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1、关于真核基因表达调控(3)现在学习的是第1页，共70页真核基因表达调控的最显著特征是能在特定时间和特定的细胞中激活特定的基因，从而实现“预定”的、有序的、不可逆转的分化、发育过程，并使生物的组织和器官在一定的环境条件范围内保持正常功能。原核生物的调控系统就是要在一个特定的环境中为细胞创造高速生长的条件，或使细胞在受到损伤时，尽快得到修复，所以，原核生物基因表达的开关经常是通过控制转录的起始来调节的。现在学习的是第2页，共70页真核生物基因调控，根据其性质可分为两大类：第一类是瞬时调控或称可逆性调控，它相当于原核细胞对环境条件变化所做出的反应，包括某种底物或激素水平升降及细胞周期不同阶段中酶活性
2、和浓度的调节。第二类是发育调控或称不可逆调控，是真核基因调控的精髓部分，它决定了真核细胞生长、分化、发育的全部进程。转录水平调控（transcriptionalregulation）；转录后水平调控（posttranscriptionalregulation）；）；翻译水平调控（translationalregulation）；）；蛋白质加工水平的调控（regulationofproteinmaturation）等。现在学习的是第3页，共70页研究基因调控主要应回答3个问题：什么是诱发基因转录的信号？基因调控主要是在哪一步（模板DNA的转录、mRNA的成熟或蛋白质合成）实现的？不同水平基因调控
3、的分子机制是什么？现在学习的是第4页，共70页一、一、真核基因组的一般构造特点真核基因组的一般构造特点在真核细胞中，一条成熟的在真核细胞中，一条成熟的mRNA链只能翻译出链只能翻译出一条多肽链，不存在原核生物中常见的多基因操纵子形一条多肽链，不存在原核生物中常见的多基因操纵子形式。式。真核细胞真核细胞DNA都与组蛋白和大量非组蛋白相结合，都与组蛋白和大量非组蛋白相结合，只有一小部分只有一小部分DNA是裸露的。是裸露的。高等真核细胞高等真核细胞DNA中很大部分是不转录的，大部中很大部分是不转录的，大部分真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内含子。分真核细胞的基因中间还存在不被翻译的内含子。真核生物
4、能够有序地根据生长发育阶段的需要进真核生物能够有序地根据生长发育阶段的需要进行行DNA片段重排，还能在需要时增加细胞内某些基片段重排，还能在需要时增加细胞内某些基因的拷贝数。因的拷贝数。现在学习的是第5页，共70页在真核生物中，基因转录的调节区相对较大，它们可能远离启动子达几百个甚至上千个碱基对，这些调节区一般通过改变整个所控制基因5上游区DNA构型来影响它与RNA聚合酶的结合能力。在原核生物中，转录的调节区都很小，大都位于启动子上游不远处，调控蛋白结合到调节位点上可直接促进或抑RNA聚合酶与它的结合。真核生物的RNA在细胞核中合成，只有经转运穿过核膜，到达细胞质后，才能被翻译成蛋白质，原核生
5、物中不存在这样严格的空间间隔。许多真核生物的基因只有经过复杂的成熟和剪接过程（maturationandsplicing），才能顺利地翻译成蛋白质。现在学习的是第6页，共70页二、二、真核基因的启动子真核基因的启动子启动子是一段特定的直接与RNA聚合酶及其转录因子相结合、决定基因转录起始与否的DNA序列。不同的启动子对RNA聚合酶的亲和力不同，所结合的反式作用因子（trans-actingfactors）也不同，因此，基因转录活性也很不相同。现在学习的是第7页，共70页.典型的原核启动子有四大要素典型的原核启动子有四大要素:转录起始位点，-10区，-35区和-10区与-35区之间的间隔。原核基
