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1、天然活性物质天然活性物质(wzh)(wzh)与新药研究与新药研究（北京大学中医药现代研究（北京大学中医药现代研究(ynji)中心）中心）第一页，共二十一页。第一篇第一篇 中药与天然中药与天然(tinrn)(tinrn)药物新药研究药物新药研究第二页，共二十一页。第一章第一章 绪论绪论(xln)(xln)药物科学，药物科学，是一门地地道道的应用科学。研究药是一门地地道道的应用科学。研究药物的目的就是创制新药，为人民健康事业提供更多的物的目的就是创制新药，为人民健康事业提供更多的高效、低毒药物。因此今后新药研发将成为药物学的高效、低毒药物。因此今后新药研发将成为药物学的重要研究方向。重要研究方向。
2、药品，药品，作为作为(zuwi)(zuwi)一类特殊的产品，直接影响着人类一类特殊的产品，直接影响着人类的身体健康，因此它有自己一整套特殊的研究和管理方的身体健康，因此它有自己一整套特殊的研究和管理方法，研制、开发新药，必须按照它的法，研制、开发新药，必须按照它的“特殊性特殊性”进行，进行，本篇将根据其本篇将根据其“特殊性特殊性”重点介绍中药新药研制、开发重点介绍中药新药研制、开发的方法学。的方法学。第三页，共二十一页。第二第二章章 有关法规有关法规(fgu)(fgu)及组织机构及组织机构与药品有关的法规主要为中华人民与药品有关的法规主要为中华人民共和国药品管理法、新药审批共和国药品管理法、新
3、药审批(shnp)(shnp)办办法、仿制药品审批法、仿制药品审批(shnp)(shnp)办法、新办法、新药保护和技术转让的规定和进口药品药保护和技术转让的规定和进口药品管理办法等。管理办法等。第四页，共二十一页。第一节第一节 中华人民共和国药品中华人民共和国药品(yopn)(yopn)管理法管理法一、药品管理法的制定一、药品管理法的制定 一方面规定了对药品生产、经营单位的审批、一方面规定了对药品生产、经营单位的审批、新药的研究、药品的审批、药品价格、广告宣传、新药的研究、药品的审批、药品价格、广告宣传、进出口药品及医院制剂等一整套管理规定和审批程进出口药品及医院制剂等一整套管理规定和审批程序
4、；另一方面严禁非法生产药品，对生产、经营和序；另一方面严禁非法生产药品，对生产、经营和使用伪劣药品的单位和个人使用伪劣药品的单位和个人(grn)(grn)追究法律责任。这追究法律责任。这样从法律上保障了药品正当生产、经营企业的合法样从法律上保障了药品正当生产、经营企业的合法权益，同时维护了人民群众利益。权益，同时维护了人民群众利益。第五页，共二十一页。二、药品管理法的基本二、药品管理法的基本(jbn)(jbn)内内容容药品管理法共分十章一百零六条，自药品管理法共分十章一百零六条，自20012001年年1212月月1 1日起施行，其主要内容：日起施行，其主要内容：1 1、规定了我国药政立法的目的
5、和药政法制的基本、规定了我国药政立法的目的和药政法制的基本制度制度 立法目的：立法目的：为加强药品监督管理，保证药品质为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民量，保障人体用药安全，维护人民(rnmn)(rnmn)身体健康身体健康和用药的合法权益。和用药的合法权益。第六页，共二十一页。基本基本(jbn)(jbn)制度制度:国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理
6、部门负责本行政区域内的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门负责本行政区域内的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的药品监督管理工作。省、自治区、直辖市人民政府有关部门在各自的职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策家制定的药品行业发展规划和产业政策(chn y zhn c)(chn y zhn c)。药品监督管理部门设置或者确定的药品检验机构，承担依法实药品监督管理部门设置或
7、者确定的药品检验机构，承担依法实施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。施药品审批和药品质量监督检查所需的药品检验工作。第七页，共二十一页。2 2、规定了对药品生产、经营企业和医疗机构药剂管、规定了对药品生产、经营企业和医疗机构药剂管理理(gunl)(gunl)的要求的要求凡在我国领域内开办药品生产、经营企业（包括中外合资企业）和医疗机构配制制剂凡在我国领域内开办药品生产、经营企业（包括中外合资企业）和医疗机构配制制剂均受本法的管辖约束。均受本法的管辖约束。开办药品生产、经营企业和医疗机构制剂室，必须具备与生产、经营相适应的药开办药品生产、经营企业和医疗机构制剂室，必须具备与生产、经营
