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1、单选题1.下列质量检查项中，属于颗粒剂特征检查项的（江南博哥）是A.崩解度B.软化度C.溶化度D.热原检查E.溶出度 参考答案：E参考解析：本题考查颗粒剂的质量检查。颗粒剂需检查溶出和吸收。单选题2.制备溶液型气雾剂，为使药物和抛射剂混合成均相溶液，加入适量的乙醇或丙二醇作A.稀释剂B.潜溶剂C.增溶剂D.助溶剂E.助流剂 参考答案：B参考解析：本题考查气雾剂附加剂。制备溶液型气雾剂，为使药物和抛射剂温和成均相溶液，加入适量的乙醇或丙二醇作潜溶剂。单选题3.国家基本药物调整的周期是A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年 参考答案：C参考解析：本题考查国家基本药物的调整周期。国家基本药物一般每
2、三年调整一次。单选题4.关于医院制剂的叙述，正确的是A.患者可自行购买B.患者可凭处方去药店自行购买C.患者可在互联网上购买D.患者亲自去医院诊断开具购买E.患者可凭处方去其他医院购买 参考答案：D参考解析：本题考查医疗机构制剂的管理。医疗机构配制的制剂应该通过本医疗机构的医生对患者进行诊断后开具处方，由本医疗机构的药剂部门根据医师处方将该制剂发放到患者(或患者家属)手中。医疗机构配制的制剂不能以其他方式流通到本医疗机构以外的地方销售或使用，包括患者通过互联网订购药品。单选题5.下列关于处方药的叙述，不正确的是A.必须在药品的包装上标记特殊标识B.必须具有药品经营许可证才能经营C.只能在专业性
3、医药报刊进行广告宣传D.必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用E.必须具有药品生产许可证和药品批准文号才能生产 参考答案：A参考解析：本题考查处方药的规定。处方药包装上不需标记特殊标识。单选题6.无生产日期和有效期的药品A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为过期药品 参考答案：D参考解析：本题考查劣药的认定。药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(1)未标明有效期或者更改有效期的；(2)不注明或者更改生产批号的：(3)超过有效期的；(4)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(5)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料
4、的；(6)其他不符合药品标准规定的。单选题7.下列不是药剂学基本任务的是A.药物合成B.药剂学基本理论的研究C.新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发D.药典等药品标准的研究E.中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发 参考答案：A参考解析：药剂学任务包括研究药剂学基本理论和生产技术，新剂型、新辅料、制剂新机械设备和新技术的研究与开发，辅料、设备、工艺和技术的革新，整理和开发中药现代制剂和生物技术制剂的研究开发，制剂设计理论的推广应用。药物合成属药物化学任务。故正确答案为A.单选题8.GMP的检查对象错误的是A.人B.生产环境C.制剂生产的全过程D.销售过程E.包装过程 参考答案：D参
5、考解析：GMP的检查对象包括人、生产环境、制剂生产的全过程和包装过程。销售过程属于GSP。故正确答案为D.单选题9.关于低分子溶液剂的叙述错误的是A.是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂B.包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等C.溶液剂和糖浆剂都可用溶解法和稀释法制备D.酊剂的制备方法有三种：溶解法或稀释法、浸渍法、渗漉法E.甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂 参考答案：C参考解析：低分子溶液剂是小分子药物分散在溶剂中制成的均匀分散的液体制剂；包括溶液剂、芳香水剂、糖浆剂、甘油剂等；溶液剂用溶解法和稀释法制备；糖浆剂用溶解法和混合法制备；酊剂的制备方法有三种：溶解法或
