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1、 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 1 3/25/2013 在抗流感病毒感染中起主要作用的是（）A.干扰素.B 抗毒素 C 免疫球蛋白.A.1957 年 Isaacs 和 Lindenmann 首先发现了病毒干扰现象，即病毒感染的细胞能产生一种因子，作用于其他细胞干扰病毒的复制，因而命名为干扰素。目前已知干扰素并不能直接杀伤病毒，而是诱导宿主细胞产生数种酶，干扰病毒的基因转录或病毒蛋白组分的翻译。根据产生干扰素细胞来源不同、理化性质和生物学活性的差异，可分为-干扰素、-干扰素)和-干扰素。下列四种病原体近几年对人类影响较大,其中有细胞结构,但无核膜的是 A 炭疽热病原体 B 疯牛病原体
2、 C 艾滋病病原体 D 流感病原体 A。炭疽芽胞杆菌,简称炭疽杆菌,属于原核生物，是人类历史上第一个被发现的病原菌,1850年在死于炭疽的绵羊血液中找到,1877 年德国学者郭霍获得纯培养。疽热病原体是炭疽杆菌；疯牛病原体是一种只含蛋白质的朊病毒；艾滋病病原体是 RNA 病毒；流感病原体是 RNA病毒。下列叙述正确的是:A 随着气温的升高,植物的有氧呼吸作用降低 B 植物体内酶的活性随着气温的变化而变化 B 植物体内酶的活性随着气温的变化而变化，考查温度与酶的活性。下列生物细胞结构和代谢类型均相同的一组是 A 硝化细菌和圆褐固氮菌 B.圆褐固氮菌和谷氨酸棒状杆菌 C.酵母菌和根瘤菌 D 乳酸菌
3、和黄色短杆菌 A。因为：A 硝化细菌（自养型）和圆褐固氮菌（异养型）原核生物；B 圆褐固氮菌和谷氨酸棒状杆菌都是异养需氧型原核生物；C 酵母菌（异养兼氧型）和根瘤菌（异养需氧型）原核生物；D 乳酸菌（异养厌氧型）和黄色短杆菌（异养需氧型）原核生物。“基因型为 Aa 的亲本连续自交,若 aa 不能适应环境而被淘汰,则第三代 A,a 的基因频率依次为多少?”回答了两次，两次答案不一样，哪一次好些？答：两次回答的条件不一样。第一次回答的是育种中人为淘汰“aa”，但第三代的分母中却有“aa”；第二回答的是基因型“aa”不能适应环境而被自然淘汰，第三代的分母中没有“aa”。所以，答案不一样。非典肺炎,肺
4、结核,疟疾,等传染病病原体各属于什么,关于这些名称总是分不清是属于病毒还是细菌,它们都是异样生物吗?答：你对真核生物、原核生物、病毒的划分知道吗？“真核生物”有成形的细胞核，有核膜、核仁；“原核生物”无成形的细胞核，无核膜、核仁；“病毒”既不是真核生物，也不是原核生物，没有细胞结构，专营活细胞内寄生，属于病毒界。“细菌”属于原核生物，根据形状不同可分为三类，即杆菌、球菌、弧菌；“病毒”按寄主的不同可分为三类，即细菌病毒（又叫噬菌体）、植物病毒和动物病毒。按遗传物质不同可分为二类，即 DNA 病毒（如噬菌体、乙肝病毒等）、RNA 病毒（如艾滋病病毒 HIV、SARS病毒、TMV、HRV 等）。“
5、非典肺炎”的病原体：SARS 病毒。“肺结核”的病原体：结核杆菌。“疟疾”的病原体：原生动物疟原虫。农田生态系恢复力稳定性低为什么不对？难道自己会恢复吗？答：生态系统抵抗外界干扰并使自身的结构和功能保持原状的能力，称之为抵抗力稳定性。生态系统在遭到外界干扰因素的破坏以后恢复到原状的能力，叫做恢复力稳定性。抵抗力稳定性和恢复力稳定性是生态系统中同时存在的两种稳定能力。 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 2 3/25/2013 抵抗力稳定性与恢复力稳定性之间往往存在着相反的关系。生态系统的成分越单纯，营养结构越简单，自动调节能力越小，抵抗力稳定性越低。农田生态系统的动、植物种类少，结构简单
6、，容易破坏，抵抗力稳定性低。农田生态系统是人工建立的生态系统，离不开人的活动，因此其恢复力稳定性也要在人的作用下完成，要在人的参与下实现农田生态系统恢复力稳定性也是很快的。但无法自动恢复。“用金鱼藻做光合作用实验时都是把枝条倒着放在水里，使切口一端向上，为什么？”答：请看以下这段话就知道了。“（1）按 1比例在装有水的玻璃圆筒内放入碳酸氢钠并搅拌均匀。（2）把长 34 厘米的水生植物枝条切口的一端向上，用玻棒的弯钩钩住枝条中段部分后，放入圆筒内，并加水，使水面高出枝条 34 厘米，然后用刀片在水中把切口一端的枝条再次割去少许。（3）把上面的装置放在距灯光 20 厘米处，经过数分钟后可以看到有”
