《2022届第十七单元有机高分子及有机合成训练卷B卷教师版.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2022届第十七单元有机高分子及有机合成训练卷B卷教师版.docx（19页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、化学2022届高三一轮单元训练卷 第十七单元有机高分子及有机合成1B) 本卷须知：1 .答题前，先将自己的姓名、准考证号填写在试题卷和答题卡上，并将准 考证号条形码粘贴在答题卡上的指定位置。2 .选择题的作答：每题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案 标号涂黑，写在试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。3 .非选择题的作答：用签字笔直接答在答题卡上对应的答题区域内。写在 试题卷、草稿纸和答题卡上的非答题区域均无效。4 .考试结束后，请将本试题卷和答题卡一并上交。K-第一卷选择题.一、选择题(每题3分，共48分)1 .不属丁高分子化合物的正确组合是：甘油，油脂，纤维素，淀粉， 有
2、机玻璃，蛋白质，蔗糖，天然橡胶，2, 4, 6-三硝基甲苯(TNT),涤纶A.0B. C.D.【答案】B中 生 那 羽【解析】甘油分子式为C3H8。3,相对分子质量为92,不属于高分子化合物； 油脂是高级脂肪酸与甘油形成的酯，相对分了质量不大，不属于高分子化合物：纤维 素与淀粉的根本结构单元都是葡萄糖单元，为天然高分子化合物；有机玻璃化学名 称叫聚甲基丙烯酸甲酯，是由甲基丙烯酸甲酯聚合而成的，属于人工合成高分子化合物： 蛋白质是由级基酸缩聚形成的高分子化合物；蔗糖属于二糖，相对分子质量较小， 不是高分子化合物；天然橡胶是聚异戊二烯，由异戊二烯加聚形成的，是天然高分子 化合物：2, 4, 6三硝
3、基甲紫，相对分子质量不大，不属于高分子化合物；涤纶的 根本组成物质是聚对苯二甲酸乙二酯，故也称聚酯纤维，属于人工合成高分子化合物： 结合以上分析可知，不属丁高分子化合物的是0；应选B。2 .生活中化学无处不在，化学让我们的生活更加美好。以下关于生活中的化学诠 释不正确的选项是A.大渡口新世纪生活超市里有种食品保鲜膜，其成分为聚乙烯，具有热塑性B.高吸水性树脂可用于干旱地区抗旱保水、改良土壤、改造沙漠C.家用天然气主要成分是甲烷，甲烷分子中两个氢原子被氯取代后，可形成两种不同结构的分子D.闻名遐迩的梁平柚子中含有HOCH2co0H,该物质可以发生缩聚反响【答案】C【解析】A.大渡口新世纪生活超市
4、里有一种食品保鲜膜，其成分为聚乙烯，具有 热塑性，属于高分子化合物，故A正确；B.保水剂是一种强吸水树脂，能在短时间内 吸收自身重量几百倍至上千倍的水分，高吸水性树脂可做保水剂，故B正确；C.家里 烧的天然气主要成分是甲烷，甲烷分子是正四面体结构，其中两个氢原子被氯取代后， 只有一种结构，故C错误；D. HOCH2co0H即含有羟基又含有按基，可以发生缩聚反 响，故D正确；应选C。-FCH,C=CH3.以下关于天然橡胶（I）的表达中，不正确的选项是CH：A.天然橡胶是天然高分子化合物B.天然橡胶不能燃烧C.天然橡胶能使酸性高钵酸钾溶液褪色D.天然橡胶含有双键，能发生加成反响【答案】B【解析】A
5、.淀粉、纤维素、蛋白质和天然橡胶都是天然高分子化合物，故A正确; B.天然橡胶能燃烧，故B错误；C.由天然橡胶的结构简式可知，分子中含有碳碳双 键，故能被酸性高钵酸钾溶液氧化，能使酸性高钵酸钾溶液褪色，故C正确；D.由天 然橡胶的结构简式可知，天然橡胶含有双键，能发生加成反响，故D正确：应选B。4.以下有关塑料的说法不正确的选项是A.引起白色污染的主要是废弃塑料制品B.热塑性塑料可以反复加工、屡次使用C.酚醛树脂是缩聚反响产物D.粉碎后填埋于土壤中是处理塑料废弃物的最正确方法【答案】D【解析】A.塑料制品在自然界中很难降解，白色污染”主要是由废弃塑料制品 引起的，故A正确；B.热塑性塑料受热时
