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1、江南大学现代远程教第育一阶段练习题考试科目:有机化学第 1 章至第 4 章B 卷总分 100 分 学习中心教学点 批次：层次： 专业：学号：身份证号：姓名：得分：一、命名以下各化合物16 分1.2.CH CH CHCH CH CHCH32 23CH3CH2CH33. CH3CH CH4. HCCCHCH CHCH23CH35.236. CH CH CHCH CCH CH23CHCH CH3H8. H CSO H7.2333CH答案：3二、完成反响式24 分1.H2Ni2. O3Zn,H OCH23Cl3.CH2CHCH CH2325004.+CH Cl2苯5. CH3CH CH3COCl2无水
2、AlCl36. HCCCH3NaNH2液氨7. NaCCH + CH CH CH Cl322H2SOBr8. 3Fe39. CHCHCH2 H SO24 H O23210. CH CHCHCHCHHBr 11. CHCCCH33KMnO4H12. 12.CH CH23KMnO4答案：H三、推断题30 分1. 烷烃中，伯、仲、叔、季碳原子上所连的氢原子为伯、仲、叔、季氢原子。 2. 弯曲碳碳键是环丙烷不稳定的缘由之一。 3. 正庚烷的沸点低于正辛烷。 4. 正丁烷的沸点高于异丁烷。 25. 环丙烷和丙烷都是饱和烃，所以不能用Br 作为鉴定试剂区分它们。 6. 1-丁烯和1-丁炔都能与Br2发生加
3、成反响，所以不能用Br2作为鉴定试剂区分 两者，但可以用高锰酸钾来区分它们。 7. 加成、氧化、聚合反响是不饱和烃的共性。 HCH CHCHCH CH8. CC23233 CCCHH3和HH是顺反异构体。 9. 烯烃能发生加成反响，这种加成反响包括亲电加成、亲核加成和自由基加成3种类型。 10. 二烯烃包括累积双键、共轭双键和隔离双键二烯烃3种类型，其中共轭双键二烯烃最稳定。 11. 共轭二烯烃构造中，全部电子处于离域状态。 12. 卤素是苯环上的第一类定位基，它能使苯环活化。 13. 硝基是苯环上的其次类定位基，它能使苯环钝化。 14. 苯环是高度不饱和的环状构造，简洁进展加成、氧化、聚合反
4、响。 15. 构造中离域电子数符合4n+2规章，它具有芳香性。 1-5 B A A A B6-10 B A A B A11-15 B B A B A答案：四、问答题30 分1. 如何用化学方法区分： 庚烷 、1-庚烯 、 1-庚炔2. 如何用简洁化学方法区分： 、 、 3. 以乙炔为原料，如何制备2-丁酮？4. 以甲苯为原料，如何制备对硝基邻溴苯甲酸？5. 以下化合物或离子，哪个具有芳香性，为什么？ 、 、 1. 答：分别将 3 种化合物参加少量Br2 的四氯化碳溶液中，能使溴褪色的为， 不能使溴褪色的为，将有褪色现象的两种化合物分别与硝酸银溶液反响，能产生白色沉淀的是，另一种无现象的是。2.
5、 答：分别将 3 种化合物参加少量Br2 的四氯化碳溶液中，能使溴褪色的为，不能使溴褪色的为，将有褪色现象的两种化合物分别与酸性KM nO4 溶液反响， 能使其褪色的，另一种无现象的是。5.答：具有芳香性，由于它有环状闭合的共轭体系，离域电子数6，符合 4n+2 规章。不具备芳香性，由于它没有闭合的环状共轭体系。不具有芳香性，由于共轭电子数为8，不符合 4n+2 规章。江南大学现代远程教第育二阶段练习题考试科目:有机化学第 5 章至第 8 章A 卷总分 100 分 学习中心教学点 批次：层次： 专业：学号：身份证号：姓名：得分：一、命名以下各化合物16 分HCCHO1.HCH3 CH2Br3.
