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1、（新高考）化学2022届高三一轮单元训练卷 第十七单元有机高分子及有机合成（B）本卷须知：1 .答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准 考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2 .选择题的作答：每题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案 标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3 .非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在 试题卷、草稿纸和答题k上的非答题区域均无效。4 .考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。第一卷选择题一、选择题：此题共15小题，总计40分。在每题给出的四个选项中，第110题 只有一个选项符合题目要
2、求，每题2分。第1115题为不定项选择题，全部答对的得 4分，选对但不全的得2分，有选错的的0分。1 .不属于高分子化合物的正确组合是：甘油，油脂，纤维素，淀粉， 有机玻璃，蛋白质，蔗糖，天然橡胶，2, 4, 6-三硝基甲苯（TNT）,涤纶A.B.C. D.【答案】B【解析】甘油分子式为C3HQ3,相对分子质量为92,不属于高分子化合物： 油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，相对分子质量不大，不属于高分子化合物：纤维 素与淀粉的根本结构单元都是前荷糖单元，为天然高分子化合物：有机玻璃化学名 称叫聚甲基丙烯酸甲酯，是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的，属于人工合成高分子化合物: 蛋白质是由氨基酸缩聚形成的高
3、分子化合物；蔗糖属于二糖，相对分子质量较小， 不是高分子化合物；天然橡胶是聚异戊二烯，由异戊二烯加聚形成的，是天然高分子 化合物：2, 4, 6-三硝基甲苯，相对分子质量不大，不属于高分子化合物：涤纶的 根本组成物质是聚对苯二甲酸乙二酯，故也称聚酯纤维，属于人工合成高分子化合物； 结合以上分析可知，不属于高分子化合物的是；应选B2 .生活中化学无处不在，化学让我们的生活更加美好。以下关于生活中的化学诠 释不正确的选项是A.大渡口新世纪生活超市里有一种食品保鲜膜，其成分为聚乙烯，具有热塑性B.高吸水性树脂可用于干旱地区抗旱保水、改进土壤、改造沙漠C.家用天然气主要成分是甲烷，甲烷分子中两个氢原子
4、被氯取代后，可形成两种 不同结构的分子D.闻名遐迩的梁平柚子中含有HOCH2co0H,该物质可以发生缩聚反响【答案】C【解析】A.大渡口新世纪生活超市里有一种食品保鲜膜，其成分为聚乙烯，具有 热塑性，属于高分子化合物，故A正确：B.保水剂是一种强吸水树脂，能在短时间内 吸收自身重量几百倍至上千倍的水分，高吸水性树脂可做保水剂，故B正确；C.家里 烧的天然气主要成分是甲烷，甲烷分子是正四面体结构，其中两个氢原子被氯取代后， 只有一种结构，故C错误：D. HOCH2coOH即含有羟基又含有粉基，可以发生缩聚反 响，故D正确：应选C。CH、一C=CHCH、玉3.以下关于天然橡胶（I）的表达中，不正确
5、的选项是CH,A.天然橡胶是天然高分子化合物B.天然橡胶不能燃烧C.天然橡胶能使酸性高钵酸钾溶液褪色D.天然橡胶含有双键，能发生加成反响【答案】B【解析】A.淀粉、纤维素、蛋白质和天然橡胶都是天然高分子化合物，故A正确； B.天然橡胶能燃烧，故B错误；C.由天然橡胶的结构简式可知，分子中含有碳碳双 键，故能被酸性高锯酸钾溶液氧化，能使酸性高钛酸钾溶液褪色，故C正确；D.由天 然橡胶的结构简式可知，天然橡胶含有双键，能发生加成反响，故D正确；应选B。4.以下有关塑料的说法不正确的选项是A.引起白色污染的主要是废弃塑料制品B.热塑性塑料可以反复加工、屡次使用C.酚醛树脂是缩聚反响产物D.粉碎后填埋
