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1、药剂学模拟试题（A ）一.名词解释 1、Pharmaceutics 2、F0 3、CRH 4、Sustained-release preparations 5、Stokes low 二.选择题 A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）1 制备 W/O 型乳剂，乳化剂最佳的 HLB 值应为 _。A 38B 816C 79D 1519 2.药物与辅料比例相差悬殊制备散剂时，最佳的混合方 法是 _ A 等量递加法 B 多次过筛 C 快速搅拌 D 将重者加在轻者之上 E 将轻者加在重者之上 3 难溶性药物片剂可用 作为衡量吸收的体外指标。A 崩解时限 B 溶出度 C 片重差异 D 含量
2、 E 硬度 4.测定流速时,若休止角小于 _ 度,则粒度可从孔或管中自由流出.A400B450C300D250E600 5 工业用筛筛孔大小一般用目数表示，是指 _ 上的筛孔数目 A 每厘米长度 B 每米长度 C 每英寸长度 D 每毫米长度 E 每寸长度 6.F0 值要求的参比温度，Z 值应为:A.100 ,8 B.100 ,10 C.115 ,10 D.121 ,8 E.121 ,10 7 可作为粉针剂溶剂的有 A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E.原水 8 某药物的水溶液在 25 2 时不同 pH 条件下测得的 t 0.9 如下，请指出 pHm 是 ABCDE pH
3、 3 5 7 9 11 t 0.9（d）150 280 600 190 80 9.片剂制备中制粒目的与哪条无关?A.增加物料可压性 B.增加物料流动性 C.防止物料分层 D.防止粉尘飞扬 E.增加药物稳定性 10.片剂包衣的理由不包括哪条？A 掩盖药物不良臭味 B 增加药物稳定性 C 控制药物释放部位与释放速度 D 防止药物的配伍变化 E 快速释放 11 片剂的润滑剂不包含那种物质?A 聚乙二醇 B 硬脂酸 C 硬脂酸镁 D 硫酸钙 E 滑石粉 12.哪一种不是肠溶型薄膜衣材料?A.HPMCP B.HPMC C.CAP D.Eudragit S E.Eudragit L 13以下关于加速试验的
4、叙述，错误的是 A.加速试验是在比影响因素试验更激烈的条件下进行 B.加速试验通常是在温度（40 2 ），RH（75 5）%条件下进行 C.对热敏感药，只能在冰箱 4-8 保存，加速试验条件是（25 2），RH（605）%D.混悬剂、乳剂加速试验条件是（30 2），RH （605）%E.塑料袋装溶液剂加速试验条件是（25 2），RH （202）%14.脂质体的叙述中哪条是错误的？A.脂质体的基本材料是磷脂与胆固醇 1.脂质体可分为小单室脂质体、大单室脂质体及多室脂质体 2.脂质体的结构与表面活性剂相同，是由类脂双分子层形成的微型泡囊 3.脂质体主要的制备方法有薄膜分散法、超声波分散法、逆向蒸发
5、法及冷冻干燥法 4.脂质体制备方法的评价主要为载药量及渗漏率 15 下述溶液型液体药剂叙述中错误的是哪条 A 芳香水剂系挥发性药物的饱和水溶液 B 酊剂是药物用规定浓度乙醇溶解而成的澄清液体制剂 C 单糖浆是蔗糖的饱和水溶液，蔗糖浓度为85%（g/g ）D 糖浆剂是指含药或芳香物质的浓蔗糖水溶液 E 溶液型液体药剂，主要以水作为溶剂，应解决药物溶解度、化学稳定性及防腐的问题 16 有关灭菌法论述,错误的是 A.g 射线可对已包装完毕的制剂进行灭菌 B.滤过灭菌法主要用于热不稳定性药物制剂的灭菌 C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法 D.煮沸灭菌法可杀灭细菌繁殖体及芽孢 E.热压灭菌应采用饱
