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1、e.nt 值e.外观1.以下哪一条不是影响药材浸出的因素a.温度b.浸出时间c.药材的粉碎度d.浸出溶剂的种类e.浸出容器的大小2 .根据stockes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪一个因素成正比a.混悬微粒的半径b.混悬微粒的粒度c.混悬微粒的半径平方d.混悬微粒的粉碎度e.混悬微粒的直径3 .下述哪种方法不能增长药物的溶解度a.加入助溶剂b.加入非离子表面活性剂c.制成盐类d.应用潜溶剂e.加入助悬剂4 .下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂作用a.西黄普胶b.海藻酸钠c.硬脂酸钠d.竣甲基纤维素钠e.硅皂土5 .作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是a.f 值 b.fo 值c.d值d.z值6
2、.对维生素c注射液错误的表述是a.可采用亚硫酸氢钠作抗毓剂b.处方中加入碳酸氢钠调节ph值使成 偏碱性，避免肌注时疼痛c.可采用依地酸二钠络合金属离子，增 长维生素c稳定性d.配制时使用的注射用水需用二氧化 碳饱和e.采用100C流通蒸汽15min灭菌7 .比重不同的药物在制备散剂时，采用 何种混合方法最佳a.等量递加法b.多次过筛c.将轻者加在重者之上d.将重者加在 轻者之上e.搅拌8 .片剂制备中，对制粒的目的错误叙述 是a.改善原辅料的流动性b.增大颗粒间 的空隙使空气易逸出c.减小片剂与模孔间的摩擦力d.避免 粉末因比重不同分层e.避免细粉飞扬9 .胶囊剂不检查的项目是a.装量差异b.
3、崩解时限c.硬度d.水分料和肠溶性薄膜衣材料，如聚乙烯毗咯烷酮 为胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙 基纤维素则为肠溶性薄膜衣材料，可制成水 分散体薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣 可用包衣锅进行滚转包衣，流化包衣，压制 包衣等方法。故本题答案应选心题号：19答案：b解答：软膏剂是用于皮肤或粘膜的半固 体制剂，起局部作用或吸取发挥全身作用。 软膏剂的作用发挥的好坏，与其质量有密切 关系。软膏剂的质最规定应当均匀、细腻、 无粗糙感;有一定稠度，在皮肤上不融化流 失，易于涂布;性质稳定，不酸败，保持固 有疗效;无刺激性，符合卫生学规定。药物 在软膏剂中可以是可溶性的(溶于水相或溶 于油相)，也可
4、以是不溶性药物，以极细微 粒分散于基质中，并非药物与基质必须是互 溶性的。故本题答案应选b。题号:20答案：b解答：生物运用度是指药物从剂型中到 达体循环的相对数量和相对速度。生物运用 度与药物吸取有密切关系，维生素b2为积 极转运的药物，饭后服用可使维生素b2随 食物逐渐通过吸取部位，有助于提高生物运 用度。为了提高生物运用度，可对难溶性药 物进行微粉化解决，但水溶性药物微粉化解 决并不能提高生物运用度。药物经胃肠道吸 取，符合一级过程，为被动扩散吸取，药物 脂溶性愈大，吸取愈好，生物运用度愈高， 而不是愈差。水溶性药物通过生物膜上的微 孔吸取，水溶性大小不是决定生物运用度的 条件，而是浓度
5、大小。许多药物具有多晶型 现象，分稳定型、亚稳定型和无定形。无定 形药物溶解时不需克服晶格能，所以溶解度 大，溶解速度快，吸取好，常为有效型。所 以无定形药物生物运用度大于稳定型。故本 题答案应选b。题号:(2125)答案：21.b22.e 23.c 24.a 25.d解答：分层是指乳剂中油相密度小于水 相，当油相以微粒状态分散于水相后，形成 均匀分散的乳剂。但乳剂在放量过程中，由 于密度差，导致分散相粒子上浮，称为分层, 乳剂分层后，经振摇仍能恢复均匀的乳剂、 故21题答案应选b。转相是指乳剂类型有 o/w和w/o,转相是由o/w乳剂转变为w/o 或由W/O转变为O/W型。重要是受各种因素
