《探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化讲稿.ppt》由会员分享，可在线阅读，更多相关《探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化讲稿.ppt（29页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、关于探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化第一页，讲稿共二十九页哦一、教材分析：一、教材分析：“探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化”是是必修三第四章必修三第四章第二节第二节中的一个探究课题。中的一个探究课题。课程标准课程标准关于本节的具体内容标准为关于本节的具体内容标准为“尝试建立数学模型解释种群的数量变动尝试建立数学模型解释种群的数量变动”，并提出了相应的活动建，并提出了相应的活动建议即本探究活动。该条内容标准有两层涵义：其一议即本探究活动。该条内容标准有两层涵义：其一、“尝试建立数尝试建立数学模型学模型”属模仿性技能目标，旨在通过原形示范（细菌的数量增长
2、）属模仿性技能目标，旨在通过原形示范（细菌的数量增长）和具体指导，学生能完成建立数学模型和具体指导，学生能完成建立数学模型；其二；其二、“解释种群的数量变解释种群的数量变动动”属理解水平的知识目标，旨在把握数学模型（抽象）与种群的数量变属理解水平的知识目标，旨在把握数学模型（抽象）与种群的数量变动（具体）之间的内在逻辑联系。动（具体）之间的内在逻辑联系。在这个探究活动中用到了在这个探究活动中用到了4 4个科学方法个科学方法：（：（1 1）数学模型法；）数学模型法；（2 2）抽样检测法；（）抽样检测法；（3 3）显微观察法；（）显微观察法；（4 4）微生物培养法。）微生物培养法。所以是所以是一项
3、有着多方面意义和价值的探究活动。此外，学生通过亲自研一项有着多方面意义和价值的探究活动。此外，学生通过亲自研究一个真实的种群，可加深对种群数量变化知识的理解，并且培究一个真实的种群，可加深对种群数量变化知识的理解，并且培养收集、整理、分析数据的能力。养收集、整理、分析数据的能力。第二页，讲稿共二十九页哦二、学情分析：二、学情分析：高二学生具备一定的数学基础，对数学模型的概念并高二学生具备一定的数学基础，对数学模型的概念并不陌生，在生物学的其他内容中学生已能运用数学方法解不陌生，在生物学的其他内容中学生已能运用数学方法解决生物学中的问题，例如：决生物学中的问题，例如：温度、温度、PHPH对酶活性
4、影响的曲线；对酶活性影响的曲线；细胞分裂的文字、图像、曲线的相互转换；对遗传规律的细胞分裂的文字、图像、曲线的相互转换；对遗传规律的认识认识等。教学中可充分利用学生的等。教学中可充分利用学生的前概念前概念，在学生已有知识，在学生已有知识的基础上，建构新的知识，的基础上，建构新的知识，揭示生物种群数量变化规律的揭示生物种群数量变化规律的数学模型数学模型。高二学生已具备一定的观察、分析问题的能力及科高二学生已具备一定的观察、分析问题的能力及科学探究能力，喜欢动手实验，渴望在探究过程中获得成学探究能力，喜欢动手实验，渴望在探究过程中获得成功，但功，但分析实验数据的能力分析实验数据的能力及及解读图表的
5、能力解读图表的能力还需提高，还需提高，教学中应注重这方面的学习和培养。教学中应注重这方面的学习和培养。第三页，讲稿共二十九页哦三、三、“人教版人教版”与与“浙科版浙科版”活动比较：活动比较：1 1、教材编排顺序的差异、教材编排顺序的差异 2 2、实验目标的异同、实验目标的异同 3 3、酵母菌计数方法的异同、酵母菌计数方法的异同 建议：两种版本教材内容的相互借鉴有助于我们更好地开建议：两种版本教材内容的相互借鉴有助于我们更好地开展此项探究活动。展此项探究活动。人教：一是构建种群增长模型的方法；二是种群数量的变化情况，包括人教：一是构建种群增长模型的方法；二是种群数量的变化情况，包括“J”J”和和