6、和蒸汽进行灭菌 17 片剂质量检查的叙述中错误的是哪条?A 检查片剂均匀度的无需再检查片重差异 B 检查片剂溶出度的无需再检查崩解时限 C 糖衣片,中药浸膏片,薄膜衣片的崩解时限规定为 1 小时 D 咀嚼片 ,口含片无需检查崩解时限 E 片剂脆碎度规定应低于 0.8%18 表面活性剂按毒性大小排列正确的是哪条？A软皂 洁而灭 吐温-80B 洁而灭 软皂 吐温-80 C 吐温-80 软皂 洁而灭 D 洁而灭 吐温-80 软皂 E 吐温-80 洁而灭 软皂 19 研究混悬液的沉降速度时,其粒度应采用 _ 径来表示.A 有效径 B 定方向径 C 等价径 D 长径 E 短径 20、大输液灌封室要求空气
7、洁净度是：A、100000 级，B、10000 级，C、1000 级，D、100 级 E、10 级 X 型题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个 以上正确答案，少选或多选均不得分）21.可作除菌滤过的滤器有 _ A 0.22 m 微孔滤膜 B 0.45 m 微孔滤膜 C 4 号垂熔玻璃滤器 D 5 号垂熔玻璃滤器 E 6 号垂熔玻璃滤器 22.下列哪些可作为注射剂的溶剂？A 纯化水 B 注射用水 C 注射用大豆油 D 制药用水 E 药用乙醇 23.注射剂中作为药液精滤得滤器有 _ A 砂滤棒 B 钛滤器 C 垂熔玻璃滤器 D 微孔滤膜 E 超滤器 24.具有防腐作用的辅料是 A 聚
8、乙二醇 B 苯甲酸 C 尼泊金脂类 D 山梨酸 E 季铵盐类 25 下述制剂中属速效制剂的是 A.异丙基肾上腺素气雾剂 B.硝苯地平控释微丸 C.肾上腺素注射剂 D.硝酸甘油舌下片 E.磺胺嘧啶混悬剂 26.下列哪些物质可作为乳化剂使用？A 表面活性剂 B 明胶 C 固体微粒 D 阿拉伯胶 E 乙基纤维素 27.下列哪些片剂不做崩解时限检查？A 肠溶片 B 咀嚼片 C 分散片 D 控释片 E.口含片 28 可作为片剂崩解剂的是 A C MS-Na B PVPP C 微粉硅胶 D L-HPC E 微晶纤维素 29.紫外线灭菌法适用于 A 表面灭菌 B 固体物质深层灭菌 C 无菌室的空气灭菌 D
9、玻璃容器内的药物灭菌 E 药液的灭菌 30 下列有关剂型的叙述，哪些是正确的 A 剂型不能改变药物作用的性质 B 剂型能调节药物作用速度 C 改变剂型可降低或消除药物的毒副作用 D 某些剂型有靶向作用 E 剂型不能直接影响药效 三.填空 1 、液体药剂中增加药物溶解度的方法有 _、_ 、_、_ 等。2、热原是注射剂重要的质量控制指标之一，去除热原 的方法包括 _、_ 、_ 、等。6、固体分散体的速效原理包括 _ 、_ 、_ 和 _ 7、容易氧化的药物制备注射剂，可采取、和等 措施增加稳定性。8、气雾剂由 _,_,_,_ 四部分组成。四.处方分析与工艺设计 1、鱼肝油乳（8 分）处方：处方分析
10、鱼肝油 500ml 阿拉伯胶 125g 西黄蓍胶 7g 糖精钠 0.1g 尼泊金乙酯 0.5g 蒸馏水加至 1000ml 工艺：2.核黄素片（7 分）处方：处方分析 核黄素 5g 淀粉 26g 糊精 42g 乙醇(50%)q.s.硬脂酸镁 0.7g 工艺：五.问答题 1、简述表面活性剂在药剂学中的应用。2、片剂制备常采用湿法制粒压片，说明制粒的意义及常用制粒的方法及特点。3、欲配制 0.5%的硫酸锌滴眼液 1000ml,应加多少克氯化钠调节等渗?处方 1%冰点下降值 硫酸锌 0.5g 0.09 盐酸普鲁卡因 2g 0.12 氯化钠 适量 0.58 蒸馏水 加至 100ml 药剂学模拟试题（A