6、的影响使乳化剂的类型改变所引起的。故22 题答案应选e。酸败是指乳剂中的油，具有 不饱和脂肪酸，极易被空气中的氧氧化，或 由微生物、光、热破坏而引起酸败。故23 题答案应选c。絮凝是指乳剂具有双电层结 构，即具有zeta电位，当zeta电位降至 2025mv时，引起乳剂粒子发生絮凝，故 24题答案应选a.破裂是指乳剂的类型重要 决定于乳化剂的类型，所以乳化剂在乳剂形 成过程中起关键作用。但乳剂受许多因素的 影响，如电解质，相反电荷的乳化剂，强酸 强碱等，均可使乳化剂失去乳化作用使乳剂 破坏。故25题答案应选d.题号：(2630)答案:26.c 27.b 28.d 29.a 3O.e解答：制备脂
7、质体所用辅料重要有磷脂 和胆固醇，磷脂是脂质体形成不可缺的辅 料。故26题答案应选择孰 溶蚀性骨架片 是由药物分散于脂肪性基质中如硬脂醇、硬 脂酸、氢化植物油、单硬脂酸甘油酯等形成 的。故27题答案应选bo不溶性骨架片重要 是一些不溶性骨架材料如聚乙烯、无毒聚氯 乙烯等，与药物均匀混合，制成骨架片，在 胃肠道中药物溶解，扩散而释放。故28题 答案应选d。另一种骨架片是亲水性凝胶骨 架片，由亲水性高分子化合物与药物混均， 制颗粒或不制颗粒而压制成片剂，在胃肠道 中骨架材料逐渐被水化形成亲水凝胶层而 逐渐溶解释放药物。如羟丙甲纤维索二羟丙 基纤维素、竣甲基纤维素等。故29题答案 应选a。缓释片有骨
8、架型、渗透泵型及膜控 型等。膜控型重要是在可溶性药物片剂外包 一层不溶性薄膜，在胃肠道中由于胃肠液进 入片剂中，药物溶解后通过膜孔而扩散于胃 肠液中，被粘膜吸取。乙基纤维素、硝酸纤 维素等均可作为膜控缓释片的包衣材料，故 30题答案应选e。题号：(31 35)答案:解答：滴眼剂为多剂量分装的制剂，对 多剂量制剂，由于反复使用，受污染的机会 大，需加入防腐剂。故31题答案应选e。混 悬型滴眼剂必须加入助悬剂，根据stockcs 公式，加入助悬剂有助于减少微粒沉降速 度，增长稳定性。常用助悬剂有粉甲基纤维 素钠、海藻酸钠等。故32题答案应选九混 悬型滴眼剂，药物为难溶性的，所以需加入 氯化钠调节药
9、液渗透压值，减小对眼粘膜的 刺激性。常用渗透压调节剂为氯化钠。故33 题答案应选b0本题是醋酸氢化可的松滴眼 液的处方，为混悬型滴眼液。醋酸氢化可的 松是水难溶性药物，必须使用微晶，才干制 成微粒大小在50pm以下的混悬型滴眼剂。 醋酸氢化可的松为主药。故34题答案应选 a。在混悬型滴眼剂中，为增长主药的亲水 性，需加入润湿剂，如吐温80等，这有助 于混悬型滴眼剂的稳定性。故35题答案应 选Co题号：（3670）答案:36.a 37.d 38.c 39.e 4O.b解答：气雾剂喷射药物的动力是来自抛 射剂产生的压力，国内气雾剂抛射剂重要为 氟利昂。故36题答案应选a。气雾剂中需加 入附加剂，如
10、潜溶剂、乳化剂、润湿分散剂、 稳定剂等。稳定剂涉及司盘85、油醇、月桂 醇等，故37题答案应选do软膏剂有局部和 全身作用之分。软膏中的药物穿透皮肤进入 体循环可发挥全身作用。为增长药物的吸 取，软膏剂中常加入透皮吸取促进剂。常用 透皮吸取促进剂有月桂氮卓酮、丙二醇、尿 素等。故38题答案应选c。制备片剂时，为 增长颗粒流动性，防止粘冲、减小片剂与模 孔间的摩擦力，需加入润滑剂，常用润滑剂 有滑石粉、硬脂酸镁等，故39题答案应选eo 栓剂基质种类很多，脂肪性基质常用可可豆 脂、半合成脂肪酸酯等。故40题答案应选b。题号：（4145）答案：41 .c 42.c 43.d 44.b 45.a解答：
