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1、第七单元 生物变异、育种和进化生物第 24 讲人类遗传病第七单元 生物变异、育种和进化生物一、人类常见遗传病的类型一、人类常见遗传病的类型1单基因遗传病单基因遗传病 主干知识整合含含义义受受 控制的控制的遗传遗传病病分分类类显显性性遗传遗传病病隐隐性性遗传遗传病病常染色常染色体体遗传遗传伴伴X遗传遗传常染色体常染色体遗传遗传伴伴X遗传遗传举举例例并指并指多指多指软软骨骨发发育不全育不全 、先天、先天性性聋哑聋哑、苯丙、苯丙酮酮尿症、尿症、镰镰刀型刀型细细胞胞贫贫血症血症 、进进行性肌行性肌营营养不良养不良一一对对等位基因等位基因抗抗维维生素生素D佝佝偻偻病病白化病白化病红绿红绿色盲色盲血友病血
2、友病第七单元 生物变异、育种和进化生物2.多基因遗传病多基因遗传病(1)含含义义：受：受 控制的人控制的人类遗传类遗传病。病。(2)特点：在特点：在 中中发发病率比病率比较较高，容易受高，容易受环环境影响。境影响。(3)类类型型：主主要要包包括括一一些些 和和一一些些常常见见病病，如原如原发发性高血性高血压压、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。、冠心病、哮喘病和青少年型糖尿病等。3染色体异常遗传病染色体异常遗传病(1)含含义义：由：由 引起的引起的遗传遗传病。病。(2)分分类类 异常引起的疾病，如猫叫异常引起的疾病，如猫叫综综合征。合征。异常引起的疾病，如异常引起的疾病，如21三体三体综综合征
3、。合征。两两对对以上的等位基因以上的等位基因群体群体先天性先天性发发育异常育异常染色体异常染色体异常染色体染色体结结构构染色体数目染色体数目第七单元 生物变异、育种和进化生物二、遗传病的监测和预防二、遗传病的监测和预防1手段：手段：主要包括主要包括 和和产产前前诊诊断。断。2意义：意义：在一定程度上有效地在一定程度上有效地预预防防 。3遗传咨询的内容和步骤遗传咨询的内容和步骤(1)医医生生对对咨咨询询对对象象进进行行身身体体检检查查，了了解解家家庭庭病病史史，对对是是否患有某种否患有某种遗传遗传病作出病作出诊诊断。断。(2)分析分析 。(3)推算出后代的再推算出后代的再发风险发风险率。率。(4
4、)向向咨咨询询对对象象提提出出防防治治对对策策和和建建议议，如如 、进进行行 等。等。遗传遗传咨咨询询遗传遗传病的病的产产生和生和发发展展遗传遗传病的病的传递传递方式方式终终止妊娠止妊娠产产前前诊诊断断第七单元 生物变异、育种和进化生物4产产前前诊诊断断：在在胎胎儿儿出出生生前前，医医生生用用专专门门的的检检测测手手段段，如如 、孕孕妇妇血血细细胞胞检检查查以以及及 等等手手段段，确确定定胎胎儿儿是是否否患患有有某某种种遗传遗传病或先天性疾病。病或先天性疾病。三、人类基因组计划与人体健康三、人类基因组计划与人体健康1人人类类基基因因组组计计划划的的目目的的：测测定定人人类类基基因因组组的的全全
5、部部 ，解，解读读其中包含的其中包含的 。2意意义义：通通过过人人类类基基因因组组计计划划，人人类类可可以以清清晰晰地地认认识识到到人人类类基基因因的的组组成成、结结构构、功功能能及及其其相相互互关关系系，对对于人于人类类疾病的疾病的诊诊治和治和预预防具有重要意防具有重要意义义。羊水羊水检查检查B超超检查检查基因基因诊诊断断DNA序列序列遗传遗传信息信息第七单元 生物变异、育种和进化生物考点一：先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别先天性疾病、后天性疾病、家族性疾病的区别高频考点突破先天性疾病先天性疾病后天性疾病后天性疾病家族性疾病家族性疾病含含义义出生前已形出生前已形成的畸形或成的畸形或疾