8、相适应的药学专业人员、生产和检验设备、厂房、仓储设施等必要条件。学专业人员、生产和检验设备、厂房、仓储设施等必要条件。开办药品生产企业，须经所在省级药品监督管理部门开办药品生产企业，须经所在省级药品监督管理部门(bmn)(bmn)批准，发给批准，发给药品生产企业许可证。药品生产企业许可证。开办药品批发企业和从事医疗机构制剂配制，必须经省级药品监督管理开办药品批发企业和从事医疗机构制剂配制，必须经省级药品监督管理部门批准，发给药品经营企业许可证和医疗机构制剂许可证。部门批准，发给药品经营企业许可证和医疗机构制剂许可证。开办药品零售企业，必须经县级药品监督管理部门审核批准，发给药品经开办药品零售企
9、业，必须经县级药品监督管理部门审核批准，发给药品经营企业许可证。营企业许可证。许可证有一定的有效期，到期后必须在规定时间内重新申请换证；逾期未获批准许可证有一定的有效期，到期后必须在规定时间内重新申请换证；逾期未获批准换证的，不得再继续生产、经营药品和配制制剂。换证的，不得再继续生产、经营药品和配制制剂。第八页，共二十一页。3 3、严格、严格(yng)(yng)对药品的监督管理对药品的监督管理国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用国家发展现代药和传统药，充分发挥其在预防、医疗和保健中的作用国家鼓励研究和创制新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合国家鼓励研究和创制
10、新药，保护公民、法人和其他组织研究、开发新药的合法权益。法权益。研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量标研制新药，必须按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料准、药理及毒理试验结果等有关资料(zlio)(zlio)和样品，经批准后，方可进行临床试和样品，经批准后，方可进行临床试验。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新验。完成临床试验并通过审批的新药，由国务院药品监督管理部门批准，发给新药证书和批准文号，方可生产经营和使用药证书和批准文号，方可生产经营和使用药物的非临床安全性评价研究机构和
11、临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质药物的非临床安全性评价研究机构和临床试验机构必须分别执行药物非临床研究质量管理规范或药物临床试验质量管理规范。量管理规范或药物临床试验质量管理规范。生产国家药品标准的药品，包括药典、部颁标准的药品，须经国务生产国家药品标准的药品，包括药典、部颁标准的药品，须经国务院国家药品监督管理部门批准，发给批准文号，方可生产、经营和使用。院国家药品监督管理部门批准，发给批准文号，方可生产、经营和使用。第九页，共二十一页。4 4、特殊管理的药品、特殊管理的药品 对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品实行特殊管理。
12、品实行特殊管理。5 5、设置监督机构，保证药品法制的贯彻实施、设置监督机构，保证药品法制的贯彻实施 县级以上药品监督管理部门县级以上药品监督管理部门(bmn)(bmn)行使药品监督职权。行使药品监督职权。地级以上药品监督管理机构可以设置药品检验机构，县级地级以上药品监督管理机构可以设置药品检验机构，县级以上药品监督管理部门以上药品监督管理部门(bmn)(bmn)设药品监督员。设药品监督员。6 6、明确法律责任、明确法律责任 违反本法以致造成伤害或损失时，应承担法律责违反本法以致造成伤害或损失时，应承担法律责任。任。第十页，共二十一页。第二节第二节 新药新药(xn yo)(xn yo)审批办法审
13、批办法一、药品一、药品(yopn)(yopn)和新药的概念和新药的概念药品管理法中药品的定义：用于预防、药品管理法中药品的定义：用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、料药及其制剂、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。第十一页，共二十一页。新药的定义：新药的定义：指我国未
14、上市的药品。已生产的药品指我国未上市的药品。已生产的药品改变剂型、改变给药途经、增加新的适应症或制改变剂型、改变给药途经、增加新的适应症或制成新的复方制剂，亦按新药管理。成新的复方制剂，亦按新药管理。美国：美国：具有新的结构及其组成的药品；已知药物新具有新的结构及其组成的药品；已知药物新的组成；已知药物新的组分配比；已知药物新的用的组成；已知药物新的组分配比；已知药物新的用途；已知药物新的用法用量。途；已知药物新的用法用量。日本：日本：完全完全(wnqun)(wnqun)新的化学品；第一次作为药用的新的化学品；第一次作为药用的物质（虽然在国外药典已收载，但第一次用于日本物质（虽然在国外药典已收
15、载，但第一次用于日本者）；已知药物用于新的适应证；给药途径有所改者）；已知药物用于新的适应证；给药途径有所改变，剂量有所改变的已知药物。变，剂量有所改变的已知药物。第十二页，共二十一页。二、新药审批办法二、新药审批办法(bnf)(bnf)的主要内的主要内容容1 1、总则、总则2 2、新药的分类、新药的分类3 3、新药的临床前研究、新药的临床前研究(ynji)(ynji)4 4、新药的临床研究、新药的临床研究(ynji)(ynji)5 5、新药的申报与审批、新药的申报与审批6 6、新药的质量标准、新药的质量标准7 7、新药的补充申请、新药的补充申请8 8、附则、附则第十三页，共二十一页。第三节第