11、片剂制备时为了增长颗粒的流动 性，防止粘冲，减小片剂与模孔的摩擦，须 加入润滑剂。常用润滑剂有水不溶性的如硬 脂酸镁、滑石粉等，水溶性的如聚乙二醇 4000或6000,月桂醉硫酸钠等。故41题答 案应选e。填充剂是用来增长片剂的重晨和 体积并有助于压片的辅料，常用淀粉、糊精、 糖粉、乳糖、微晶纤维素等。故42题答案 应选c。某些药物和辅料自身具有粘性，只 需加入适当的液体就可将其自身固有的粘 性诱发出来，这时所加入的液体就称为湿润 剂。如蒸储水、乙醉等。故43题答案应选do 崩解剂是促使片剂在胃肠液中迅速裂碎成 细小颗粒的物质，从而使主药迅速溶解吸 取、发挥疗效。如干淀粉、峻甲基淀粉钠、 低取
12、代羟丙基纤维素（I羟丙基纤维素）等。故44题答案应选b。某些药物自身没有粘性 或粘性局限性，需加入某些粘性物质使其粘 合在一起，这种粘性物质称为粘合剂。如淀 粉浆、效甲基纤维素钠溶液、羟丙基纤维素 溶液、聚乙烯噬k咯烷酮溶液等。故45题 答案应选a题号：（4650）答案：46.c 47.a 48.c 49.d 5O.a解答：丸剂是各种丸的总称，丸剂的制 备方法有泛制法、塑制法（即搓丸法）和滴制 法。所以泛制法和搓丸法都是丸的制备方 法。故46题应答c。起模子重要是指用泛制 法制备丸剂的过程中，先将药物与赋形剂混 合，在一定的润湿剂或粘合剂的作用下凝结 成细小颗粒的过程。泛制法则是指药物细粉 与
13、赋形剂在润湿剂或粘合剂作用下，在适宜 设备内，通过交替撤粉与润湿，使模子逐渐 增大的一种制丸方法，因此泛制法需要先起 模子。而搓丸法是将药物细粉与适宜赋形剂 混合制成可塑性的丸块、丸条后，再切割分 剂量制成丸制的方法，故该法不需起模子。 因此47题选a。蜜丸是指药材细粉以蜂蜜为 粘合剂制成的丸剂。根据药材细粉和蜂蜜的 性质，既可用搓丸法也可用泛制法制备蜜 丸。故48题答案应为c。滴丸剂系指固体或 液体药物与基质加热熔化混匀后，滴人不相 混溶的冷却液中，收缩冷凝而成的丸剂。因 此滴丸的制备只能用滴制法，而不能用搓丸 法和泛制法。故49题答案应为d。搓丸法 是将药物细粉与适宜赋形剂混合，通过制丸
14、块、丸条、切割、滚圆等过程制备丸剂的方 法，一般不用润湿剂，该法多用于制蜜丸。 而泛制法在制丸过程中常用润湿剂，多用于 制备水丸、糊丸、浓缩丸及水蜜丸等。所以 泛制法常用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润 湿剂制丸。故50题选a。题号：（51 55）答案：5 La 52.c 53.c 54.c 55.d解答：电渗析法重要作用是除去原水中 的离子，作为原水解决的方法之一。故51 题答案应选a.离子互换法也是原水解决的 方法之一，重要作用是除去水中阴、阳离子, 对细菌、热原有一定的除去作用。故52题 答案应选c。注射剂常用溶剂为注射用水， 注射用水除应符合药典蒸储水规定外，不得 具有超过0.5eu/ml
15、细菌内毒素（即热原），并 且12h以内使用。国内重要用蒸储法制备注 射用水。蒸储法既可除去离子也可除去热 原，故53题答案应选co反透析法制备注射 用水美国药典已收载，我国药典尚未收载此 法。但本法能除去离子也能除去热原。故54 题答案应选c。微孔滤膜常用于注射液的过 滤，0.45pm微孔滤膜可除去注射液中的微 粒，也可除去注射液中细菌，但不能除去溶 解于水中的离子，也不能除去溶解于水中的 热原，故55题答案应选d.题号：（5660）答案：56.c 57.a 58.c 59.d 6O.a解答：水溶性软膏基质涉及tr油明胶、 聚乙二醇、卡波普凝胶等。栓剂中水溶性基 质有甘油明胶、聚乙二醉、非离子
16、型表面活 性剂等，聚乙二醇可作软膏和栓剂基质，故 56题答案应选c。甲基硅油是软骨剂的油脂 性基质的一种，为无色无臭液体，能与多种基质配合应用。但不能用作栓剂基质，故57 题答案应选a。甘油明胶是甘油、明胶、水 按一定比例混合制成的，组成为甘油10% 30%、明胶1%3%,水加至100%,则为 半固体的软膏基质;若甘油70%,明胶2()%, 水10%,则形成固体的栓剂基质。故58题 答案应选c。丙烯酸树脂有多种型号，有不 同用途。丙烯酸树脂常用作片剂薄膜衣材 料。但不能作为软膏和栓剂基质。故59题 答案应选cL液体石蜡是软膏剂中的油脂性 基质的组成成分，重要用于调节软膏基质的 稠度，而不用来调
