《主管药师《相关专业知识》模拟试卷四（精选题）.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《主管药师《相关专业知识》模拟试卷四（精选题）.docx（28页珍藏版）》请在taowenge.com淘文阁网|工程机械CAD图纸|机械工程制图|CAD装配图下载|SolidWorks_CaTia_CAD_UG_PROE_设计图分享下载上搜索。
1、单选题1.片剂辅料中的崩解剂是A.乙基纤维素B（江南博哥）.羟丙基甲基纤维素C.滑石粉D.羧甲基淀粉钠E.糊精 参考答案：D参考解析：羧甲基淀粉钠（Carboxymethylstarchsodium，CMS-Na）是一种白色无定形的粉末，吸水膨胀作用非常显著，吸水后可膨胀至原体积的300倍（有时出现轻微的胶粘作用），是一种性能优良的崩解剂，价格亦较低，其用量一般为1%6%（国外产品的商品名为Primojel）。单选题2.下列不是气雾剂的组成的是A.药物与附加剂B.抛射剂C.耐压容器D.阀门系统E.胶塞 参考答案：E单选题3.影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A.pHB.广
2、义的酸碱催化C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂 参考答案：A单选题4.可用作缓释作用的包合材料是A.-环糊精B.-环糊精C.-环糊精D.葡糖基-环糊精E.乙基化-环糊精 参考答案：E单选题5.随剪切应力增加黏度下降，应力消除后黏度又缓慢地恢复到原来的状态的现象称为A.塑性B.胀性C.触变性D.黏弹性E.假塑性 参考答案：C参考解析：触变性：触变性是指在一定温度下，非牛顿流体在恒定剪切力（振动、搅拌、摇动）的作用下，黏性减小，流动性增大，当外界剪切力停止或减小时，体系黏度随时间延长而恢复原状的一种性质。单选题6.关于液体制剂的溶剂叙述错误的是A.水性制剂易霉变，不宜长期贮存B.20%以上的稀乙醇
3、即有防腐作用C.一定浓度的丙二醇尚可作为药物经皮肤或黏膜吸收的渗透促进剂D.液体制剂中常用的为聚乙二醇10004000E.聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用 参考答案：D单选题7.静脉脂肪乳注射液中含有甘油2.5%（g/ml），它的作用是A.等张调节剂B.乳化剂C.溶剂D.保湿剂E.增稠剂 参考答案：A单选题8.低温间歇灭菌法消灭芽胞效果A.不明显B.明显C.根据药品而定D.根据pH而定E.根据环境而定 参考答案：A单选题9.依据医院处方点评管理规范（试行），超常处方包括A.用法、用量不适宜B.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方C.重复给药D.有配伍禁忌或者不良相互作用E
4、.无适应证用药 参考答案：E参考解析：超常处方包括以下情况：无适应证用药；无正当理由开具高价药的；无正当理由超说明书用药的；无正当理由为同一患者同时开具3种以上药理作用相同药物的。单选题10.治疗产ESBLs菌（超广谱-内酰胺酶）感染首选A.碳青霉烯类、酶抑制剂复合制剂B.三代头孢、氨基苷类C.氟喹诺酮类、氨基苷类D.酶抑制剂复合制剂、头霉素类E.以上均不正确 参考答案：A单选题11.麻醉药品，做到五专，即A.专人保管、专库管理、专册登记、专用账册、专用处方B.专人监督、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方C.专人保管、专柜加锁、专册登记、专款调配、专用处方D.专人签字、专柜加锁、专册登记、
5、专用账册、专用处方E.专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方 参考答案：E单选题12.在依法查处生产、销售、使用假药、劣药时，有下列情形的，应从重处罚A.擅自动用查封物品的B.药品所含成分的名称与国家药品标准不符合的C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的D.变质的或被污染的E.擅自为医疗单位加工制剂的 参考答案：A单选题13.药物制剂的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求为A.药品有效性B.药品安全性C.药品稳定性D.药品均一性E.药品的经济性 参考答案：D单选题14.在制剂中添加哪个物质不能增加药物透皮吸收作用A.月桂氮酮B.聚乙二醇C.二甲基亚砜D.薄荷醇E.尿素 参考答