6、因转录起始位点通常是嘌呤，其序列为CAT（A为起始位点）。-10区是一个6碱基保守序列（常以-10为中心）。T80A95t45A60A50T96，有助于DNA的解链。-35区是另一个6碱基保守序列（常以-35为中心）。T82T84G78A65C54a45研究表明，当-10区和-35区中心位置相距16-18bp时，该启动子的功能较强；相距较近或较远时，起始转录的功能都相应减弱。现在学习的是第8页，共70页现在学习的是第9页，共70页现在学习的是第10页，共70页.真核基因启动子真核基因启动子真核生物有3类RNA聚合酶，负责转录3类不同的启动子。现在学习的是第11页，共70页由RNA聚合酶I负责转
7、录的rRNA基因，启动子（I类）比较单一，由转录起始位点附近的两部分序列构成。第一部分是核心启动子（corepromoter），由-45+20位核苷酸组成，单独存在时就足以起始转录。另一部分由-170-107位序列组成，称为上游调控元件，能有效地增强转录效率。现在学习的是第12页，共70页由RNA聚合酶负责转录的是5SrRNA、tRNA和某些核内小分子RNA（snRNA），其启动子（类）组成较复杂，又可被分为三个亚类。两类5SrRNA和tRNA基因的启动子是内部启动子（internalpromoter），位于转录起始位点的下游，都由两部分组成。第三类启动子由三个部分组成，位于转录起始位点上游。
8、现在学习的是第13页，共70页由RNA聚合酶II负责转录的II类基因包括所有蛋白质编码基因和部分snRNA基因，后者的启动子结构与III类基因启动子中的第三种类型相似，编码蛋白质的II类基因启动子在结构上有共同的保守序列。转录起始位点没有广泛的序列同源性，但第一个碱基为腺嘌呤，而两侧是嘧啶碱基。这个区域被称为起始子（initiator，Inr），序列可表示为Py2CAPy5。Inr元件位于-3+5。仅由Inr元件组成的启动子是具有可被RNA聚合酶II识别的最简单启动子形式。多数II类启动子有一个被称为TATA盒的共有序列，通常处于-30区，相对于转录起始位点的位置比较固定。TATA盒存在于所有
9、真核生物中，TATA盒是一个保守的七碱基对，其序列为：现在学习的是第14页，共70页也有一些II类启动子不含有TATA盒，这样的启动子称为无TATA盒启动子。现在学习的是第15页，共70页现在学习的是第16页，共70页现在学习的是第17页，共70页三、三、增强子及其对转录的影响增强子及其对转录的影响增强子是指能使和它连锁的基因转录频率明显增加的DNA序列。作为基因表达的重要调节元件，增强子通常具有下列性质：1、增强效应十分明显，一般能使基因转录频率增加10-200倍。经人巨大细胞病毒增强子增强后的珠蛋白基因表达频率比该基因正常转录高600-1000倍!2、增强效应与其位置和取向无关，不论增强子
10、以什么方向排列（53或35），甚至和基因相距3kp，或在基因下游，均表现出增强效应；现在学习的是第18页，共70页3、大多为重复序列，一般长约50bp，适合与某些蛋白因子结合。其内部常含有一个核心序列：（G）TGGA/TA/TA/T（G），是产生增强效应时所必需的；4、增强效应有严密的组织和细胞特异性，说明只有特定的蛋白质（转录因子）参与才能发挥其功能；5、没有基因专一性，可以在不同的基因组合上表现增强效应；6、许多增强子还受外部信号的调控，如金属硫蛋白的基因启动区上游所带的增强子，就可以对环境中的锌、镉浓度做出反应。现在学习的是第19页，共70页增强子的作用原理是什么呢？一种观点认为，增强子
11、为转录因子提供进入启动子区的位点。第二种认为，增强子能改变染色质的构象。因为增强子区域容易发生从B-DNA到Z-DNA的构象变化。现在学习的是第20页，共70页现在学习的是第21页，共70页增强子的功能是可以累加的。SV40增强子序列可以被分为两半，每一半序列本身作为增强子功能很弱，但合在一起，即使其中间插入一些别的序列，仍然是一个有效的增强子。因此，要使一个增强子失活必须在多个位点上造成突变。对SV40增强子而言，没有任何单个的突变可以使其活力降低10倍。现在学习的是第22页，共70页四、四、反式作用因子对转录的影响反式作用因子对转录的影响真核生物启动子和增强子是由若干可以区分的DNA序列组