7、。知道了吗？可爱的同学，“气泡从切口一端排出”。无性生殖与有性生殖的本质区别不在于亲本能否产生有性生殖细胞，是吗？那这两种无性生殖方式本质区别在哪儿？孢子生殖为无性生殖不就是因为孢子这种生殖细胞没有性别吗？答：无性生殖与有性生殖的本质区别是：新个体的产生是否由有性生殖细胞或两性（雌、雄）生殖细胞的结合的合子发育而来。原则上讲，孢子有“有性与无性”之别。但高中所讲“孢子生殖”中的孢子为无性孢子。这种“无性孢子”是生殖细胞，但没有“性”（雌、雄）之别。故用“无性孢子”进行繁殖后代的方式属于“无性生殖”。“探索温度影响淀粉酶活性”实验中加淀粉与酶溶液顺序不可调换，讲的还不明白。请再具体点。“探索温度
8、影响淀粉酶活性”时，3 个试管各注入 2 mL 可溶性淀粉后要先放入不同环境5min，使淀粉液达到所处不同环境的温度，然后再加新鲜淀粉酶，摇匀维持 5min，否则若加入淀粉酶后再放入不同温度的环境中，由于酶的高效性，在升温或降温的过程中已把淀粉给分解了，会造成错觉。体外重组的病毒 DNA 不能进入细胞吧，请再具体讲讲体外重组的病毒 DNA 如何能导入受体细胞。你知道“TMV 与 HRV 的重建实验”吗？重建的这种病毒能感染烟草花叶。那么“体外重组的病毒 DNA”可与任一蛋白质外壳组成新的病毒，其再去感染细胞不就导入了吗！还可以用很小的像“注射器”一样注入也可导入受体细胞。2003 年版第二册生
9、物第 5 页实验中，请解释一下 用 S 标记蛋白质，上清液中为什么也有少量放射性？这少量放射性来自于哪里？因为硫仅存在于 T2 噬菌体的蛋白质组分中，而磷则“主要”存在于 DNA 的组分中。当用“35S”标记噬菌体时，由于噬菌体蛋白质外壳（含 35S）没有进入细菌细胞，故“上清液中含有大量的放射性”；“沉淀物中含有少量的放射性”，是因为沉淀可能不充分。当用“32P”标记噬菌体时，由于噬菌体 DNA 有很多的“P”，磷则“主要”存在于 DNA的组分中，故“沉淀物中含有大量的放射性”；而“上清液中含有少量的放射性”是因为有些蛋白质含有“P”或沉淀可能不充分。“动物趋性是靠反射调节”，不能一概而论吧
10、，草履虫根本就没有反射弧？您说呢？明确一般与特殊。草履虫等单细胞动物没有反射弧，却有趋性。趋性是动物接近（+）或离开（-）刺激源的一种定向运动，其定向运动的路线是通过动物身体的长轴延伸至刺激源的一条直线。这种直线定向的机理是靠身体两侧成对的感觉器官将等量刺激传至中枢神经系统。是动物对环境因素刺激最简单的定向反应。草履虫培养液与清水滴连通时，草履虫聚集在培养液滴处；当在培养液滴边放一粒食盐时， 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 3 3/25/2013 草履虫向清水滴处聚集。草履虫的这一行为属于趋性。除“单细胞动物”（如变形虫、草履虫等无神经系统）外，其他动物的行为无论趋性、非条件反射、本
11、能，还是印随、模仿、条件反射，都离不开“神经系统的调节作用”。神经系统越发达的动物，行为的表现也就越复杂，适应环境的能力也越强。原生质体融合和动物细胞融合，形成的杂种细胞的染色体数并不一定是 2N x 2 怎么理解?细胞融合所得“杂种细胞”内染色体数等于融合前两细胞染色体数之和。只有二倍体的同种生物（染色体数相同）的体细胞融合或具有相同染色体数目的不同二倍体生物的体细胞融合所得“杂种细胞”内染色体数才是“2N 2”。红细胞没有线粒体，进行无氧呼吸，而好氧细菌、硝化细菌也没有线粒体且也是单细胞，但进行有氧呼吸，我们怎么把握？细菌没有线粒体等典型细胞器的分化，那么好氧型细菌又是怎能样消耗氧气的呢？
12、原来细菌的细胞膜不同于其它真核细胞的细胞膜，而具有多功能性特点。在细菌的细胞膜上含有十分丰富的酶系，可执行许多重要的代谢功能。其中表现最显著的，在细菌细胞膜内侧因含有电子传递与氧化磷酸化的酶系，因而具有执行真核细胞线粒体部分功能的能力。通过研究发现，在细菌的质膜上同样含有呼吸链各组分和 ATP 酶复合体。其许多组分和工作原理与线粒体内膜的呼吸链是相同的。二者的主要差别是：细菌细胞中每对电子通过呼吸链只输出 4 个质子；细菌质膜中的呼吸链比线粒体简单。其电子传递为：NADHFADCoQCytbCytoO2，具体表现在：NADH 提供一对电子和一个 H+，电子进入呼吸链，交给了黄素腺嘌呤二核苷酸，