6、案：B单选题15.增加维生素B2体内吸收的给药方式为A.空腹B.清晨空腹C.餐前15minD.睡前E.食时或食后立即服 参考答案：E参考解析：维生素B2存在吸收部位特异性，仅在十二指肠吸收，饭后服用有利于增加在吸收部位的停留时间。单选题16.下列不属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.质量的重要性C.使用的限时性D.市场的竞争性E.治疗的专属性 参考答案：D参考解析：按照药品特殊性的4种表现，即可选出答案。单选题17.不属调剂部门的是A.门诊药房B.中药房C.儿科药房D.住院药房E.药库 参考答案：E参考解析：按照医疗机构中调剂部门的类型，即可选出答案。单选题18.药品管理法规定，国家实行药品
7、不良反应A.评价制度B.报告制度C.复核制度D.公告制度E.备案制度 参考答案：B参考解析：药品管理法规定，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构均要按规定进行药品不良反应报告制度。单选题19.标志着我国药品监督管理工作进入法制化阶段的法律是A.中华人民共和国宪法B.中华人民共和国药品管理法C.麻醉药品和精神药品管理条例D.中华人民共和国产品质量法E.中华人民共和国刑法（节选） 参考答案：B参考解析：根据药品管理法的立法意义，即可选出答案。单选题20.药品广告经批准发给药品广告批准文号是企业所在地的A.工商行政管理部门B.药品监督管理部门C.药品监督管理部门和工商行政管理部门D.宣传部门E.广播
8、电视管理部门 参考答案：B参考解析：按照药品广告须经企业所在地的药监部门批准的规定，即可选出答案。单选题21.对炉甘石洗剂的描述不正确的是A.主成分为炉甘石和氧化锌B.清洁创面用C.制剂为淡红色，是含有氧化铁的缘故D.作为皮肤用的保护药及收敛剂E.可用于皮肤炎症、亚急性皮炎 参考答案：B单选题22.下列关于栓剂叙述错误的是A.适用于口服片剂、胶囊、散剂有困难的患者用药B.栓剂仅通过直肠给药途径发挥局部或全身治疗作用C.常用的栓剂有直肠栓、阴道栓D.药物与基质混合均匀，外形应完整光滑，无刺激性E.栓剂为人体腔道给药的固体状外用制剂 参考答案：B参考解析：栓剂系指药物与适宜基质制成的具一定形状供腔
9、道给药的固体状外用制剂。栓剂在常温下为固体，塞人人体腔道后，在体温下迅速软化，熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生局部或全身作用。常用的栓剂有直肠栓、阴道栓、尿道栓、耳用栓等。所以答案为B。单选题23.下列是软膏水溶性基质的是A.植物油B.固体石蜡C.鲸蜡D.凡士林E.聚乙二醇 参考答案：E参考解析：水溶性基质是由天然或合成的水溶性高分子物质所组成，目前常见的水溶性基质主要是合成的聚乙二醇（PEG）类高分子物。所以答案为E。单选题24.下列影响浸出的因素不正确的是A.浸出原料B.药材粉碎粒度C.浸出溶剂D.浓度梯度E.浸出压力 参考答案：A参考解析：影响浸出的因素有：浸出溶剂；药材的粉碎粒度
10、；浸出温度；浓度梯度；浸出压力；药材与溶剂相对运动速度；新技术的应用。所以答案为A。单选题25.生产注射剂最常用的溶剂是A.自来水B.煮沸的纯化水C.注射用水D.灭菌注射用水E.反渗透制备的水 参考答案：C参考解析：纯化水、注射用水、灭菌注射用水是常用的制药用水。纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。单选题26.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.1000级B.100级C.1万级D.30万级E.100万级 参考答案：B参考解析：注射用无菌分装产品（如抗生素）的制造一般没有灭菌过
11、程，应在100级环境下分装。单选题27.湿法制粒压片工艺流程为A.原辅料干燥混合粉碎制软材制粒压片B.原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片C.原辅料混合粉碎制软材整粒制粒干燥压片D.原辅料混合粉碎制软材制粒整粒压片E.原辅料混合粉碎制软材制粒干燥压片 参考答案：B参考解析：湿法制粒压片的工艺为原辅料粉碎混合制软材制粒干燥整粒压片。单选题28.用乳钵进行粉碎时，每次所加药料一般不超过乳钵容积的A.2/3B.1/3C.2/5D.3/5E.1/6 参考答案：B参考解析：研钵一般用于研磨固体物质或进行粉末状固体的混合。进行粉碎时，研钵中盛放固体的量不得超过其容积的1/3。单选题29.对药事管理来说，药