6、“S”S”型曲线、种群数量的波动和下降；三是探究实验。型曲线、种群数量的波动和下降；三是探究实验。浙科版：把探究实验放在最前面。浙科版：把探究实验放在最前面。人教：连续人教：连续7 7天实验，只用血球计数板计数天实验，只用血球计数板计数 浙科版：实验持续两周，比浊计法每天进行，第浙科版：实验持续两周，比浊计法每天进行，第0 0、第、第1 1、第、第4 4、第、第7 7天用血球计数板计天用血球计数板计数数 对血球计数板的计数方法介绍各有特点。对血球计数板的计数方法介绍各有特点。第四页，讲稿共二十九页哦第五页，讲稿共二十九页哦第六页，讲稿共二十九页哦人教版实验目标：人教版实验目标：（1 1）熟悉探
7、究实验的一般方法、步骤，培养分析、设计、实施）熟悉探究实验的一般方法、步骤，培养分析、设计、实施和完善实验方案的能力。和完善实验方案的能力。（2 2）探究培养液中酵母菌种群数量的变化，建构种群增长的数学模）探究培养液中酵母菌种群数量的变化，建构种群增长的数学模型。型。（3 3）正确使用显微镜、血球计数板等实验器材。）正确使用显微镜、血球计数板等实验器材。分析：分析：实验的实验的因变量因变量为为酵母菌的种群数量（密度），酵母菌的种群数量（密度），实验实验自变量可以是外界的环境自变量可以是外界的环境因素因素，如温度、，如温度、PHPH值、溶氧量等，值、溶氧量等，也可以是酵母菌自身内在因素也可以是酵
8、母菌自身内在因素，如菌种的差异、，如菌种的差异、接种时间、接种量的多少等。从另一角度看，实验过程中接种时间、接种量的多少等。从另一角度看，实验过程中“时间时间”是一个隐藏的是一个隐藏的变量变量，但不管哪种因素对酵母菌种群数量的影响，都是通过不同时间种群数量，但不管哪种因素对酵母菌种群数量的影响，都是通过不同时间种群数量的变化体现出来的。所以除建构种群增长的数学模型这一个目标外，（的变化体现出来的。所以除建构种群增长的数学模型这一个目标外，（1 1）培养）培养设计实验的能力是人教版在此探究活动中的另一个侧重面。设计实验的能力是人教版在此探究活动中的另一个侧重面。第七页，讲稿共二十九页哦第八页，讲
9、稿共二十九页哦第九页，讲稿共二十九页哦浙科版实验目标：浙科版实验目标：（1 1）探究酵母菌种群数量随时间发生的变化，从而了解在封闭环境中）探究酵母菌种群数量随时间发生的变化，从而了解在封闭环境中酵母菌种群数量的动态变化规律。酵母菌种群数量的动态变化规律。（2 2）学习用血细胞计数板进行酵母菌细胞计数的操作方法，学）学习用血细胞计数板进行酵母菌细胞计数的操作方法，学习比浊计（或比色计）的使用方法，找出酵母菌细胞数量变化与习比浊计（或比色计）的使用方法，找出酵母菌细胞数量变化与其浑浊度之间的关系。其浑浊度之间的关系。（3 3）初步尝试依据测量数据建立数学模型。）初步尝试依据测量数据建立数学模型。分
10、析：分析：浙科版此活动安排在本节开始进行，其主要目的就是建立封闭环境中酵母菌种群数浙科版此活动安排在本节开始进行，其主要目的就是建立封闭环境中酵母菌种群数量的动态变化规律数学模型。所以实验是在一定的环境条件下进行的，自变量就是量的动态变化规律数学模型。所以实验是在一定的环境条件下进行的，自变量就是时间时间；因变量因变量酵母菌的种群数量（密度。至于酵母菌的种群数量（密度。至于对酵母菌种群数量可能产生影响的对酵母菌种群数量可能产生影响的因素的探究，属于本实验的课外延伸，因素的探究，属于本实验的课外延伸，属于拓展内容。浙科版的特色在于属于拓展内容。浙科版的特色在于找出酵找出酵母菌细胞数量变化与其浑浊