6、会融化变形，所以可以反复加工屡次使用， 故B正确；C.酚醛树脂是由苯酚和甲醛通过缩聚反响得到的产物，故C正确；D.废 弃塑料埋于土壤中，会改变土壤的结构，危害农业生产，故D错误；故答案为D。5 .韶关特产消化粉的生产可追溯到唐朝(685年一716年)，已有1300多年历史。选 用直链淀粉含量达17%至26%的釉稻米，经以下工艺加工而成：原料一精选一清洗浸 泡T磨浆T一次蒸粉T晾干T二次煮制T切粉T成型T枯燥一包装T检验T成品，以下 有关选项正确的选项是A.工艺中的“清洗”目的是去除灰尘、泥土和漂浮物等杂质B.以上直链淀粉不是天然高分子化合物C.以上制作工艺中用到了研磨、过滤、蒸储、枯燥等根本操
7、作D.为了延长保质期，可往米粉中参加适量的福尔马林【答案】A【解析】工艺中的“清洗”涉及到过滤，故可除去灰尘、泥土和漂浮物等杂质，A 正确：淀粉是天然高分子化合物，故B错误：以上制作工艺中用到了研磨、过滤、枯燥 等根本操作，但未涉及到蒸馀操作，C错误；甲醛有毒，韶关特产清化粉是食用产品， 故不能添加福尔马林，D错误：选A。6 .能在有机物分子中引入羟基的反响类型有：酯化取代消去加成水 解氧化，其中正确的组合是A. (2X3)B. C. D. 【答案】D【解析】酯化反响是消除羟基，不会引入羟基，故不选：取代反响可以引入 翔基，例如卤代燃的水解反响、酯的水解反响，故选：消去反响是消除羟基，不会 引
8、入羟基，故不选；加成反响可以引入羟基，例如乙烯水化制乙醇，故选；水 解反响可引入羟基，如酯的水解反响生成醇，故选；氧化反响可引入羟基，如醛的 氧化生成陵酸，故选，能在有机物分子中引入羟基的反响类型有，应选D。7 . 一种芳纶纤维的拉伸强度比钢丝还高，广泛用作防护材料。其结构片段如以F 列图。以下关于该高分子的说法正确的选项是A.氢健对该高分子的性能没有影响8 .完全水解产物的单个分子中，含有官能团-COOH或-NH?HOc.结构简式为D.完全水解产物的单个分子中，苯环上的氢原子具有不同的化学环境【答案】B【解析】A.氢键对该分子的沸点、密度、硬度等有重要影响，A错误：B.水解 产物为H?N和H
9、OOCHQFCOOH ,单体含有官能团-COOH或-NH2，B 正确；C.为缩聚产物，结构简式为汾1产1只%14，C错误D.水解产 物为HzN-比和HOOCH-COOH ,对应的单体的苯环上均只有一种化学环境 的H, D错误；故答案为B。8 .以下物质是可以作为人工心脏、人工血管等人体植入物的高分子生物材料。 以下关于上述高分了 生物材料的说法中止确的选项是A.用于合成维通橡胶的单体是CH?=CFCF2CF3产HOSiOH I B.用于合成有机硅橡胶的单体是CH,C.聚四氟乙烯、有机硅橡胶均可看作加聚反响的产物D.有机硅橡胶、聚甲基丙烯酸甲酯均可通过缩聚反响制得【答案】B【解析】合成维通橡胶的
10、单体是CH2=CF2和CF2=CF-CF3；有机硅橡胶是缩聚产 物，而聚甲基丙烯酸甲酯是通过加聚反响而得到的产物。9 .按酸和醇发生酯化反响的过程如以卜列图所示：可见酯化反响不是简单的取代反响，步骤和的有机反响类型为A.为加成反响，为消去反响B.为氧化反响，为复原反响C.为取代反响，为消去反响D.为加成反响，为氧化反响【答案】AO0HO【解析】物质的转化关系为R-O-H+屋-OH浓崛会6r-在物质的转化过程中，反响为碳氧双键断开，分别连接H原子和R，O-,发生加成反 响：反响中，去掉1个H?O,形成碳氧双键，发生消去反响，应选A。10.高分子修饰指对高聚物进行处理，接上不同取代基改变其性能。我
