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1、基因工程的基本操作程序公开课第一页，讲稿共五十七页哦第二页，讲稿共五十七页哦第三页，讲稿共五十七页哦四环素抗性四环素抗性基因基因氨苄青霉素氨苄青霉素抗性基因抗性基因人胰岛素基因人胰岛素基因目的基因目的基因插入点插入点第五页，讲稿共五十七页哦目的基目的基因因DNA连接酶连接酶目的基因插目的基因插入点入点目的基因目的基因人胰岛素基因人胰岛素基因第六页，讲稿共五十七页哦目的目的基因基因含有含有四环素四环素的完的完全培养基全培养基含有含有氨苄青霉素氨苄青霉素的的完全培养基完全培养基死死亡亡死死亡亡存存活活存存活活死死亡亡存存活活第七页，讲稿共五十七页哦1.2 基因工程的基本操作程序基因工程的基本操作程
2、序1 1、目的基因的获取、目的基因的获取2 2、基因表达载体的构建、基因表达载体的构建3 3、将目的基因导入受体细胞、将目的基因导入受体细胞4 4、目的基因的检测与鉴定、目的基因的检测与鉴定第八页，讲稿共五十七页哦1 1、从、从基因文库基因文库中获取（序列未知）中获取（序列未知）2 2、利用、利用PCRPCR技术技术扩增（序列已知）扩增（序列已知）基因文库基因文库基因组文库基因组文库部分基因文库如：部分基因文库如：cDNAcDNA文库文库聚合酶链式反应聚合酶链式反应一、目的基因的获取一、目的基因的获取3 3、人工合成、人工合成(基因比较小，序列已知基因比较小，序列已知)反转录法反转录法根据已知
3、的氨基酸序列合成根据已知的氨基酸序列合成DNADNA（化学合成）（化学合成）第九页，讲稿共五十七页哦第十页，讲稿共五十七页哦依据：依据：目的基因的有关信息。目的基因的有关信息。如：如：根据基因的核苷酸序列根据基因的核苷酸序列 基因的功能基因的功能 基因在染色体上的位置基因在染色体上的位置 基因的转录产物基因的转录产物mRNAmRNA 基因翻译产物蛋白质等特性基因翻译产物蛋白质等特性从基因文库中获取目的基因从基因文库中获取目的基因第十一页，讲稿共五十七页哦利用利用PCRPCR技术扩增目的基因技术扩增目的基因 概念：概念：PCRPCR全称为全称为_，是一项，是一项 在生物在生物_复制复制_的核酸合
4、成技术。的核酸合成技术。原理：原理：_多聚酶链式反应多聚酶链式反应体外体外特定特定DNADNA片段片段DNADNA复制复制一段已知目的基因的核苷酸序列一段已知目的基因的核苷酸序列第十二页，讲稿共五十七页哦蛋白质的氨基酸序列蛋白质的氨基酸序列mRNAmRNA的核苷酸序列的核苷酸序列基因的核苷酸序列基因的核苷酸序列目的基因目的基因化学合成化学合成推测推测推测推测人工合成法人工合成法（基因较小，核苷酸序列已知基因较小，核苷酸序列已知）mRNAmRNARNARNADNADNA杂合双链杂合双链杂合双链杂合双链单链单链单链单链DNADNA双链双链双链双链DNADNA逆转录酶逆转录酶DNADNA聚合酶聚合酶
5、反转录法反转录法化学合成法化学合成法第十三页，讲稿共五十七页哦二、基因表达载体的构建（二、基因表达载体的构建（核心核心）1.目的目的A.使目的基因在受体细胞中使目的基因在受体细胞中稳定存在稳定存在 并并遗传遗传给子代给子代B.同时使目的基因能同时使目的基因能表达和发挥作用表达和发挥作用第十四页，讲稿共五十七页哦2.2.基因表达载体的基因表达载体的组成组成：a、目的基因、目的基因b、启动子、启动子c、终止子、终止子d、标记基因、标记基因第十五页，讲稿共五十七页哦质粒质粒目的基因目的基因限制酶限制酶DNA连接酶连接酶重组重组DNA3.基因表达载体的构建过程基因表达载体的构建过程第十六页，讲稿共五十
6、七页哦（1 1）用）用_切割质粒，切割质粒，使其出现切口露出使其出现切口露出_。（2 2）用）用_切割目切割目 的基因，使其产生的基因，使其产生_ _ _。（3 3）将目的基因插入质粒的）将目的基因插入质粒的_处，加入处，加入_，形成了一个重组，形成了一个重组DNADNA分子分子限制酶限制酶黏性末端黏性末端同种限制酶同种限制酶的黏性末端的黏性末端切口切口DNADNA连接酶连接酶相同相同第十七页，讲稿共五十七页哦三、将目的基因导入受体细胞三、将目的基因导入受体细胞-转化转化目的基因进入目的基因进入_内，并且在内，并且在 受体受体细胞内维持细胞内维持_和和_的过程的过程稳定稳定表达表达受体细胞受体