6、于土壤中是处理塑料废弃物的最正确方法【答案】D【解析】A.塑料制品在自然界中很难降解，白色污染”主要是由废弃塑料制品 引起的，故A正确；B.热塑性塑料受热时会融化变形，所以可以反复加工屡次使用， 故B正确；C.酚醛树脂是由苯酚和甲醛通过缩聚反响得到的产物，故C正确；D.废 弃塑料埋于土壤中，会改变土壤的结构，危害农业生产，故D错误；故答案为D。5.韶关特产消化粉的生产可追溯到唐朝（685年一716年），已有1300多年历史。选 用直链淀粉含量达17%至26%的釉稻米，经以下工艺加工而成：原料-精选一清洗浸 泡一磨浆T一次蒸粉T晾干T二次煮制T切粉T成型一枯燥T包装T检验一成品，以下 有关选项正
7、确的选项是A.工艺中的“清洗”目的是去除灰尘、泥土和漂浮物等杂质B.以上直链淀粉不是天然高分子化合物C.以上制作工艺中用到了研磨、过滤、蒸锚、枯燥等根本操作D.为了延长保质期，可往米粉中参加适量的福尔马林【答案】A【解析】工艺中的“清洗”涉及到过滤，故可除去灰尘、泥土和漂浮物等杂质，A 正确；淀粉是天然高分子化合物，故B错误：以上制作工艺中用到了研磨、过滤、枯燥 等根本操作，但未涉及到蒸馀操作，C错误：甲醛有毒，韶关特产清化粉是食用产品， 故不能添加福尔马林，D错误：选A。6 .能在有机物分子中引入羟基的反响类型有：酯化取代消去加成 水解氧化，其中正确的组合是A.B. C. D.【答案】D【解
8、析】命化反响是消除羟基，不会引入羟基，故不选；取代反响可以引入 羟基，例如卤代始的水解反响、酯的水解反响，故选：消去反响是消除羟基，不会 引入羟基，故不选；加成反响可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故选；水 解反响可引入羟基，如酯的水解反响生成醉，故选；氧化反响可引入羟基，如醛的 氧化生成按酸，故选，能在有机物分子中引入羟基的反响类型有，应选D。7 . 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如以下 图。H.表示鼠健以卜关于该高分子的说法正确的选项是A.氢键对该高分子的性能没有影响B.完全水解产物的单个分子中，含有官能团-COOH或-NH2HOC.结构简式为D.完全水解产
9、物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境【答案】B【解析】A.氢键对该分子的沸点、密度、硬度等有重要影响，A错误；B.水解 产物为H?N-、坨和HOOC-COOH ,单体含有官能团-COOH或-NH2, B 正确；C.为缩聚产物，结构简式为3yA，C错误D.水解产 物为HzNtQ-h?和hoochQhcooh ,对应的单体的苯环上均只有一种化学环境 的H, D错误：故答案为B。8 .以下物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。CF3ECF? CF3聚四氟乙烯CH3E（）-Si+ch3有机硅橡胶-E-CHa-CFZ-CF2CF+维通橡胶ch3Ech2-c-ifCOO
10、CHj聚甲基丙烯酸甲腐以下关于上述高分子生物材料的说法中正确的选项是A.用于合成维通橡胶的单体是CH2=CFCF2CFaCH3IHOSiOHIB.用于合成有机硅橡胶的单体是CH：,C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反响的产物D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反响制得【答案】B【解析】合成维通橡胶的单体是CH?=CF2和CF2=CFCF3；有机硅橡胶是缩聚产 物，而聚甲基丙烯酸甲脂是通过加聚反响而得到的产物。9 .段酸和醇发生酷化反响的过程如以下列图所示：OHOd，浓版公1-出0 HR-O-H + R-C-OH r_/_oh R-OR6r-可见酯化反响不是简单的取代反响，步骤和的有
