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1、单选题1.药用罂粟壳?A.只能在医疗单位使用B（江南博哥）.只能在药店零售C.在省级新特药店零售D.由指定的药店凭盖有医疗单位公章的医师处方配方使用E.在超市等普通商业部门零售 参考答案：D单选题2.下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是A.国家对麻醉药品的生产实行总量控制B.麻醉药品、精神药品均不可药店零售C.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象D.医疗机构不得自行提货E.麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业 参考答案：B单选题3.配制葡萄糖注射液加盐酸的目的是A.增加稳定性B.补充氯离子C.抑制微生物D.调整渗透压E.去除银离子 参考答案：A参考解析：
2、葡萄糖在酸性溶液中，首先脱水形成5-羟甲基呋喃甲醛，5-羟甲基呋喃甲醛进一步聚合而显黄色。影响本品稳定性的主要因素，是灭菌温度和溶液的pH。因此，为避免溶液变色，要严格控制灭菌温度与时间，同时调节溶液的pH在3.84.0，较为稳定。单选题4.药物制成粉针剂的主要目的A.简化生产工艺B.增加药物稳定性C.给药方便D.便于运输E.病人易于接受 参考答案：B参考解析：在水中不稳定的药物不能制成水溶液注射液，也不能在溶液中加入灭菌，制成粉针剂可增加药物的稳定性，在临用前加注射用水溶解后注射。单选题5.水溶性薄膜衣料是A.卵磷脂B.单硬脂酸丙二酯C.黄原胶D.聚山梨酯60E.聚乙二醇 参考答案：E单选题
3、6.微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写和用途为A.CMC黏合剂B.CMS崩解剂C.CAP肠溶包衣材料D.CC稀释剂E.C填充剂 参考答案：D参考解析：微晶纤维素（Microcrystallinecellulose，MCC）是纤维素部分水解而制得的聚合度较小的结晶性纤维素，具有良好的可压性，有较强的结合力，压成的片剂有较大有硬度，可作为粉末直接压片的干粘合剂使用。单选题7.下列给药途径适合膜剂的是A.静脉推注B.皮下给药C.舌下给药D.直肠给药E.静脉滴注 参考答案：C单选题8.对药物制剂设计的目的，错误的叙述是A.根据临床用药的需求、药物的理化性质及药理作用，确定适当的给药途径和给药剂型B.选择
4、合适的辅料及制备工艺C.筛选处方、工艺条件及包装D.便于药物上市后的销售E.设计出适合临床应用及工业化生产的制剂 参考答案：D单选题9.关于物理化学法制备微型胶囊的叙述，错误的是?A.物理化学法又称相分离法B.适合于难溶性药物的微囊化C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D.微囊化在液相中进行，囊心物与囊材在一定条件下形成新相析出E.现已成为药物微囊化的主要方法之一 参考答案：B单选题10.固体分散体难溶性载体材料是A.PVPB.泊洛沙姆188C.PEGD.ECE.木糖醇 参考答案：D单选题11.可用于亲水性凝胶骨架片的材料为A.硅橡胶B.蜡类C.海藻酸钠D.聚乙烯E.脂肪酸 参考答案：C单
