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1、2013年高考化学复习知识点深度剖析专题讲座（共十三专题）高中化学专题十二 有机化学基础高中化学选修5(人教版) ，包括认识有机物、烃和卤代烃、烃的含氧衍生物、生命中的基础有机化学物质及高分子化合物。具体包括有机物的分类、命名、分子式的确定、烃和卤代烃的性质、烃的含氧衍生物（醇、酚、醛、酮、羧酸、酯）的性质及其联系、生命中的基础有机化学物质及高分子化合物（糖类、油脂、蛋白质）的性质知识梳理1常见有机物之间的转化关系 2与同分异构体有关的综合脉络3醇、醛、酸、酯转化关系的延伸第一章 认识有机化合物考纲解读考纲内容要求名师解读能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。1.有机
2、物的分类方法及有机物的类别。2.有机物的结构特点，同分异构体的书写及正误判断。3.有机物的系统命名法。4.有机物分子式的确定及确定有机物结构的常用方法。5.有机物分离提纯的常用方法。了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构)III能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物II能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。II基础巩固一、有机化合物分类1.按碳骨架分类2. 有机物按官能团分类二、同系物和同分异构体1同系物的概念(1)分子
3、式 (选填“相同”或“不同”)。(2)结构 。(3)分子组成上相差 。2同分异构(1)化合物具有相同的 ，不同的 ，因而产生了性质上的差异，这种现象叫做同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为 。(2)同分异构现象在有机化合物中十分普遍，由于碳链骨架不同产生的异构现象称为 ；由于官能团位置不同产生的异构现象称为 ；由于官能团不同产生的异构现象称为 。三、有机化合物的命名1烷烃的命名(1)习惯命名法烷烃中碳原子数在10以下的，用 来表示，碳原子数在10以上的，就用 来表示，称为某烷。并且用“正”“异”“新”来区别同分异构体，这种命名法适用于简单的烷烃。(2)系统命名法命名步骤：定分子中 的碳链
4、为主链，按主链中 称作“某烷”。选主链中离支链 的一端为起点，用 依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。将 的名称写在 名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明 ，并在数字与名称之间用 隔开。如果主链上有相同的支链，可以将支链 ，用 表示支链的个数。两个表示支链位置的阿拉伯数字之间需用 隔开。2烯烃和炔烃的命名(1)将含有 的最长碳链作为主链，称为 或 。(2)从距离 最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。(3)用阿拉伯数字标明 的位置(只需标明官能团中碳原子较小的数字)。用“二”“三”等表示 。3苯的同系物命名(1)苯作为母体，其他基团作为取代基。(2)将某个甲基所在
5、的碳原子的位置编为1号选取最小位次给另一个甲基编号。四、研究有机化合物的基本步骤1分离提纯(1)蒸馏是分离、提纯 态有机物的方法。当液态有机物 较强，与杂质的 相差较大时，就可以采用此方法。(2)重结晶是分离、提纯 态有机物的方法。其首要工作是选择适当的 ，要求是 。(3)萃取包括液液萃取和固液萃取。液液萃取原理是：利用有机物在 。常用玻璃仪器是 。固液萃取原理是用 _溶剂从 的过程。2元素分析与相对分子质量测定(1)有机物经过元素定量分析，可确定 式。(2)采用 测定相对分子质量，结合实验式，最终确定有机物的分子式。3分子结构的鉴定(1)分子结构的鉴定方法常用 法和 法。(2)根据红外光谱，