17、节油脂性栓剂基质的稠 度。故60题答案应选a。题号：61答案：a、c、e解答：影响透皮吸取的因素有三类：第 一为皮肤阶性质，涉及皮肤的水合限度，皮 肤的部位等。第二为药物结构和性质，涉及 药物的溶解特性，药物的分子量，药物在角 质层和活性皮层面的分派，药物的化学结 构，药物熔点等。第三为附加剂和溶剂，涉 及溶剂的极性、附加剂的ph值，表面活性 剂，高分子材料和透皮吸取促进制。本题中 药物分子量、皮肤的水合作用、透皮吸取促 进剂均为影响透皮吸取的因素。而药物的低 共熔点和药物晶型均不属上述影响因素的 范围。故本题答案应选a、c、e c、d、e解答：浸出过程即是指浸出溶剂润湿药 材组织，透过细胞质
18、膜、溶解、浸出有效成 分获得浸出液的过程。般分为浸润、溶解、 扩散、置换四个阶段。故本题答案应选b、c、 d、Co题号：63答案：a、c、d题号：64解答：表面活性剂分阴离子型、阳离子 型两性离子型和非离子型。表面活性刑具有 增溶作用，增溶作用最适hlb值范围为 1518,吐温类hlb值在9.616.7,故吐温 类具有增溶作用。表面活性剂具有乳化作 用，形成o/w型乳剂hlb值应为8 16,吐 温类hlb值在此范围内，故具有乳化剂的作 用，形成。/w型乳剂。促进液体在固体表面 铺展或渗透作用叫润湿作用，起这种作用的 表面活性剂称为润湿剂。吐温类为非离子型 表面活性剂具有润湿作用。而助溶作用是指
19、 添加助溶剂增长药物溶解度的作用，润滑剂 则是片剂物料中为了助流、抗粘和润滑而添 加的辅料。故本题答案应选a、c、do答案：a、c、e解答：靶向制剂是近年来发展起来的,解答：从灭菌法的定义可知，灭菌法是 指杀灭或除去所有微生物的方法。热压灭菌 是目前最可靠的湿热灭菌法，合用于对热稳 定的药物制剂的灭菌，特别是输液的灭菌常 用此法。但葡萄糖注射液在热压灭菌时常可 发生值萄糖的降解而产生酸性物质和有色 聚合物，从而引起葡萄糖注射液的ph值减 少。但只要控制好灭菌温度和时间，此法仍 可用于葡萄糖注射液的灭菌。有些药物对热 不稳定，就不宜采用热压灭菌法灭菌，而应 选择其他方法如辐射灭菌或滤过灭菌。煮沸
20、 灭菌系物理灭菌法之一种，而非化学灭菌法 的一种。故本题答案选择a,c、eo题号：65答案：a、c、e解答：胶体溶液分为疏水胶体和亲水胶 体。疏水胶体溶液具有tyndall现象，存在 着强烈的布朗运动，在分散介质中容易析出 沉淀，称为聚沉现象。而双分子层则是磷脂 在形成脂质体过程形成双分子层结构，凝胶 则是亲水性高分子溶液胶凝后产生的。故本 题答案应选择a、c、eo题号：66答案：c、e分为被动靶向和积极靶向，被动靶向涉及脂 质体、亳微粒、微球、静脉乳剂、兔合乳剂 等。而混悬型注射剂中微粒处在不稳定状 态，粒子易产生絮凝或聚集，不宜作静脉注 射，只能肌内注射。口服乳剂由于乳滴分散 度大，胃肠道
21、中吸取快，但不能以乳滴状态 进入体循环，故不具有靶向性。故本题答案 应选c、e0题号：67答案：a、c、e解答：活性炭具有很强的吸附作用，所 以在注射剂，特别是输液生产中经常使用。 注射液中加入活性炭在一定温度和适宜的 用量条件下，可吸附药液中热原、色素、不 溶性微粒等杂质，从而增长注射液的澄明 度。活性炭对盐类也有一定的吸附，由于吸 附量小，达不到脱盐的效果。由于所加活性 炭最终被滤除，不能增长主药的稳定性。故 本题答案应选a、c、eo题号：68答案：b、d、e解答：栓剂是直肠用药的重要剂型，可 产生局部作用和全身作用。栓剂直肠给药， 插入肛门2cm处，大部分药物吸取可绕过肝 脏直接进入体循
