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1、质谱仪的发展史质谱仪的发展史1912年年:世界第一台质谱装置世界第一台质谱装置40年头年头:质谱仪用于同位素测定质谱仪用于同位素测定50年头：年头：分析石油分析石油60年头：年头：探讨探讨GC-MS联用技术联用技术70年头：年头：计算机引入计算机引入质谱法是一种依据离子的质核比（m/z）大小对离子进行分别和测定的方法。质谱法的主要作用是：（1）精确测定物质的分子量（2）依据碎片特征进行化合物的结构分析分析时，首先将分子离子化，然后利用离子在电场或磁场中运动的性质，把离子按质核比大小排列成谱，此即为质谱。质谱法分类：质谱法分类：按用途分有机质谱无机质谱同位素质谱按原理分单聚焦质谱双聚焦质谱四极质
2、谱飞行时间质谱回旋共振质谱按联用方式分气质联用液质联用质质联用其次节其次节质谱分析的原理与仪器质谱分析的原理与仪器一、质谱分析的过程与原理一、质谱分析的过程与原理1、进样化合物通过汽化引入离子化室；2、离子化在离子化室，组分分子被一束加速电子碰撞（能量约70eV），撞击使分子电离形成正离子；M M+e或与电子结合，形成负离子M+e M3、离子也可因撞击强烈而形成碎片离子：4、荷电离子被加速电压加速，产生一定的速度v，与质量、电荷及加速电压有关：5、加速离子进入一个强度为H的磁场，发生偏转，半径为：将（1）（2）合并：当 r 为仪器设置不变时，改变加速电压或磁场强度，则不同m/z的离子依次通过狭
3、缝到达检测器，形成质量谱，简称质谱。q进样系统进样系统(inlet system)q离子源离子源(ion source)q质量分析器（质量分析器（mass analyzer）q检测器（检测器（detecter）q真空系统（真空系统（Vacuum system）二、质谱仪的组成二、质谱仪的组成1、样品引入系统气体干脆导入或用气相色谱进样液体加热汽化或雾化进样固体用干脆进样探头进样系统进样系统Laser Ablation of Plastics Applying Different Wavelenghts1064 nm308 nm248 nm对于蒸汽压低的样品进行衍生化后进样例如：葡萄糖变成三甲基
4、硅醚的衍生物OCH2OHOHOHHOHOOCH2OSiMe3OSiMe3OSiMe3Me3SiOMe3SiOMe3SiCl 2、离子源离子源(ion source)主要作用是使分析物的分子离子化主要作用是使分析物的分子离子化电子电离源电子电离源(electron ionization EI)化学电离源化学电离源(chemical ionization CI)快原子轰击快原子轰击(fast atom bombardment FAB)电喷雾源电喷雾源(electronspray ionization ESI)大气压化学电离（大气压化学电离（atmospheric pressure chemical
5、 ionization APCI)基质协助激光解吸电离（基质协助激光解吸电离（matrix assisted laserDesorption ionization MALDI)（1）电子电离源电子电离源(electron ionization EI)由阴极放射电子束，通过离子化室到达阳极，电子能量70eV，有机化合物的电离电位8-15eV。可在平行电子束的方向附加一弱磁场，使电子沿螺旋轨道前进，增加碰撞机会，提高灵敏度。特点：v 碎片离子多，结构信息丰富，有标准化合物质谱库；v 不能汽化的样品不能分析；v 有些样品得不到分子离子；（2）化学电离源(chemical ionization CI)
6、CH4 +e CH4+2eCH4+CH4 CH5+CH3结构与EI同，但是在离子化室充CH4，电子首先将CH4离解，其电离过程如下：生成的气体离子再与样品分子M反应：CH5+M CH4+MH+特点：得到一系列准分子离子（M+1）+，（M-1）+，（M+2）+等等；CI源的的碎片离子峰少，图谱简洁，易于说明；不适于难挥发成分的分析。（3）快原子轰击）快原子轰击(fast atom bombardment FAB)高能量的Xe原子轰击涂在靶上的样品，溅射出离子流。本法适合于高极性、大分子量、低蒸汽压、热稳定性差的样品。FAB一般用作磁式质谱的离子源。（4）电喷雾源）电喷雾源(electronspr
