油脂氧化机理531.pdf

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1、一 油脂在加工贮存中的劣变(重点)P167-根据油脂劣变产生原因和机制主要分成 3 种类型:水解酸败、酮型酸败、氧化酸败。水解型酸败 (P181 5。5.1 油脂的水解)油脂在脂解酶的作用下发生的水解反应,水解产物有甘油、脂肪酸、单酰或二酰甘油,其中的短链脂肪酸(C410)具有很强的恶臭(水解哈味)。酶促脂水解在大多数情况下是要防止的:活体动物组织中不存在游离脂肪酸,但在死亡后可以在脂肪酶作用下产生游离脂肪酸。由于动物脂肪一般不需要通过精练,因此需立即提炼。动物脂肪在炼制过程中由于受热使脂肪酶失活,可以减少游离脂肪酸含量。与动物组织相反,成熟的油料作物在收获时脂肪就已经发生明显水解,产生游离脂

2、肪酸,因此植物油在精炼时需要加碱中和(脱酸)。酶促脂水解的利用:在干酪制造中需特地加入脂肪酶,因为短链脂肪酸是干酪风味的重要组成部分,在制造酸奶和面包时有控制地和选择地脂解也被利用。在加热时,油脂也可水解产生游离脂肪酸。如在油炸食品时,食品中的水分在高温下与脂肪反应,发生水解,游离脂肪酸大量增加,导致烟点降低.脂肪水解产生的游离脂肪酸对氧气更敏感,更容易发生氧化。酮型酸败(P171 5.4.1。3 也属于酶促氧化)一些污染微生物在含水的油脂及油脂食品中,会产生一些酶(如脱氢酶、脱羧酶、水合酶),促使油脂水解产生游离饱和脂肪酸,这些脂肪酸在微生物分解酶的作用下氧化,最后生成有怪味的酮酸和甲基酮,

3、称为酮型酸败,也叫 型氧化酸败.氧化酸败 氧化酸败是油脂或者油脂食品在储藏过程中发生败坏的主要原因,是指油脂中的不饱和酸酯因空气氧化而分解成低分子羰基化合物(醛、酮、酸等),具有特殊气味。油脂氧化的初级产物是氢过氧化物。-油脂氧化包括 3 种类型,都是与空气氧进行的反应:自动氧化、光敏氧化、酶促氧化。光敏氧化和酶促氧化是启动油脂自动氧化的重要因素.-从机理上说,油脂的自动氧化是一种自由基反应,它包括链引发、链传递、链终止 3 个阶段。-从反应过程来看,自动氧化过程分为 5 个步骤。分别是诱导期、发展期、跃变期、终止期和劣变期.1 诱导期 不饱和脂肪酸及甘油酯在氧、光、金属离子、热、酶、紫外线、

4、放射线等诱导剂的催化作用下,发生裂解,成为不稳定的游离基 R和 H.诱导期的长短代表着油脂的稳定性.(1)自动氧化 P168 油脂的自动氧化是不饱和油脂与三线态氧发生的游离基反应,但油脂不能直接与三线态氧3O2(能量较低的基态氧)反应.在引发剂(金属离子、光、热等)作用下,产生的烷基游离基才能与三线态氧3O2反应。氧的作用:(1)在自动氧化反应中以三线态形式作为反应物参与链传递反应。(2)氧经光等激活可由三线态变为单线态(激发态氧,反应活性高可参与光敏反应),启发自动氧化反应(通过光敏氧化启动)。(2)光氧化 P171 光敏物(如叶绿素、血红素、肌红蛋白等)在光能激发下可将吸收的能量传递给空气

