《执业中药师《中药药剂学》模拟试卷1 .docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《执业中药师《中药药剂学》模拟试卷1 .docx（4页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、最新执业中药师中药药剂学模拟试卷2一、名词解释（4X5=20分）生物利用度单室模型 气雾剂 配伍禁忌前体药物制剂二、填空题（每空0.5分，共15分）.吸入气雾剂中药物的主要吸收部位在 o1 .丹药具有去腐、拔毒、生肌等功用，一般仅供，不可 o.长效制剂通常包括 制剂和 制剂。2 .控释制剂的组成通常包括、及 O3 .氧化是导致中药制剂变质失效的主要原因之一，具有、和 结构的药物易于氧化。4 .药物在体内的、称为药物的体内过程。5 .药动学参数AUC表示， tp表示； Cp表示， Vd表/Ji o6 .药剂学配伍变化中化学配伍变化常见的现象有、 等。7 .药物在体内有效作用时间的长短，主要由药物
2、在体内过程中的 所决定，因而缓释制剂设计的关键就是使 减小。8 .国产膜剂的成膜材料聚乙烯醇常有 和 两种规格。9 .玻璃是药物制剂常用的包装材料，使用时值得注意的主要缺点是三、判断题（1X15=15分）1 .气雾剂的雾滴越小，雾化粒子到达肺泡的量愈多，故气雾剂的雾滴越小越好。（）.红升丹、大活络丹均属丹剂。（）2 .抗癌药物以脂质体为载体，可增加其与癌细胞的亲和力，减小剂量，降低毒副作用，提高临床 疗效。（）.中药注射剂、气雾剂、舌下片、滴丸剂及其他固体分散体与微粉化制剂均为速效制剂。（）3 .临界相对湿度CRH值越大，亲水性药物越易吸湿，CRH值越小，越不易吸湿。（）.所有能降低药物反响速
3、度常数k值的措施和方法，均能相应地提高制剂的稳定性。（）4 .抗氧剂是较制剂中药物更易被还原的物质。（）.同一种药物在不同溶济中的反响速度常数是恒定值。（）5 .在碱性条件下，酯类药物分子在氧的负电性比碳大，故酰基被极化，OH易于进攻酰基上碳原 子，而使酰一氧键断裂，生成醇和酸，酸和OH中和，使反响进行安全，故酯类药物应在中性或 弱酸性条件下较为稳定。（）.经典药动学上房室模型的划分具有相对性。（）6 .经批准为试生产的药品仅限供应医疗单位使用，省、自治州、直辖市的新特药商店亦可零售。（ ）.新药系指我国未生产过的药品。已生产过的药品，假设仅增加新的适应证、改变给药途径或改变 剂型的不属新药范
4、围。（）7 .药物相互配伍，在用于人体之前发生的药理作用或毒、副反响等方面的变化属于药理学配伍变 化范畴。（）.药物配伍变化是指药物配伍后在理化性质或生理效应方面产生的、不利于生产和应用的变化。 （ ）8 .中药处方中针对主证或兼证起主要治疗作用的药物称为君药。（）四、选择题（2X15=30分）1 .以下关于抛射剂的表达，不正确的选项是：（）A、抛射剂在密闭的耐压容器中产生压力；B、抛射剂可作为溶剂；C、抛射剂可作为稀释剂;D、抛射剂在翻开的定量阀内产生压力；E、抛射剂是一些低沸点的液化气体。2 .以下药物不宜制成长效制剂的是：（）A、青霉素；B、胰岛素；C、盐酸吗啡；D、毛果芸香碱；E、麻黄
5、碱。3 .制备B-CD包合物的方法，不宜采用的是：（）A、超声波法；B、研磨法；C、饱和水溶液法；D、冷冻干燥法；E、离子交换法。4 .关于脂质体作用特点的表达，错误的选项是：（）A、具有靶向性； B、可用薄膜分散法制备；C、具有长效作用；D、可降低药物毒性；E、可提高疗效，减少剂量。5 .以下说明与药物氧化无关的是：（）A、具烯醇结构的药物； B、具不饱和碳链的挥发油；C、醛类药物；D、含燃基碳链较长的药物； E、药液中含微量金属离子或过氧化物。第2天，共4天.以下关于药物晶型的表达，错误的选项是：（）A、药物因内部晶格排列不同可以有不同的晶型；B、同质多晶体中有两种以上最稳定晶型；C、亚稳