11、）解答 一 名词解释（15 分，每题 3 分）1、Pharmaceutics：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产技术和质量控制及合理用药的综合性应用技术 的科学。2、F 0：一定灭菌温度（T）下 Z 值为 10 所产 生的灭菌效率与 121 、Z值为 10 所产生的灭菌 效率相同时所相当的时间（min ）。3、CRH：水溶性药物吸湿量急剧增加的相对湿度。4、Sustained-release preparations：药物在规定 释放介质中，按要求缓慢地非恒速释放，其与相应的普 通制剂比较，每 24 小时用药次数应从 3 4 次减少至 1 2 次的制剂。5、Stokes low：悬剂中粒子沉
12、降速度与粒子大小的平方、粒子和分散介质的密度差成正比，与分散介质的粘度成反比。二、选择题 （一）单项选择题 1.A2.A3.B4.C5.C6.E7.C8.C9.E10.E 11.D 12.B 13.A 14.C 15.C 16.D 17.C 18.B 19.A 20.D （二）多项选择题 21.AE 22.BCE 23.CDE.24.CDE 25.ACD 26.ACD 27.ABD 28.ABD 29.AC 30.BCD 三.填空（10 分，每题 0.5 分）1 、液体药剂中增加药物溶解度的方法有 _ 增溶 _、_ 助溶 _ _、_ 潜溶 _、_ 成盐 _ 等。2、热原是注射剂重要的质量控制指
13、标之一，去除热原 的方法包括 _ 高温 _ 、_ 活性炭吸附 _ 、_ 蒸馏 _ 、化学试剂破坏 等。6、固体分散体的速效原理包括 药物分子分散 _、_ 药物以胶态分散 _、_ 药物以微晶分散 _ 和 _ 载体的可湿性 _ 等。7、容易氧化的药物制备注射剂，可采取 加抗氧剂、加金属离子络合剂、调节 pH、和 惰性气体 等措施增加稳定性。8、气雾剂由 _ 阀门系统 _,_ 容器 _ _,_ 抛射剂 _,_ 药液 _ 四部分组 成。四.处方分析与工艺设计（15 分）1、鱼肝油乳（8 分）处方：处方分析 鱼肝油 500ml（主药、油相）阿拉伯胶 125g （乳化剂）西黄蓍胶 7g（增稠剂）糖精钠 0
14、.1g（矫味剂）尼泊金乙酯 0.5g （防腐剂）蒸馏水加至 1000ml（水相）工艺：将尼泊金乙酯 1g 溶于乙醇 20 ml 中备用；将 阿拉伯胶置干燥研钵中研细，加入全量鱼肝油，稍加研 磨均匀，按油:水:胶=4:2:1 的比例，一次加入纯 化水 250 ml，迅速向一个方向研磨，直至出现劈啪声，即得稠厚初乳，然后搅拌下滴加苯基乙酯醇液，加入西黄蓍胶，最后加蒸馏水至全量，搅匀即得。2.核黄素片（7 分）处方：处方分析 核黄素 5g （主药）淀粉 26g（填充剂、崩解剂）糊精 42g（填充剂、粘合剂）乙醇(50%)q.s.（润湿剂）硬脂酸镁 0.7g（润滑剂）工艺：淀粉与糊精混合均匀，核黄素按
15、等量递加法加入 上述辅料中，加入 50%乙醇制软财，挤压过筛制颗粒，干燥，压片即得。五.问答题（30 分，每题 6 分）1、简述表面活性剂在药剂学中的应用。（1）乳化剂：可根据给药途径（口服、外用、注射）及乳剂类型（O/W 或 W/O）选择合适的乳化剂。（2）增溶剂：可增加难溶性药物的溶解度，主要在液体药剂中应用，应用于固体制剂可增加药物的溶出。（3 ）润湿剂；混悬剂的疏水性药物采用表面活性剂 可增加药物与分散介质的润湿性，提高制剂稳定性。（4）杀菌剂：阳离子型 表面活性剂主要用做杀菌剂，可用于外用制剂、滴眼剂中（5）其他：表面活性剂还可作为栓剂的基质，起泡剂、消泡剂等。2、片剂制备常采用湿法