6、病疾病在后天在后天发发育育过过程中形成程中形成的疾病的疾病指一个家族中多个成指一个家族中多个成员员都表都表现现出来的同一种病出来的同一种病病因病因由由遗传遗传物物质质改改变变引起的人引起的人类类疾病疾病为遗传为遗传病病从共同祖先从共同祖先继继承相同致承相同致病基因病基因为遗传为遗传病病由由环环境因素引起的人境因素引起的人类类疾疾病病为为非非遗传遗传病病由由环环境因素引起的疾病境因素引起的疾病为为非非遗传遗传病病联联系系先天性疾病、家族性疾病不一定是先天性疾病、家族性疾病不一定是遗传遗传病；病；后天性疾病不一定不是后天性疾病不一定不是遗传遗传病病第七单元 生物变异、育种和进化生物【特别提醒】(1
7、)人类遗传病的病因是遗传物质发生改变。人类遗传病的病因是遗传物质发生改变。(2)人人类类遗遗传传病病在在胎胎儿儿期期就就已已经经形形成成或或处处于于潜潜在在状状态，到某一年龄再发病。态，到某一年龄再发病。(3)遗遗传传病病能能一一代代代代传传下下去去，常常以以一一定定的的比比例例出出现现于同一家庭的成员中。于同一家庭的成员中。第七单元 生物变异、育种和进化生物【对位训练】1下列关于人类遗传病的叙述，错误的是下列关于人类遗传病的叙述，错误的是一一个个家家族族仅仅一一代代人人中中出出现现过过的的疾疾病病不不是是遗遗传传病病一一个个家家族族几几代代人人中中都都出出现现过过的的疾疾病病是是遗遗传传病病
8、携携带带遗遗传传病病基基因因的的个个体体会会患患遗遗传传病病不不携携带带遗遗传传病病基基因因的的个体不会患遗传病个体不会患遗传病ABC D第七单元 生物变异、育种和进化生物解解析析人人类类遗遗传传病病通通常常是是指指由由于于遗遗传传物物质质改改变变而而引引起起的的人人类类疾疾病病。对对于于隐隐性性基基因因控控制制的的遗遗传传病病，一一个个家家族族可可以以仅仅一一个个人人出出现现疾疾病病，一一个个家家族族几几代代人人都都出出现现过过的的疾疾病病可可能能是是由由环环境境引引起起，比比如如某某一一地地区区缺缺碘碘导导致致家家族族几几代代均均出出现现地地方方性性甲甲状状腺腺肿肿患患者者。对对于于隐隐性
9、性基基因因控控制制的的遗遗传传病病，携携带带遗遗传传病病基基因因的的个个体体表表现现型型正正常常。患患染染色色体体异异常常遗传病的个体不携带致病基因。遗传病的个体不携带致病基因。答案答案D第七单元 生物变异、育种和进化生物2(2011黄黄冈冈模模拟拟)下下列列关关于于人人类类遗遗传传病病的的叙叙述述，错错误误的是的是A基因突基因突变变、染色体、染色体变变异、基因重异、基因重组组都可都可导导致致遗传遗传病病B遗传遗传病都是先天性疾病，先天性疾病不都是病都是先天性疾病，先天性疾病不都是遗传遗传病病C环环境因素境因素对单对单基因和多基因基因和多基因遗传遗传病的病的发发病都有影响病都有影响D获获得性免
10、疫缺陷、肺得性免疫缺陷、肺结结核和甲型流感都不是核和甲型流感都不是遗传遗传病病解解析析遗遗传传病病有有些些是是先先天天性性的的，有有些些是是后后天天性性的的；先先天天性疾病不一定都是遗传病，有些是遗传病，有些不是遗传病。性疾病不一定都是遗传病，有些是遗传病，有些不是遗传病。答案答案B第七单元 生物变异、育种和进化生物考点二：常见人类遗传病的分类特点常见人类遗传病的分类特点分分类类常常见见病例及表示方法病例及表示方法遗传遗传特点特点单单基基因因遗遗传传病病常常染染色色体体显显性性并指并指(1)无性无性别别差异差异(2)含致病基因即患病含致病基因即患病多指多指软软骨骨发发育不全育不全隐隐性性苯丙苯