6、稀释法、浸渍法、渗漉法；甘油剂是指药物溶于甘油中制成的专供外用的溶液剂。故正确答案为C.单选题10.关于溶胶剂的叙述错误的是A.溶胶中分散的微细粒子在1100nm之间B.溶胶剂是热力学不稳定系统C.电位越高说明斥力越大，溶胶也就越不稳定D.溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质E.溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法 参考答案：C参考解析：溶胶剂分散的微细粒子在1100nm之间；溶胶剂为非匀相溶液，是热力学不稳定系统；电位越高说明斥力越大，不易沉淀，溶胶越稳定；溶胶剂具有光学性质、电学性质、动力学性质；溶胶剂的制备方法有分散法和凝集法。故正确答案为C.单选题11.非处方药每个销售的基本单元包装必
7、须附有A.标签和专有标识B.说明书和产品合格标志C.专有标识和说明书D.标签和说明书E.产品合格标志和标签 参考答案：D参考解析：处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药每个销售的基本单元包装必须附有标签和说明书。以方便消费者正确使用药品。单选题12.天然高分子助悬剂阿拉伯胶（或胶浆）一般用量是A.1%2%B.2%5%C.5%l5%D.10%15%E.12%15% 参考答案：C参考解析：常用的天然高分子助悬剂有：阿拉伯胶，用量5%15%；西黄蓍胶，用量0.5%1%；琼脂，用量0.3%0.5%，单选题13.栓剂的制备方法有A.冷压法B.模制成型C.乳化法D.研磨法E.注入法 参考答案：A参考解
8、析：栓剂的制备方法有冷压法和热熔法两种。而研磨法、乳化法是软膏剂的制备方法。单选题14.垂熔玻璃滤器使用后用水抽洗，并以某种溶液浸泡处理，该溶液为A.重铬酸钾-浓硫酸液B.硝酸钠-浓硫酸液C.浓硫酸液D.亚硝酸钠-浓硫酸液E.30%H2O2 参考答案：B参考解析：垂熔玻璃滤器使用后要用水抽洗，并以1%2%硝酸钠硫酸液浸泡处理。单选题15.可以从事药物配制或药品购售工作的科室是A.核医学科B.骨伤科C.理疗科D.肿瘤科E.检验科 参考答案：A参考解析：经药事管理委员会审核批准除核医学科可购售本专业所需的放射性药品外其他科室不得从事放射性药品配制或药品购售工作。故正确答案为A.单选题16.每张处方
9、不超过7日常用量的药品是A.所有药品B.麻醉药品C.第一类精神药品D.第二类精神药品E.毒性药品 参考答案：D参考解析：根据第二类精神药品的处方限量的规定。单选题17.药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.食用要求D.药用要求E.生产要求 参考答案：D参考解析：根据药品管理法规定，生产药品所需的原、辅料必须符合药用要求的规定。单选题18.不会对药品制剂生物利用度产生影响的因素是A.原料的晶型B.药品的含量C.辅料的种类D.药品的粒度E.药物的剂型 参考答案：B参考解析：生物利用度指制剂中药物被吸收进入体循环的速度与程度。影响药物吸收的剂型因素：药物的解离度、
10、药物的溶出速度（粒子大小、多晶型、溶剂化物、成盐等）药物在胃肠道中的稳定性、药物的具体剂型、给药途径。单选题19.药物在体内代谢一般产生A.酸性增强的代谢物B.碱性增强的代谢物C.极性增强的代谢物D.油，水分配系数高的代谢物E.水溶性减弱的代谢物 参考答案：C参考解析：药物的代谢产物通常比原药物的极性增大、水溶性增强。多数药物代谢后活性减弱或失去活性，少数药物代谢后转变成药理活性物质。单选题20.中药、蒙药、苗药等属于A.中药材B.中药饮片标识C.民族药D.现代药E.传统药 参考答案：E参考解析：按照传统药的种类包括。单选题21.不属于生化药物的是A.-干扰素B.胰岛素C.蝮蛇抗栓酶D.明胶E
11、.磺胺嘧啶 参考答案：E参考解析：生化药物是从生物体分离、纯化所得，可用于预防、治疗和诊断疾病的生化物质，其中部分现已通过化学合成或生物技术制备或重组。磺胺嘧啶属于合成抗菌药。故正确答案为E.单选题22.下列关于固体制剂的叙述错误的是A.首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型B.粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装，得到的是颗粒剂C.如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂D.对于固体制剂来说，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要E.粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作 参考答案：B参考解析：固体制剂首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型，颗粒剂是将药物与适宜