6、我们可以获得分子中含有 或 的信息。(3)根据核磁共振氢谱，我们可以推知 。实验探究 拓展实验：透明皂的制法【原理】透明皂外观透明、晶莹，颇受欢迎，它的制作有两类方法：一类是采用酒精、糖及甘油等“加入物法”；另一类不加酒精、糖及甘油等加入物，全靠研磨，压条来达到透明的目的，称“研压法”。“加入物法”透明皂宜小规模生产，无需特殊设备，本实验即为该法。酒精除作为“加入物”外，还能增加油脂在碱中的溶解度，大大加快皂化反应注意：本实验关键是皂化是否完全，可在皂化后进行检验，取几滴样品往往试管中，注入56mL热蒸馏水，加热，振荡。如完全溶解，皂化完全。【准备】实验过程：猪油，蓖麻油，NaOH溶液，酒精(
7、95%以上)，甘油，蔗糖，蒸馏水，香精，着色剂，烧杯2只，水浴锅1只，温度计1根，搅拌机或玻璃棒一个【操作】将猪油小火加热融化，保持在80左右，再加入蓖麻油，用搅拌机搅拌2min，油温仍维持在80左右；（2）将NaOH与酒精混合均匀，在搅拌下很快地加入猪油和蓖麻油的混合液中进行皂化，此时会迅速生成淡黄色浆状固体。保持温度在75以下，待皂化完全后停止搅拌，加盖静置片刻；（3）把糖溶解在80热水中，后在搅拌下先将甘油加入肥皂中，再加入热的糖液，再加盖放置；（4）待肥皂温度降至60时，加入香精及着色剂，搅匀后把肥皂倒入模具，冷却。练一练：（1）实验中出现的有机物有哪些？ （2）将上述有机物进行分类。
8、（3）甘油和丙三醇是同系物吗？重点突破 一.直击考点：考点一 有机物的命名 (1)烷烃的命名烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。最长、最多定主链a选择最长碳链作为主链。b当有几个不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链，如含6个碳原子的链有A、B两条，因A有三个支链，含支链最多，故应选A为主链。编号位要遵循“近”、“简”、“小”a以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。b有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号，即同“近”，考虑“简”。如。 c若有两个相同的支
9、链，且分别处于距主链两端同近的位置，而中间还有其他支链，从主链的两个方向编号，可得两种不同的编号系列，两系列中各位次和最小者即为正确的编号，即同“近”、同“简”，考虑“小”。如写名称按主链的碳原子数称为相应的某烷，在其前写出支链的位号和名称。原则是：先简后繁，相同合并，位号指明。阿拉伯数字用“，”相隔，汉字与阿拉伯数字用“-”连接。如b中有机物命名为3,4-二甲基-6-乙基辛烷。(2)烯烃和炔烃的命名选主链：将含有双键或叁键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。定编位：从距离双键或叁键最近的一端对主链碳原子编号。写名称：将支链作为取代基，写在“某烯”或“某炔”的前面，并用阿拉伯数字标明双
10、键或叁键的位置。如此考点一般会以选择题或者以有机推断为载体进行考查。【例1】有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。下列有机物命名正确的是()ACCH3H2CH2CH2CCH3H21,4二甲基丁烷BCH3CH (CH3)CH=CH23甲基丁烯CCH3CH2CH(CH3)CH32甲基丁烷DCH2ClCH2Cl二氯乙烷考点二 有机物分子式、结构式的确定1元素分析(1)碳、氢元素质量分数的测定最常用的是燃烧分析法。将样品置于氧气流中燃烧，燃烧后生成的二氧化碳和水分别用碱液和干燥剂吸收，称重后即可分别计算出样品中碳、氢元素的质量分数。(2)氮元素质量分数的测定将样品通入二氧化碳气流中，在氧化铜的催化下燃
11、烧生成氮气，并借助二氧化碳气流将生成的气体赶出，经KOH浓溶液吸收二氧化碳气体后，测得剩余气体的体积，即可计算出样品中氮元素的质量分数。(3)卤素质量分数的测定将样品与AgNO3溶液及浓硝酸混合加热，此时卤素原子转变为卤素离子，并与AgNO3溶液作用产生卤化银沉淀。根据沉淀的量，即可计算出样品中卤素的质量分数。(4)氧元素质量分数的确定100%2有机物分子式的确定【例2】菠萝酯是一种具有菠萝香气的食用香料，是化合物甲与苯氧乙酸 发生酯化反应的产物。(1)甲一定含有的官能团的名称是_。(2)5.8 g甲完全燃烧可产生0.3 mol CO2和0.3 mol H2O。甲蒸气对氢气的相对密度是29，甲