5、选题12.常用作控释给药系统中控释膜材料的物质是A.聚丙烯B.聚乳酸C.氢化蓖麻油D.乙烯-醋酸乙烯共聚物E.聚硅氧烷 参考答案：D单选题13.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象，称为乳剂的A.分层B.絮凝C.转相D.合并E.破裂 参考答案：B单选题14.下列有关干胶法制备初乳的叙述中，正确的是A.油、胶、水三者的比例任意B.乳钵可不必干燥C.分次加入比例量的水D.加水后沿同一方向快速研磨E.初乳未形成前可以加水稀释 参考答案：D单选题15.液体制剂按分散相大小可分为A.低分子溶液剂、高分子溶液剂、混悬剂B.胶体溶液剂、高分子溶液剂、乳剂C.胶体溶液剂、混悬剂
6、、乳剂D.分子分散系、胶体分散系和粗分散系E.低分子溶液剂、混悬剂、乳剂 参考答案：D参考解析：液体制剂按分散相大小可分为：分子分散系、胶体分散系和粗分散系。按照分散系统分类（1）均相液体制剂：低分子溶液剂、高分子溶液剂（亲水胶体溶液）（2）非均相液体制剂：溶胶剂（疏水胶体溶液）、乳剂、混悬剂单选题16.液体制剂的特点是A.不能用于皮肤、黏膜和人体腔道B.药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C.液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D.液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E.某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低 参考答案：B参考解析：优点：分散度大、吸收快、发挥药效较
7、迅速；给药途径多；适于婴幼儿和老年患者；减少刺激性。缺点：易化学降解；携带、运输不便；水性液体制剂易霉变物；非均相液体制剂物理稳定性差。单选题17.注射用水应于制备后A.4小时内使用B.8小时内使用C.12小时内使用D.16小时内使用E.18小时内使用 参考答案：C单选题18.依据静脉用药集中调配质量管理规范，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育的人员是A.静脉用药调配中心（室）负责人B.负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员C.负责摆药、加药混合调配、成品输液核对的人员D.从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员E.与静脉用药调配工作相关的人员 参考答案：D参考解
8、析：从事静脉用药集中调配工作的药学专业技术人员，应当接受岗位专业知识培训并经考核合格，定期接受药学专业继续教育单选题19.临床药师通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此做出临床药物治疗决策，进行合理用药研究，利用的方法是A.临床医学B.临床药学C.循证医学D.循证药学E.药物治疗学 参考答案：D参考解析：临床药师利用循证药学（evidence-basedpharmacy，EBP）的方法进行合理用药研究，通过搜集、评价科研证据，评估其在治疗方案中的作用，并以此作出临床药物治疗决策。临床药师应深入临床参与治疗，结合患者个体情况，广泛收集证据，为临床设计合理的个体化给药方案，使临床
9、用药更趋于科学合理。单选题20.根据中华人民共和国药品管理法实施条例的规定，包装不符合规定的中药饮片，生产企业A.必须没收B.必须销毁C.不得使用D.不得销售E.限制销售 参考答案：D单选题21.散剂制备的工艺流程是A.物料前处理-过筛-粉碎-混合-分剂量-质量检查-包装储存B.物料前处理-粉碎-过筛-混合-分剂量-质量检查-包装储存C.物料前处理-粉碎-混合-过筛-分剂量-质量检查-包装储存D.物料前处理-分剂量-过筛-粉碎-混合-质量检查-包装储存E.物料前处理-过筛-分剂量-粉碎-混合-质量检查-包装储存 参考答案：B参考解析：此题考查散剂的制备工艺，答案为B。单选题22.热原的主要成分