16、制粒压片，说明制粒的意义及常用制粒的方法及特点。制粒意义：增加物料可压性、增加物料流动性、防止物料分层、防止粉尘飞扬。常用制粒的方法及特点：（1）挤压制粒,热稳定药物较为常用的方法，设备要求低，但工序长、生产效率 低。（2）高速搅拌制粒：在一个容器内进行混合、捏合、制粒过程，和传统的挤压制粒相比，具有省工序、操作简单、快速等优点。（3）流化床制粒：在一台设备内进行混合、制粒、干燥，甚至是包衣等操作，简化 工艺、节约时间、劳动强度低；制得的颗粒粒密度小、粒子强度小，但粒度均匀、流动性、压缩成形性好。（4）喷雾制粒：将用于制粒的原料药、辅料与粘合剂混合，不断搅拌制成含固体量约为 50%60%的均匀
17、混悬液，再用泵将此混悬液通过高压喷咀或甩盘输入到特殊的雾化 器中，使在热气流中雾化形成细微的液滴，干燥后可得近似球形的细小颗粒，具有与流化床相似的特点，还可避免不同密度原料的离析。3、欲配制 0.5%的硫酸锌滴眼液 1000ml,应加多少克氯化钠调节等渗?处方 1%冰点下降值 硫酸锌 0.5g 0.09 盐酸普鲁卡因 2g 0.12 氯化钠 适量 0.58 蒸馏水 加至 100ml 解：5 从方法学上靶向制剂分为几类，举例说明。分类；（1）被动靶向制剂是依据机体不同生理学特性 的器官（组织、细胞）对不同大小的微粒具有不同的阻 留性，采用液晶、液膜、脂质、类脂质、蛋白质、生物 材料等作为载体材料
18、，将药物包裹或嵌入其中制成各种 类型的可被不同器官（组织、细胞）阻留或摄取的胶体 或混悬微粒制剂。（2）主动靶向制剂是用修饰药物的 载体作为“导弹”，将药物定向地运送到靶区浓集发挥 药效。这种载体可以是受体的配体、单克隆抗体、对体 内某些化学物质敏感的高分子物质等。（3）物理化学 靶向制剂是用某些物理化学方法使 TODDS 将药物传输到特定部位发挥药效。如应用磁性材料与药物制成磁导 向给药制剂，在足够强的外磁场引导下，通过血管到达并定位于特定靶区；或使用对温度敏感的载体制成热敏感给药制剂，在热疗机的局部作用下，使热敏感给药系 统在靶区释药；也可利用对 pH 敏感的载体制备 pH 敏感给药制剂，
19、使药物在 pH 特定的靶区内释药。用栓塞给药系统阻断靶区的血供与营养，起到栓塞和靶向化疗 的双重作用，也属于物理化学靶向制剂。药剂学模拟试题 B 卷 一、名词解释 1.Dosage form 2.Critical Micelle Concentration(CMC)3.Isoosmotic Solution 4.Microspheres 5.Targeting drug system(TDS)二、选择题 A 型题（最佳选择题，每题的备选答案中只有一个最佳答案）1.下列关于药典作用的正确表述为 A作为药品生产、检验、供应的依据 B作为药品检验、供应与使用的依据 C作为药品生产、供应与使用的依据
20、D作为药品生产、检验与使用的依据 E作为药品生产、检验、供应与使用的依据 2.下列属于两性离子型表面活性剂是 A.肥皂类 B.脂肪酸甘油酯 C.季铵盐类 D.卵磷脂 E.吐温类 3促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为 A.润湿作用 B.乳化作用 C.增溶作用 D.消泡作用 E.去污作用 4 下列制剂中哪项不属于溶液型液体制剂：A 碘甘油 B.复方硼砂溶液 C.橙皮糖浆 D.羧甲基纤维素胶浆 E.薄荷醑 5.下列那种方法可以有效的提高浓度差从而促进浸出过 程 A 加强搅拌 B 悬浮药材 C 更换溶媒 D 采用渗滤法 E 增加药材量 6最适合做 W/O 型乳化剂的 HLB 值是 A.1 3 B.