12、分子中不含甲基，且为链状结构，其结构简式是_。(3)苯氧乙酸有多种酯类的同分异构体，其中能与FeCl3溶液发生显色反应，且有2种一硝基取代物的同分异构体是(写出任意2种的结构简式)_。【解析】 (1)甲与苯氧乙酸能发生酯化反应，所以甲一定含羟基。(2)甲的相对分子质量为29258，且1 mol甲完全燃烧可产生3 mol CO2和3 mol H2O，则甲分子中氧原子的数目为1，故甲的分子组成为C3H6O，为不饱和一元醇，无甲基，且为链状结构，得其结构简式为CH2=CHCH2OH（3)苯氧乙酸属于酯的同分异构体，其能与FeCl3溶液发生显色反应，则有酚的结构，有2种一硝基取代物，则二个取代基在苯环
13、上处于对位，利用酯的同分异构体的书写方法不难得出三种结构。考点三 同分异构体的书写技巧同分异构现象是导致有机物种类繁多的主要原因之一，同分异构体的书写是启发学生对有机物分子结构的深化认识，可以激发学生对有机分子结构的探索的欲望，提高对有机化学的兴趣。同分异构体的书写是近几年高考的热点：主要包括同分异构体的书写、判断和数目的确定。一般会以选择题的形式出现，2010年和2011年全国新课标卷的第8题均为同分异构体的考查，难度一般不大。1同分异构体的书写方法先大后小（1）判类别：确定官能团异构（类别异构） 通 式 通 式CnH2n(n3)烯烃、环烷烃CnH2n2(n3)炔烃、二烯烃、环烯CnH2nO
14、(n2)醛、酮CnH2n2O(n2)醇、醚CnH2n6O(n7)酚、芳香醇、芳香醚CnH2nO2(n2)羧酸、酯、羟醛 CnH2n1NO2(n2)硝基烷、氨基酸（2）写碳链：主链先长后短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端（末端距离要比支链长）。（3）变位置：变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复）。（4）氢饱和 ：按照碳四价原理，碳剩余价键用氢饱和。（5）多元取代物一般先考虑一取代，再考虑二取代、三取代等2同分异构体种类的判断方法（1）等效氢法在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效氢”，从而确定同分异构体数目。有机物的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子
15、数目。可用“等效氢法”判断。判断“等效氢”的三条原则是：同一碳原子上的氢原子是等效的；如CH4中的4个氢原子等同。同一碳原子上所连的甲基是等效的；如C(CH3)4中的4个甲基上的12个氢原子等同。处于对称位置上的氢原子是等效的，如CH3CH3中的6个氢原子等同；乙烯分子中的4个H等同；苯分子中的6个氢等同；CH3C(CH3)2C(CH3)2CH3上的18个氢原子等同。（2）基团位移法该方法比等效氢法来得直观，该方法的特点是，对给定的有机物先将碳键展开，然后确定该有机物具有的基团并将该基团在碳链的不同位置进行移动，得到不同的有机物。需要注意的是，移动基团时要避免重复。此方法适合烯、炔、醇、醛、酮
16、等的分析。（3）定一移二法对于二元取代物(或含有官能团的一元取代物)的同分异构体的判断，可固定一个取代基位置，再移动另一取代基位置以确定同分异构体数目。（4）轴线移动法对于多个苯环并在一起的稠环芳香烃，要确定两者是否为同分异构体，可以画一根轴线，再通过平移或翻转来判断是否互为同分异构体。（5）不饱和度法不饱和度又称缺H指数，有机物每有一不饱和度，就比相同碳原子数的烷烃少两个H原子，所以，有机物每有一个环或一个双键 或 ，相当于有一个，一个CC相当于两个，一个相当于四个。利用不饱和度可帮助检测有机物可能有的结构，写出其同分异构体。【例3】（2011新课标全国）分子式为C5H11Cl的同分异构体共