10、是A.蛋白质、胆固醇、多元醇B.内皮素、磷脂、脂多糖C.脂多糖、生物激素、磷脂D.磷脂、蛋白质、脂多糖E.内皮素、胆固醇、脂多糖 参考答案：D参考解析：热原是微生物的一种内毒素，是磷脂、脂多糖和蛋白质的复合物。其中脂多糖是内毒素的主要成分，因而大致可认为热原=内毒素=脂多糖。单选题23.目前常用的气雾剂抛射剂为A.氟利昂B.高压氧气C.空气D.一氧化碳E.氯仿 参考答案：A参考解析：抛射剂多为液化气体，在常压下沸点低于室温。抛射剂一般可分为氟氯烷烃（又称氟利昂）、碳氢化合物和压缩气体三类。单选题24.湿法制粒压片时，若挥发油类药物含量较大时，加入的正确方法是A.与黏合剂混合后制粒B.用吸收剂吸
11、收后再与药物混合制粒压片C.挥发至干后制粒D.把其他组分制粒后与其混合E.与润滑剂混匀后加入干颗粒中压片 参考答案：B参考解析：挥发油可加于整粒时从干颗粒中筛出的部分细粉中，两者混匀后，再与其他干粒混匀。薄荷脑、冰片等挥发性固体药物，可用少量乙醇溶解后或与其他成分研磨共熔稀释后，喷雾在颗粒上混匀。加入挥发性成分的干颗粒应立即置密闭容器内存放数小时，若挥发油含量较多（一般超过0.6%）时，常加用适量吸收剂将油吸收后，再混匀压片。单选题25.以磷脂、胆固醇为膜材制成的载体制剂是A.微囊B.微乳C.微球D.脂质体E.共深沉物 参考答案：D参考解析：微囊的常用的囊材有天然高分子囊材、半合成高分子囊材、
12、合成高分子囊材三类。如乙基纤维素、苄基纤维素、醋酸纤维素丁酯、聚氯乙烯、聚乙烯、聚乙酸乙烯酯、苯乙烯-马来酸共聚物等。微球的载体多数应用生物降解材料，如蛋白类（明胶、清蛋白等）、糖类（琼脂糖、淀粉、葡聚糖、壳聚糖等）、合成聚酯类（如聚乳酸、丙交酯乙交酯共聚物等）。磁性微球是将磁性铁粉包入微球中。脂质体的膜材主要由磷脂与胆固醇构成。单选题26.对药物胃肠道吸收无影响的是A.药物的剂型B.胃肠液pHC.药物的酸碱性D.药物的溶出速度E.药物的熔点 参考答案：E参考解析：B项属于生理因素，C项属于物理化学因素，A、D项属于剂型因素。单选题27.研究群体药动学参数的常用程序是A.Higuchi法B.N
13、ONMEN法C.最小二乘法D.Weibull法E.高斯法 参考答案：B参考解析：NONMEN法为非线性混合效应模型；Higuchi法用于释放度；WinNonlin法、3P87/97法用于药动学及生物等效性研究。单选题28.由药品研究、生产、经营、使用等七大部分组成的是A.药事B.药物C.药品监督D.药学教育E.执业药师 参考答案：A参考解析：医院药事泛指医院中一切与药品和药学服务有关的事物（项），是药事在医院的具体表现。包括：医院药品的采购、储存、保管、调剂、制剂，药品的质量管理、药品的临床应用、经济核算、临床药学、药学教学、科研和监督管理。医院药学部门内部的组织机构、人员配备、设施设备和规章
14、制度（体制、法制）；医院药学部门与外部的沟通联系、信息交流等事项。故药品研究、生成、经营、使用等七大部分组成的是药事。单选题29.属于药品质量特征的是A.安全性B.两重性C.专属性D.时限性E.药品质量的重要性 参考答案：A参考解析：药品的质量特殊表现为安全性、有效性、稳定性和均一性。单选题30.药品管理法规定药品经营企业、药品临床使用单位必须配备A.药学本科毕业生B.临床药师C.执业药师D.依法经过资格认定的药学技术人员E.副主任药师 参考答案：D单选题31.下列论述不符合处方管理要求的是A.处方中的药品名称应当使用规范的中文名称书写B.处方剂量一律用法定剂量单位表示C.处方中的药品名称应为