7、细胞第十八页，讲稿共五十七页哦方法方法将目的基因导入将目的基因导入植物细胞植物细胞将目的基因导入将目的基因导入动物细胞动物细胞将目的基因导入将目的基因导入微生物细胞微生物细胞农杆菌转化法农杆菌转化法基因枪法基因枪法花粉管通道法花粉管通道法显微注射法显微注射法CaCa2+2+处理法处理法第十九页，讲稿共五十七页哦1、将目的基因导入、将目的基因导入植物植物细胞细胞（1）农杆菌转化法农杆菌转化法特点特点:a.能感染能感染双子叶双子叶植物和植物和祼子祼子植物植物,对对单子叶植物无感染能力单子叶植物无感染能力b.Ti质粒的质粒的TDNA可转移至受可转移至受体细胞并体细胞并整合到其染色体上整合到其染色体上
8、第二十页，讲稿共五十七页哦Ti质粒质粒目的基因目的基因构建构建表表达达载载体体转入转入农农杆杆菌菌整合整合 植物细胞染植物细胞染色体色体DNA表达表达新新性性状状外源基因外源基因导入导入植植物物细细胞胞第二十一页，讲稿共五十七页哦（2 2）基因枪法基因枪法特点：成本高特点：成本高适用于适用于适用于适用于单子叶植物单子叶植物单子叶植物单子叶植物第二十二页，讲稿共五十七页哦（3）花粉通道法）花粉通道法我国转我国转我国转我国转基因抗基因抗基因抗基因抗虫棉就虫棉就虫棉就虫棉就是用这是用这是用这是用这种方法种方法种方法种方法获得获得获得获得第二十三页，讲稿共五十七页哦2 2、将目的基因导入、将目的基因导
9、入动物细胞动物细胞方法：方法：显微注射法显微注射法程序：程序：目的基因表达载体提纯目的基因表达载体提纯 取卵（受精卵）取卵（受精卵）显显微注射微注射 受精卵受精卵 新性状动物新性状动物第二十四页，讲稿共五十七页哦3、将目的基因导、将目的基因导入微生物细胞入微生物细胞（1）方法：）方法：Ca2+处理法（处理法（增加细胞膜通透性增加细胞膜通透性）（2）微生物作受体细胞原因：）微生物作受体细胞原因：繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对少繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对少（3）过程：）过程：Ca2+处理处理大大肠杆菌肠杆菌感受态感受态细胞细胞表达载体与表达载体与感受态细胞感受态细胞混合混合感受态细胞感受态
10、细胞吸收吸收DNA第二十五页，讲稿共五十七页哦四、目的基因的检测与鉴定四、目的基因的检测与鉴定v检测（检测（分子水平分子水平）:是否是否插入插入目的基因目的基因是否是否转录转录是否是否翻译翻译v鉴定鉴定:个体生物学水平鉴定个体生物学水平鉴定第二十六页，讲稿共五十七页哦（1 1）检测转基因生物染色体的）检测转基因生物染色体的DNADNA上上是否插入了是否插入了目的基因目的基因 A A 方法方法:DNADNA分子杂交分子杂交 B B 过程过程:1.检测检测第二十七页，讲稿共五十七页哦 基因探针基因探针通过分子杂交与目的基因结合，产生通过分子杂交与目的基因结合，产生杂交带，能从浩翰的基因组中把目的基
11、因显示出来。杂交带，能从浩翰的基因组中把目的基因显示出来。第二十八页，讲稿共五十七页哦(2)(2)检测目的基因检测目的基因是否转录出了是否转录出了mRNAmRNA方法方法:分子杂交法分子杂交法过程过程:用上述探针和转基因生物的用上述探针和转基因生物的mRNAmRNA杂交杂交,若若出现出现杂交带杂交带,表明目的基因转录出了表明目的基因转录出了mRNAmRNA。第二十九页，讲稿共五十七页哦（3 3）检测目的基因）检测目的基因是否翻译成蛋白质是否翻译成蛋白质方法方法:抗原抗原-抗体杂交抗体杂交第三十页，讲稿共五十七页哦提提取取方法方法抗原抗原-抗体杂交抗体杂交苏云金杆菌苏云金杆菌Bt毒素蛋白毒素蛋白