11、机反响类型为A.为加成反响，为消去反响B.为氧化反响，为复原反响C.为取代反响，为消去反响D.为加成反响，为氧化反响【答案】A0OH0【解析】物质的转化关系为R-O-H+屋-OH浓蝌Q 屋-QH-H20arM-OR， 在物质的转化过程中，反响为碳氧双键断开，分别连接H原子和R，0-,发生加成反 响；反响中，去掉1个HzO,形成碳氧双键，发生消去反响，应选A。10 .高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我国高分子科 学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如以下列图：(H3c/NxC(CHj)2+CHCH 卡+CHCH 卡催化剂以下说法不正确的选项是A. a分子
12、的核磁共振氢谱有2组峰B.牛.成高分子b的反响为加成反响C. 1 mol高分子b最多可与2 niol NaOH反响D.高分子c的水溶性好于高分子b【答案】C【解析】A. a分子是对称分子，只有两种等效氢，核磁共振氢谱有2组峰，故A 正确；B. -()()IIIH(-EC(CH；).CNHRNHH +(2m-1)H()BrO 赛的81溶液、”()H解/、-z_*C 2。BrH X7X I () X78【解析】化合物A中含碳87.8%,其余为氢，那么碳氢原子个数比为置 ：7=6 : 10,又知A含有6个碳原子，故A的化学式为C6Hio,与H2O2反响生成O, O与水发生加成反响生成O (oh发成4
13、a()OH再发生氧化反响生成Ct 9再发生氧化反响生成F.F，。再发生水解反响生ICOOH成k/COOH , C(CH2),-C、HRNHH。(6)由环己烯合成1, 3环己二烯，可以用环己烯与澳发生加成反响生成1, 2二浪环己烷，1, 2-二浜环己烷再在NaOH醉溶液中发生消去反响得(7)根据有机物C的结构简式可知，C有一个不饱和度，所以C的同分异构体属 于酯类的物质应为链状酯，可以为甲酸戊酯，有8种，也可以是乙酸丁酯，有4种，或 者是丙酸丙酯，有2种，或者是丁酸乙酯，有2种，或者是戊酸甲酯，有4种，所以共 有20种。17.有机物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过如下所示的合成路
14、线合成有机物G。囚等回笠阳UCH,COC1 G:RCOOH 吗RCOCI请答复以下问题：(I)写出A中官能团的名称：。(2) D的结构简式：o(3)写出BC的化学反响方程式：o(4)以下说法正确的选项是 (不定项)。A.有机物G的分子式为C9HQ3 B. F能使酸性KMnO4溶液褪色C.甲酸甲酯与C互为同分异构体D.有机物A、B、C均能溶解于水【答案】(1)羟基混H催化剂(3) 2CH5CHO - O： 2CHjCOOH(4) CD【解析】D与甲醇在浓硫酸存在条件下加热反响生成E,该反响为酯化反响，那么aOH，：结合信息RCOOHBRCOCl可知,C与PCL反响生成CH3coe1, COOH那
15、么C的结构简式为：CH3COOH；葡萄糖的分子式为C6H12O,根据葡萄糖-AtB-C的转化条件可知，A被催化氧化成B, B再被氧化成C,所以B的结构简式为：CH3cH0、a OH反响生成F, F在一定条件下转化成G。COOCH3(1) A为CH3CH2OH, A中官能团的名称为羟基，故答案为羟基：aOH:COOH(3) B-C为乙醛在酸性条件下催化氧化生成乙酸，反响的化学反响方程式为2cH3cHe +6 - 2cH3coOH；(4) A.根据G的结构简式可知，有机物G的分子式为C9H6。3,故A错误：B. F 中与苯环相连的碳上没有氢原子，所以不能使酸性KMnCh溶液褪色，故B错误；C. C
16、的结构简式为：CH3coOH,与甲酸甲酯互为同分异构体，故C .正确；D.乙醇、乙醛、 乙酸均能溶解于水，故D正确；故答案为CD。18.由丙烯经以下反响可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。回殁暨回笠U叵ixmoh)22MT回不回一 h+。芯的G(聚乳酸)请答复以下问题：(1) F的结构简式为。(2)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合物的结构简式为 o(3)B-C化学方程式为(4)手性分子X为E的一种同分异构体，Imol X与足量金属钠反响产生Imol氢气，ImolX与足量银氨溶液反响能生成2moi Ag,那么X的结构简式为七H-CH土(5)用G代替
