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1、必修二第二章伴性遗传第1页，此课件共34页哦第2页，此课件共34页哦第3页，此课件共34页哦第4页，此课件共34页哦第5页，此课件共34页哦正常色觉与色盲色觉比较正常色觉与色盲色觉比较正常色觉红绿色盲色觉第6页，此课件共34页哦 色色 盲盲给给我我们们日日常常生生活活带带来来的的不不便便：如如不不能能考考取取驾驾照等。照等。色盲与生活色盲与生活第7页，此课件共34页哦红红绿绿色盲色盲是一种常见的是一种常见的人类遗传病；患者由于色觉人类遗传病；患者由于色觉障碍，不能象正常人一样区障碍，不能象正常人一样区分分红色红色和和绿色绿色。棕灰色樱桃红色第8页，此课件共34页哦男性患者女性患者第9页，此课件
2、共34页哦疑问：控制色盲的基因到底存在控制色盲的基因到底存在于什么地方呢？于什么地方呢？第10页，此课件共34页哦概念概念：控制性状的基因控制性状的基因位于位于性染色体性染色体上，所以遗上，所以遗传常常传常常与性别相关联与性别相关联，这种现象叫，这种现象叫伴性遗传伴性遗传。分类分类伴伴X遗传遗传伴伴Y遗传遗传伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴性遗传伴性遗传第11页，此课件共34页哦Y非同源区段非同源区段XY同源区段同源区段X非同源区段非同源区段XY第12页，此课件共34页哦2、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体、红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。上
3、？找出依据。3、红绿色盲基因位于、红绿色盲基因位于X染色体上，还是染色体上，还是Y染色体上？为什染色体上？为什么？么？1、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？可以判断？性染色体上性染色体上X染色体上染色体上隐性基因隐性基因红绿色盲是伴红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病第13页，此课件共34页哦人的正常色觉和红绿色盲人的正常色觉和红绿色盲基因型和表现型基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XBXB正常正常XBXb正常正常(携带者携带者)XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲第14页，
4、此课件共34页哦六种婚配方式后代患病情况六种婚配方式后代患病情况XBXB XBY XbXb XBY XBXb XBY XBXb XbY XBXB XbY XbXb XbY 无色盲无色盲男：男：50%，女：女：0男：男：100%，女：女：0无色盲无色盲男：男：50%，女：，女：50%都色盲都色盲男性患者多于女性患者第15页，此课件共34页哦XBYXbYXBXBXBXbXBYXbXbXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIV隔代遗传母亲色盲，儿子一定是色盲。母亲色盲，儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。女性色盲的父亲和儿子一定是色盲。女儿色盲
5、，父亲一定是色盲。女儿色盲，父亲一定是色盲。交叉遗传第16页，此课件共34页哦伴X 隐遗传的特点：（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遗传、隔代遗传第17页，此课件共34页哦 小李（男）和小芳是一对新小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断婚夫妇，小芳在两岁时就被诊断为是血友病患者。如果你是一名为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询。和如何优生向你进行遗传咨询。你会建议他们你会建议他们最好生男孩还是生最好生男孩还是生女孩女孩？第18页，此课件共34页哦抗维生素D佝偻病 这种病患者的小肠这种病患者的小肠由于对钙、
6、磷吸收不良由于对钙、磷吸收不良等障碍，病人常常表现等障碍，病人常常表现出出O型腿、型腿、X型腿、骨骼型腿、骨骼发育畸形、生长缓慢等症发育畸形、生长缓慢等症状。状。这种病受显性基因这种病受显性基因（D）控制。）控制。第19页，此课件共34页哦人的抗维生素人的抗维生素D佝偻病佝偻病基因型和表现型基因型和表现型女女 性性男男 性性基因型基因型表现型表现型XDXDXDXdXdXdXDYXdY正常正常患病患病正常正常患病患病患病患病第20页，此课件共34页哦IVIIIIII25 1 234567891011121314 15 161718 19202122 23 24抗维生素D佝偻病系谱图X染色体上的显