15、中文名，禁止用外文名D.每张处方限于一名患者的用药E.特殊管理药品的名称不能用缩写 参考答案：C参考解析：按照处方管理办法中处方的书写管理，即可选出答案。单选题32.处方格式的组成包括A.前记、正文、后记B.前记、主体、签名、后记C.前记、正文、签名、后记D.前记、后记、附录、签名E.患者信息、疾病诊断、医药人员签名 参考答案：A参考解析：根据处方管理办法规定，处方格式由前记、正文、后记三部分组成。单选题33.西药或中成药处方，每张处方不得超过A.2种药品B.3种药品C.4种药品D.5种药品E.10种药品 参考答案：D参考解析：按照处方管理办法中每张处方药品数量的限定，即可选出答案。单选题34
16、.下列不属于维生素C注射液特点的是A.溶剂为蒸馏水B.有还原性C.遇光不稳定D.制造时添加碳酸氢钠E.pH5.07.0 参考答案：A单选题35.下列说法错误的是A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收速度不同C.缓释制剂只可以口服D.给药途径不同，药理效应可能不同E.控释制剂可控制药物恒速释放 参考答案：C参考解析：一般来说一种药物可以制备多种剂型，药理作用相同，但给药途径不同可能产生不同的疗效：不同剂型改变药物的作用性质；不同剂型改变药物的作用速度；不同剂型改变药物的不良反应；有些剂型可产生靶向作用；有些剂型影响疗效。单选题36.胃蛋白酶合剂处方：胃蛋白酶20g，稀盐酸20ml，橙
17、皮酊50ml，单糖浆100ml，蒸馏水适量，共制1000ml。该制剂属于A.亚乳微型B.溶液型C.小分子溶液型D.乳剂型E.高分子溶液剂（胶浆剂）型 参考答案：E参考解析：高分子溶液剂系指高分子化合物溶解于溶剂中制成的均匀分散的液体制剂，溶液剂以水为溶剂，称为亲水性高分子溶液剂，或称胶浆剂。胃蛋白酶合剂是分子溶解于水中形成的高分子溶液剂。单选题37.中国药典2010年版规定糖衣片的崩解时限为A.10minB.20minC.45minD.1hE.2h 参考答案：D参考解析：2010年版中国药典规定，糖衣片的崩解时限为1h。单选题38.处方的前记不包括A.医疗机构名称、处方编号B.患者的姓名、性别
18、、年龄C.药品的名称、规格、数量D.临床诊断E.科别、门诊号 参考答案：C单选题39.医疗机构药事管理的内容不包括A.医疗机构药事组织管理B.药品生产企业药品质量的监督管理C.医疗机构药事法规制度管理D.业务技术管理与医院药品经济管理E.医院药物信息管理 参考答案：B参考解析：医疗机构药事管理是一个相对完整的系统，它包括了医疗机构药事的组织管理、法规制度管理、业务技术管理、质量管理、经济管理和信息管理等内容。医院药学的质量管理是对医院所用药品的质量与药学工作质量实施管理。单选题40.关于孕产妇与儿童临床用药的管理，以下说法不正确的是A.加强孕产妇及儿童临床用药的应用管理，遵循合理用药原则，做好
19、用药前指导B.加强孕产妇及儿童用药处方和医嘱点评工作，建立相应评估制度与持续改进机制C.加强孕产妇及儿童药物处方权及调剂资质管理D.二级以上医疗机构对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床用药知识培训，医师和药师培训后方可获得处方权与调剂资格E.医疗机构要建立孕产妇及儿童用药物的遴选制度 参考答案：D参考解析：二级以上医疗机构对本机构医师和药师进行孕产妇及儿童药物临床用药知识培训，并严格考核，医师经考核合格后，可获得处方权，药师经考核合格后，获得调剂资格。所以本题答案选D。单选题41.紫外线灭菌法中灭菌力最强的波长是A.190nmB.254nmC.265nmD.320nmE.360nm 参考