11、国高分子科 学家对聚乙烯进行胺化修饰，并进一步制备新材料，合成路线如以下列图：以下说法不正确的选项是A. a分子的核磁共振氢谱有2组峰B.生成高分子b的反响为加成反响C. 1 mol高分子b最多可与2 mol NaOH反响D.高分子c的水溶性好于高分子b【答案】C【解析】A. a分子是对称分子，只有两种等效氢，核磁共振氢谱有2组峰，故A 正确；B. +CH2-CH2+ 与a分子的N=N双键加成生成高分子b,故B正确:C. I mol 高分子b最多可与2nmolNaOH反响，故C错误：D.高分子C是b水解后生成的钠盐， b属于酯，a水溶性好于高分子b,故D正确；故答案为C。H.有一种线性高分子，
12、结构如下列图：以下对其说法中正确的选项是A.该高分子由4种单体缩聚而成B.构成该分子的几种按酸单体互为同系物C.该高分子有固定熔、沸点，Imol上述链节完全水解需氢氧化钠5moiD.上述单体中式量最小的醉，可被02催化氧化生成草酸【答案】D【解析】A .该分子的单体有 HO-CH2-CH2-OH、HOOC-COOH、00HO-CH2-CH(CH3)-OH H00C-CH2-C00H H _ o _ -ZqV c - oh 发生缩聚反响0 0生成的，故A错误：B.和HOOC-COOH不是互为同系物,故B错误；C.高分子化合物为混合物，无固定熔沸点，Imol上述链节完全水解需氢氧 化钠6mol,故
13、C错误；D.乙二醇催化氧化生成乙二醛，乙二醛催化氧化生成乙二酸， 即草酸，故D正确.12 .某届奥运会上，有个别运发动因服用兴奋剂被取消参赛的资格。以下列图是检 测出兴奋剂的某种同系物X的结构，关于X的说法正确的选项是A. X分子中不可能所有原子都在同一平面上B. X遇到FcCb溶液时显紫色，而且能使浜的四氯化碳溶液褪色C. Imol X与足量的浓浪水反响，最多消耗3moi BnD. Imol X在一定条件下与足量的氢气反响，最多消耗Imol H?【答案】B【解析】A.苯环、碳碳双键为平面结构，且直接相连，那么可能所有原子都在同 一平面上，故A错误：B.含酚-OH,遇到FcCl3溶液时显紫色：
14、含碳碳双键，能使浪 的四氯化碳溶液褪色，故B正确：C.酚-OH的邻对位与湿水发生取代反响，碳碳双犍 与澳水发生加成反响，那么Imol X与足量的浓浪水反响，最多消耗4moi Br2，故C错 误；D.苯环、碳碳双键均与氢气发生加成反响，那么ImolX在一定条件下与足量的氢 气反响，最多消耗7m01此,故D错误；故答案为Be.丁脩橡胶产XUXHN%具有优良的耐油、耐高温性能，合成 CN丁晴橡胶的原料是0cH2=CH-CH=CH2 CH3-OC-CH3 CH2:CH-CNCH3-CH=CHCNCH3-CH=CH2CH3-CH=CH-CH3A.B.C.D.【答案】D【解析】该高聚物的主链上全是碳，可判
15、断该高聚物为加聚产物。依据“无双键， 两碳-切：有双键，四碳-切”的切割法规律，由链节YHlCHIVtCH,-俨一中 CNCIU CII虚线处切割成CH2CH=CHCH2和| 两局部。在CNCH?CH=CH-CHz-中，双键应是二烯点加聚时生成的，所以复原时应断裂成单键, 然后将四个半键闭合，即将单双键互换得到chlChch=ch2,把（H 的两个 CNCH,TH半键闭合得到 I ,合成丁睛橡胶的原料是为。答案：Do CN13 .有机物Z常用于治疗心律失常，Z可由有机物X和丫在一定条件下反响制得, 以卜.表达正确的选项是A. Z的分子式为Cl3Hl2。3B. X、丫均能与酸性KMnCh溶液反响
16、C. ImolZ最多能与6moiH2加成D. 丫属于按酸的同分异构体有13种（不考虑空间异构）【答案】A【解析】A. Z的分子式为G3Hl2。3, A项正确：B. X中含有酚羟基，能与酸性 KMnO4溶液反响，丫中含有的脂基与溟原子，都不与酸性KMnCh溶液反响，B项错误； C. Z分子中的酯基不与H2加成，1个Z分子含有1个苯环和2个碳碳双键，总共可与 5个H2加成，ImolZ最多能与5m（）吐 加成，C项错误：D. Y属于粉酸，看作是C4HgBrCOOH,戊酸的同分异构体有：戊酸、2-甲基丁酸、3.甲基丁酸、2, 2-二甲基丙 酸：戊酸的一浪代物有4种，2-甲基丁酸的一澳代物有4种，3-甲