17、F制成一次性塑料餐盒的优点是。【答案】(1)CH；(2) 00、3)CH3cH(0H)CH10H-0 奈* CH5CCH-2H2O(4) OHCCHOHCH2OH(5)降解为小分子，对环境无害【解析】CH3cH=C%与溟发生加成反响生成A为CWCHBrCHzBr,在碱性条件下CHj-C-CHO水解生成B为CH3CHOHCH2OH,催化氧化为C,即 II ,氧化为D, D为OCH；-C-COOHII ，D与氢气发生加成反响生成E为CH3cH(OH)COOH, E发生缩聚反O响生成高聚物G； CH3cH=CH2可发生加聚反响生成高聚物，F为/一011 土。CH；(1) CH3cH=CH?可发生加聚
18、反响生成高聚物，F的结构简式为1一011 土。CH,(2) E为CH3cH(OH)COOH,在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种O六元环状化合物，结构简式为chl1%cCH；CCHO(3) B为CH3cHOHCH2OH,催化氧化为C,即 II , B-C化学方程式 o、00为该反响为 CH：CH(OH)CH9H*C吸* CH3 星 H-2H9。4；手性分子X为E (C3H6O3)的一种同分异构体，Imol X与足量金属钠反响产 生Imol氢气，说明含有2个羟基，Imol X与足量银氨溶液反响能生成2moi Ag,说明 含有1个醛基，那么X的结构简式为OHCCHOHCHzOH。(5)用G
19、代替F制成一次性塑料餐盒的优点是聚乳酸制成的塑料在自然环境中可 以降解为小分子，对环境无害，所以用G代替F制成一次性塑料餐盒可以减少对环境的 污染。19.高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如图：:A. RYH=0 + RCHCHOOH 蟹 rA1CHCHORB. l?H.一RCHO-*-HRCHO答复以下问题：(I)反响所需试剂、条件分别是: B的化学名称为(2)的反响类型是； AtB的化学方程式为(3) E和F生成G的化学方程式为(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足以下条件，W的可能结 构有 种。遇FcC13溶液显紫色属于芳香族化合物能发生银镜反响其中
20、核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰而积比为2：2：2： I ： 1,写出符合要求的W的结构简式设计用甲苯和乙醛为原料OhohchzCho制备的合成路线一其他无 机试剂任选。【答案】(1)氯气、光照 苯甲醛2) 取 代 反 响(或 酯 化 反 响)2 - 2 -CHO +2H2Och2oh(3) 2HCHO+CH3(CH2)6CHO CH3(CH2)5-C-CHO1H20H 13CH2cHO【解析】甲烷和氯气在光照条件下发生取代反响生成D(CH2Cl2), D在氢氧化钠的 水溶液、加热条件卜发生取代反响，但同一个碳原子上含有两个羟基不稳定会失水生成 醛，那么E为HCHO, CH3(CH2
21、)6CHO和甲醛反响生成G,根据题给信息知G为CH2OHfH20HCH3(CH2)5-C-CHO , G和氢气发生加成反响生成H为(:比(。*)5十此0匕 甲苯在光照CH2OH&120H条件下与氮气发生取代反响生成O-CH2。，水解得到A为O-CHzOH，A氧化 生成B为。-CHO, B进一步氧化生成C为。一COOH, C与H发生防化反响生ch2oocc6h5成 I 为 CH3(CH2)5-C-CH2OOC-C6H5 0CH2OOC-C6H5(1)反响是甲苯转化为是甲苯与氯气在光照条件下进行；B为CCHO的化学名称为茶甲醛。(2)反响是含有按基的物质C(Aooh)与含有醇羟基的物质H在浓硫酸催化 作用下发生的酯化反响，该反响也属于取代反响；苯甲醉被。2催化氧化产生苯甲醛， 所以A-B的化学方程式为：2-2。-040+2H20： ch2ohE 为 HCHO, F 为 CH3(CH%CHO,二者加成反响生成 G 为CHj(CH力乂一CHO , Hh20H CH2OH故化学方程式为 2HCHO+CH3(CH2)6CHO CII5(CH:)5-OH