12、辅料配合而制成的颗粒状制剂，如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊，可制备胶囊剂，对于固体制剂来说，物料的混合度、流动性、充填性都非常重要，粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作。故正确答案为B.单选题23.关于胶囊剂叙述错误的是A.胶囊填充的药物可以是水溶液或稀乙醇溶液B.可掩盖药物的不良气味C.药物装入胶囊可以提高药物的稳定性D.可以弥补其他固体剂型的不足E.可延缓药物的释放和定位释药 参考答案：A参考解析：药物的水溶液或乙醇溶液溶解胶囊壁，不适宜制成胶囊。胶囊剂可提高病人服药顺应性、生物利用度高、药物稳定性好、可实现定时定量定位释放药物、可以弥补其他固体剂型的不足。故正确答案为A.单选
13、题24.已被撤销批准文号的药品，应A.不得生产销售和使用B.按假药论处C.按劣药论处D.组织再评价E.由药品监督管理部门监督销毁或处理 参考答案：A参考解析：根据药品管理法的规定对已被撤销批准文号药品的处理办法。单选题25.下列选项中不得添加抑菌剂的是A.采用低温间歇灭菌的注射剂B.输液C.采用无菌操作法制备的注射剂D.口服溶液剂E.采用滤过除菌法制备的注射剂 参考答案：B参考解析：输液是由静脉滴注输入体内的大剂量（一次给药在100ml以上）注射液。通常包装在玻璃或塑料的输液瓶或袋中，不含防腐剂或抑菌剂。单选题26.红细胞处于低渗环境时可能会A.溶血B.水解C.膨胀D.氧化E.凝聚 参考答案：
14、A参考解析：红细胞为一半透膜，往血液中注入大量低渗溶液中，水分子穿过细胞膜进入红细胞内，使红细胞胀破，造成溶血现象。单选题27.提高浸出效率，常采取一些措施，下列措施错误的是A.选择适宜的溶剂B.恰当地升高温度C.加大浓度差D.将药材粉碎得越细越好E.加表面活性剂 参考答案：D参考解析：影响浸出的因素有浸出溶剂（应用适宜的表面活性剂常能提高浸出溶剂的浸出效能）、药材的粉碎粒度（但要有适当的粒度，细粉虽有较大的面积，但过细的粉末并不适于浸出。当用渗漉法时，粉粒过细溶剂流通阻力增大，甚至会引起堵塞，致使浸出困难或降低浸出效率）、浸出温度、浓度梯度、浸出压力、药材与溶剂相对运动速度等。单选题28.在
15、片剂的质量检查中，下述检查最能间接地反映药物在体内的吸收情况的是A.崩解度B.含量C.脆碎度D.溶出度E.片重 参考答案：D参考解析：片剂在体内一般须经崩解、分散、溶出过程，才可以被生物膜吸收。片剂中药物吸收的速度主要受药物的溶出过程及跨膜转运过程的限制。一般当药物溶出或释放速率足够快时，跨膜转运是药物吸收的限速过程，但当药物的溶出或释放速率较慢时，溶出或释放可能成为药物吸收的限速过程。因此检查药物的溶出度最能间接地反映药物为在体内的吸收情况。单选题29.口服缓释制剂可采用的制备方法是A.制成包合物B.包糖衣C.制成口崩片D.制成亲水凝胶骨架片E.制成分散片 参考答案：D参考解析：利用溶出原理
16、达到缓释作用的方法很多，包括制成溶解度小的盐或酯、控制粒子大小以及将药物包藏于具有缓释作用的骨架材料中等。单选题30.关于生物利用度的描述，正确的是A.所有制剂，必须进行生物利用度检查B.生物利用度是固定步不变的C.生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用D.给药剂量一样即认为两制剂生物利用度一致E.生物利用度与疗效无关 参考答案：C参考解析：过大可能使毒副作用增大，过小可能达不到预期疗效。单选题31.三级医院药事管理委员会必须是A.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学等方面的专家组成B.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学和医疗行政管理等方面的专家组成C.由具有高级技术职
