.13.属于六碳醛酸的是 14.14.属于二糖的是 15.15.属于甲基五碳糖的是16162020A.A.五碳糖苷B.B.甲基五碳糖苷C.C.六碳糖苷D.D.七碳糖苷E.E.糖醛酸苷1616酸催化水解最易水解的苷是1717酸催化水解较易水解的苷是1818酸催化水解易水解的苷是第41页/共167页1919酸催化水解较难水解的苷是2020酸催化水解最难水解的苷是21-2521-25A.A.醇苷B.B.氰苷C.C.酚苷D.D.酯苷E.E.吲哚苷2121苷元是吲哚醇的苷2222主要是指-羟氰的苷称为2323通过羟基与糖端基羟基脱水生成的苷是2424通过醇羟基与糖端基羟基脱水生成的苷是2525通

46、过酚羟基与糖端基羟基脱水生成的苷是第42页/共167页三x x题型（多项选择题）2626可用于确定糖连接顺序的方法是A.A.稀酸水解 B.B.质谱分析 C.2D-NMR D.C.2D-NMR D.酶解 E.NOEE.NOE差谱技术27.27.能用C1-H C1-H 和 C2-HC2-H的偶合常数(J(J值)来判断苷键构型的糖A.D-A.D-葡萄糖 B.D-B.D-半乳糖 C.D-C.D-甘露糖 D.L-D.L-鼠李糖 E.D-E.D-阿洛糖28.Smith 28.Smith 裂 解 法 所 使 用 的 试 剂 是 （）.NaIO.NaIO4 4 .NaBH.NaBH4 4 .NaOH .NaO

47、H .AlCl.AlCl3 3 E.E.苯酚/浓硫酸29.29.自中药中提取原生苷可采用的方法有A A水浸泡法B.B.沸水煮沸法C.C.乙醇提取法D.D.乙醚提取法E.E.酸水提取法30.30.苷类化合物确定糖链结构要解决的问题是A.A.糖链中糖的元素比B.B.糖链中糖的种类和比例C.C.糖之间的连接位置D.D.糖之间的连接顺序E.E.糖之间苷键的构型第43页/共167页第四章第四章醌类【学习要点】1 1掌握苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌类化合物的分类及基本结构。2 2掌握醌类化合物的颜色、升华性、溶解性及与结构的关系。3 3掌握蒽醌类化合物的酸性及酸性强弱与结构的关系。4 4掌握蒽醌类化合物的显色反

48、应。5 5掌握蒽醌类化合物的一般提取分离方法。6 6掌握大黄中所含主要醌类化合物的化学结构、提取分离方法。7 7掌握丹参中所含主要醌类化合物的化学结构、鉴定方法和生物活性。8 8熟悉蒽醌类化合物的IRIR光谱特征。9 9熟悉紫草中主要化学成分的结构类型。1010熟悉蒽醌还原态的结构及其显色反应。1111了解蒽醌类化合物的MSMS裂解规律。1212了解虎杖中主要化学成分的结构类型。第44页/共167页【重点与难点提示重点与难点提示】一一、醌的结构与分类1.1.天然醌类化合物主要分为苯醌、萘醌、菲醌和蒽醌四种类型。苯醌 萘醌 菲醌 蒽醌 2.2.蒽醌类成分包括蒽醌衍生物及其不同程度的还原产物，如氧

49、化蒽酚、蒽酚、蒽酮及蒽酮的二聚体等。蒽酚（或蒽酮）的羟基衍生物一般存在于新鲜植物中，该类成分可以慢慢被氧化成蒽醌类成分；中药大黄、番泻叶中致泻的主要成分番泻苷A A、B B、C C、D D等皆为二蒽酮类衍生物。第45页/共167页二、理化性质1 1酸性：酸性强弱与取代基位置关系含-COOH-COOH 含2 2个以上-OH-OH 含一个-OH-OH 含二个-OH-OH 含一个-OH-OH。可从有机溶剂中依次用5%NaHCO5%NaHCO3 3、5%Na5%Na2 2COCO3 3、1%NaOH1%NaOH及5%NaOH5%NaOH水溶液进行梯度萃取，达到分离的目的。2 2重要的呈色反应（1 1）

50、FeiglFeigl反应：醌类衍生物在碱性条件下经加热能迅速与醛类及邻二硝基苯反应，生成紫色化合物。（2 2）BorntragerBorntrager反应：羟基醌类在碱性溶液中发生颜色改变，会使颜色加深。多呈橙、红、紫红色及蓝色。（3 3）无色亚甲蓝显色试验：无色亚甲蓝溶液用于PPCPPC和TLCTLC作为喷雾剂，是检出苯醌类及萘醌类的专用显色剂。（4 4）活性次甲基试剂的反应：鉴别醌环上有未被取代的苯醌及萘醌类化合物。第46页/共167页三、结构测定1.1.IRIR：羟基蒽醌类化合物在红外区域有 C=OC=O(1675(16751653cm1653cm-1-1)、OHOH(3600(3600