6、型结晶有较大的溶解度和较快的溶解速度；D、药物制剂原料宜选用亚稳型结晶；E、具同质多晶性的某些药物可因晶型的改变而影响临床疗效。6 .影响药物单纯扩散的主要因素有：（）A、药物的浓度梯度；B、药物的极性；C、生物膜的特性；D、酶及载体的活性；E、赋形剂。7 .药物剂型与其体内过程密切相关的是：（）A、吸收； B、分布； C、代谢； D、排泄； E、消除。8 .某药物的药效快，说明该药物服用后：（）A、药物进入体循环的量大；B、药物血药峰值高； C、药物在血液中达峰时间短；D、疗效快； E、药物在体液中分布广。9 .体液的PH值影响药物的体内转运，其原因是它改变了药物的：（）A、水溶性； B、脂
7、溶性； C、Pka； D、解离度； E、溶解度。10 .脂溶性大的药物，其吸收机制为：（）A、易化扩散；B、简单扩散；C、主动转运；D、离子对转运；E、胞饮作用。 12.药物与血浆蛋白结合：（）A、是永久性的；B、加速了药物在体内的分布； C、是可逆的；D、影响药物的主动转运； E、促进药物排泄。13 .某药物按一级动力学消除，其血浆半衰期等于：（）A、0. 693/K； B、K/0. 693； C、2. 303/K； D、K/2. 303； E、K/血浆药物浓度.中药的“七情”配伍理论中，属于配伍禁忌的是：（）A、相须； B、相畏； C、相杀； D、相反； E、相使。14 .优降糖假设与甘草
8、合用，会影响其疗效，原因是两药在体内产生了：（）A、毒副作用； B、协同作用； C、拮抗作用；D、酶促作用； E、酶抑作用 五、问答题（9分）防止药物氧化的方法有哪些？六、计算题（H分）某药物溶液按一级反响分解,开始时浓度为400 U g/ml, 1个月后分析其含量为300 U g/ml, 问：（1） 40天后的含量为多少？ （2）有效期为多少？第3页，共4页参考答案参考答案、名词解释（4X5=20） 生物利用度：药剂中有效成分或其治疗的主要局部到达大循环的相对速度和程度。单室模型：药物进入体循环后，瞬即形成均一单元，整个机体可视作单一隔室，称为单室模型。气雾剂：药物与适宜的抛射剂共同封装于具
9、有特制阀门系统的耐压容器中，使用时借助于抛射剂气 化产生的压力，将内容物喷成雾状，供皮肤、呼吸道或腔道起局部或全身治疗作用的剂型。配伍禁忌：指在一定条件下产生的不利于生产、应用和治疗的配伍变化。前体药物制剂：系指将一种具有药理活性的母体药物，导入另一种载体基团（或与另一种作用相似 的母体药物相结合）形成一种新的化合物，这种化合物在人体中经过生物转化（酶或其他生物机能 的作用），释放出母体药物而呈疗效。这些化合物大多以复盐（或络盐、酯类等）形式存在。二、填空题（每空0.5分，共15分）1.肺泡 2.外用；内服 3.缓释；控释 4.药物贮库；控释局部；能源局部；传递孔道 5. 酚类；芳胺类；含不饱
10、和键6.吸收；分布；代谢；排泄7.血药浓度一时间曲线下面积；达峰 时间，血药浓度到峰浓度所需的时间；血药峰浓度；表现分布溶积8.产生浑浊或沉淀；变色；产生气体；发生爆炸9.速度常数；速度常数 能会有不溶性玻片脱落于药液中三、判断题（1X15=15分）1. x 2, x 3. V 4. V 5. x 6 J 7, x 8 x 9.四、选择题（2X15 = 30分）l.A 2.C 3. E 4.B 5.D 6. B 7. A 8. A 9. C五、问答题（9分）答：防止药物氧化的方法主要有：降低温度今； 控制有催化氧化作用的微量金属离子1.5台；调节PH等 六、计算题（11分）a 2.303400,解：k=1g 而=0.0095（天）3 410. 05-88； 17-88 11.会释放出碱性物质；可V 10. V 11. V 12. X 13. X 14. X 15. x10. D 11. B 12. C 13. A 14. D 15. C防止光线7.5台;驱逐氧气7.5台；添加抗氧剂7.5台;1.5 台。2.3034000. 0095=厄 V2 今lgC=2.4347 今eC4o=273 u g/ml /合0.1055= 0W9?11 （天） 今答：该药40天后含量为273 u g/ml,其有效期为H天。/今