17、务任职资格的药学、临床医学和医院感染管理等方面的专家组成D.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理等方面的专家组成E.由具有高级技术职务任职资格的药学、临床医学、医院感染管理和医疗行政管理、监督管理等方面的专家组成 参考答案：D参考解析：根据医疗机构药事管理暂行规定中三级医院药事管理委员会人员的要求。单选题32.药物临床试验必须符合A.GMPB.GSPC.GLPD.GCPE.GAP 参考答案：D参考解析：根据药品管理法中药物临床试验所要符合的条件。单选题33.县级以上医疗机构中具有处方权的是在职的A.执业医师B.执业医师和执业药师C.所有医师D.医务科主任E.检
18、验师 参考答案：A参考解析：按照处方管理办法中处方权的规定。单选题34.在皮肤制剂中加入水杨酸的作用为A.抗氧化剂B.着色剂C.遮光剂D.去角质剂E.pH调节剂 参考答案：D参考解析：水杨酸具有溶解角质、收敛、抗真菌作用，用于治疗各种癣症等。单选题35.利用结肠酶起效的药物是A.甲氧普胺B.甲硝唑C.柳氮磺吡啶D.双氯酚酸钠E.磺胺米隆 参考答案：C参考解析：柳氮磺吡啶属口服不易吸收的磺胺药，吸收部分在结肠酶作用下分解成5-氨基水杨酸和磺胺吡啶，对炎症性肠病产生疗效的主要成分是5-氨基水杨酸。故正确答案为C.单选题36.下列物质不是药品的是A.中药材B.中药饮片C.疫苗D.卫生材料E.化学原料
19、药 参考答案：D参考解析：根据药品的定义和种类划分。单选题37.片剂制备方法不包括A.湿法制粒压片B.干法制粒压片C.直接粉末压片D.半干式颗粒压片E.滴制法 参考答案：E参考解析：片剂的制备方法按制备工艺分为制粒压片法（湿法制粒压片法和干法制粒压片法）和直接压片法（粉末或结晶直接压片法、半干式颗粒压片法）。单选题38.下列方法中，可用来制备软胶囊剂的是A.泛制法B.压制法C.乳化法D.凝聚法E.界面缩聚法 参考答案：B参考解析：软胶囊制备包括压制法和滴制法。故正确答案为B.单选题39.既可用作注射剂的抑菌剂，又可用作注射剂的止痛药的是A.苯甲酸钠B.羟苯乙酯C.山梨酸D.苯甲醇E.利多卡因
20、参考答案：D参考解析：苯酚、甲酚是常用的抑菌剂，但不用于注射剂。盐酸普鲁卡因和利多卡因是局麻剂，苯甲醇是可用作注射剂的溶媒、抑菌剂和止痛剂。单选题40.注射剂的基本生产工艺流程是A.配液灌封质检灭菌过滤B.配液灭菌过滤质检灌封C.配液过滤灌封灭菌质检D.配液质检过滤灌封灭菌E.质检配液过滤灭菌灌封 参考答案：C参考解析：注射剂一般生产过程包括原辅料和容器的前处理、称量、配制、过滤、灌封、灭菌、质量检查、包装等步骤。单选题41.注射用抗生素粉针分装空气洁净度为A.万级B.百级C.30万级D.大于10万级E.100万级 参考答案：B参考解析：注射用无菌分装产品是将符合注射用要求的药物粉末在无菌操作
21、条件下直接分装于洁净灭菌的小瓶或安瓿中，密封而成。单选题42.下列哪条不代表气雾剂的特征A.药物吸收完全、速率恒定B.避免了肝的首关作用C.避免与空气和水的接触，稳定性好D.能使药物迅速达到作用部位E.分布均匀，起效快 参考答案：A参考解析：气雾剂的优点包括具有速效和定位作用；药物密闭于容器内能保持药物清洁无菌，且由于容器不透明，避光且不与空气中的氧或水分直接接触，增加了药物的稳定性；使用方便，药物可避免胃肠道的破坏和肝首过作用；可以用定量阀门准确控制剂量。单选题43.某弱酸类药物的pKa为4时，在pH为1时的水溶液中，该药物的状态为A.几乎为离子型B.分子型浓度为离子型浓度100倍C.几乎为
22、分子型D.离子型的浓度为分子型的3倍E.离子型浓度为分子型浓度10倍 参考答案：C参考解析：酸性条件下弱酸性药物主要以分子型存在。单选题44.全国人大常委会修订并通过的药品管理法规定，从事生产、销售假药的企业，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员应承担的法律责任是A.3年内不得从事药品生产、经营活动B.5年内不得从事药品生产、经营活动C.7年内不得从事药品生产、经营活动D.8年内不得从事药品生产、经营活动E.10年内不得从事药品生产、经营活动 参考答案：E参考解析：根据药品管理法法律责任76条的规定。单选题45.药物滥用所指的药物是A.诊断用药B.医疗用毒性药品C.具有依赖性的药物D.抗菌药
