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1、关于含氮有机化合物 第一张，PPT共三十一页，创作于2022年6月、胺类、胺类11.1 分类、结构与命名分类、结构与命名1、分类、分类NH3上的上的H被烷基取代的衍生物被烷基取代的衍生物NH3伯胺伯胺（一级胺）（一级胺）仲胺仲胺（二级胺）（二级胺）叔胺叔胺（三级胺）（三级胺）氨氨第二张，PPT共三十一页，创作于2022年6月季铵碱季铵碱季铵盐季铵盐第三张，PPT共三十一页，创作于2022年6月2、命名、命名 普通命名法普通命名法甲胺甲胺 苯胺苯胺 甲基乙基环丙胺甲基乙基环丙胺 二甲胺二甲胺 甲乙胺甲乙胺 以以胺胺为为官官能能团团，把把烃烃基基名名称称和和数数目目写写在在前前，按按从从简简单单到
2、到复复杂杂依依次次写写出，最后加上出，最后加上“胺胺”。第四张，PPT共三十一页，创作于2022年6月 系统命名法：把系统命名法：把NH2作为取代基作为取代基 2-甲基甲基-4-氨基戊烷氨基戊烷 对氨基苯甲酸对氨基苯甲酸第五张，PPT共三十一页，创作于2022年6月2-甲基-4-（N，N-二乙氨基）戊烷第六张，PPT共三十一页，创作于2022年6月 芳胺：芳胺：N-甲基甲基-N-乙基苯胺乙基苯胺 N，N-二乙基苯胺二乙基苯胺第七张，PPT共三十一页，创作于2022年6月注意：胺、铵、氨的用法。注意：胺、铵、氨的用法。溴化四乙铵溴化四乙铵 氢氧化三甲基乙基铵氢氧化三甲基乙基铵阴离子和取代基放在铵
3、前阴离子和取代基放在铵前季铵类季铵类第八张，PPT共三十一页，创作于2022年6月11.2 物理性质物理性质伯、仲胺有氢键，沸点比相应的烷烃高，但比醇的沸点低。伯、仲胺有氢键，沸点比相应的烷烃高，但比醇的沸点低。可与水形成氢键，低级胺可溶于水；可与水形成氢键，低级胺可溶于水；叔胺无氢键，沸点与相应的烷烃相近。叔胺无氢键，沸点与相应的烷烃相近。第九张，PPT共三十一页，创作于2022年6月11.3 化学性质化学性质1、碱性碱性不同胺碱性强弱排列次序：不同胺碱性强弱排列次序：苯胺苯胺 NH3 (CH3)3N CH3NH2 (CH3)2NH 季铵季铵碱碱9.37 4.75 4.22 3.35 3.2
4、7 强碱强碱pKb第十张，PPT共三十一页，创作于2022年6月 铵盐铵盐季铵碱的制备：季铵碱的制备：应用：应用：胺可与强酸成盐胺可与强酸成盐,可溶于水、乙醇可溶于水、乙醇,遇强碱又可游离为原来的遇强碱又可游离为原来的胺，可用于胺，可用于分离提纯分离提纯。R-NH2R-NH2+NaCl+H2OR-NH3+Cl-HClNaOHR4-N+Cl-+AgOHR4-N+OH-+AgCl第十一张，PPT共三十一页，创作于2022年6月2、烷基化烷基化发生亲核取代反应发生亲核取代反应发生亲核取代反应发生亲核取代反应,最终得到混合物，无制备意义。最终得到混合物，无制备意义。最终得到混合物，无制备意义。最终得到