12、成的，由于它们和特定的功能基因连锁在一起，因此称为顺式作用元件。真核生物转录调控大多是通过顺式作用元件和反式作用因子复杂的相互作用而实现的，下面介绍的是与顺式作用成分专一性结合的一些转录因子。一般认为，如果某个蛋白是体外转录系统中起始RNA合成所必需的，它就是转录复合体的一部分。根据各个蛋白质成分在转录中的作用，能将整个复合体分为3部分：现在学习的是第23页，共70页参与所有或某些转录阶段的RNA聚合酶亚基，不具有基因特异性。与转录的起始或终止有关的辅助因子，也不具有基因特异性。与特异调控序列结合的转录因子。它们中有些被认为是转录复合体的一部分，因为所有或大部分基因的启动子区含有这一特异序列，
13、如TATA区和TFIID，更多的则是基因或启动子特异性结合调控蛋白，它们是起始某个（类）基因转录所必需的。现在学习的是第24页，共70页1DNA结合结构域基序结合结构域基序a.Helix-turn-helix（螺（螺旋旋-转角转角-螺旋）。是最早发现螺旋）。是最早发现于原核生物中的一个关键因于原核生物中的一个关键因子，该结构域长约子，该结构域长约20个个aa，主要是两个主要是两个-螺旋区和将其螺旋区和将其隔开的隔开的转角。其中的一个被转角。其中的一个被称为识别螺旋区，因为它常称为识别螺旋区，因为它常常带有数个直接与常带有数个直接与DNA序列序列相识别的氨基酸。相识别的氨基酸。现在学习的是第25
14、页，共70页b.Zincfinger（锌指）。长约30个aa，其中4个氨基酸（Cys或2个Cys，两个His）与一个Zinc原子相结合。与Zinc结合后锌指结构较稳定。现在学习的是第26页，共70页c.Homeodomain（同源域），最早来自控制躯体发育的基因，长约60个氨基酸，其中的DNA结合区与helix-turn-helixmotif相似，人们把该DNA序列称为homeobox。主要与DNA大沟相结合。现在学习的是第27页，共70页d.Leucinezippers（亮氨酸拉链）是亲脂性（amphipathic）的螺旋，包含有许多集中在螺旋一边的疏水氨基酸，两条多肽链以此形成二聚体。每隔
15、6个残基出现一个亮氨酸。由赖氨酸（Lys）和精氨酸（Arg）组成DNA结合区。现在学习的是第28页，共70页现在学习的是第29页，共70页e.碱性螺旋-环-螺旋（basichelix-loop-helix）该调控区长约50个aa残基，同时具有DNA结合和形成蛋白质二聚体的功能，其主要特点是可形成两个亲脂性-螺旋，两个螺旋之间由环状结构相连，其DNA结合功能是由一个较短的富碱性氨基酸区所决定的。现在学习的是第30页，共70页2.DNA结合蛋白主要转录激活结构域结合蛋白主要转录激活结构域转录激活结构域（transcriptionactivationdomains）一般由20-100个氨基酸残基组成
16、。如GAL4分子中有2个这种结构域，分别位于多肽链的第147-196位和第768-881位；GCN4的转录激活结构域位于多肽链的第106-125位。a.酸性-螺旋(acidic-helix)该结构域含有由酸性氨基酸残基组成的保守序列，多呈带负电荷的亲脂性-螺旋，包含这种结构域的转录因子有GAL4、GCN4、糖皮质激素受体和AP-1/Jun等。增加激活区的负电荷数能提高激活转录的水平。可能是通过非特异性的相互作用与转录起始复合物上的TFIID等因子结合生成稳定的转录复合物而促进转录。现在学习的是第31页，共70页b.谷氨酰胺丰富区(glutamine-richdomain)SP1的N末端含有2个
17、主要的转录激活区，氨基酸组成中有25%的谷氨酰胺，很少有带电荷的氨基酸残基。酵母的HAP1、HAP2和GAL2及哺乳动物的OCT-1、OCT-2、Jun、AP2和SRF也含有这种结构域。C.脯氨酸丰富区(proline-richdomain)CTF家族（包括CTF-1、CTF-2、CTF-3）的C末端与其转录激活功能有关，含有20%-30%的脯氨酸残基。现在学习的是第32页，共70页3.与已知与已知DNA序列相结合的反式作用因子序列相结合的反式作用因子a.CAAT盒激活因子盒激活因子CTF（CAATboxtranscriptionfactor）家族是能识别CAAT盒的一组转录因子。这一组因子是