23、物E.维生素及营养药 参考答案：C参考解析：依据药物滥用的概念。单选题46.国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括A.承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作B.负责制订药品不良反应监测标准C.承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作D.负责组织药品不良反应监测方法的研究E.负责组织药品不良反应培训 参考答案：B参考解析：国家药品不良反应监测专业机构承担全国药品不良反应报告资料的收集、管理、上报工作，承办国家药品不良反应监测信息网络的建设运转和维护工作，负责组织药品不良反应监测方法的研究，负责组织药品不良反应培训。卫生部和国家药品监督管理局负责制订药品不良反应监测标
24、准。故正确答案为B.单选题47.在药品标签上为了标示药品性质必须印有规定标识的有A.内服药品B.贵重药品C.普通药品D.自费药品E.精神药品 参考答案：E参考解析：依据药品标签说明书管理规定中四个特殊药品要在药品标识物印上规定标识的规定。单选题48.医院药品管理要求专柜存放，专账登记，每日清点的是A.毒性药品原料药B.一类精神药品C.二类精神药品D.贵重药品E.自费药品 参考答案：D参考解析：按照药品经济管理的三级管理中的二级管理要求。单选题49.发布医疗机构药事管理规定的部门为A.国家中医药管理局和总后勤部卫生部B.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部C.国家中医药管理局和国家食品药品监督
25、管理局D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部E.卫生部和国家食品药品监督管理局 参考答案：D参考解析：卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部共同发布医疗机构药事管理规定。故正确答案为D.单选题50.对毒性中药描述最确切的是A.国家规定的毒性天然药物B.国家规定的毒性中药提取物药C.国家规定的毒性中药饮片D.国家规定的毒性中药材E.毒性中药材制剂 参考答案：D参考解析：毒性中药是国家规定的毒性中药材。故正确答案为D.单选题51.已被撤销进口药品注册证书的药品应A.报有关部门批准可以将剩余品用完B.由使用单位自行销毁C.组织再评价符合要求才可使用D.禁止进口、销售和使用E.由有关部门销毁
26、参考答案：D参考解析：已被撤销进口药品注册证书的药品应禁止进口、销售和使用。故正确答案为D.单选题52.下列关于灭菌法叙述正确的是A.灭菌是指杀死所有细菌B.灭菌是指杀死所有真菌C.灭菌效果常以杀死芽孢为标准D.滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌E.流通蒸气灭菌一般是120，3060min 参考答案：C参考解析：本题考查灭菌的有关知识。灭菌是指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。流通蒸汽灭菌法是指在常压下，采用100流通蒸汽加热杀灭微生物的方法，灭菌时间通常为3060min。过滤灭菌法是指采用过滤法除去微生物的方法。该法适合于对热
27、不稳定的药物溶液、气体、水等物品的灭菌。单选题53.下列各组辅料中，不能作稀释剂的是A.淀粉、糊精B.乳糖、微晶纤维素C.糖粉、糊精D.滑石粉、聚乙二醇E.硫酸钙、磷酸氢钙 参考答案：D参考解析：稀释剂主要是用来填充片剂的重量或体积，便于压片。常用的稀释剂包括淀粉类、糖类、纤维素类和无机盐类等。滑石粉和聚乙二醇为润滑剂。故正确答案为D.单选题54.药学部（科）工作性质不包括A.业务监督性B.专业技术性C.经济管理性D.咨询指导性E.患者服务性 参考答案：E参考解析：药学部（科）工作具有业务监督性、专业技术性、经济管理性和咨询指导性。故正确答案为E.单选题55.医疗机构的药剂人员对有配伍禁忌的处
28、方，最佳的做法是A.选择其他的药品B.应当拒绝调配C.记录后继续调配D.立即报告E.告知处方医师后继续调配 参考答案：B参考解析：药品管理法第二十七条：医疗机构的药剂人员调配处方，必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时经处方医师更正或者重新签字，方可调配。单选题56.下列药物可以制成软胶囊剂的是A.10%氯化钾水溶液B.5%葡萄糖溶液C.维生素ED.糖浆E.葡萄糖口服液 参考答案：C参考解析：软质囊材以明胶为主，因此对蛋白质有影响的药物、液体药物若含5%水或为水溶性、挥发性、小分子有机物，如乙醇、酮、酸、酯、醛等均不宜制成软胶囊。单