5、混合物，无制备意义。R-X+NH3R-NH2+NH4XR-NH3+X-NH3R-XR2-NHR3-NR-XR-XR4-N+X-第十二张，PPT共三十一页，创作于2022年6月3、酰基化、酰基化 与酰氯、酸酐反应，产物为酰胺，叔胺不可反应。（与酰氯、酸酐反应，产物为酰胺，叔胺不可反应。（同酰氯、同酰氯、酸酐的氨解酸酐的氨解）NH3+R-NH2R2-NHR3-N不反应第十三张，PPT共三十一页，创作于2022年6月酰胺水解可以回到原来的胺，可用于酰胺水解可以回到原来的胺，可用于分离和提纯分离和提纯伯仲胺与叔胺。伯仲胺与叔胺。酰胺不易被氧化，而氨基易氧化，故可用酰胺不易被氧化，而氨基易氧化，故可用酰
6、胺键保护氨基酰胺键保护氨基。酰胺的应用：酰胺的应用：第十四张，PPT共三十一页，创作于2022年6月R-NH2产物含有产物含有H,与碱生成盐而溶解与碱生成盐而溶解R2-NHR3-NNaOH产物没有产物没有H,不与碱生成盐不与碱生成盐.出现固体析出出现固体析出叔胺没有叔胺没有H,不反应不反应,也不溶于碱也不溶于碱.4、磺酰化兴斯堡(Hinsberg)反应磺酰基磺酰基第十五张，PPT共三十一页，创作于2022年6月兴斯堡反应的应用兴斯堡反应的应用 可可用用于于分分离离伯伯、仲仲、叔叔胺胺。在在混混合合物物中中加加入入对对甲甲苯苯磺磺酰酰氯氯，进进行作用，然后行作用，然后:A.蒸出叔胺；蒸出叔胺；B
7、.过滤得到仲胺的磺酰胺，滤液为伯胺的磺酰胺钠盐。过滤得到仲胺的磺酰胺，滤液为伯胺的磺酰胺钠盐。C.A、B的产物经过水解得到原来的胺。的产物经过水解得到原来的胺。可用于鉴别：可用于鉴别：与对甲基苯磺酰氯作用与对甲基苯磺酰氯作用 A.产物可溶于强碱的为伯胺；产物可溶于强碱的为伯胺；B.有固体析出的为仲胺；有固体析出的为仲胺；C.不反应，出现分层现象的为叔胺。不反应，出现分层现象的为叔胺。第十六张，PPT共三十一页，创作于2022年6月5、与亚硝酸（与亚硝酸（HNO2）作用）作用 伯胺伯胺此反应此反应定量放出氮气定量放出氮气，可用于，可用于NH2的定量测定的定量测定。A.脂肪伯胺：脂肪伯胺：产物为混
8、合物，无制备意义。产物为混合物，无制备意义。R-NH2+HNO2N2+醇+烯NaNO2+HCl第十七张，PPT共三十一页，创作于2022年6月B.芳香伯胺：芳香伯胺：重氮盐重氮盐+HNO2H+0 5重氮盐在低温下不分解重氮盐在低温下不分解,其其在有机合成中很有用在有机合成中很有用,通过通过重氮盐可以合成许多特殊的重氮盐可以合成许多特殊的芳香族化合物。芳香族化合物。第十八张，PPT共三十一页，创作于2022年6月重氮盐的应用重氮盐的应用H2OH2OH3PO2CuXCuCNX=Cl,Br第十九张，PPT共三十一页，创作于2022年6月例：由苯合成由苯合成1，3-二溴苯二溴苯第二十张，PPT共三十一
9、页，创作于2022年6月第二十一张，PPT共三十一页，创作于2022年6月 仲胺仲胺仲胺仲胺R2NH+HNO2R2N N=O+H2ON亚硝基胺亚硝基胺,黄色物质黄色物质,与稀与稀酸共热分解为原来胺酸共热分解为原来胺,可用于可用于分离分离,提纯。提纯。N亚硝基胺是可以引起癌变的物质。食品中亚硝基胺是可以引起癌变的物质。食品中(罐头或腌制食品罐头或腌制食品)常常添加的少量亚硝酸钠作防腐剂添加的少量亚硝酸钠作防腐剂,并保持肉的鲜红色。但在胃酸的作用并保持肉的鲜红色。但在胃酸的作用下亚硝酸钠生成了亚硝酸下亚硝酸钠生成了亚硝酸,并与体内的氨基作用生成亚硝基胺。并与体内的氨基作用生成亚硝基胺。第二十二张，