22、环，有助于提高生物运用度。栓剂中加入表面活性剂，有助于增长药 物的亲水性，加速药物向直肠分泌液中转 移。非离子表面活性剂hlb值大于11时， 能促进药物从基质中向水性介质扩散。一般 水溶性大的药物易溶于体液中，即增长了药 物与吸取部位的接触面积，从而增长吸取。 在栓剂使用前，应将直肠中粪便排净，增长 栓剂与直肠接触面积，否则影响药物的吸 取。脂溶性药物油水分派系数大，释放药物 慢，不利于药物吸取。故本题答案应选b、d、e。题号：69答案：a、c解答：药物粘膜吸取机理可分为被动扩 散，积极转运、促进扩散、膜孔转运以及胞 饮和吞噬作用。积极转运的特点是：由低浓 度向高浓度转运，消耗能量，有部位和结
23、构 特性，有饱和状态，有载体参与。被动扩散 的特点是：不需要载体，不消耗能量，扩散 动力是膜两侧浓度差，没有部位特性，不需 要载体，由高浓度向低浓度扩散。可见本题 中不消耗能量，由高浓度向低浓度扩散，为 被动扩散的特性。故本题答案为a、co题号：70答案：b、d、e解答：许多剂型是通过口服给药的，药 物经胃肠道吸取，经肝脏后再进入体循环。 所以I服给药具有肝脏首过效应。其他给药 途径则药物吸取后直接进入体循环，不经肝 脏，无首过效应，所以生物运用度高，如经 皮给药制剂，气雾剂，舌下片，鼻粘膜给药 制剂等。所以无肝脏首过效应的最适宜剂型 为气雾剂、舌下片剂、透皮给药系统制剂。 故本题答案应选b、
24、d、eo10 .片剂辅料中的崩解剂是a.乙基纤维素b.交联聚乙烯哦咯烷酮c.微粉硅胶d.甲基纤维素e.甘露醇11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，叙 述对的的是a.表观分布容积大，表白药物在血浆中 浓度小b.表观分布容积表白药物在体内分布的 实际容积c.表观分布容积不也许超过体液量d.表观分布容积的单位是升/小时e.表观分布容积具有生理学意义12 .药物透皮吸取是指a.药物通过表皮到达深层组织b.药物重要通过毛囊和皮脂腺到达体内c.药物通过表皮在用药部位发挥作用d.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸 取进入体循环的过程e.药物通过破损的皮肤，进人体内的过 程13 .口服剂型在胃肠道中吸取快慢州
25、顺 序一般认为是a.混悬剂溶液剂 胶囊剂片剂包衣b.胶囊剂 混悬剂溶液剂,片剂包衣 片c.片剂包衣片 胶囊剂混悬剂溶液 剂d.溶液剂 混悬剂胶囊剂片剂包衣 片e.包衣片片剂胶囊剂混悬剂 溶液剂14 .栓剂质量评估中与生物运用度关系 最密切的测定是a.融变时限b.重量差异c.体外溶出实验d.硬度测定e.体内吸取实验15 .静脉注射某药，xo=60mg,若初始血 药浓度为15Rg/ml,其表观分布容积v为a.201 b.4mlc.301 d.41e. 15116 .下列有关药物稳定性对的的叙述是a.亚稳定型晶型属于热力学不稳定晶 型，制剂中应避免使用b.乳剂的分层是不可逆现象絮凝剂c.为增长混悬液
26、稳定性，加入的能减少 zela电位、使粒子絮凝限度增长的电解质称d.乳剂破裂后，加以振摇，能重新分散、 恢复成本来状态的乳剂e.凡受给出质子或接受质子的物质的催 化反映称特殊酸碱催化反映17 .有关滴眼剂错误的叙述是a.滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制 剂b.正常眼可耐受的ph值为5.0 一 9.0c.混悬型滴眼剂规定粒子大小不得超过5011md.滴入眼中的药物一方面进入角膜内， 通过角膜至前房再进入虹膜e.增长滴眼剂的粘度，使药物扩散速度 减小，不利于药物的吸取18 .有关片剂包衣错误的叙述是a.可以控制药物在胃肠道的释放速度b.滚转包衣法合用于包薄膜衣c.包隔离层是为了形成一道不透水的障