29、选题57.对软膏剂的质量要求，错误的叙述是A.色泽均匀一致，质地细腻，无粗糙感，无污物B.软膏剂的稠度应适宜，易于涂抹C.软膏剂中的药物必须能和软膏基质互溶D.无不良刺激性E.软膏是半固体制剂，主要起保护、润滑和局部治疗作用 参考答案：C参考解析：软膏中药物可为可溶于基质的或为不溶性的微细粉末。单选题58.用流浸膏作黏合剂制成的丸剂是A.滴丸B.小丸C.糊丸D.微丸E.浓缩丸 参考答案：E参考解析：蜜丸（水蜜丸）系指药材细粉以蜂蜜（或蜂蜜和水）为黏合剂制成的丸剂。糊丸系指药材细粉用米粉、米糊或面糊等为黏合剂制成的丸剂。蜡丸系指药材细粉以蜂蜡为黏合剂制成的丸剂。浓缩丸系系指将部分药材提取液浓缩成
30、膏与某些药材的细粉或加适宜的赋形剂制成的丸剂。单选题59.关于浊点的叙述正确的是A.浊点又称Krafft点B.是阴离子型表面活性剂的特征值C.是含聚氧乙烯基非离子型表面活性剂的特征值D.是阳离子表面活性剂特征值E.吐温类表面活性剂观察不到浊点 参考答案：C参考解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而发生浑浊的现象称为起昙，此时的温度称为浊点或昙点。在聚氧乙烯链相同时，碳氢链越长，浊点越低；在碳氢链长相同时，聚氧乙烯链越长则浊点越高。大多数此类表面活性剂的浊点在70100，但很多聚氧乙烯类非离子表面活性剂在常压下观察不到浊点，如泊洛沙姆108，泊洛沙姆188等。单选题60.表面活性剂中可能产
31、生起昙现象的是A.司盘-40B.吐温-80C.豆磷脂D.十二烷基硫酸钠E.三乙醇胺皂 参考答案：B参考解析：因加热聚氧乙烯型非离子表面活性剂溶液而导致聚氧乙烯链与水之间的氢键断裂，表面活性剂溶解度急剧下降和析出，发生浑浊的现象称为起昙。吐温类是聚氧乙烯去水山梨醇单酸酯，故具有起昙现象。单选题61.透皮给药系统中的质量评价不包括A.渗透压B.释放度C.总装药量D.黏着力E.皮肤刺激性 参考答案：A参考解析：透皮给药系统需评价渗透性、释放度、总装药量、黏着力和皮肤刺激性。故正确答案为A.单选题62.医疗单位配制的制剂可以A.凭医生处方在本医疗机构使用B.在医疗单位之间任意使用C.市场上销售D.凭处
32、方市场上销售E.在集贸市场上销售 参考答案：A参考解析：根据药品管理法中医疗机构配制制剂品种的规定。单选题63.有效期表述形式不正确的是A.药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示B.标注格式为有效期至年月C.标注格式为有效期至年月日D.有效期至/或者有效期至E.标注格式为有效期至 参考答案：E参考解析：药品标签中的有效期应当按照年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日用两位数表示；标注格式为有效期至年月，有效期至年月日，有效期至/或者有效期至。故正确答案为E.单选题64.麻黄碱管理办法规定，医疗机构购买麻黄碱时所持的证件是A.医疗机构执业
33、许可证B.医疗机构制剂许可证C.麻醉药品购用印鉴卡D.一类精神药品购用印鉴卡E.毒性药品购用印鉴卡 参考答案：C参考解析：根据麻黄碱管理办法中的有关管理规定。单选题65.下列属于药品特殊性的是A.作用的两重性B.药品安全性C.药品有效性D.市场的竞争性E.药品稳定性 参考答案：A参考解析：根据药品的特殊性表现。单选题66.下列人员中不属于医院药事管理委员会当然成员的是A.主管院长B.药剂科主任C.医院感染专家D.保卫科主任E.医院行政管理专家 参考答案：D参考解析：根据医院药事管理委员会的人员组成规定。单选题67.做好治疗药物监测工作，协助医生制订个体化给药方案的是A.药事管理委员会B.药库C
34、.药房调剂D.质控办E.临床药学部门 参考答案：E参考解析：根据药学部门中临床药学部门的职能规定。单选题68.医疗机构制剂许可证上必须标明A.生产范围和注册地址B.有效期和注册地址C.注册地址和医疗机构名称D.配制制剂的范围及有效期限E.生产品种和医疗机构名称 参考答案：D参考解析：医疗机构制剂许可证是医疗机构配制制剂的法定凭证，应当载明证号、医疗机构名称、医疗机构类别、法定代表人、制剂室负责人、配制范围、注册地址、配制地址、发证机关、发证日期、有效期限等项目。故正确答案为D。单选题69.中华人民共和国药品管理法规定的管理范围中不包括A.新药注册B.进口药注册C.药品经营D.药品质量控制E.药