17、基丁酸的一澳代物有 3种，2, 2.二甲基丙酸的一溪代物有1种，总共12种，D项错误：应选A。14 .磷酸氯暧（结构如下列图）可用于治疗新冠肺炎，临床证明磷酸氯瞳对治疗“新 冠肺炎有良好的疗效。2021年3月4日印发的?新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第 七?版中）明确规定了其用量。磷酸氯喳的结构如下列图，以下关于磷酸氯瞳的说法错 误的选项是A.化学式为 C|8H33CIN308P2B. Imol磷酸氯哇能与5moi%发生加成反响C.分子中的Y1被一OH取代后的产物能与滨水作用D.可以发生取代反响、加成反响和氧化反响【答案】A【解析】由结构简式可知有机物分子式是Ci8HMeINQxPz，A错误：
18、能与氢气发生 加成反响的为茉环和碳碳双键，那么Imol磷酸氯喳最多能与5moi也发生加成反响，B 正确；含有氯原子，水解可生产酚羟基，可与澳水发生取代反响，类似茶酚和澳水的反 响，有沉淀生成，C正确；氯原子可被羟基取代、有碳碳双键、苯环可与Hz发生加成 反响、有碳碳双键能被酸性高镭酸钾溶液氧化，D正确；故答案选A。16.化合物Y具有增强免疫等成效，可由X制得。以下有关X、Y的说法正确的 选项是A. 一定条件下X可发生氧化反响和消去反响B. ImolY最多能与4molNaOH反响C. X与足量H?反响后，产物分子中含有8个手性碳原子D.等物质的量的X、Y分别与足量Bn反响，消耗Bn的物质的量不相
19、等【答案】C【解析】A.由X结构简式【解析】A.由X结构简式可知，X中酚羟基和碳碳双键能发生氧化反响，酯基和酚羟基能发生取代反响，但X中酚羟基连接在苯环上，不能发生消去反响，故A错误：B.由Y的结构简式生消去反响，故A错误：B.由Y的结构简式可知，Y中酚羟OCH,基、酯基水解生成的拨基和酚羟基都能和NaOH反响，酚羟基、按基和NaOH都以1： 1反响，所以I molY含有3mol酚羟基、1 mol酯基水解生成Imol酚羟基和I rnol段基， 所以ImolY最多能消耗5molNaOH ,故B错误：C . X的结构简式为子能和溪发生取代反响，碳碳双键能和溟发生加成反响，等物质的量的X和Y分别与
20、足量浪反响，X、Y消耗溟的物质的量之比=5mol(4mol发生取代反响、Imol发生加成反 响)：5mol(4moi发生取代反响、Imol发生加成反响)=1 ： 1,故D错误：答案为C。第二卷非选择题二、非选择题(共52分)17. 1, 6-己二酸(G)是合成尼龙的重要原料之一，可用六个碳原子的化合物氧化制 备。如图为A通过氧化反响制备G的反响过程(可能的反响中间物质为B、C、D、E和 F)o答复以下问题：(1)化合物A中含碳87.8%,其余为氢，A的化学名称为 o(2) B到C的反响类型为。(3) F的结构简式为。(4)在上述中间物质中，核磁共振氢谱中峰最多的是,最少的是 (填化合物标号，可
21、能有多项选择)。(5)由G合成尼龙的化学方程式为 o(6)由A通过两步制备I, 3-环己二烯的合成线路为(样式：A条件和试剂B一定 条件。(7)有机物C的同分异构体属于酯类的有 种。【答案】(1)环己烯(2)加成反响戊(4) DE F(5) CcOOH+nNHiRNHz【解析】化合物A中含碳87.8%,其余为氢，那么碳氢原子个数比为警 ：L* 6 ： 10,又知A含有6个碳原子，故A的化学式为CgHio,与H2O2反响生成O, O化反响生成CCOOH 成 L/COOH化反响生成CCOOH 成 L/COOH与水发生加成反响生成。破生氧化反响生产再发生氧oh再发生氧化反响生成F, FH目发生水解反