18、由单个基因通过可变换的剪接而形成的一组mRNA产生的。CTF家族成员对各种CAAT盒有相同的亲和力。另一组CAAT区结合蛋白被称为CP，它们是从人的HeLa细胞中得到的。CP1具有对-球蛋白和腺病毒晚期基因启动子CAAT区的高亲和力，CP2具有对-血纤蛋白原基因启动子CAAT区的高亲和力，而CP3能与腺病毒DNA相结合。CP族蛋白主要以异源多聚体的形式存在。现在学习的是第33页，共70页除了CTF和CP族蛋白能与CAAT区结合外，科学家还从小鼠肝细胞里发现两个CAAT区结合蛋白。CBP对序列GCAAT有较强的亲和力，而ACF则对卵清蛋白基因启动子区的CCAAT有高亲和力。因此，在启动区发现某个
19、保守序列，并不等于同一个蛋白因子参与了该基因的调控。对9个哺乳动物类-球蛋白基因和1个人-球蛋白基因5调控区的研究发现，几乎每个基因都具有CCAAT（-80位左右）区和TATA（-30左右）区。现在学习的是第34页，共70页现在学习的是第35页，共70页b.TATA区结合蛋白RNA聚合酶II需要与其他转录因子结合，才能顺利起始转录。通常把辅助因子需要量最小的启动子称为一般性启动子（genericpromoter），具有组成型表达特性，这些启动子上游调控区及所需转录因子在绝大多数甚至全部基因中都是高度保守的。现在学习的是第36页，共70页TBP结合于DNA的小沟。TBP与DNA的结合在体外实验中
20、保护了大约一圈双螺旋DNA免受核酸酶的降解，其覆盖的位置处于-37-25。TAFs的加入延伸了对DNA的覆盖，整个TFIID复合物可覆盖-45-10区域。现在学习的是第37页，共70页C.GC区结合因子GC区结合蛋白SP1是1.0 x105的单体，能与DNA链上包括GGGCGG在内约20bp的序列特异结合。在SV40启动子区，从-70-110的6个GC区全部与SP1结合，所以这个区域的DNA不会被降解。在胸腺嘧啶激酶启动子区，SP1既与上游的CTF（CAAT区结合蛋白）相互作用，又与下游的TFIID紧密相关。GC区对SP1的结合是必需的，但该序列对于SP1亲和力却很不相同，证明GC区两翼序列同
21、样在SP1的识别及结合过程中发挥作用。人们推测GC区、尤其是多次重复的GC区，与基因的永久型表达有关。现在学习的是第38页，共70页d.八碱基对元件激活蛋白八碱基对元件也能被多个激活蛋白识别。Oct-1是非淋巴样细胞中结合八碱基对元件的转录激活因子，没有组织特异性。Oct-2则是组织特异的激活因子。一般说来，一个特定的共有序列元件能被相应的转录因子或一个转录因子家族的成员所识别，而相同的元件也能被不同的转录因子所识别。现在学习的是第39页，共70页五、真核基因转录后加工的多样性五、真核基因转录后加工的多样性1简单转录单位简单转录单位现在学习的是第40页，共70页2.复杂转录单位复杂转录单位含有
22、复杂转录单位的主要是一些编码组织和发育特异性蛋白质的基因，它们除了含有数量不等的内含子以外，其初级转录产物能通过多种不同方式加工成两个或两个以上的mRNA。现在学习的是第41页，共70页现在学习的是第42页，共70页利用多个加poly（A）位点和不同的剪接方式产生不同的蛋白质。这类基因5末端虽只有一个转录起始位点，但有两个或多个加poly（A）位点，因此可通过不同的剪接方式得到不同的蛋白质。现在学习的是第43页，共70页现在学习的是第44页，共70页3.mRNA稳定性控制稳定性控制真核生物能否长时间、及时地利用成熟的真核生物能否长时间、及时地利用成熟的mRNA分子翻译出蛋白质以供生长、发育的需