21、3 8 C.7 15 D.9 13 E.0.5 20 7 根据 stokes 公式，使混悬剂中微粒沉降速度降低的最有效措施为：A.减小粒径 B.增加介质粘度 C.增加分散介质密度 D.减小微粒密度 E.减小分散微粒与分散介质间的密度差 8 关于空气净化技术的叙述错误的是 A 层流洁净技术可以达到 100 级 B 空气处于层流状态，室内不易积尘 C 层流净化分为水平层流净化和垂直层流净化 D 层流净化区域应在万级净化区域相邻 E 洁净室内必须保持负压 9.可作为粉针剂溶剂的有 A 纯化水 B 注射用水 C 灭菌注射用水 D 制药用水 E.蒸馏水 10.下列关于粉碎方法的叙述哪项是错误的 A 处方
22、中某些药物的性质和硬度相似，可以进行混合粉碎 B 混合粉碎可以避免一些粘性药物单独粉碎的困难 C 混合粉碎可以使粉碎和混合操作结合进行 D 含脂肪有较多的药物不宜混合粉碎 E 氧化性药物和还原性药物不宜混合粉碎 11.将 CRH 为 78%的水杨酸钠 50g 与 CRH 为 88%的苯甲酸 30g 混合，其混合物的 CRH 为 A.69%B.73%C.80%D.83%E.85%12.粉体的润湿性由哪个指标衡量 A.休止角 B.接触角 C.CRH D.空隙率 E.比表面积 13.下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律 A 组分 比例差异大者，采用等量递加混合法 B 组分堆密度差异大时，堆密度大者
23、先放入混合容器中，再放入堆密度小 者 C 含低共熔组分时，应避免共熔 D 剂量小的毒剧药，应制成倍散 E 含液体组分，可用处方中其他组分或吸收剂吸收 14.可作片剂的粘合剂的是 A 羟丙基甲基纤维素 B 微粉硅胶 C 甘露醇 D 交联聚乙烯吡咯烷酮 E 硬脂酸镁 15.片剂中加入过量的硬脂酸镁，很可能会造成片剂的 A.崩解迟缓 B.片重差异大 C.粘冲 D.含量不均匀 E.松片 16.普通片剂的崩解时限要求 A.15min B.30min C.45min D.60min E.120min 17.不宜制成胶囊剂的药物为 A.液体药物 B.对光敏感的药物 C.药物的水溶液 D.具有苦味及臭味的药物
24、 E.含油量高的药物 18 下列不属于油脂性基质的是 A 聚乙二醇 B 凡士林 C 石蜡 D 二甲基硅油 E 羊毛脂 19、下列高分子材料中，主要作肠溶衣的是 A ECB HPMCC CAPD PEGE PVP 20.脂质体所用的囊膜材料是 A.磷脂明胶 B.明胶胆固醇 C.胆固醇海藻酸 D.磷脂胆固醇 E.明胶-阿拉伯胶 X 型题（多项选择题，每题的备选答案有 2 个或 2 个以上正确答案，少选或多选均不得分）21下列可用于制备静脉注射用乳剂的是 A.西黄蓍胶 B.卵磷脂 C.司盘 85 D.SDS E.泊洛沙姆 188 22 表面活性剂在液体药剂中可用作：A 增溶剂 B 乳化剂 C 助溶剂