13、即 FAD。FAD 结合有蛋白质，把 NADH 提供的一个 H+和由细胞质中提供的个H+一起输往质膜外，电子传递到铁硫蛋白，运往膜内侧，转给一个泛醌分子（CoQ）。CoQ为一氢载体，从细胞质中摄取 2 个质子，生成氢醌。氢醌穿膜，把 2 个质子释放到膜外，而把 2 个电子传递给 2 个细胞色素 b（Cytb）分子。然后电子穿膜反回膜内侧，经过 Cytb 传给细胞色素 o（Cyto）。Cyto 再被氧分子所氧化，亦即氧是作为从 NADH 来的电子的最后受体。Cyto 是细菌呼吸链所有的一种色素，相当于线粒体呼吸链中的细胞色素 a。下列与细胞识别无关的化学物质是：A、神经递质 B、限制性内切酶 C
14、、抗体 D、抗原决定簇 选“B”。在蛙胚发育过程中,细胞分化开始于哪个时期?在蛙胚发育过程中，“细胞分化”开始于囊胚期，但囊胚细胞并没有分化，一旦分化就形成原肠胚。原肠胚是囊胚细胞分裂移动分化形成的,这句话对吗?“原肠胚是囊胚细胞分裂移动分化形成的”这句话正确。马拉松运动员肌肉细胞所需的能量来源依次是什么/?从能量直接来源看：生命活动所需能量直接来自“ATP”。马拉松运动员肌肉细胞所需的能量也是“直接”来源 ATP。从能源物质供给顺序看：葡萄糖脂肪蛋白质。从供能系统来看：主要是有氧呼吸，另外还有磷酸肌酸的转移和无氧呼吸。C4 植物能把大气中较低浓度的 CO2 固定下来的原因是什么?以及它既有较
15、强的光和作用的原因是什么?卡尔文循环（C3 途径）中 CO2 的固定是通过“二磷酸核酮糖羧化酶”的催化作用来实现的。C4 途径中 CO2 的固定是通过“磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶”的催化作用来实现的。这两种酶都能固定 CO2，但是它们对 CO2 的亲和力却相差很远。实验证明，后者（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）的亲和力比前者（二磷酸核酮糖羧化酶）高约 60 倍。因此，C4 植物的光合速率 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 4 3/25/2013 比 C3 植物快许多，这在 CO2 浓度低的情况下更为明显。由于 C4 植物能够利用低浓度的CO2，当高温、光照强烈和天气干旱而气孔关闭时，C4 植物甚
16、至能够利用细胞间隙中含量很低的 CO2 继续进行光合作用，而 C3 植物则不能。所以，在高温、光照强烈和天气干旱的环境中，C4 植物生长得比 C3 植物好。基因型为 Aa 的亲本连续自交,若 aa 不能适应环境而被淘汰,则第三代 A,a 的基因频率依次为多少?注意两点，即 aa 不能适应环境而被淘汰；纯合体自交后代能够稳定遗传。Aa 自交并淘汰 aaF1（1/3AA+2/3Aa）；F1（2/3Aa）自交并淘汰 aaF2（2/31/4AA+2/31/2Aa）；F2（2/31/2Aa）自交并淘汰 aaF3（2/31/21/4AA+2/31/21/2Aa）；基因型 AA 的频率=（1/3AA+2/3
17、1/4AA+2/31/21/4AA）/（1/3AA+2/31/4AA+2/31/21/4AA+2/31/21/2Aa）=7/9 基因型 Aa 的频率=（2/31/21/2Aa）/（1/3AA+2/31/4AA+2/31/21/4AA+2/31/21/2Aa）=2/9 基因 A 的频率=（7/92+2/9）/2=8/9 基因 a 的频率=（2/9）/2=1/9 在做温度对酶活性影响“的实验时为什么教材先加淀粉，后加酶呢？如果先加“酶”，温度还没有达到研究温度时，加入酶就催化反应，影响结果。小麦种子形成过程中,胚乳内葡萄糖,蔗糖,淀粉,蛋白质的变化是怎么样的?种子形成过程中，单糖二糖多糖；氨基酸蛋
18、白质。组成酶是微生物细胞中一直存在的酶吗?诱导酶的合成取决于什么?大肠杆菌分解葡萄糖和乳糖的酶分别是什么?组成酶是微生物细胞内一直存在的酶，它们的合成只受遗传物质的控制。诱导酶的合成也受遗传物质的控制，但前提条件是“环境中存在某种物质的情况下”才能合成。大肠杆菌分解葡萄糖的酶是“组成酶”。大肠杆菌分解乳糖的酶是“诱导酶”。人的红细胞运输氧气，但它的细胞结构没有线粒体，它的异化作用方式是需氧型还是厌氧型？没有线粒体结构的生物进行无氧呼吸的场所和过程是怎样的？人成熟红细胞没有线粒体，只能在细胞质基质中进行无氧呼吸，将葡萄糖分解成乳酸，并释放少量的能量。代谢类型是针对“个体”来说的，人的异化作用方式