12、将将Bt毒蛋白注射小毒蛋白注射小鼠体内鼠体内从小鼠血管抽出从小鼠血管抽出血液分离出抗血液分离出抗Bt毒素的抗体毒素的抗体抗体抗体蛋白质蛋白质 出现杂出现杂交带交带脱脱分分化化组组织织培培养养第三十一页，讲稿共五十七页哦2.2.鉴定（个体生物学水平鉴定（个体生物学水平）抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等抗虫鉴定、抗病鉴定、活性鉴定等第三十二页，讲稿共五十七页哦v目的基因的表达和检测抗虫鉴定抗虫鉴定 抗病鉴定抗病鉴定活性鉴定等活性鉴定等抗原抗体杂交法抗原抗体杂交法抗原抗体杂交法抗原抗体杂交法DNA-RNADNA-RNA分子杂交法分子杂交法分子杂交法分子杂交法DNADNA分子杂交法分子杂交法受体是否具有
13、受体是否具有转基因特征转基因特征个体个体水平水平目的基因是否翻译目的基因是否翻译目的基因是否转录目的基因是否转录目的基因是否插入转目的基因是否插入转基因生物的染色体基因生物的染色体分子分子水平水平方法方法检测对象检测对象第三十三页，讲稿共五十七页哦非编码区非编码区非编码区非编码区编码区编码区外显子外显子内含子内含子终止子终止子基因的结构基因的结构启动子启动子原核原核真核真核第三十四页，讲稿共五十七页哦原核细胞原核细胞真核细胞真核细胞不同点不同点编码区是编码区是_的的编码区是间隔的、编码区是间隔的、_的的相同点相同点都由能够编码蛋白质的都由能够编码蛋白质的_和具和具有调控作用的有调控作用的_区组
14、成的区组成的原核细胞与真核细胞的基因结构比较原核细胞与真核细胞的基因结构比较思思考考编码相同数目氨基酸的蛋白质，原核编码相同数目氨基酸的蛋白质，原核细胞与真核细胞基因结构一样长吗？细胞与真核细胞基因结构一样长吗？连续连续不连续不连续编码区编码区非编码非编码第三十五页，讲稿共五十七页哦编码区编码区编码区编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区非编码区mRNA前体前体mRNA单链单链DNAcDNA转录转录剪接剪接逆转录逆转录复制复制启动子启动子启动子启动子终止子终止子基因基因不含不含非编码非编码系列系列。即。即不含不含非编非编码区码区和和内含内含子子第三十六页，讲稿共五十七页
15、哦模板DNA第三十七页，讲稿共五十七页哦PCR的基本原理vPCR反应条件vPCR过程vPCR的特点50引物1引物2DNA引物95第三十八页，讲稿共五十七页哦PCR的基本原理vPCR反应条件vPCR过程vPCR的特点引物1引物2DNA引物72Taq酶Taq酶第三十九页，讲稿共五十七页哦基因组基因组DNADNA文库与文库与cDNAcDNA文库的比较文库的比较第四十页，讲稿共五十七页哦PCR的基本原理vPCR反应条件vPCR过程vPCR的特点72第1轮结束第2轮开始第四十一页，讲稿共五十七页哦PCR的基本原理vPCR反应条件vPCR过程vPCR的特点955072TaqTaqTaqTaq第四十二页，讲
16、稿共五十七页哦PCR的基本原理vPCR反应条件vPCR过程vPCR的特点72第2轮结束第四十三页，讲稿共五十七页哦过程：过程：a a、变性变性（90-9590-95）：双链）：双链DNADNA在受热下，在受热下，_断裂，断裂，形成形成_b b、复性复性（55-6555-65）：温度降低，）：温度降低，引物引物与单链与单链DNADNA结合，结合，形成局部形成局部_。c c、延伸延伸（70-7570-75）：在）：在TaqTaq酶酶的作用下，合成与模板的作用下，合成与模板互补的互补的_。氢键氢键单链单链DNADNA双链双链DNADNA链链第四十四页，讲稿共五十七页哦方式：以方式：以_方式扩增，即方
17、式扩增，即_条件：前提条件条件：前提条件:_:_ 结果：结果：指数指数2 2n n短时间内大量扩增目的基因短时间内大量扩增目的基因已知基因的核苷酸序列已知基因的核苷酸序列第四十五页，讲稿共五十七页哦DNA复制复制PCR技术技术场所场所解旋方式解旋方式酶酶PCR技术扩增与技术扩增与DNA复制的比较复制的比较高温高温解旋酶解旋酶体外复制体外复制主要在细胞核内主要在细胞核内热稳定的热稳定的DNA聚合酶聚合酶细胞内的细胞内的DNA聚合酶聚合酶第四十六页，讲稿共五十七页哦（3）人工合成法：）人工合成法：在在基因较小，核苷酸序列已知基因较小，核苷酸序列已知的情况下，的情况下，可以利用可以利用DNA合成仪合
