《河南省2023年执业药师之西药学专业一能力提升试卷B卷附答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《河南省2023年执业药师之西药学专业一能力提升试卷B卷附答案.doc（25页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、河南省河南省 20232023 年执业药师之西药学专业一能力提升试年执业药师之西药学专业一能力提升试卷卷 B B 卷附答案卷附答案单选题（共单选题（共 5050 题）题）1、常用的外用混悬剂常用的助悬剂A.甘油B.盐酸C.三氯叔丁醇D.氯化钠E.焦亚硫酸钠【答案】A2、主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）A.天然水B.饮用水C.纯化水D.注射用水E.灭菌注射用水【答案】C3、含氯的降血脂药为A.辛伐他汀B.非诺贝特C.阿托伐他汀D.氯沙坦E.吉非贝齐【答案】B4、含有酚羟基的沙丁胺醇，在体内发生的相代谢反应是A.甲基化结合反应B.与硫酸的结合反应C.与谷胱甘肽的结合反应D.与葡萄糖醛酸的结
2、合反应E.乙酰化结合反应【答案】B5、关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积【答案】D6、直接进入血液循环，无吸收过程，生物利用度为 100%的是A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射【答案】A7、具有咔唑环，作用于 5-HT3 受体拮抗剂的止吐药物，还可用于抑制可卡因类引起的觅药渴求。属于A.美沙酮B.纳曲酮C.昂丹司琼D.氟
3、哌啶醇E.地昔帕明【答案】C8、非尔氨酯引起肝脏毒性和再生障碍性贫血的原因是A.生成了 2-苯基丙烯醛B.发生了葡萄醛酸苷酯化反应C.与血浆蛋白的赖氨酸结合D.与蛋白质亲核基团结合E.生成 4-位羟基化代谢物【答案】A9、维拉帕米的特点是A.不含手性碳，但遇光极不稳定，会产生光歧化反应B.含有苯并硫氮杂C.具有芳烷基胺结构D.二氢吡啶母核，能选择性扩张脑血管E.具有三苯哌嗪结构【答案】C10、（2019 年真题）用于评价药物急性毒性的参数是（）A.pKaB.ED50C.LD50D.logPE.HLB【答案】C11、苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于 10g/ml）时，消除过程属于
4、一级过程；高浓度时，由于肝微粒代谢酶能力有限，则按零级动力学消除，此时只要稍微增加剂量就可使血药浓度显著升高，易出现中毒症状。苯妥英钠在临床上的有效血药浓度范围是 10-20g/ml。A.3.5 mg/(kg.d)B.40 mg/(kg.d)C.4.35 mg/(kg.d)D.5.0 mg/(kg.d)E.5.6mg/(kg.d)【答案】D12、患者，男性，58 岁，体检时 B 超显示肝部有肿块，血化验发现癌胚抗原升高，诊断为肝癌早期，后出现右肋部偶发间歇性钝痛。A.哌替啶B.可待因C.苯妥英钠D.布洛芬E.氯丙嗪【答案】A13、精神活性药物会产生的一种特殊毒性A.药物协同作用B.药物依赖性C
5、.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】B14、某患者体重为 75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=17Lkg，k=046h-1，希望治疗一开始便达到 2gml 的治疗浓度，请确定：A.1.56mghB.117.30mghC.58.65mghD.29.32mghE.15.64mgh【答案】B15、醋酸可的松属于甾体激素类抗炎药物。不同的甾体激素类药物所产生的药效不同，化学结构如下的药物属于A.雌激素类药物B.雄激素类药物C.孕激素类药物D.糖皮质激素类药物E.同化激素类药物【答案】B16、胃排空速率加快时，药效减弱的药物是A.阿司匹林肠溶片B.地西泮片C.红霉
6、素肠溶胶囊D.硫糖铝胶囊E.左旋多巴片【答案】D17、属于靶向制剂的是A.卡托普利亲水凝胶骨架片B.联苯双酯滴丸C.利巴韦林胶囊D.吲哚美辛微囊E.水杨酸乳膏【答案】D18、以待测成分的色谱峰的保留时间（tR）作为鉴别依据的鉴别法是A.紫外-可见分光光度法B.红外分光光度法C.高效液相色谱法D.生物学方法E.核磁共振波谱法【答案】C19、制剂处方中含有碳酸氢钠辅料的药品是A.维生素 C 泡腾颗粒B.蛇胆川贝散C.板蓝根颗粒D.元胡止痛滴丸E.利福昔明干混悬颗粒【答案】A20、（2015 年真题）滥用药物导致奖赏系统反复，非生理性刺激所致的特殊精神状态（）A.精神依赖B.药物耐受性C.交叉依赖性