23、要，是和分子翻译出蛋白质以供生长、发育的需要，是和mRNA的稳定性以及屏蔽状态的解除相关的。的稳定性以及屏蔽状态的解除相关的。原核生物原核生物mRNA的半衰期很短，平均大约的半衰期很短，平均大约3min。高等真核生物迅速生长的细胞中高等真核生物迅速生长的细胞中mRNA的半衰期平均的半衰期平均3h。在高度分化的终端细胞中许多。在高度分化的终端细胞中许多mRNA极其稳定，极其稳定，有的寿命长达数天。有的寿命长达数天。现在学习的是第45页，共70页现在学习的是第46页，共70页转运铁蛋白受体（TfR）和铁蛋白负责铁吸收和铁解毒。这两个mRNA上存在相似的顺式作用元件，称为铁应答元件（ironresp
24、onseelement，IRE）。IRE与IRE结合蛋白（IREBP）相互作用控制了这两个mRNA的翻译效率。当细胞缺铁时，IREBP与IRE具有高亲和力，两者的结合有效地阻止了铁蛋白mRNA的翻译，与此同时，TfRmRNA上3非翻译区中的IRE也与IREBP特异结合，有效地阻止了TfRmRNA的降解，促进TfR蛋白的合成。现在学习的是第47页，共70页现在学习的是第48页，共70页现在学习的是第49页，共70页4.蛋白质因子的修饰与翻译起始调控蛋白质因子的修饰与翻译起始调控用兔网织红细胞粗抽提液研究蛋白质合成时发现，如果不向这一体系中添加氯高铁血红素，网织红细胞粗抽提液中的蛋白质合成抑制剂就
25、被活化，蛋白质合成活性在几分钟之内急剧下降，很快就彻底消失。现已查明，网织红细胞蛋白质合成的抑制剂HCI是受氯高铁血红素调节的eIF-2的激酶，可以使该因子的-亚基磷酸化并由活性型转变为非活性型。现在学习的是第50页，共70页六、六、真核基因表达调控举例真核基因表达调控举例现代分子生物学上把能与某个（类）专一蛋白因子结合，从而控制基因特异表达的DNA上游序列称为应答元件（responseelement）。它们与细胞内高度专一的转录因子相互作用，协调相关基因的转录。最常见的应答元件有：热激应答元件（heatshockresponseelement，HSE），糖皮质应答元件（glucocortic
26、oidresponseelement，GRE），金属应答元件（metalresponseelement，MRE）现在学习的是第51页，共70页七、真核基因表达研究方法与应用七、真核基因表达研究方法与应用1、基因敲除技术、基因敲除技术(GeneKnockout)现在学习的是第52页，共70页注意事项：（1）、有合适的胚胎干细胞（embryonicstemcells）；（2）、有已知的单拷贝基因位点；（3）、用线性载体或不能自我复制的载体现在学习的是第53页，共70页2.蛋白质相互作用（Pull-downassay）Science,289:1550-1554(2000)NFkB基因表达后导致细胞炎
27、症，而NFkB基因的活化受炎症诱发因子的刺激。IKK、IKK及NEMO（NFkB-essentialmodifier）抑制NFkB基因的表达。现在学习的是第54页，共70页现在学习的是第55页，共70页现在学习的是第56页，共70页3、导弹药物-药物导向治疗肿瘤或癌细胞表面通常过量表达某些特征性蛋白质（如人乳腺癌细胞表面的28kD蛋白），可作为肿瘤导向治疗的作用靶。将抗体的某些部分与外毒素相连接，就可以把毒素直接送到病变细胞表面，有效地杀死病变细胞，保护健康细胞。Cell,95:657-667(1998);Nature,400:781-784(1999);Science,288:859-863(2000);PNAS，InPress(2000)。现在学习的是第57页，共70页现在学习的是第58页，共70页现在学习的是第59页，共70页现在学习的是第60页，共70页现在学习的是第61页，共70页现在学习的是第62页，共70页现在学习的是第63页，共70页现在学习的是第64页，共70页现在学习的是第65页，共70页现在学习的是第66页，共70页现在学习的是第67页，共70页现在学习的是第68页，共70页现在学习的是第69页，共70页2023/4/5感感谢谢大大家家观观看看现在学习的是第70页，共70页