17、有（不考虑立体异构）A.6种 B.7种 C. 8种 D.9种2.走出误区： 误区一、对同系物概念不清同系物是指结构相似，组成上相差1个或者若干个CH2原子团的化合物的互称。【例1】下列说法正确的是 ()A分子组成相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物B具有相同通式且相差一个或若干个CH2原子团的有机物一定是同系物C互为同系物的有机物分子结构不一定相似D互为同系物的有机物一定具有相同的通式错解：A原因：不考虑分子的结构相似性，认为只要分子组成相差若干个CH2就是同系物，选A。正解：D原因：A、B、C项忽略了分子结构的相似性，错；同系物的特点是：符合同一通式、结构相似、分子组成相差n个C
18、H2，D正确。误区二、同分异构体的判断方法。在确定同分异构体之前，要先找出对称面，判断“等效氢”，从而确定同分异构体数目。有机物的一取代物数目的确定，实质上是看处于不同位置的氢原子数目。可用“等效氢法”判断。【例2】下列有机物一氯取代物的同分异构体数目相等的是()A和 B和 C和 D和错解： A或C、D原因：对同分异构体的书写和判断方法不掌握，错误判断，造成误选。正解：B原因：首先判断对称面：和无对称面，和有镜面对称，只需看其中一半即可。然后，看是否有连在同一碳原子上的甲基：中有两个甲基连在一个碳原子上，六个氢原子等效；中也有两个甲基连在同一碳原子上，加上镜面对称，应有十二个氢原子等效。最后用
19、箭头确定不同的氢原子，如下图所示，即可知和都有7种同分异构体，和都只有4种同分异构体。 巩固复习1下列各化合物的命名正确的是 ()答案：D 解析：A的正确命名为1，3丁二烯；B应从离羟基最近的一端开始编号，即B的正确命名为2丁醇；C为邻甲基苯酚；因此D正确。2 某化合物的结构式(键线式)及球棍模型如下：该有机分子的核磁共振氢谱图如下(单位是ppm)。下列关于该有机物的叙述正确的是()A该有机物不同化学环境的氢原子有8种 B该有机物属于芳香族化合物C键线式中的Et代表的基团为CH3 D该有机物在一定条件下能够发生消去反应3答案C4有三种不同的基团，分别为X、Y、Z，若同时分别取代苯环上的三个氢原
20、子，能生成的同分异构体数目是 ()A10种 B8种 C6种 D4种4答案：A解析：邻位3种：XYZ，XZY，ZXY；邻间位6种：XYZ，XZY，YXZ，YZX，ZXY，ZYX；间位1种： XYZ，共有10种。5在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是(6下图表示4溴环己烯所发生的4个不同反应。其中，产物只含有一种官能团的反应是()7分析下列有机化合物的结构简式，完成填空：分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。CH3CH2CH2CH2CH3C2H5OHCH3CHBrCH3请你对以上有机化合物进行分类，其中：属于烷烃的是_；属于烯烃的是_；属于芳香烃的是_；属于卤代烃的是_；属
21、于醇的是_；属于醛的是_；属于羧酸的是_；属于酯的是_；属于酚的是_。8碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。(1)A的分子式是_。(2)A有2个不同的、位于碳链两端的含氧官能团，其名称是_、_。(3)一定条件下，A与氢气反应生成B，B分子的结构可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个结构相同的基团。A的结构简式是_。A不能发生的反应是_(填写序号字母)。a取代反应 b消去反应c酯化反应 d还原反应(4)写出两个与A具有相同官能团、并带有支链的同分异构体的结构简式：_。(5)A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下
22、水解，生成两种相对分子质量相同的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反应的化学方程式是_。(6)已知环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反应：B也能与环氧氯丙烷发生类似反应，生成高聚物，该高聚物的结构简式是_。8.答案(1)C5H10O2 (2)羟基醛基提高训练9. (2010厦门)有机化合物有不同的分类方法，下列说法正确的是()从组成元素分：烃，烃的衍生物从分子中碳骨架形状分：链状有机化合物，环状有机化合物从官能团分：烯烃、炔烃、芳香烃、卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等ABC D9.答案C解析：本题是分类法的考查，确定一个分类标准，即为一种分类法。10主链含5个碳原子，有两个甲基作支链的烷烃