11、度之间的关系母菌细胞数量变化与其浑浊度之间的关系。第十页，讲稿共二十九页哦四、重、难点的突破四、重、难点的突破1 1、为什么选用酵母、为什么选用酵母菌作为实验材料来研菌作为实验材料来研究种群数量变化？究种群数量变化？2 2、是否明确表格设计、是否明确表格设计的要素？的要素？3 3、为什么用两个样、为什么用两个样品？多个行吗？品？多个行吗？4 4、B B试管的作用？试管的作用？5 5、这次计数的目的？是表格中的第几天？、这次计数的目的？是表格中的第几天？第十一页，讲稿共二十九页哦6 6、什么是血球计数板？如何使用血球计数板？、什么是血球计数板？如何使用血球计数板？第十二页，讲稿共二十九页哦血球计
12、数板是一种专门用于计算较大单细血球计数板是一种专门用于计算较大单细胞微生物的一种仪器。胞微生物的一种仪器。计数时，常采用计数时，常采用抽样检测抽样检测。计数器计数器大方格大方格规格：规格：2mm2mm0.1mm 或或1mm1mm0.1mm 浙科版默认第一种浙科版默认第一种2516型的计数型的计数板板深度深度大方格大方格规格规格1mm1mm0.1mm400小格小格25162516第十三页，讲稿共二十九页哦25162516型的计数板型的计数板关于血球计数板的计数方法：关于血球计数板的计数方法：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液，取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养
13、液自行滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入渗入。多余培养液用滤纸吸去。稍待片。多余培养液用滤纸吸去。稍待片刻，刻，待细菌细胞全部沉降待细菌细胞全部沉降到计数室底部，到计数室底部，将计数板放在载物台的中央，计数一个小方将计数板放在载物台的中央，计数一个小方格内的酵母菌数量，再以此为根据，估算试格内的酵母菌数量，再以此为根据，估算试管中的酵母菌总数。管中的酵母菌总数。每个小方格内含有细胞每个小方格内含有细胞数不宜超过数不宜超过1010个个。（人教版）。（人教版）7 7、如果一个小方格内酵母菌过多难以数清怎么办？、如果一个小方格内酵母菌过多难以数清怎么办？8 8、如何稀释？、如何稀释？0.1ml0.1m
14、l培养液培养液+0.9ml+0.9ml清水，稀释了几倍？如果想稀释清水，稀释了几倍？如果想稀释2020倍，如何操作？稀释后试管中的酵母菌数如何估算？倍，如何操作？稀释后试管中的酵母菌数如何估算？第十四页，讲稿共二十九页哦这是什么规格的计数室内？这是什么规格的计数室内？看到以下状态该如何处理？看到以下状态该如何处理？第十五页，讲稿共二十九页哦关于关于2mm2mm0.1mm2mm2mm0.1mm，25162516型计数板的酵母菌数型计数板的酵母菌数量计算方法量计算方法 中央大方格以双线等分成中央大方格以双线等分成2525个中方个中方格，每个中方格又分成格，每个中方格又分成1616个小方格，供细个小
15、方格，供细胞计数用（见图）。一般计数四个角和中胞计数用（见图）。一般计数四个角和中央的五个中方格（央的五个中方格（8080个小方格个小方格）的细胞数）的细胞数。计数重复。计数重复3 3次，取其平均值。计数完次，取其平均值。计数完毕后，依下列公式计算：毕后，依下列公式计算：2516型的计数板型的计数板酵母细胞个数酵母细胞个数mLmL8080个小方格细胞总数个小方格细胞总数/80 4002500/80 4002500稀释倍数稀释倍数 第十六页，讲稿共二十九页哦 其实计数室还有另一种规格：其实计数室还有另一种规格：16251625型，即大方格内分为型，即大方格内分为1616中格，每一中格又分为中格，
