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1、 人教版新课标 2012 届高考生物一轮复习 第七单元 生物变异、育种和进化 第 25 课时 人类遗传病 1下列有关人类遗传病的叙述中，错误的是 ()A 抗维生素 D 佝偻病是由显性基因控制的遗传病 B 冠心病可能是受两对以上的等位基因控制的遗传病 C 猫叫综合征是人的第 5 号染色体部分缺失引起的遗传病 D 21 三体综合征患者的 21 号染色体比正常人多出一对 2(2009广东生物，20)某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为 19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是 ()A 10/19 B9/19 C 1/19 D1/2 3(原创题)基因检测可以确定胎儿的基因型
2、。有一对夫妇，其中一个人为 X 染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是 ()丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性 丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测 当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性 A B C D 4 以下为遗传系谱图，2 号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是 ()A.甲病不可能是 X 隐性遗传病 B 乙病是 X 显性遗传病 C 患乙病的男性一般多于女性 D 1 号和 2 号所生的孩子可能患甲病 5 调查人群中常见的遗传
3、病时，要求计算某种遗传病的发病率(N)。若以公式 N ab100%进行计算，则公式中 a 和 b 依次表示 ()A 某种单基因遗传病的患病人数，各类单基因遗传病的被调查人数 B 有某种遗传病病人的家庭数，各类单基因遗传病的被调查家庭数 C 某种遗传病的患病人数，该种遗传病的被调查人数 D 有某种遗传病病人的家庭数，该种遗传病的被调查家庭数 6 通过对胎儿或新生儿的体细胞组织的切片或血涂片观察，难以发现的遗传病是 ()A 苯丙酮尿症携带者 B 21 三体综合征 C 猫叫综合征 D 镰刀型细胞贫血症 7 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是 ()A 先天性的疾病都是遗传病 B 一个家族几代人中都出现
4、过的遗传病一定是由显性致病基因控制的 C 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D 遗传病的发病与环境因素无关 8 某遗传病是由一对等位基因控制的，小明和他的父亲得了这种遗传病。经测定，他的母亲不含有该致病基因。推测该病的致病基因可能是 ()A X 染色体上的隐性基因 B X 染色体上的显性基因 C 常染色体上的隐性基因 D 常染色体上的显性基因 9 一对表现正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能确保正常 ()A 男孩 B 女孩 C 男孩、女孩都可以 D 男孩、女孩都不能 10 某患者得了一种常染色体显性遗传病，
5、其父母均为患者。该病基因显性纯合致死，其父母再生一个患病孩子为杂合子的概率为 ()A 1 B 2/3 C1/3 D1/2 11 下列关于人类遗传病的说法，不正确的是 ()A 遗传病的发病与遗传因素和环境因素都有密切关系 B 禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率 C 染色体的变异、基因突变都有可能导致人类出现遗传病 D 先天性的疾病都是遗传病，优生、优育可避免遗传病的发生 12 下列关于遗传病的叙述错误的是 ()A 一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同 B 猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病 C 血友病属于单基因遗传病 D 多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病
6、 13 通过遗传咨询，推算出某夫妇生出患甲遗传病孩子的概率为 a，生出患乙遗传病孩子的概率为 b。请推断该夫妇生出一个健康孩子的概率是 ()A(1a)(1b)B(1a)(1b)C 1(ab)D 1(ab)14 如图表示某人类遗传病的系谱图，如果母亲是纯合子，则该病的致病基因可能是()A.X染色体上的隐性基因 B X 染色体上的显性基因 C 常染色体上的隐性基因 D 常染色体上的显性基因 15 人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。则他们的 ()A 儿子与正常女子结婚，后代患病率为 1/4 B 儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性
7、C 女儿与正常男子结婚，其后代患病率为 1/2 D 女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性 16 下图是某校学生根据调查结果绘制的某种遗传病的家系图(显、隐性基因分别用 A、a表示)。请分析回答：(1)7号个体婚前应进行_，以防止生出有遗传病的后代。(2)通过_个体可以排除这种病是显性遗传病。若4号个体不带有此致病基因，7和10婚配，后代男孩患此病的几率是_。(3)若4号个体带有此致病基因，7是红绿色盲基因携带者(相关基因用 B、b表示)，7和10婚配，生下患病孩子的几率是_。(4)若3和4均不患红绿色盲且染色体数正常，但8既是红绿色盲又是 Klinfelter综合征(XXY)患者，其病因是代
8、中的_号个体产生配子时，在减数第_次分裂过程中发生异常。17 人的正常与白化病受基因 A 和 a 控制，正常与镰刀型细胞贫血症受基因 B 和 b 控制，两对基因分别位于两对常染色体上，假设白化病基因与相对应的正常基因相比，白化病基因缺失了一个限制酶切点，图 1 表示某家族遗传系谱图，图 2 表示甲、乙、丙 3 人白化基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。(1)由图 2 可以判断出乙和丙的基因型分别是_、_。(2)已知对3、4个体进行核酸分子杂交诊断，其电泳结果都与甲的相同。6个体的基因型可能是_，9个体是正常的可能性为_。(3)白化病与镰刀型细 胞贫血病这两种 性
9、状所体现的基 因控制性状的 方式分别为_ _。(4)如 果 要 通 过 产 前 诊 断 确 定 9是 否 患 有 猫 叫 综 合 征，常 用 的 有 效 方 法 是_。答案 1.D 2.A 3.D 4.A 5.C 6.A 7.C 8.D 9.B 10.A 11.D 12.B 13.A 14.D 15.C 16.(1)遗传咨询 (2)3、4、8 1/4 (3)3/8 (4)3 二 17、(1)AA aa (2)AaBB或 AaBb 20/27 (3)基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状 基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 (4)羊水检查(从羊水中抽取胎儿脱落的细胞，在光学显微镜下观察细胞中的染色体，对胎儿的细胞进行核型分析)