12、品与食品等其他商品的最基本区别点是A.批准文号B.许可证制度C.特殊性D.专属性E.质量重要性 参考答案：C参考解析：根据药品的定义和药品特殊性的表现，即可选出答案。单选题30.医疗机构制剂许可证应当标明A.制剂负责人B.制剂质量负责人C.有效期D.制剂地点E.制剂剂型 参考答案：C参考解析：按照医疗机构制剂许可证的管理规定，即可选出答案。单选题31.依据药品管理法的规定，监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的是A.药品监督管理部门B.质量监督部门C.价格主管部门D.工商行政管理部门E.商务部门 参考答案：D参考解析：根据药品管理法的规定：监督药品购销中的不正之风并对其进行行政处罚的部门
13、是工商行政管理部门。单选题32.中华人民共和国药品管理法规定，对疗效不明确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当A.撤销批准文号或者进口药品注册证书B.组织再评价合格后使用C.企业自己销毁D.由药品监督管理部门监督企业销毁E.由药品监督管理部门监督销毁 参考答案：A参考解析：按照药品管理法规定，对疗效不确切、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销批准文号或者进口药品注册证书。可以避免继续对老百姓产生危害。单选题33.按药品管理法列入劣药的是A.变质药B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 参
14、考答案：C参考解析：根据药品管理法中按劣药论处的6种情况之一，即可选出答案。单选题34.关于药品包装叙述错误的是A.安瓿、铝箔等直接接触药品的包装，称为药品内包装B.药品标签及说明书必须按国家药监局规定的要求印刷C.在中国境内销售、使用的进口药品的包装、标签及说明书可以以外文为主D.当包装标签不能全部注明不良反应、禁忌证时，应注明“详见说明书”字样E.药品的通用名称必须用中文显著标示 参考答案：C参考解析：按照药品包装的管理规定，即可选出答案。单选题35.麻黄素管理办法规定，不包括A.草酸麻黄素B.盐酸麻黄素C.草质麻黄茎D.硫酸麻黄素E.麻黄浸膏粉 参考答案：C参考解析：根据麻黄素管理办法规
15、定中的种类，即可选出答案。单选题36.考察药物稳定性时高温试验的温度是A.50B.40和60C.37D.75E.30 参考答案：B参考解析：高温试验为供试品开口置适宜的洁净容器中，60温度下放置10d，于第5天和第10天取样，按稳定性重点考察项目进行检测。若供试品含量低于规定限度则在40条件下同法进行试验。若60无明显变化，不再进行40试验。单选题37.醋酸可的松滴眼液中羧甲基纤维素钠的作用是A.表面活性剂B.抑菌剂C.渗透压调节剂D.混悬剂E.缓冲剂 参考答案：D参考解析：醋酸可的松滴眼液中表面活性剂是吐温80，抑菌剂是硝酸苯汞，渗透压调节剂是硼酸，混悬剂是羧甲基纤维素钠。所以答案为D。单选
16、题38.下列宜制成软胶囊剂的是A.O/W型乳剂B.硫酸锌溶液C.维生素ED.药物的稀乙醇溶液E.药物的水溶液 参考答案：C参考解析：O/W型乳剂外相为水相，硫酸锌溶液为水溶液，由于胶囊壳的主要囊材是水溶性明胶，所以，填充的内容物不能是水溶性或稀乙醇溶液，以防囊壁溶化。所以答案为C。单选题39.以下改善维生素C注射剂稳定性的措施中，不正确的做法是A.加入抗氧剂BHA或BHTB.通惰性气体二氧化碳或氮气C.调节pH至6.06.2D.采用100，流通蒸汽15分钟灭菌E.加ETA-2Na 参考答案：A参考解析：维生素C极易氧化，因此应加入抗氧化剂亚硫酸氢钠而不是氧化剂，所以答案为A。单选题40.不属于
17、药物稳定性试验方法的是A.高湿试验B.加速试验C.常温试验D.长期试验E.随机试验 参考答案：E参考解析：药物稳定性试验方法：影响因素试验：是在高温、高湿、强光的剧烈条件下考察；加速试验：加速试验法是以化学动力学理论为依据的；长期试验（留样观察法）。单选题41.樟脑醑的制法为A.溶解法B.稀释法C.配研法D.表面聚合法E.冷压法 参考答案：A参考解析：醑剂可用溶解法和蒸馏法制备。樟脑醑的制法为：取樟脑，加乙醇约800ml溶解后，再加适量的乙醇使成1000ml，滤过，即得。单选题42.关于胶体溶液特性的叙述，错误的是A.胶粒具有布朗运动B.胶粒能散射光，有明显的丁达尔效应C.胶粒带电荷D.胶体溶