7、ay ionization ESI)结构：喷嘴，雾化气，干燥气原理：喷雾 蒸发 电压喷雾针带电液滴溶剂挥发样品离子小孔板喷雾针尖电压小孔板电压电场方向图2-1 样品在ESI接口中的离子化过程特点：特点：1适用于强极性，大分子量的样品分析适用于强极性，大分子量的样品分析2 如肽，蛋白质，糖等如肽，蛋白质，糖等2 产生的离子带有多电荷产生的离子带有多电荷3 主要用于液相色谱质谱联用仪主要用于液相色谱质谱联用仪3、质量分析器、质量分析器(mass analyzer)1 单聚焦分析器（单聚焦分析器（single focusing mass analyzer）2 双聚焦分析器（双聚焦分析器（double
8、 focusing mass analyzer）3 四极杆分析器四极杆分析器(quadrupole analyzer)4 离子阱分析器离子阱分析器(Ion trap)5 飞行时间分析器飞行时间分析器(time of flight）6 富立叶变换离子回旋共振富立叶变换离子回旋共振 （Fourier tranform ion cyclotron resonance）（1）单聚焦分析器（single focusing mass analyzer）1）结构：扇形磁场（可以是1800 900600等）原理：原理：由（3）式可知：离子的m/Z大，偏转半径也大，通过磁场可以把不同离子分开；当 r 为仪器设置
9、不变时，变更加速电压或磁场强度，则不同m/z的离子依次通过狭缝到达检测器，形成质谱。（2）双聚焦分析器）双聚焦分析器（Double focusing mass analyzer）为什么要双聚焦：进入离子源的离子初始能量不为零，且能量各不相同，加速后的离子能量也不相同，运动半径差异，难以完全聚集。解决方法：加一静电场Ee，实现能量分散：对于动能不同的离子，通过调节电场能，达到聚焦的目的。双聚焦分析器的特点：分辨率高（3）四极杆分析器）四极杆分析器(quadrupole analyzer)直流电压直流电压Vdc沟通电压沟通电压Vrf频率为射频区频率为射频区结构:四根棒状电极，形成四极场 1，3棒：
10、(Vdc+Vrf)2，4棒：-(Vdc+Vrf)原理：在确定的Vdc Vrf 下，只有确定质量的离子可通过四极场，到达检测器。在确定的（Vdc/Vrf)下，变更Vrf 可实现扫描。特点：扫描速度快，灵敏度高 适用于GC-MS+-雾化气喷雾针小孔板气帘气聚焦环一级四极杆碰撞四极杆二级四极杆碰撞气小孔电压 聚焦环电压 一级四极杆电压碰撞四极杆电压二级四极杆电压图2-2 MS/MS仪器结构图；各项主要电参数及气体参数含义170937765图2-5 m/z=170的分子离子峰的子离子扫描图M1+H+m/z 170m/z 93m/z 77m/z 65（4）离子阱分析器）离子阱分析器Ion Trap An
11、alyzer特点：特点：结构简洁结构简洁灵敏度高灵敏度高适于小型联用仪器（适于小型联用仪器（GC-MS）（5）飞行时间分析器）飞行时间分析器Time of Flight Analyzer 试样入口电子放射栅极1-270V栅极2 2.8kV接收器抽真空特点仪器结构简洁,不须要磁场、电场等；扫描速度快，可在10-5 s内视察到整段图谱；无聚焦狭缝，灵敏度很高；可用于大分子的分析（几十万原子量单位），在生命科学中用途很广；4、真空系统真空系统 离子源的真空度应达到离子源的真空度应达到10-3-10-5 Pa，质量分析器应达到质量分析器应达到10-6 Pa。真空装置：真空装置：机械真空泵机械真空泵 扩
12、散泵扩散泵 分子涡轮泵分子涡轮泵5、检测器检测器(detector)电子倍增器电子倍增器6、检测器的性能指标（1）质量范围指所能检测的M/Z范围四极质谱 M/Z小于或等于1000磁式质谱 M/Z可达到几千飞行时间质谱 M/Z可达到几十万（2）扫描速度指扫描确定质量范围所需时间例如GC-MS：M/Z 1-1000所需时间1s（3）分辨率R质谱对相邻两质量组分分开的能力例如：CO+27.9949N2+28.0061四极质谱恰好能将此分开.但是:ArCl+74.9312As+74.9216需要用高分辨质谱.(4)灵敏度指信噪比大于10时的样品量。第三节常见化合物的质谱一、烃类质谱1、烷烃715743