11、丙酮酮尿症尿症(1)无性无性别别差异差异(2)隐隐性性纯纯合合发发病病白化病白化病先天性先天性聋哑聋哑镰镰刀型刀型细细胞胞贫贫血症血症第七单元 生物变异、育种和进化生物单单基基因因遗遗传传病病伴伴X染染色色体体显显性性抗抗维维生素生素D佝佝偻偻病病(1)与性与性别别有关，含致病基因有关，含致病基因就患病，女性多就患病，女性多发发(2)有交叉有交叉遗传现遗传现象象遗传遗传性慢性性慢性肾肾炎炎隐隐性性进进行性肌行性肌营营养不良养不良(1)与性与性别别有关，有关，隐隐性性纯纯合女合女性或含致病基因的男性患病，性或含致病基因的男性患病，男性多男性多发发(2)有交叉有交叉遗传现遗传现象象红绿红绿色盲色盲
12、血友病血友病伴伴Y染色体染色体(如外耳道多毛症如外耳道多毛症)具有具有“男性代代男性代代传传”的特点的特点多基因多基因遗传遗传病病唇裂、无唇裂、无脑脑儿、原儿、原发发性性高血高血压压、青少年型糖尿、青少年型糖尿病病(1)常表常表现现出家族聚集出家族聚集现现象象(2)易受易受环环境影响境影响(3)在群体中在群体中发发病率病率较较高高染色体异常染色体异常遗传遗传病病21三体三体综综合征、猫叫合征、猫叫综综合征、性腺合征、性腺发发育不良等育不良等往往造成往往造成较严较严重的后果，甚至重的后果，甚至胚胎期就引起自然流胚胎期就引起自然流产产第七单元 生物变异、育种和进化生物【对位训练】3下列有关人类遗传
13、病的叙述错误的是下列有关人类遗传病的叙述错误的是A抗维生素抗维生素D佝偻病是由显性基因控制的遗传病佝偻病是由显性基因控制的遗传病B冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病C猫猫叫叫综综合合征征是是人人的的第第5号号染染色色体体部部分分缺缺失失引引起起的的遗遗传病传病D21三体综合征患者的三体综合征患者的21号染色体比正常人多出一对号染色体比正常人多出一对 解解析析21三三体体综综合合征征患患者者的的21号号染染色色体体比比正正常常人人多多出出一条，而不是多出一对。一条，而不是多出一对。答案答案D 第七单元 生物变异、育种和进化生物4下下表表是是四
14、四种种人人类类遗遗传传病病的的亲亲本本组组合合及及优优生生指指导导，不不正确的是正确的是 选项选项遗传遗传病病遗传遗传方式方式夫妻基因型夫妻基因型优优生指生指导导A抗抗维维生素生素D佝佝偻偻病病X染色体染色体显显性性遗传遗传XaXaXAY选择选择生生男孩男孩B红绿红绿色盲色盲X染色体染色体隐隐性性遗传遗传XbXbXBY选择选择生生女孩女孩C白化病白化病常染色体常染色体隐隐性性遗传遗传病病AaAa选择选择生生女孩女孩D软软骨骨发发育不全育不全常染色体常染色体显显性性遗传遗传病病Tttt产产前基因前基因诊诊断断第七单元 生物变异、育种和进化生物解解析析A项项中中，抗抗维维生生素素D佝佝偻偻病病为为
15、伴伴X染染色色体体显显性性遗遗传传病病，母母亲亲正正常常，父父亲亲患患病病，所所生生男男孩孩都都正正常常，则则A正正确确。B项项中中，红红绿绿色色盲盲为为伴伴X染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，母母亲亲患患病病，父父亲亲正正常常，所所生生女女孩孩都都正正常常，则则B正正确确。C项项中中，白白化化病病为为常常染染色色体体隐隐性性遗遗传传病病，亲亲代代AaAa，则则所所生生男男女女孩孩皆皆有有可可能能患患病病，正正确确的的优优生生指指导导是是进进行行产产前前基基因因诊诊断断，则则C不不正正确确。D项项中中，软软骨骨发发育育不不全全为为常常染染色色体体显显性性遗遗传传病病，亲亲代代Tttt，子子代代