27、碍，防止水分浸入片芯d.用聚乙烯毗咯烷酮包肠溶衣，具有包 衣容易、抗胃酸性强的特点e.乙基纤维素为水分散体薄膜衣材料19 .对软膏剂的质量规定,错误的叙述是a.均匀细腻，无粗糙感b.软膏剂是半固体制剂，药物与基质必c.软膏剂稠度应适宜，易于涂布d.应符合卫生学规定e.无不良刺激性20 .下列有关生物运用度的描述对的的是a.饭后服用维生素b2将使生物运用度减少b.无定形药物的生物运用度大于稳定型的生物运用度c.药物微粉化后都能增长生物运用度d.药物脂溶性越大，生物运用度越差e.药物水溶性越大，生物运用度越好2125a.zcta电位减少b.分散相与连续相存在密度差c.微生物及光、热、空气等的作用d
28、.乳化剂失去乳化作用e.乳化剂类型改变导致下列乳剂不稳定现象的因素是21 .分层22 .转相23 .酸败24 .絮凝25 .破裂须是互溶性的2630a.羟丙基甲基纤维素b.单硬脂酸甘油c.大豆磷脂d.无毒聚氯乙烯e.乙基纤维素26 .可用于制备脂质体27 .可用于制备溶蚀性骨架片28 .可用于制备不溶性骨架片29 .可用于制备亲水凝胶型骨架片30 .可用于制备膜控缓释片13135J写出下列处方中各成分的作用a.醋酸氢化可的松微晶25gb.氯化钠8gc.吐温 80 3.5gd.段甲基纤维素钠5ge.硫柳汞0.01g/制成1000ml31 .防腐剂32 .助悬剂33 .渗透压调节剂34 .主药35
29、 .润湿剂3640a.氟利昂b.可可豆脂c.月桂氮卓同d.司盘85。.硬脂酸镁37 .气雾剂中作稳定剂38 .软膏剂中作透皮促进剂39 .片剂中作润滑剂40 .栓剂中作基质4145a.聚乙烯毗咯烷酮溶液b一羟丙基纤维素c.乳糖d.乙醇e.聚乙二醇600041 .片剂的润滑剂42 .片剂的填充剂43 .片剂的湿润剂44 .片剂的崩解剂45 .片剂的粘合剂4650a.泛制法b.搓丸法c.a和b均用于d.a和b均不用于46 .制备丸剂47 .先起模子48 .制备蜜丸49滴丸50 .用水、酒、醋、蜜水、药汁等为润湿剂制丸515536.气穿剂中作抛射剂a.有去除离子作用b.有去除热原作用C.以上两种作用
30、均有d.以上两种作用均无51 .电渗析制水52 .离子互换法制水53 .蒸镭法制水54 .反渗透法制水55.0.45|im微孔滤膜过滤15660a.软音基质b.栓剂基质c.以上两者均可d.以上两者均不可56 .聚乙二醇57 .二甲基硅油58 .甘油明胶59 .丙烯酸树脂60 .液体石蜡.影响透皮吸取的因素是a.药物的分子量b.药物的低共熔点c.皮肤的水合作用d.药物晶型e.透皮吸取促进剂61 .药物浸出萃取过程涉及下列阶段a.粉碎b.溶解c.扩散d.浸润c.置换62 .吐温类表面活性剂具有a.增溶作用b.助溶作用e.润滑作用63 .有关灭菌法叙述对的的是a.辐射灭菌法特别合用于一些不耐热药 物
31、的灭菌b.滤过灭菌法重要用于具有热稳定性物 质的培养基、试液或液体药物的灭菌c.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的 方法d.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种e.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的ph 值减少64 .疏水胶体的性质是a.存在强烈的布朗运动b.具有双分子 层c.具有聚沉现象d.可以形成凝胶e.具有tyndall现象65 .不具有靶向性的制剂是a.静脉乳剂bo亳微粒注射液c.混悬型注射液d.脂质体注射液e. 口服乳剂67 .生产注射剂时常加入适品活性炭，其 作用为a。吸附热原bo能增长主药稳定性c.脱色d.脱盐c.润湿作用d,乳化作用c.提高澄明度68 .增长直肠栓剂发挥全身作用的条件 是a.粪