19、需氧型（无氧条件下不能生存）。如果标记 CO2 中的氧，由式子二氧化碳（1）+水（2）生成 葡萄糖（3）+氧气（4）+水（5）可知放射性出现顺序会沿（1）（5）（2）（4）出现 故最后出现的氧中也会有放射性，你认为对吗？10 年前我曾研究过此问题，与你的想法一样，即（1）（5）（2）（4），最后出现的氧气中也会有放射性。并写了一小作文，但没有录用。从光合作用暗反应和大学教材生物化学相关内容（卡尔文循环）严格推导，光合作用反应物二氧化碳中的“氧”经过不断的循环可进入到“水”中的氧。 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 5 3/25/2013 在衰退型的鹿群中，雄性比例低于雌性，这种性比现象
20、有利于 A 雌、幼鹿占有更多的食物 B、雌鹿存活率的提高 C、雌、幼鹿占有更多的空间 D、种群遗传的多样性 衰退型”说明幼年个体数少，种群密度将会越来越小。雄性比例低于雌性或雌性比例低于雄性，性别比例失调，个体间交配繁殖的机会较少，出生率较低，种群密度将逐渐降低。如果“在衰退型的鹿群中，雄性比例低于雌性”有利的话，选“B”。因为“占有更多的食物和空间”，从而有利于“雌鹿存活率的提高”并繁殖后代。CO2 浓度超过饱和点再增加它的浓度光合作用强度是增加还是减弱还是不变？在其它条件不变的情况下，CO2 浓度超过饱和点再增加它的浓度光合作用强度不变。线粒体、高尔基体、中心体、内质网、光学显微镜下都能看
21、到，怎么能说不是亚显微结构呢？普通光学显微镜的分辨极限约为 0.2 微米，而细胞内更加细微结构如细胞膜、核糖体、微管等直径均小于 0.2 微米。普通光学显微镜是观察不到的。电子显微镜以电子束代替照明光源，对细胞的超微结构的分辨本领可达 0.10.2 纳米。用电子显微镜看到的细胞超微结构叫做细胞的亚显微结构。在光学显微镜下只能看到大致形态的结构，在电子显微镜下能看到细微结构的结构可划分为显微结构，也可划分为亚显微结构，这取决于研究的层次（大致形态或细微结构）而定。既然秋水仙素能阻止细胞分裂，细胞分裂停止于哪一期，能用秋水仙素制造多倍体生物吗？能用秋水仙素制造多倍体生物。金鱼藻枝条正着放为什么不行
22、？金鱼藻枝条正着放行，但要选择最好（包括操作、对光能的利用、气体的收集或气泡的观察等等）。基因重组概念中的“重组”是以什么为标准说重组呢？如果只有性细胞形成没有受精能说完成重组吗？基因重组如何导致种群基因频率改变？有性生殖中的基因重组发生在减一前期的四分体时期同源非姐妹染色单体的交叉互换与减一后期非同源染色体的自由组合时。无性生殖中的基因重组实质上是“DNA 重组技术”中的重组。如果只有性细胞形成没有受精能完成重组，如单性生殖。基因重组可导致种群基因频率和基因型频率的改变，因为有些重组后的基因型更能保留下来或被淘汰。课本上说“基因突变是一个基因变成它的等位基因，并且通常会引起一定的表现型变化”
23、，基因突变一定会变为原基因的等位基因吗？性状一定会变吗？基因突变不一定会变为原基因的等位基因。性状不一定会变。因为基因突变产生的结果有：(1)多数基因突变并不引起生物性状的改变 不具遗传效应的 DNA 片段（非基因片段）中的“突变”不引起性状变异。在 DNA 分子中，有的片段带有遗传信息，有的片段不带遗传信息，如果突变发生在不带遗传信息的片段中，则这种突变不会有遗传效应，更不会引起性状的改变。由于多种密码子决定同样一种氨基酸，因此某些基因突变也不引起生物性状的改变。例如：UUU 和 UUG 都是苯丙氨酸的密码子，当 U 和 G 相互置换时，不会改变密码子的功能，因为决定氨基酸的还是苯丙氨酸。某
24、些突变虽改变了蛋白质中个别氨基酸的个别位置的种类，但并不影响该蛋白质的功能。例如：由于基因突变使不同生物中的细胞色素 c 中的氨基酸发生改变，其中酵母菌的细胞色素 C 肽链的第十七位上是亮氨酸，而小麦是异亮氨酸，尽管有这样的差异，但它们的细胞色素 C 的功能都是相同的。 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 6 3/25/2013 隐性基因的功能突变在杂合状态下也不会引起性状的改变，例如在豌豆中，高茎基因 D对矮茎基因 d 是显性；若在基因型为 DD 的受精卵中，有一个 D 突变为 d，则该受精卵的基因型为 Dd，这样虽然该突变导致了性状的改变(高茎+矮茎)，但矮茎基因在杂合状态下，其性状
25、不能表达。(2)少数基因突变可引起生物性状的改变，例如人的镰刀型贫血症。请介绍一下，基因的表达受时空条件影响的含义？“时”即时间，这是基因选择性表达与否，什么时候表达的问题。如人体发育的不同阶段性状的差异。“空”即空间，这里是指环境条件。因为表现型是基因型与环境相互作用的结果。如原癌基因要在物理或（和）化学或（和）生物因素的作用下被激活。2003 年版第二册生物第 5 页实验中最后离心后上清液中和沉淀中为什么都有放射性？如果是这样怎能说只有 DNA 进入细胞而没有蛋白质进入呢？要注意标记对象是谁？是 DNA 还是蛋白质；是细菌还是噬菌体。具体理解如下：怎样知道噬菌体注入细菌内部的物质只是 DN