18、成仪人人工合成工合成化学合成法化学合成法、反转录法反转录法第四十七页，讲稿共五十七页哦蛋白质蛋白质mRNADNA推测推测推测推测DNADNA合成仪合成合成仪合成根据已知的氨基酸序列合成根据已知的氨基酸序列合成DNA法法：第四十八页，讲稿共五十七页哦生物生物某个发育时期某个发育时期的的mRNAmRNA单链单链DNADNA双链双链cDNAcDNA片段片段重组重组DNADNA与载体连接与载体连接cDNAcDNA文库文库反转录酶反转录酶DNADNA聚合酶聚合酶导入受体菌中储存导入受体菌中储存 cDNA文库的构建文库的构建-逆转录法：逆转录法：第四十九页，讲稿共五十七页哦目的基因所在片段目的基因所在片段
19、运载体运载体PStDNA连接酶连接酶重组重组DNA运载体自连运载体自连目的基因目的基因 自连自连CTTAAGCTTAAGCTTAACTTAAGGPSt 运载体的特点运载体的特点3：有标记基因有标记基因 第五十页，讲稿共五十七页哦导入导入接种培接种培养养接种培接种培养养接种培接种培养养接种接种培养培养含有四环素的完含有四环素的完全培养基全培养基完全培养基完全培养基大大肠肠杆杆菌菌不不含含抗抗四四环环素素基基因因证明：证明：不存活不存活含有四环素的完含有四环素的完全培养基全培养基证明：证明：大大肠肠杆杆菌菌含含抗抗四四环环素素基基因因证明：证明：大肠杆菌的大肠杆菌的受体细胞含有目受体细胞含有目的基
20、因的基因 四环素四环素抗性基因抗性基因 四环素四环素抗性基因抗性基因完全培养基完全培养基存存活活如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？第五十一页，讲稿共五十七页哦导入导入接种接种培养培养接种接种培养培养接种培接种培养养接种接种培养培养含有四环素的完含有四环素的完全培养基全培养基完全培养基完全培养基大大肠肠杆杆菌菌不不含含抗抗四四环环素素基基因因证明：证明：不存活不存活含有四环素的完含有四环素的完全培养基全培养基证明：证明：大大肠肠杆杆菌菌含含抗抗四四环环素素基基因因证明：证明：大肠杆菌的大肠杆菌的受体细胞含有目受体细胞含有目的基因的基因 四环素四环素抗
21、性基因抗性基因 四环素四环素抗性基因抗性基因完全培养基完全培养基存存活活如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？第五十二页，讲稿共五十七页哦基因文库基因文库 将含有某种生物将含有某种生物不同基因不同基因的许多的许多DNA片断，导入片断，导入到到受体菌受体菌的群体中，的群体中，各个受体菌分别含有这种生物各个受体菌分别含有这种生物的不同基因的不同基因，称为基因文库。，称为基因文库。（便于在（便于在不知道目的基因核苷酸序列不知道目的基因核苷酸序列的情的情况下，获得所需的目的基因。）况下，获得所需的目的基因。）第五十三页，讲稿共五十七页哦某种生物的某种生物的全部
22、全部DNADNA限制酶限制酶DNADNA片段片段DNADNA片段与载体连接片段与载体连接重组重组DNADNA基因组文库基因组文库导入受体菌中储存导入受体菌中储存基因组文库的构建基因组文库的构建第五十四页，讲稿共五十七页哦导入导入接种培接种培养养含有四环素的完含有四环素的完全培养基全培养基死死亡亡如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？接种培接种培养养含有氨苄青霉素的含有氨苄青霉素的完全培养基完全培养基死死亡亡目的基因目的基因第五十五页，讲稿共五十七页哦导入导入接种接种培养培养含有四环素的完含有四环素的完全培养基全培养基存存活活如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？接种接种培养培养含有氨苄青霉素含有氨苄青霉素的完全培养基的完全培养基存存活活运载体自连运载体自连第五十六页，讲稿共五十七页哦导入导入接种培接种培养养含有四环素的完含有四环素的完全培养基全培养基死死亡亡如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？如何把导入了目的基因的受体细胞筛选出来？接种培接种培养养含有氨苄青霉素含有氨苄青霉素的完全培养基的完全培养基存存活活第五十七页，讲稿共五十七页哦