32、便的存在有助于药物吸取b.插入肛门2cm处有助于药物吸取c.油水分派系数大释放药物快有助于吸 取d.油性基质的栓剂中加入hlb值大于11 的表面活性剂能促使药物从基质向水性介 质扩散有助于药物吸取e.一般水溶性大的药物有助于药物吸取69 .以下哪几条具被动扩散特性a.不消耗能量b.有结构和部位专属性c.由高浓度向低浓度转运d.借助载体 进行转运e.有饱和状态70 .某药肝脏首过作用较大，可选用适宜 的剂型是a.肠溶片剂b.舌下片剂c. 口服乳剂d.透皮给药系统e.气雾剂参考答案：题号：1答案：c题号：2答案：c混悬剂中微粒沉降速度v与己、与p 1予2 成正比，与n成反比。故本题答案应为c。题号
33、：3答案：e解答：加助忌剂是提高混悬剂稳定性的 重要措施，它可增长混悬液介质的粘度，并 被吸附于混悬微粒的表面增长其亲水性，有 助于减小微粒的沉降速度和聚结，增长混悬 剂的稳定性。但不能增长混悬粒子的溶解 度。故本题答案应为e。题号：4答案：c解答：作为混悬剂助悬剂的重要条件是 助悬剂必须是亲水性的，水溶液具有一定的 粘度。根据slockes公式，v与1成反比，X 愈大，v愈小，可减小沉降速度，增长混悬 剂的稳定性。助悬剂被微粒吸附，也增长微 粒的亲水性，进而增长混悬剂的稳定性。硬 脂酸钠不具有混悬剂的条件，不能做助悬 剂。题号：5答案：b解答：根据stockes定律解答：热压灭菌是通过加热使
34、微生物体 的蛋白质变性而杀灭微生物。灭菌过程微生 物杀灭速度符合一级过程，即lgnt=lgnokt。在一定温度下杀灭物品中微 生物数90%所需时间称为d,则选用嗜热脂肪芽胞杆菌为代表菌科1，将 1值定为10,参比温度定为121,此 时的f值即为fo值,fo值是将各种灭菌温度 下的灭菌时间换算成灭菌效果相等的121 下的对嗜热脂肪芽胞杆菌的灭菌时间，所 以，fo值相称于121热压灭菌杀死待灭菌 物品中所有微生物所需的时间，由此可见f。 才是热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准。题号：6答案：b解答：维生素c注射液属不稳定药物注 射液，极易氧化，故在制备过程中需采用抗 氧化措施，涉及加抗氧剂(nahso
35、3),调节ph 值至6.06.2,加金属离子络合剂(ed(a2na),充惰性气体(c02)。为减少灭 菌时药物分解,常用100C流通蒸汽15min 灭菌等。维生素c注射液用碳酸氢钠调节ph 值偏碱性，极易氧化使其变黄。故本题答案 选bo题号：7答案：d解答：调制散剂时，由于药物的比重不 同，在混合过程中比重大的药物由于受重力 作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合 时应将比重大的药物加于比重小的药物上 面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应 选do题号：7答案：d解答：调制散剂时.，由于药物的比重不 同，在混合过程中比重大的药物由于受重力 作用而下沉，使散剂混合不均。所以在混合 时应将比重大的
36、药物加于比重小的药物上 面，混合时可将其均匀混合。故本题答案应 选do题号：9答案：c解答：胶囊剂分为硬胶囊和软胶囊，不 管哪种胶囊，按药典规定需检查外观、水分、 装量差异、崩解时限等。但硬度不是检查胶 囊剂的质量指标。故本题答案应选c题号：10答案：b解答：片剂制备需加入崩解剂，以加快 崩解，使崩解时限符合规定。常用崩解剂有 干淀粉、竣甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤维 素、交联聚乙烯毗咯烷酮、泡腾崩解剂等。 本题中只有交联聚乙烯毗咯烷酮是崩解剂。 故本题答案应选b 题号：II答案：a解答：表观分布容积是指给药剂量或体 内药量H血浆药物浓度的比值，其单位为1 或1/kg。表观分布容积的大小可以反映