16、每一中格又分为2525小格；但是不管计数室是哪一种构小格；但是不管计数室是哪一种构造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由造，它们都有一个共同的特点，即每一大方格都是由1625=2516=4001625=2516=400个小方格组成。个小方格组成。16251625型计数板的酵母菌量计算问题：型计数板的酵母菌量计算问题：抽样时一般取四角：抽样时一般取四角：1 1、4 4、1313、1616四个中方格（四个中方格（100100个小方个小方格）计数。将每一中格放大，可见格）计数。将每一中格放大，可见2525个小格。计数重复个小格。计数重复3 3次，次，取其平均值。计数完毕后，依下列公式计算：取
17、其平均值。计数完毕后，依下列公式计算：酵母细胞个数酵母细胞个数mL=100mL=100个小方格细胞总数个小方格细胞总数/100 4002500/100 4002500稀释倍数稀释倍数第十七页，讲稿共二十九页哦前一句话的方格应该指的是小方格，而后一句话中的方格则前一句话的方格应该指的是小方格，而后一句话中的方格则指大方格，两者之间存在指大方格，两者之间存在400400倍的关系。这是教材叙述上的一倍的关系。这是教材叙述上的一个漏洞。个漏洞。第十八页，讲稿共二十九页哦9 9、什么目的？、什么目的？1010、属于表中第几天的操作？、属于表中第几天的操作？1111、为什么整个、为什么整个实验中只选择实验
18、中只选择4 4天天（每隔两天）用（每隔两天）用血球计数板计数血球计数板计数？第十九页，讲稿共二十九页哦活菌数活菌数1212、在一张新的坐标纸上画直角坐标，以培养天数为横坐标，以酵、在一张新的坐标纸上画直角坐标，以培养天数为横坐标，以酵母菌数的对数为纵坐标，依据实验所得数据，画出曲线图，你搜集母菌数的对数为纵坐标，依据实验所得数据，画出曲线图，你搜集的实验数据与实验前你的预测结果是否一致？如何解释画出的曲线的实验数据与实验前你的预测结果是否一致？如何解释画出的曲线？第二十页，讲稿共二十九页哦五、探究活动的延伸五、探究活动的延伸1313、影响酵母种群增长的因素可能是什么？、影响酵母种群增长的因素可
19、能是什么？1414、你如何设计实验来验证你的猜想？、你如何设计实验来验证你的猜想？可以是外界的环境因素，如温度、PH值、溶氧量等，也可以是酵母菌自身内在因素，如菌种的差异、接种时间、接种量的多少等。第二十一页，讲稿共二十九页哦比如：设计实验比如：设计实验A A组为实验组，装培养液组为实验组，装培养液10 mL10 mL，酵母菌母液，酵母菌母液0.1mL,0.1mL,环境温度环境温度2828。B B组装培养液组装培养液10 mL10 mL，酵母菌母液，酵母菌母液0.1mL,0.1mL,环境温度环境温度55，与与A A组形组形成温度条件对照成温度条件对照。C C组不装培养液，只装无菌水组不装培养液
20、，只装无菌水10mL,10mL,酵母菌母液酵母菌母液0.1mL,0.1mL,环境温环境温度度2828，与与A A组形成营养条件对照组形成营养条件对照。第二十二页，讲稿共二十九页哦课后练习课后练习1 1：在研究：在研究“酵母菌种群数量变化酵母菌种群数量变化”的实验中，的实验中，将将10ml10ml酵母液放在适宜温度下培养，并于不同时间内等量均匀取酵母液放在适宜温度下培养，并于不同时间内等量均匀取样样4 4次，分别测定样品中酵母菌的数量和次，分别测定样品中酵母菌的数量和PHPH，结果如表所示，结果如表所示样品酵母菌数量（个/mm3 3）PH112104.828205.4312103.7410005
21、.0（1 1）表中样品的取样先后次序为）表中样品的取样先后次序为 .（2 2）对酵母菌而言，）对酵母菌而言，10ml10ml该培养液的环境负荷量？该培养液的环境负荷量？（3 3）若第）若第5 5次均匀取样时，样品中的酵母菌数量为次均匀取样时，样品中的酵母菌数量为760760个个/ml/ml3 3，产生这一结果的原因是产生这一结果的原因是 。第二十三页，讲稿共二十九页哦课后练习课后练习2 2：（一）探究思路：（一）探究思路：（1 1）设计对照实验。为了探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化，该同学按下表完）设计对照实验。为了探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化，该同学按下表完成了有关实验。成了有关