7、D.身体依赖E.药物强化作用【答案】A21、药物的引湿性是指在一定温度及湿度条件下该物质吸收水分能力或程度的特性。引湿性特征描述与引湿性增重的界定为：引湿增重小于 2但不小于0.2被界定为A.潮解B.极具引湿性C.有引湿性D.略有引湿性E.无或几乎无引湿性【答案】D22、在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为A.性状B.鉴别C.检查D.含量测定E.附加事项【答案】A23、奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是A.与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用B.与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用C.代谢后产生特质性药物毒性D.抑制肝药酶
8、 CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强E.诱导肝药酶 CYP2E1，导致毒性代谢物增多【答案】C24、在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响。氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是A.羟基B.硫醚C.卤素D.胺基E.烃基【答案】D25、在消化道难吸收的药物是A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.强碱性药物D.两性药物E.中性药物【答案】C26、等渗调节剂是A.吐温 20B.PEG4000C.磷酸二氢钠D.甘露醇E.柠檬酸【答案】D27、下列关于滴丸剂的概念，叙述正确的是A.系指固体或液体药物与适当基质加热熔融混匀，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝介
9、质中制成的球形或类球形制剂B.系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂D.系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂E.系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂【答案】A28、对受体有很高的亲和力但内在活性不强(a1)的药物属于()。A.完全激动药B.部分激动药C.竞争性拮抗药D.非竞争性拮抗药E.反向激动药【答案】B29、用 PEG 修饰的脂质体是A.长循环脂质体B.免疫脂质体
10、C.半乳糖修饰的脂质体D.甘露糖修饰的脂质体E.热敏感脂质体【答案】A30、下列属于栓剂水溶性基质的是A.聚乙二醇类B.可可豆脂C.半合成椰子油酯D.半合成脂肪酸甘油酯E.硬脂酸丙二醇酯【答案】A31、艾滋病是一种可以通过体液传播的传染病，由于感染 HIV 病毒，导致机体免疫系统损伤，直至失去免疫功能。艾滋病的发病以青壮年居多，发病年龄多在 1845 岁之间。为提高人们对艾滋病的认识和重视，世界卫生组织将 12 月1 日定为世界艾滋病日。A.阿昔洛韦B.利巴韦林C.齐多夫定D.特比萘芬E.左氧氟沙星【答案】C32、可用作防腐剂的是()A.硬脂酸B.液状石蜡C.吐温 80D.羟苯乙酯E.甘油【答
11、案】D33、属于单环-内酰胺类药物的是A.舒巴坦B.氨曲南C.美罗培南D.克拉维酸E.哌拉西林【答案】B34、药品代谢的主要部位的是A.胃B.肠C.脾D.肝E.肾【答案】D35、属于微囊天然高分子囊材的是A.壳聚糖B.醋酸纤维素酞酸酯C.聚乙烯醇D.聚丙烯酸树脂E.羧甲基纤维素盐【答案】A36、影响细胞离子通道A.解热镇痛药抑制体内前列腺素的生物合成B.抗酸药中和胃酸，可用于治疗胃溃疡C.胰岛素治疗糖尿病D.抗心律失常药可分别影响 Na+、K+或 Ca2+通道E.磺胺类抗菌药通过抑制敏感细菌体内叶酸的代谢而干扰核酸的合成【答案】D37、细胞外的 K+及细胞内的 Na+可通过 Na+，K+-AT
12、P 酶逆浓度差跨膜转运，这种过程称为A.膜动转运B.简单扩散C.主动转运D.滤过E.易化扩散【答案】C38、光照射可加速药物的氧化A.采用棕色瓶密封包装B.产品冷藏保存C.制备过程中充入氮气D.处方中加入 EDTA 钠盐E.调节溶液的 pH【答案】A39、关于静脉注射脂肪乳剂原料和乳化剂的选择油相A.植物油B.动物油C.普朗尼克 F-68D.油酸钠E.硬脂酸钠【答案】A40、地西泮膜剂处方中应脱膜剂是A.甘油B.二氧化钛C.液状石蜡D.地西泮微粉E.PVA【答案】C41、含有氢键键合的极性药效团二氨基硝基乙烯结构，反式体有效的 H2 受体阻断药抗剂类抗溃疡药是A.雷尼替丁B.西咪替丁C.法莫替
13、丁D.奥美拉唑E.雷贝拉唑【答案】A42、同时应用两种或两种以上药物时，使原有效应增强A.药物协同作用B.药物依赖性C.药物拮抗作用D.药物相互作用E.药物耐受性【答案】A43、将药物或诊断药直接输入靶组织或器官的是()A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.静脉注射【答案】B44、关于肾上腺糖皮质激素叙述错误的是A.肾上腺糖皮质激素的基本结构是含有B.若结构中不同时具有 17-羟基和 11-氧（羟基或氧代）的为盐皮质激素C.通常糖皮质激素药物有一些盐皮质激素活性的副作用D.天然存在的糖皮质激素是泼尼松和氢化泼尼松E.将氢化可的松 21-OH 用醋酸进行酯化可制备一系列前药，这些