22、响生H与 NH2RNH2发生缩聚反响生成尼龙()()HOC(CH，),一C一、HR、HaHl。 根据上面的分析可知，A的化学式为CeHio, 故A的化学名称为环己烯。(4) B的核磁共振氢谱中峰数为3, C的核磁共振氢谱中 峰数为4, D的核磁共振氢谱中峰数为6, E的核磁共振氢谱中峰数为6, F的核磁共振 rooH氢中峰数为2。( 5 ) JoOH与NH2RNH2发生缩聚反响生成OOH(C-(CH2)4-C-NHRNHHO (6)由环己烯合成1, 3-环己二烯，可以用环己烯与澳发生加成反响生成1，2-二澳环己烷，I, 2-二澳环己烷再在NaOH聘溶液中发生.消去 n反响得(7)根据有机物C的
23、结构简式可知，C有一个不饱和度，所以C的同 分异构体属于酯类的物质应为链状酯，可以为甲酸戊酯，有8种，也可以是乙酸丁酯， 有4种，或者是丙酸丙酯，有2种，或者是丁酸乙酯，有2种，或者是戊酸甲酯，有4 种,所以共有20种。18.有机物G是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药。可以通过如卜所示的合成 路线合成有机物G。:RCOOH 吗RCOCI请答复以下问题：(1)写出A中官能团的名称：(2) D的结构简式：o(3)写出BC的化学反响方程式：.(4)以下说法正确的选项是 (不定项)。A.有机物G的分子式为C9H8。3B. F能使酸性KMnOs溶液褪色C.甲酸甲酯与C互为同分异构体D.有机物A、B、C
24、均能溶解于水【答案】(1)羟基(2) CDOHCOOH【解析】D与甲醇在浓硫酸存在条件下加热反响生成E,该反响为防化反响，那么 结合信息RCOOH1ft-RCOC1可知,C与PC13反响生成CH3coQ, 那么c的结构筒式为：CH3coOH：葡萄糖的分子式为C6Hlq,根据葡萄糖-AtBtC 的转化条件可知，A被催化氧化成B, B再被氧化成C,所以B的结构简式为：CH.VHO、a OH反响生成F, F在定条件下转化成G.COOCH3(1) A为CH3cHzOH, A中官能团的名称为羟基，故答案为羟基；(2)根据上面的分aOH:(3) B-C为乙醛在酸性条件下催化氧化生成 COOH乙酸，反响的化
25、学反响方程式为2cH3CHO-6 ”化剂, 2cH,COOH；(0A.根据G的 结构简式可知，有机物G的分子式为C9H6。3,故A错误：B. F中与紫环相连的碳上没 有氢原子，所以不能使酸性KMnO溶液褪色，故B错误;C.C的结构简式为:CH3COOH, 与甲酸甲酯互为同分异构体，故C正确：D.乙醇、乙醛、乙酸均能溶解于水，故D正 确；故答案为CD。19.由丙烯经以下反响可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。 请答复以下问题：(1) F的结构简式为 0(2)在一定条件下，两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，该化合 物的结构简式为 o(3) B-C化学方程式为 0(4)手性
26、分子X为E的一种同分异构体，Imol X与足量金属钠反响产生Imol氢 气，ImolX与足量银氨溶液反响能生成2moi Ag,那么X的结构简式为。(5)用G代替F制成一次性塑料餐盒的优点是。【答案】用-璃土(3)(3)CH；00CH5CH(OH)CH2OH-Or* CH5CCH-2H2O(4) OHCCHOHCH2OH(5)降解为小分子，对环境无害【解析】CH3cH=CHz与溟发生加成反响生成A为CFhCHBrCFhBr,在碱性条件下CH5cCH0 水解生成B为CH3cHOHCH2OH,催化氧化为C,即 II ，氧化为D, D为 0 CH；CC00H II , D与氢气发生加成反响生成E为CH