35、物临床应用 参考答案：E参考解析：中华人民共和国药品管理法规定的管理范围包括新药注册、进口药注册、药品经营和药品质量控制。不包括药物临床应用。故正确答案为E.单选题70.制备注射剂应加入的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.辛酸钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.葡萄糖 参考答案：E参考解析：此题重点考查注射剂厂用的等渗调节剂。常用的等渗调节剂有氯化钠、葡萄糖、甘油。本题答案应选E。单选题71.关于滴丸的主要特点叙述错误的是A.主要供口服使用B.工艺条件易于控制，质量稳定C.易氧化和易挥发的药物不适宜制成滴丸D.可使液态药物固态化E.使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高 参考答案：C参考解析：滴丸主要供
36、口服使用，艺条件易于控制，质量稳定，易氧化和易挥发的药物适宜制成滴丸，可使液态药物固态化，使用固体分散技术制备的滴丸生物利用度高。故正确答案为C.单选题72.淀粉在片剂中的用途不包括A.填充剂B.黏合剂C.崩解剂D.润滑剂E.稀释剂 参考答案：D参考解析：淀粉可在片剂中作为稀释剂即填充剂、黏合剂和崩解剂。故正确答案为D.单选题73.下面关于脂质体的叙述不正确的是A.脂质体是将药物包封于类脂质双分子层内而形成的超微型球体B.脂质体由磷脂和胆固醇组成C.脂质体结构与表面活性剂的胶束相似D.脂质体因结构不同可分为单室脂质体和多室脂质体E.脂质体相变温度的高低取决于磷脂的种类 参考答案：C参考解析：此
37、题重点考查脂质体的概念、组成、结构和理化性质。脂质体的结构与由表面活性剂构成的胶束不同，胶束是由单分子层所组成，而脂质体由双分子层组成。故本题答案应选择C。单选题74.下列关于胶囊剂特点的叙述，错误的是A.药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂B.易溶且刺激性较强的药物，可制成胶囊剂C.有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味D.易风化与潮解的药物不宜制成胶囊剂E.胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用 参考答案：B参考解析：药物的水溶液与稀醇溶液不宜制成胶囊剂,可溶解胶囊壁；易溶且刺激性较强的药物，不宜制成胶囊剂，刺激胃粘膜；有特殊气味的药物可制成胶囊剂掩盖其气味；易风化与潮解的药物不宜
38、制成胶囊剂，使胶囊壁变软；胶囊对药物在一定程度上具有遮蔽、保护和稳定作用。故正确答案为B.共享答案题A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物单选题1.国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物 参考答案：E参考解析：国家基本药物是指由国家政府制定的国家基本药物目录中的药品。国家保证其生产和供应，在使用中首选的药品。故正确答案为E.共享答案题A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物单选题2.其标签必须印有规定标志的药品是A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物 参考答案：C参考解析：药
39、品管理法第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。故正确答案为C.共享答案题A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物单选题3.未曾在中国境内上市销售的药品称为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物 参考答案：A参考解析：根据药品管理法?以及2007年10月1日开始执行的新药品注册管理办法，新药系指未曾在中国境内上市销售的药品。对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品，不属于新药，但药品注册按照新药申请的程序申报。共享答案题A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本