16、可可能能患患病病，则则需需要要进进行行产产前前基基因因诊诊断，断，D正确。正确。答案答案C 第七单元 生物变异、育种和进化生物实验原理实验原理(1)人人类遗传类遗传病是由于病是由于遗传遗传物物质质改改变变而引起的疾病。而引起的疾病。(2)遗遗传传病病可可以以通通过过社社会会调调查查和和家家系系调调查查的的方方式式了了解解发发病情况。病情况。(3)某某种种遗遗传传病病的的发发病病率率(某某种种遗遗传传病病的的患患病病人人数数/某某种种遗传遗传病的被病的被调查调查人数人数)100%。考点三：调查人群中的遗传病调查人群中的遗传病第七单元 生物变异、育种和进化生物实验流程实验流程 第七单元 生物变异、
17、育种和进化生物基本技术要求基本技术要求(1)要以常要以常见单见单基因基因遗传遗传病病为为研究研究对对象。象。(2)调查调查的群体要足的群体要足够够大。大。(3)调查调查“遗传遗传病病发发病率病率”与与“遗传遗传方式方式”的区的区别别 项项目目调查调查内容内容调查对调查对象象及范及范围围注意事注意事项项结结果果计计算算及分析及分析遗传遗传病病发发病率病率广大人群广大人群随机抽随机抽样样考考虑虑年年龄龄、性性别别等因素，等因素，群体足群体足够够大大遗传遗传方式方式患者家系患者家系正常情况与正常情况与患病情况患病情况分析基因分析基因显隐显隐性及所在的性及所在的染色体染色体类类型型第七单元 生物变异、
18、育种和进化生物【对位训练】5(2011海海淀淀区区期期末末)(多多选选)某某班班同同学学在在做做“调调查查人人类类的的遗传遗传病病”的研究性的研究性课题时课题时，正确的做法是，正确的做法是A通常要通常要进进行分行分组协组协作和作和结结果果汇总统计汇总统计B调调查查内内容容既既可可以以是是多多基基因因遗遗传传病病，也也可可以以是是单单基基因因遗传遗传病病C对对遗遗传传病病患患者者的的家家族族进进行行调调查查和和统统计计，并并在在患患者者的家族中的家族中计计算算遗传遗传病的病的发发病率病率D对对患患者者的的家家系系进进行行分分析析和和讨讨论论，如如显显隐隐性性的的推推断断、后代患后代患遗传遗传病的
19、概率、病的概率、预预防等防等 第七单元 生物变异、育种和进化生物解解析析遗遗传传病病的的发发病病率率是是指指群群体体发发病病率率，在在人人群群中中调查统计；遗传方式需要在患者家系中调查判断。调查统计；遗传方式需要在患者家系中调查判断。答案答案AD第七单元 生物变异、育种和进化生物6某某研研究究学学习习小小组组在在调调查查人人群群中中的的遗遗传传病病时时，以以“研研究究 病病的的遗遗传传方方式式”为为子子课课题题。下下列列子子课课题题中中最最为为简简单单可可行、所行、所选择选择的的调查调查方法最方法最为为合理的是合理的是A研研究究猫猫叫叫综综合合征征的的遗遗传传方方式式，在在学学校校内内随随机机
20、抽抽样样调查调查B研究研究红绿红绿色盲的色盲的遗传遗传方式，在患者家系中方式，在患者家系中调查调查C研究青少年型糖尿病，在患者家系中研究青少年型糖尿病，在患者家系中进进行行调查调查D研究艾滋病的研究艾滋病的遗传遗传方式，在市中心随机抽方式，在市中心随机抽样调查样调查 第七单元 生物变异、育种和进化生物解解析析糖糖尿尿病病是是由由多多基基因因控控制制的的遗遗传传病病，遗遗传传方方式式不不确确定定；艾艾滋滋病病是是传传染染病病，而而非非遗遗传传病病；研研究究遗遗传传病病的的遗遗传传方方式式不不能能随随机机抽抽样样，可可以以通通过过调调查查患患者者家家系系的的发发病病情况和发病规律，然后推测其遗传方
21、式。情况和发病规律，然后推测其遗传方式。答案答案B第七单元 生物变异、育种和进化生物染色体数目非整倍体染色体数目非整倍体变变异的原因：异的原因：假假设设某某生生物物体体细细胞胞中中含含有有2n条条染染色色体体，减减数数分分裂裂时时，某某对对同同源源染染色色体体没没有有分分开开或或者者姐姐妹妹染染色色单单体体没没有有分分开开，导导致致产产生含有生含有(n1)、(n1)条染色体的配子，如下条染色体的配子，如下图图所示所示 答题技能培养方法体验分析染色体异常引起疾病的方法第七单元 生物变异、育种和进化生物第七单元 生物变异、育种和进化生物性性染染色色体体数数目目的的增增加加或或减减少少与与精精子子、