20、答案：B参考解析：紫外线灭菌法属于表面灭菌，灭菌力最强的紫外线波长为254nm。单选题42.下列操作需要洁净度为100级的环境条件的是A.50ml注射剂的灌封B.注射剂的稀配、滤过C.片剂的压片D.滴眼液的配制E.糖浆的配制 参考答案：A参考解析：大容量注射液（50ml）的灌封需在100级的洁净室（区）进行。单选题43.黏性过强的药粉湿法制粒宜选择A.聚维酮水溶液B.乙醇C.水D.糖浆E.HPMC水溶液 参考答案：B参考解析：在制粒处方中用乙醇制粒可以避免出现发黏、干燥后颗粒发硬等现象。单选题44.对软膏剂的质量要求，错误叙述的是A.应无油水分离B.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹C.软膏剂中的药
21、物必须能和软膏基质互溶D.应无过敏性E.应无异臭 参考答案：C参考解析：软膏中药物可为可溶于基质的或为不溶性的微细粉末。单选题45.关于肠肝循环的叙述错误的是A.肠肝循环是药物及其代谢物通过门静脉重新吸收入血的过程B.肠肝循环发生在由胆汁排泄的药物中C.肠肝循环的药物在体内停留时间缩短D.肠肝循环的药物应适当减低剂量E.地高辛、苯妥英钠等存在肠肝循环现象 参考答案：C参考解析：肝肠循环是指从胆汁排泄出的药物或其代谢物在肠道中又被重吸收，经门静脉返回肝的现象。药物在胆汁中排出量多时能使药物在体内停留较长时间，延长药物的作用时间。单选题46.属于药品特殊性的是A.有效性B.安全性C.两重性D.稳定
22、性E.均一性 参考答案：C参考解析：药品的特殊性表现为专属性、两重性、时限性和药品质量重要性。单选题47.属医院药检室主要工作范畴的是A.负责药品经济统计B.本院制剂用原料药、半成品、成品的质量控制C.患者血药浓度监测D.药品调配、制剂工作E.制度医院基本药物目录 参考答案：B单选题48.调配处方时，如发现处方书写不符合要求或有差错，药剂人员的正确做法是A.处方医师重新签字后才能调配B.临床药师签字后才能调配C.主任药师签字后才能调配D.药剂科主任签字后才能调配E.药师修改后可以调剂 参考答案：A参考解析：根据处方管理办法中处方书写规则的要求，即可选出答案。单选题49.在药品的标签或说明书上，
23、下列文字和标志是不必要的A.药品的通用名称B.规格C.生产批号D.广告批准文号E.有效期 参考答案：D参考解析：根据药品管理法中药品标签、说明书的规定，即可选出答案。单选题50.依照药品管理法实施条例，医疗机构购进药品，必须有A.真实、完整的药品购进记录B.购进药品要符合医疗机构临床的需要C.设置药品采购部门D.真实、完整的药品购销记录E.通过药品采购中介组织 参考答案：A参考解析：依照药品管理法实施条例，医疗机构购进药品，必须有真实、完整的药品购进记录。单选题51.医疗机构药事管理规定的实施时间为A.2010年3月1日B.2010年12月30日C.2011年1月1日D.2011年3月1日E.
24、2011年7月1日 参考答案：D单选题52.肝脏中主要的药物代谢细胞色素P450酶的亚族是A.CYP3AB.CYP2CC.CYP2ED.CYP1AE.CYP2D 参考答案：A参考解析：肝脏中主要的药物代谢细胞色素酶的亚族是CYP3A，在肝脏中比例占到最大。单选题53.属于缓释-控释制剂的是?A.渗透泵B.酊剂C.脂质体D.口含片E.口服溶液 参考答案：A单选题54.表面活性剂对难溶性药物增溶主要是利用了A.胶团作用B.乳化作用C.润滑作用D.降低表面张力作用E.去污作用 参考答案：A参考解析：表面活性剂之所以能增大难溶性药物的溶解度，是由于胶团的作用。单选题55.与表面活性剂特性无关的是A.适