26、A 呢?这主要是通过同位素的标记实验知道的。1952 年赫尔希(ADershey，1908 一)和蔡斯(MChase)把宿主细菌分别培养在含有 35S和 32P 的培养基中，宿主细菌在生长过程中，就分别被 35S 和 32P 所标记。然后，赫尔希等人用 T2 噬菌体分别去侵染被 35S 和 32P 标记的细菌。噬菌体在细菌细胞内增殖，裂解后释放出很多子代噬菌体，在这些子代噬菌体中，前者被 35S 所标记，后者被 32P 所标记。同位素标记实验的第二步，是用被 35S 和 32P 标记的噬菌体分别去侵染未标记的细菌，然后测定宿主细胞的同位素标记：当用 35S 标记的噬菌体侵染细菌时，测定结果显示
27、，宿主细胞内很少有同位素标记，而大多数 35S 标记的噬菌体蛋白质附着在宿主细胞的外面；当用 32P 标记的噬菌体感染细菌时，测定结果显示宿主细胞的外面的噬菌体外壳中很少有放射性同位素 32P，而大多数放射性同位素 32P 在宿主细胞内。以上实验表明，噬菌体在侵染细菌时，进入细菌内的主要是 DNA，而大多数蛋白质在细菌 的外面。可见，在噬菌体的生活史中，只有 DNA 是在亲代和子代之间具有连续性的物质。因此，DNA 是遗传物质。把死 S 型肺炎球菌与活 R 型菌一块注入小白鼠后，细菌种类、数量如何变化？把死 S 型肺炎球菌与活 R 型菌一块注入小白鼠后，细菌种类有活 S 型肺炎球菌和 R 型菌
28、两种，数量上 S 型肺炎球菌多 R 型菌在减少。人的分化开始于囊胚期还是原肠胚期？人的分化开始于原肠胚期。把 DNA 直接注入受体细胞，受体细胞会直接表达吗？外来基因进入受体细胞存在于细胞质基质中还是质粒中？还是核DNA中？如何检测？目的基因既然能人工合成为什么还用其他方法提取目的基因？用反转录法获得的是目的基因的表达区，这样的 DNA 导入受体细胞会表达吗？鸟枪法获得的基因内含子部分为什么不能在受体细胞内复制？如果运载体是病毒，体外重组的病毒 DNA 如何能导入受体细胞，直接进入吗？把 DNA 直接注入受体细胞，受体细胞不一定会直接表达。外来基因进入受体细胞可存在于细胞质的质粒中；还可与核
29、DNA 结合。根据质粒上的标记基因检测以及受体细胞膜是否表达特定性状检测。提取目的基因二法：一是直接的“鸟枪法”；二是间接的人工合成法。并没有强调一定用某法或所有方法一定都用。用反转录法获得的是目的基因的表达区，这样的 DNA 导入受体细胞会表达。鸟枪法获得的基因内含子部分能在受体细胞内复制，但不能表达。因转录时所得初级 mRNA要经过修饰成剪去由内含子转录的部分后，才成为成熟 mRNA。 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 7 3/25/2013 如果运载体是病毒，体外重组的病毒 DNA 通过感染受体细胞导入受体细胞。介绍一下光影响胚芽鞘尖端中生长素分布的原理？光照射用尖端处理过的琼脂
30、块其中生长素会定向运动吗？一定要明确感受光刺激的部位是胚芽鞘尖端。生长素在胚芽鞘尖端既有横向运输，又有极性运输。生长素在胚芽鞘尖端下面一段只有极性运输。生长素（吲哚乙酸）带负电，单侧光时，向光面带负电，背光面带正电，生长素向带正电的背光侧移动，背光侧分布多。光照射用尖端处理过的琼脂块其中生长素会极性运输，但不能横向运输。一个人运动后由于消耗增加血糖下降，这时首先升血糖激素要分泌，胰岛素如何分泌？一个人运动后由于血糖消耗增加，血糖浓度下降，这时首先升血糖激素（胰高血糖素、肾上腺素）分泌增多，胰岛素分泌减少。动物趋性是靠反射调节吗？为什么说判断与推理是动物后天行为中最高级的行为？动物趋性是靠反射调
31、节。之所以说判断与推理是动物后天行为中最高级的行为，是因为在大脑皮层参与。孟德尔中用的豌豆种皮颜色只受一对基因控制吗？难道子叶的颜色不影响吗？“种皮颜色”、“子叶的颜色”各受一对等位基因控制，二者无直接影响。介绍一下“生物量”概念在海洋中营养级越低生物量越大吗？在某一特定时刻调查时，生态系统单位面积内所积存的这些生活有机质就叫生物量。可见，生物量实际上就是净生产量的累积量，某一时刻的生物量就是在此时刻以前生态系统所累积下来的活有机质总量。生物量的单位通常是用平均每平方米生物体的干重（gm2）或平均每平方米生物体的热值（Jm2）来表示。应当指出的是，生产量和生物量是两个完全不同的概念，生产量含有