22、卵卵细细胞胞形形成成过过程程中中的的染染色色体体分分配配的的异异常常有有关关。减减数数第第一一次次分分裂裂和和减减数数第第二二次次分分裂染色体分配异常，裂染色体分配异常，产产生的生的结结果不同，果不同，现总结现总结如下：如下：卵原卵原细细胞减数分裂异常胞减数分裂异常(精原精原细细胞减数分裂正常胞减数分裂正常)精原精原细细胞减数分裂异常胞减数分裂异常(卵原卵原细细胞减数分裂正常胞减数分裂正常)不正常卵不正常卵细细胞胞不正常子代不正常子代不正常精子不正常精子不正常子代不正常子代减减时时异常异常XXXXX，XXYXYXXYOXO，YOOXO减减时时异常异常XXXXX，XXYXXXXXOXO，YOYY
23、XYYOXO第七单元 生物变异、育种和进化生物【典例】(2010广广东东理理综综)克克氏氏综综合合征征是是一一种种性性染染色色体体数数目目异异常常的的疾疾病病。现现有有一一对对表表现现型型正正常常的的夫夫妇妇生生了了一一个个患患克克氏氏综综合合征征并并伴伴有有色色盲盲的的男男孩孩，该该男男孩孩的的染染色色体体组组成成为为44XXY。请请回答回答(1)画画出出该该家家庭庭的的系系谱谱图图并并注注明明每每个个成成员员的的基基因因型型(色色盲等位基因以盲等位基因以B和和b表示表示)。(2)导导致致上上述述男男孩孩患患克克氏氏综综合合征征的的原原因因是是：他他的的_(填填“父父亲亲”或或“母母亲亲”)
24、的的生生殖殖细细胞胞在在进进行行_分裂形成配子分裂形成配子时发时发生了染色体不分离。生了染色体不分离。第七单元 生物变异、育种和进化生物(3)假假设设上上述述夫夫妇妇的的染染色色体体不不分分离离只只是是发发生生在在体体细细胞胞中中，他他们们的的孩孩子子中中是是否否会会出出现现克克氏氏综综合合征征患患者者？_。他他们们的孩子患色盲的可能性是多大？的孩子患色盲的可能性是多大？_。(4)基基因因组组信信息息对对于于人人类类疾疾病病的的诊诊治治有有重重要要意意义义。人人类类基因基因组计组计划至少划至少应测应测_条染色体的碱基序列。条染色体的碱基序列。【答案答案】(1)见图见图：(2)母母亲亲减数减数(
25、3)不会不会1/4(4)24 第七单元 生物变异、育种和进化生物【典例1】一一对对夫夫妇妇，其其后后代代仅仅考考虑虑一一种种病病的的得得病病几几率率，则则得得病病的的可可能能性性为为p，正正常常的的可可能能性性为为q，若若仅仅考考虑虑另另一一种种病病的的得得病病率率，则则得得病病的的可可能能性性为为m，正正常常的的可可能能性性为为n，则则这对夫妇结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为这对夫妇结婚后，生出只有一种病的孩子的可能性为pnqm1pmqnpm2pmqn2qn 易误警示一、遗传病概率的计算第七单元 生物变异、育种和进化生物ABC D【常见错误常见错误】错选错选D项项。【错错因因分分析析】
26、受受思思维维定定势势影影响响。仅仅计计算算了了一一种种结结果果，没没考考虑虑其其他他计计算算方方法法。根根据据概概率率加加法法与与乘乘法法原原则则，生生出出只只有有一一种种病病的的孩孩子子的的可可能能性性为为1两两病病兼兼患患(pm)完完全全正正常常(qn)或或患甲病患甲病不患乙病不患乙病(pn)患乙病患乙病不患甲病不患甲病(qm)。【正正确确解解答答】选选C。根根据据题题意意可可知知pq1，mn1，则则q1p，n1m，生生出出只只有有一一种种病病的的孩孩子子的的可可能能性性为为pnqmp(1m)(1p)mpm2pm；同同理理pnqmqn2qn。第七单元 生物变异、育种和进化生物【纠错笔记】遗