22、实验。试管编号试管编号培养液培养液/mL/mL无菌水无菌水/mL/mL酵母菌母液酵母菌母液/mL/mL温度温度/A A10100.10.12828B B10100.10.15 5C C10100.10.12828（2 2）酵母菌计数：）酵母菌计数：在对培养液中的酵母菌进行计数时：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液滴于盖玻片边缘，在对培养液中的酵母菌进行计数时：先将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取培养液滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入。多余培养液用滤纸吸去。待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载让培养液自行渗入。多余培养液用滤纸吸去。待酵母菌细胞全部沉降到计数室底部，将计数板放在载
23、物台的中央，计数一个小方格内的酵母菌数量。请回答以下问题物台的中央，计数一个小方格内的酵母菌数量。请回答以下问题镜检计数时，遇到正在进行出芽生殖的酵母菌时该如何处理？镜检计数时，遇到正在进行出芽生殖的酵母菌时该如何处理？某同学用显微镜观察计数时发现计数板一个小方格内酵母菌数量过多，于是他对培养液进行了稀释某同学用显微镜观察计数时发现计数板一个小方格内酵母菌数量过多，于是他对培养液进行了稀释2020倍处理：用移液管将倍处理：用移液管将 mlml水移到一清洁试管中，从摇匀的培养试管中取水移到一清洁试管中，从摇匀的培养试管中取0.1ml0.1ml培养液加培养液加入该试管中，混合均匀后再显微镜下观察计
24、数。若计数室为入该试管中，混合均匀后再显微镜下观察计数。若计数室为1mm1mm0.1mm1mm1mm0.1mm方格，由方格，由400400个小方格组成，统计发现计数板小方格内酵母菌数量的平均值为个小方格组成，统计发现计数板小方格内酵母菌数量的平均值为5 5个，那么个，那么10mL10mL培养液中酵母菌的培养液中酵母菌的个数约为个数约为 。第二十四页，讲稿共二十九页哦 （二）问题探讨：（二）问题探讨：请写出该同学研究的课题名称：请写出该同学研究的课题名称：。用显微镜定期测酵母菌种群数量，结果仅用显微镜定期测酵母菌种群数量，结果仅A A管中第管中第3 3天开始个体数量迅速增加，第天开始个体数量迅速
25、增加，第5 5天开始天开始A A管中个体数目达到最大，实验至第管中个体数目达到最大，实验至第6 6天结束。请将天结束。请将A A、B B、C C三组预期结果三组预期结果的走势图绘制在坐标系中。的走势图绘制在坐标系中。试分析试分析C C组酵母菌种群数量变化的原因；组酵母菌种群数量变化的原因；。第二十五页，讲稿共二十九页哦六、关于血球计数板的命题六、关于血球计数板的命题例例1 1 在用血球计数板（在用血球计数板（2mm2mm2mm2mm方格）对某一稀释方格）对某一稀释5050倍样品进行计数时，倍样品进行计数时，发现发现在在一个方格内一个方格内（盖玻片下的培养液厚度为（盖玻片下的培养液厚度为0.1m
26、m0.1mm）酵母菌平均数为酵母菌平均数为1616，据此估算，据此估算10mL10mL培养液中有酵母菌培养液中有酵母菌 个。个。（参考答案：（参考答案：2102107 7）例例2 2 在在“探究培养液中酵母菌种群数量的变化探究培养液中酵母菌种群数量的变化”实验中，某同学用显微镜观察计数，统计实验中，某同学用显微镜观察计数，统计发现血球计数板的发现血球计数板的小方格小方格(2 mm2 mm)(2 mm2 mm)内酵母菌数量的平均值为内酵母菌数量的平均值为1313个。假设盖玻个。假设盖玻片下的培养液厚度为片下的培养液厚度为0.1 mm0.1 mm，那么，那么10mL10mL培养液中酵母菌的个数约为