18、液的分散相能透过半透膜E.胶体溶液的分散相能透过滤纸 参考答案：D参考解析：胶体溶液的特性有：分散粒子（胶粒）大小介于真溶液与粗分散体系之间，因此，胶体溶液与真溶液不同。具有一定的黏度，其胶粒的扩散速度小，能穿过滤纸而不能透过半透膜。胶体微粒具有布朗运动。胶体微粒对光线产生散射作用（丁达尔效应）。胶体微粒带有电荷（胶粒的带电具有双电层结构）。单选题43.胰岛素宜采用的灭菌方法是A.高压蒸汽灭菌法B.用抑菌剂加热灭菌C.滤过除菌法D.紫外线灭菌E.流通蒸汽灭菌 参考答案：C参考解析：滤过灭菌法适用于对热不稳定的药物溶液，胰岛素溶液易受热降解。单选题44.制备注射剂和滴眼剂的洁净室，为了保持空气的
19、洁净，需要维持的特定条件是A.室内应维持紫外线照射B.室内应维持特定光亮度C.室内应维持一定的正压D.室内应维持湿度越低越好E.室内应维持较高的温度 参考答案：C参考解析：洁净室空气质量除洁净度（微粒数）要求外，还有温度（1826）、相对湿度（40%60%）、压力（保持正压）的要求。这4个要求是洁净室设计的标准。单选题45.关于假塑性流动，下列描述正确的是A.切变速度越大，黏度越大B.振摇后可使分子间缠绕程度增加C.越用力振摇，其黏度越减小D.稍微摇动，其黏度会减少E.存在切变稀化现象 参考答案：E参考解析：根据流动和变形形式不同，将物质分为牛顿流体和非牛顿流体。牛顿流体遵循牛顿流动法则，非牛
20、顿流体不遵循该法则。牛顿流体在层流条件下的剪切力（S）与剪切速度（D）成正比。单选题46.药物与血浆蛋白结合A.是不可逆的B.是可逆的C.加速药物的消除D.不存在竞争性抑制E.促进药物排泄 参考答案：B参考解析：药物与血浆蛋白可逆性结合，是药物在血浆中的一种贮存形式，能降低药物的分布与消除，使血浆中游离型药物保持一定的浓度并维持一定的时间，不会因很快消除而作用短暂。单选题47.胆汁排泄的有关叙述中错误的是A.胆汁排泄的机制包括被动扩散和主动转运B.一些药物在肾功能障碍时胆汁排泄量增加C.药物的极性大小对其胆汁排泄量无影响D.药物随胆汁流量的增加排泄量增加E.药物与血浆蛋白结合则不随胆汁排泄 参
21、考答案：C参考解析：影响胆汁排泄的因素有：药物的理化性质，如化合物的分子量、极性、取代基、解离状态及脂溶性等；生物学因素，如种属差异、性别、年龄、胆汁流量、代谢状况、蛋白质结合率、疾病等。单选题48.关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A.医疗机构配制制剂，必须取得医疗机构制剂许可证B.医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发C.医疗机构配制的制剂不能在市场上销售D.医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传E.制剂品种必须经省级药品监督管理部门批准后方可配制 参考答案：B参考解析：根据医疗机构配制制剂条件的规定和对制剂的管理规定，即可选出答案。单选题49.已列入国家药品标准的药品名称，或已成为
22、药品通用名称，不能作为A.药品报批资料使用B.药品注册使用C.药品包装使用D.药品商标使用E.药品标签使用 参考答案：D参考解析：根据药品通用名称的管理规定，即可选出答案。单选题50.禁止发布广告的药品是A.疫苗B.抗肿瘤药品C.医疗机构配制的制剂D.抗生素E.诊断药品 参考答案：C参考解析：根据药品管理法实施条例的规定，医疗机构配制的制剂禁止发布广告。单选题51.医疗用毒性药品管理办法发布的部门是A.全国人大常委会B.国务院C.卫生部、国家中医药管理局D.国家药品监督管理局、国家中医药管理局E.卫生部、国家药品监督管理局 参考答案：B参考解析：根据医疗用毒性药品管理办法的规定，即可选出答案。
23、单选题52.麻黄素管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是A.医疗机构制剂营业执照B.医疗机构制剂批准文号C.麻醉药品购用印鉴卡D.一类精神药品购用印鉴卡E.二类精神药品购用印鉴卡 参考答案：C参考解析：根据麻黄素管理办法中的有关管理规定，即可选出答案。单选题53.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的A.执业医师B.执业医师和执业药师C.执业药师D.执业助理医师E.临床药师 参考答案：A参考解析：按照处方管理办法中处方权的规定，即可选出答案。单选题54.我国的药品质量监督管理的原则包括A.标准第一的原则B.以群众效益为最高原则C.以经济效益为主的原则D.法制化与民主化高度统一的原则E.
