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1、麻精药品“五专”管理制度与程序按麻醉药品和精神药品管理方法（以下称麻、精药 品）要求，药剂科严格执行其有关规定，实行麻醉药品的“五 专管理制度”：专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、 专册登记。一、麻、精药品实行专人管理，责任到人。采购、验收、 入库、保管人员须具有药学专业药师及以上职称的药学专业 人员负责。门诊药房、病区药房的麻、精药品管理由药师及 以上职称的药学专业人员专人负责。各科室、手术室、急诊 室配备的麻、精药品有护师专人负责管理。二、储存麻、精药品实行专人负责、专柜加锁。麻、精 药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收 到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用
2、专簿记 录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、 数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验 收结论、验收和保管人员签字。三、对进出专柜的麻、精药品建立专用账册，进出逐笔 记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、 规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复 核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。四、麻醉处方要用专用处方（红底黑字），处方印制完 毕后，应交由药剂科保管，统一登记编号，核实数量并记录， 由专人负责管理和发放。处方要求书写工整，写明病情，医 师签全名，配方、发药均应签全名，并进行麻醉药品处方登 记，医务人员不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己 开方使用麻醉药品。麻醉处方一旦开错，不得更改，而是更换新处方，作废 的处方药保管好，当再次领取麻醉处方是将作废处方退回药 房，并登记销号。作废的处方，应单独存放管理，由药事管 理委员会组织销毁。对于短缺、丧失的麻醉处方，当事人要 到药房及时登记，并签字确认，由管方人立即书面通报所有 具有调配麻醉处方权的药师，作废该编号的处方。五、应当对麻、精药品处方进行专册登记，内容包括: 患者（代办人）姓名、性别、年龄、身份证明编号、病历号、 疾病名称、药品名称、规格、数量、处方医师、处方编号、 处方日期、发药人、复核人。