27、培养液中酵母菌的个数约为 A A5.2105.2104 4 B B3.25103.25105 5 C C5.2105.2103 3 D.3.2510 D.3.25104 4 （参考答案：（参考答案：B B）例例1 1例例2 2两题，均将整个计数室两题，均将整个计数室2mm2mm2mm2mm方格作为实验计数的方格作为实验计数的空间，并按照公式：空间，并按照公式：a/410a/4105 5（稀释倍数）来计算稀释倍数）来计算10mL10mL培养液中培养液中的酵母菌的数量（的酵母菌的数量（a a为所计数酵母菌的平均数）。与血球计数板的为所计数酵母菌的平均数）。与血球计数板的实际操作不相符，特别是例实际
28、操作不相符，特别是例2 2中将中将2mm2mm2mm2mm的计数室当成一个小方的计数室当成一个小方格了，存在科学性错误。格了，存在科学性错误。第二十六页，讲稿共二十九页哦例例3 3 通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计通常用血球计数板对培养液中酵母菌进行计数，若计数室为数室为1mm1mm0.1mm1mm1mm0.1mm方格，由方格，由400400个小方格组成，如个小方格组成，如果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先果一个小方格内酵母菌过多，难以计数，应先 后后再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有再计数。若多次重复计数后，算得每个小方格中平均有5 5个酵母菌，则个酵母菌，
29、则10mL10mL该培养液中酵母菌总数有该培养液中酵母菌总数有 个。个。（参考答案：稀释；（参考答案：稀释；2102108 8）例例3 3设计了血球计数板的规格，还考查了血球计设计了血球计数板的规格，还考查了血球计数板的使用方法，较例数板的使用方法，较例1 1例例2 2更科学合理。根据公式：更科学合理。根据公式：54001000010540010000102102108 8 。第二十七页，讲稿共二十九页哦例例4 4 检测员将检测员将1 mL1 mL水样稀释水样稀释1010倍后，用抽样检测的方法检测每毫倍后，用抽样检测的方法检测每毫升蓝藻的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使升蓝藻
30、的数量；将盖玻片放在计数室上，用吸管吸取少许培养液使其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由其自行渗入计数室，并用滤纸吸去多余液体。已知每个计数室由25162516400400个小格组成，容纳液体的个小格组成，容纳液体的总体积为总体积为0.1mm0.1mm3 3。现观察到图中该计数室所示现观察到图中该计数室所示a a、b b、c c、d d、e 5e 5个中格个中格8080个小格内共个小格内共有蓝藻有蓝藻n n个，则上述水样中约有蓝藻个，则上述水样中约有蓝藻 个个mLmL。（参考答案：（参考答案：5n105n105 5 ）从例从例4 4来看，是按照血球计数板的原理进行设计的试题，还来看，是按照血球计数板的原理进行设计的试题，还添加了相应的图示，题意一目了然。按照前面所述的公式，不添加了相应的图示，题意一目了然。按照前面所述的公式，不难得出正确答案：酵母细胞个数难得出正确答案：酵母细胞个数1mL1mL8080个小方格细胞总数个小方格细胞总数/80/80 4001000040010000稀释倍数稀释倍数n/804001000010n/8040010000105n105n105 5 。第二十八页，讲稿共二十九页哦感感谢谢大大家家观观看看第二十九页，讲稿共二十九页哦