27、传病概率求解遗传病概率求解当当两两种种遗遗传传病病之之间间具具有有“自自由由组组合合”关关系系时时，各各种种患患病病情情况可用下图帮助理解：况可用下图帮助理解：第七单元 生物变异、育种和进化生物【典例2】人人体体细细胞胞中中共共有有46条条染染色色体体，玉玉米米体体细细胞胞中中共共有有20条条染染色色体体，要要测测定定人人类类基基因因组组和和玉玉米米基基因因组组的的核核苷苷酸序列，分别需要测定的染色体数为酸序列，分别需要测定的染色体数为A46,20 B23,10C22(常常)XY,10 D22(常常)XY,11 二、二、对对染色体染色体组组和基因和基因组组的概念混淆不清的概念混淆不清 第七单元
28、 生物变异、育种和进化生物【尝试解答】【尝试解答】_【错错因因分分析析】染染色色体体组组成成中中不不同同生生物物有有不不同同的的组组成成情情况况。如如水水稻稻为为二二倍倍体体，每每个个染染色色体体组组与与另另一一个个染染色色体体组组内内对对应应同同源源染染色色体体基基同同组组成成相相同同。而而人人虽虽同同样样为为二二倍倍体体，但但性性染染色色体体组组成成中中，X、Y为为同同源源染染色色体体但但其其上上基基因因不不完完全全相相同同。所所以以水水稻稻测测基基因因组组成成时时，测测10条条；人人则则需需测测231(22常常XY)条。条。C第七单元 生物变异、育种和进化生物【典例3】右图为雄果蝇染色右
29、图为雄果蝇染色体图，据图能得到的结论是体图，据图能得到的结论是其配子的染色体组是其配子的染色体组是X、或或Y、有丝分裂后期有有丝分裂后期有4个个染染色色体体组组，染染色色体体有有5种种不不同同形形态态减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期有有2个个染染色色体体组组，染染色色体体有有5种种不不同同形形态态该该生生物物进进行行基因测序应选择基因测序应选择5条染色体条染色体A BC D 第七单元 生物变异、育种和进化生物【解解析析】果果蝇蝇是是二二倍倍体体生生物物，配配子子中中存存在在一一个个染染色色体体组组，即即X、或或Y、；在在有有丝丝分分裂裂后后期期，染染色色体体数数目目加加倍倍，因因此此可可存
30、存在在4个个染染色色体体组组，同同时时染染色色体体有有5种种不不同同形形态态；在在减减数数第第二二次次分分裂裂后后期期，其其同同源源染染色色体体XY已已经经分分离离，因因此此存存在在2个个染染色色体体组组，染染色色体体有有4种种不不同同形形态态；对对于于雌雌雄雄异异体体的的果果蝇蝇，基基因因测测序序应应测测定定3XY的的5条染色体。条染色体。【答案答案】C 第七单元 生物变异、育种和进化生物【纠错笔记】(1)需检测的染色体数需检测的染色体数对对于于XY型型或或ZW型型性性别别决决定定的的生生物物，其其基基因因组组和和染染色色组组的的情情况况与与人人的的一一致致，即即基基因因组组包包含含常常染染
31、色色体体的的一一半半加加一一对对染染色色体体；而而染染色色体体组组包包含含常常染染色色体体的的一一半半加加一一条条性性染色体。染色体。对对于于无无性性别别决决定定的的植植物物如如水水稻稻，因因无无性性染染色色体体，故故基因组、染色体组一样，均为体细胞染色体数的一半。基因组、染色体组一样，均为体细胞染色体数的一半。第七单元 生物变异、育种和进化生物(2)常见生物基因组和染色体组中染色体常见生物基因组和染色体组中染色体 人人(44XY)果蝇果蝇(6XY)家蚕家蚕(54ZW)玉米玉米(20 同株同株)基因组基因组22XY24条条3XY5条条27ZW29条条10染色染色体组体组22X(或或Y)23条条3X(或或Y)4条条27Z(或或W)28条条10第七单元 生物变异、育种和进化生物点击此处进入知能达标训练第七单元 生物变异、育种和进化生物第七单元 生物变异、育种和进化生物