27、3cH(OH)COOH, E发生缩聚反 O响生成高聚物G； CH3cH二CH?可发生加聚反响生成高聚物，F为土。CH；CH3cH9也可发生加聚反响牛.成高聚物，F的结构简式为1俨一6土。 (2) e为 CH,CH3CH(OH)COOH,在一定条件F,两分子E能脱去两分子水形成一种六元环状化合物，O结构简式为chl :1由。(3) B为CH3CHOHCH2OH ,催化氧化为C,即II 0 CH3-C-CHC.002, B-C 化学方程式为该反响为CH3cH(0H)CH9H-S*ChRch-2H9。(4J手性分子X为E (C3H6O3)的一种同分异构体，Imol X与足量金属钠反响产生Imol氢气
28、，说明含有2个羟基，Imol X与足量银氨溶液反响能生成2moi Ag,说明含有1个醛 基，那么X的结构简式为OHCCHOHCH2OH。 (5)用G代替F制成一次性塑料餐盒 的优点是聚乳酸制成的塑料在自然环境中可以降解为小分子，对环境无害，所以用G代 替F制成一次性塑料餐盒可以减少对环境的污染。20.高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如图：OH:A. r-ch=O +:A. r-ch=O +HCHO稀碱 Rei!CHCHORB. l?H,RCHO-*-HB. l?H,RCHO-*-HRCHO答复以下问题：(1)反响所需试剂、条件分别是; B的化学名称为(2)的反响类型是
29、： A-B的化学方程式为(3) E和F生成G的化学方程式为(4)化合物W的相对分子质量比化合物C大14,且满足以下条件，W的可能结 构有 种。遇FeCh溶液显紫色属丁芳香族化合物能发牛.银镜反响其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为2 ： 2 ： 2 ： I ： 1,写出 符合要求的W的结构简式设计用甲苯和乙醛为原料QhohchzCho制备的合成路线一其他无 机试剂任选。【答案】(1)氯气、光照 苯甲醛2) 取 代 反 响(或 酯 化 反 响 )2-CH2OH+O22-CHO+2H2Och2oh(3) 2HCHO+CH3(CH2)6CHO CH3(Cll,)5-C-2-CHO+
30、2H2O； E 为 HCHO, F 为CH20HCH3(CH2)6CHO ,二者加成反响生成G CH3(CH2)5-C-Clio ,故化学方程式为 CH,OHCH20H2HCHO+CHa(CH2)6CHO一 CH3(CH2)5-IIO o (4)化合物 w 的相对分子质量比化 CH,OH合物C(。一COOH)大14,说明W比C多1个CH2原子团，W满足以下条件：遇FcCh溶液显紫色，说明含有酚羟基：属于芳香族化合物，即含有苯环：能发生银 镜反响，说明分子中还含有醛基，该物质分子中含有2个侧链为-OH、-CHhCHO,有邻、 间、对3种：含有3个侧链为-OH、-C%、CHO,而OH、-CH3有邻
31、、间、对3种位置, 对应的-CHO分别有4种、4种、2种位置，因此符合条件的W共有3+4+4+2=13种， 其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为2 ： 2 ： 2 ： 1 ： I的W的结 构简式为：H-(5)苯与CL在光照条件下生成j/HCb,然后发生 水解反响生成 Qh-CHO ,苯甲醛与乙醛在碱性条件下反响生成目标物 CH-CHKHO , 因 此 合 成 路 线 为CH；1cH021.醉酸树脂是一种成膜性很好的树脂，下面是一种醇酸树脂的合成线路线:：RCH2CH=CH2RCHCH=CILIBr(1) D的化学名称是。(2) F的官能团的名称是: B的结构简式为(3)的反响