6、CH3CHCHCHCH3ClCH35.OCH2CH2CH2CH3 O7.CH3CHCH2CCH3 OH1. (R)-2-甲基-3-丁烯醛2.2-对羟基苯乙醇3.2-甲基-4 氯-3-澳戊烷4.甲基环戊基醚5.苯丁醚6. 3-甲基环己酮7.4-羟基-2-戊酮8. 1,3-丁二醇二、完成反响式24 分OH2.CH2CH2OH34.OCHO6.CH38.CH2CH2CHCH3 OHOH31.CH CH2Cl+(CH3)2CHONa2CH Cl2.ClNaCNCH3. CH CH3CH CHCHNaOH322乙醇Br CH34. BrNaOHBr乙醇CH CHCH CHH SO5.223OHOH24(
7、CH6.) SO324()CH3NaOH，H2O7. CH CH CH CH CH OHSOCl2()32222HI8. CH3CH2CH2CH OCH3()CH3CH CH CHOOH()9.3210. O11. CH CH CH32HCN OHOCCH()Zn-Hg()23HCl12. CHO浓OH()答案：四、推断题24 分HCH31. CCC分子中没有手性碳原子，所以它不是手性分子。 H CH3CHCH CH2.HOH323OH 和 H是对映异构体。 CH CHCH2333.外消旋体和内消旋体都可以用“ ”表示。 HBr4.BrH具有旋光活性。5. 一般来说，伯卤代烷易发生取代反响，叔
8、卤代烷易发生消退反响。 6. SN1历程即单分子亲核取代历程，仅一步完成。 N7. 卤代烃经S 2历程反响得到构型翻转产物。 9.10.11.12.醇、酚、醚都易形成分子间氢键，因此沸点较高。 乙醛、丙酮、异丙醇都能与I2的NaOH 溶液反响，生成碘仿。 苯甲醛、苯乙酮都能发生银镜反响。 醛与亚硫酸氢钠的反响属于亲核加成反响。 答案：1-5：B A B A A6-10：B A B B11-12：B AA五、问答题1-3 题每题 4 分，4-7 每题 6 分，共 36 分1. CH2CH2 和CH3OH在酸H 及碱性条件CH3ONa下反响生成的产物是一样O的请写出该产物。但是 CH3CHCH2
9、和CH3OH在上述两种条件下生成的产物不相O同，它们分别是什么？2. 具有两个手性中心的化合物，有的是手性分子，有的则不是手性分子，请分别举 出例子加以说明。53. 卤代烃C H11Br(A)与氢氧化钠的乙醇溶液作用，生成分子式为C H510的化合物(B)。(B)用高锰酸钾的酸性水溶液氧化可得到一个酮(C)和一个羧酸(D)。而(B)与溴 化氢作用得到的产物是(A)的异构体(E)。试写出(A)、(B)、(C)、(D)和(E)的构造 式及各步反响式。CHOCOCH3OHCH2OH4. 如何用简洁化学方法区分 、5. 如何用简洁化学方法区分 CH3CH CHCH2Cl、CH3CH2CH CHCl、C
10、lCH Cl2、6. 如何用甲醇、乙醛为有机原料制备 CH3OHCH CCH2323CH337. 如何以乙醇为有机原料制备CH CH2CH CH22OCH2CH2CH CH？答案：江南大学现代远程教第育三阶段练习题考试科目:有机化学第 9 章至第 13 章B 卷总分 100 分 学习中心教学点 批次：层次： 专业：学号：身份证号：姓名：得分：三、命名以下各化合物16 分COOH1.OCH33.OOOO2. CH3C OCCH2CH34. NHCH3CH35. CH CH CHCHCH CHN6. NCl3223N(CH3)27.N H8.CHOCOOH2答案：1.对甲氧基苯甲酸2 乙酸丙酸酐3
11、.8-戊内酯4. N-甲基苯胺5. 3-甲基 4-二甲氨基己烷6.氯化重氨苯7. 六氢吡啶8. a-呋喃乙酸四、完成反响式24 分1.(CH ) CHCOCl3 2CONHCHCH3CH2OH LiAlH2.34H O/H+23. CHCH CH CHCH CH CH COOC HNa3222225 CH CH OHO324. COCONH3CaO/NaOH5. CH3CH2CH2COOH3OCH6.Br2O7.CH CH3COCl2H2Pd-BaSO48.N(CH3)3IAg2O/H2O N2ClN(CH )3 29.+pH=7CH3OHO/H+10. (CH CH C) O2322LiAl
12、H11. CH3CH2CN4H2O/H+12. CH2CH2COOC2H5NaOC2H5CH2CH2COOC2H5H+答案：六、推断题30 分1. 酰氯、酸酐、酯、酰胺4类羧酸衍生物中，酸酐最简洁发生水解反响。 2. 胺类化合物的碱性大于氨气。 3. 芳香性杂环化合物比苯难进展亲电取代反响。 4. 吡啶和吡咯中的氮原子不同在于吡啶中的氮原子参与了环中的共轭，而吡咯中的氮原子 没有参与。 5. 苯甲酸能溶于碳酸钠和碳酸氢钠水溶液中。 6. ONCOOH的酸性强于COOH，而ONNH的碱性弱于NH 。 22227. -二羧基化合物中，烯醇式的含量总是小于酮式的含量。 8. 除去苯中的苯胺可以用加稀
13、盐酸然后振荡洗涤、静置分出水层的方法来实现。 9. 乙酰乙酸乙酯由于具有甲基酮的特征构造，所以能发生碘仿反响。 10. 二元酸在加热条件下稳定性差，易发生脱羧反响而生成一元酸。 11. 伯胺、仲胺、叔胺都可以发生酰基化反响而生成酰胺。 12. 伯胺、仲胺、叔胺与亚硝酸反响时，现象明显不同，因此可用此方法区分它们。 13. 重氮化合物的偶合反响是制备偶氮染料的重要步骤。 14. 葡萄糖为多羟基醛，可以发生银镜反响。 15. 葡萄糖是复原性糖，可被溴氧化而成葡萄糖酸。 答案：1-5：BBBBA6-10：ABABB11-15：BAAAA七、问答题30 分1. 比较以下化合物的酸性强弱：332 HOOCCH2COOH 、 HOOC COOH 、 CH COOH 、 CH CH OH2. 如何用简洁化学方法区分：2 CH3CH2CH2COOH 、CH3CHCOOCH3、 CH CH32CH2CHO3. 比较化合物的碱性强弱：、 NNH、(CH )N3 4HNOH4. 以乙醇、正丙醇为原料，经丙二酸二乙酯制备CH CH CH CH COOH，具体步骤如何？3222CH35. 以甲苯为原料，用重氮盐法合成？BrBr1、2、3、4、答案：5、