16、三节 新药审批工作新药审批工作(gngzu)(gngzu)的有关组织机构及的有关组织机构及其职能其职能第十四页，共二十一页。一、国家药品监督管理局一、国家药品监督管理局1、组织、组织(zzh)机构：机构：国家药品监督管理局国家药品监督管理局药药品品(yopn)注注册册司司化化学学药药品品处处生生物物制制品品(shn w zh pn)处处中中药药处处药药品品审审评评中中心心中中国国药药品品生生物物制制品品鉴鉴定定所所国国家家药药典典委委员员会会第十五页，共二十一页。2 2、职能、职能(zhnng)(zhnng)：(1)(1)执行药品管理法，起草有关药品监督管理执行药品管理法，起草有关药品监督管理
17、的法规，制定配套的单行办法，监督检查药品管的法规，制定配套的单行办法，监督检查药品管理法及其它药政法规的执行情况；理法及其它药政法规的执行情况；(2)(2)审批新药，发给新药证书；审批新药，发给新药证书；(3)(3)审批药品，核发批准文号，颁布审批药品，核发批准文号，颁布(bnb)(bnb)药品标准药品标准（包括中国药典）；（包括中国药典）；(4)(4)监督上市药品，规定淘汰药品品种；监督上市药品，规定淘汰药品品种；(5)(5)检查麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射药检查麻醉药品、精神药品、毒性药品和放射药品的生产、销售、使用管理情况；品的生产、销售、使用管理情况；第十六页，共二十一页。(6)
18、(6)负责进口、出口药品管理工作；负责进口、出口药品管理工作；(7)(7)监督监督(jind)(jind)检查药品生产、经营、使用单位药品质量以检查药品生产、经营、使用单位药品质量以及医疗机构制剂工作；及医疗机构制剂工作；(8)(8)负责药品宣传管理；负责药品宣传管理；(9)(9)调查处理药品质量、中毒事故；调查处理药品质量、中毒事故；(10)(10)对违反药品管理法及有关药政法规的行为追查责对违反药品管理法及有关药政法规的行为追查责任，执行行政处罚；若需要追究刑事责任的，提请司法部任，执行行政处罚；若需要追究刑事责任的，提请司法部门依法处理。门依法处理。新药临床研究申请的批准，由标准注册司司
19、长签字生效；新药生新药临床研究申请的批准，由标准注册司司长签字生效；新药生产申请的批准，经标准注册司司长签署后，由药品监督管理局局产申请的批准，经标准注册司司长签署后，由药品监督管理局局长签字生效。长签字生效。第十七页，共二十一页。二、各省、自治区、直辖市药品监督管理局二、各省、自治区、直辖市药品监督管理局各省、自治区、直辖市药品监督管理局是各省、各省、自治区、直辖市药品监督管理局是各省、自治区、直辖市的药品监督管理部门，负责新药自治区、直辖市的药品监督管理部门，负责新药的初审工作。新药申请临床及生产的初审工作由的初审工作。新药申请临床及生产的初审工作由省、自治区、直辖市药品监督管理局直接受理
20、。省、自治区、直辖市药品监督管理局直接受理。初审工作的内容包括对全部研制资料审查，对样初审工作的内容包括对全部研制资料审查，对样品的技术审核品的技术审核(shnh)(shnh)，对质量标准，对质量标准(草案草案)的审核的审核(shnh)(shnh)修订，以及对生产企业生产该品种的条件的修订，以及对生产企业生产该品种的条件的审查认定，通过初审应提出以下审核审查认定，通过初审应提出以下审核(shnh)(shnh)意见：意见：第十八页，共二十一页。(1)(1)该品种与现有同类药品比较的评价；该品种与现有同类药品比较的评价；(2)(2)对该品种的类别、处方组成、对该品种的类别、处方组成、剂型研究及制剂
21、型研究及制备工艺的审查意见；备工艺的审查意见；(3)(3)对该品种理化性质、稳定性及质量标准的审查意见；对该品种理化性质、稳定性及质量标准的审查意见；(4)(4)对该品种毒理研究的审查意见；对该品种毒理研究的审查意见；(5)(5)对该品种药理对该品种药理(yol)(yol)研究的审查意见；研究的审查意见；(6)(6)对该品种拟进行临床研究计划或临床研究的审查意对该品种拟进行临床研究计划或临床研究的审查意见；见；(7)(7)原始资料的审查和试验场地的考察。原始资料的审查和试验场地的考察。第十九页，共二十一页。三、新药三、新药(xn yo)(xn yo)审批基本程序审批基本程序第二十页，共二十一页。内容(nirng)总结天然活性物质与新药研究(ynji)。国务院药品监督管理部门应当配合国务院经济综合主管部门，执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策。凡在我国领域内开办药品生产、经营企业（包括中外合资企业）和医疗机构配制制剂均受本法的管辖约束。开办药品生产企业，须经所在省级药品监督管理部门批准，发给药品生产企业许可证。开办药品零售企业，必须经县级药品监督管理部门审核批准，发给药品经营企业许可证第二十一页，共二十一页。