32、速率的概念，是指单位时间单位面积上的有机物质生产量，而生物量是指在某一特定时刻调查时单位面积上积存的有机物质。“在海洋中营养级越低生物量越大”。因为生物量的传递率为 10%20%。农田生态系抵抗力稳定性、恢复力稳定性都低吗？不！“抵抗力稳定性”、“恢复力稳定性”是相反的，即农田生态系抵抗力稳定性较自然生态系统低，而恢复力稳定性较自然生态系统高。连续培养法为什么只用于酒精、丙酮、丁醇的生产，酒精是刺激代谢产物吗？为提高产量哪一期收获好？氨基酸生产中按理应该在稳定期产量高，你说对吗？“酒精、丙酮、丁醇”等可进行连续培养，不是“只用于”。“酒精”属于次级代谢产物。提高产量稳定期收获好。“氨基酸生产中
33、按理应该在稳定期产量高”是对的。疯牛病病毒是用蛋白质控制合成的，还是核酸控制合成的？目前有不同的观点：是蛋白质控制合成，蛋白质起遗传的作用；是核酸控制合成的，遗传物质仍然是核酸。加酶洗衣粉是酶制剂么？酶制剂是指含有酶的制品，可以分为液体和固体两大类。例如，治疗某些胃病的胃蛋白酶液，就是液体的酶制剂；加酶洗衣粉中的蛋白酶和脂肪酶等，就是固体的酶制剂。“探索温度影响淀粉酶活性”实验中加淀粉与酶溶液顺序可调换么？“PH 影响酶活性”的实验中能否调整二者顺序？“探索温度影响淀粉酶活性”实验中加淀粉与酶溶液顺序不可调换，要先设置不同的温度，避免没有达到实验温度时“酶”就开始起作用了。而“pH 影响酶活性
34、”时，要在加酶前设置不同的 pH。 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 8 3/25/2013 介绍以下酶量与底物浓度对催化速率的影响用曲线表示一下？(1)酶浓度对酶促反应的影响：在底物足够，其它条件固定的条件下，反应系统中不含有抑制酶活性的物质及其它不利酶发挥作用的因素时，酶促反应的速度与酶浓度成正比。（图略）(2)底物浓度对酶促反应的影响：在底物浓度较低时，反应速度随底物浓度增加而加快，反应速度与底物浓度近乎成正比，在底物浓度较高时，底物浓度增加，反应速度也随之加快，但不显著；当底物浓度很大且达到一定限度时，反应速度就达到一个最大值，此时即使再增加底物浓度，反应速度也几乎不再改变。（
35、图略）如果标记水中的氧用这种水浇灌植物，人再吃植物，那里先发现放射性：A、人尿液中 B、氧气中 C、CO2 中 D、植物葡萄糖中 选“B”。请详细介绍一下单克隆抗体生产过程中两次筛选原理过程 制备单克隆抗体包括动物免疫、细胞融合、选择杂交瘤、检测抗体、杂交瘤细胞的克隆化、冻存以及单克隆抗体的大量生产，要经过几个月的一系列实验步骤，下面按照制备单克隆抗体的流程顺序，逐一介绍其实验方法。详见：http:/ 请详细介绍一下抗原决定簇的结构成分 抗原决定簇存在于抗原分子表面，决定该抗原特异性的特殊化学集团。抗原以此与相应淋巴细胞的抗原受体结合而激活淋巴细胞引起免疫应答；淋巴细胞表面的抗原识别受体则通过
36、识别抗原决定簇来区分“自己”与“非己”；抗原与相应抗体的特异性结合也通过抗原决定簇来完成。因此抗原决定簇是使免疫应答和免疫反应具有特异性的物质基础。抗原决定簇是抗原分子的一小部分，其大小相当于相应抗体的结合部位。它们可由 57 个氨基酸、单糖或核苷酸所组成。每一个抗原决定簇，其性质和空间构型决定着一种特异性，可与一种抗体结合。多种抗原决定簇也就决定着多种抗原特异性。一个抗原分子可以有一种或多种不同的抗原决定簇，这些决定簇的组成与空间排列各不相同，从而决定了抗原的特异性。抗原分子中能与相应抗体分子结合的抗原决定簇的总数称为抗原结合价。在抗原分子内部存有无功能的、隐蔽的抗原决定簇。只在理化因素的处
37、理下暴露到抗原分子的表面时，才能起抗原决定簇的作用。“无性生殖与有性生殖的本质区别在于亲本能否产生有性生殖细胞”这句话答案说是错的，是否可理解为 有性生殖 不但要求有性细胞生成，还必须有 性细胞结合，不结合就不是有性生殖？“无性生殖与有性生殖的本质区别在于亲本能否产生有性生殖细胞”这句话是错的。因为：有的生物既能进行无性生殖，也能进行有性生殖。能产生有性生殖细胞，但不是一定进行有性生殖。请详细介绍一下探针种类及如何用探针诊断疾病的具体操作过程？“探针种类”很多，这里仅“DNA 探针”、“RNA 探针”进行说明。所有的 DNA 芯片技术都包含四个基本要点：DNA 方阵的构建、样品的制备、杂交和杂