24、专业监督管理与群众性的监督管理相结合的原则 参考答案：E参考解析：根据我国药品质量监督管理原则的规定，即可选出答案。单选题55.下列属于评价脂质体质量好坏的重要指标的是A.表面电荷B.分散性C.包封率D.圆整性E.溶出率 参考答案：C参考解析：脂质体的质量评价除应符合药典有关制剂通则的规定外，目前控制的项目还有形态、粒径及其分布、包封率和载药量、渗漏率和靶向性评价。单选题56.关于处方的叙述下列正确的是A.处方只能由注册的执业医师开具B.处方可以由注册的执业助理医师开具C.处方可以由药学专业技术人员开具D.处方可以由注册的执业医师和执业药师开具E.处方可以由注册的执业医师和药学专业技术人员开具
25、 参考答案：B单选题57.下列药物用水描述错误的是A.注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水B.纯化水即是注射用水C.纯化水可作为配制普通药剂的溶剂或试验用水D.纯化水不得用于注射剂配制E.纯化水为原水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水 参考答案：B参考解析：根据中国药典（2010年版）关于制药用水规定：饮用水为天然水经净化处理所得的制药用水。可作为药材净制时的漂洗、制药用具的粗洗用水。纯化水为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜的方法制备的制药用水。注射用水为纯化水经蒸馏所得的蒸馏水。灭菌注射用水为经灭菌后的注射用水。所以答案为B。单选题58.下列关于抛射剂
26、叙述错误的是A.抛射剂可分为压缩气体与液化气体B.气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关C.抛射剂在气雾剂中起动力作用D.抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂E.压缩气体常用于喷雾剂 参考答案：A参考解析：抛射剂是喷射药物的动力，有时兼有药物的溶剂作用。抛射剂一般可分为氟氯烷烃、碳氢化合物及压缩气体三类。所以答案为A。单选题59.下列关于微囊叙述错误的是A.微囊化可提高药物的稳定性B.微囊化可减少药物的配伍禁忌C.微囊化后药物的结构发生改变D.药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性E.通过制备微囊可使液体药物固体化 参考答案：C参考解析：药物微囊化的目的：掩盖药物的不良气味及嗅味；提高药物的稳定性；防止
27、药物在胃内失活或减少对胃的刺激；使液态药物固态化便于应用与贮存；减少复方药物的配伍变化；可制备缓释或控释制剂；使药物浓集于靶区，提高疗效，降低毒副作用；可将活细胞或生物活性物质包囊。但是没有改变药物的结构。所以答案为C。单选题60.下述关于脂质体的表述不正确的是A.可分为单室脂质体和多室脂质体B.是主动靶向制剂C.具有靶向性和缓释性特点D.磷脂与胆固醇是形成脂质体的基础物质E.体内作用过程分为吸附、脂交换、内吞、融合四个阶段 参考答案：B参考解析：脂质体是被动靶向制剂，根据其结构所包含的类脂双分子层的层数，分为单室脂质体和多室脂质体。药物被脂质体包封后具有靶向性，缓释性，细胞亲和性等特性。磷脂
28、与胆固醇是形成脂质体双分子层的基础物质，脂质体在体内与细胞的作用过程分为吸附，脂交换，内吞和融合四个阶段。所以答案为B。单选题61.红细胞处于低渗环境时可能会A.溶血B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚 参考答案：A参考解析：大量低渗溶液会是红细胞膜外的水分进入细胞，从而使得红细胞胀大破裂而发生溶血。单选题62.下列选项中不得添加抑菌剂的是A.采用低温间歇灭菌的注射剂B.输液C.采用无菌操作法制备的注射剂D.口服溶液剂E.采用滤过除菌法制备的注射剂 参考答案：B单选题63.不宜制成胶囊剂的药物为A.克拉霉素B.红霉素C.奥美拉唑D.溴化钾E.吲哚美辛 参考答案：D参考解析：溴化钾吸湿性很强，不宜制
29、成胶囊剂。单选题64.关于控释片说法正确的是A.释药速度主要受胃肠蠕动影响B.释药速度主要受胃肠pH影响C.释药速度主要受胃肠排空时间影响D.释药速度主要受剂型控制E.临床上吞咽困难的患者，可将片剂掰开服用 参考答案：D参考解析：控释制剂是指在规定释放介质中，按要求缓慢恒速或接近恒速地释放药物。单选题65.消除速度常数的单位是A.时间B.质量体积C.时间的倒数D.体积的倒数E.质量 参考答案：C参考解析：消除是指体内药物不可逆失去的过程，主要包括药物的代谢和排泄。多数药物从体内的消除过程符合表观一级过程，一级过程的速度常数即为药物的消除速度，用K来表示，单位为时间的倒数。单选题66.关于药物代