7、性遗传病特点：代代遗传，女患者多于男患者，但部分女性患者病症较轻。但部分女性患者病症较轻。XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd第21页，此课件共34页哦致病基因基因位于致病基因基因位于Y染色体的非同源区染色体的非同源区特点：1.患者全为男性且 代代相传 2.“父子孙”例如：外耳道多毛症第22页，此课件共34页哦伴Y遗传:外耳道多毛症第23页，此课件共34页哦.伴X隐性遗传病的特点（例：红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传）：（1）男性患者多于女性 （2）交叉遗传 （3）母患子必患、女患父必患2.伴X显性遗传病的特点（例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤）：（1）女性患者多于男性 （2）代
8、代相传 （3）子患母必患，父患女必患小结：3.伴Y遗传病的特点（实例：人类外耳道多毛症）：“父子孙”传男不传女伴性遗传的特点正反交结果不一致。正反交结果不一致。性状分离比在两性间不一致。第24页，此课件共34页哦人类的遗传病：人类的遗传病：白化：白化：多指（并指）多指（并指）色盲：色盲：血友病：血友病：常常染色体染色体隐隐性遗传性遗传aa常常染色体染色体显显性遗传性遗传TT、TtX染色体染色体隐隐性遗传性遗传 XbXb XbY白化多指：白化多指：白化色盲：白化色盲：aaTTaaTT或或aaTtaaTtaaXaaXb bY Y和和aaXaaXb bX Xb b第25页，此课件共34页哦性别决定类
9、型：性别决定类型：XYXY型型：哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和：哺乳动物、某些种类的两栖类、鱼类和昆虫等，一些雌雄异株的植物也是昆虫等，一些雌雄异株的植物也是XYXY型性别决定方型性别决定方式。式。ZWZW型型：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬：鸟类、鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、行类动物的性别决定属这一类型。例如家鸡、家蚕等。家蚕等。XOXO型型ZOZO型型第26页，此课件共34页哦ZW型性别决定雄性雄性 雌性雌性zzzw伴性遗传在实践中的应用伴性遗传在实践中的应用指导优生优育，提高人口素质指导优生优育，提高人口素质加大养殖生产加大养殖生产第27页，此
10、课件共34页哦亲代亲代ZBWZbZb（芦花雌鸡）（芦花雌鸡）（非芦花雄鸡）（非芦花雄鸡）配子配子ZBWZb子代子代ZBZbZbW（芦花雄鸡）（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）（非芦花雌鸡）第28页，此课件共34页哦1、人类精子的染色体组成是（）A、44条+XY B、22条+X或22条+YC、11对+X或11对+Y D、22条+Y2、人的性别决定是在（）A、胎儿形成时 B、胎儿发育时 C、形成合子时 D、合子分裂时BC巩固练习第29页，此课件共34页哦4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（）A、25%B、50%C、75%D、100%3、某色盲男孩的父母、祖父
11、母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于-（）A、祖父 B、祖母 C、外祖父 D、外祖母DB第30页，此课件共34页哦(1)3的基因型是_,他的致病基因来自于I中_个体,该个体的基因型是_.(2)2的可能基因型是_,她是杂合体的的概率是_。IIV1234121231X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲XBXbXBY第31页，此课件共34页哦5、调查了一个女性遗传性共济失调病人的系谱，发现其祖父患病祖母表型正常，
12、其父、叔、姑均是患者，其母表型正常，其妹表型正常，其婶和堂兄患病而堂妹正常。试问该病如何遗传？IIIIII常显常显第32页，此课件共34页哦7下图为甲种遗传病下图为甲种遗传病(基因为基因为A、a)和乙种遗传病和乙种遗传病(基因为基因为B、b)的家系图。的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答染色体上。请回答以下问题以下问题(概率用分数表示概率用分数表示)。(1)甲种遗传病的遗传方式为甲种遗传病的遗传方式为_。(2)乙种遗传病的遗传方式为乙种遗传病的遗传方式为_。常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传 伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 第33页，此课件共34页哦(3)2的基因型及其概率为的基因型及其概率为_。AAXBY,1/3或或AaXBY,2/3 7下图为甲种遗传病下图为甲种遗传病(基因为基因为A、a)和乙种遗传病和乙种遗传病(基因为基因为B、b)的家系图。的家系图。其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于其中一种遗传病基因位于常染色体上，另一种位于X染色体上。请回答以下问染色体上。请回答以下问题题(概率用分数表示概率用分数表示)。第34页，此课件共34页哦