38、交图谱的检测及读出。DNA 方阵的构建：目前制备芯片主要采用表面化学的方法或组合化学的方法来处理片芯(玻璃片或硅片），然后使 DNA 片段或蛋白质分子按顺序排列在片芯上。因芯片种类较多，制备方法也不尽相同，但基本上可分为两大类：一类是原位合成；一 类 是 合 成 后 交 联。原位合成适用于寡核苷酸；合成后交联多用大片段 DNA，有时也用于寡核苷酸，甚至 mRNA。原位合成：原位合成是目前制造高密度寡核苷酸芯片最为成功的方法，主要有光控合成法和原位标准试剂合成法两种途径。光控法每步缩合率较低，一般为 92%-94%左右，合成 30m的产率仅 20%；原位标准试剂法不需要特殊合成试剂，可以合成 4
39、0-50m 的寡核苷酸探针。 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 9 3/25/2013 合成后交联比原位合成简单，利用手工或自动点样装置将预先制备好的寡核苷酸或 cDNA样品点在经特殊处理的玻璃片或其它材料上即可，主要用于诊断、检测病原体及其它特殊要求的中、低密度芯片的制备。样品 DNA 或 mRNA 的制备：生物样品往往是非常复杂的生物分子混合体，除少数特殊样品外，一般不能直接与芯片反应，必须将样品进行生物处理。从血液或活组织中获取的DNA/mRNA 样品在标记成为探针以前必须扩增以提高阅读灵敏度，但这一过程操作起来却有一定的难度。比如在一个癌细胞中有成千上万个正常基因的干扰，杂合癌
40、基因的检测和对它的高效、特异地扩增就不是一件容易的事。因为在一般溶液中 PCR 扩增时，靶片段太少且不易被凝胶分离，故存在其它不同的 DNA 片段与其竞争引物的情况。美国 Mosaic Technology 公司发展了一种固相 PCR 系统。此系统包含两套引物，每套都可以从靶基因两头延伸。当引物和 DNA 样品及 PCR 试剂相混时，如果样品包含靶序列，DNA 就从引物两头开始合成，并在引物之间形成双链 DNA 环或桥。由于上述反应在固相中产生，因而避免了引物竞争现象，并可减少残留物污染和重复引发。杂交：杂交是 DNA 芯片技术中除 DNA 方阵构建外最重要的一步，其复杂的程度和具体条件的控制
41、由芯片中 DNA 片段的长短和芯片本身的用途而定。如果是表达检测，杂交时需要高盐浓度、低温和长历时(往往要求过夜)，但严谨性要求则比较低。如果要检测是否有突变，因涉及单个碱基的错配，故需要在短时间内(几小时)、低盐、高温条件下高严谨性杂交。杂交图谱的检测和读出：目前 DNA 探针大多采用荧光标记法，并根据各杂交点的荧光信号强弱用扫描同焦显微镜读出。它的优点是重复性好，缺点是灵敏度相对较低。为此，人们正在研究多种替代方法，如：质谱法、化学发光和光导纤维、二极管方阵检测、乳胶凝集反应、直接电荷变化检测等等。其中最有前途的当推质谱法，因为它可以在各 DNA 方阵点上提供更多、更快、更精确的信息以供读
42、出。用质谱法不仅可以准确地判断是否存在基因突变，还可精确地判断它位于序列的哪一位置上。不过由于在探针的化学合成上还存在一些问题，质谱法还不如荧光标记法用得普遍。由于杂交时产生序列重叠，会有成百上千的杂交点出现在图谱上，形成极为复杂的杂交图谱。序列重叠虽然可为每个碱基的正确读出提供足够的信息，可提高序列分析的可靠性，但同时信息处理量也大大增加了。一般说来，这些图谱的多态性处理与存储都由专门设计的软件来完成，而不是通过对比进行人工读谱。介绍一下组织相容性抗原。http:/ 如何理解“HIV”攻击 T 细胞 后导致患者丧失一切免疫功能？从细胞免疫和体液免疫的关系进行思考。NH3 可被植物细胞直接吸收
43、么？不能。因为所有矿质素都以离子的形式被吸收。NH3 要转变成铵根离子时才能被吸收。农田生态系统成分中包括人吗？如何界定植物与人的作用谁重要？“人”属于农田生态系统的组成成分，但农田生态系统的主要组成成分是人工种养的生物。在“农田生态系统”中，人的作用非常突出，种养什么植物、动物，都是由“人”来决定，而不是被“种养植物、动物”，因此，从这个角度来看，人的作用更重要。请介绍一下哪些细胞器是显微结构？哪些细胞器是亚显微结构？“显微结构”是指在普通光学显微镜下能够观察到的结构，从细胞器来看，有液泡、叶绿体。“亚显微结构”是指必须借助电子显微镜才能观察到的结构，从细胞器来看，有线粒体、内质网、高尔基体
44、、核糖体、中心体、溶酶体等。秋水仙素是抑制纺锤丝合成还是让已形成的纺锤丝解体？那么细胞会停止分裂吗？染色体如不分离，染色体如何加倍？ 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 10 3/25/2013 秋水仙素既能抑制纺锤丝合成（前期）还能让已形成的纺锤丝断裂，秋水仙素阻止了细胞的分裂。着丝点的分裂与“纺锤丝”无关系，它相当于基因程序性表达。当含有“染色单体”的染色体发育到一定时候，着丝点即断裂，染色体数加倍。用金鱼藻做光合作用实验时都是把枝条倒着放在水里，使切口一端向上，为什么？便于“叶片”浸没于水体，并在水体中进行光合作用，观察气泡的产生或收集气体待进一步检验。做测定蒸腾速率实验时如何设置