23、有()A2种 B3种C4种 D5种10. 答案C解析：本题考查有机物同分异构的书写命名。此有机物中两个甲基的位置分别为2、2；2、3；2、4；3、3。11 下列有机物的命名正确的是()A1,2二甲基戊烷 B2乙基戊烷C3,4二甲基戊烷 D3甲基己烷 。12含有一个三键的炔烃，氢化后结构简式如下：原炔烃可能有的结构有（）A1种 B2种C3种 D4种13.(2012杭州)A、B两种有机物的混合物，当混合物的质量一定时，无论A、B以何种比例混合，完全燃烧产生CO2的量均相等。A、B的关系可能符合下列四种情况：同分异构体；同系物；具有相同的最简式；含碳的质量分数相同，一定符合上述条件的组合有()A B
24、C D13答案B解析：总质量一定时，只要C的质量分数相同，则燃烧产生CO2相等。和各元素的质量分数一定相同。 14 (2011黄冈)主链为4个碳原子的单烯烃共有4种同分异构体，则与这种单烯烃具有相同的碳原子数，主链也为4个碳原子的某烷烃有同分异构体的数目为()A2种 B3种C4种 D5种14.答案 A解析：主链有4个碳原子的单烯烃共有4种同分异构体，这种烯烃分别为：。15化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于A的下列说法中，正确
25、的是()AA分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种16(2012河北沧州)只用一种试剂，区别甲苯、四氯化碳、己烯、乙醇、碘化钾溶液、亚硫酸六种无色液体，应选用()AKMnO4酸性溶液 B溴水C碘水 D硝酸银溶液16答案B17(2012山东德州)有机物A和B只由C、H、O中的两种或三种元素组成，等物质的量的A和B完全燃烧时，消耗相等物质的量的氧气，则A和B的相对分子质量的差值(其中n为正整数)不可能为()A0 B14nC18n D44n18立方烷分子为正方体结
26、构，其碳架结构如下图所示(1)“立方烷”的分子式为_。(2)该立方烷的二氯代物同分异构体的数目是_。(3)下列有关立方烷的说法不正确的是()A其一氯代物只有一种同分异构体B其二氯代物有三种同分异构体C它是一种极性分子D它与苯乙烯(C6H5CHCH2)互为同分异构体(4)化学家们还合成了如下图所示的一系列的星烷，如三星烷、四星烷、五星烷等。下列说法正确的是()A它们的一氯代物均只有三种 B它们之间互为同系物C三星烷与乙苯互为同分异构体 D六星烷的化学式为C18H2418答案：(1)C8H8(2)3(3)C(4)D19 请仔细阅读以下转化关系： A是从蛇床子果实中提取的一种中草药有效成分，是由碳、
27、氢、氧元素组成的酯类化合物；B称作冰片，可用于医药和制香精、樟脑等；C的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；D中含有一个氧原子，与Na反应放出H2；F为烃。请回答：(1)B的分子式为_。(2)B不能发生的反应是(填序号)_。a氧化反应b聚合反应c消去反应d取代反应e与Br2加成反应(3)写出DE、EF的反应类型：DE_、EF_。(4)F的分子式为_。化合物H是F的同系物，相对分子质量为56，写出H所有可能的结构：_。(5)写出A、C的结构简式并用系统命名法给F命名：A：_，C：_，F的名称：_。(6)写出ED的化学方程式：_。19答案：(1)C10H18O(2)be(3)取代反应消去反应2
28、0. 有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水，为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论(1)称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍(1)A的相对分子质量为：_。(2)将此9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.2 g(2)A的分子式为_。(3)另取A 9.0 g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24 L CO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24 L H2(标准状况)(3)用结构简式表示A中含有的官能团：_、_。实验步骤