25、 D 助悬剂 E 润湿剂 23.热原是微生物的代谢产物，其具有下列哪些性质 A.易挥发 B.100、30min 即被 100%破坏 C.易溶于水 D.不耐强酸强碱 E.易被吸附 24.不做崩解时限检查的片剂剂型有:A 肠溶片 B 咀嚼片 C 舌下片 D 控释片 E.口含片 25.下列可作为肠溶衣的高分子材料是 A.虫胶 B.HPMCP C.Eudragit S D.CAP E.CMC-Na 26.关于包衣目的的叙述正确的为 A.减轻药物对胃肠道的刺激 B.增加药物的稳定性 C.提高片剂的生物利用度 D.隔绝配伍变化 亚硫酸氢钠 0.05g E.避免药物的首过效应 依地酸二钠 2g 27 环糊精
26、包合物在药剂学中常用于:注射用水 加至 1000ml A.提高药物溶解度 B.液体药物粉末化 C.调节药物 制备工艺：释放速率 D.E.2.水杨酸乳膏 提高药物稳定性 避免药物的首过效应 28 聚乙二醇 (PEG):R x 处方分析 类在药剂中可用作 A.软膏基质 B.肠溶衣材料 C.水杨酸 50g 栓剂基质 D.包衣增塑剂 E.液体石蜡 100g 片剂润滑剂 硬脂酸甘油酯 70g 29 药物溶解在抛射剂中所制成的气雾剂可称为:硬脂酸 100g A.二相气雾剂 B.三相气雾剂 C.溶液型气雾剂 白凡士林 120g D.混悬型气雾剂 E.乳剂型气雾剂 十二烷基硫酸钠 10g 30.某药物肝首过效
27、应较大，其适宜的剂型有 A.肠溶衣片 B.气雾剂 C.直肠栓剂 对羟基苯甲酸乙酯 1g D.透皮吸收贴剂 E.口服乳剂 甘油 100g 蒸馏水 480g 三、填空题 1 GMP 全称为 ，是药品生产和质量全面管理监控的 制备工艺：通用准则。五、问答题 2 为增加混悬剂的物理稳定性，可加入的稳定剂包括 1.潜溶、助溶与增溶作用有什么不同？_、_、_ 和 _ 等。3 药材浸出的基本方法有、。2.根据 Noyes-Whitney 方程，简述药剂学中有哪些手 段可以改善难溶性药物 4 某些含聚氧乙稀基的非离子表面活性剂水溶液随温 的溶出速度。度升高，由澄清变为混浊的现象称为 ，此时温度称为。5 凡需检
28、查溶出度的片剂，不再进行 检查。3.简述药材的浸出过程及影响浸出因素。6.置换价是指 _，栓剂基质分为 4.片剂制备过程中常出现哪些问题,试分析产生的主要 原因。_ 和 _ 两类。7 软膏剂的制备方法有、。5 什么是缓释、控释制剂，其主要特点是什么？8 药物稳定性试验中影响因素试验包括、。四、处方分析与工艺设计 药剂学模拟试题 B 卷解答 1.Vc 注射液 一、名词解释 R x 处方分析 1.Dosage form：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需 要而制备的不同给药形式。2.Critical Micelle Concentration(CMC)：表面活性剂分子缔合形成胶束的 维生素 C 104g 最低浓度。3.Isoosmotic Solution：等渗溶液，是指 渗透压与血浆相等的溶液，是物理化学的概念 碳酸氢钠 49g