40、药物单选题4.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物 参考答案：D参考解析：上市药品又称为注册药品。是经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂。故正确答案为D.共享答案题A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物单选题5.又称为注册药品的是A.新药B.仿制药C.非处方药D.上市药品E.国家基本药物 参考答案：D参考解析：上市药品又称为注册药品。故正确答案为D.共享答案题A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂单选题6.凝胶基质A.氟利昂
41、B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂 参考答案：D参考解析：共享答案题A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂单选题7.抛射剂A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂 参考答案：A参考解析：共享答案题A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂单选题8.透皮吸收促进剂A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂 参考答案：B参考解析：略，每个剂型的章节都有详解。共享答案题A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂单选题9.软膏基质A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂 参考答案：E参考解析：共享答案题A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波
42、普E.羊毛脂单选题10.栓剂基质A.氟利昂B.尿素C.可可豆脂D.卡波普E.羊毛脂 参考答案：C共享答案题A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂单选题11.软膏中做保湿剂的是A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂 参考答案：D参考解析：共享答案题A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂单选题12.成膜材料是A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂 参考答案：A参考解析：聚乙烯醇PVA为膜剂的成膜材料，可可豆脂为天然油脂性栓剂基质，甘油可以做保湿剂，眼膏剂的常用基质为黄凡士林、液状石蜡、羊毛脂的混合物，卡波普为凝胶基质。共享答案题A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂单选题13.眼膏基质是A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂 参考答案：E参考解析：共享答案题A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂单选题14.油脂性栓剂基质是A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂 参考答案：C参考解析：共享答案题A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂单选题15.凝胶基质是A.PVAB.卡波普C.可可豆脂D.甘油E.羊毛脂 参考答案：B共享答案题A.司盘20B.十二烷基苯磺酸钠C.苯扎溴铵D.卵磷脂E.吐温80单选题16.阳离子型表面活性