32、条件是,该反响的类型是。(4)的反响方程式为。(3) 以下说法正确的选项是 oA. B存在顺反异构B. ImolE与足量的银氨溶液反响能生成2moiAgC. F能与NaHCCh反响产生CO2D.的反响类型是缩聚反响(6)化合物X是(6)化合物X是OCH20HCH20H的同分异构体，且能与FeCh溶液发生显色反响,ImolX最多与ImolNa2co3发生反响，满足上述条件的X共有 种。其中满足核磁共振氢谱具有五组峰，峰面积之比为I ： 2 ： 2 ： 2 ： 3,那么其结构简式为 o(写出一种即可)【答案】甘油或丙三醉或1, 2, 3-丙三醉救基 CH2=CHCH2Br NaOHO CH20Hr
33、-1V CHO+O2I J +2H2O CH20HCHOC、D 16 种 CHjOCHl - OH或 CH；CH：O OH【解析】CH3cH2cH?Br在NaOH的乙醇溶液中发生消去反响生成的A为 CH3cH=CHz, A发生中的反响生成的B为CH2=CHCH?Br, B和旗发生加成反响生成的 C为1,2,3-三澳丙烷。邻苯二甲醇发生催化氧化生成的E为邻苯二甲醛，E和新制氢氧 化铜反响后酸化得到的F为邻苯二甲酸，根据最终生成的聚合物的结构可知，D为丙三 醇，是由I, 2, 3三溟丙烷发生水解生成的。(1)根据以上分析可知，D为丙三醇；(2)由以上分析可知，F为邻苯二甲酸，官能团的名称是粉基；B
34、的结构简式为CH2=CHCH2Br； 是1, 2, 3-三浪丙烷发生水解生成丙三醇的反响，反响条件是 NaOH水溶液、加热，该反响是水解反响，也是取代反响：（4）是邻笨二甲醇发生 催化氧化生成邻苯二甲醛的反响，反响方程式为：CHQHCuCHO+02 L I 1+2H2O； (5) A- B 为 CHkCHCbhBr,第一个不饱和碳原子连了 2个氢原子，不存在顺反异构，故A错误；B. E为邻苯二甲醛，Imol 醛基与足量的银氨溶液反响生成2moiAg, ImolE中有2mol醛基，所以ImolE与足量的 银氨溶液反响能生成4moiAg,故B错误：C. F为邻苯二甲酸，有竣基，瘦酸的酸性强 于碳酸
35、，所以F能与NaHCCh反响产生C02,故C正确；D.是邻苯二甲酸和丙三醇-CH-CH3发生的缩聚反响，故D正确：应选CD。（6）化合物X是 3ClhOH的同分异构体, 且能与FeC13溶液发生显色反响，说明分子中有酚羟基，ImoIX最多与ImolNa2c03发 生反响，说明分子中只有I个酚羟基。假设苯环上有两个取代基，可以是1个羟基和1 个-CH2cH9H,也可以是1个羟基和1个&H ,每种情况都有邻、间、对三种不同 位置，共有6和I假设苯环上有3个取代基，那么1个羟基、1个甲基和1个-CHzOH, 共有10种不同位置关系，所以满足上述条件的X共有16种。其中满足核磁共振氢谱具有五组峰，峰面
36、积之比为1 ： 2 ： 2 ： 2 ： 3,那么其结构简式为CH，0cHi一或江西多宝格教育咨询旗下网站：好教育 hjy 郑重发表如下：一、本网站的原创内容，由本公司依照运营规划，安排专项经费，组 织学科专业老师创作，经由好教育团队严格审核通校，按设计版式统一精 细排版，并进行版权登记，本公司拥有著作权；二、本网站刊登的课件、教案、学案、试卷等内容，经著作权人授权, 本公司享有独家信息网络传播权；三、任何个人、企事业单位含教育网站或者其他组织，未经本公 司许可，不得以复制、发行、表演、播送、信息网络传播、改编、汇编、 翻译等任何方式使用本网站任何作品及作品的组成局部；四、一旦发现侵犯本网站作品著作权的行为，欢迎予以举报举报 ： 0791-83857059J ,举报内容对查实侵权行为确有帮助的，一经确认，将给 予奖励：五、我们将联合全国各地文化执法机关和相关司法机构，并结合广阔 用户和网友的举报，严肃清理侵权盗版行为，依法追究侵权者的民事、行 政和刑事责任!特此江西多宝格教育咨询