45、对照组？对照组材料是死植物，活植物或其他物品？要遵循对照组设计的原则：单因子变量、等量原则。具体要根据实验组的设计情况来定。C3 植物与 C4 植物比较，光和速率随 CO2 浓度及光照如何变化？分别用曲线划一下？在较高 CO2 浓度下 C4 植物有优势吗？（图略）。C4 植物与 C3 植物在光合作用特性上的差别：C4 植物在强光下 C02 补偿点(即光合作用吸收的 C02 与呼吸作用放出的 CO2 恰好相等的C02 浓度)很低，而 C3 植物是 C4 植物的 37 倍；C4 途径在维管束鞘细胞中释放出的 C02 浓度较高，抑制了呼吸酶的作用，而释放出的 C02又被磷酸烯醇式丙酮酸化酶再固定；C
46、4 植物适应于高光强，光合速率随光强增高而上升的幅度很大，即使在夏天的最高自然光强(约 1.1kwm2)下也不饱和；而 C3 植物一般在 0.280.56kwm2 下即已饱和。C4 植物光合效率较高，特别是在强光下，可达 2540 molm2s 之间。而 C3 植物则在625 molm2s 之间。相应地 C4 植物全年干物质累积量近 40tha，而 C3 植物则约 22tha。这是因为 C4 途径通过磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶在叶肉细胞中收集释放的 C02，释放到鞘细胞内，起了浓缩作用(这个功能称为 CO2 泵)。C4 植物光合作用的最适温度在 3047之间，而 C3 植物在 2030之间，C4
47、植物显著高于 C3 植物。同时 C4 植物也比较耐盐碱。空气中二氧化碳含量的增加对 C3 植物光合作用的影响远远大于对 C4 植物光合作用的影响，这是因为高含量的二氧化碳能够提高 1，5二磷酸核酮糖羧化酶的活性，增强 l，5二磷酸核酮糖与二氧化碳的结合能力，以及抑制光呼吸的进行。实验证明，在二氧化碳含量成倍增加的情况下，一些 C3 植物的产量可以增加 30左右，而玉米、高梁等 C4 植物的产量只增加 9左右，大米草等 C4 植物的生物产量甚至有所下降。可见较高 CO2 浓度下 C4植物的优势就不明显了，但仍高于 C3 植物。C4 植物叶肉细胞内为什么不能合成淀粉？其维管束鞘细胞没有基粒能进行光
48、反应吗？进行暗反应需要的氢和从何而来？C4 植物叶片中，光合作用暗反应阶段的化学反应只在维管束鞘细胞内进行，所以，C4 植物进行光合作用时，叶片中只有维管束鞘细胞中出现淀粉粒，而叶肉细胞中没有淀粉粒出现。相反，C3 植物叶片中光合作用的全过程都是在叶肉细胞内进行的，所以，C3 植物进行光合作用时，叶肉细胞中出现淀粉粒。C4 植物维管束鞘细胞中的叶绿体没有基粒，不能进行光反应，光合作用暗反应阶段的化学反应只在维管束鞘细胞内进行。C4 植物叶片中的维管束鞘细胞比较大，其中含有许多比较大的叶绿体，但是，这些叶绿体没有基粒或基粒发育不良。在维管束鞘细胞的外侧，有一层与维管束鞘细胞接触紧密的、呈环状或近
49、似环状排列的叶肉细胞。这层叶肉细胞通过大量的胞间连丝与维管束鞘细胞紧密相连。这层叶肉细胞内的叶绿体具有基粒，并通过胞间连丝将其光反应所产生的 NADPH+和 ATP 运入维管束鞘细胞，用于维管束鞘细胞暗反应对氢和的需要。请介绍一下人类基因组计划的四张图的具体含义？ 版权所有生物教育网 生物教育网 Page 11 3/25/2013 人类基因组计划主要内容包括绘制人类基因组的 4 张图，即遗传(连锁)图、物理图、DNA序列图和转录图。(1)遗传图：遗传图是指基因或 DNA 标记(如多肽性遗传标记)在染色体上以遗传距离表示相对位置的图，又称为连锁图。遗传距离通常以基因或 DNA 片段在染色体交换过
50、程中分离的频率厘摩(cM)来表示。cM 值越高，表明两点之间距离越远；cM 值越低，表明两点间距离越近。通过遗传图可以大致了解各个基因或 DNA 片段之间的相对距离与方向。遗传距离是通过遗传连锁分析获得的，使用的 DNA 标记越多，越密集，所得到的遗传连锁图的分辨率就越高。目前人类基因组遗传图的分辨率为 6cM。遗传图不仅是现阶段定位基因的重要手段，即使在人类基因组物理图建立起来之后，它依然是研究人类基因组遗传与变异的重要手段。这方面研究的下一个目标就是建立分辨率更高的遗传图。(2)物理图：物理图指表示 DNA 序列上 DNA 标记之间实际距离的图。通常由 DNA 的限制酶片段或克隆的 DNA