30、谢部位正确的是A.脑部含有大量药酶，代谢活性很高B.肠内细菌代谢只能进行第1相反应C.表皮上不能进行任何代谢反应D.鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢作用E.肺部代谢酶浓度很高 参考答案：D参考解析：药物代谢的部位主要是肝，还有肾、胃肠道、皮肤和肺，但肺部药物代谢酶浓度很低，除少数酶外，大部分酶的活性均低于肝。皮肤表皮可进行葡萄糖醛酸结合等代谢反应。脑整体代谢活性不高。鼻黏膜吸入挥发性物质时可有代谢反应。故D正确。单选题67.医院中按照“金额管理”季度盘点、“以存定销”管理的是A.一类精神药品B.二类精神药品C.贵重药品D.自费药品E.普通药品 参考答案：E参考解析：根据药品经济管理的内容，即可选
31、出答案。单选题68.医疗机构配制制剂的最重要条件是A.有药学技术人员B.有完善的规章制度C.有医疗机构制剂许可证D.有经批准品种E.有先进的检验设备 参考答案：C参考解析：按药品管理法规定，医疗机构配制制剂首先要获得医疗机构制剂许可证，无此证者不能配制制剂。单选题69.药品管理法对劣药的定义是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.以非药品冒充药品的D.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E.被污染的 参考答案：A参考解析：按照药品管理法对劣药的定义，即可选出答案。单选题70.药品管理法适用于A.所有与药学有关的单位和个人B.所有从事药品研制、生产、经营
32、、使用和监督管理的单位和个人C.所有从事药品生产、经营、使用和药学教育的单位和个人D.所有从事药品研制、检验、生产、经营、监督管理和药学教育的单位和个人E.所有有关药品研制、生产、经营、使用和药学教育的单位和个人 参考答案：B参考解析：根据药品管理法规定适用范围的内容，即可选出答案。单选题71.开办药品生产企业必须首先取得A.药品生产许可证B.GMP证书C.营业执照D.药品经营许可证E.GSP证书 参考答案：A参考解析：根据药品管理法规定开办药品生产企业必须具备的条件，即可选出答案。单选题72.关于处方制度，下列叙述错误的是A.处方内容包括前记、正文、签名三部分B.处方中所用药品名可以为规范的
33、中文名或规范的英文名C.处方具有经济上、法律上、技术上、管理上等多方面的意义D.发生药疗事故时，处方是追查责任的依据E.药师具有处方审核权，但没有处方修改权 参考答案：D参考解析：按照处方管理办法的有关规定，即可选出答案。单选题73.以下关于判断微粒是否为脂质体的说法正确的是?A.球状小体B.具有类脂质双分子层的结构的微型囊泡C.具有微型囊泡D.由表面活性剂构成的胶团E.具有薄膜层双分子层结构的微型囊泡 参考答案：B参考解析：脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体，其结构与表面活性剂构成的胶束不同、后者是由单分子层所组成，而脂质体是由双分了层组成，所以答案为B。单
34、选题74.药物制成剂型的主要目的不包括A.医疗预防的要求B.药物性质的要求C.给药途径的要求D.应用、保管、运输方便E.降低成本 参考答案：E参考解析：药物制成剂型的目的是为适应诊断、治疗或预防疾病的需要。单选题75.有关乳浊液的类型，叙述正确的是A.水包油型，简写为水油或O/W型B.油包水型，简写为水油或O/W型C.水包油型，油为外相，水为不连续相D.油包水型，油为外相，水为不连续相E.复乳只能为O/W/O 参考答案：D参考解析：油包水型乳浊液，油相为连续相，水相为分散相，简写为水油或W/O型。共享答案题A.实行双人核对制B.与医师沟通，提出调整建议C.有权拒绝调配，并做记录与签名D.按操作
35、规程的规定，填写各项记录E.停止调配，立即上报并查明原因单选题1.静脉用药调配中，对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱，药师应当A.实行双人核对制B.与医师沟通，提出调整建议C.有权拒绝调配，并做记录与签名D.按操作规程的规定，填写各项记录E.停止调配，立即上报并查明原因 参考答案：C参考解析：对于用药错误或不能保证成品输液质量的处方或用药医嘱，药师有权拒绝调配，并做记录与签名。摆药、混合调配和成品输液应当实行双人核对制；集中调配要严格遵守相关规范和标准操作规程，不得交叉调配；调配过程中出现异常应当停止调配，立即上报并查明原因。共享答案题A.实行双人核对制B.与医师沟通，提出调整
36、建议C.有权拒绝调配，并做记录与签名D.按操作规程的规定，填写各项记录E.停止调配，立即上报并查明原因单选题2.静脉用药调配过程中出现异常，药学人员应当A.实行双人核对制B.与医师沟通，提出调整建议C.有权拒绝调配，并做记录与签名D.按操作规程的规定，填写各项记录E.停止调配，立即上报并查明原因 参考答案：E参考解析：共享答案题A.实行双人核对制B.与医师沟通，提出调整建议C.有权拒绝调配，并做记录与签名D.按操作规程的规定，填写各项记录E.停止调配，立即上报并查明原因单选题3.静脉用药调配中，摆药、混合调配和成品输液，应当A.实行双人核对制B.与医师沟通，提出调整建议C.有权拒绝调配，并做记