25、宜的黏稠度B.昙点C.亲水亲油平衡值D.临界胶团浓度E.表面活性 参考答案：A参考解析：表面活性剂特性有表面活性、临界胶团浓度、亲水亲油平衡值、昙点。无适宜的黏稠度，A错误单选题56.下列药物做成制剂必须加抗氧剂的是A.异丙肾上腺素B.伪麻黄碱C.氯化钠D.诺氟沙星E.枸橼酸钠 参考答案：A单选题57.泡腾片的起泡剂主要成分为A.醋酸与醋酸钠B.醋酸钠与碳酸氢钠C.碳酸钠与酒石酸钠D.枸橼酸与碳酸氢钠E.枸橼酸与酒石酸钠 参考答案：D单选题58.-环糊精与挥发油制成的固体粉末为A.共沉淀物B.水合物C.溶剂化合物D.微球E.包合物 参考答案：E参考解析：包合物是指一种药物分子被全部或部分包入另
26、一种物质的分子腔中而形成的独特形式的络合物。这种包合物由主分子和客分子两种组分加合而成。环糊精的立体结构为上窄下宽两端开口的环状中空圆筒状，内部呈疏水性，开口处为亲水性。小分子的挥发油成分可进入环糊精的中腔形成包合物。单选题59.药物的血浆半衰期是指A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间C.药物的表观分布容积减少一半的时间D.血浆药物浓度下降一半的时间E.药物达稳态血药浓度的时间 参考答案：D参考解析：体内药量或血药浓度下降一半所需的时间为半衰期。单选题60.空气用甲醛熏蒸后，室内的甲醛蒸气宜采用A.氨水吸收B.水吸收C.酸水吸收D.直接排出室外E.无需处理 参考
27、答案：D单选题61.中华人民共和国药品管理法规定，国家限制或者禁止出口的药品是A.中药保护品种B.中药一级保护品种C.中药二级保护品种D.国内供应不足的药品E.涉及国家安全的品种 参考答案：D参考解析：根据药品管理法的规定：国家限制或者禁止国内供应不足的药品出口。单选题62.阿司匹林制成肠溶衣的主要原因是A.避免对胃的刺激B.避免药物降解C.避免被消化酶影响D.避免不好的气味E.避免变色 参考答案：A单选题63.关于滴鼻剂说法正确的是A.环糊精可作滴鼻剂的赋形剂B.滴鼻剂的pH要求与血液相同C.滴鼻剂均为溶液剂D.制备滴鼻剂的过程要求无菌E.滴鼻剂不要求等渗 参考答案：A单选题64.可用来调节
28、油脂性软膏稠度的是A.液状石蜡B.乙醚C.蜂蜡D.乙醇E.水 参考答案：A单选题65.担任药事管理与药物治疗学委员会主任委员的人员分别是A.医疗机构法人，医疗业务主管负责人B.医疗机构法人，主任药师任职资格C.医疗机构负责人，药学部门负责人D.药学部门负责人，医务部门负责人E.医疗机构负责人，具有高级技术职务任职资格 参考答案：C参考解析：医疗机构负责人任药事管理与药物治疗学委员会主任委员，药学和医务部门负责人任药事管理与药物治疗学委员会副主任委员。所以答案选C。单选题66.主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面监督管理工作的是A.国务院B.卫计委C.国家食品药品监督管理总局D.医疗
29、卫生行政部门E.药品监督管理部门 参考答案：C参考解析：国家食品药品监督管理总局主管全国药品类易制毒化学品生产、经营、购买等方面监督管理工作，所以本题答案选C。单选题67.在片剂处方中，淀粉浆常可用作A.黏合剂B.填充剂C.润滑剂D.崩解剂E.遮光剂 参考答案：A参考解析：粘合剂:系指对无粘性或粘性不足的物料给予粘性，从而使物料聚结成粒的辅料。一般有如下1.淀粉浆：淀粉在水中受热后糊化而得。2.纤维素衍生物3.聚维酮（PVP）：K30，溶于水和乙醇4.明胶：溶于水5.聚乙二醇（PEG）：PEG4000、PEG60006.其它粘合剂：10%25%的阿拉伯胶浆50%70%的蔗糖溶液故选择A单选题6