29、解释或实验结论(4)A的核磁共振氢谱如图：(4)A中含有_种氢原子(5)综上所述，A的结构简式_第二章 烃和卤代烃考纲解读 考纲内容要求名师解读以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异1.烃的结构和性质的关系。2.卤代烃的性质及其在有机合成中的应用。3.给定条件下的同分异构体的书写。4.烃类的燃烧规律。5.有机反应类型的判断。了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及应用了解卤代烃的典型代表物的组成和结构特点以及它们与其他有机物的相互联系III了解加成反应、取代反应和消去反应III举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用基础巩固一、脂肪烃1烷烃、烯烃和炔烃物理
30、性质的递变规律烷烃、烯烃和炔烃的物理性质随着分子中 的递增呈规律性变化，沸点逐渐_，相对密度逐渐_，常温下的存在状态，也由_ _逐渐过渡到_ _、_ _。2烷烃、烯烃和炔烃的化学性质比较烷烃在_条件下可与卤素单质发生_反应；而烯烃和炔烃分子中由于存在碳碳双键和碳碳叁键，在一定条件下可发生_反应、_ _反应和_ _反应。3烯烃的顺反异构现象如果每个双键碳原子连接了两个不同的原子或原子团，双键碳上的4个原子或原子团在空间上就有两种不同的排列方式，产生两种不同的结构，像这种_ _异构现象，称为顺反异构。但只要有一个双键碳原子连接了两个_原子或原子团，这种烯烃就不存在顺反异构。4乙炔的分子结构分子里含
31、 的一类脂肪烃称为炔烃，最简单炔烃是_ _，其分子式为 _，结构式为_ _，结构简式为_。二、芳香烃1苯的结构(1)在烃类化合物中，有很多分子里含有一个或多个苯环，这样的化合物属于_；最基本、最简单的芳香烃是_。(2)苯的组成为C6H6，从其分子组成上看具有很大的不饱和性，但在化学性质上与烯烃和炔烃具有明显不同。大量研究表明，苯为_形分子，分子中的所有原子都在_，碳碳键的键长_，而且介于_和_之间。2苯的化学性质苯的性质比较稳定，但在一定条件下，如催化剂作用下，苯还可以发生取代反应。例如苯与溴的取代反应：_ _；苯与浓硝酸的取代反应：_ _；还可以发生加成反应，如苯与氢气的加成反应：_ _3苯
32、的同系物的结构与性质苯的同系物是苯环上的氢原子被_取代的产物，由于苯环和烷基的相互影响，与苯的性质既有相似之处，又有明显区别，如甲苯_使酸性KMnO4溶液褪色；甲苯、浓硫酸和浓硝酸的混合加热生成三硝基甲苯，化学方程式为：_ _。三、卤代烃1卤代烃的组成与物理性质(1)烃分子中的氢原子被 取代后所生成的化合物称为卤代烃，根据 _的多少，分为一卤代烃、多卤代烃。(2)常温下，卤代烃中除少数为气体外，大多为液体或固体，卤代烃_溶于水， _溶于大多数有机溶剂，某些卤代烃本身就是很好的_溶剂。(3)溴乙烷分子式为_，简式为_。它的密度比水_、_溶于水，溶于多种_。2卤代烃的化学性质卤代烃可以与NaOH水
33、溶液发生 _反应，方程式为_ _；若与NaOH的乙醇溶液共热则发生_ 反应，方程式为_ 。实验探究拓展实验：检验尿糖【原理】糖尿病患者尿液中含有葡萄糖，含糖量多，则病情重。检验尿液中的含糖量，可以用氢氧化铜悬浊液检验醛基。【准备】硫酸铜晶体、NaOH溶液，待测病人的尿液、酒精灯、试管、吸管、试管夹【操作】（1）取100 mL蒸馏水，加入3.5 g硫酸铜晶体（CuSO45H2O）制成溶液；（2）在上述溶于中滴加NaOH溶液配制Cu（OH）2的悬浊液；（3）用吸管吸取少量尿液（1mL2 mL）注入一支洁净的试管中；（4）再用另一支吸管向（3）试管中加入34滴新制的Cu（OH）2试剂，在酒精灯火焰上