10、PPT共三十一页，创作于2022年6月 叔胺叔胺b.芳香叔胺：引入亚硝基。芳香叔胺：引入亚硝基。对对-亚硝基亚硝基-N，N-二甲基苯胺二甲基苯胺a.脂肪族叔胺：不反应，低温下可成盐。脂肪族叔胺：不反应，低温下可成盐。R3N+HNO2R3N+HNO2-+HO-NO不同胺与亚硝酸的结果不同不同胺与亚硝酸的结果不同,也可用于鉴定也可用于鉴定,但不如但不如Hinsberg试剂的反应试剂的反应现象明显。现象明显。第二十三张，PPT共三十一页，创作于2022年6月 CH3-CH=CH CH3 CH3-CH2 CH=CH2 N(CH3)3 +95%5%霍夫曼消除霍夫曼消除:在含氢较多的碳上消除在含氢较多的碳
11、上消除H。季铵碱受热会发生分解，含有季铵碱受热会发生分解，含有氢的烃基脱掉，氢的烃基脱掉，生成叔胺和烯烃生成叔胺和烯烃,可可在合成中加以应用。在合成中加以应用。6、季铵碱、季铵碱第二十四张，PPT共三十一页，创作于2022年6月11.4 重要代表物重要代表物多巴胺多巴胺:重要的中枢神经传导物质重要的中枢神经传导物质,也是肾上也是肾上腺素腺素,去甲肾上腺素的前体去甲肾上腺素的前体.肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素去甲肾上腺素第二十五张，PPT共三十一页，创作于2022年6月(CH3)3N+CH2CH2OH OH-(CH3)3N+CH2CH2OOC-CH3 OH-胆碱胆碱:脑髓中含量较多脑髓中含量较多
12、,调节肝中脂肪代谢调节肝中脂肪代谢.乙酰胆碱乙酰胆碱:相邻神经细胞间传导神经刺激的重要物质相邻神经细胞间传导神经刺激的重要物质.第二十六张，PPT共三十一页，创作于2022年6月只一端与碳原子相连重氮化合物重氮化合物偶氮化合物偶氮化合物两端与碳原子相连对溴氯化重氮苯对溴氯化重氮苯偶氮苯偶氮苯、重氮和偶氮化合物第二十七张，PPT共三十一页，创作于2022年6月 1重氮化合物的性质（1）取代反应（重氮基被取代）第二十八张，PPT共三十一页，创作于2022年6月（2）偶联反应 重氮盐与芳香叔胺类或酚类化合物重氮盐与芳香叔胺类或酚类化合物在弱碱性、中性或弱酸性溶液中发生反应，生成偶氮化合物，称为偶联（
13、偶合）反应。生成偶氮化合物，称为偶联（偶合）反应。该反应为亲电取代反应，通常在氨基或羟基的对位取代，若对该反应为亲电取代反应，通常在氨基或羟基的对位取代，若对位被其它基团占据，则在邻位取代。位被其它基团占据，则在邻位取代。第二十九张，PPT共三十一页，创作于2022年6月 2偶氮化合物偶氮化合物 偶氮化合物具有各种鲜艳的颜色，多数偶氮化合物可用作染料，称为偶氮染料。有的偶氮化合物在不同的pH介质中因结构的变化而呈现不同的颜色，可用作酸、碱指示剂。（1）甲基橙 pH4.4 黄色 pH3.1 红色第三十张，PPT共三十一页，创作于2022年6月感谢大家观看第三十一张，PPT共三十一页，创作于2022年6月