37、录与签名D.按操作规程的规定，填写各项记录E.停止调配，立即上报并查明原因 参考答案：A共享答案题A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款B.处二万元以上十万元以下的罚款C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款E.责令改正，没收违法销售的产品，并处违法销售制剂贷值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得单选题4.违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款B.处二万元以上十万元以下的罚款C
38、.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款E.责令改正，没收违法销售的产品，并处违法销售制剂贷值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 参考答案：C参考解析：共享答案题A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款B.处二万元以上十万元以下的罚款C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款E.责令改正，没收违法销售的产品，并处违法销售制剂贷值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得单选题5.医疗机构将其配制的制剂在市场
39、销售的，应A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款B.处二万元以上十万元以下的罚款C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款E.责令改正，没收违法销售的产品，并处违法销售制剂贷值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 参考答案：E参考解析：共享答案题A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款B.处二万元以上十万元以下的罚款C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款E.责令改正，没收违法销售的产品，并处违法销售制
40、剂贷值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得单选题6.药品的生产企业、经营企业、研究机构，未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的，应A.责令停产、停业整顿，并处五千元以上二万元以下的罚款B.处二万元以上十万元以下的罚款C.五年内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款D.责令改正，给予警告，对单位并处三万元以上五万元以下的罚款E.责令改正，没收违法销售的产品，并处违法销售制剂贷值金额一倍以上三倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得 参考答案：A共享答案题A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物
41、C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物单选题7.湿法制粒压片适用于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物 参考答案：A参考解析：药物稳定，对湿热不起变化，可压性及流动性都较差，可采用湿法制粒压片法制成流动性和可压性都较好的颗粒后再压片。共享答案题A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压
42、性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物单选题8.空白颗粒压片适用于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物 参考答案：E参考解析：为液体状态易挥发的小剂量药物适于空白颗粒压片。共享答案题A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C
43、.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物单选题9.结晶直接压片适用于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物 参考答案：C参考解析：药物呈立方体结晶，具有良好的流动性和可压性，可直接压片。共享答案题A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物E.液体状态易挥发的小剂量药物单选题10.干法制粒压片适用于A.较稳定，遇湿热不起变化，但可压性和流动性较差的药物B.较不稳定，遇湿热分解，可压性、流动性均不好，量较大的药物C.可压性尚可的立方结晶型药物D.较不稳定，遇湿热分解，其粉末流动性尚可，量较小的药物