13、29正构烷烃的裂解规律：（1）质谱特征是具有质量相差14（CH2）单位的CnH2n+1系列；（2）碎片离子C3以上强度递减，因为碎片可继续分裂，但 C3可重排为CH3CHCH3而稳定；（3）异构烷烃（支链烷烃）分支处易断裂：+例如5-甲基十五烷C10H21CHC4H9CH3169852、烯烃（1）具有烷烃的特征（2）易发生烯丙断裂，生成很强的烯丙离子CH2=CH CH2M/Z=41CH2=CH RR CH2 CH2 CH2 CH=CH2+3、芳烃易发生苄基断裂，生成苄基离子C2H2-26C2H2 -26M/Z 91M/Z 91M/Z 39M/Z 6539 65 91 92 M/Z 二、杂原子的
14、质谱(1)醇和酚醇类（1）杂原子存在，形成M/Z 31的离子和M1的离子；（2）失水生成M18离子。CH3CH2OH（M/Z 46）CH2=OH M/Z 31CH3CH2OH（M/Z 46）CH3CH=OH M/Z 45C3H7 CH CH3OHC3H7CHOHCHCH3OHM/Z=73M/Z=45M/Z=88M-H2OM-CH3M-1M45 70 73 88酚类：（1）失去 C=OM/Z28（2）失去 H2OM/Z18（3）具有苯的特征（2）醛、酮、醚辛酮4CH3CH2CH3CCH2CH2CH2CH3OM/Z12843715785M/Z12885715743再例如对羟基苯甲醛醚类乙基异丁基醚
15、CH3CH2CHOCH2CH3CH3断裂断裂（3）卤素化合物RX +R+X RCH2X+R +CH2=X+假如是长链烃类，则可能有下列途径（4）胺类CH3（CH2）8CH2NH2+CH3（CH2）8.CH2=NH2+M/Z=30醇、醚、酮等化合物均无此分裂。三、分裂和重排（1）麦氏重排（Mclafferty）在辛酮-4的质谱中，除43、57、71、85和128的质谱峰外，还有一个很高的峰，质量58，以及另两个峰，质量86和100。这是由于发生了重排：+M/Z=86M/Z=100+M/Z=86M/Z=100+M/Z=58M/Z=58+麦氏重排的规律（1）双键及r位置上有H原子；（2）双键范围有酮
16、、醛、酸、酯、C=N、以及烯烃、苯环化合物等。+麦氏重排的规律（1）双键及r位置上有H原子；（2）双键范围有酮、醛、酸、酯、C=N、以及烯烃、苯环化合物等。（2）环状分子的分裂例如：环己烯可以生成丁二烯和乙烯再例如：说明下列化合物的质谱 M/Z=108 的来源M/Z=108+第四节有机化合物的质谱分析一、分子量的确定规律：1、分子离子峰确定是质谱中质量数最大的峰；2、分子离子峰应有合理的质量丢失：例如：在比分子离子峰小4-14及20-25质量单位处不应有离子峰出现，因为一个有机化合物不行能失去4-14个氢而不断链，但假如断链，失去最小碎片应为CH3，质量数为15，同理，不行能失去20-25质量
17、单位。3、质量数符合氮规律，即有机化合物含奇数氮原子，分子量为奇数，含偶数氮原子（包括0氮原子），分子量为偶数。例如：元素价数原子量C412偶偶0216偶偶P3-531奇奇N314奇偶4、假如确认无分子离子峰，则应在仪器上想方法。二、分子式的确定可利用Beynon同位素丰度表确定。因为同一元素的不同同位素丰度不同。例如：CO、C2H2、N2的质量数都是28，但同位素丰度不同，因此可加以区分。例如：某化合物分子量为150，M/Z150、151和152的强度比为：M（150）100%M+1（151）9.9%M+2(152)0.9%查表可知为C9H10O2三、分子结构的确定1、确定化合物的不饱和度2、确定碎片离子例如：已知C8H8O2（136）（1）不饱和度为5，怀疑有苯环；（2）碎片峰77、51，为苯环特征；（3）136-105=31是（CH2OH，OCH3）丢失；（4）105-77=28是（CO，C2H4）丢失。因此，结构可能是（见教材473页）。四、有机混合物分析四、有机混合物分析1、气相色谱-质谱联用（GC-MS)2、液相色谱-质谱联用（LC-MS）3、质谱-质谱联用（MS-MS）操作程序：（1）总离子流图（2）选择性离子扫描（3）质量解析GCMS24113410677图3-3对图3-1b中峰3的正离子碎片扫描图