5、中的氧分子使它激活后能和脂肪酸或酯发生反应,形成氢过氧化物,这种反应叫光敏反应。(简单说:光敏氧化即是不饱和油脂与单线态氧直接发生的氧化反应)光敏氧化生成的氢过氧化物极易分解为各种自由基,特别是在金属或遇热的情况下,这些自由基作为自动氧化反应诱导期的诱发剂,从而启动或诱发自动氧化反应.(3)酶促氧化 P171 由脂肪氧合酶催化脂肪氧化形成氢过氧化物。酶促氧化生成的ROOH可分解产生自由基,诱发或启动自动氧化反应。紫外线、射线和热不仅能促进光敏氧化和酶促氧化产生的氢过氧化物的分解,还能引发游离基(R)。2 发展期 R游离基与氧接触,很容易氧化为过氧化物游离基 ROO,然后与另一分子脂肪反应生成氢

6、过氧化物 ROOH 和新的 R游离基,此游离基继续传递下去,游离基源源不断产生。氢过氧化物的形成:(1)油酸酯(2)亚油酸酯(3)亚麻酸酯 3 跃变期 氢过氧化物分解,产生新的自由基,游离基发生“增殖”。经过发展期,ROOH 浓度提高,其分解速度递增,每个 ROOH 分解,产生两个新的自由基,游离基发生“增殖.游离基数量的大量递增,大大加速了油脂的自动氧化反应,使其进入氧化跃变期。4 终止期 反应体系中大量游离基的存在,使他们互相撞击而结合的反应大为加强.游离基相互结合后,吸氧量又趋于缓慢以致停止,油脂的自动氧化进入终止期。5 劣变期(P172:5.4.1。4)二次产物的形成:氢过氧化物的裂解

7、;二聚物和多聚物的生成。(1)氢过氧化物的裂解:ROOH 是不稳定的化合物,一旦形成就会进行各种裂解和相互作用等复杂反应,产生数以万计的具有不同相对分子量、风味的化合物。A。氢过氧化物分解的第一步是氢过氧化物的 O-O 键的断裂(均裂),产生烷氧自由基和羟基自由基。B.形成的烷氧自由基:可进一步在其两侧键断裂(均裂裂解),生成醛、酸、烃、酮、醇等,也可发生其他反应。(2)二聚物和多聚物的生成:二聚物和多聚物是脂类在加热和/或氧化时的主要反应产物,这种变化一般伴随着碘值的减少和相对分子量、黏稠度以及折光率的增加。A.双键与共轭二烯的 DielsAlder 反应生成四代环己烯。B。自由基结合形成非

8、环二聚物 C.自由基加成到双键 三种氧化的区别与联系 联系:光敏氧化和酶促氧化是启动油脂自动氧化的两个重要因素。区别:1)自动氧化和光敏氧化的区别 定义不同 自动氧化是不饱和油脂与基态氧发生的自由基反应,而光敏氧化是不饱和油脂与单线氧直接发生的反应;反应机理不同 自动氧化是自由基反应,而光敏氧化不是;2)与酶促氧化的不同:-油脂的酶促氧化是在脂氧合酶的催化下发生的反应,是非自由基/自由基反应;三 油脂的质量评价 P185(1)过氧化物值(POV):指 1 千克油脂中所含氢过氧化物的毫摩尔数。只适合于反映氧化初期的情况。测定方法:碘量法,是基于它们能使碘化钾放出碘.(2)硫代巴比妥酸法(TBA):测定脂肪氧化产物丙二醛的量。该法不适合于评价不同体系的氧化情况,只适合于比较单一物质在不同氧化阶段的氧化程度。(3)碘值(IV):该法是测定脂肪中不饱和键的一种方法,其值变小,说明脂肪被氧化。碘价是表示 100g 脂质所能吸收碘的量.只适合于同一种脂肪的不同氧化程度比较。(4)酸值(AV):中和 1 克油脂中的游离脂肪酸所需要的碱毫克数,表示脂肪中游离脂肪酸的含量。(5)皂化价(SV):1kg 油脂完全皂化所需的 KOH 毫克数。大小与平均分子量成反比,油脂劣变时分子量有可能变小。

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