37、药物 在体内的分布情况，数值大表白药物在血浆 中浓度较小，并广泛分布于体内各组织，或 与血浆蛋白结合，或蓄积于某组织中。表观 分布容积不代表药物在体内的真正容积，不 具有生理学和解剖学意义。药物在体内真正 分布容积不会超过体液量，但表观分布容积 可从几升到上百升。故本题答案应选a。题号：12答案：d解答：皮肤给药可起局部作用，如软膏 剂等;但也可通过皮肤吸取发挥全身作用， 如皮肤用贴片。皮肤重要是由表皮（重要为 角质层）、皮下组织和附属器组成。附属器 涉及毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下组织有毛 细血管和淋巴分布。当药物发挥局部作用 时，药物可通过角质层到达皮下组织起局部 作用，而不是通过皮肤在用药
38、部位起作用， 药物也可通过毛囊和皮脂腺吸取，但药物重 要还是通过完整皮肤吸取。所以说药物重要 通过毛囊和皮质腺吸取到达体内是不对的 的。破损皮肤由于失去了皮肤的保护作用， 物不用于破损皮肤部位。药物经皮吸取重要 过程是通过表皮的角质层、皮下组织皮毛细 血管和淋巴吸取进入体循环。故对的答案应 选do题号：13答案：d解答：口服药物剂型在胃肠道中通过胃 肠道粘膜吸取，进入体循环。药物要在胃肠 道吸取，必须一方面从制剂中释放出来。其 释放阶快慢就决定了药物吸取的快慢。一般 口服溶液剂不存在药物释放问题，其他剂型 如乳剂，混悬剂是液体制剂，虽然存在释放 问题，但由于分散度大，仍会不久释放药物。 在固体
39、剂型中，胶囊剂较常用，它的外壳为 明胶外壳，崩解后相称于散剂分散限度。片 剂和包衣片比较，片剂溶出相对较快，而包 衣片则需在衣层溶解后才干释放药物.一般 而言，释放药物快，吸取也快。所以口服剂 型在胃肠道吸取顺序为溶液剂混悬剂胶 囊剂片剂,包衣片。故本题答案应选d。题号：14答案：e对药物的吸取速度特别快，一般经皮吸取药太长或太短，硬度过大，体外溶出的快慢,解答：在对栓剂的质量评估时，需检查 重量差异、融变时限、硬度，作溶出和吸取 实验。一般而言，重量差异较大，融变时限 都与生物运用度有关。但关系最密切的是体 内吸取实验，通过测定血药浓度，可绘制血 药浓度一时间曲线，计算曲线下面积，从而 评价
40、栓剂生物运用度的高低。故本题答案应 选e。题号：15答案：d解答：静脉注射给药，注射剂量即为X。 本题xo=60ngo初始血药浓度即静脉注射的 瞬间血药浓度，用co表达,本题co=15ig/mL 计算时将重量单位换算成同一单位，即 xo=60mg=60000pg。故本题答案应选d。题号：16答案：c解答：药物晶型分为稳定型和亚稳定 型，亚稳定型可转变为稳定型，属热力学不 粒定晶型。由于其溶解度大于稳定型药物， 故常用亚稳定型药物制成多种固体制剂。制 剂中不应避免使用。乳剂中由于分散相和分 散介质比重不同，乳剂放量过程中分散相上 浮，出现分层，分层不是破坏，经振摇后仍 能分散为均匀乳剂。“分层是
41、不可逆现象”是 错误的。絮凝剂作为电解质，可减少zela 电位，当其zeta电位减少2025mv时，混 悬微粒可形成絮状沉淀;这种现象称为絮 凝，加人的电解质称为絮凝剂。本题是对的 的。乳剂常因乳化剂的破坏而使乳剂油水两 相分离，导致乳剂的破坏。乳剂破坏后不能 再重新分散恢复本来的状态。给出质子或接 受质子的催化称为一般酸碱催化，而不是特 殊酸碱催化。故本题答案应选c。题号：17答案：e解答：按滴眼剂的定义，滴眼剂为直接 用于眼部的外用液体制剂。眼部可耐受的ph 值为5.09.0o对混悬型滴眼剂其微粒大小 有一定的规定，不得有超过50pm粒子存在, 否则会引起强烈刺激作用。滴眼剂中药物吸 取途径是一方面进入角膜，通过角膜至前房 再进入虹膜。另一个吸取途径是通过结膜途 径吸取，再通过巩膜到达眼球后部。滴眼剂 的质量规定之一是有一定的粘度，以延长药 液与眼组织的接触时间，增强药效，而不是 不利于药物的吸取。故本题答案应选e。题号：18答案:d解答：有些片剂要进行包衣，其目的是： 掩盖不良气味;防潮避光，隔离空气;控制在 胃肠道中药物的释放;防止药物间的配伍变 化等。包衣时为了防止水分进入片芯，须先 包一层隔离衣。包衣辅料有胃溶性薄膜衣材