30、8.以下不是以减小扩散速度为主要原理制备缓控释制剂的是A.制成难溶性盐B.不溶性骨加片C.水凝胶骨架片D.降解微球E.植入剂 参考答案：A参考解析：利用扩散原理达到缓（控）释作用的方法包括，增加黏度以减小扩散系数、包衣、制成微囊、不溶性骨架片、植入剂、药树脂、乳剂等。单选题69.对于二甲基亚砜的认识和使用错误的是A.能与乙醇混溶B.有较强的促渗透作用C.本品因有恶臭，不应用于内服制剂D.也可添加于注射剂，以加强吸收E.能与水混溶 参考答案：D参考解析：二甲亚砜（DMSO）溶于水、乙醇、丙酮、乙醚和氯仿，是极性强的惰性溶剂，人们称其为“万能溶剂”。可用作透皮促进剂、溶剂和防冻剂。高浓度可使皮肤有
31、烧灼不适感，或瘙痒或出现红斑，偶可发生疤和皮炎。有时可致恶心、呕吐，高浓度大面积使用可引起溶血。因此目前仅供外用。单选题70.药物蓄积的机制不包括A.被动扩散B.主动转运C.吞噬作用D.组织结合E.细胞内代谢 参考答案：E参考解析：脂溶性大的药物通过被动扩散在脂肪组织存储产生蓄积，网状内皮系统对微粒给药系统的吞噬，四环素与牙齿中钙结合均可能造成药物在特定部位的蓄积。单选题71.将60%的司盘-80（HLB值4.3）和40%吐温-80（HLB值15）混合后HLB值为A.4.3B.5.8C.8.6D.9.6E.7.6 参考答案：C参考解析：混合后的HLB值为：（60%4.340%15）（60%40
32、%）=8.58%8.6%。单选题72.目前我国的药师分为A.临床药师和主管药师B.药师和执业药师C.临床药师和驻店药师D.临床药师和执业药师E.主管药师和执业药师 参考答案：B单选题73.中华人民共和国药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.1年内不得从事药品生产、经营活动B.3年内不得从事药品生产、经营活动C.5年内不得从事药品生产、经营活动D.10年内不得从事药品生产、经营活动E.20年内不得从事药品生产、经营活动 参考答案：D参考解析：根据药品管理法的规定：从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担
33、10年内不得从事药品生产、经营活动的法律责任。主要是对直接责任人的惩处。单选题74.通过制备固体分散体提高难溶性药物溶解度和溶出速率，常选用的载体为A.PVPB.HPMCC.CCD.PVCE.Lactose 参考答案：A单选题75.传统眼膏基质主要是由哪些材料组成的A.黄凡士林、羊毛脂、液状石蜡B.可可豆脂C.聚乙二醇、羊毛脂D.聚维酮E.乙基纤维素 参考答案：A单选题76.以下各项中不影响散剂混合质量的因素是A.组分的堆密度B.含易吸湿成分C.组分的吸湿性与带电性D.组分的比例E.各组分的色泽 参考答案：E共享答案题A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用单选题1.
34、结合反应属于A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用 参考答案：B参考解析：第一相反应包括氧化、还原及水解反应。共享答案题A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用单选题2.两种以上药物配伍后，药物原来的体内过程、组织对药物的感受性、药物的理化性质等发生变化而引起药效学和药动学变化A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用 参考答案：C参考解析：药物相互作用的概念。共享答案题A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用单选题3.某些药物可抑制体内代谢酶活性、使其他药代谢减慢A.蓄积B.第二相反应C.