14、前药进入体内后，首先在肝脏、肌肉及红细胞中代谢成氢化可的松，再发挥作用，由于提高脂溶性，提高了药效并延长了作用时间【答案】D45、特布他林属于A.2 肾上腺素受体激动剂B.M 胆碱受体拮抗剂C.白三烯受体拮抗剂D.糖皮质激素药E.磷酸二酯酶抑制剂【答案】A46、单室模型药物静脉注射消除速度常数为 0.2h-1，问清除 99需要多少时间A.5.6hB.10.5hC.12.5hD.23.0hE.30.0h【答案】D47、氯霉素可发生A.还原代谢B.水解代谢C.N-脱乙基代谢D.S-氧化代谢E.氧化脱卤代谢【答案】A48、对 hERGK+通道具有抑制作用，可诱发尖端扭转性室性心动过速的是A.头孢曲松
15、B.阿奇霉素C.阿司咪唑D.布洛芬E.沙丁胺醇【答案】C49、下列对于药物剂型重要性的描述错误的是（）A.剂型可改变药物的作用性质B.剂型可降低药物的稳定性C.剂型能改变药物的作用速度D.改变剂型可降低（或消除）药物的不良反应E.剂型可产生靶向作用【答案】B50、在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是A.重量差异B.干燥失重C.溶出度D.热原E.含量均匀度【答案】D多选题（共多选题（共 2020 题）题）1、以下可用于注射剂的溶剂有A.注射用水B.大豆油C.聚乙二醇D.乙酸乙酯E.甘油【答案】ABC2、经皮吸收制剂常用的压敏胶有A.聚异丁烯B.聚乙烯醇C.聚丙烯酸酯D.聚硅氧烷E.聚乙二
16、醇【答案】ACD3、核黄素属于主动转运而吸收的药物，因此，应该A.饭后服用B.饭前服用C.大剂量一次性服用D.小剂量分次服用E.有肝肠循环现象【答案】AD4、影响药物作用的机体方面的因素是A.年龄B.性别C.身高D.病理状态E.精神状态【答案】ABD5、下列关于静脉注射脂肪乳剂的叙述中哪些是正确的A.原料一般选用植物油，如大豆油、麻油、红花油等B.乳化剂以卵磷脂为好C.稳定剂常用油酸钠D.由于卵磷脂极不稳定，在-20条件下保存有效期 3 个月，现用现购E.注射用乳剂应符合下列条件：90%微粒直径1m，微粒大小均匀，可以有少量大于 5m 的微粒，不超过 10%【答案】ABC6、用统计矩法可求出的
17、药动学参数有A.VB.tC.ClD.tE.【答案】ABC7、可用于治疗艾滋病的药物有A.阿昔洛韦B.拉米夫定C.齐多夫定D.奈韦拉平E.利巴韦林【答案】BCD8、中国药典通则规定的高效液相色谱仪系统适用性试验包括A.理论塔板数B.分离度C.灵敏度D.拖尾因子E.重复性【答案】ABCD9、中国药典的通则包括A.制剂通则B.指导原则C.通用检测方法D.药用辅料品种正文E.凡例【答案】ABC10、以下属于抗凝剂的有A.肝素B.EDTAC.枸橼酸盐D.干扰素E.草酸盐【答案】ABC11、下列关于软胶囊剂正确叙述是A.软胶囊的囊壳是由明胶、增塑剂、水三者所构成的，明胶与增塑剂的比例对软胶囊剂的制备及质量
18、有重要的影响B.软胶囊的囊壁具有可塑性与弹性C.对蛋白质性质无影响的药物和附加剂均可填充于软胶囊中D.可填充各种油类和液体药物、药物溶液、混悬液和固体物E.液体药物若含水 5或为水溶性、挥发性有机物制成软胶囊有益崩解和溶出【答案】ABCD12、下列关于部分激动药的描述，正确的有A.虽与受体有较强的亲和力，但内在活性不强（1），量一效曲线高度（Emax）较低B.即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应C.增加剂量可因占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应D.对失活态的受体亲和力大于活化态，药物与受体结合后引起与激动药相反的效应E.喷他佐辛为部分激动药【答案】ABC13、（2020 年真题）需用
19、无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BC14、-内酰胺类抗生素有A.克拉维酸B.亚胺培南C.舒巴坦D.克拉霉素E.氨曲南【答案】ABC15、侧链含有叔胺结构的钙拮抗剂是A.硝苯地平B.尼卡地平C.地尔硫D.维拉帕米E.氨氯地平【答案】BCD16、属于氨基糖苷类的抗生素有A.奈替米星B.克拉霉素C.妥布霉素D.阿米卡星E.依替米星【答案】ACD17、影响生物利用度的因素是A.肝脏的首过效应B.制剂处方组成C.药物在胃肠道中的分解D.非线性特征药物E.药物的化学稳定性【答案】ABCD18、生物等效性评价常用的统计分析方法包括A.方差分析B.双单侧检验C.卡方检验D.(1-2)置信区间E.贝叶斯分析【答案】ABD19、需用无菌检查法检查的吸入制剂有A.吸入气雾剂B.吸入喷雾剂C.吸入用溶液D.吸入粉雾剂E.吸入混悬液【答案】BC20、下列哪些是药物多巴胺 D2 受体拮抗剂类胃动力药A.多潘立酮B.莫沙必利C.伊托必利D.盐酸格拉司琼E.甲氧氯普胺【答案】AC