34、加热至沸腾，观察现象。【说明】加热后：（1）若溶液仍为蓝色，表明尿液中不含糖，用“”表示；（2）若溶液变为绿色，表明尿液中含少量糖，用“+”表示；（3）若溶液呈黄绿色，表明尿糖稍多，用“+”表示；（4）若溶液呈土黄色，表明尿糖较多，用“+”表示；（5）若溶液呈砖红色浑浊，说明尿糖很多，用“+”表示。练一练：（1）葡萄糖是属于烃类化合物吗？为什么？（2）葡萄糖与乙醛是同系物吗？分析原因。（3）试写出葡萄糖与新制氢氧化铜反应的方程式：_。 一.直击考点：考点一 烃的结构与性质新闻热点、高科技产品、新型有机物的分类、分子式的判断、结构与性质、官能团性质、有机反应类型以及有机物的相互转化和反应原理是高
35、考的热点。1、几类烃的比较。 甲烷乙烯乙炔苯化学性质燃烧易燃，完全燃烧生成CO2和H2O溴（CCl4）不反应加成反应加成反应不反应（在Fe作用下发生取代反应）KMnO4（H+）不反应氧化反应氧化反应不反应主要反应类型取代加成、聚合加成、聚合加成、取代结构简式CH4CH2=CH2CHCH结构特点只含单键饱和烃含碳碳双键不饱和烃含碳碳叁键不饱和烃含大键不饱和环烃空间结构正四面体平面结构直线结构平面正六边形物理性质无色气体，难溶于水无色气体，微溶于水无色液体2.烃类熔、沸点的变化规律(1)碳原子数等于或小于4的烷烃和烯烃，在常温常压下都是气体，其他烷烃和烯烃在常温常压下都是液体或固体。(2)随着分子
36、中含碳原子数的增加，烷烃和烯烃的熔、沸点逐渐升高，相对密度逐渐增大。(3)互为同分异构体的链烃，支链越多，熔沸点越低。如：CH3(CH2)3CH3(CH3)2CHCH2CH3C(CH3)4(4)互为同分异构体的芳香烃及其衍生物，一般熔沸点由高到低为：邻位间位对位。【例1】某烃的结构简式为：，分子中处于四面体结构中心的碳原子数为a，一定在同一平面内的碳原子数为b，一定在同一直线上的碳原子数为c，则a、b、c依次为（ ）A4、5、3B4、6、3C2、4、5 D4、4、6考点二 卤代烃的性质卤代烃是烃的重要衍生物，其性质不复杂，但是是有机的常见考点，常会在有机推断题出现。其性质如下：1物理性质(1)
37、溶解性：均不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。(2)沸点一卤代烷的沸点随着碳原子数的增加而升高，且较相应的烷烃高。同一烃基的卤代烷的沸点：RIRBrRClRF。碳原子数相同，卤素也相同时，烃基的支链越多，沸点越低，如 (3)密度一卤代烷的密度比相应的烷烃大。在同系物中，密度随碳原子数的增加而减小(卤原子的质量分数逐渐减小，从而影响程度减弱)。烃基相同，卤原子种类不同的卤代烃中，密度最低的是氟代物，最高的是碘代物。2卤代烃的化学性质(1)条件对卤代烃反应产物的影响 (2)几点特殊说明：所有卤代烃都可发生水解反应。RCHX2、RCX3等卤代烃水解的产物往往不是醇。能发生消去反应的卤代烃，在结构上必须具
38、备两个条件：一是分子中碳原子数2；二是与X相连的碳原子的邻碳上必须有氢原子。(3)卤代烃、卤素原子的检验卤代烃不溶于水，不能电离出X，卤代烃中卤素原子的检验步骤为：将卤代烃与过量NaOH溶液混合，充分振荡；向混合液中加入过量的稀HNO3酸化；向混合液中加入AgNO3溶液，若有白色沉淀生成，则证明卤代烃中含有氯原子；若有浅黄色沉淀生成，则证明卤代烃中含有溴原子；若出现黄色沉淀则证明卤代烃中含有碘原子。【例2】证明溴乙烷中溴的存在，下列正确的操作步骤为()加入AgNO3溶液加入NaOH水溶液加热加入蒸馏水加稀硝酸至溶液呈酸性加入NaOH醇溶液A B C D考点三 有机物的燃烧规律有机物大都可以燃烧
39、，有机物燃烧规律备受高考命题者青睐，有机物的燃烧有许多规律。一般会以选择题的形式去考查。1气态烃完全燃烧前后气体体积的变化根据燃烧通式：，推断 (1)燃烧后温度高于100 ，即水为气态时：VV后V前1y4时，V0，体积不变。y4时，V0，体积增大。y4时，V0，体积减小。(2)燃烧后温度低于100 ，即水为液态时：VV前V后1，体积总是减小。(3)无论水为气态还是液态，燃烧前后气体体积的变化都只与烃分子中的氢原子数有关，而与烃分子中的碳原子数无关。2有机物的组成与燃烧产物的关系(1)质量相同的烃CxHy，越大，则生成的CO2越多；若两种烃的相等，质量相同，则生成的CO2和H2O均相等。(2)碳的质量分数w(C)相同的有机物(最简式可以相同也可以不同)，只要总质量一定，以任意