35、药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用 参考答案：E参考解析：共享答案题A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用单选题4.药物连续使用后在组织中浓度逐渐上升的现象A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用 参考答案：A参考解析：药物相互作用的概念。共享答案题A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用单选题5.一种药物不同剂型在相同试验条件下，给相同剂量药物，其吸收程度和速度的主要药动学参数无统计学差异A.蓄积B.第二相反应C.药物相互作用D.生物等效性E.酶抑制作用 参考答案：D共享答案题A.期临床试验B.期临床试验C
36、.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验单选题6.观察人体对于新药的耐受程度和药物代谢动力学，为制定给药方案提供依据A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验 参考答案：A参考解析：新药的临床试验分为、期。期临床试验：是对已通过临床前安全性和有效性评价的新药，在健康志愿者从安全的初始剂量开始逐步增加剂量，以观察人体对受时新药的耐受性，并进行人体的药动学研究，以便为期临床提供合理的治疗方案。共享答案题A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验单选题7.在健康志愿者中，进行初步的临床药理学及人体安全性评价试验A.期临床试验B.期临
37、床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验 参考答案：A参考解析：新药的临床试验分为、期。期临床试验：是对已通过临床前安全性和有效性评价的新药，在健康志愿者从安全的初始剂量开始逐步增加剂量，以观察人体对受时新药的耐受性，并进行人体的药动学研究，以便为期临床提供合理的治疗方案。故本题正确答案为A共享答案题A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验单选题8.新药对目标适应证患者有效性及安全性进行初步评价，推荐临床给药剂量A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验 参考答案：B参考解析：新药的临床试验分为、期。期临床试验：是在
38、选定的适应症患者中应用，主要观察新药的治疗效果和不良反应，是为了初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也为期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。故答案选B共享答案题A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验单选题9.为新药上市前扩大的多中心临床试验，进一步评价有效性、安全性A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验 参考答案：C参考解析：新药的临床试验分为、期。期临床试验：为新药上市前扩大的临床试验，是为了“进一步”验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益和风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充
39、分的依据。根据上述描述，本题正确答案为C共享答案题A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验单选题10.新药上市后，在广泛使用条件下考察疗效和不良反应A.期临床试验B.期临床试验C.期临床试验D.期临床试验E.生物等效性试验 参考答案：D参考解析：新药的临床试验分为、期。期临床试验是在新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段，其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价：在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。正确答案为D共享答案题A.新药B.仿制药C.进口药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药单选题11.改变上市药品给药途径的药品
40、注册按A.新药B.仿制药C.进口药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药 参考答案：A参考解析：按照药品注册管理办法中按新药注册程序进行申请。共享答案题A.新药B.仿制药C.进口药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药单选题12.我国境内未曾批准上市的药品是A.新药B.仿制药C.进口药D.国家基本药物E.基本医疗保险用药 参考答案：A参考解析：按照药品注册管理办法中按新药注册程序进行申请。共享答案题A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片单选题13.以渗透压为原理的缓、控释制剂A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片 参考答案：B参考解析：共享答案题A.膜控
41、释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片单选题14.以延缓溶出速率为原理的缓、控释制剂A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片 参考答案：E参考解析：共享答案题A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片单选题15.以控制扩散速率为原理的缓、控释制剂A.膜控释小丸B.渗透泵片C.微球D.纳米球E.溶蚀性骨架片 参考答案：A共享答案题A.执业药师B.药师C.经有关部门考核合格的业务人员D.依法经过资格认定的药学技术人员E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员单选题16.医疗机构审核和调配人员应是A.执业药师B.药师C.经有关部门考核合格的业
42、务人员D.依法经过资格认定的药学技术人员E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 参考答案：D参考解析：共享答案题A.执业药师B.药师C.经有关部门考核合格的业务人员D.依法经过资格认定的药学技术人员E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员单选题17.经营处方药的药品零售企业应配备A.执业药师B.药师C.经有关部门考核合格的业务人员D.依法经过资格认定的药学技术人员E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 参考答案：E参考解析：共享答案题A.执业药师B.药师C.经有关部门考核合格的业务人员D.依法经过资格认定的药学技术人员E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员单选题18.经营乙类非处方药的药品零售企业应配备A.执业药师B.药师C.经有关部门考核合格的业务人员D.依法经过资格认定的药学技术人员E.执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员 参考答案：C共享答案题A.应当使用国家语言文字工作委员会公布的规范化汉字B.应当科学、规范、准确C.应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充D.应当使用容易理解的文字表述，以便患者自行判断、选择和使用E.应当以说明书